Способ профилактики нарушений тромборезистентности сосудистой стенки в эксперименте


 


Владельцы патента RU 2456673:

Учреждение Российской Академии Наук Институт биомедицинских исследований Владикавказского научного центра РАН и правительства РСО-Алания (УРАН ИБМИ ВНЦ) (RU)

Изобретение относится к области медицины, экспериментальной биологии, и может быть использовано для изучения путей профилактики системной дисфункции эндотелия, являющейся важным звеном патогенеза большинства сердечно-сосудистых заболеваний. Способ включает введение лабораторному животному фитококтейля, который содержит в виде смеси 70% спиртовые настойки родиолы розовой, солодки голой, элеутерококка колючего, девясила высокого, взятых в соотношении 2:2:1:1, с разведенной дистиллированной водой в соотношении 1:50. Введение фитококтейля осуществляют крысам через зонд по 1 мл на 150-200 г веса животного с 16.00 до 18.00 часов в течение 15 дней. Способ обеспечивает повышение тромборезистентности сосудов за счет увеличения антиагрегационной активности эндотелия, обусловленной активацией антиоксидантных и противовоспалительных эффектов эпителия сосудов. 1 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, экспериментальной биологии, и может быть использовано для профилактики системной дисфункции эндотелия, являющейся важным звеном патогенеза большинства сердечно-сосудистых заболеваний.

Процесс повышения тромборезистентности сосудистой стенки является объективным и актуальным объектом изучения, так как отражает состояние сердечно-сосудистой системы в норме и патологии. Повышение тромборезистентности сосудистой стенки позволяет предотвратить агрегацию тромбоцитов и других форменных элементов крови к стенке сосудов, способствуя профилактике тромботических осложнений. Тромборезистентность сосудов отражает возможности здорового эндотелия синтезировать про- и атромбогенные вещества, при этом синтез атромбогенных факторов должен преобладать, т.е. сосудистая стенка предотвращает чрезмерную активацию гемостатической системы вследствие наличия тромборезистентной поверхности, кроме того, тромборезистентность сосудистой стенки рассматривается как свойство, проявляющееся в способности ограничивать процесс тромбообразования зоной повреждения [см. Петрищев Н.Н. Тромборезистентность сосудов. - СПб.: АНТ-М, 1994. - 130 с.]. Состояние тромборезистентности сосудистой стенки отражает компенсаторные и патогенетические изменения, сопровождающие любой типовой патологический процесс в организме. Здоровый эндотелий препятствует метаболическим нарушениям, способствующим облитерации и тромбированию сосудов, сопровождающим такие заболевания, как атеросклероз и сахарный диабет, улучшает макро- и микроциркуляцию крови, способствует ликвидации гипоксии тканей и заживлению ангиогенных трофических язв [см. Петрищев Н.Н., Шляхто Е.В., Власов Т.Д. Ишемическая адаптация миокарда: патофизиологические механизмы и возможные перспективы практического применения (обзор литературы). Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2003. №5. С.688].

Сегодня медицине известен большой арсенал средств, способствующих повышению тромборезистентных свойств сосудистой стенки. В основном это препараты химического синтеза - витамин В6, В12 и фолиевая кислота (в комплексе); алпростадил (alprostadil); пентоксифиллин (pentoxifylline); сулодексид (sulodexide) [см. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система). Под редакцией: А.Г.Чучалина, А.И.Вялкова, Ю.Б.Белоусова, В.В.Яснецова, 2004. Вып.V. - М.: "ЭХО", 2004. - 944 с.]. Широко используется сегодня лекарственная группа дезагрегантов: нестероидные противовоспалительные средства (аспирин), клопидогрель, плавике и др.

Недостатками имеющихся в арсенале медикаментов является широкий спектр противопоказаний (геморрагические диатезы, злокачественные новообразования, язвенные дефекты в желудочно-кишечном тракте, потенцирование эффектов других лекарственных средств, острый инфаркт миокарда, инсульт, кровотечения и др.), а также экономическая доступность, которая варьирует от высокой до низкой (продолжительность лечения препаратами для поддержания эффекта тромборезистентности должна быть пожизненной, особенно при наличии хронической сосудистой патологии (гипертоническая болезнь, ИБС, сахарный диабет и др.)).

Большое число комплексных адаптогенов из растительных продуктов присутствует на российском фармацевтическом рынке, многие из них представлены в виде биологически активных добавок, но каждый из них имеет уникальную рецептуру.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ использования БАД к пище "Тонизид" (содержащий по 30 г или 100 г гранул) (см. ТУ 9361-026-20680882-04, продукция ООО "Биолит"), содержащей экстракты корней аралии, женьшеня, родиолы розовой, элеутерококка, листа смородины, березы, травы петрушки кудрявой, которую используют в качестве кардиопротекторного, инотропного и антиаритмического средства [см. Кардиопротекторные, инотропные и антиаритмические свойства комплексного адаптогемного препарата тонизид. Лишманов Ю.Б., Маслов Л.Н., Арбузов А.Г., Крылатов А.В., Платонов А.А., Буркова В.Н., Каюмова Е.А. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2008. Т.71. №3. С.15-22].

