Способ получения синтетических жидких топлив из углеводородных газов по методу фишера-тропша и катализаторы для его осуществления


 


Владельцы патента RU 2444557:

Общество с ограниченной ответственностью "СинТоп" (RU)

Изобретение относится к газохимии и газопереработке. Изобретение касается способа, в котором углеводородные газы предварительно подвергают каталитической пароуглекислотной конверсии в смеси с диоксидом углерода и парами воды. При этом поддерживают мольные соотношения углерода в углеводородном газе к диоксиду углерода, равное 0,3-0,8, и углерода к воде, равное 1,0-1,5. В процессе конверсии поддерживают температуру 750-950°С и давление 0,1-3,0 МПа. Затем полученный синтез-газ очищают от избытка диоксида углерода до его содержания не более 8,5%. Синтез Фишера-Тропша осуществляют при температуре 170-275°С под давлением 1,-5,0 МПа, при объемной скорости подачи синтез-газа 100-3000 час-1. Перед разделением на фракции из смеси полученных жидких углеводородов удаляют углеводородные газы и реакционную воду, а 20-80% мас. пентан-гексановой фракции направляют на рециркуляцию в реактор синтеза Фишера-Тропша. Остальную часть пентан-гексановой фракции, а также бензиновую, керосиновую и дизельную фракции по отдельности подвергают гидрированию, гидроизомеризации и изодепарафинизации. При осуществлении способа используют отдельные для каждого процесса катализаторы на основе кобальта, палладия и платины. Технический результат - снижение содержания примесей серо- и азотсодержащих углеводородных соединений, а также ароматических углеводородов в синтетических жидких топливах. 4 н.п. ф-лы, 4 табл., 20 пр.

 

Изобретение относится к газохимии и газопереработке, в частности к технологии получения синтетических жидких топлив (СЖТ) для автомобильных и авиационных двигателей.

СЖТ получают из синтетических твердых или жидких углеводородов, выработанных в процессе синтеза Фишера-Тропша. Углеводородные газы, биомассы, угли и сланцы подвергают конверсии с получением синтез-газа с заданным соотношением водорода и монооксида углерода, который пропускают через слой катализатора с получением смеси синтетических твердых или жидких углеводородов. Твердые и жидкие углеводороды подвергают гидрокрекингу и ректификации с получением исходных фракций, из которых в дальнейшем получают синтетические жидкие топлива.

Известен способ получения синтетической нефти из биомассы по методу Фишера-Тропша. Способ включает в себя каталитический крекинг биомассы, состоящей из растительного масла, и/или животного жира, и/или резины, при давлении 0,1-1 МПа и температурах 420-550°С. Синтетическая нефть, полученная по данному способу, характеризуется следующим содержанием углеводородов: C5-C17 - 60-80%, остальное - углеводороды C18+ (Патент Великобритании №2237815, 1990).

Недостатком данного способа является наличие в получаемых продуктах серо- и азотсодержащих соединений, что требует дополнительной очистки при получении товарных топлив.

Известен способ получения синтетической нефти по методу Фишера-Тропша из синтез-газа (СО и Н2). Способ включает каталитическое превращение синтез-газа в смесь жидких углеводородов, содержащих С510 - более 55% и C5-C18 - не менее 80% и предназначенных для смешения с сырой нефтью с целью улучшения ее физико-химических свойств, а именно: по содержанию вредных примесей серо- и азотсодержащих соединений, а также ароматических углеводородов (Международная публикация WO 2008/079050, 2008).

Недостатком данного способа является низкое содержание средних дистиллятов, пригодных для получения авиационных и дизельных топлив.

Известен способ получения автомобильного бензина и авиационного топлива из смеси синтетических жидких углеводородов (СЖУ), полученных по методу Фишера-Тропша. Способ получения автомобильного бензина включает в себя следующие стадии: крекинг смеси СЖУ, олигомеризацию, гидрообработку, изомеризацию и ароматизацию фракции, соответствующей автомобильному бензину. Способ получения авиационного топлива включает в себя стадии крекинга смеси СЖУ и гидрообработки (Международная публикация WO 2008/144782, 2008).

Недостатком способа получения авиационного топлива является высокое содержание в его составе парафиновых углеводородов (более 70%). Керосиновые фракции такого состава характеризуются высокими значениями температуры застывания, что не соответствует нормам на товарные авиационные топлива.

Наиболее близким техническим решением к настоящему изобретению служит способ получения синтетических жидких топлив из углеводородных газов по методу Фишера-Тропша, в ходе которого процесс каталитической конверсии синтез-газа осуществляется при температуре 220-270°С, давлении 0,1-5,0 МПа, объемной скорости 50-5000 на кобальтовом катализаторе, нанесенном на носитель, содержащий оксид алюминия и цеолит (Патент Великобритании №2211201, 1988).

Недостатком прототипа является то, что по данному способу могут быть получены только топливные фракции: нафта (н.к.-195°С); керосиновая (195-235°С); дизельная (235-315°С), а не товарные топлива или их компоненты.

Известны сульфидированные алюмоникельмолибденовые (NiMo/Al2O3) и алюмоникелевые катализаторы (50% Ni/Аl2O3) гидрирования олефинов (Патент US 5378348).

Недостатком подобных каталитических систем является их ненвысокая эффективность при гидрировании фракций, выкипающих до 260°С.

Наиболее близким техническим решением по катализатору для гидрирования продуктов синтеза Фишера-Тропша является катализатор, содержащий никель, платину или палладий, нанесенные на диатомиты, магнийсиликаты или активированный уголь (Патент ЕР 1927643, 2008).

Недостатком приведенных катализаторов является их эффективность только при низких объемных скоростях (не более 1 час-1) в процессе гидрирования продуктов синтеза Фишера-Тропша.

Известен платиновый катализатор гидроизомеризации нормальных парафиновых углеводородов с числом углеродных атомов С47 (Патент US 379996766). В качестве носителя платинового катализатора используется смесь оксида алюминия и цеолита. Для улучшения кислотных свойств в катализатор вводится галогеновый компонент. Недостатком данного катализатора является ограничение его использования только для изомеризации нормальных парафиновых углеводородов с числом углеродных атомов С47 и низкая активность в реакциях изомеризации нормальных парафиновых углеводородов с числом углеродных атомов более 7.

Известны катализаторы изомеризации нормальных парафиновых углеводородов, содержащие металлы VIII группы (Pt, Pd), нанесенные на γ-Аl2O3 (Патент US 20050000857) или на носитель, содержащий оксид кремния (Патент US 20030017937).

