Геминападизилат 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1h)-она как агонист β2 адренергического рецептора



Геминападизилат 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1h)-она как агонист β2 адренергического рецептора
Геминападизилат 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1h)-она как агонист β2 адренергического рецептора
Геминападизилат 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1h)-она как агонист β2 адренергического рецептора
Геминападизилат 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1h)-она как агонист β2 адренергического рецептора
Геминападизилат 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1h)-она как агонист β2 адренергического рецептора
Геминападизилат 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1h)-она как агонист β2 адренергического рецептора
Геминападизилат 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1h)-она как агонист β2 адренергического рецептора
Геминападизилат 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1h)-она как агонист β2 адренергического рецептора
Геминападизилат 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1h)-она как агонист β2 адренергического рецептора

 


Владельцы патента RU 2495029:

АЛЬМИРАЛЬ, С.А. (ES)

Настоящее изобретение относится к геминападизилату 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-она формулы (I), где n равно 2, и к ее фармацевтически приемлемым сольватам. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соли формулы (I), к способу лечения указанных патологических состояний и к применению соли формулы (I) и фармацевтической композиции на ее основе. Технический результат: получена новая соль 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-она, полезная при лечении патологических состояний легких, в частности астмы или хронического обструктивного заболевания легких. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил. 6 пр.

 

Настоящее изобретение относится к новым кристаллическим солям нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты (нападизилатам) 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-она, к его энантиомерам и сольватам. Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, включающим кристаллические соли, к способам их применения для лечения респираторных заболеваний, связанных с активностью β2 адренергического рецептора, и к способам и промежуточным продуктам, применимым для получения таких солей.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

При использовании для лечения легочных или респираторных нарушений агонисты β2 адренергического рецептора предпочтительно вводят непосредственно в дыхательные пути посредством ингаляции. Для введения терапевтических средств путем ингаляции разработаны несколько типов фармацевтических устройств, включая ингаляторы для сухих порошков (ИСП), мерные дозирующие ингаляторы (МДИ) и ингаляторы типа небулайзера. Для приготовления фармацевтических композиций и препаратов с целью использования в таких устройствах весьма желательно располагать кристаллической формой агониста β2 адренергического рецептора, которая не была бы гигроскопичной, не расплывалась за счет поглощения влаги и которая обладала бы относительно высокой температурой плавления, что позволяло бы микронизировать вещество без значительного разложения и потери кристалличности.

5-(2-{[6-(2,2-Дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1H)-он заявлен и описан в опубликованной заявке WO 2006/122788 А1.

Хотя показано, что 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1H)-он обладает необходимыми фармакологическими характеристиками, установлено, что его затруднительно получить в форме соли, которая является кристаллической, негигроскопичной и не расплывается за счет поглощения влаги и обладает относительно высокой температурой плавления, что позволяло бы проводить микронизацию.

До настоящего времени не описана кристаллическая соль 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1H)-она, обладающая необходимыми характеристиками.

Поэтому необходимы стабильные, не расплывающиеся за счет поглощения влаги солевые формы этого соединения, которые обладали бы приемлемой степенью гигроскопичности и относительно высокими температурами плавления.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Согласно изобретению было установлено, что соли нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-она можно получить в кристаллической форме, которая не является гигроскопичной, не расплывается за счет поглощения влаги и которая обладает относительно высокой температурой плавления, что позволяет микронизировать вещество без значительного разложения и потери кристалличности.

Настоящее изобретение относится к кристаллическому мононападизилату и/или геминападизилату 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-она и к их фармацевтически приемлемым сольватам.

Обычно кристаллические соли нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты, предлагаемые в настоящем изобретении, описываются формулой (I):

в которой n равно 1 или 2.

Настоящее изобретение предпочтительно относится к кристаллической соли, такой как мононападизилат или такой как геминападизилат, и к их сольватам.

Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей соль, предлагаемую в настоящем изобретении и фармацевтически приемлемый носитель. Настоящее изобретение также относится к комбинациям, включающим соль, предлагаемую в настоящем изобретении и один или большее количество других терапевтических средств, и фармацевтическим композициям включающим такие комбинации.

Настоящее изобретение также относится к способу лечения заболевания или патологического состояния легких, связанного с активностью β2 адренергического рецептора, такого как астма или хроническое обструктивное заболевание легких, у млекопитающего, включающему введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соли, предлагаемой в настоящем изобретении. Настоящее изобретение также относится к способу лечения, включающему введение терапевтически эффективного количества комбинации соли, предлагаемой в настоящем изобретении, вместе с одним или большим количеством других терапевтических средств.

Настоящее изобретение также относится к способам синтеза и промежуточным продуктам, описанным в настоящем изобретении, которые применимы для получения солей, предлагаемых в настоящем изобретении.

Настоящее изобретение также относится к соли, предлагаемой в настоящем изобретении, описанной в настоящем изобретении, предназначенной для применения в лекарственной терапии, а также к применению соли, предлагаемой в настоящем изобретении, для приготовления лекарственного средства или препарата, предназначенного для лечения заболевания или патологического состояния легких, связанного с активностью β2 адренергического рецептора, такого как астма или хроническое обструктивное заболевание легких у млекопитающего.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

На фиг.1 представлена порошковая рентгенограмма (ПРРГ) геминападизилата 5-(2-(6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексиламино)-1(R)-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-она. На чертежах по оси Y отложена интенсивность (импульсы). На чертежах по оси Х отложены значения 2-тэта (°).

На фиг.2 представлена диаграмма ДСК геминападизилата 5-(2-(6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексиламино)-1(R)-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-она. На чертежах по оси Y отложена энергия (Вт). На чертежах по оси Х отложена температура (°C).

На фиг.3 представлена диаграмма ТГА геминападизилата 5-(2-(6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексиламино)-1(R)-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-она. На чертежах по оси Y отложена масса (%). На чертежах по оси Х отложена температура (°C).

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

При описании солей, композиций и способов, предлагаемых в настоящем изобретении, если не указано иное, приведенные ниже термины обладают указанными значениями.

Термин "терапевтически эффективное количество" означает количество, достаточное для проведения лечения при введении пациенту, нуждающемуся в лечении.

