Солнцезащитная косметическая композиция в виде эмульсии масло-в-воде

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой солнцезащитную косметическую композицию в виде эмульсии масло-в-воде, содержащую: (А) от 1 до 7,5 масс.% октилметоксициннамата; (В) от 1 до 4 масс.% трет-бутилметоксидибензоилметана и/или 2-гидрокси-4-метоксибензофенона; (С) от 0,5 до 3 масс.% блок-сополимера полиоксиэтилен/полиоксиалкиленалкилового эфира; (D) 10 масс.% или более неполярного масла на суммарное количество масляного компонента; где средний диаметр эмульсионной частицы составляет 700 нм или менее. Изобретение обеспечивает создание стабильной солнцезащитной композиции, обладающей улучшенной способностью к блокированию ультрафиолетовых лучей и хорошими потребительскими свойствами. 4 пр., 4 табл.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к композиции в виде эмульсии масло-в-воде. Более конкретно оно относится к солнцезащитной косметической композиции в виде эмульсии масло-в-воде, которая проявляет отличную способность к защите от ультрафиолетовых лучей за счет стабильного содержания абсорбента ультрафиолетовых лучей, то есть за счет выбора и добавления комбинации определенного абсорбента ультрафиолетовых лучей, поверхностно-активного агента с определенной структурой и неполярного масла, и, в то же время, обладает хорошими потребительскими свойствами.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Солнцезащитная косметическая композиция отсекает ультрафиолетовые лучи, испускаемые солнцем, и, следовательно, ее применяют для защиты кожи от вредных воздействий, вызванных ультрафиолетовыми лучами. Основные типы косметической композиции включают эмульсионный тип, тип лосьона и масляный тип. Из них широко применяют эмульсию масло-в-воде, поскольку она дает ощущение увлажнения при применении, и ее можно включать в широкий ряд средств, включая средство с низким SPF (фотозащитным фактором) и средство с высоким SPF (непатентный документ 1).

При этом абсорбент ультрафиолетовых лучей, добавляемый в солнцезащитную косметическую композицию, классифицируют на маслорастворимый тип и водорастворимый тип. В этом отношении, чтобы получить высокую защиту, основанную на поглощении ультрафиолетовых лучей в области УФА (длина волны от 320 до 400 нм) и в области УФВ (длина волны от 290 до 320 нм), необходимо добавлять абсорбент УФВ и абсорбент УФА с хорошим балансом между ними.

Однако, чтобы улучшить защитную способность против ультрафиолетовых лучей путем добавления большого количества маслорастворимого абсорбента ультрафиолетовых лучей, поверхностно-активный агент также нужно использовать в большом количестве, чтобы обеспечить стабильность эмульсии. В результате возникает проблема при применении, такая как ощущение маслянистости и липкости. В частности, абсорбент УФА имеет низкую эмульсионную стабильность при его высокой концентрации в масле.

Например, в патентном документе 1 описано, что за счет использования полисахаридных производных, имеющих определенную группу заместителя, полиолов и неионного поверхностно-активного агента с ГЛБ от 4 до 9 в комбинации с масляным компонентом для стабильного добавления вещества со слабой растворимостью в композицию в виде эмульсии масло-в-воде эмульсионные частицы могут быть более тонко и гомогенно диспергированы по сравнению с общепринятыми методами. Однако абсорбент ультрафиолетовых лучей не обсуждается как вещество со слабой растворимостью.

В патентном документе 2 описана косметическая композиция в виде эмульсии масло-в-воде, которая содержит различные стабильно диспергированные масляные компоненты и обладает хорошим ощущением, смягчающим эффектом и увлажняющим эффектом на коже, путем использования касторового масла полиоксиэтилен-аддитивного типа и сложного эфира сорбитана и жирной кислоты полиоксиэтилен-аддитивного типа в качестве эмульгирующего агента. Однако абсорбент ультрафиолетовых лучей не обсуждается в качестве добавляемого масляного компонента.

В патентном документе 3 описана солнцезащитная композиция в виде эмульсии, содержащая экранирующий агент для ультрафиолетовых лучей на основе 4,4-диарилбутадиена, которую готовят путем добавления частиц ионного полимера вместо использования поверхностно-активного агента, в которой капелька масла имеет диаметр 500 нм или менее.

ДОКУМЕНТЫ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ

ПАТЕНТНЫЕ ДОКУМЕНТЫ

Патентный документ 1: JP-A 2006-182724

Патентный документ 2: JP-A10-95707

Патентный документ 3: JP-A 2004-315532

НЕПАТЕНТНАЯ ЛИТЕРАТУРА

Непатентный документ 1: "New Cosmetic Science, 2nd edition", Mitsui Takeo, Nanzando, 2001, pp 497-504

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ЗАДАЧИ, КОТОРЫЕ ДОЛЖНЫ БЫТЬ РЕШЕНЫ ИЗОБРЕТЕНИЕМ

Изобретение разработано в вышеописанных обстоятельствах, и целью изобретения является разработка солнцезащитной косметической композиции в виде эмульсии масло-в-воде, которая обладает улучшенной способностью к защите от ультрафиолетовых лучей за счет содержания большого количества абсорбента ультрафиолетовых лучей, при этом обладая отличной стабильностью эмульсии и хорошими потребительскими свойствами.