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является катализатор изомеризации нормальных парафиновых углеводородов, содержащий платину, нанесенную на цеолитсодержащий носитель из модифицированного индием оксида алюминия (Патент РФ 2162012, 1999), а также способ приготовления катализатора, включающий получение носителя посредством модификации гидроксида алюминия кремневольфрамовой кислотой, добавления цеолита с последующим нанесением на носитель платины методом конкурентной пропитки из совместного раствора платинохлористоводородной, уксусной и соляной кислот, последующую сушку и прокаливание (А.с. СССР №1389072, 1986).

Недостатком известных катализаторов является высокое содержание оксида кремния, способствующее повышению кислотности носителя, что приводит к росту активности катализатора как в реакциях гидроизомеризации, так и в реакциях гидрокрекинга. В результате высокой активности катализаторов в реакциях гидрокрекинга выход целевого продукта (изопарафиновых углеводородов) на таких катализаторах не превышает 75 мас.%.

Целью изобретения является получение товарных синтетических жидких автомобильных и авиационных топлив, полученных из ненефтяного сырья или синтетических компонентов нефтяных автомобильных и авиационных топлив.

Технической задачей, решаемой данным изобретением, является снижение содержания примесей серо- и азотсодержащих углеводородных соединений, а также ароматических углеводородов в СЖТ.

Решение данной задачи достигается путем каталитической пароуглекислотной конверсии углеводородных газов в смеси с диоксидом углерода и парами воды при мольных соотношениях: углерода в углеводородном газе (С) к диоксиду углерода (СО2), равном 0,3-0,8, и С к воде, равном 1,0-1,5, при температуре 750-950°С и давлении 0,1-3,0 МПа, адсорбционной очистки полученного синтез-газа от избытка диоксида углерода до его содержания не более 8,5%, синтеза Фишера-Тропша над стационарным слоем катализатора при температуре 170-275°С и давлении 1,0-5,0 МПа, при объемной скорости подачи синтез-газа 100-3000 час-1, отделения смеси полученных жидких углеводородов от углеводородных газов и реакционной воды, ректификации смеси полученных жидких углеводородов на пентан-гексановую, бензиновую, керосиновую и дизельную фракции. Часть пентан-гексановой фракции (20-80% мас.) направляется на рециркуляцию в реактор синтеза Фишера-Тропша, остальная часть пентан-гексановой фракции, а также бензиновая, керосиновая и дизельная фракции подвергаются гидрированию, гидроизомеризации, каталитической изодепарафинизации. На стадии синтеза Фишера-Тропша используют катализатор, содержащий 5-30% мас. кобальта, нанесенного на носитель, содержащий 10-80% высококремнеземного цеолита типа: ZSM, Нβ, остальное оксид алюминия, или нанесенного на оксид циркония.

20-80% мас. пентан-гексановой фракции, полученной в ходе синтеза Фишера-Тропша и выделенной ректификацией и после смешения с синтез-газом, подают на синтез Фишера-Тропша.

На стадиях гидрирования бензиновой и керосиновой фракций используют катализатор, содержащий 0,2-2,0% мас. палладия, нанесенного на оксид алюминия, содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ррм. Ограничения по содержанию примесей металлов в катализаторах до 1500 ppm, приготовленных с использованием благородных металлов (Pt, Pd) вызваны тем, что присутствие в носителе оксидов вышеперечисленных металлов, особенно натрия и железа, приводит к снижению дисперсности платины или палладия в процессе синтеза катализатора.

На стадиях гидроизомеризации и каталитической изодепарафинизации используют катализатор, содержащий 0,1-0,6% мас. платины, нанесенной на носитель, содержащий 5-40% мас. высокоремнеземного цеолита типа ZSM или Нβ, остальное оксид алюминия, содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ррм.

Проведение комплекса процессов по описанному способ позволяет получать компонент автомобильного бензина, топливо для авиационных двигателей и дизельное топливо с практически полным отсутствием серо-, азоторганических и ароматических соединений.

Способ реализуют в соответствии с указанными примерами 1-3. Примеры 4-20 иллюстрируют технологию приготовления катализаторов.

Пример 1

Углеводородный газ - метан в смеси с диоксидом углерода и парами воды при мольных соотношениях: углерода в углеводородном газе (С) к диоксиду углерода (СO2), равном 0,3, и С к воде (Н2О), равном 1,0, подают в реактор конверсии, где осуществляется пароуглекислотная конверсия метана при температуре 950°С и давлении 1,0 МПа. Синтез-газ с соотношением водорода к оксиду углерода 1,9-2,2 подвергают адсорбционной очистке от избытка диоксида углерода до менее 8,5% и направляют в реактор синтеза Фишера-Тропша.

Синтез Фишера-Тропша осуществляют при температуре 170°С, давлении 1,0 МПа, объемной скорости 100 час-1 над катализатором следующего состава:

- кобальт (Со) 5% масс.;
- цеолит типа ZSM 80% масс.;
- оксид алюминия (Аl2О3) остальное

Полученные в ходе синтеза Фишера-Тропша жидкие и твердые углеводороды отделяют от углеводородных газов и реакционной воды, подвергают разделению на блоке дистилляции на пентан-гексановую, бензиновую, керосиновую и дизельную фракции. 20% пентан-гексановой фракции направляют на рециркуляцию в реактор синтеза Фишера-Тропша.

Остальную часть пентан-гексановой фракции (80%) смешивают с бензиновой фракцией и направляют в реактор гидрирования. Гидрирование бензиновой фракции осуществляют над катализатором следующего состава:

- Палладий (Pd) 0,2% мас.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Подвергнутую гидрированию бензиновую фракцию направляют на гидроизомеризацию. Гидроизомеризация бензиновой фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Платина (Pt) 0,1% масс.;
- Цеолит типа ZSM 40% масс.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Выход бензиновой фракции составляет 39,3% масс. на СЖУ.

Керосиновую фракцию направляют в реактор гидрирования. Гидрирование керосиновой фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Палладий (Pd) 0,2% мас.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Подвергнутую гидрированию керосиновую фракцию направляют на гидроизомеризацию.

Гидроизомеризация керосиновой фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Платина (Pt) 0,25% масс.;
- Цеолит типа ZSM 40% масс.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Выход керосиновой фракции составляет 29,4% масс. на СЖУ.

Дизельную фракцию направляют в реактор гидрирования. Гидрирование дизельной фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Палладий (Pd) 0,2% мас.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Подвергнутую гидрированию дизельную фракцию направляют на изодепарафинизацию.

Изодепарафинизация дизельной фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Платина (Pt) 0,25% масс.;
- Цеолит типа ZSM 40% масс.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Выход дизельной фракции составляет 28,3% масс. на СЖУ.

