Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с



Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Макроциклические индолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с

 


Владельцы патента RU 2486190:

ТИБОТЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ (IE)

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, где значения R1, R3 и R4 указаны в п.1 формулы. Соединения ингибируют репликацию HCV, что позволяет использовать их для получения фармацевтической композиции и лекарственного средства, пригодных для лечения инфекции HCV. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 10 схем, 30 пр.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение, имеющее формулу (I)

в которой R1 обозначает двухвалентную цепочку, выбранную из
или
в которой атом углерода, несущий заместители R5a и R5b, присоединен к остатку молекулы через атом азота амидной группы, и атом углерода ацетамидной группы присоединен к остатку молекулы через азот индольного кольца соединения формулы (I);
или
R1 обозначает двухвалентную цепочку, выбранную из

в которой сульфонильная группа присоединена к остатку молекулы через атом азота амидной группы, и атом углерода ацетамидной группы присоединен к остатку молекулы через азот индольного кольца соединения формулы (I);
Х обозначает -CR5aR5b- или -NR5a-;
каждый из а, b, с, d, e, f, q и h независимо означает целое число, выбранное из 0, 1, 2, 3, 4 или 5, при условии, что макроцикл, образованный двухвалентной цепочкой R1, группой C(=O)-NH-, к которой R1 присоединен, и атомами азота и углерода N1, С6, С7 и С7' индольного кольца, имеет от 14 до 17 атомов;
каждая двойная линия (обозначенная как ) обозначает возможную двойную связь;
R2 обозначает водород или C1-6алкил;
R3 обозначает С3-7циклоалкил;
R4 обозначает группу, выбранную из

R5a и R5b каждый независимо обозначает водород или С1-6алкил;
n=0, 1 или 2;
R6 обозначает водород или галоген;
R6a обозначает водород или галоген;
R7 обозначает фенил или тиазолил, причем каждый фенил может быть замещен одним, двумя или тремя заместителями, причем каждый тиазолил может быть замещен одним или двумя заместителями;
причем заместители как на фениле, так и на тиазолиле, каждый независимо обозначают галоген; C1-6алкил; фенил, в случае необходимости замещенный галогеном; или -OR12;
R8 обозначает водород, фенил, причем каждый фенил может быть замещен одним, двумя или тремя заместителями, причем заместители каждый независимо выбраны из галогена; нитро; С1-6алкила; -OR12; -NR9aR9b; -NR9aC(=O)R13; фенила, в случае необходимости замещенного одним, двумя или тремя галогенами; и Het, возможно замещенного одним или двумя заместителями, выбранными каждый независимо из оксо, C1-6алкилсульфонила и C1-6алкила;
R9a и R9b каждый независимо обозначает водород или С1-6алкил;
R12 обозначает водород или С1-6алкил;
R13 обозначает С1-6алкил;
Het обозначает пирролидинил, морфолинил или пиперазинил;
или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, в котором
R1 обозначает двухвалентную цепочку, выбранную из

в которой атом углерода, несущий заместители R5a и R5b (левая сторона изображенных цепей R1), присоединен к остатку молекулы через атом азота амидной группы, и атом углерода ацетамидной группы (правая сторона изображенных цепей R1) присоединен к остатку от молекулы через азот индольного кольца соединения формулы (I);
каждая двойная линия (обозначенная как ) обозначает возможную двойную связь;
R4 обозначает группу, выбранную из

3. Соединение по п.1, имеющее одну из структурных формул

в которых двойная линия, a, b, q, h, R3, R6, R7, X, n и R8 имеют то же самое значение, как определено по п.1.

4. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает

5. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает

6. Соединение по п.1, в котором R1 обозначает

7. Соединение по п.1, в котором каждый из а, b, с, d, e, f, q и n независимо означает 0, 1, 2 или 3, при условии, что макроцикл, образованный двухвалентной цепочкой R1, группой C(=O)-NH-, к которой R1 присоединен, и атомами азота и углерода N1, С6, С7 и С7' индольного кольца, имеет от 14 до 16 атомов.

8. Соединение по п.1, в котором R2 обозначает водород или С1-4алкил.

9. Фармацевтическая композиция, ингибирующая репликацию HCV, включающая соединение по любому из пп.1-4 в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.

10. Фармацевтическая композиция по п.9, дополнительно включающая другое соединение анти-HCV.

11. Соединение по любому из пп.1-8 для применения в качестве лекарственного средства, ингибирующего репликацию HCV.

12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.9 или 10 для применения в качестве лекарственного средства, ингибирующего репликацию HCV.

13. Соединение по любому из пп.1-8 для ингибирования репликации HCV.

14. Фармацевтическая композиция по любому из пп.9 или 10 для ингибирования репликации HCV.

15. Применение соединения по любому из пп.1-8 для получения лекарственного средства для ингибирования репликации HCV.

16. Комбинация для лечения инфекции HCV (i) соединения по любому из пп.1-8 и (ii) другого соединения, пригодного для лечения инфекции HCV.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к диметил 4-ацил-1-гидрокси-3-метил-7-оксо-6-фенил-2,6-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ен-5,8-дикарбоксилатам формулы где где Ar=Ph, С6Н4 Ме-4, С6Н4ОМе-4, С6Н4 Сl-4, C6H4Br-4; R=Me, Ph, а также способу их получения путем выдерживания бензольного раствора 1-арил-4,5-бис(метоксикарбонил)-1Н-пиррол-2,3-дионов и 4-аминопент-3-ен-2-она или 3-амино-1-фенилбут-2-ен-1-она при комнатной температуре.

