Способ управления детонацией смесей оксида углерода и водорода с воздухом

Способ управления детонацией смесей оксида углерода и водорода с воздухом включает смешивание указанных компонентов в присутствии пропилена или изобутилена в качестве ингибитора, выдержку исследуемой смеси до полного перемешивания ее составляющих компонентов, подачу смеси в откачанный до давления 100 Па реактор и секцию инициирования до давления 85 до 90 кПа, заполнение секции инициирования стехиометрической кислородо-водородной гремучей смесью до достижения общего давления в реакторе и в секции инициирования 100 кПа, инициирование детонации в гремучей смеси с последующей регистрацией детонации в исследуемой горючей смеси, при следующем соотношении ее компонентов, в об.%: оксид углерода 10,0-33,0; водород 1,0-22,0; пропилен или изобутилен не менее 2,0; воздух до 100. Время перемешивания газовых компонентов исследуемых смесей составляет не менее 24 час. В указанную смесь добавляют азот в количестве 10 об.%. Изобретение обеспечивает возможность управления детонацией смесей оксида углерода и водорода с воздухом при помощи более эффективных, экологически безопасных и экономичных ингибиторов. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области обеспечения взрывобезопасности смесей оксида углерода и водорода с воздухом и может быть использовано для управления детонацией оксида углерода и водородо-воздушных смесей, для обеспечения безопасности работы газотурбинных установок, работающих на основе водорода, и двигателей внутреннего сгорания.

Как известно, H2 и CO являются главными компонентами синтез-газа, широко используемого в химических синтезах, а также как горючее. Преимущества этой газовой смеси по сравнению с углеводородным топливом определяются более широким интервалом коэффициента избытка воздуха, в котором реализуется горение, большой скоростью горения и, соответственно, возможностью получения большей энергетической мощности. Использованию синтез-газа в качестве горючего способствует также то, что его все в больших количествах получают газификацией угля, а в последнее время также при переработке бытовых отходов.

Однако синтез-газ, подобно водороду, воспламеняется легче углеводородов, и горение легко переходит во взрыв и детонацию, что осложняет технологию его использования. Исследования влияния ингибиторов на детонацию смесей синтез-газа представляет большой интерес для выяснения закономерностей распространения пламени и характеристик детонации от особенностей развития реакционных цепей и степени их разветвленности. Такие исследования способствуют развитию методов управления детонацией смесей оксида углерода и водорода с воздухом, представляющих непосредственный интерес для практики.

Известна работа, в которой изучается ингибирование детонации водородо-кислородных смесей (P.J. Van Tiggelen, M.H. Lefebvre. Flame retardants effectiveness in gaseous detonation mitigation // Halon options working conference. 12-14 may 1998. P.131-144). В реактор подают водородо-кислородную смесь в стехиометрическом соотношении, добавляют смесь ингибиторов, в качестве которой используют аргон с CF3Br, CF3J, CF4, CF3H, CF2HBr, CF2HCl и другие хладоны. Инициируют реакцию горячей проволокой при начальных давлениях 50-200 Торр.

Недостатком известного способа является высокая стоимость, малая эффективность и экологическая вредность компонентов ингибитора.

Наиболее близким аналогом к заявляемому изобретению является разработка влияния разбавителей и ингибиторов на детонацию в горючих смесях (Моен И.О., Вард С.А., Тиболт П.А., Ли Дж.Г., Книстаутас Р., Диин Т., Вестврук С.К. Влияние разбавителей и ингибиторов на детонацию. 20-th Combustion on combustion. The Combustion Institute> Pittsburgh. 1984. P.1717.). В реактор подают горючую смесь, содержащую этилен с воздухом и водород с воздухом, добавляют ингибиторную смесь, в качестве которой используют смесь CF3Br, CF4 и СО2 в количестве 1-3%, инициируют реакцию горения искрой или взрывающейся при резком нагреве проволокой.

Недостатками известного изобретения являются большой расход компонентов, малая эффективность, высокая стоимость и экологическая вредность компонентов ингибитора.

Техническим результатом заявляемого изобретения является возможность управления детонацией смесей оксида углерода и водорода с воздухом при помощи более эффективных, экологически безопасных и экономичных ингибиторов.