СРЕДСТВА РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ

Для решения вышеописанных задач авторы изобретения провели интенсивные исследования. В результате было обнаружено, что путем выбора трет-бутилметоксидибензоилметана и/или 2-гидрокси-4-метоксибензофенона в качестве абсорбента ультрафиолетовых лучей в дополнение к октилметоксициннамату и путем использования в комбинации поверхностно-активного агента с определенной структурой и неполярного масла, чтобы средний диаметр эмульсионных частиц составлял 700 нм или менее, способность к защите от ультрафиолетовых лучей может быть улучшена, а стабильность при этом сохранена. Изобретение выполнено соответственно.

Таким образом, в настоящем изобретении предложена солнцезащитная косметическая композиция в виде эмульсии масло-в-воде, содержащая

(A) от 1 до 7,5 масс.% октилметоксициннамата,

(B) от 0,5 до 4 масс.% mpem-бутилметоксидибензоилметана и/или 2-гидрокси-4-метоксибензофенона,

(C) от 0,5 до 3 масс.% блок-сополимера полиоксиэтилен/полиоксиалкиленалкилового эфира, который представлен приведенной ниже формулой (1) или (2):

R 1 O ( A O ) m ( E O ) n H ( 1 )

где в формуле (1) R1 представляет собой углеводородную группу, имеющую от 16 до 18 атомов углерода, АО представляет собой оксиалкиленовую группу, имеющую от 3 до 4 атомов углерода, ЕО представляет собой оксиэтиленовую группу, АО и ЕО связаны в блочной форме, каждое тип представляет собой среднее число молей присоединения АО и ЕО, соответственно, и m>4, n>10 и n>m;

R 2 O ( A O ) p ( E O ) q R 3 ( 2 )

где в формуле (2) R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, каждый представляет собой углеводородную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, АО представляет собой оксиалкиленовую группу, имеющую от 3 до 4 атомов углерода, ЕО представляет собой оксиэтиленовую группу, АО и ЕО связаны в блочной форме, каждое р и q представляет собой среднее число молей присоединения АО и ЕО, соответственно, и 1≤р≤70, 1≤q≤70 и 0,2<(q/(p+q))<0,8, и

(D) 10 масс.% или более неполярного масла на суммарное количество масляного компонента,

где средний диаметр эмульсионной частицы составляет 700 нм или менее.

ЭФФЕКТЫ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Поскольку большое количество абсорбента ультрафиолетовых лучей, который считают обладающим слабой эмульсионной стабильностью, можно стабильно добавлять в солнцезащитную композицию в виде эмульсии масло-в-воде по изобретению, косметическая композиция по изобретению проявляет отличную способность к защите от ультрафиолетовых лучей. Кроме того, косметическая композиция по изобретению также обладает отличными потребительскими свойствами, поскольку дает ощущение увлажнения без ощущения липкости.

ФОРМЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Композиция в виде эмульсии масло-в-воде по изобретению содержит октилметоксициннамат (этилгексилметоксициннамат) (то есть компонент А). Октилметоксициннамат является абсорбентом ультрафиолетовых лучей (УФВ), который присутствует в виде масла при комнатной температуре. В соответствии с изобретением можно использовать, например, имеющиеся в продаже продукты, такие как "PARSOL МСХ" (торговое название; изготавливается фирмой DSM Nutrition Japan К. К.).

Добавляемое количество октилметоксициннамата в композиции по изобретению составляет от 1 до 7,5 масс.%, предпочтительно от 2 до 7 масс.% и более предпочтительно от 4 до 6 масс.%. Когда добавляемое количество составляет менее 1 масс.%, не получают поглощения ультрафиолетовых лучей на достаточном уровне. С другой стороны, когда его используют в количестве более 7,5 масс.%, ощущение при применении (то есть липкость) и стабильность склонны к ухудшению.

Косметическая композиция в виде эмульсии масло-в-воде по изобретению характеризуется содержанием трет-бутилметоксидибензоилметана и/или 2-гидрокси-4-метоксибензофенона (то есть компонента В) в дополнение к октилметоксициннамату (компоненту А).

Как трет-бутилметоксидибензоилметан, так и 2-гидрокси-4-метоксибензофенон являются абсорбентами ультрафиолетовых лучей (УФА), и каждый из них имеется в продаже как "PARSOL 1789" (торговое название; изготавливается фирмой DSM Nutrition Japan К. К.) и "Uvinul М40" (торговое название; изготавливается фирмой BASF К. К.), соответственно. Эти имеющиеся в продаже продукты можно также использовать для изобретения.

Суммарное добавляемое количество трет-бутилметоксидибензоилметана и/или 2-гидрокси-4-метоксибензофенона в косметической композиции по изобретению составляет от 0,5 до 4 масс.%, предпочтительно от 1 до 4 масс.%, и более предпочтительно от 1,5 до 3 масс.%, где в обоих случаях их используют по отдельности, либо используют в виде их смеси. Когда добавляемое количество составляет менее 0,5 масс.%, не получают поглощения ультрафиолетовых лучей на достаточном уровне. С другой стороны, когда его используют в количестве более 4 масс.%, стабильность склонна к ухудшению.