Пример 2

Углеводородный газ - метан в смеси с диоксидом углерода и парами воды при мольных соотношениях: углерода в углеводородном газе (С) к диоксиду углерода (СO2), равном 0,4, и С к воде (Н2O), равном 1,15, подают в реактор конверсии, где осуществляется пароуглекислотная конверсия метана при температуре 890°С и давлении 2,0 МПа. Синтез-газ с соотношением водорода к оксиду углерода 1,9-2,2 подвергается адсорбционной очистке от избытка диоксида углерода до менее 8,5%, и поступает в реактор синтеза Фишера-Тропша.

Синтез Фишера-Тропша осуществляют при температуре 230°С, давлении 4,0 МПа, объемной скорости 1500 час-1 над катализатором следующего состава:

- кобальт (Со) 20% масс.;
- цеолит типа Нβ 40% масс.;
- оксид алюминия (Аl2О3) остальное.

Полученные в ходе синтеза Фишера-Тропша жидкие и твердые углеводороды отделяют от углеводородных газов и реакционной воды, подвергают разделению на блоке дистилляции на пентан-гексановую, бензиновую, керосиновую и дизельную фракции. 50% пентан-гексановой фракции направляют на рециркуляцию в реактор синтеза Фишера-Тропша.

Остальную часть пентан-гексановой фракции (50%) смешивают с бензиновой фракцией и направляют в реактор гидрирования. Гидрирование бензиновой фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Палладий (Pd) 1,0% мас.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Подвергнутую гидрированию бензиновую фракцию направляют на гидроизомеризацию. Гидроизомеризацию бензиновой фракции осуществляют над катализатором следующего состава:

- Платина (Pt) 0,3% масс.;
- Цеолит типа Нβ 20% масс.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Выход бензиновой фракции составляет 39,5% масс. на СЖУ.

Керосиновую фракцию направляют в реактор гидрирования. Гидрирование керосиновой фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Палладий (Pd) 1,0% мас.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Подвергнутую гидрированию керосиновую фракцию направляют на гидроизомеризацию.

Гидроизомеризация керосиновой фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Платина (Pt) 0,35% масс.;
- Цеолит типа Нβ 30% масс.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Выход керосиновой фракции составляет 29,3% масс. на СЖУ.

Дизельную фракция направляют в реактор гидрирования. Гидрирование дизельной фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Палладий (Pd) 0,2%мас.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Подвергнутую гидрированию дизельную фракцию направляют на изодепарафинизацию.

Изодепарафинизация дизельной фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Платина (Pt) 0,35% масс.;
- Цеолит типа Нβ 30% масс.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Выход дизельной фракции составляет 28,2% масс. на СЖУ.

Пример 3

Углеводородный газ - метан в смеси с диоксидом углерода и парами воды при мольных соотношениях: углерода в углеводородном газе (С) к диоксиду углерода (СO2), равном 0,8, и С к воде (Н2O), равном 1,5, подают в реактор конверсии, где осуществляется пароуглекислотная конверсия метана при температуре 750°С и давлении 3,0 МПа. Синтез-газ с соотношением водорода к оксиду углерода 1,9-2,2 подвергают адсорбционной очистке от избытка диоксида углерода до менее 8,5% и направляют в реактор синтеза Фишера-Тропша.

Синтез Фишера-Тропша осуществляют при температуре 275°С, давлении 5,0 МПа, объемной скорости 3000 час-1 над катализатором следующего состава:

- кобальт (Со) 30% масс.;
- оксид циркония (ZrO2) 60% масс.;
- оксид алюминия (Аl2О3) остальное.

Полученные в ходе синтеза Фишера-Тропша жидкие и твердые углеводороды отделяются от углеводородных газов и реакционной воды, подвергаются разделению на блоке дистилляции на пентан-гексановую, бензиновую, керосиновую и дизельную фракции. 80% пентан-гексановой фракции направляется на рециркуляцию в реактор синтеза Фишера-Тропша.

Остальную часть пентан-гексановой фракции (20%) смешивают с бензиновой фракцией и направляют в реактор гидрирования. Гидрирование бензиновой фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Палладий (Pd) 2,0% мас.;
- оксид алюминия (Аl2O3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Подвергнутую гидрированию бензиновую фракцию направляют на гидроизомеризацию. Гидроизомеризация бензиновой фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Платина (Pt) 0,6% масс.;
- Цеолит типа Нβ 5% масс.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Выход бензиновой фракции составляет 39,0% масс. на СЖУ.

Керосиновую фракцию направляют в реактор гидрирования. Гидрирование керосиновой фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Палладий (Pd) 2,0% мас.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Подвергнутую гидрированию керосиновую фракцию направляют на гидроизомеризацию.

Гидроизомеризация керосиновой фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Платина (Pt) 0,6% масс.;
- Цеолит типа ZSM 10% масс.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Выход керосиновой фракции составляет 29,55% масс. на СЖУ.

Дизельную фракцию направляют в реактор гидрирования. Гидрирование дизельной фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Палладий (Pd) 2,0% мас.;
- оксид алюминия (Аl2O3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Подвергнутую гидрированию дизельную фракцию направляют на изодепарафинизацию.

Изодепарафинизация дизельной фракции осуществляется над катализатором следующего состава:

- Платина (Pt) 0,6% масс.;
- Цеолит типа ZSM 10% масс.;
- оксид алюминия (Аl2О3), содержание примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm, остальное.

Выход дизельной фракции составляет 28,45% масс. на СЖУ.

Результаты испытаний полученных синтетических топлив приведены в таблицах 2-4.

Пример 4

Пример иллюстрирует получение кобальтового катализатора на основе гранулированного цеолитсодержащего носителя, в котором в качестве цеолита используют цеолит ZSM-5 с соотношением SiO2/Al2O3, равным 80. Катализатор состава: Со - 5%, Цеолит ZSM-5 - 80%, Аl2O3 (бемит SB) - 15% готовят следующим образом.

Для получения гранулированного носителя на основе порошкообразного цеолита ZSM-5 к 3,3 г бемита SB добавляют смесь из 0,9 мл HNO3 (64%), 17 мл дистиллированной воды и 0,6 г пластификатора триэтиленгликоля (ТЭГ). Смесь тщательно перемешивают до получения однородного геля. Далее к смеси добавляют 17,8 г порошка цеолита ZSM-5, тщательно перемешивают до однородной массы и экструдируют на поршневом экструдере. Экструдаты просушивают: при 60°С - 2 ч, при 80°С - 2 ч, при 110°С - 2 ч. Прокаливание экструдатов проводят при температуре 550°С в течение 4 ч. Кобальт наносят из водного раствора его нитрата в одну стадию: 5,2 г нитрата кобальта растворяют в 10 мл дистиллированной воды и добавляют к 20 г полученного носителя. Смесь помещают в фарфоровую чашку, перемешивают в течение 5-10 мин при комнатной температуре и оставляют на воздухе в течение 2-3 ч. После этого катализатор сушат и прокаливают в муфельной печи. Режим просушивания в муфельной печи: 60°С - 2 ч, 80°С - 2 ч, 110°С - 2 ч. Далее температуру повышают со скоростью 2°С/мин до 450°С. При температуре 450°С выдерживают 1 ч.