Термин "лечение" при использовании в настоящем изобретении означает лечение заболевания или патологического состояния у человека, которое включает:

(a) предупреждение возникновения заболевания или патологического состояния, т.е. профилактическое лечение пациента;

(b) облегчение протекания заболевания или патологического состояния, т.е. стимулирование регрессии заболевания или патологического состояния у пациента;

(c) подавление заболевания или патологического состояния, т.е. замедление развития заболевания или патологического состояния у пациента; или

(d) ослабление симптомов заболевания или патологического состояния у пациента.

Выражение "заболевание или патологическое состояние, связанное с активностью β2 адренергического рецептора" включает все заболевания и/или патологические состояния легких, для которых известно в настоящее время или для которых в будущем будет установлено, что они связаны с активностью β2 адренергического рецептора. Такие патологические состояния включают, но не ограничиваются только ими, заболевания легких, такие как астма и хроническое обструктивное заболевание легких (включая хронический бронхит и эмфизему).

Термин "сольват" означает комплекс или агрегат, образованный одной или большим количеством молекул растворенного вещества, т.е. соли, предлагаемой в настоящем изобретении, или фармацевтически приемлемой соли и одной или большим количеством молекул растворителя. Такие сольваты обычно являются кристаллическими твердыми веществами, обладающими в основном постоянным молярным отношением растворенного вещества и растворителя. Типичные растворители включают, например, воду, этанол, изопропанол и т.п.Если растворителем является вода, то образовавшийся сольват является гидратом.

Следует понимать, что термин "или его сольват или стереоизомер" включает все возможные комбинации сольватов и стереоизомеров, такие как сольват стереоизомера соли формулы (I).

Соли, предлагаемые в настоящем изобретении, содержат по меньшей мере один хиральный центр. В соответствии с этим в объем настоящего изобретения входят рацемические смеси, энантиомеры и смеси, обогащенные одним или большим количеством стереоизомеров. В объем настоящего изобретения, такой как описанный и заявленный, входят рацемические формы солей, а также индивидуальные энантиомеры и обогащенные энантиомерами смеси.

Особый интерес представляют соли:

(R,S)-5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-он, нападизилат

5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1(R)-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1H)-он, нападизилат

(R,S)-5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1H)-он, геминападизилат

5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1(R)-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1H)-он, геминападизилат и их фармацевтически приемлемые сольваты.

Исключительный интерес представляют соли:

(R,S)-5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1H)-он, геминападизилат

5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1(R)-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1H)-он, геминападизилат и их фармацевтически приемлемые сольваты.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения в соли формулы (I) n равно 2.

Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, включающим терапевтически эффективное количество соли, определенной выше в настоящем изобретении, и фармацевтически приемлемый носитель.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения фармацевтическая композиция дополнительно включает терапевтически эффективное количество одного или большего количества других терапевтических средств.

Вариантом осуществления настоящего изобретения также является фармацевтическая композиция, приготовленная для введения путем ингаляции.

Соли, предлагаемые в настоящем изобретении, определенные выше в настоящем изобретении, также можно комбинировать с одним или большим количеством других терапевтических средств, предпочтительно - с одним или большим количеством лекарственных средств, выбранных из группы, включающей кортикостероиды, антихолинергические средства и ингибиторы ФДЭ4 (фосфодиэстераза 4).

Настоящее изобретение также относится к способу лечения заболевания или патологического состояния млекопитающего, связанного с активностью р2 адренергического рецептора, способ включает введение млекопитающему терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, включающей агонист β2 адренергического рецептора, предлагаемый в настоящем изобретении. Особенно важно, что способ применим для лечения заболевания или патологического состояния, которым является заболевание легких, предпочтительно - астма или хроническое обструктивное заболевание легких.

Настоящее изобретение также относится к применению соли формулы (I) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания или патологического состояния легких у млекопитающего. Млекопитающим предпочтительно является человек. Особенно важными заболеваниями или патологическими состояниями легких являются астма или хроническое обструктивное заболевание легких.

Настоящее изобретение также относится к соли формулы (I), предназначенной для применения для лечения заболевания или патологического состояния легких. Млекопитающим предпочтительно является человек. Особенно важными заболеваниями или патологическими состояниями легких являются астма или хроническое обструктивное заболевание легких.

Общие методики синтеза

Соли, предлагаемые в настоящем изобретении, можно получить с использованием методик и процедур, описанных в настоящем изобретении, или с использованием аналогичных методик и процедур. Должно быть понятно, что, если указаны типичные или предпочтительные условия осуществления способа (т.е. температура, продолжительность реакции, молярные соотношения реагентов, растворители, давление и т.п.), то, если не указано иное, можно использовать другие условия осуществления способа. Оптимальные условия проведения реакции могут меняться в зависимости от конкретных использующихся реагентов или растворителя, но такие условия специалист в данной области техники может установить с помощью стандартных методик оптимизации.

Способы получения солей, предлагаемых в настоящем изобретении, являются другими вариантами осуществления настоящего изобретения и иллюстрируются приведенными ниже методиками.

Кристаллические соли, предлагаемые в настоящем изобретении, можно синтезировать из 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1H)-она и из нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты (также известной, как кислота Армстронга) или из ее тетрагидрата, который продает, например, фирма Aldrich.

Инертные разбавители, подходящие для проведения этой реакции включают, но не ограничиваются только ими, ацетон, диметилформамид, метанол, этанол, изопропанол, изобутанол, этилацетат, уксусную кислоту и т.п.и их смеси, необязательно содержащие воду. Например, свободное основание можно ввести во взаимодействие с безводной нафталин-1,5-дисульфоновой кислотой, растворенной в метаноле.

После завершения любой из указанных выше реакций кристаллические соли можно выделить из реакционной смеси по обычным методикам, таким как осаждение, концентрирование, центрифугирование и т.п.

Следует понимать, что, хотя указаны конкретные условия проведения реакций (т.е. температуры, длительности реакций, молярные соотношения реагентов, растворители, давления и т.п.), если не указано иное, то можно использовать другие условия проведения реакций.

Кристаллический мононападизилат, предлагаемый в настоящем изобретении, обычно содержит примерно от 0,8 до 1,2 мол. экв. нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты на 1 мол. экв. свободного основания, чаще примерно 1,0 мол. экв. нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты на 1 мол. экв. свободного основания.

Кристаллический геминападизилат, предлагаемый в настоящем изобретении, обычно содержит примерно от 0,35 до 0,65 мол. экв. нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты на 1 мол. экв. свободного основания, чаще примерно 0,5 мол. экв. нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты на 1 мол. экв. свободного основания.