Косметическая композиция по изобретению характеризуется тем, что в ней используют по меньшей мере один из блок-сополимеров полиоксиэтилен/полиоксиалкиленалкилового эфира (в данной заявке ниже названного "блок-сополимером"), представленный приведенной ниже формулой (1) или (2), в качестве эмульгирующего агента.

R 1 O ( A O ) m ( E O ) n H ( 1 )

В формуле (1) R1 представляет собой углеводородную группу, имеющую от 16 до 18 атомов углерода, и предпочтительно насыщенную или ненасыщенную алифатическую углеводородную группу. Ее примеры включают пальмитил, стеарил, изостеарил, олеил и линолеил.

АО представляет собой оксиалкиленовую группу, имеющую от 3 до 4 атомов углерода, и ее примеры включают оксипропильную группу и оксибутильную группу. ЕО представляет собой оксиэтиленовую группу.

В формуле (1) АО и ЕО должны быть связаны в блочной форме. Если они связаны в статистической форме, не получают стабильности композиции на достаточном уровне. Порядок присоединения алкиленоксида и этиленоксида конкретно не указан. Кроме того, блочная форма включает не только двухступенчатый блок, но также трехступенчатый блок или выше.

m и n представляют собой среднее число молей присоединения РО и ЕО, соответственно, и m>4, n>10 и n>m.

Молекулярная масса блок-сополимера формулы (1) предпочтительно составляет 800 или более, и более предпочтительно 1500 или более. Когда молекулярная масса составляет менее 800, эффект является низким. Кроме того, хотя верхний предел молекулярной массы конкретно не ограничен, существует возможность получить на выходе ощущение липкости соответственно увеличению молекулярной массы.

В качестве блок-сополимера, представленного формулой (1), можно использовать имеющийся в продаже продукт NIKKOL РВС44 (торговое название; изготавливается фирмой Nikko Chemicals Co., Ltd.).

R 2 O ( A O ) p ( E O ) q R 3 ( 1 )

В формуле (2) R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, каждый представляет собой углеводородную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, и предпочтительно насыщенную алифатическую углеводородную группу. Ее примеры включают метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил и трет-бутил. Более предпочтительно она представляет собой метил или этил.

АО представляет собой оксиалкиленовую группу, имеющую от 3 до 4 атомов углерода, и ее примеры включают оксипропильную группу и оксибутильную группу. ЕО представляет собой оксиэтиленовую группу.

В формуле (2) АО и ЕО связаны в блочной форме. Если они связаны в статистической форме, не получают стабильности композиции на достаточном уровне. Порядок присоединения алкиленоксида и этиленоксида конкретно не указан. Кроме того, блочная форма включает не только двухступенчатый блок, но также трехступенчатый блок или выше.

p и q представляют собой среднее число молей присоединения РО и ЕО, соответственно, и 1≤р≤70, 1≤q≤70 и 0,2<(q/(p+q))<0,8.

Молекулярная масса блок-сополимера формулы (2) предпочтительно составляет 1000 или более, и более предпочтительно 3000 или более. Когда молекулярная масса составляет менее 1000, эффект является низким. Кроме того, хотя верхний предел молекулярной массы конкретно не ограничен, существует возможность получить на выходе ощущение липкости соответственно увеличению молекулярной массы.

Блок-сополимер формулы (2) может быть получен в соответствии со способом, известным в данной области техники. Например, он может быть получен путем проведения аддитивной полимеризации соединения, имеющего гидроксигруппу, с этиленоксидом и алкиленоксидом, имеющим от 3 до 4 атомов углерода, а затем проведения взаимодействия простого эфира с алкилгалогенидом в присутствии щелочного катализатора (см., например, JP-A 2004-83541).

Конкретные примеры блок-сополимера формулы (2) включают РОЕ (14) POP (7) диметиловый эфир, РОЕ (17) POP (4) диметиловый эфир, РОЕ (10) POP (10) диметиловый эфир, РОЕ (7) POP (12) диметиловый эфир, РОЕ (15) POP (5) диметиловый эфир, РОЕ (25) POP (25) диметиловый эфир, РОЕ (27) POP (14) диметиловый эфир, РОЕ (55) POP (28) диметиловый эфир, РОЕ (22) POP (40) диметиловый эфир, РОЕ (35) POP (40) диметиловый эфир, РОЕ (50) POP (40) диметиловый эфир, РОЕ (36) POP (41) диметиловый эфир, РОЕ (55) POP (30) диметиловый эфир, РОЕ (30) POP (34) диметиловый эфир, РОЕ (25) POP (30) диметиловый эфир, РОЕ (14) РОВ (7) диметиловый эфир, РОЕ (10) POP (10) диэтиловый эфир, РОЕ (10) POP (10) дипропиловый эфир и РОЕ (10) POP (10) дибутиловый эфир.

При этом РОЕ, POP и РОВ являются сокращениями полиоксиэтилена, полиоксипропилена и полиоксибутилена, соответственно.

