Способ получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов



Способ получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов
Способ получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов
Способ получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов
Способ получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов
Способ получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов
Способ получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов
Способ получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов
Способ получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов
Способ получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов
Способ получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов
Способ получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов

 


Владельцы патента RU 2447067:

Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)

Изобретение относится к способу получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов общей формулы (I):

, который заключается в том, что насыщенный сероводородом водный 37%-ный раствор формальдегида подвергают взаимодействию со свежеприготовленной смесью (тио)карбамид - н-BuONa (в бутаноле) при мольном соотношении исходных реагентов (тио)карбамид:CH2O:H2S:н-BuONa, равном 10:20:20:40, при температуре 70-90°C и атмосферном давлении в течение 5-7 ч. Технический результат - разработан способ, позволяющий с высокой селективностью получать указанные 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)оны, которые могут найти применение в качестве модифицированных сорбентов, экстрагентов благородных и драгоценных металлов, а также перспективных бактерицидных, фунгицидных и инсектицидных препаратов. 1 табл., 1 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов общей формулы (1):

Соединения общей формулы (1) перспективны как модифицированные селективные сорбенты, экстрагенты благородных и драгоценных металлов [Муринов Ю.И., Майстренко В.Н., Афзалетдинова Н.Г. Экстракция металлов S,N-органическими соединениями. Наука. М., 1993, с.192], а также бактерицидны [Starkey R.J., Monteith G.A., Aften C.W. Biocide for well stimulation and treatment fluids. Pat. № WO 2008/016662 A2, 2008] и инсектициды [Suyou Liu, Xuhong Qian, Jing Chen, Gonghua Song. Novel fused heterocycles: synthesis and activity of 5,6-dihydro-7-thia-1,3,3a,5-tetraazainden-4-one and 1-thia-3,4a,9-triazafluoren-4-one derivatives // Monatshefte fur Chemie., 2000, 131, p.953-957].

Известен способ [Goerdeler J., Bartsch H.-Ju. Chem. Berichte, 118, 1985, p.4196-4202] получения 1,3,5-тиадиазинан-2-тиона (2) взаимодействием фурфуриламина с сероуглеродом и гидроксидом калия с последующей циклизацией с двумя молями формальдегида и одним молем β-аланина

Известным способом не могут быть получены 1,3,5-тиадиазин-4-(ти)оны формулы (1).

Известен способ [Katritzky A.R., Vakulenko A.V., Xu Y.-J., Steel P.J., Synthesis of 3,4-dihidro-2H-1,3,5-thiadiazines // J. Org. Chem., 2002, 67, №14, p.4960-4962] получения замещенных 5,6-дигидро-1,3,5-тиадиазин-4-онов (3) конденсацией тиоамидов, содержащих изоцианатную группу с кетенами, имидами и карбодиимидами

Известный способ не позволяет синтезировать 1,3,5-тиадиазин-4-(ти)оны общей формулы (1).

Известен способ [Sakamoto М., Takahashi М., Arai W. et al. X-Ray crystallographic analysis and photochemical reaction of asymmetrically substituted α, β-unsaturated thioamides // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1998, p.3731-3736] получения производных пиримидо[6.1-b][1,3,5]тиадиазинана (4) взаимодействием R,R-метиленцианотиоацетамидов с первичными ариламинами и формальдегидом

Известным способом не могут быть получены 1,3,5-тиадиазин-4-(ти)оны общей формулы (1).

Известен способ [Kanno H. An approach to a novel insect growth regulator buprofezin (Applaud) // Pure&Appl. Chem., 59, 1987, №8, p.1027-1032] получения 2,3,5-замещенных 1,3,5-тиадиазинан-4-онов (5) реакцией 1,3-дизамещенной тиомочевины с хлорметил(фенил)карбамидхлоридом через стадию образования иминоформы тиомочевины

Известный способ не позволяет синтезировать 1,3,5-тиадиазин-4-(ти)оны общей формулы (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по селективному синтезу 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов общей формулы (1).

Предлагается новый способ получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов общей формулы (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом (H2S) водного 37%-ного раствора формальдегида (CH2O) со смесью (тио)карбамида и свежеприготовленного н-бутилата натрия (н-BuONa) в бутаноле, взятыми в мольном соотношении (тио)карбамид: формальдегид: сероводород: н-BuONa = 10:(15-25):(15-25):(35-45), предпочтительно 10:20:20:40, при температуре 70-90°C и атмосферном давлении в течение 5-7 ч, предпочтительно 6 ч. Выход 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов (1) составляет 42-66%. Реакция протекает по схеме

Целевые продукты (1) образуются только лишь с участием соответствующих (тио)карбамидов. В присутствии других производных (тио)карбамидов [например, N,N-диалкил(тио)карбамиды] или других альдегидов или меркаптанов (например, уксусный, пропионовый альдегиды, этил-, пропилмеркаптаны) целевые продукты (1) не образуются. Реакции проводили при температуре 70-90°C. При более высокой температуре (например, 100°C) увеличиваются энергозатраты. При меньшей температуре (например, 30°C) снижается скорость реакции. н-Бутилат натрия является промотором и в реакцию не вовлекается.

Существенные отличия предлагаемого способа

В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов используются промышленно доступные (тио)карбамиды, формальдегид и сероводород. Реакция идет с селективным образованием целевых продуктов (1).