Молярные соотношения, описанные в способах, предлагаемых в настоящем изобретении, можно легко определить по различным методикам, известным специалистам в данной области техники. Например, такие молярные соотношения можно легко определить с помощью 1Н ЯМР. Альтернативно, для определения молярного соотношения можно использовать элементный анализ и методики высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Для получения кристаллического геминападизилата свободное основание обычно растворяют в растворителе, таком как ацетонитрил, диметилформамид, метанол, этанол, изопропанол, изобутанол, этилацетат, уксусная кислота и их смеси, предпочтительно - в метаноле с образованием 0,10-0,12М раствора, который нагревают примерно до 45-55°С. К нагретому раствору прибавляют 0,05-0,06 моля тетрагидрата нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты на 1 л раствора основания. Затем смесь перемешивают в течение 30 мин при кипячении с обратным холодильником и затем охлаждают до 20/25°С и перемешивают при этой температуре в течение еще 1 ч. Образовавшийся осадок отделяют фильтрованием, промывают подходящим растворителем, таким как метанол, и сушат, например, в вакууме при 50°С.

ПРИМЕРЫ

Общие положения. Реагенты, исходные вещества и растворители приобретали у поставщиков и использовали в том виде, в котором они были получены.

Проводили исследования кристаллизации солей 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1(R)-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1H)-она с большим количеством различных фармацевтически приемлемых кислот (включая, в частности, фумаровую, янтарную, серную, 1-гидрокси-2-нафтойную, L-винную, D-винную, хлористоводородную, метилсульфоновую, п-толуолсульфоновую, нафталинсульфоновую, L-миндальную, D,L-миндальную, лимонную, 1S-камфор-10-сульфоновую, L-яблочную, L-аспарагиновую, L-пироглутаминовую и 1,5-дисульфоновую кислоты) в большом количестве различных фармацевтически приемлемых растворителей (включая, в частности, ацетон, ацетонитрил, этилацетат, изобутилацетат, 2-бутанол, хлороформ, дихлорметан, диоксан, диметилформамид, этанол, воду, изопропанол, метилэтилкетон, метанол, тетрагидрофуран и толуол).

Только при некоторых из этих исследований получены кристаллические соли. Из этих кристаллических солей только нападизилаты не являлись гигроскопичными, не расплывались за счет поглощения влаги и обладали относительно высокой температурой плавления, что позволяло их микронизировать, и обладали длительной стабильностью.

Особенно хорошая методика получения 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1(R)-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1H)-он геминападизилата включает растворение 14,4 ммоля свободного основания в 134 мл метанола с образованием 1,075 М раствора, который нагревают примерно до 50°C. Затем к нагретому раствору прибавляют 7,74 ммоля тетрагидрата нафталин-1,5-дисульфоновой кислоты. Затем смесь перемешивают в течение 30 мин при кипячении с обратным холодильником и затем охлаждают до 20/25°C и перемешивают при этой температуре в течение еще 1 ч. Образовавшийся осадок отделяют фильтрованием, промывают метанолом и сушат в вакууме при 50°C.

Исследования с помощью порошковых рентгенограмм (ПРРГ) проведены с помощью порошкового рентгеновского дифрактометра Panalytical, модель XTert PRO MPD. В методике проводят измерения в диапазоне от 2 до 50 градусов 2-тэта с шагом в 0,017 градусов 2-тэта и на каждом шаге данные накапливают в течение 300 с использованием детектора X′celerator.

На фиг.1 представлена ПРРГ геминападизилата 5-(-2-(6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексиламино)-1(R)-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-она, которая подтверждает кристалличность образца.

Исслоедования с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) проведены с помощью прибора DSC-821 Mettler-Toledo, №5117423874. Образцы отвешивали в алюминиевую чашку, на образец помещали алюминиевую крышку и его уплотняли латунным стержнем. Образцы приводили в равновесие при 30°С и со скоростью 10°С/мин нагревали до 300°C. Прибор калибровали с помощью индиевого и цинкового стандартов.

На фиг.2 представлена диаграмма ДСК геминападизилата 5-(-2-(6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексиламино)-1(R)-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-она. Образец характеризуется эндотермой с началом около 206°C и до диапазона температур плавления не происходит никаких изменений. Это показывает, что образец не превращается в какие-либо другие полиморфные формы и не происходит его разложения, что подтверждает его высокую стабильность.

Термогравиметрический анализ (ТГА) проведен с помощью прибора TGA-SDTA-851 Mettler-Toledo, №5118408555. Образцы помешали в тарированную алюминивую чашку и затем помещали в платиновый тигель. Образцы нагревали от 30°C со скоростью 10°C/мин до 350°C. Прибор калибровали с помощью индиевого и алюминиевого стандартов.

На фиг.3 представлена диаграмма ТГА геминападизилата 5-(-2-(6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексиламино)-1(R)-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-она. Образец характеризуется потерей массы, составляющей 3,1 мас./мас.%, в диапазоне примерно от 200 до 220°C вследствие разложения образца. До 200°C и, в частности, в температурном диапазоне 80-100°C, не происходит никаких изменений образца. Это показывает, что не происходит выделения растворителя/воды, что подтверждает отсутствие гигроскопичности образца.

Фармацевтические композиции

Фармацевтические композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, включают терапевтически эффективное количество нападизилата 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-она или энантиомера или фармацевтически приемлемого сольвата и фармацевтически приемлемый носитель.

Фармацевтические композиции обычно могут содержаться в разовой дозированной форме и их можно приготовить по любой из методик, хорошо известных в фармацевтике. Все методики включают стадию объединения активного ингредиента (ингредиентов) с носителем. Обычно препараты готовят путем равномерного и тщательного объединения активного ингредиента с жидкими носителями или тонкоизмельченными твердыми носителями или с обоими типами носителей и при необходимости формования продукта в требующийся препарат.

Сухие порошкообразные композиции, предназначенные для местного введения в легкие путем ингаляции, могут, например, находиться в капсулах или картриджах, изготовленных, например, из желатина, или блистерах, изготовленных, например, из ламинированной алюминиевой фольги, предназначенных для использования в ингаляторах или устройствах для вдувания порошков. Обычно препараты содержат порошкообразную смесь для ингаляции соли, предлагаемой в настоящем изобретении, и подходящую порошкообразную основу (носитель), такую как лактоза или крахмал. Предпочтительным является использование лактозы.