Добавляемое количество блок-сополимера (то есть компонента С) составляет от 0,5 до 3 масс.%, предпочтительно от 0,5 до 2 масс.% и более предпочтительно от 0,5 до 1 масс.% в композиции. Поскольку небольшого количества блок-сополимера достаточно, чтобы тонко и стабильно эмульгировать масляную фазу, содержащую компонент (А) и компонент (В), может быть получена стабильная композиция в виде эмульсии масло-в-воде, не обладающая липкостью, вызванной поверхностно-активным агентом. Однако, когда его используют в слишком малом количестве, стабильная композиция в виде эмульсии масло-в-воде не может быть легко получена. С другой стороны, когда его используют в избыточном количестве, существует склонность к тому, что легко вызывается ощущение липкости.

Косметическая композиция по изобретению также содержит неполярное масло (то есть компонент D) в количестве 10 масс.% или более и предпочтительно 20 масс.% или более суммарной массы масляных компонентов.

В соответствии с изобретением неполярное масло предпочтительно представляет собой масло, общеизвестное как неполярное или слабо полярное масло, и конкретно не ограничено. Например, оно выбрано из углеводородного масла, такого как гидрогенизированный полидецен, минерального масла и сквалена.

Косметическая композиция в виде эмульсии масло-в-воде по изобретению также характеризуется тем, что масляная фаза имеет средний диаметр эмульсионных частиц не более 700 нм. Когда диаметр частиц превышает 700 нм, существует склонность к тому, что стабильность препарата или ощущение при применении ухудшается.

В качестве способа эмульгации можно использовать любой способ, если масляная фаза тонко эмульгирована вплоть до 700 нм или менее. Примеры этого способа включают эмульгацию высокого давления или микроэмульгацию, при которой используют гидрофильный растворитель, такой как многоатомный спирт, в присутствии (или в отсутствие) небольшого количества воды (например, публикация японской заявки на патент №57-29213 и JP-A No. 2006-182724), но не ограничены ими.

Примеры конкретного способа получения, который можно целесообразно использовать, включают способ, включающий смешивание части воды, компонента масляной фазы и эмульгирующего агента, их эмульгация путем использования эмульсионной машины высокого давления и добавление и смешивание других компонентов, и способ, включающий смешивание части водной фазы и эмульгирующего агента, добавление к смеси раствора, в котором добавлен и растворен масляный компонент, их эмульгация путем использования смесителя-гомогенизатора и добавление и смешивание других компонентов к полученному в результате эмульгированному продукту.

В дополнение к незаменимым компонентам, описанным выше, в косметическую композицию по изобретению можно добавлять другие компоненты, которые можно добавлять в косметическую композицию, если эффект изобретения особенно не нарушен. Примеры других компонентов, которые можно целесообразно добавлять при необходимости, включают порошкообразный компонент, жидкие масляные компоненты, твердые масляные компоненты, пчелиный воск, углеводороды, высшие жирные кислоты, высшие спирты, сложные эфиры, силиконы, анионный поверхностно-активный агент, катионный поверхностно-активный агент, амфотерный поверхностно-активный агент, неионный поверхностно-активный агент, увлажняющий агент, водорастворимый полимер, агент, повышающий клейкость, пленкообразующий агент, абсорбент ультрафиолетовых лучей, агент, рассеивающий ультрафиолетовые лучи, агент, секвестрирующий ионы металлов, низшие спирты, многоатомные спирты, сахара, аминокислоты, органические амины, полимерную эмульсию, агент, регулирующий рН, питательное вещество для кожи, витамины, противоокислительный агент, противоокислительная добавка, ароматическое вещество и воду.

Косметическая композиция по изобретению может содержать органический абсорбент ультрафиолетовых лучей, иной, чем компонент (А) и компонент (В), которые описаны выше. Примеры органического абсорбента ультрафиолетовых лучей, который может быть добавлен, включают абсорбент ультрафиолетовых лучей на масляной основе, который обычно используют для косметической композиции. Конкретные примеры включают абсорбент ультрафиолетовых лучей на основе триазина (например, бисрезорцинилтриазин); октилтриазон (2,4,6-трис[4-(2-этилгексилоксикарбонил)анилино]1,3,5-триазин); абсорбент ультрафиолетовых лучей на основе бензойной кислоты (например, лара-аминобензойная кислота (ниже в данной заявке называемая РАВА), РАВА моноглицериновый эфир, N,N-дипропокси-РАВА-этиловый эфир, N,N-диэтокси-РАВА-этиловый эфир, N,N-диметил-РАВА-этиловый эфир, N,N-диметил-РАВА-бутиловый эфир и N,N-диметил-РАВА-этиловый эфир); абсорбент ультрафиолетовых лучей на основе антраниловой кислоты (например, гомоментил-N-ацетилантранилат); абсорбент ультрафиолетовых лучей на основе салициловой кислоты (например, амилсалицилат, ментилсалицилат, гомоментилсалицилат, октилсалицилат, фенилсалицилат, бензилсалицилат и лара-изопропанолфенилсалицилат); 3-(4'-метилбензилиден)-d,I-камфора, 3-бензилиден-d,I-камфора; 2-фенил-5-метилбензоксазол; 2,2'-гидрокси-5-метилфенилбензотриазол; 2-(2'-гидрокси-5'-трет-октилфенил)бензотриазол; 2-(2'-гидрокси-5'-метилфенилбензотриазол; дибеналазин; дианизоилметан; 4-метокси-4'-трет-бутилдибензоилметан; 5-(3,3-диметил-2-норборнилиден)-3-пентан-2-он, метиленбисбензотриазолтетраметилбутилфенол и 4,4'-диарилбутадиен.

