Аналоги 12-арилпростагландина



Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина
Аналоги 12-арилпростагландина

 

C07C405 - Соединения, содержащие пятичленное кольцо с двумя боковыми цепями в орто-положении друг к другу, и атомы кислорода, непосредственно присоединенные к кольцу в орто-положении к одной из боковых цепей, причем одна боковая цепь содержит непосредственно не связанный с кольцом атом углерода, соединенный тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), а другая боковая цепь содержит атомы кислорода, присоединенные в гамма-положении к кольцу, например простагландины

Владельцы патента RU 2439055:

АЛЛЕРГАН, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы

,

где Y представляет собой карбоновую кислоту; либо ее амид или эфир, содержащие от 0 до 12 атомов углерода; А представляет собой -(СН2)6-, цис-СН2СН=СН-(СН2)3- или -СН2С≡(СН2)3- где 1 или 2 атома углерода могут быть замещены О; либо А представляет собой -(CH2)m-Ar-(CH2)o-, где Ar представляет собой незамещенный фенил, тиенил или тиазолил, сумма m и о составляет от 1 до 4, и где один СН2 может быть замещен О; X представляет собой СНСl; R представляет собой группировку гидрокарбил или гидроксигидрокарбил, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; D представляет собой водород; и n представляет собой целое число от 3 до 4. Также раскрыты офтальмологически приемлемые жидкости на основе таких соединений. Предложенные соединения являются избирательными агонистами простагландина ЕР2 и могут быть полезны для лечения глаукомы или для снижения внутриглазного давления.

3 н. и 24 з.п. ф-лы, 4 табл., 27 ил.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение, представляющее собой

или его фармацевтически приемлемая соль,
где пунктирной линией представлено наличие или отсутствие ковалентной связи;
Y представляет собой карбоновую кислоту; либо ее амид или эфир, содержащие от 0 до 12 атомов углерода;
А представляет собой -(СН2)6-, цис-СН2СН=СН-(СН2)3- или -СН2С≡С-(СН2)3-, где 1 или 2 атома углерода могут быть замещены О; либо А представляет собой -(CH2)m-Ar-(CH2)o-, где Ar представляет собой незамещенный фенил, тиенил или тиазолил, сумма m и o составляет от 1 до 4, и где один СН2 может быть замещен О;
X представляет собой СНСl;
R представляет собой группировку гидрокарбил или гидроксигидрокарбил, содержащую от 1 до 12 атомов углерода;
D представляет собой водород; и
n представляет собой целое число от 3 до 4.

2. Соединение по п.1, где R представляет собой группировку 1-гидроксигидрокарбил.

3. Соединение по п.1, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль.

4. Соединение по п.2, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль.

5. Соединение по п.2, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль.

6. Соединение по п.1, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль.

7. Соединение по п.6, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль,
где R1 представляет собой циклоалкил, содержащий от 5 до 8 атомов углерода; и X представляет собой СНСl.

8. Соединение по п.6, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль.

9. Соединение по п.7, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль,
где m представляет собой целое число, имеющее значение от 1 до 3.

10. Соединение по п.6, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль.