Технический результат достигается тем, что способ управления детонацией смесей оксида углерода и водорода с воздухом включает смешивание указанных компонентов в присутствии пропилена или изобутилена в качестве ингибитора, выдержку исследуемой смеси до полного перемешивания ее составляющих компонентов, подачу смеси в откачанный до давления 100 Па реактор и секцию инициирования до давления от 85 до 90 кПа, заполнение секции инициирования стехиометрической кислородо-водородной гремучей смесью до достижения общего давления в реакторе и в секции инициирования 100 кПа, инициирование детонации в гремучей смеси с последующей регистрацией детонации в исследуемой горючей смеси, при следующем соотношении ее компонентов в об.%: оксид углерода 10,0-33,0; водород 1,0-22,0; пропилен или изобутилен не менее 2,0; воздух до 100, при этом время перемешивания газовых компонентов исследуемых смесей составляет не менее 24 час и в указанную смесь добавляют азот в количестве 10 об.%. Сущность изобретения заключается в следующем.

Процесс детонации в смесях оксида углерода и водорода с воздухом в газовой фазе в области атмосферного и повышенных давлений имеет цепной характер, учет которого позволяет с использованием эффективных ингибиторов управлять детонацией. Поскольку ингибитор распределен равномерно по исследуемой смеси, то детонационная волна испытывает влияние ингибитора с самого начала своего вхождения в реактор и все больше ослабевает по мере продвижения до распада. При этом с уменьшением содержания ингибитора возрастает путь, пройденный детонационной волной до места регистрируемого изменения ее скорости и разрушения.

Влияние ингибиторов на детонацию вызвано их реакциями с носителями цепей, в результате чего цепи обрываются. Поэтому, несмотря на свою экзотермичность, реакции ингибирования уменьшают скорость цепной реакции и, соответственно, скорость тепловыделения, снижают интенсивность детонации в ходе ее продвижения по реакционной трубе. Ингибирование уменьшает также зависимость скоростей реакции и тепловыделения от температуры. Кроме того, ингибитор, замедляя реакцию, увеличивает реакционную зону и. соответственно, теплоотвод. При снижении скорости реакции ниже критического значения фронт пламени начинает отставать от ударной волны и детонация распадается.

Таким образом, с помощью ингибитора в горючих смесях можно влиять на характеристики детонационной волны.

Исследование процесса управления детонацией в смесях синтез-газа с воздухом проводят с помощью установки, представленной на фиг.1. На нем представлена установка, которая включает в себя реактор - секционированную трубу 1 из нержавеющей стали, систему газоснабжения 2, смеситель 3 для составления газовых смесей, блок зажигания 4, измерительную аппаратуру 5. Передняя часть реактора является секцией инициирования 6 в виде узкой трубы переменного сечения, которую наполняют смесью оксида углерода, водорода и воздуха, в нее вводят ингибитор и создают инициирующую детонационную волну. Рабочие смеси составляют в смесителе под разными парциальными давлениями и выдерживают более 24 час. Это обеспечивает полное перемешивание компонентов. Рабочую смесь из смесителя через ввод в середине трубы напускают в откаченный до 100 Па реактор и в секцию инициирования до давления от 85 до 90 кПа. Затем в секцию инициирования вводят смесь H2 с O2 (гремучая смесь) до достижения давления в реакторе и секции инициирования 100 кПа общего давления смеси в реакторе и в секции инициирования. Гремучую смесь в секции инициирования воспламеняют с помощью электрической искры 3 Дж, в результате чего образуется детонационная волна, которая поступает в реактор.

Фронт пламени, ударную волну и детонацию регистрируют пьезоэлектрическими датчиками давления и фотодиодами, вмонтированными в стенки реактора. Размещение датчиков давления в одном и том же сечении с фотодиодами позволяет различать детонационные волны, фронт горения и ударные волны. Таким образом, при прохождении детонационной волны срабатывают оба датчика, при прохождении фронта пламени - только фотодиоды, а при пробеге ударной волны без горения срабатывают только датчики давления.

Сигналы от датчиков и фотодиодов подаются на четыре осциллографа и на компьютер. По осциллограммам определяют: направления и скорости фронтов пламени, ударной и детонационной волны, а также расстояние между ударной волной и фронтом горения. Кроме того, измеряется давление газа за ударной и детонационной волнами.