Косметическую композицию в виде эмульсии масло-в-воде по изобретению можно применять для различных косметических композиций, которые требуют солнцезащитной активности, и, следовательно, ее можно применять не только для эмульсии, крема, композиции косметической основы, но также для косметических средств для макияжа, таких как тональное средство и губная помада.

Косметическая композиция по изобретению обладает ощущением увлажнения при применении, которое присуще композиции в виде эмульсии масло-в-воде, и проявляет отличную способность к защите от ультрафиолетовых лучей. Как таковая, она особенно пригодна для применения в качестве солнцезащитной косметической композиции в виде эмульсии масло-в-воде.

ПРИМЕРЫ

Ниже в данной заявке изобретение объяснено более подробно в свете конкретных примеров. Однако изобретение не ограничено приведенными ниже Примерами. Кроме того, добавленное количество, упомянутое в приведенных ниже Примерах, указано в масс.%, если особо не указано иное.

Примеры и Сравнительные примеры

Композицию в виде эмульсии, имеющую состав, описанный в приведенной ниже таблице 1, готовили и оценивали с учетом характеристик, описанных ниже.

Предметы оценки:

(1) Стабильность эмульсии

Тестируемый образец хранили в течение 1 месяца при 50°С. После этого внешний вид наблюдали невооруженным глазом и оценивали, основываясь на приведенных ниже критериях.

О: отсутствует жирность или образование крема,

×: имеется жирность или образование крема.

(2) Средний диаметр эмульсионных частиц

Распределение эмульсионных частиц по размеру измеряли сразу после приготовления композиции путем использования Zetasizer Nano ZS (торговое название, изготавливается фирмой SYSMEX Corporation). В таблице описания "такой же или выше" и "такой же или ниже" представляют собой "700 нм или выше" и "700 нм или ниже", соответственно, которые получены в соответствии с наблюдением невооруженным глазом.

(3) Ощущение при применении (липкость)

Двадцать женщин, профессиональных членов комиссии по оценке качества, наносили каждую композицию на лицо рукой. После /того им задавали вопросы относительно ощущения липкости, когда композиция всасывалась в кожу, и оценку проводили на основании приведенных ниже критериев.

О: Шестнадцать или большее число членов комиссии обнаружили отсутствие ощущения липкости.

Δ: От шести до пятнадцати членов комиссии обнаружили отсутствие ощущения липкости.

×: Пять или меньшее число членов комиссии обнаружили отсутствие ощущения липкости.

(4) Способность к защите от ультрафиолетовых лучей

Способность к защите от ультрафиолетовых лучей каждой композиции измеряли in vitro путем использования спектрофотометра U-4100 (торговое название, изготавливается фирмой Hitachi Ltd.) и оценивали на основании приведенных ниже критериев.

Высокая: Поглощение при 310 нм выше, чем для стандартного образца (значение измерения in vivo для SPF30).

Стандартная (Стд): Поглощение при 310 нм выше, чем для стандартного образца (значение измерения in vivo для SPF16).

Низкая: Поглощение при 310 нм ниже, чем для стандартного образца (значение измерения in vivo для SPF16).

(5) Стабильность растворения

Масляные компоненты каждой композиции растворяли и хранили при низкой температуре (0°С) в течение 1 месяца. После этого осадки наблюдали невооруженным глазом и оценивали на основании приведенных ниже критериев.

О: нет осаждения кристаллов.

×: кристаллы осаждаются.

Таблица 1
Пример 1 Пример 2 Пример 3 Пример 4 Сравн. Пример 1-1 Сравн. Пример 1-2
Вода Остальное Остальное Остальное Остальное Остальное Остальное
Этанол 6 6 6 6 6 6
Октилметоксициннамат 5 5 5 5 - 5
2-Гидрокси-4-метоксибензофенон - 2 - - - -
4-mpem-Бутил-4'-метоксидибензоилметан 2 - 2 2 2 -
Дипропиленгликоль 3 3 3 3 3 3
Этилгексилтриазон 1 1 1 1 1 1
Глицерин 1 1 1 1 1 1
Диоксид кремния 1 1 1 1 1 1
ППГ-8 ceteth-20 0,8 - 0,8 0,8 0,8 0,8
ПЭГ/ППГ-50/40 диметиловый эфир - 0,8 - - - -
Гидрогенизированный полидецен 3 3 - 5 - -
Минеральное масло - - 3 - - -
Диизопропилсебацат 2 2 2 2 2 2
Изостеариновая кислота 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Карбомер К 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13
Сополимер акриловой кислоты и алкил (С10-С30) акрилата 0,07 0,07 0,07 0,07 0,07 0,07
Тринатрия эдетат 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02
БГТ 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004
Феноксиэтанол 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Метилпарабен 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15
Стабильность эмульсии O О О О О О
Диаметр эмульсионной частицы (нм) 600 550 600 550 × Такой же или ниже
Ощущение при применении (липкость) о О О О О О
Способность к защите от УФ лучей Стд Стд - - Низкая Низкая
Стабильность растворения О О о О × О

Масляный компонент (то есть гидрогенизированный полибутен или минеральное масло) композиции Примера 1, показанной в таблице 1, заменяли маслом, описанным в приведенной ниже таблице 2, и характеристики оценивали таким же путем, как описано выше.