11. Соединение по п.6, представляющее собой
(Z)-7-{(1R,2S,3R,5R)-5-Хлор-2-[4-(циклогексилгидроксиметил)фенил]-3-гидроксициклопентил}гепт-5-еновой кислоты метиловый эфир;
(Z)-7-{(1R,2S,3R,5R)-5-Хлор-2-[4-(циклогексилгидроксиметил)фенил]-3-гидроксициклопентил}гепт-5-еновую кислоту;
(Z)-7-{(1R,2S,3R,5R)-5-Хлор-2-[4-(циклогексилгидроксиметил)фенил]-3-гидроксициклопентил}гепт-5-еновой кислоты изопропиловый эфир;
7-{(1R,2S,3R,5R)-5-Хлор-2-[4-(циклогексилгидроксиметил)фенил]-3-гидроксициклопентил}гептановой кислоты метиловый эфир;
7-[(1R,2S,3R,5R)-5-Хлор-2-(4-циклогексилметилфенил)-3-гидроксициклопентил]гептановой кислоты метиловый эфир;
7-{(1R,2S,3R,5R)-5-Хлор-2-[4-(циклогексилгидроксиметил)фенил]-3-гидроксициклопентил}гептановую кислоту;
7-[(1R,2S,3R,5R)-5-Хлор-2-(4-циклогексилметилфенил)-3-гидроксициклопентил]гептановую кислоту;
(Z)-7-((1R,2S,3R,5R)-5-Xлop-3-гидpoкcи-2-{3-[гидpoкcи(1-пpoпилциклобутил)метил]фенил}циклопентил)гепт-5-еновой кислоты метиловый эфир;
(Z)-7-((1R,2S,3R,5R)-5-Xлop-3-гидpoкcи-2-{3-[гидpoкcи(1-пpoпилциклобутил)метил]фенил}циклопентил)гепт-5-еновую кислоту;
7-((1R,2S,3R,5R)-5-Xлop-3-гидpoкcи-2-{3-[гидpoкcи(1-пpoпилциклобутил)метил]фенил}циклопентил)гептановой кислоты метиловый эфир;
7-((1R,2S,3R,5R)-5-Xлop-3-гидpoкcи-2-{3-[гидpoкcи(1-пpoпилциклoбyтил)метил]фенил}циклопентил)гептановую кислоту;
(Z)-7-((1R,2S,3R,5R)-5-Xлop-3-гидpoкcи-2-{4-[гидpoкcи(1-пpoпилциклобутил)метил]фенил}циклопентил)гепт-5-еновой кислоты метиловый эфир;
(Z)-7-((1R,2S,3R,5R)-5-Xлop-3-гидpoкcи-2-{4-[гидpoкcи(1-пропилциклобутил)метил]фенил}циклопентил)гепт-5-еновую кислоту;
7-((1R,2S,3R,5R)-5-Хлор-3-гидрокси-2-{4[гидрокси(1-пропилциклобутил)метил]фенил}циклопентил)гептановой кислоты метиловый эфир;
7-((1R,2S,3R,5R)-5-Хлор-3-гидрокси-2-{4-[гидрокси(1-пропилциклобутил)метил]фенил}циклопентил)гептановую кислоту.

12. Соединение по п.1, представляющее собой
(4-{(1R,2S,3R,5R)-5-Хлор-2-[4-(циклогексилгидроксиметил)фенил]-3-гидроксициклопентил}-бут-2-инилокси)уксусной кислоты метиловый эфир;
(4-{(1R,2S,3R,5R)-5-Xлop-2-[4-(циклогексилгидроксиметил)фенил]-3-гидроксициклопентил}-бут-2-инилокси)уксусную кислоту;
((Z)-4-{(1R,2S,3R,5R)-5-Xлop-2-[4-( циклогексилгидроксиметил)фенил]-3-гидроксициклопентил}-бут-2-енилокси)уксусной кислоты метиловый эфир;
((Z)-4-{(1R,2S,3R,5R)-5-Хлор-2-[4-(циклогексилгидроксиметил)фенил]-3-гидроксициклопентил}-бут-2-енилокси)уксусную кислоту;
(4-{(1R,2S,3R,5R)-5-Хлор-2-[4-(циклогексилгидроксиметил)фенил]-3-гидроксициклопентил}бутокси)уксусной кислоты метиловый эфир;
(4-{(1R,2S,3R,5R)-5-Хлор-2-[4-(циклогексилгидроксиметил)фенил]-3-гидроксициклопентил}бутокси)уксусную кислоту;
[3-((1R,2S,3R,5R)-5-Хлор-3-гидрокси-2-{3-[(S)-гидрокси(1-пропилциклобутил)метил]фенил}циклопентилметил)фенокси]уксусной кислоты метиловый эфир;
[3-((1R,2S,3R,5R)-5-Хлор-3-гидрокси-2-{3-[(S)-гидрокси(1-пропилциклобутил)метил]фенил}циклопентилметил)фенокси]уксусную кислоту;

13. Соединение по п.8, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль.

14. Соединение по п.13, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль.

15. Соединение по п.10, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль.

16. Соединение по п.1, где Y выбран из группы, состоящей из CO2(R3), CON(R3)2, CON(OR3)R3, CON(CH2CH2OH)2, CON(CH2CH2OH), где R3 независимо представляет собой Н, С16 алкил, фенил или дифенил.