В соответствии с изобретением управления детонацией оксида углерода и водорода с воздухом проводят в присутствии небольших количеств ингибитора. Для этого исследуется зависимость характеристик детонации смеси синтез-газа с воздухом от начального состава смеси, а также от величины добавок ингибитора: пропилена или изобутилена.

Для изучения детонации смесь оксида углерода и водорода с воздухом из смесителя через ввод в середине трубы напускают в откаченный до 100 Па реактор и в камеру инициирования до давления 85 кПа, добавляют изобутилен или пропилен в качестве ингибитора не менее 2 об.%, а в некоторых опытах и азот в количестве 10 об.%. Азот используется в качестве флегматизатора, кроме того, он участвует в реакциях дезактивации возбужденных атомов и молекул.

Затем в камеру инициирования вводят смесь водорода с кислородом (гремучая смесь) в стехиометрическом соотношении до достижения давления в реакторе и камере инициирования 100 кПа (общее давление смеси в реакторе и в секции инициирования), инициируют реакцию в гремучей смеси с помощью искры 3 Дж, в результате чего образуется детонационная волна, которая поступает в горючую смесь.

Сущность изобретения подтверждается примерами.

Пример 1.

Горючую смесь, содержащую 11 об.% оксид углерода, 22 об.% водорода, остальное - воздух, из смесителя через ввод в середине трубы напускают в откаченный до 100 Па реактор и в секцию инициирования до давления 85 кПа, добавляют пропилен в качестве ингибитора в количестве 2 об.%.

Затем в камеру инициирования вводят смесь водорода с кислородом (гремучая смесь) в стехиометрическом соотношении до достижения давления в реакторе и камере инициирования 100 кПа (общее давление смеси в реакторе и в секции инициирования), инициируют реакцию в гремучей смеси с помощью искры, в результате чего образуется детонационная волна, которая поступает в горючую смесь.

Как следует из полученных данных, в смеси 11 об.% CO + 22 об.% H2 + 2 об.% пропилена с воздухом скорость детонационной волны вплоть до 4 м пути не отличается от скорости в смеси без ингибитора. Далее замедление становится заметным и фронт пламени начинает отделяться от ударной волны, таким образом, детонационная волна распадается.

Пример 2.

Горючую смесь, содержащую 10,0 об.% CO + 17,0 об.% H2 + 10,0% об. N2 с воздухом, из смесителя через ввод в середине трубы напускают в откаченный до 100 Па реактор и в секцию инициирования до давления 90 атм, добавляют изобутилен в качестве ингибитора в количестве 3 об. %.

Затем в секцию инициирования вводят смесь H2 с O2 (гремучая смесь) в стехиометрическом соотношении до достижения давления в реакторе и секции инициирования 100 кПа общего давления смеси в реакторе и в секции инициирования, инициируют реакцию в гремучей смеси с помощью искры, в результате чего образуется детонационная волна, которая поступает в горючую смесь.

На фиг.2 проиллюстрирована x-t диаграмма, где представлены экспериментальные данные, иллюстрирующие процессы в смесях CO и H2 с воздухом и азотом в присутствии изобутилена в качестве ингибитора: 1 - детонационная волна в смеси 10,0% CO + 17,0% H2 и 10,0% N2 с воздухом; 2 - детонационная волна в смеси 10,0% CO + 17,0% H2 и 10,0% N2 + 3,0% изобутилена с воздухом; 2' - фронт пламени в смеси 10,0% CO + 17,0% H2 и 10,0% N2 + 3,0% изобутилена с воздухом.

Как следует из фиг.2 скорость детонационной волны начинает падать на пятом метре и далее замедление становится заметным и фронт пламени начинает отделяться от ударной волны, таким образом, детонационная волна распадается.

Поскольку ингибитор распределен равномерно по исследуемой смеси, то из такого характера очевидно, что детонационная волна испытывает влияние ингибитора с самого начала своего вхождения в реактор и все больше ослабевает по мере продвижения до распада. При этом с уменьшением содержания ингибитора возрастает путь, пройденный детонационной волной до места регистрируемого изменения ее скорости и разрушения.