Недостатками прототипа являются большое количество растительных компонентов, которые могут привести к повышению артериального давления, развитию бессонницы, повышенной возбудимости, что необходимо учитывать при назначении пациентам с сердечно-сосудистой патологией.

Задачей предлагаемого технического решения является повышение тромборезистентности сосудов за счет увеличения антиагрегационной активности эндотелия, обусловленной активацией антиоксидантных и противовоспалительных эффектов эпителия сосудов, снижение количества растительных компонентов.

Решение технической задачи достигается тем, что в способе профилактики нарушений тромборезистентности сосудистой стенки в эксперименте, включающем прием препарата растительного происхождения, содержащего родиолу розовую и элеутерококк, согласно изобретению в качестве препарата растительного происхождения используют фитококтейль, который дополнительно содержит солодку голую и девясил высокий, в виде смеси 70% спиртовых настоек родиолы розовой, солодки голой, элеутерококка колючего, девясила высокого, взятых в соотношении 2:2:1:1, с разведенной дистиллированной водой в соотношении 1:50, при этом введение фитококтейля осуществляют крысам через зонд по 1 мл на 150-200 г веса животных с 16.00 до 18.00 часов в течение 15 дней.

Данный способ позволит повысить тромборезистентность сосудов и снизить количества растительных компонентов.

Сущность способа поясняется таблицей, в которой представлены показатели антиагрегационного АДФ-индуцированного действия фрагментов сосудистой стенки интактных крыс и крыс, получавших фитококтейль (n=40).

Способ профилактики нарушений тромборезистентности сосудистой стенки в эксперименте осуществляют следующим образом.

Режим приема и дозы фитококтейля подобраны на основании результатов экспериментальных исследований, проведенных на интактных крысах линии Вистар.

Исследования проведены на здоровых крысах-самцах линии Вистар массой 150-200 грамм (по 20 животных в двух сериях экспериментов), находившихся на стандартном пищевом рационе со свободным доступом к воде, естественным световым режимом. Крысы первой группы получали через зонд 1 мл физ. раствора (контрольная группа), крысы 2-й (опытной) группы получали фитококтейль в виде смеси 70% спиртовых настоек родиолы розовой, солодки голой, элеутерококка колючего, девясила высокого, взятых в соотношении 2:2:1:1, с разведенной дистиллированной водой в соотношении 1:50, при этом введение фитококтейля осуществляли крысам через зонд по 1 мл на 150-200 г веса животных с 16.00 до 18.00 часов в течение 15 дней.

Исследования агрегации тромбоцитов проведены турбидиметрическим методом Борна с применением агрегометра класса Solar. Использовали стандартный индуктор - АДФ в концентрации (10 мкг/мл). Оценивали: степень агрегации (СтА) - максимальный уровень светопропускания плазмы после внесения индуктора (%); время начала агрегации (ВАн) - время начала подъема кривой агрегации (мин/сек); время агрегации (ВА) - время максимальной агрегации (мин/сек); скорость агрегации (СкА) - изменения светопропускания плазмы после внесения индуктора (%/мин).

Эксперименты по изучению воздействия ФК на тромборезистентные свойства сосудистой стенки проводили следующим образом. У крыс под наркозом извлекали грудной отдел аорты, ополаскивали его в трис-HCl буферном растворе (0,05 М, рН 7,5) при 4°С и разрезали вдоль [Климанова Е.В. [и др.] Влияние рентгеноконтрастных средств на тромборезистентные свойства сосудистой стенки // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2009. Т.72. №2. С.41-43]. Кусочки стенки аорты длиной около 0,4 см инкубировали с богатой тромбоцитами плазмой в течение 10 минут, затем определяли антиагрегационную активность интимы, о которой судили по степени торможения процесса АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов. В качестве контроля использовали стенку сосуда интактных крыс (1 группы). Статистическую обработку результатов производили методом вариационной статистики с использованием компьютерной программы статистического анализа Microsoft Excel и Statistica 6.0 (критический уровень значимости при проверке статистических гипотез в данном исследовании принимали ≤0,05).

