Инсектицид и акарицид

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОЫЕт ЕН И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

255698

Союа Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08.Х! !.1968 (№ 1288196/23-4) Л1ПК А 01п 9/36 с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 19.Х.1971. Бюллетень № 31

Дата опубликования описания 10.П!.19,2

Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете Министров

СССР ДК 632.952.2(088.8) Авторы изобретения Я, A. Мандельбаум, К. А. Гар, Г. Л. Абрамова, В. Ф. Фетисова, В. И, Орлова, H. С. Смирнова и H. Н. Мельников

Заявитель

ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД

CICH,CÍ,0, S

R Р Г SRiä

Известно применение в качестве фунгицндов амидов О-алкил-S-арилдитиофосфорной кислоты. Замена алкильного радиала р-хлоралкильным дает возможность получить соединения, облада1ощие инсектицидпым и акарицидным свойствами.

Предлагается применять в качестве ннсектицидов и акарицидов амиды О-(()-хлоралкнл)S-арил (алкил) -дитиофосфорной кислоты обшей формулы где К вЂ” алкил; К" — алкил или Н; R" — алкил, фенил, замещенный фенил.

Указанные соед1шения испытывают по стандартной методике на контактную токсичность.

Опыты проводят с применением комнатных мух, жуков риссвого долгоноспка, паутинного клеща и гусениц непарного шелкопряда.

В таблице приведены результаты оценки акарицидных и инсектицидных свойств амидов

О-(P-хлоралкпл) - S - арпл(алкил) — дптиофосфорной кислоты.

10 Испытания препаратов показывают, что они проявля1от контактные акарицидные свойства. Некоторые соединения ¹ 1, 4, 5, 7, 8, 9 по токсичности для паутннного клеша превосходят эталон — метафос.

15 Достаточно высокую токсичность показывают соединения указанной общей формулы против гусегпщ непарного шелкопряда.

255698

Уничтоженные насекомые, гусеницы непарного шелкопряда через

2 — 3 суток

CICH СН О S

P ктмб "Рпаутинный клещ комнатные мухи

Соединеиспытуемое соединение, концентрация 0,06% (по д. н.) испытуемое соединение, концентрация 0,13% (по д, н,) испытуемое соединение, концентрация 0,06% (по д. н.) нпе

СКзо

СК59

СКзо

p///p/ Я// №№ (по д. н.) (по д. н.) (по д. н.) 0,021

100,0

00,4

0,018

0,04

87,5

0,05

52,2

0,014

98,5

100, 0

С1СН,СН„S р

R/R//N/ " SR///

Предмет изобретения

П рименеиие амидов О- (P-хлоралкил-) -Sарил (алкил) -дитиофосфорной кислоты общей формулы где R — алкил, R" — алкил или Н, R" — алкил, феиил, замещенный феиил, в качестве инсектицида и акарицида.

Составитель И. Ялова

Тсхред Л. Куклина

Род ктор Петрова

Корректоры: И. Шматова и Н. Шевченко

Заказ 247/3 Изд. ¹ 96 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

2

4

6

8

11

"3H7 Н СН

=„Н, Н СН33

3Н5 Н СН3

=3H7 Н С2Н, -4Н9 Н СгН5

С4Н9 Н СЗН7

СЗН, Н СзН7-изо

C4Hg Н СзН7-изо

СОН5 Н Сзн7-изо

С4Н9 Н С4Н9

С5Н5 Н C4Hg

Эталон метафос 30%-иый копцентрат эмульсии

Эталон фозалоп 35%-ный концентрат эмульсии концентРациЯ 0,03о/о по д. и.—

007% по д. н.—

100, 0

100,0

95,0

95,0

91,6

100,0

100,0

98,3

85,0

98,3

90,0

0,0008

0,004

0,0021

0,0008

0,0015

0,005

0,0022

0,0016

0,0027

0,005

0,027

0,007

100,0

100,0

100,0

100,0

100,0

91,0

21,5

1,7

Инсектицид и акарицид Инсектицид и акарицид 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным амидотиофосфата ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-N[(CH2)nCN] C(O)R3 (II), где R1 - метил или этил; R2 - н-пропил или втор-бутил; R3 - (C1 - C4)-алкоксигруппа; (C1 - C4)-алкилтиогруппа, фенил, фенокси; n = 1 или 2, которые проявляют высокую активность при борьбе с вредными насекомыми, нематодами и клещами при низкой острой токсичности по отношению к млекопитающим
Наверх