Таблица 2
Сравн. Пример 2-1 Сравн. Пример 2-2 Сравн. Пример 2-3 Сравн. Пример 2-4 Сравн. Пример 2-5 Сравн. Пример 2-6
Триэтилгексанон 3 - - - - -
Изопропилмиристат - 3 - - - -
Цетилэтилгексаноат - - 3 - - -
Этилгексилпальмитат - - - 3 - -
Дифенилсилокси-фенилтриметикон - - - - 3 -
Стабильность эмульсии Δ Δ Δ Δ × ×
Диаметр эмульсионной частицы (нм) 1100 950 1040 1200 2000 3000
Ощущение при применении (липкость) О О О О О О
Способность к защите от УФ лучей - - - - - -
Стабильность растворения О О О О О О

Поверхностно-активный агент (то есть ППГ-8 ceteth-20 или ПЭГ/ППГ-50/40 диметиловый эфир композиции Примера 1, показанной в таблице 1, заменяли поверхностно-активным агентом, описанным в приведенной ниже таблице 3, и характеристики оценивали таким же путем, как описано выше.

Таблица 3
Сравн. Пример 3-1 Сравн. Пример 3-2 Сравн. Пример 3-3 Сравн. Пример 3-4 Сравн. Пример 3-5
ПЭГ7ППГ-35/40 диметиловый эфир 0,8 - - - -
Beheneth-30 - 0,8 - - -
ПЭГ-60
глицерилизостеарат
- - 0,8 - -
ПЭГ-60
гидрогенизированное касторовое масло
- - - 0,8 -
ПЭГ-100 гидрогенизированное касторовое масло - - - - 0,8
Стабильность эмульсии Δ Δ Δ Δ Δ
Диаметр эмульсионной частицы (нм) 1000 1000 1680 1320 1000
Ощущение при применении (липкость) Δ Δ Δ Δ Δ
Способность к защите от УФ лучей - - - - -
Стабильность растворения О O О О О
Сравн, Пример 3-6 Сравн, Пример 3-7 Сравн, Пример 3-8 Сравн, Пример 3-9
ПЭГ-30 соевый стерин 0,8
Dihydrocholeth-30 (шерсть) 0,8
Полисорбат 60 0,8
Полисорбат 20 0,8
Стабильность эмульсии Δ Δ × ×
Диаметр эмульсионной частицы (нм) 1250 1250 Такой же или выше Такой же или выше
Ощущение при применении (липкость) Δ Δ × ×
Способность к защите от УФ лучей - - - -
Стабильность растворения О О О О

Добавляемое количество каждого незаменимого компонента композиции Примера 1, показанной в таблице 1, заменяли количеством, описанным в приведенной ниже таблице 4, и характеристики оценивали таким же путем, как 5 описано выше.

Таблица 4
Сравн. Сравн. Сравн. Сравн. Сравн.
Пример Пример Пример Пример Пример
4-1 4-2 4-3 4-4 4-5
Октилметоксициннамат 5 5 7,6 5 5
2-Гидрокси-4- метоксибензофенон 5,1 - - - 0,5
4-трет-Бутил-4'-метоксидибензоилметан - 5,1 2 2 -
ППГ-8 ceteth-20 0,8 0,8 0,8 3,1 0,8
Гидрогенизированный полидецен 3 3 3 3 3
Стабильность эмульсии × × × O О
Диаметр эмульсионной частицы (нм) Такой же или выше Такой же или ниже Такой же или выше Такой же или ниже Такой же или ниже
Ощущение при применении (липкость) О О Δ Δ Δ
Способность к защите от УФ лучей Высокая Высокая Высокая - Низкая
Стабильность растворения Δ Δ Δ Δ О
Сравн. Пример 4-6 Сравн. Пример 4-7 Сравн. Пример 4-8 Сравн. Пример 4-9
Октилметоксициннамат 5 0,9 5 5
2-Гидрокси-4-метоксибензофенон - - - -
4-трет-Бутил-4'-метоксидибензоилметан 0,5 2 2 2
ППГ-8 ceteth-20 0,8 0,8 0,4 0,8
Гидрогенизированный полидецен 3 3 3 1
Стабильность эмульсии О О Δ Δ
Диаметр эмульсионной частицы (нм) Такой же или ниже Такой же или выше Такой же или выше 1040
Ощущение при применении (липкость) Δ Δ О О
Способность к защите от УФ лучей Низкая Низкая - -
Стабильность растворения О Δ О О

Как четко показано в приведенных выше результатах, косметическая композиция в виде эмульсии масло-в-воде по изобретению может не обеспечивать достаточную способность к защите от ультрафиолетовых лучей, и 5 проявляет слабую стабильность, когда любое из октилметоксициннамата или трет-бутилметоксидибензоилметана и/или 2-гидрокси-4-метоксибензофенона не включают, либо они содержатся в количестве, меньшем, чем предопределенное количество. С другой стороны, когда любое из этих веществ включают в избыточном количестве, существует склонность к тому, что стабильность снижается, в то время как способность к защите от ультрафиолетовых лучей улучшается.