На фоне приема фитококтейля степень и скорость агрегации тромбоцитов (СтА и СкА) были достоверно (р<0,05) повышены по сравнению с контролем (крысы, которые принимали физраствор (таблица)). При предварительной инкубации богатой тромбоцитами плазмы с фрагментом интактной аорты агрегационная активность тромбоцитов снизилась в 1 группе на 26,2%, на фоне приема ФК на 56%. Скорость агрегации у крыс 1 группы снижалась на 32,9%, в то время как при использовании ФК на 63,3%.

Получены следующие результаты: 15-дневный прием фитококтейля привел к повышению тромборезистентных свойств аорты почти в 2 раза - степень агрегации тромбоцитов снизилась на 56%, скорость агрегации - на 63,3%, в то время как в контрольной группе сравнения аналогичные показатели характеризовались снижением на 26,2% и 32,9% соответственно.

Использование предлагаемого способа профилактики нарушения тромборезистентности сосудистой стенки в эксперименте позволит по сравнению с прототипом снизить риск развития тромбозов в эксперименте при различных патологических состояниях и снизить дозу используемых растительных компонентов при выраженном биологическом эффекте.

Таблица
Показатели антиагрегационного АДФ-индуцированного действия фрагментов сосудистой стенки интактных крыс и крыс, получавших фитококтейль (n=40)
Показатели агрегации Контроль - 1 группа 2 группа - фитококтейль
Исходные Инкубация с аортой Исходные Инкубация с аортой
СтА, % 23,4±4,31 17,26±3,75 44,23±4,9 )) 19,44±1,68*
СкА, %/мин 20,38±3,79 13,66±1,23** 41,75±6,18)) 15,76±1,39*
ВАн, мин/сек 7,4±0,87 11,4±1,47** 5,1±1,64 8,6±1,02**
ВА, мин/сек 234,0±36,33 219±54,3 247±8,92 194,2±25,21**
Примечание: степень агрегации (СтА); время начала агрегации (ВАн); время агрегации (ВА); скорость агрегации (СкА); *р<0,001, **р<0,05 (к исходным данным); )р<0,001, ))р<0,01, )))р<0,05 (исходные к 1 группе), *) р<0,001 (инкубированные к 1 группе).

Способ профилактики нарушений тромборезистентности сосудистой стенки в эксперименте, включающий введение препарата растительного происхождения, содержащего родиолу розовую и элеутерококк, отличающийся тем, что в качестве препарата растительного происхождения используют фитококтейль, который дополнительно содержит солодку голую и девясил высокий, в виде смеси 70% спиртовых настоек родиолы розовой, солодки голой, элеутерококка колючего, девясила высокого, взятых в соотношении 2:2:1:1, и разведенной дистиллированной водой в соотношении 1:50, при этом введение фитококтейля осуществляют крысам через зонд по 1 мл на 150-200 г веса животных с 16.00 до 18.00 ч в течение 15 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к моделированию окислительного стресса с целью изучения закономерностей его протекания и оценки эффективности антиоксидантной терапии.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения ангиопатии при экспериментальном аллоксановом диабете.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и гепатологии, и касается стимуляции регенерации печени при фиброзных изменениях различного генеза. .

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии и хирургии. .
Изобретение относится к медицине, экспериментальной биологии, экологии, токсикологии и может быть использовано при исследовании патогенетических механизмов токсического действия тяжелых и цветных металлов, в частности, кадмия на формирование функциональных и патоморфологических изменений сосудистой стенки.
Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается разработки способов лечения дивертикулеза кишечника. .

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной патофизиологии, и может быть использовано для изучения механизмов формирования, прогрессирования и терапии заболеваний внутренних органов.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для изучения механизмов коррекции и предупреждения развития гипергомоцистеин-индуцированного дефицита оксида азота в организме.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для изучения механизмов коррекции эндотелиальной дисфункции у беременных.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинико-экспериментальной ортопедии. .

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами стимуляторов секреции инкретиновых гормонов, предпочтительно свойствами агониста рецепторов желчных кислот TGR5.

Изобретение относится к соединениям формулы I, а также к их физиологически приемлемым солям где: Х означает NH; R1 означает (С 1-С6)-алкил; R2 означает ОН; R2' означает Н; R5' означает (С1-С6)-алкилен-O-S(O) 2-R6; R3, R3', R4, R4' и R5 независимо друг от друга означают Н, ОН, (С1-С6)-алкилен-O-S(O) р-R6, O-(СН2)m-фенил; причем по меньшей мере один из радикалов R3, R3', R4, R4' и R5 имеет значение -O-(СН2)m-фенил; R6 означает ОН; m=1; р=2.
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для защиты миокарда от ишемического и реперфузионного повреждения. .
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается прогнозирования развития жизнеопасных желудочковых аритмий у пациентов без структурных изменений сердца.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения препарата, усиливающего метаболизм алкоголя и продуктов его окисления. .
Наверх