Пример 5

Пример иллюстрирует получение кобальтового катализатора на основе гранулированного цеолитсодержащего носителя, в котором в качестве цеолита используют цеолит ZSM-5 с соотношением SiO2/Al2O3, равным 80. Катализатор состава: Со - 20%, Цеолит ZSM-5 - 40%, Аl2O3 (бемит SB) - 40% готовят следующим способом.

Для получения гранулированного носителя на основе порошкообразного цеолита ZSM-5 к 11,0 г бемита SB добавляют смесь из 2,4 мл HNO3 (64%), 17 мл дистиллированной воды и 0,6 г пластификатора триэтиленгликоля (ТЭГ). Смесь тщательно перемешивают до получения однородного геля. Далее к смеси добавляют 11,13 г порошка цеолита ZSM-5, тщательно перемешивают до однородной массы и экструдируют на поршневом экструдере. Экструдаты просушивают: при 60°С - 2 ч, при 80°С - 2 ч, при 110°С - 2 ч. Прокаливание экструдатов проводят при температуре 550°С в течение 4 ч.

Кобальт наносят из водного раствора его нитрата в две стадии.

1 стадия. 12,3 г нитрата кобальта растворяют в 10 мл дистиллированной воды и добавляют к 20 г полученного носителя. Смесь помещают в фарфоровую чашку, перемешивают в течение 5-10 мин при комнатной температуре и оставляют на воздухе в течение 2-3 ч. После этого катализатор сушат и прокаливают в муфельной печи. Режим просушивания в муфельной печи: 60°С - 2 ч, 80°С - 2 ч, 110°С - 2 ч. Далее температуру повышают со скоростью 2°С/мин до 450°С. При температуре 450°С выдерживают 1 ч.

2 стадия. 12,3 г нитрата кобальта растворяют в 10 мл дистиллированной воды и добавляют к 20 г полученного полуфабриката катализатора. Смесь помещают в фарфоровую чашку, перемешивают в течение 5-10 мин при комнатной температуре и оставляют на воздухе в течение 2-3 ч. После этого катализатор сушат и прокаливают в муфельной печи. Режим просушивания в муфельной печи: 60°С - 2 ч, 80°С - 2 ч, 110°С - 2 ч. Далее температуру повышают со скоростью 2°С/мин до 450°С. При температуре 450°С выдерживают 1 ч.

Пример 6

Пример иллюстрирует получение кобальтового катализатора на основе гранулированного цеолитсодержащего носителя, в котором в качестве цеолита используют цеолит ZSM-5 с соотношением SiO2/Al2O3, равным 80. Катализатор состава: Со - 30%, Цеолит ZSM-5 - 10%, Аl2O3 (бемит SB) - 60% готовят следующим способом.

Для получения гранулированного носителя на основе порошкообразного цеолита ZSM-5 к 19,8 г бемита SB добавляют смесь из 3,6 мл HNO3 (64%), 17 мл дистиллированной воды и 0,6 г пластификатора триэтиленгликоля (ТЭГ). Смесь тщательно перемешивают до получения однородного геля. Далее к смеси добавляют 2,23 г порошка цеолита ZSM-5, тщательно перемешивают до однородной массы и экструдируют на поршневом экструдере. Экструдаты просушивают: при 60°С - 2 ч, при 80°С - 2 ч, при 110°С - 2 ч. Прокаливание экструдатов проводят при температуре 550°С в течение 4 ч.

Кобальт наносят из водного раствора его нитрата в три стадии.

1 стадия. 14,1 г нитрата кобальта растворяют в 10 мл дистиллированной воды и добавляют к 20 г полученного носителя. Смесь помещают в фарфоровую чашку, перемешивают в течение 5-10 мин при комнатной температуре и оставляют на воздухе в течение 2-3 ч. После этого катализатор сушат и прокаливают в муфельной печи. Режим просушивания в муфельной печи: 60°С - 2 ч, 80°С - 2 ч, 110°С - 2 ч. Далее температуру повышают со скоростью 2°С/мин до 450°С. При температуре 450°С выдерживают 1 ч.

2 стадия. 14,1 г нитрата кобальта растворяют в 10 мл дистиллированной воды и добавляют к 20 г полученного полуфабриката катализатора. Смесь помещают в фарфоровую чашку, перемешивают в течение 5-10 мин при комнатной температуре и оставляют на воздухе в течение 2-3 ч. После этого катализатор сушат и прокаливают в муфельной печи. Режим просушивания в муфельной печи: 60°С - 2 ч, 80°С - 2 ч, 110°С - 2 ч. Далее температуру повышают со скоростью 2°С/мин до 450°С. При температуре 450°С выдерживают 1 ч.

3 стадия. 14,1 г нитрата кобальта растворяют в 10 мл дистиллированной воды и добавляют к 20 г полученного полуфабриката катализатора. Смесь помещают в фарфоровую чашку, перемешивают в течение 5-10 мин при комнатной температуре и оставляют на воздухе в течение 2-3 ч. После этого катализатор сушат и прокаливают в муфельной печи. Режим просушивания в муфельной печи: 60°С - 2 ч, 80°С - 2 ч, 110°С - 2 ч. Далее температуру повышают со скоростью 2°С/мин до 450°С. При температуре 450°С выдерживают 1 ч.

Пример 7

Пример иллюстрирует получение кобальтового катализатора на основе гранулированного цеолитсодержащего носителя, в котором в качестве цеолита используют цеолит Нβ с соотношением SiO2/Al2O3, равным 38. Катализатор состава: Со - 5%, Цеолит Нβ - 80%, Аl2O3 (бемит SB) - 15% готовят следующим способом.

Для получения гранулированного носителя на основе порошкообразного цеолита Нβ к 3,3 г бемита SB добавляют смесь из 0,9 мл HNO3 (64%), 17 мл дистиллированной воды и 0,6 г пластификатора триэтиленгликоля (ТЭГ). Смесь тщательно перемешивают до получения однородного геля. Далее к смеси добавляют 17,8 г порошка цеолита Нβ, тщательно перемешивают до однородной массы и экструдируют на поршневом экструдере. Экструдаты просушивают: при 60°С - 2 ч, при 80°С - 2 ч, при 110°С - 2 ч. Прокаливание экструдатов проводят при температуре 550°С в течение 4 ч.

