Способ получения 2л6-триметиленакриламид- симм-1,3,5- триазина
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
250912 с
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12р, 10/05
Заявлено 08 Ч11.1968 (№ 1255358/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 26.Ч1111969. Бюллетень № 27
МПК С 07ci
УДК 547.872/874(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете 0инистров
Московский ордена Ленина химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева
Заяви гель
С11ОСОБ ПОЛ УЧЕЙИЯ 2,4,6-TP ИМЕТИЛ ЕНАКР ИЛАМИДС И-1,3,5-TP ИАЗ И НА
Предмет изобретения
Йзвестны способы получения некоторых замещенных триазинов. Такие соединение применяют в основном как промежуточные продукты для получения гербицидов. Некоторые из них могут быть использованы для получения полимеров. Однако синтез винильных производных триазина основан на использовании дорогого и токсичного цианурхлорида.
Предлагается новый способ получения не описанного в литературе 2,4,6-триметиленакриламид-симм.1,3,5-триазина взаимодействием меламина с метилолакриламидом.
Получаемое соединение растворяется в воде и некоторых органических,растворителях; обладает повышенной реакционной способностью.
Мономер может быть использован для получения термостойких полимеров и сополимеров, Получаемый продукт расширяет ассортимент соединений, содержащих триазиновый цикл с ненасыщенными двойными связями.
Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром помещают 126 г (1 моль) меламина и 215 г воды.
Колбу нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 лик, затем температуру снижают до 90 — 91 С и при энергичном перемешиван;ш вводят 304 г (3,1 моль) метилолакрилампда.
После этого температуру повышают до 95-96 С и конденсацию проводят в течение 10—
15 мин. Полученный раствор мономера быстро охлаждают вначале до комнатной температуры, а затем до 2 5 С. Выпавший осадок от10 фильтровывают и переосаждают пз воды при охлаждении. Т. пл. полученного продукта
153 С. Выход 800 о.
Найдено, %: С 46,6; Н 6,02; N 34,2.
Вычислено, %.: С 48; Н 5,6; N 33,6.
20 Способ получения 2,4,6-триметиленакрпламид-симм-1,3,5-триазина, отличающийся тем, что метплолакрилампд подвергают взаимодействию с метиламином при температуре 90—
96 С с последующим выделением целев ого
25 продукта известным приемом.