Каждая капсула или картридж обычно может содержать от 2 до 150 мкг каждого терапевтически активного ингредиента. Альтернативно, активный ингредиент (ингредиенты) может содержаться в них без инертных наполнителей.

Упаковка препарата может быть применимой для выдачи одной или нескольких доз. В случае выдачи нескольких доз композиция может быть предварительно дозирована или дозироваться во время использования. В связи с этим ингаляторы для сухих порошков разделяют на три группы: (а) содержащие одну разовую дозу, (b) содержащие несколько разовых доз и (с) многодозовые устройства.

Эффективные дозы обычно находятся в диапазоне, составляющем 1-2000 мкг активного ингредиента в сутки. Суточную дозу можно вводить в виде одной или нескольких доз, предпочтительно - от 1 до 4 доз в сутки.

В случае ингаляторов первого типа разовые дозы отвешены и помещены изготовителем в небольшие контейнеры, которые в большинстве случаев представляют собой капсулы из твердого желатина. Капсулу необходимо извлечь из отдельной коробочки или упаковки и вставить в приемную часть ингалятора. Затем капсулу необходимо вскрыть или прорезать с помощью стержней или режущих пластин, чтобы во время ингаляции часть вдыхаемого потока воздуха прошла через капсулу и захватила порошок или вывела порошок из капсулы через эти отверстия за счет центробежной силы. После ингаляции пустую капсулу следует удалить из ингалятора. В большинстве случаев для вставки и удаления капсулы ингалятор необходимо разбирать и для некоторых пациентов эта операция может быть затруднительной и неприятной.

Другими недостатками, связанными с использованием капсул из твердого желатина для ингаляции, являются (а) плохая защита от поступления влаги из воздуха окружающей среды, (b) трудность вскрытия или разрезания капсулы, если она ранее находилась в среде с предельными значениями относительной влажности, что приводит к ее разрушению или растрескиванию, и (с) возможное вдыхание кусочков капсулы. Кроме того, для ряда ингаляторов, в которых используются капсулы, имеются данные о неполном извлечении содержимого (например, Nielsen et al, 1997).

Некоторые капсульные ингаляторы содержат магазин, из которого отдельные капсулы можно направить в приемную часть ингалятора, в которой происходит вскрытие и извлечение средства, как это описано в WO 92/03175. Другие капсульные ингаляторы содержат поворачивающиеся магазины с камерами для капсул, которые для извлечения дозы можно расположить на пути потока воздуха (например, WO 91/02558 и GB 2242134). Вместе с блистерными ингаляторами они относятся к типу ингаляторов, содержащих несколько разовых доз, в которых содержится ограниченное количество разовых доз, закрепленных на диске или ленте.

Блистерные ингаляторы обеспечивают лучшую защиту от воздействия влаги, чем капсульные ингаляторы. Порошок становится доступным после прорезания защитного слоя или фольги блистера или отслаивания защитной фольги. Если вместо диска используют блистерную ленту, то количество доз можно увеличить, но пациенту неудобно заменять использованную ленту. Поэтому такие устройства часто являются одноразовыми и содержат дозирующую систему и устройство для перемещения ленты и вскрытия сегментов блистера.

Многодозовые ингаляторы не содержат предварительно отмеренные количества порошкообразной композиции. Они содержат относительно большой контейнер и дозирующее устройство, которым управляет пациент. Контейнер содержит много доз, которые по отдельности отделяются от массы порошка путем объемного вытеснения. Существуют различные дозирующие устройства, включая вращающиеся мембраны (например, ЕР 0069715) или диски (например, GB 2041763; EP 0424790; DE 4239402 и ЕР 0674533), вращающиеся цилиндры (например, ЕР 0166294; GB 2165159 и WO 92/09322) и вращающиеся усеченные конусы (например, WO 92/00771), все они содержат полости, которые должны заполниться порошком из контейнера. В других многодозовых устройствах имеются мерные плунжеры с центральными или периферийными углублениями для отбора определенного объема порошка из контейнера в раздаточную камеру или в воздуховод (например, ЕР 0505321, WO 92/04068 и WO 92/04928) или скользящие мерные заслонки, такие как Novolizer SD2FL (ex. Sofotec), которые описаны в следующих заявках: WO 97/000703, WO 03/000325 и WO 03/061742.

Одной из главных задач при конструировании многодозовых ингаляторов является воспроизводимое дозирование.

Порошкообразный препарат должен обладать хорошей и стабильной сыпучестью, поскольку заполнение отмеряющих дозы емкостей или полостей происходит в основном под действием силы тяжести.

Для перезаправляемых однодозовых и многодозовых ингаляторов точность и воспроизводимость дозирования может быть гарантирована изготовителем. С другой стороны, многодозовые ингаляторы могут содержать намного большее количество доз и количество заправок для загрузки препарата обычно меньше.

Поскольку в многодозовых устройствах вдуваемый поток воздуха часто проходит через отмеряющую дозу полость и поскольку в массивных и жестких измеряющих системах многодозовых ингаляторов этот вдуваемый поток воздуха не обеспечивает перемешивания, порошкообразная масса просто извлекается из полости и при ее выбросе происходит лишь незначительная дезагломерация.

Поэтому необходимы независимые средства дезагломерации. Однако на практике они не всегда включены в конструкцию ингалятора. Вследствие наличия в многодозовых устройствах большого количества доз средства дезагломерации должны свести к минимуму налипание порошка на внутренние стенки воздуховодов и/или должна быть возможной регулярная очистка этих частей, не влияющие на дозы, оставшиеся в устройстве. В некоторых многодозовых ингаляторах используются одноразовые контейнеры с лекарственными средствами, которые можно заменить после выдачи установленного количества доз (например, WO 97/000703). Для таких многодозовых ингаляторов многократного применения, в которых используются одноразовые контейнеры с лекарственными средствами, требования по исключению накопления лекарственного средства являются даже более строгими.