Кобальт в состав катализатора вносится аналогично Примеру 4.

Пример 8

Пример иллюстрирует получение кобальтового катализатора на основе гранулированного цеолитсодержащего носителя, в котором в качестве цеолита используют цеолит Нβ с соотношением SiO2/Al2O3, равным 38. Катализатор состава: Со - 20%, Цеолит Нβ - 40%, Аl2O3 (бемит SB) - 40% готовят следующим способом.

Для получения гранулированного носителя на основе порошкообразного цеолита Нβ к 11,0 г бемита SB добавляют смесь из 2,4 мл HNO3 (64%), 17 мл дистиллированной воды и 0,6 г пластификатора триэтиленгликоля (ТЭГ). Смесь тщательно перемешивают до получения однородного геля. Далее к смеси добавляют 11,13 г порошка цеолита Нβ, тщательно перемешивают до однородной массы и экструдируют на поршневом экструдере. Экструдаты просушивают: при 60°С - 2 ч, при 80°С - 2 ч, при 110°С - 2 ч. Прокаливание экструдатов проводят при температуре 550°С в течение 4 ч.

Кобальт в состав катализатора вносится аналогично Примеру 5.

Пример 9

Пример иллюстрирует получение кобальтового катализатора на основе гранулированного цеолитсодержащего носителя, в котором в качестве цеолита используют цеолит Нβ с соотношением SiO2/Al2O3, равным 38. Катализатор состава: Со - 30%, Цеолит Нβ - 10%, Аl2O3 (бемит SB) - 60% готовят следующим способом.

Для получения гранулированного носителя на основе порошкообразного цеолита Нβ к 19,8 г бемита SB добавляют смесь из 3,6 мл HNO3 (64%), 17 мл дистиллированной воды и 0,6 г пластификатора триэтиленгликоля (ТЭГ). Смесь тщательно перемешивают до получения однородного геля. Далее к смеси добавляют 2,23 г порошка цеолита Нβ, тщательно перемешивают до однородной массы и экструдируют на поршневом экструдере. Экструдаты просушивают: при 60°С - 2 ч, при 80°С - 2 ч, при 110°С - 2 ч. Прокаливание экструдатов проводят при температуре 550°С в течение 4 ч.

Кобальт в состав катализатора вносится аналогично Примеру 6.

Пример 10

Пример иллюстрирует получение кобальтового катализатора на основе оксида циркония - ZrO2 и оксида алюминия - Аl2O3. Катализатор состава: Со - 30%, ZrO2 - 60%, Аl2O3 (бемит SB) - 10% готовят следующим способом.

Для получения гранулированного носителя на основе оксидов циркония и алюминия к 3,3 г бемита SB добавляют смесь из 0,9 мл HNO3 (64%), 17 мл дистиллированной воды и 0,6 г пластификатора триэтиленгликоля (ТЭГ). Смесь тщательно перемешивают до получения однородного геля. Далее к смеси добавляют 18,9 г порошка ZrO2, тщательно перемешивают до однородной массы и экструдируют на поршневом экструдере. Экструдаты просушивают: при 60°С - 2 ч, при 80°С - 2 ч, при 110°С - 2 ч. Прокаливание экструдатов проводят при температуре 550°С в течение 4 ч.

Кобальт в состав катализатора вносится аналогично Примеру 6.

Пример 11

128,9 г порошка гидроксида алюминия, содержание примесей посторонних металлов в котором не превышает 1500 ppm, сначала увлажняют дистиллированной водой. Влажную пасту гидроксида алюминия пептизируют водным раствором раствора азотной кислоты, взятой в таком количестве, чтобы рН пептизированной массы соответствовал 4,5. Полученную массу тщательно перемешивают, упаривают до влажности 70% масс. и формуют в цилиндрические гранулы методом экструзии.

Гранулы носителя подсушивают при комнатной температуре в течение 24 ч, затем просушивают в токе воздуха в течение 2 ч при 60°С, 2 ч при 80°С, 2 ч при 120°С. Просушенные гранулы носителя затем прокаливают в токе воздуха при 550°С в течение 3 ч с подъемом температуры прокалки 50°С в час.

99,8 г прокаленного носителя вакуумируют в течение 30 мин, а затем помещают в 150 мл совместного пропиточного раствора, содержащего 0,09 г хлористого палладия; 0,22 мл 98,5% концентрированной уксусной кислоты и 0,23 мл 37% концентрированной соляной кислоты.

Пропитку носителя ведут при комнатной температуре в течение 1 ч, затем при температуре 80°С в течение 3 ч при постоянном перемешивании. Избыток пропиточного раствора отделяют декантацией.

Катализатор сушат в токе воздуха в течение 2 ч при 60°С, 2 ч при 80°С, 2 ч при 100°С, 2 ч при 120°С, 2 ч при 140°С. Содержание примесей посторонних металлов в катализаторе не превышает 1500 ppm.

Состав полученного катализатора, мас.%:

Палладий (Рd) 0,2
Оксид алюминия (γ-Аl2O3) 99,8

Пример 12

127,9 г порошка гидроксида алюминия, содержание примесей посторонних металлов в котором не превышает 1500 ppm, сначала увлажняют дистиллированной водой. Влажную пасту гидроксида алюминия пептизируют водным раствором раствора азотной кислоты, взятой в таком количестве, чтобы рН пептизированной массы соответствовал 5. Полученную массу тщательно перемешивают, упаривают до влажности 80% масс. и формуют в цилиндрические гранулы методом экструзии.

Гранулы носителя подсушивают, сушат и прокаливают аналогично примеру 11.

99,0 г прокаленного носителя вакуумируют в течение 30 мин, а затем помещают в 150 мл совместного пропиточного раствора, содержащего 1,679 г хлористого палладия; 1,15 мл 98,5% концентрированной уксусной кислоты и 1,18 мл 37% концентрированной соляной кислоты.

Пропитку носителя и сушку катализатора проводят аналогично примеру 11. Содержание примесей посторонних металлов в катализаторе не превышает 1500 ppm.

Состав полученного катализатора, мас.%:

Палладий (Рd) 1,0;
Оксид алюминия (γ-Аl2O3) 99,0.

Пример 13

126,6 г порошка гидроксида алюминия, содержание примесей посторонних металлов в котором не превышает 1500 ppm, сначала увлажняют дистиллированной водой. Влажную пасту гидроксида алюминия пептизируют водным раствором раствора азотной кислоты, взятой в таком количестве, чтобы рН пептизированной массы соответствовал 4. Полученную массу тщательно перемешивают, упаривают до влажности 60% масс. и формуют в цилиндрические гранулы методом экструзии.