Таблица
Газовая смесь, об.%
Оксид углерода 10 20 33 11 10
Водород 17 1 22 22 17
Азот 10 10
Воздух 60 76,2 42 65 61,5
Ингибитор, об.%
Пропилен 3 2
Изобутилен 3 2,8 1,5
Результат Разрушение Разрушение Разрушение Разрушение Детонация

Влияние ингибиторов на детонацию вызвано их реакциями с носителями цепей, в результате чего цепи обрываются. Поэтому, несмотря на свою экзотермичность, реакции ингибирования уменьшают скорость цепной реакции и, соответственно, скорость тепловыделения, снижают интенсивность детонации в ходе ее продвижения по реакционной трубе. Ингибирование уменьшает также зависимость скоростей реакции и тепловыделения от температуры. Кроме того, ингибитор, замедляя реакцию, увеличивает реакционную зону и, соответственно, теплоотвод. При снижении скорости реакции ниже критического значения фронт пламени начинает отставать от ударной волны и детонация распадается.

Измерения показывают также, что пропилен или изобутилен в количестве более 2 об.% разрушает детонацию в реакторе практически сразу. Проявляется это в том, что при наличии ингибитора по трубе распространяется лишь двойной нестационарный разрыв, состоящий из ударной волны и фронта пламени, расстояние между которыми увеличивается. Фронт пламени, двигаясь все медленнее, не генерирует перед собой таких волн сжатия, которые обеспечивали бы детонацию.

Таким образом, с помощью ингибитора в горючих смесях можно влиять на характеристики детонационной волны, направление и скорости фронтов пламени, ударной и детонационной волны, а также на расстояние между ударной волной и фронтом горения. Кроме того, используемые ингибиторы экологически более безопасные (так, бромзамещенные алканы запрещены в целях экологической безопасности) и экономичные (затратные факторы в 5-6 раз ниже известных аналогов) и позволяют управлять детонацией горючих смесей оксида углерода и водорода с воздухом вплоть до полного ее разрушения.

1. Способ управления детонацией смесей оксида углерода и водорода с воздухом, включающий смешивание указанных компонентов в присутствии пропилена или изобутилена в качестве ингибитора, выдержку исследуемой смеси до полного перемешивания ее составляющих компонентов, подачу смеси в откачанный до давления 100 Па реактор и секцию инициирования до давления 85 до 90 КПа, заполнение секции инициирования стехиометрической кислородо-водородной гремучей смесью до достижения общего давления в реакторе и в секции инициирования 100 КПа, инициирование детонации в гремучей смеси с последующей регистрацией детонации в исследуемой горючей смеси, при следующем соотношении ее компонентов, об.%: оксид углерода 10,0-33,0; водород 1,0-22,0; пропилен или изобутилен не менее 2,0; остальное воздух.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что время перемешивания газовых компонентов исследуемых смесей составляет не менее 24 ч.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в указанную смесь добавляют азот в количестве 10 об.%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области пожаротушения, в частности к пенообразующим составам для тушения пожаров классов А и Б, и может найти свое применение при тушении пожаров на транспорте, на предприятиях различных отраслей промышленности.

Изобретение относится к фторированным соединениям, способу их получения, огнетушащим композициям, включающим фторированные соединения, и способам тушения, контролирования или предотвращения пожаров с помощью таких композиций.

Изобретение относится к области получения огнетушащих порошков, а именно к способу получения многоцелевого огнетушащего порошка для тушения пожаров класса A, B, C и E.
Изобретение относится к огнетушащей аэрозольной композиции, предназначенной для тушения огня в пространстве, где находятся точные электроприборы. .
Изобретение относится к области объемного пожаротушения, в частности к разработке аэрозольобразующих огнетушащих составов (АОС) и к средствам объемного пожаротушения, предназначенным для локализации и тушения пожаров.
Изобретение относится к области объемного пожаротушения, в частности к средствам объемного пожаротушения, предназначенным для локализации и тушения пожаров. .