Предпочтительно, чтобы лекарственные средства, предназначенные для введения путем ингаляции, обладали определенным размером частиц. Размер частиц, оптимальный для введения путем ингаляции в бронхи, обычно равен 1-10 мкм, предпочтительно - 2-5 мкм. Частицы размером более 20 мкм обычно являются слишком крупными для введения в мелкие воздушные пути. Для образования частиц такой величины размер полученных частиц активного ингредиента можно уменьшить обычным образом, например, путем микронизации. Необходимую фракцию можно отделить путем воздушной сепарации или просеивания. Предпочтительно, чтобы частицы были кристаллическими.

Наряду с введением с помощью ингаляторов для сухих порошков композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно вводить с помощью аэрозолей, с использованием газов-пропеллентов или с помощью так называемых атомизаторов, посредством которых растворы фармакологически активных веществ можно распылять при высоком давлении, так что образуется воздушная дисперсия вдыхаемых частиц. Такие атомизаторы описаны, например, в WO 91/14468 и WO 97/12687.

Хорошей воспроизводимости дозы микронизированных порошков добиться затруднительно вследствие их плохой сыпучести и чрезвычайно высокой склонности к агломерации. Для повышения эффективности сухих порошкообразных композиций необходимо, чтобы частицы внутри ингалятора были крупными, но становились мелкими при попадании в дыхательные пути. Для этого обычно используют инертный наполнитель, такой как лактоза или глюкоза. Размер частиц инертного наполнителя обычно намного больше, чем у частиц вдыхаемого лекарственного средства, предлагаемого в настоящем изобретении. Если инертным наполнителем является лактоза, то обычно она будет содержаться в виде размолотой лактозы, предпочтительно - в виде кристаллического моногидрата альфа-лактозы.

Находящиеся по давлением аэрозольные композиции обычно помещают в емкости, снабженные клапаном, предпочтительно - дозирующим клапаном. Емкости необязательно могут быть покрыты пластмассой, например, полимером фторированного углеводорода, как это описано в WO 96/32150. Емкости снабжены пусковым устройством для трансбуккального введения.

Предпочтительно, если каждая дозированная форма содержит от 1 до 100 мкг и более предпочтительно - от 5 до 50 мкг β2-агониста, предлагаемого в настоящем изобретении.

Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут необязательно включать терапевтически эффективное количество одного или большего количества других терапевтических средств, для которых известно, что они применимы для лечения респираторных заболеваний, такие как ингибиторы ФДЭ4, кортикостероиды и/или антихолинергические средства.

Разумеется, количество каждого активного ингредиента, необходимое для обеспечения терапевтического эффекта, будет меняться в зависимости от конкретного активного ингредиента, пути введения, подвергающегося лечению субъекта и конкретного подвергающегося лечению нарушения или заболевания.

Активные ингредиенты можно вводить от 1 до 6 раз в сутки, так чтобы проявилась необходимая активность. Активные ингредиенты предпочтительно вводить 1 или 2 раза в сутки, наиболее предпочтительно - 1 раз в сутки.

Примерами подходящих ингибиторов ФДЭ4, которые можно комбинировать с β2-агонистами, являются денбуфиллин, ролипрам, ципамфиллин, арофиллин, филаминаст, пикламиласт, мезопрам, дротаверина гидрохлорид, лиримиласт, рофлумиласт, циломиласт, оглемиласт, апремиласт, 6-[2-(3,4-диэтоксифенил)тиазол-4-ил]пиридин-2-карбоновая кислота (тетомиласт), (R)-(+)-4-[2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-2-фенилэтил]пиридин, N-(3,5-дихлор-4-пиридинил)-2-[1-(4-фторбензил)-5-гидрокси-1Н-индол-3-ил]-2-оксоацетамид (GSK-842470), 9-(2-фторбензил)-N6-метил-2-(трифторметил)аденин, N-(3,5-дихлор-4-пиридинил)-8-метоксихинолин-5-карбоксамид, N-[9-метил-4-оксо-1-фенил-3,4,6,7-тетрагидропирроло[3,2,1-jk][1,4]бензодиазепин-3(R)-ил]пиридин-4-карбоксамид, 3-[3-(циклопентилокси)-4-метоксибензил]-6-(этиламино)-8-изопропил-3Н-пурингидрохлорид, 4-[6,7-диэтокси-2,3-бис(гидроксиметил)нафталин-1-ил]-1-(2-метоксиэтил)пиридин-2(1Н)-он, 2-карбметокси-4-циано-4-(3-циклопропилметокси-4-дифторметоксифенил)пиклогексан-1-он, цис-[4-циано-4-(3-циклопропилметокси-4-дифторметоксифенил)циклогексан-1-ол, ONO-6126 (Eur Respir J 2003, 22(Suppl. 45): Abst 2557) и соли, заявленные в заявках РСТ №№ WO 03/097613, WO 2004/058729, WO 2005/049581, WO 2005/123693 и WO 2005/123692.

Примерами подходящих кортикостероидов и глюкокортикоидов, которые можно комбинировать с β2-агонистами, являются преднизолон, метилпреднизолон, дексаметазон, дексаметазона ципецилат, нафлокорт, дефлазакорт, галопредона ацетат, будезонид, беклометазона дипропионат, гидрокортизон, триамцинолона ацетонид, флуоцинолона ацетонид, флуоцинонид, клокортолона пивалат, метилпреднизолона ацепонат, дексаметазона пальмитоат, типредан, гидрокортизона ацепонат, предникарбат, алклометазона дипропионат, галометазон, метилпреднизолона сулептанат, мометазона фуроат, римексолон, преднизолона фарнезилат, циклезонид, бутиксокорт пропионат, RPR-106541, депродона пропионат, флутиказона пропионат, флутиказона фуроат, галобетазола пропионат, лотепреднола этабонат, бетаметазона бутират-пропионат, флунизолид, преднизон, дексаметазона натрийфосфат, триамцинолон, бетаметазона 17-валерат, бетаметазон, бетаметазона дипропионат, гидрокортизона ацетат, гидрокортизона натрийсукцинат, преднизолона натрийфосфат и гидрокортизона пробутат.