Гранулы носителя подсушивают, сушат и прокаливают аналогично примеру 11.

98,0 г прокаленного носителя вакуумируют в течение 30 мин, а затем помещают в 150 мл совместного пропиточного раствора, содержащего 3,358 г хлористого палладия; 2,87 мл 98,5% концентрированной уксусной кислоты и 2,95 мл 37% концентрированной соляной кислоты.

Пропитку носителя и сушку катализатора проводят аналогично примеру 11. Содержание примесей посторонних металлов в катализаторе не превышает 1500 ppm.

Состав полученного катализатора, мас.%:

Палладий (Рd) 2,0
Оксид алюминия (γ-Аl2O3) 98,0

Пример 14

77,42 г порошка гидроксида алюминия (γ-Аl2O3), содержание примесей посторонних металлов в котором не превышает 1500 ppm, сначала увлажняют дистиллированной водой. Влажную пасту гидроксида алюминия пептизируют 2,39 мл 65%-ного раствора азотной кислоты с плотностью 1,4 г/см3.

42,25 г порошка цеолита ZSM-23 с соотношением SiO2/Аl2O3, равным 45,9, сначала увлажняют дистиллированной водой, а затем добавляют в пептизированную массу гидроксида алюминия. Полученную массу тщательно перемешивают и формуют в цилиндрические гранулы методом экструзии.

Гранулы носителя подсушивают при комнатной температуре в течение 24 ч, затем просушивают в токе воздуха в течение 2 ч при 60°С, 2 ч при 80°С, 2 ч при 120°С. Просушенные гранулы носителя затем прокаливают в токе воздуха при 550°С в течение 10 ч с подъемом температуры прокалки 50°С в час.

99,9 г прокаленного носителя вакуумируют в течение 30 мин, а затем помещают в 150 мл совместного пропиточного раствора, содержащего 0,1 г платины в составе платинохлористоводородной кислоты; 1 г 98,5% концентрированной уксусной кислоты и 0,92 г 37% концентрированной соляной кислоты.

Пропитку носителя ведут при комнатной температуре в течение 1 ч, затем при температуре 80°С в течение 3 ч при постоянном перемешивании. Избыток пропиточного раствора отделяют декантацией.

Катализатор сушат в токе воздуха в течение 2 ч при 60°С, 2 ч при 80°С, 2 ч при 100°С, 2 ч при 120°С, 2 ч при 140°С.

Состав полученного катализатора, мас.%:

Платина (Рt) 0,1;
Цеолит ZSM-23 40,0;
Оксид алюминия (γ-Аl2O3) остальное.

Пример 15

103,23 г порошка гидроксида алюминия (γ-Аl2O3), содержание примесей посторонних металлов в котором не превышает 1500 ppm, сначала увлажняют дистиллированной водой. Влажную пасту гидроксида алюминия пептизируют 3,19 мл 65%-ного раствора азотной кислоты с плотностью 1,4 г/см3.

21,14 г порошка цеолита ZSM-23 с соотношением SiO2/Al2O3, равным 45,9, сначала увлажняют дистиллированной водой, а затем добавляют в пептизированную массу гидроксида алюминия. Полученную массу тщательно перемешивают и формуют в цилиндрические гранулы методом экструзии.

Просушивание и прокаливание гранул носителя проводят аналогично примеру 14.

99,75 г прокаленного носителя вакуумируют в течение 30 мин, а затем помещают в 150 мл совместного пропиточного раствора, содержащего 0,25 г платины в составе платинохлористоводородной кислоты; 1 г 98,5% концентрированной уксусной кислоты и 0,92 г 37% концентрированной соляной кислоты.

Пропитку и просушивание катализатора проводят аналогично Примеру 14.

Состав полученного катализатора, мас.%:

Платина (Рt) 0,25;
Цеолит ZSM-23 20,0;
Оксид алюминия (γ-Аl2O3) остальное.

Пример 16

122,0 г порошка гидроксида алюминия сначала увлажняют дистиллированной водой. Влажную пасту гидроксида алюминия пептизируют 3,78 мл 65%-ного раствора азотной кислоты с плотностью 1,4 г/см3.

5,25 г порошка цеолита ZSM-23 с соотношением SiO2/Al2O3, равным 45,9, сначала увлажняют дистиллированной водой, а затем добавляют в пептизированную и модифицированную массу гидроксида алюминия. Полученную массу тщательно перемешивают и формуют в цилиндрические гранулы методом экструзии.

Просушивание и прокаливание гранул носителя проводят аналогично примеру 14.

99,4 г прокаленного носителя вакуумируют в течение 30 мин, а затем помещают в 150 мл совместного пропиточного раствора, содержащего 0,6 г платины в составе платинохлористоводородной кислоты; 2,98 г 98,5% концентрированной уксусной кислоты и 2,76 г 37% концентрированной соляной кислоты.

Пропитку и просушивание катализатора проводят аналогично Примеру 14.

Состав полученного катализатора, мас.%:

Платина (Pt) 0,6;
Цеолит ZSM-23 5,0;
Оксид алюминия (γ-Аl2O3) остальное.

Пример 17

77,42 г порошка гидроксида алюминия (γ-Аl2O3), содержание примесей посторонних металлов в котором не превышает 1500 ppm, сначала увлажняют дистиллированной водой. Влажную пасту гидроксида алюминия пептизируют 2,39 мл 65%-ного раствора азотной кислоты с плотностью 1,4 г/см3.

42,25 г порошка цеолита Нβ с соотношением SiO2/Al2O3, равным 38, сначала увлажняют дистиллированной водой, а затем добавляют в пептизированную массу гидроксида алюминия. Полученную массу тщательно перемешивают и формуют в цилиндрические гранулы методом экструзии.

Просушивание и прокаливание гранул носителя проводят аналогично примеру 14.

99,9 г прокаленного носителя вакуумируют в течение 30 мин, а затем помещают в 150 мл совместного пропиточного раствора, содержащего 0,1 г платины в составе платинохлористоводородной кислоты; 1 г 98,5% концентрированной уксусной кислоты и 0,92 г 37% концентрированной соляной кислоты.

Пропитку и просушивание катализатора проводят аналогично Примеру 14.

Состав полученного катализатора, мас.%:

Платина (Рt) 0,1;
Цеолит Нβ 40,0;
Оксид алюминия (γ-Аl2O3) остальное.

Пример 18

103,23 г порошка гидроксида алюминия (γ-Аl2O3), содержание примесей посторонних металлов в котором не превышает 1500 ppm, сначала увлажняют дистиллированной водой. Влажную пасту гидроксида алюминия пептизируют 3,19 мл 65%-ного раствора азотной кислоты с плотностью 1,4 г/см3.