Изобретение относится к огнетушащим порошковым составам, которые могут быть использованы для тушения всех видов пожаров в химической, нефтехимической, угольной, деревообрабатывающей и других отраслях промышленности.
Изобретение относится к огнетушащим порошкам на основе щелочных металлов, обладающих способностью ингибировать процесс горения на пожаре. .
Предлагаемое изобретение относится к пожаротушению и может быть использовано для тушения пожаров класса А (твердые горючие вещества и материалы), а также лесных и торфяных пожаров. Задачей, решаемой в данном изобретении, является повышение эффективности способа тушения пожара, сокращение сроков тушения, а также повышение универсальности способа, то есть возможность использования различных специализированных устройств для тушения пожара. С этой целью предлагается тушить пожары с помощью наноразмерных форм огнетушащих веществ, получаемых в результате физико-химических реакций, протекающих под воздействием высокой температуры в распыляемых над очагом пожара огнетушащих веществах. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к аэрозолеобразующему составу для тушения пожаров. Состав включает перхлорат натрия, перхлорат калия и порошок магния при следующем содержании компонентов, мас.%: перхлорат натрия - 35,0-42,0; перхлорат калия - 48,0-55,0; порошок магния - 8.0-10.0. Изобретение позволяет получить аэрозоль, безопасный для человека и обладающий высокой огнетушащей способностью. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к пожаротушению и может быть использовано для тушения прежде всего пожаров класса А (твердые горючие вещества и материалы), а также лесных и торфяных пожаров. Огнетушащий раствор готовится на основе буферного раствора, содержащего соли борной и/или фосфорной кислоты, а также карбонаты кальция и/или магния. Изобретение обеспечивает повышение огнетушащей эффективности. 2 н. з.,и 6 з. п. ф-лы.
Изобретение относится к строительным материалам, а именно к области огнезащитных материалов, и предназначено для нанесения огнезащитного покрытия на одиночный кабель, пучок кабелей или кабельные линии при строительстве различных зданий и сооружений для обеспечения нераспространения пламени по поверхности кабеля. Огнезащитная композиция включает, в масс.%: меламин - 10,5-25, полифосфат аммония - 10-30, титана двуокись - 0,5-7, пентаэритрит - 10-17, дисперсию сополимера винилацетэтилена - 10-50, пластификатор - 0,5-5, этиленгликоль - 0,5-5 для снижения минимальной температуры пленкообразования, пеногаситель на основе парафина - 0,1-1, гидроксиэтилцеллюлозу - 0,1-0,8 в качестве структурообразующего агента и реологической добавки и воду - остальное. Покрытие на основе полученной огнезащитной композиции не требует снижения токовых нагрузок, не растрескивается и не ухудшает адгезии к поверхности в процессе эксплуатации. Изобретение может использоваться в жилых и промышленных зданиях, машиностроении, на объектах энергетики и атомных электростанциях.
Изобретение относится к способам получения огнетушащих порошковых составов для тушения пожаров классов А, В, С и электроустановок, находящихся под напряжением до 1000 В, в различных отраслях народного хозяйства и в быту. Способ получения огнетушащего порошкового состава включает раздельное измельчение фосфата аммония в присутствии диоксида кремния и полиорганогидридсилоксана при массовом соотношении 90-97, 2,5-5, 0,5-5% и сульфата аммония с последующим их смешением. После стадии измельчения фосфат аммония с размером фракции менее 50 мкм смешивают с добавкой высококонденсированного полифосфата аммония в количестве 1-5% с размером частиц, не превышающим 50 мкм, и сульфатом аммония с размером фракции 50-200 мкм. Измельчение обоих компонентов осуществляют в мельнице с ударно-сдвиговым характером нагружения, при котором количество подведенной энергии к фосфату аммония составляет 105-263 Дж/г, а к сульфату аммония - 13-26 Дж/г. Изобретение обеспечивает способ получения огнетушащего порошка многоцелевого назначения с повышенной огнетушащей способностью, высокими показателями кажущейся насыпной плотности и гидрофобности, а именно способностью к водоотталкиванию. Способ получения позволяет снизить энергозатраты на стадии измельчения компонентов порошка и получить продукт с определенным фракционным составом носителя и тушащей фракции. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу пожаротушения с использованием порошкового огнегасящего агента. Способ заключается в подаче в очаг пожара огнетушащего порошка, представляющего собой микрокапсулы, заполненные нанопорошком огнегасящего вещества, в обычных условиях изолированным от внешней среды. Оболочка микрокапсул выполнена термически разрушаемой. Изобретение обеспечивает повышение огнетушащей эффективности использования термоактивирующихся огнетушащих средств за счет применения в микрокапсулах огнетушащего вещества в виде нанопорошка. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к пенообразующим составам для тушения пожаров классов А и В, предназначенным для получения пены с использованием питьевой, жесткой и морской воды в концентрации 1% (об.). Пенообразующий состав содержит натриевые соли алкилсульфатов первичных высших жирных спиртов фракции C8-C10 и кокоамидопропилгидроксисультон, взятые в массовом соотношении 100:(20÷23), этилцеллозольв и воду. Изобретение обеспечивает повышение устойчивости пены. 1 табл., 11 пр.