Примерами подходящих антагонистов М3 (антихолинергических средств), которые можно комбинировать с β2-агонистами, являются соли тиотропия, соли окситропия, соли флутропия, соли ипратропия, соли гликопирролия, соли троспия, реватропат, эспатропат, соли 3-[2-гидрокси-2,2-бис(2-тиенил)ацетокси]-1-(3-феноксипропил)-1-азониабицикло[2.2.2]октана, соли 1-(2-фенилэтил)-3-(9Н-ксантен-9-илкарбонилокси)-1-азониабицикло[2.2.2]октана, соли эндо-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-илового эфира 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-3-карбоновой кислоты (DAU-5884), 3-(4-бензилпиперазин-1-ил)-1-циклобутил-1-гидрокси-1-фенилпропан-2-он (NPC-14695), N-[1-(6-аминопиридин-2-илметил)пиперидин-4-ил]-2(R)-[3,3-дифтор-1(R)-циклопентил]-2-гидрокси-2-фенилацетамид (J-10413 5), 2(R)-циклопентил-2-гидрокси-N-[1-[4(5)-метилгексил]пиперидин-4-ил]-2-фенилацетамид (J-106366), 2(R)-циклопентил-2-гидрокси-N-[1-(4-метил-3-пентенил)-4-пиперидинил]-2-фенилацетамид (J-104129), 1-[4-(2-аминоэтил)пиперидин-1-ил]-2(R)-[3,3-дифторциклопент-1(R)-ил]-2-гидрокси-2-фенилэтан-1-он (Banyu-280634), N-[N-[2-[N-[1-(циклогексилметил)пиперидин-3(R)-илметил]карбамоил]этил]карбамоилметил]-3,3,3-трифенилпропионамид (Banyu СРТР), 4-(3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-2-бутиниловый эфир 2(R)-циклопентил-2-гидрокси-2-фенилуксусной кислоты (Ranbaxy 364057), UCB-101333, Merck′s OrM3, соли 7-эндо-(2-гидрокси-2,2-дифенилацетокси)-9,9-диметил-3-окса-9-азониатрицикло[3.3.1.0(2,4)]нонана, соли 7-(2,2-дифенилпропионилокси)-7,9,9-триметил-3-окса-9-азониатрицикло[3.3.1.0*2,4*]нонана, соли 7-гидрокси-7,9,9-триметил-3-окса-9-азониатрицикло[3.3.1.0*2,4*]нонанового эфира 9-метил-9Н-флуорен-9-карбоновой кислоты, все необязательно в виде своих рацематов, своих энантиомеров, своих диастереоизомеров и их смесей и необязательно в виде своих фармакологически совместимых солей присоединения с кислотами. Из солей предпочтительными являются хлориды, бромиды, йодиды и метансульфонаты.

Особенно предпочтительная фармацевтическая композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, включает соль формулы (I) и терапевтически эффективное количество одного или большего количества дополнительных терапевтических средств, выбранных из группы, включающей мометазона фуроат, циклезонид, будезонид, флутиказона пропионат, флутиказона фуроат, соли тиотропия, соли гликопирролия, соли 3-[2-гидрокси-2,2-бис(2-тиенил)ацэтокси]-1-(3-феноксипропил)-1-азониабицикло[2.2.2]октана (в частности соли аклидиния, предпочтительно - аклидинийбромид), соли 1-(2-Фенилэтил)-3-(9Н-ксантен-9-илкарбонилокси)-1-азониабицикло[2.2.2]октана, ролипрам, рофлумиласт, циломиласт и соединения, заявленные в заявках РСТ №№ WO 03/097613, WO 2004/058729, WO 2005/049581, WO 2005/123693 и WO 2005/123692

Таким образом, в одном объекте настоящего изобретения композиция включает соль формулы (I) и кортикостероид. Особенно предпочтительными кортикостероидами являются выбранные из группы, включающей мометазона фуроат, циклезонид, будезонид, флутиказона фуроат и флутиказона пропионат.

В другом объекте настоящего изобретения композиция включает соль формулы (I) и антихолинергическое средство. Особенно предпочтительными антихолинергическими средствами являются выбранные из группы, включающей соли тиотропия, соли гликопирролия, соли 3-[2-гидрокси-2,2-бис(2-тиенил)ацетокси]-1-(3-феноксипропил)-1-азониабицикло[2.2.2]октана и соли 1 -(2-фенилэтил)-3 -(9Н-ксантен-9-илкарбонилокси)-1 -азониабицикло[2.2.2]октана. Композиция может дополнительно включать кортикостероид, выбранный из группы, включающей мометазона фуроат, циклезонид, будезонид, флутиказона фуроат и флутиказона пропионат.

В еще одном объекте настоящего изобретения композиция включает соль формулы (I) и ингибитор ФДЭ4. Особенно предпочтительными ингибиторами ФДЭ4 являются выбранные из группы, включающей ролипрам, рофлумиласт, циломиласт и соединения, заявленные в заявках РСТ №№ WO 03/097613, WO 2004/058729, WO 2005/049581, WO 2005/123693 и WO 2005/123692. Композиция может дополнительно включать кортикостероид, выбранный из группы, включающей мометазона фуроат, циклезонид, будезонид, флутиказона фуроат и флутиказона пропионат. В дополнение к соли, предлагаемой в настоящем изобретении, и ингибитору ФДЭ4, композиция может дополнительно включать антихолинергическое средство, выбранное из группы, включающей соли тиотропия, соли гликопирролия, соли 3-[2-гидрокси-2,2-бис(2-тиенил)ацэтокси]-1-(3-феноксипропил)-1-азониабицикло[2.2.2]октана и соли 1-(2-фенилэтил)-3-(9Н-ксантен-9-илкарбонилокси)-1-азониабицикло[2.2.2]октана.

В особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция включает соль формулы (I) и терапевтически эффективное количество соли 3-[2-гидрокси-2,2-бис(2-тиенил)ацетокси]-1-(3-феноксипропил)-1-азониабицикло[2.2.2]октана. Композиция необязательно дополнительно включает кортикостероид и/или ингибитор ФДЭ4.

В другом особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция включает соль формулы (I) и терапевтически эффективное количество мометазона фуроата. Композиция необязательно дополнительно включает антихолинергическое средство и/или ингибитор ФДЭ4.

В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция включает соль формулы (I), кортикостероид, антихолинергическое средство и/или ингибитор ФДЭ4.

Соли формулы (I) и комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, можно применять для лечения респираторных заболеваний, для которых можно ожидать, что применение бронхорасширяющих средств приведет к благоприятному эффекту, например, для астмы, острого или хронического бронхита, эмфиземы или хронического обструктивного заболевания легких (ХОЗЛ).