21,13 г порошка цеолита Нβ с соотношением SiO2/Al2O3, равным 38, сначала увлажняют дистиллированной водой, а затем добавляют в пептизированную массу гидроксида алюминия. Полученную массу тщательно перемешивают и формуют в цилиндрические гранулы методом экструзии.

Просушивание и прокаливание гранул носителя проводят аналогично примеру 14.

99,7 г прокаленного носителя вакуумируют в течение 30 мин, а затем помещают в 150 мл совместного пропиточного раствора, содержащего 0,3 г платины в составе платинохлористоводородной кислоты; 1 г 98,5% концентрированной уксусной кислоты и 0,92 г 37% концентрированной соляной кислоты.

Пропитку и просушивание катализатора проводят аналогично Примеру 14.

Состав полученного катализатора, мас.%:

Платина (Рt) 0,3;
Цеолит Нβ 20,0;
Оксид алюминия (γ-Аl2O3) остальное.

Пример 19

90,33 г порошка гидроксида алюминия (γ-Аl2O3), содержание примесей посторонних металлов в котором не превышает 1500 ppm, сначала увлажняют дистиллированной водой. Влажную пасту гидроксида алюминия пептизируют 2,8 мл 65%-ного раствора азотной кислоты с плотностью 1,4 г/см3.

31,70 г порошка цеолита Нβ с соотношением SiO2/Al2O3, равным 38, сначала увлажняют дистиллированной водой, а затем добавляют в пептизированную массу гидроксида алюминия. Полученную массу тщательно перемешивают и формуют в цилиндрические гранулы методом экструзии.

Просушивание и прокаливание гранул носителя проводят аналогично примеру 14.

99,65 г прокаленного носителя вакуумируют в течение 30 мин, а затем помещают в 150 мл совместного пропиточного раствора, содержащего 0,35 г платины в составе платинохлористоводородной кислоты; 1 г 98,5% концентрированной уксусной кислоты и 0,92 г 37% концентрированной соляной кислоты.

Пропитку и просушивание катализатора проводят аналогично Примеру 14.

Состав полученного катализатора, мас.%:

Платина (Рt) 0,35;
Цеолит Нβ 30,0;
Оксид алюминия (γ-Аl2O3) остальное.

Пример 20

122,0 г порошка гидроксида алюминия сначала увлажняют дистиллированной водой. Влажную пасту гидроксида алюминия пептизируют 3,78 мл 65%-ного раствора азотной кислоты с плотностью 1,4 г/см3.

5,25 г порошка цеолита Нβ с соотношением SiO2/Al2O3, равным 38, сначала увлажняют дистиллированной водой, а затем добавляют в пептизированную и модифицированную массу гидроксида алюминия. Полученную массу тщательно перемешивают и формуют в цилиндрические гранулы методом экструзии.

Просушивание и прокаливание гранул носителя проводят аналогично примеру 14.

99,4 г прокаленного носителя вакуумируют в течение 30 мин, а затем помещают в 150 мл совместного пропиточного раствора, содержащего 0,6 г платины в составе платинохлористоводородной кислоты; 2,98 г 98,5% концентрированной уксусной кислоты и 2,76 г 37% концентрированной соляной кислоты.

Пропитку и просушивание катализатора проводят аналогично Примеру 14.

Состав полученного катализатора, мас.%:

Платина (Рt) 0,6;
Цеолит Нβ 5,0;
Оксид алюминия (γ-Аl2O3) остальное.

Данные по содержанию примесей в оксиде алюминия, приведены в таблице 1.

Бемит SB вырабатывается и реализуется на рынке в качестве компонента для производства катализаторов, содержащих благородные металлы, для процессов нефтепереработки и нефтехимии. Бемит SB является продуктом процесса Циглера - полимеризации α-олефинов с использованием алкилов алюминия.

Проведение комплекса процессов по описанному способу позволяет получать авиационное топливо, компонент автомобильного бензина и дизельное топливо, не содержащие серо-, азоторганических и ароматических соединений.

Таблица 2
Углеводородный состав синтетического бензина
№ при
мера
Соотношение Н2:СО Углеводородный состав бензиновой фракции, % мас. Углеводородный состав бензиновой фракции после гидрирования, % мас. Углеводородный состав бензиновой фракции после гидроизомеризации, % мас.
Н-парафиновые Изо-парафиновые олефи
ны
Н-парафиновые Изо-парафино
вые
олефи
ны
Н-парафиновые Изо-парафино
вые
олефины
1 2,2 60,3 3,6 36,1 94,2 5,8 0 54,4 45,6 0
2 2,1 58,6 3,3 38,1 94,6 5,4 0 50,4 49,6 0
3 2,0 71,0 17,0 12,0 78,8 21,2 0 56,2 43,8 0
Таблица 3
Углеводородный состав синтетического реактивного топлива
№ при
мера
Соотношение Н2:СО Углеводородный состав керосиновой фракции, % мас. Углеводородный состав керосиновой фракции после гидрирования, % мас. Углеводородный состав керосиновой фракции после гидроизомеризации, % мас.
Н-парафино
вые
Изо-парафино
вые
олефины Н-парафино
вые
Изо-парафиновые олефины Н-парафино
вые
Изо-парафиновые олефины
1 2,2 71,2 17,7 11,1 78,2 21,8 0 50,4 49,6 0
2 2,1 68,8 19,0 12,2 75,8 24,2 0 52,5 47,5 0
3 2,0 74,5 22,5 3,0 76,5 23,5 0 48,3 51,7 0
Таблица 4
Углеводородный состав синтетического дизельного топлива
№ при
мера
Соотно
шение Н2:СО
Углеводородный состав дизельной фракции, % мас. Углеводородный состав дизельной фракции после гидрирования, % мас. Углеводородный состав дизельной фракции после гидроизомеризации, % мас.
Н-парафиновые Изо-парафиновые олефи
ны
Н-парафиновые Изо-парафиновые олефины Н-парафиновые Изо-парафиновые олефины
1 2,2 86,3 11,3 2,4 88,3 11,7 0 42,5 57,5 0
2 2,1 88,6 9,4 2,0 90,1 9,9 0 49,5 50,5 0
3 2,0 75,0 23,8 1,2 76,0 24,0 0 37,3 62,7 0

1. Способ получения синтетических жидких топлив из углеводородных газов по методу Фишера-Тропша, включающий каталитическую конверсию углеводородных газов путем синтеза Фишера-Тропша, отделение полученных синтетических жидких углеводородов от углеводородных газов и реакционной воды и разделение полученных жидких углеводородов на фракции, отличающийся тем, что углеводородные газы предварительно подвергают каталитической паро-углекислотной конверсии в смеси с диоксидом углерода и парами воды при мольных соотношениях углерода в углеводородном газе (С) к диоксиду углерода (СО2), равном 0,3-0,8, и С к воде, равном 1,0-1,5, при температуре 750-950°С под давлением 0,1-3,0 МПа с последующей адсорбционной очисткой полученного синтез-газа от избытка диоксида углерода до его содержания не более 8,5%, а синтез Фишера-Тропша осуществляют при температуре 170-275°С под давлением 1,-5,0 МПа, при объемной скорости подачи синтез-газа 100-3000 ч-1, причем перед разделением на фракции из смеси полученных жидких углеводородов удаляют углеводородные газы и реакционную воду, а 20-80 мас.% пентан-гексановой фракции направляют на рециркуляцию в реактор синтеза Фишера-Тропша, при этом остальную часть пентан-гексановой фракции, а также бензиновую, керосиновую и дизельную фракции по отдельности подвергают гидрированию, гидроизомеризации и изодепарафинизации.