17. Соединение по п.1, где R представляет собой 2-гидроксигидрокарбил.

18. Соединение по п.1, где А представляет собой -(CH2)m-Ar-(CH2)о-, где Аr представляет собой фенил, сумма m и о равна от 1 до 4, и где один СН2 может быть замещен О.

19. Соединение по п.18, где А представляет собой -СН2-Аr-O-СН2-.

20. Соединение по п.19, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль.

21. Соединение по п.1, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль.

22. Соединение по п.1, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль.

23. Соединение по п.1, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль.

24. Соединение по п.1, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль.

25. Соединение по п.2, представляющее собой

либо его фармацевтически приемлемая соль.

26. Применение соединения по любому из пп.1-25 для изготовления лекарства для лечения глаукомы или для снижения внутриглазного давления, где указанное соединение представляет собой

либо его фармацевтически приемлемой соли,
где пунктирной линией представлено наличие или отсутствие ковалентной связи;
Y представляет собой карбоновую кислоту; либо ее амид или эфир, содержащие от 1 до 12 атомов углерода;
А представляет собой -(СН2)6-, цис-СН2СН=СН-(СН2)3- или -СН2C≡С-(СН2)3-, где 1 или 2 атома углерода могут быть замещены О; либо А представляет собой -(CH2)m-Ar-(CH2)o-, где Аr представляет собой незамещенный фенил, тиенил или тиазолил, сумма m и о равна от 1 до 4, и где один СН2 может быть замещен О;
X представляет собой СНСl;
R представляет собой группировку гидрокарбил или гидроксигидрокарбил, содержащую от 1 до 12 атомов углерода;
D представляет собой водород; и
n представляет собой целое число от 3 до 4.

27. Жидкость, имеющая активность агониста простагландина ЕР2, содержащая соединение по любому из пп.1-25, где указанная жидкость является офтальмологически приемлемой.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средству, представляющему собой этиловый эфир (±)-11,15-дидезокси-16-метил-16-гидроксипростагландина E1 формулы (I), проявляющему утеротоническую активность.
Изобретение относится к фармацевтике. .

Изобретение относится к производному простагландина общей формулы (I):(I) где Х - атом галогена в - или -замещении, Y - этиниленовая группа, R1 - С3-10циклоалкильная группа, R 2 - H или группа CO2R 3, R3 - H, C1-4 алкильная группа, n=1-3 и р=0, или его фармацевтически приемлемой соли или ее гидрату.

Изобретение относится к области медицины, фармакологии и органической химии и касается новых соединений, обладающих свойствами агониста ЕР4, и их применения в качестве агониста ЕР4 для получения фармацевтической композиции для лечения нарушений, связанных с уменьшением костной массы.

Изобретение относится к новым производным простагландинов к 5-тиа--замещенному фенилпростагландину Е формулы (I), где R1 - OH или С1-6алкокси, R2 - О или галоген, R3 - Н или ОН, R4a и R4b независимо Н или С1-4алкил, R5 - фенил, замещенный С1-4алкокси С1-4алкилом, С2-4алкенилокси - С1-4алкилом, фенилокси - С1-4алкилом и др.

Изобретение относится к области медицины и органической химии и касается новых производных простагландинов F-типа, используемых в качестве глазных гипотензивных средств, а также к способу лечения глаукомы с их помощью, офтальмологическим растворам и наборам, включающим указанные растворы.

Изобретение относится к новому способу получения сложных эфиров 13,14-дигидро-15(R)-17-фенил-18,19,20-тринор PGF2 общей формулы I: где R является насыщенной или ненасыщенной, разветвленной или неразветвленной или циклической C1-7 алкильной или фенильной, или бензильной группой.

Изобретение относится к получению некоторых аналогов 13,14-дигидропростагландина и особенно 13,14-дигидро-17-фенилтринор аналогов простагландинов Е и F. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения больных с первичной глаукомой на глазах с катарактой. .

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано в качестве дренажа для хирургического лечения рефрактерной глаукомы. .

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения токсической оптической нейропатии, вызванной длительным приемом кодеинсодержащих лекарственных средств.
Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии опухолей. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения вторичной неоваскулярной глаукомы. .

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. .

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к продукту, содержащему простагландин, с заингибированным уменьшением содержания простагландина.
Наверх