Активные соединения комбинации, т.е. агонист β2-агонист, предлагаемый в настоящем изобретении, и ингибиторы ФДЭ4, кортикостероиды или глюкокортикоиды и/или антихолинергические средства можно вводить совместно в одной фармацевтической композиции или в разных композициях, предназначенных для раздельного, одновременного, совместного или последовательного введения одним или разными путями.

Подразумевается, что все активные средства вводятся одновременно или через очень небольшие промежутки времени. Альтернативно, одно или два активных средства можно принимать утром, а другое (другие) - позднее в течение дня. В другом варианте одно или два активных средства можно принимать два раза в день, а другое (другие) - один раз в день или в то же время, когда один раз вводят средство, принимаемое два раза в день, или по отдельности. Предпочтительно по меньшей мере два и более предпочтительно -все эти активные средства принимать совместно в одно и то же время. Предпочтительно по меньшей мере два и более предпочтительно - все активные средства вводить в виде смеси.

Композиции активных веществ, предлагаемые в настоящем изобретении, предпочтительно вводить в виде композиций для ингаляции, применяющихся с помощью ингаляторов, предпочтительно - ингаляторов для сухих порошков, однако возможна любая другая форма парентерального или перорального введения. В настоящем изобретении введение ингаляционной композиции является предпочтительно формой введения, в особенности для лечения обструктивных заболеваний легких или для лечения астмы.

Дополнительные носители, подходящие для препаратов активных соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, описаны в публикации Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th Edition, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, Pa., 2000. Приведенные ниже неограничивающие примеры иллюстрируют типичные фармацевтические композиции, предлагаемые в настоящем изобретении.

Настоящее изобретение также относится к способу лечения заболевания или патологического состояния легких, такого как астма или хроническое обструктивное заболевание легких у млекопитающего, связанного с активностью β2 адренергического рецептора, способ включает введение млекопитающему терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, описанной выше.

Способ лечения заболевания или патологического состояния легких включает введение млекопитающему терапевтически эффективного количества нападизилата соединения формулы (I) и терапевтически эффективного количества одного или большего количества других терапевтических средств, таких как кортикостероид, антихолинергическое средство и ингибитор ФДЭ4.

1. Кристаллическая соль геминападизилата 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-она, описывающаяся формулой (I):

в которой n равно 2,
и ее фармацевтически приемлемые сольваты.

2. Соль по п.1, выбранная из группы, включающей
(R,S)-5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-он, геминападизилат
5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1(R)-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-он, геминападизилат
и ее фармацевтически приемлемые сольваты.

3. Соль по п.2, которая представляет 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1(R)-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1Н)-он, геминападизилат, и ее фармацевтически приемлемые сольваты.

4. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания легких или заболевания, связанного с активностью β2 адренергического рецептора, включающая терапевтически эффективное количество соли по любому из пп.1-3 и фармацевтически приемлемый носитель.

5. Фармацевтическая композиция по п.4, которая приготовлена для введения путем ингаляции.

6. Способ лечения заболевания или патологического состояния легких у млекопитающего, связанного с активностью β2 адренергического рецептора, способ включает введение млекопитающему терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп.4-5.

7. Способ по п.6, в котором заболеванием легких является астма или хроническое обструктивное заболевание легких.

8. Применение соли по любому из пп.1-3 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания или патологического состояния легких по п.6 или 7 у млекопитающего.

9. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.4-5 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания или патологического состояния легких по п.6 или 7 у млекопитающего.

10. Соль по любому из пп.1-3, предназначенная для применения в лечении заболевания или патологического состояния легких по п.6 или 7.

11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.4-5, предназначенная для применения в лечении заболевания или патологического состояния легких по п.6 или 7.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), а также к их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам, обладающим активностью в отношении 2 адренергического рецептора.

Изобретение относится к способу получения 8-фенилметокси-5-((R)-2-галоген-1-гидроксиэтил)-(1Н)-хинолин-2-онов или их приемлемых сольватов, включающему взаимодействие 5-( -галогенацетил)-8-фенилметокси-(1Н)-хинолин-2-она с восстанавливающим агентом в присутствии хирального агента и основания с образованием 8-фенилметокси-5-((R)-2-галоген-1-гидроксиэтил)-(1Н)-хинолин-2-она, причем указанный хиральный агент характеризуется формулой I или II, где М означает Ru, Rh, Ir, Fe, Co или Ni, L означает С 6-С24арил или С6-С24арил(С 1-С10)алифатический остаток, в любом случае необязательно связанный с полимером, Х означает водород или галоген, R1 означает C1-С10алифатический, С3-С10циклоалифатический, С3 -С10циклоалифатический(С1-С10 )алифатический, С6-С24арил или С6 -С24арил(С1-С10)алифатический остаток или 4-12-членную гетероциклическую группу, которая в каждом случае необязательно связана с полимером, а R2 и R3 означают фенил, или R2 и R3 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклогексан или циклопентан.

Изобретение относится к способу лечения, облегчения и/или профилактики неврологического состояния, в частности, нейродегенеративных расстройств, содержащему введение эффективного количества соединения формулы I: Также изобретение относится к применению соединения формулы I, в качестве нейротерапевтического, нейрозащитного или антимилоидного агента, к фармацевтической или ветеринарной композиции для лечения, смягчения и/или профилактики неврологического состояния, а также к соединениям формулы I, при следующих дополнительных условиях: (b) если R3, R и R' представляют собой Н, a R2 представляет собой (CH 2)2NR9R 10, то R9 и R10 оба не являются этилом или метилом; (с) если R 3, R и R' представляют собой Н, а R 2 представляет собой (CH2) 2NR9R10, то R9 и R10 оба не являются водородом или этилом; (d) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой NR11R12, то R11 и R12 оба не являются водородом; (е) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой COR6, то R6 не является Н, ОН или СН2Cl; (f) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 не является СН3 или CH2Cl; (g) если R3 , R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой HCNNR9R 10, то R9 и R10 оба не являются Н.