Изобретение относится к способу получения [ 18F]фторидного раствора, включающему: (1) приведение раствора [18F]фторида в воде в контакт со связанным с твердым носителем криптандом формулы (I) при рН меньше 5 с образованием комплекса криптанд-[18F]фторид формулы (II) (2) удаление избытка воды из комплекса криптанд-[18F]фторид формулы (II); (3) промывку комплекса криптанд-[18F]фторид формулы (II) раствором основания, подходящим образом основания, имеющего рКа, равный по меньшей мере 9, для высвобождения [18F]фторида в раствор.

Изобретение относится к новым производным изохинолинона формулы (I), в которой R1 выбран из Н, (С1 -С6)алкила, (С2-С6)алкенила, (СН2)а-Х-Аr и (CR101R102 )a-X-Ar, где указанный (С1-С6 )алкил возможно замещен 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из -(C1-С6)алкокси, -галогено, -ОН, группы -гетероциклоалкил, (С3-С7)циклоалкила и -NR8R9; R2 выбран из Н и (С 1-С6)алкила; R3 выбран из Н, (С 1-С6)алкила и (CH2)d-Y; и при условии, что когда R3 представляет собой (CH 2)d-Y, R2 выбран из Н; R4 и R5 независимо выбраны из Н, (C1-С 6)алкила и галогено; R6 представляет собой (С 3-С7)циклоалкил; R7 представляет собой Н; Аr представляет собой фенил или гетероарил, возможно замещенный 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из групп -(С1-С6)алкил, -(СН2)е -O-(С1-С6)алкил, -(СH2) е-S(О)f(C1-C6)алкил, -(CH 2)е-N(R10)-(C1-C6 )алкил, -(СН2)е-Z-(С1-С 6)алкил, -галогено, -гетероциклоалкил, -C(O)NR8 R9, -NR8R9 и -С(O)ОН, где (С 1-С6)алкил в каждом случае независимо возможно замещен 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из -NR 12R13; X выбран из простой связи; Y представляет собой NR16R17, где R16 и R 17 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-7-членное кольцо, возможно содержащее дополнительный гетероатом NR27, где указанное кольцо возможно замещено по атому углерода 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы -(С1-С6)алкил, где указанный -(C1-С6)алкил возможно замещен -ОН; и где R27 выбран из Н и (С1-С6)алкила, где указанный (С1-С6)алкил возможно замещен -ОН; Z выбран из C(O)N(R18); R8 и R 9 независимо выбраны из Н и (С1-С6 )алкила, где указанный (С1-С6)алкил возможно замещен 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из NR 19R20; или R8 и R9 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членное кольцо, возможно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из NR21; R12 и R13 независимо выбраны из Н и (С1-С6)алкила, где указанный (С1-С6)алкил возможно замещен группами -(С1-С6)алкокси, -ОН; или R12 и R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членное кольцо, возможно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из NR24; R10, R 18, R19, R20, R21, R 22, R23 и R24 независимо выбраны из Н и (С1-С6)алкила; а выбрано из 1, 2, 3, 4, 5 и 6; d равно 0 или 1; е равно 0; f независимо выбран из 1 и 2; где гетероциклоалкил представляет собой присоединенное по атому С 5-6-членное неароматическое циклическое кольцо, содержащее от 1 до 2 атомов NR28; возможно содержащее 1 двойную связь; гетероарил представляет собой 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 1 атом N; R28 выбран из Н, (С 1-С6)алкила и -С(O)O-(С1-С6 )алкила; R101 представляет собой (С1-С 6)алкил; R102 представляет собой Н; или к их фармацевтически приемлемым солям или N-оксидам.

Изобретение относится к производным ди(ариламино)арила, которые приведены в формуле изобретения. .

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), его солям и сольватам в качестве лигандов для G-белок сопряженных рецепторов а также к библиотеке, состоящей из элементов, которые представляют собой соединения формулы (I).

Изобретение относится к новому соединению, а именно N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октану или его фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям для лечения состояний и расстройств, связанных с дисфункцией центральной нервной системы, содержащих это соединение, а также способам лечения.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и бактериологии. .

Изобретение относится к комбинации, по меньшей мере, двух описанных здесь пролекарств. .
Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции в форме капсулы, выполненной кислотоустойчивой или с кислотоустойчивым покрытием, содержащей рекомбинантный интерферон, выбранный из альфа-, бета-, гамма-рекомбинантного интерферона; стабилизатор биологических, физико-химических свойств, выбранный из поливинилпирролидона низкомолекулярного, макрогола 400-12000, пропиленгликоля, гидроксипропилметилцеллюлозы; стабилизатор устойчивости к микробной контаминации, выбранный из дексаметазона, дифлоразона, борной кислоты; фосфолипиды; циклодекстрины; кальция стеарат и/или магния стеарат; консистентно-образующую основу, выбранную из гидрофильной, липофильной, гидрофильно-липофильной основ.

Изобретение относится к макроциклическим соединениям, имеющим ингибиторную активность по отношению к серин-протеазе NS3 из HCV. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения и профилактики вирусных и бактериальных инфекций, содержащую в качестве активных ингредиентов: лизоцим, пероксидазу, повиаргол, в качестве противовоспалительных ингредиентов: эсцин и глицирризиновую кислоту или ее соли, в качестве носителей - липосомы на основе высокоактивных гидрированных лецитинов в комбинации с холестерином и фармацевтически приемлемые носители и эксципиенты, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к новым соединениям - замещенным 1,3-диэтил-8-винил-7-метил-3,7-дигидро-пурин-2,6-дионам-общей формулы 1, проявляющим антагонистическую активность по отношению к аденозиновым А2А рецепторам.

Изобретение относится к ветеринарии и касается вакцины ассоциированной против ньюкаслской болезни (НБ), реовирусного теносиновита (РВТ) и метапневмовирусной инфекции (МПВИ) птиц инактивированной эмульсионной, содержащей активное вещество и целевую добавку.
Наверх