Изобретение относится к композиционным средствам пожаротушения, в частности к порошкообразным микрокапсулированным огнегасящим средствам, огнегасящим материалам и покрытиям, содержащим огнегасящий агент в форме микрокапсул, предназначенным для тушения без участия человека пожаров классов А, В, С и Е в труднодоступных пожароопасных местах, таких как кабельканалы, фальшполы, межпотолочные пространства и другие закрытые локальные объемы, а также для защиты емкостей и тары, предназначенных для хранения и перевозки пожароопасных продуктов и других пожароопасных объектов. Микрокапсулированный огнегасящий агент содержит микрокапсулу, состоящую из сферической полимерной оболочки и ядра из огнетушащей жидкости, при этом оболочка содержит дополнительный наружный слой, который обладает максимальным коэффициентом поглощения лучистой энергии для данного вида покрытия. Дополнительное покрытие наносится на окончательной стадии формирования микрокапсулы путем окраски оболочки в черный цвет. Предложение обеспечивает повышение эффективности работы огнегасящего агента за счет повышения поглощающей способности дополнительного наружного слоя оболочки микрокапсулы. Огнегасящий агент эффективен, удобен в эксплуатации и хранении, обладает хорошей совместимостью, т.е. легко смешивается со смолами, жидкими каучуками и другими отверждаемыми полимерными матрицами с целью получения огнегасящих композиционных материалов, и может быть применен, например, в форме паст, пластин, пленок, изделий, а также красок, тканей и других изделий. 5 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области противопожарной техники, а именно к огнетушащим порошковым составам, которые могут быть использованы для тушения всех пожаров в химической, нефтехимической, угольной, деревообрабатывающей и в других областях. Огнетушащий порошковый состав включает целевую добавку для текучести, полиметилгидросилоксан в качестве гидрофобизирующей органической жидкости и основной компонент на основе аммофоса и сульфата аммония. При этом в качестве целевой добавки состав содержит минеральный порошок МП-1, а основной компонент дополнительно содержит карбамид при определенном соотношении компонентов. Техническим результатом заявляемого изобретения является повышение огнетушащей способности порошка. 1 табл.

Изобретение относится к огнетушащим составам на основе воды или воды с пенообразователем общего назначения. В составе содержится аммиак в растворенном виде в количестве от 20 до 35 мас.%, используемых для пожаротушения горючих кремнийорганических жидкостей (мономеров) с одновременной нейтрализацией выделяющихся в процессе тушения паров соляной кислоты. Изобретение обеспечивает состав, который практически предотвращает негативные последствия для людей и окружающей среды и позволяет улучшить условия утилизации продуктов горения.

Способ управления детонацией смесей оксида углерода и водорода с воздухом включает смешивание указанных компонентов в присутствии пропилена или изобутилена в качестве ингибитора, выдержку исследуемой смеси до полного перемешивания ее составляющих компонентов, подачу смеси в откачанный до давления 100 Па реактор и секцию инициирования до давления 85 до 90 кПа, заполнение секции инициирования стехиометрической кислородо-водородной гремучей смесью до достижения общего давления в реакторе и в секции инициирования 100 кПа, инициирование детонации в гремучей смеси с последующей регистрацией детонации в исследуемой горючей смеси, при следующем соотношении ее компонентов, в об.: оксид углерода 10,0-33,0; водород 1,0-22,0; пропилен или изобутилен не менее 2,0; воздух до 100. Время перемешивания газовых компонентов исследуемых смесей составляет не менее 24 час. В указанную смесь добавляют азот в количестве 10 об.. Изобретение обеспечивает возможность управления детонацией смесей оксида углерода и водорода с воздухом при помощи более эффективных, экологически безопасных и экономичных ингибиторов. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Наверх