Изобретение относится к новым производным фенэтаноламина, которые обладают избирательным стимулирующим действием в отношении 2-адренорецепторов и могут быть использованы для лечения респираторных заболеваний.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой R1 обозначает атом водорода или хлора, a R2 обозначает водородный атом, С1-С8алкил или С1-С8алкил, замещенный C1 -С6алкокси или С3-С6алкенилокси, которые могут быть получены осуществлением следующих стадий: а) введение основной части от того количества соединения формулы (II), которое должно взаимодействовать, в смесь растворителей, включающую по меньшей мере один органический растворитель, способный образовывать с водой азеотроп, и по меньшей мере один апротонный биполярный растворитель; б) дозирование в водное сильное основание, взятое в количестве, эквивалентном основной части общего количества этого соединения формулы (II); в) добавление оставшейся части от того количества соединения формулы (II), которое должно взаимодействовать; г) добавление слабого основания в количестве, которое по меньшей мере эквивалентно этой оставшейся части; д) удаление воды из реакционной смеси азеотропной дистилляцией; е) добавление соединения формулы (III), в которой R2 имеет такие же значения, как указанные для формулы (I); и ж) выделение из реакционной смеси полученного соединения формулы (I).

Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или сольвату: где Х представляет собой СН или N; Z представляет собой СН; R1 представляет собой атом водорода; R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой C1-6алкокси, который необязательно замещен атомом галогена, гидроксилом, C1-4алкокси, C1-4алкоксикарбонилом, аминогруппой, один или два атома водорода которой необязательно заменены на C1-4 алкил, который необязательно замещен гидроксилом или C1-4 алкокси, группой R12R13N-C(=O)-O-, где R12 и R13, которые могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C1-4 алкил, необязательно замещенный гидроксилом или C1-4 алкокси, или группой R14-(S)m-, где R14 представляет собой фенил или насыщенную или ненасыщенную пяти-семичленную гетероциклическую группу, необязательно замещенную C1-4алкилом, и m равно 0 или 1; R4 представляет собой атом водорода; R5, R6, R7 и R8, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода, атом галогена, С1-4 алкил, C1-4алкокси или нитро, при условии, что R 5, R6, R7 и R8 одновременно не представляют собой атом водорода; R9 представляет собой атом водорода, C1-6алкил или С1-4 алкилкарбонил, где алкильный фрагмент указанных C1-6 алкила или C1-4алкилкарбонила необязательно замещен C1-4алкокси; R10 представляет собой атом водорода или C1-6алкил; и R11 представляет собой C1-6алкил, С2-6алкенил или С 2-6алкинил (где каждый C1-6алкил, С2-6 алкенил и С2-6алкинил необязательно замещен атомом галогена или C1-6алкокси), или R15-(CH 2)n-, где n является целым числом от 0 до 3, и R15 представляет собой нафтил или шестичленную насыщенную или ненасыщенную карбоциклическую или насыщенную или ненасыщенную пяти-семичленную гетероциклическую группу, которые необязательно замещены атомом галогена, C1-6алкилом или C1-6 алкокси.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ профилактики респираторных болезней телят включает иммунизацию подкожными инъекциями гипериммунной сыворотки крови животных-доноров, содержащей антигемагглютинины в титрах к вирусам ПГ-3 1:1280, ИРТ - не ниже 1:256, ВД-БС - 1:1024 и к аденовирусу - 1:128, при этом дополнительно за 20-30 минут до кормления внутрь применяют фитопрепарат на основе спиртовой настойки, полученной из травы и соцветий эхинацеи пурпурной (Echinacea purpurea L), почек сосны обыкновенной (Pinus sylvestris), корней и корневищ девясила высокого (Inula helenium), корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.) и травы гармалы обыкновенной (Peganum harmala), взятых в соотношении 1:1:1:1:0,5, в виде 7-8% водного раствора в дозе 2,0-2,5 мл/кг живой массы в течение 15 дней с интервалом в 24 часа.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается iРНК средства для снижения уровней вирусного белка, мРНК или титра респираторного синцитиального вируса в клетке дыхательных путей индивидуума.
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается сухого порошкообразного препарата, содержащего микронизированые: салметерол ксинофоат и флутиказона пропионат.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к разработкам способа лечения фиброза легких. Для этого лабораторным животным интраназальным путем вводят иммобилизированную на полиэтиленгликоле гиалуронидазу в дозе 16 ЕД.

Предложены: липосомальный препарат для легочного введения, в котором в липосомы, поверхность которых модифицирована, по меньшей мере, одним полимером, выбранным из группы, включающей терминально гидро-фобизированные поливиниловые спирты и хитозан, инкапсулирован ген, способ его получения и способ лечения заболевания легочной ткани, включающий стадию введения в легкое пациента указанного липосомального препарата.

Настоящее изобретение относится к сухой порошкообразной фармацевтической композиции для ингаляции и к способу ее получения. В состав фармацевтической композиции входят два активных ингредиента, которые представляют собой салметерол и флутиказон или их фармацевтически приемлемые соли, сольваты или сложные эфиры, два фармацевтически приемлемых эксципиента, имеющих величину d50 соответственно приблизительно 125-145 мкм и приблизительно 50-100 мкм и представляющих собой моно- или дисахариды.

Изобретение относится к новым алкилтиопиримидинам, имеющим формулу III, или их фармацевтически приемлемым солям. .

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к композиции для предупреждения и/или лечения респираторных патологий и/или инфекций и для улучшения функций кишечника.

Изобретение относится к производным аминопиразола формулы (I), где А, Е, R1 и R2 имеют значения, указанные в формуле изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может быть использовано для лечения лучевых повреждений легких, осложненных абсцедированием.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где Аr представляет собой каждый из R2, R3, R4, R5; R4' и R5' представляет собой водород; А представляет собой С(O); D представляет собой кислород или NR8; Е представляет собой CR 63R64CR65R66; R63 и R64 представляют собой водород; R65 и R66 независимо представляют собой водород или С 1-4алкил; k равно 0; m равно 1; R6 представляет собой группу -(X)p-Y-(Z)q-R10 , или R6 представляет собой - или -разветвленный С3-6алкил (возможно замещенный С6циклоалкилом); Х и Z независимо представляют собой С1-4алкиленовую группу; р и q независимо равны 0 или 1; Y представляет собой связь; R8 представляет собой водород; R10 представляет собой водород или насыщенную 5-7-членную кольцевую систему; R7 представляет собой 6-членное ароматическое кольцо, возможно замещенное галогеном, карбоксилом, С1-6алкилом, С1-2алкокси или 5-членным гетероароматическим кольцом (которое возможно замещено С1-6алкилом); или его фармацевтически приемлемой соли.
Наверх