Патент ссср 183743

 

I8 3743

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл, 12о, 26/01

Заявлено 17 т/.1965 (№ 1008184/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07f

УДК 547.419.1.07:66.

095 115 6(088 8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете взинистров

СССР

Опубликовано 09.Ч11.1966. Бюллетень ¹ 14

Дата опубликования описания 21.XI.1966

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ

3-МЕТИЛ Н ИТРОФЕН ИЛТ ИОФОСФАТО В тщательно промывают водным раствором соды и после отгонки растворителя продукт разгоняют в вакууме.

Константы полученных таким образом соединений приведены в таблице.

Способ получения амидов 3-метилнитрофе10 нилтиофосфатов, отличающийся тем, что, с целью получения веществ, обладающих инсектицидными и фучгицидными свойствами, амиды о-алкилхлортиофосфата смешивают с 3-метилнитрокрезолом в растворителе, например

15 ацетоне, в присутствии соды, и полученную при этом смесь выдерживают, промывают водой, с последующими экстракцией водного раствора, например бензолом, промывкой и р а з гонкой последн его.

Изобретение относится к области получения амидов 3-метилнитрофенилтиофосфатов— эффективных инсектицидов и фунгицидов.

Описываемый способ состоит в том, что амиды о-алкилхлортиофосфата смешивают с

3-метилнитрокрезолом в растворителе, например ацетоне, в присутствии соды. Полученную при этом смесь выдерживают, промывают во. дой, далее экстрагируют водный раствор бензолом, экстракт промывают и подвергают разгонке.

Пример. В реакционную колбу загружают 0,1 моль З-метилнитрокрезола, 10,6 г

МазСОз и 50 — 70 мл ацетона и при перемешивании добавляют 0,1 моль амида о-алкилхлортиофосфата. Реакционную смесь выдерживают при температуре 56 С в течение 6 — 10 час, промывают водой, водный раствор экстрагируют бензолом. Далее бензольный раствор

Предмет изобретения

183743

S, %

Р, %

ВыТ. кип., С (мм pm, cm.) Т. пл., и о

Вычислено

Вычислено

Соединение

Найдено

Найход, % дено сн,о

10,22

10,19

11,23 1

0,80

0,62

168 — 170 (0,25) 66

1,5775 1,3527

10,14

1 н,о,ь

)р сн, СН,ЯН О "ИО, 1,49

1,11

10,02

9,98

11,23 1

145 — 150 (0,25) 58 — 60

1,0000

10,14

66,2 сн,о

С,Н,1ЧН 0

9,10

9,19

10,69 1

0,65

0,30

155 — 158 (0,25) 1,5650 1,2898

68,3

9,65

СНзО р сн, CHNH

9,22

9,27

10,69 1

0,30

0,58

158 — 160 (0,18) 64,5

1,5560 1,2705

9,65

10,19 1

0,20

0,40

8,80

8,87

160 — 165 (0,22) 1,5580 1,2554

9,21

73,3 сн,о р

1С Н Хн ОГ ХО, 10,19 1

0,00

0,45

9,60

9,55

155 †1 (0,3) 41 — 43

9,21

1,5582 сн,о.

)р СН, 1(,H,ÌÍ О

64 — 65

9,22

9,28

10, 19

0,00

9,80

9,21

УО, сно S

Р, сн, с,н,ин o хо, 9,52

9,35

8,63

8,47

170 †1 (0,3) 1 5590 1,2386

84,3

8,80

9,74 Нзо

Р (-Нз с,н,хн о i i 802

9,68

9,50

8,70

8,68

40 — 42

8,80

9,74

87 сно з

ССНН3 и слH7NH О 802

188743

Продолжение

Р, %

ВыТ. кип., С (мм pm. ст.) Т. пл., 20

"0

Найдено

Соединение ход, CC! ! 9,65

10,36

10,34

9,28 9,36

1,5640 l 1,2900! !!

84,2,.10, 68

160 — 165 (0,3) 10 68 10,55

10,30

9,52

9,51

59 — 62

83,5

1,5560 (1,2593 (10,19 10,18 9,21 9,17 88

9,87, ; 8,99 (152 †1 (0,12) !

148 — 1SO (0, 2) 56 — 58 !

10,10

10,20

9,14

9,21

82,5

9,21

10,19

/

1,2189 9,74 ) 9 70 i 8 80! 9,14

/ 9,79 i 9,09

83,8

1,5438

169 †1 (0,35) ! 9 74 9,62 965

8,87

8,69

79,8

8,80

63 — 65

162 — 163 (О, 15) !

9,40 8 43

9,33

1,5410 1,1900

8,32

8,46

162 — 163 (0,15) 9,33

Составитель С. Сафаров

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко

Корректор М. П. Ромашова

Заказ 3649/19 Тираж 750 Формат бум. 60)(90 /8 Объем 0,35 изд. л. Подписное

ПНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 (:H0 р< сн, с,н„мн О i

ХО 2 с но <

СН,ЖН О i

С2Н5О 8 р, сн, с д,щ о "w, С2Н5О

)P CHç

С2H„XH О " хо, с,н,о я

p g сн, 1С,Н,ЮН О "".(), С,H,O сн, Г

iC,HPIH ю, с,н,о

)г, c4H9NH о Г Жо

Вы Наи числено дено

Вычислено !!

9,65

Патент ссср 183743 Патент ссср 183743 Патент ссср 183743 

 

Похожие патенты:

Способ получения диароксифосфинил- или тиофосфиниламинопиридиновизвестен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным количеством амина в присутствии триэтиламина в инертном растворителе.предложен снособ получения диароксифосфинилили тиоф:осфиниламинопиридино:в, заключающийся в том, что на сс-аминопиридин действуют диарилхлорфосфатом или диарил- 10 тиохлорфосфатом в присутствии триэтиламина.пример. к раствору 0,1 г-моль а- амино- 5 пиридина, 0,2 г-моль триэтиламина в 40 мл сухого толуола или бензола при перемещивании и охлаждении водой прибавляют 0,1 г • моль диарилхлорфоофата или 0,1 г-моль диарилтиохлорфосфата.гревают на кипящей водяной бане в течение n-диароксифосфиниламинопиридины и n- диарокситиофосфиниламинопиридины типа^х(аго)2 р/\\nh - i ii^хполученные соединения могут быть испильзованы в качестве физиологически активных веществ.реакция идет с выделением тепла. после окончания экзотермической реакции смесь на // 170974

Изобретение относится к соединениям, имеющим структурную формулу I, где X, Y, R и Z определены в описании заявки

Изобретение относится к производным амидотиофосфата ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-N[(CH2)nCN] C(O)R3 (II), где R1 - метил или этил; R2 - н-пропил или втор-бутил; R3 - (C1 - C4)-алкоксигруппа; (C1 - C4)-алкилтиогруппа, фенил, фенокси; n = 1 или 2, которые проявляют высокую активность при борьбе с вредными насекомыми, нематодами и клещами при низкой острой токсичности по отношению к млекопитающим

Изобретение относится к области органической химии, в частности к 4-фенил-4-диизопропилфосфорил-3-тиоизопропилалло- фанату формулы (i-C3H70)OC3H7-i , (1) обладающему рострегулирующей активностью на подсолнечнике
Наверх