В известном способе в качестве исходных реагентов используются 1,3-дизамещенная тиомочевина и хлорметил(фенил)карбамидхлорид. Известный способ не позволяет получать 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)оны общей формулы (1).

Предлагаемый способ обладает следующими преимуществами

Способ позволяет получать с высокой селективностью 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)оны общей формулы (1) с использованием промышленно доступных исходных реагентов. Предлагаемый способ технологически прост, не образуются токсичные отходы, процесс не требует больших энергозатрат.

Способ поясняется примером

Пример 1. В стеклянный реактор, снабженный магнитной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 20 ммоль водного 37%-ного раствора формальдегида, барботированием насыщают водный раствор формальдегида сероводородом (20 ммоль) в течение ~30 минут. В другом реакторе смешивают 10 ммоль карбамида с 40 ммоль свежеприготовленного раствора н-бутилата натрия в 10 мл н-бутанола. Эту смесь прикапывают в реактор с насыщенным сероводородом формальдегидом, перемешивают 6 ч при температуре 80°C, выделяют 1,3,5-тиадиазинан-4-он с выходом 58%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице.

№№ п/п Исходный амид Соотношение амид: CH2O: H2S: н-BuONa, ммоль Время реакции, час Температура, °C Выход (1), %
1 Карбамид 10:20:20:40 6 80 58
2 -//- 10:15:20:40 6 80 49
3 -//- 10:25:20:40 6 80 60
4 -//- 10:20:15:40 6 80 45
5 -//- 10:20:25:40 6 80 61
6 -//- 10:20:20:45 6 80 66
7 -//- 10:20:20:35 6 80 42
8 -//- 10:20:20:40 7 80 63
9 -//- 10:20:20:40 5 80 50
10 -//- 10:20:20:40 6 90 59
11 -//- 10:20:20:40 6 70 51
6 Тиокарбамид 10:20:20:40 6 80 56

Спектральные характеристики 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов (1):

1,3,5-тиадиазинан-4-он. Т. пл. 215-218°C. ИК-спектр, ν/см-1: 710, 1020, 1240, 1370, 1450-1540, 1630, 2910, 3320. Спектр ЯМР 1H δ, м.д.: 4.27 м (4H, CH2(2,6)); 6.78 м (2H, NH (3,5)). Спектр ЯМР 13C δ, м.д.: 44.05 т (C (2,6)); 155.01 с (C (4)).

Масс-спектр, m/z: 119.095 [M+H]+. Найдено (%): C, 30.93; H, 5.56; O, 13.05; N, 22.67; S, 27.79. C3H6N2SO. Вычислено (%): C, 30.51; H, 5.08; O, 13.56; N, 23.73; S, 27.12.

1,3,5-тиадиазинан-4-тион. Т. пл. 178-180°C. ИК-спектр, ν/cm-1: 660, 980, 1212, 1378-1468, 1580, 1670, 2915, 3460. Спектр ЯМР 1H δ, м.д.: 4.26-4.27 уш.с.(4H, H2,6); 8.64 с (2H, H3,5). Спектр ЯМР 13C δ, м.д.: 43.63 т (C2,6); 175.97 с (C4).

Масс-спектр, m/z: 135.105 [M+H]+. Найдено (%): C, 26.54; H, 4.44; N, 21.00; S, 48.02. C3H6N2S2. Вычислено (%): C, 26.84; H, 4.51; N, 20.87; S, 47.78.

Способ получения 1,3,5-тиадиазинан-4-(ти)онов общей формулы (1)

отличающийся тем, что насыщенный сероводородом водный 37%-ный раствор формальдегида подвергают взаимодействию со свежеприготовленной смесью (тио)карбамид - н-BuONa (в бутаноле) при мольном соотношении исходных реагентов (тио)карбамид:CH2O:H2S:н-BuONa, равном 10:20:20:40, при температуре 70-90°C и атмосферном давлении в течение 5-7 ч.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 3,5-диарил-1,3,5-тиадиазинанов общей формулы (1): который заключается в том, что насыщенный сероводородом водный раствор формальдегида (37%) подвергают взаимодействию с ариламином (о-толуидин, n-броманилин) при мольном соотношении исходных реагентов ариламин:СН2O:Н2S=20:30:10 при температуре 0°С и атмосферном давлении в течение 0.5-1.5 ч в водно-этанольной среде.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 1,3,5-дитиазинансодержащих соединений, которые могут найти применение в качестве сорбентов, биологически активных веществ и т.п.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения пергидро-5-гидрокси-1,3,5-дитиазина, -этилдигидро-1,3,5-дитиазин-5-этанола и 4-[4Н-1,3,5-дитиазин-5(6Н)-ил]-1-бутанола.

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу поэтапного получения 1,7,13,19,25,31,37,43-октатиа-3,5,9,11,15,17,21,23,27,29,33,35,39,41,45,47-гексадекаазациклооктатетраконтан-4,10,16,22,28,34,40,46-октатиона (I), a затем 5,6-дигидро-2Н-тиадиазин гидройодида (II) формул: который заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формальдегида (37%) со свежеприготовленным раствором тиокарбамид - н-BuONa в соотношении тиокарбамид: CH 2O: H2S: н-BuONa 1:3:2:2 при 40°C и постоянном перемешивании в течение 6 часов с последующим взаимодействием полученного макрогетероцикла (I) с CH3I (1:10) в течение 7 дней
Наверх