Кроме того, также существует склонность к тому, что стабильность снижается, когда неполярное масло не добавляют в достаточном количестве.

Кроме того, когда блок-сополимер с определенной структурой не используют или используют в количестве, меньшем, чем предопределенное количество, средний диаметр эмульсионной частицы 700 нм или менее не получают, и стабильность также разрушается.

Солнцезащитная косметическая композиция в виде эмульсии масло-в-воде, содержащая:
(A) от 1 до 7,5 мас.% октилметоксициннамата;
(B) от 1 до 4 мас.% трет-бутилметоксидибензоилметана и/или 2-гидрокси-4-метоксибензофенона;
(C) от 0,5 до 3 мас.% блок-сополимера полиоксиэтилен/полиоксиалкиленалкилового эфира, который представлен приведенной ниже формулой (1) или (2):
R 1 O ( A O ) m ( E O ) n H ( 1 ) ,
где в формуле (1) R1 представляет собой углеводородную группу, имеющую от 16 до 18 атомов углерода, АО представляет собой оксиалкиленовую группу, имеющую от 3 до 4 атомов углерода, ЕО представляет собой оксиэтиленовую группу, АО и ЕО связаны в блочной форме, каждое m и n представляет собой среднее число молей присоединения АО и ЕО соответственно, и m>4, n>10 и n>m;
R 2 O ( A O ) p ( E O ) q R 3 ( 2 ) ,
где в формуле (2) R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, каждый представляет собой углеводородную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, АО представляет собой оксиалкиленовую группу, имеющую от 3 до 4 атомов углерода, ЕО представляет собой оксиэтиленовую группу, АО и ЕО связаны в блочной форме, каждое р и q представляет собой среднее число молей присоединения АО и ЕО соответственно, и 1≤р≤70, 1≤q≤70 и 0,2<(q/(p+q))<0,8; и
(D) 10 мас.% или более неполярного масла на суммарное количество масляного компонента;
где средний диаметр эмульсионной частицы составляет 700 нм или менее.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области косметологии, в частности к композиции, обогащенной наночастицами серебра, и способу ее производства. Композиция предназначена в качестве основного компонента для производства косметических продуктов (шампуней, бальзамов, масок, средств интимной гигиены, кремов и др.) вместо воды.

Изобретение относится к косметологии, в частности к средствам для окрашивания волос. Настоящее изобретение представляет собой средство для осветления кератиновых волокон, отличающееся тем, что оно содержит в косметическом носителе: 4-ацетил-1-метилпиридиний-п-толуолсульфонат, по меньшей мере, один токсикологически безопасный дополнительный активатор осветляющего действия и/или его физиологически приемлемую соль и пероксид водорода.

Группа изобретений относится к области белковой инженерии, молекулярной биологии растений и борьбы с вредителями и касается гибридного инсектицидного белка и его применений.

Настоящее изобретение относится к двухкомпонентному красителю для волос, который включает первый компонент, содержащий щелочной агент, второй компонент, содержащий пероксид водорода, а также неаэрозольный сосуд-пенообразователь, предназначенный для подачи жидкой смеси первого компонента и второго компонента в форме пены.

Изобретение относится к области производства средств гигиены для полости рта. Предлагаемая композиция средства для ухода за зубами содержит аморфный кварц, имеющий размер частиц, характеризующийся тем, что D90 составляет менее чем 50 микрон, и одно или более активных веществ, где активное вещество является антибактериальным средством и выбрано из группы, состоящей из катионных антибактериальных средств, выбранных из группы, состоящей из хлоргексидина, цетилпиридиний хлорида, бисгуанидов, бензилконий хлорида, бензетоний хлорида; солей металлов, выбранных из группы, состоящей из солей двухвалентного олова, солей цинка, солей меди; и их комбинаций.

Настоящее изобретение относится к композиции для приготовления средства, предназначенного для полоскания рта, содержащей воду, увлажнитель в количестве от 5% вес. до 15% вес.

Группа изобретений относится к суспензиям капсул, полученных с помощью коацервации, и способам уменьшения утечки содержимого из капсул в таких суспензиях в процессе хранения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения композиции наполнителя мягких тканей, включающий следующие стадии: получение компонента ГК (гиалуроновой кислоты), перекрестно-сшитого с помощью по меньшей мере одного перекрестно-сшивающего агента, выбранного из группы, состоящей из 1,4-бутандиолдиглицидильного эфира (БДДЭ), 1,4-бис(2,3-эпоксипропокси)бутана, 1,4-бисглицидилоксибутана, 1,2-бис(2,3-эпоксипропокси)этилена и 1-(2,3-эпоксипропил)-2,3 эпоксициклогексана; доведение рН указанного компонента ГК до pH больше приблизительно 7,2; и добавление раствора, содержащего лидокаин, к указанному компоненту ГК, имеющему указанный доведенный рН, с получением указанной композиции наполнителя мягких тканей.