2. Катализатор синтеза Фишера-Тропша для осуществления способа по п.1, включающий кобальт на носителе из оксида металла и цеолита, отличающийся тем, что в качестве цеолита используют высококремнеземный цеолит типа ZSM или Нβ, а в качестве оксида металла - оксид алюминия или оксид циркония, при этом катализатор имеет следующий состав:
5-30 мас.% - кобальт;
10-80% - высококремнеземный цеолит типа ZSM или Нβ;
остальное - оксид алюминия или оксид циркония.

3. Катализатор гидрирования для осуществления способа по п.1, включающий палладий, нанесенный на оксид алюминия, отличающийся тем, что палладий содержится в количестве 0,2-2,0 мас.%, а содержание примесей металлов в оксиде алюминия не превышает 1500 ppm.

4. Катализатор гидроизомеризации и изодепарафинизации для осуществления способа по п.1, включающий платину, нанесенную на носитель из оксида металла, отличающийся тем, что носитель содержит высококремнеземный цеолит типа ZSM или Нβ, а в качестве оксида металла используют оксид алюминия, при этом катализатор имеет следующий состав:
0,1-0,6 мас.% - платина;
5-40 мас.% - высококремнеземный цеолит типа ZSM или Нβ;
остальное - оксид алюминия, содержание посторонних примесей металлов в котором не превышает 1500 ppm.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения разветвленных олефинов, указанный способ включает дегидрирование изопарафиновой композиции, содержащей 0,5% или менее четвертичных алифатических атомов углерода, на подходящем катализаторе, указанная изопарафиновая композиция получена гидроизомеризацией парафиновой композиции и включает парафины с количеством углеродов в диапазоне от 7 до 18, причем указанные парафины, по меньшей мере, часть их молекул, являются разветвленными, где содержание разветвленных парафинов изопарафиновой композиции составляет, по меньшей мере, 50 мас.% от массы изопарафиновой композиции, среднее количество ответвлений на молекулу парафина составляет от 0,5 до 2,5, и ответвления включают метильные и необязательно этильные ветви, указанные разветвленные олефины имеют содержание четвертичных алифатических углеродов 0,5% или менее, причем указанная парафиновая композиция получена способом Фишера-Тропша.

Изобретение относится к способу получения средних дистиллятов из парафинового сырья, полученного синтезом Фишера-Тропша, включающий до стадии гидрокрекинга/гидроизомеризации стадию гидроочистки и очистки и/или удаления загрязнений прохождением через по меньшей мере один многофункциональный защитный слой, причем защитный слой содержит по меньшей мере один катализатор, пропитанный активной гидрирующей-дегидрирующей фазой и имеющий следующие характеристики: определенный по ртути объем макропор со средним диаметром 50 нм составляет более 0,1 см3/г, полный объем превышает 0,60 см3/г.
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности. .
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности. .

Изобретение относится к составу топлива, используемого для двигателей с воспламенением от сжатия, и более конкретно к составам топлива, которые являются превосходными как по расходу топлива, так и по свойствам защиты окружающей среды.

Изобретение относится к технической области крекинга углеводородного сырья. .

Изобретение относится к десульфуризации углеводородного сырья. .

Изобретение относится к области конверсии и/или обработки остатков, образующихся при перегонке. .

Изобретение относится к способу получения высококачественного насыщенного базового масла или компонента базового масла на основе углеводородов. .
Изобретение относится к области нефтепереработки, конкретно к способу получения высокооктанового автомобильного бензина. .

Изобретение относится к установкам обработки углеводородного сырья и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности при промысловой очистке сероводородсодержащей нефти от сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов.

Изобретение относится к способу трехфазного низкотемпературного синтеза Фишера-Тропша, в котором сырьевые H2 и CO конвертируют в углеводороды и, возможно, их оксигенаты путем введения в контакт H2 и CO в присутствии в зоне реакции катализатора синтеза Фишера-Тропша на основе железа.
Изобретение относится к нефтехимии и, более конкретно, к способу получения бензина путем каталитической конверсии смеси H2, CO и CO2 через диметиловый эфир и может быть использовано для получения высокооктанового бензина.

Изобретение относится к реактору синтеза Фишера-Тропша псевдоожиженного слоя газ-жидкость-твердое. .
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для получения экологически чистого дизельного топлива. .

Изобретение относится к получению синтез-газа в способе получения керосина и газойля из природного газа. .

Изобретение относится к области нефтехимии, газохимии, углехимии, в частности к синтезу углеводородов C5 и выше из СО и Н2 по реакции Фишера-Тропша. .

Изобретение относится к области переработки углеводородного сырья путем деасфальтизации. .

Изобретение относится к области переработки углеводородного сырья путем деасфальтизации. .

Изобретение относится к способу переработки одного или более углеводородов, включающему: объединение одного или более сырья, включающего одну или более тяжелых нефтей, одну или более легких нефтей и один или более асфальтенов, с одним или более растворителями с получением первой смеси; селективное отделение одного или более асфальтенов от первой смеси с получением второй смеси, включающей один или более растворителей, одну или более тяжелых деасфальтированных нефтей и одну или более легких деасфальтированных нефтей; селективное отделение одной или более тяжелых деасфальтированных нефтей от второй смеси с получением третьей смеси, включающей один или более растворителей и одну или более легких деасфальтированных нефтей; селективное отделение одного или более растворителей от третьей смеси с извлечением одной или более легких деасфальтированных нефтей; крекинг по меньшей мере части одной или более излеченных тяжелых деасфальтированных нефтей с использованием установки термического крекинга с получением одного или более продуктов легких углеводородов; и объединение одного или более продуктов легких углеводородов с легкими деасфальтированными нефтями с формированием одного или более продуктов.

Изобретение относится к области органической химии и катализа. .
Наверх