Изобретение относится к композициям для гигиены полости рта и личной гигиены, и более конкретно к композициям, содержащим пленку, погруженную в носитель, где пленка содержит относительно высокую концентрацию цинкосодержащего соединения.
Группа изобретений относится к отбеливающим зубы препаратам, аддуктам для них и способам их получения. Аддукт, подходящий для применения при получении отбеливающей композиции, получают смешиванием исходных материалов, содержащих перекись, мочевину и полифосфат щелочного металла в водном растворе при условиях температуры, и/или давления, и/или взбалтывания, эффективных для получения раствора исходных материалов.
Изобретение относится к области биотехнологии. Способ предусматривает приготовление посевного мицелия базидиомицета, выбранного из группы Flammulina velutipes (Curtis) Singer и/или Hericium erinaceus (Bull.) Pers.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к камнерастворяющему сбору. Камнерастворяющий сбор, содержащий корень лабазника, подсолнечника, терна, шиповника, пырея, а также семена репешка и моркови дикой, при этом все корни представлены в измельченном виде, все компоненты содержаться в равных массовых долях.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения состояний ротовой полости больного. Производят имплантацию культивированных тканевых конструктов дермальных клеток фибробластов на ткань ротовой полости.

Изобретение относится к косметологии, в частности к средствам для окрашивания волос. Настоящее изобретение представляет собой средство для осветления кератиновых волокон, отличающееся тем, что оно содержит в косметическом носителе: 4-ацетил-1-метилпиридиний-п-толуолсульфонат, по меньшей мере, один токсикологически безопасный дополнительный активатор осветляющего действия и/или его физиологически приемлемую соль и пероксид водорода.
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, неврологии и клеточным технологиям. Описано применение напеллина в качестве церебропротекторного средства.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему противомикробным действием. Средство, обладающее противомикробным действием, представляющее собой эфирное масло из семян робинии псевдоакации (Robinia pseudaacacia L.), полученное путем сбора семян в октябре месяце, их трехкратной экстракции петролейным эфиром при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства на основе экстракта семян Лотоса орехоносного (Nelumbo nucifera), обладающего анксиолитическим и антидепрессивным действием.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения энтеросорбента. Способ получения энтеросорбента, включающий измельчение коры березы, активацию водяным паром при определенных условиях, обработку 0,5-2,0% раствором щелочи в течение 30-60 мин, промывку водой, нейтрализацию, сгущение и сушку до воздушно-сухого состояния.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения желудочно-кишечных болезней телят. Способ включает использование подкожной инъекции сыворотки крови животных-реконвалесцентов, содержащей антигемагглютинины к рота- и коронавирусам в титрах 1:128 и 1:64 соответственно.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой иммуномодулятор для лечения хронических гепатитов, рака печени, лимфосаркомы, хронического бластозного лейкоза и улучшения функций печени и органов кроветворения, повышения иммунобиологических свойств организма, полученный путем смешивания 1000 мл водного настоя цветков бессмертника песчаного, травы мяты перечной и травы цикория с 50 мл сыворотки крупного рогатого скота, содержащей антитела к онковирусам лейкоза, 20 мл настойки болиголова, 40 г аскорбиновой, 2 г сорбиновой, 0,2 г фолиевой кислот до полного растворения всех компонентов с последующим добавлением 60 г порошка печени, 30 г порошка лимфатических узлов, 30 г порошка селезенки молодняка крупного рогатого скота, с дальнейшим отстаиванием полученного раствора при комнатной температуре в течение 24 часов и далее выдерживанием на кипящей водяной бане в течение 30 минут и охлаждением в течение 6-8 часов при комнатной температуре и фильтрованием отстоявшегося раствора, где водный настой трав готовят путем смешивания в равных соотношениях отдельно полученных водных настоев 40 г травы мяты перечной в 1000 мл воды, 30 г цветков бессмертника песчаного в 1000 мл воды и 30 г травы цикория в 1000 мл воды, а настойку болиголова получают настаиванием 60 г измельченных соцветий болиголова в 1000 мл 70% очищенного этилового спирта.

Изобретение относится к композиции производных полифенолов и используется в косметике, диетологии и терапии. Композиция производных полифенолов, обладающая антиоксидантной и антирадикальной активностью и оказывающая эффект на карбонильный стресс. Способ получения композиции. Косметическая композиция, обладающая антиоксидантной и антирадикальной активностью и оказывающая эффект на карбонильный стресс. Применение композиции в диетологии. Композиция для применения в качестве лекарственных средств, обладающих антиоксидантной и антирадикальной активностью и оказывающих эффект на карбонильный стресс. Фармацевтическая композиция, обладающая антиоксидантной и антирадикальной активностью и оказывающая эффект на карбонильный стресс. Вышеописанная композиция эффективно оказывает эффект на карбонильный стресс. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой солнцезащитную косметическую композицию в виде эмульсии масло-в-воде, содержащую: от 1 до 7,5 масс. октилметоксициннамата; от 1 до 4 масс. трет-бутилметоксидибензоилметана иили 2-гидрокси-4-метоксибензофенона; от 0,5 до 3 масс. блок-сополимера полиоксиэтиленполиоксиалкиленалкилового эфира; 10 масс. или более неполярного масла на суммарное количество масляного компонента; где средний диаметр эмульсионной частицы составляет 700 нм или менее. Изобретение обеспечивает создание стабильной солнцезащитной композиции, обладающей улучшенной способностью к блокированию ультрафиолетовых лучей и хорошими потребительскими свойствами. 4 пр., 4 табл.

Наверх