Патент ссср 253483

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2534 8 3

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 25.Х1.1968 (№ 1285299/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 30.1Х,1969. Бюллетень № 30

Дата опубликования описания 8.1V.1970

Кл. 45/, 9/02

МПК А 01п

УДК 632.952.2(088.8) Комитет по Лелем изобретений и открытий при Совоте Министров

СССР

Авторы изобретения

Г, В. Протопопова, Л. И. Рейдалова, О. И. Колодяжный, Л. И. Самарай и Г. И. Деркач

Институт органической химии АН Украинской ССР

Заявитель

ИНСЕКТИЦИД

Процент уничтоженных мух

Вес нанесенного соединения, Соединение

10 (СНЗО) (СН38) РО)чНСОЯС2Н5

0,2

0,1

0,02

0,01

92 (CgHgО) (CgHgS) РОN HCOSCgHg

0,2

0,1

0,02

0,01

91

45 (CgH-,О) (С Н75) PONHCOSCgHg

70

0,2

0,1

0,02

0,2

0,1

0,02

0,01

100

66

9 (С1Н90) (CgHgS) PONHCOSCgHg

Хлорофос

93

91

0,2

0,1

0,0Z

0,01

Контроль

Изобретение относится к применению,новых N- (О-алкил, S- алкилтиофосфоно) -S-этилуретанов в качестве контактных и системных инсектицидов.

Указанные соединения получают путем присоединения к изоцианатам О,S-диалкилтиофосфорной кислоты алкилмеркаптанов или тиофенолов, LD>p для теплокровных животных 170 мгlкг.

Изучение инсектицидного действия проводят в лабораторных и полевых условиях.

Лабораторные испытания.

Изучение инсектицидной активности контактного и внутрирастительного действия.

Контактную инсектицидную активность определяют на комнатной мухе (имаго), рисовом долгоносике и злаковой тле, а системную — на злаковой тле.

Пр и м е р 1. Объект — комнатная муха, Контактную инсектицидную активность определяют по способу индивидуального нанесения ацетоновых растворов изучаемых веществ на среднеспинку мух лабораторного штамма при помощи платиновой петли.

Обработанных мух помещают в цилиндры, которые сверху закрывают марлей и устанавливают в термостате, где поддерживают температуру воздуха 21 — 22 С и относительную влажность 70 — 80%.

Таблица 1

Контактная инсектицидная активность тиоэфиров

N-фосфорилированных карбаминовых кислот при воздействии на комнатную муху (средние данные из двух опытов) 253483

Таблица 2

Контактная иисектицидиая активность тиоэфиров

N-фосфорилироваииых карбаминовых кислот при воздействии иа рисовый долгокосик (средпие данпые из трех опытов) Процент уничтоженных жуков на (сутки) Расход соединения, мг/дм"Соединение третьи первые пятые

99,2

2,5

0,5

0,25

86

46,5

52 (CHgO) (СНЯХ) РО)чНСОЯС2Н5

70,0 .39,2

78

54,7

2,5

0,5

0,25 (С.„Н О) (CgHgS) РОКНСОЯСгН

79

2,5

0,5

0,25

72

21

1,3

83

36 (С Н,O) (CgHgS) PONHCOSCgHg

100

2,5

0,5

0,25

100 (С4Н90) (С2Н Б) PONHCOSCgHs

2,5

0,5

0,25

68

72

Хлорофос

Контроль

Таблица 3

Контактная и виутрирастительиая ииссктицидиая активность тиоэфиров N-фосфорилироваииых карбамииовых кислот при воздействии иа злаковую тлю (средние данные из трех опытов) Процент уничтоженной тли (внутрирастительиое действие) при концентрации, % (контактное действие) при расходе соединения, мг/дм2

Соединение

0,25

0,05

0,025

0,005

0,7

0,01

0,05

98

91

0 (СНБО) (СН S) PONHCOSCgH (CgHgO) (CgHgS) РОХНСОЯС Н5 (СзНтО) (С,НтЯ) PONHCOSCgH, (C4HsO) (С2Н-S) PONHCOSCgH;

Хлорофос

Рогор

Контроль

84

87

93

72

92

100

100

100

Эталоном служит хлорофос. В опыте применяют 40 мух. Повторность опыта двукратная.

Учет проводят через 23 — 24 час. Результаты опытов приведены в табл. 1.

Из полученных данных видно, что тиоэфи- 35 ры N-(O,S-диалкилтиофосфоно)-карбаминовой кислоты проявляют высокую активность при воздействии на комнатных мух. Наибольшей инсектицидностью обладает N-(0,$-диметилт иофосфоно) -S-этилуретан, который по эф- 40 фективности превосходит эталон (хлорофос) .

При нанесении 0,1у этого препарата смергпость мух составляет 100%, а в эталоне—

93 с, а при нанесении 0,01 р их смертность составляет 92 и 53% соответственно. А ктивность

N-(O,S-диэтилтиофосфоно)-S-этилуретана такая же, как у хлорофоса.

Пример 2. Объект — рисовый долгоносик

Изучение контактной инсектицидной актив ности проводят путем обработки чашек Петри ацетоновыми растворами новых соединений.

Расход жидкости составляет 0,5 смз(дмз. Через 2 час после обработки в чашки Петри подсаживают рисовый долгоносик и помещают для него корм (пять зерен пшеницы). Чашки закрывают марлей и помещают в термостат, где поддерживают температуру воздуха

21 — 22 С и относительную влажносгь

253483

Таблица 4

Эффективность воздействия N-(O,S-диметилтиофосфоно)-S-этилуретана на обыкновенный свекловичный долгоносик (средние данные из трех опытов) Процент уничтоженных жуков при подсадке первой второй третьей

Расход соединения, кг/га по д. в. (в течение суток) Соединение первых первых третьих первых третьих третьих пятых

1,0

1,5

2,0

2,5

1,0

52,4

55,8

62,2

63,3

60,2

2,4

2,4 (CHsO) (СН $) PONHCOSCgHg

Гептахлор

Контроль

54,5

55,6

57,0

63,4

54,5

2,2

93,3

95,6

96,7

2,2

2,2

11,8

14,5

17,7

23,3

4,4

27,3

35,6

32,2

41,1

25,6

6,7

Таблица 5

Эффективность воздействия N-(0,8-днметилтиофосфоно)-8-этилуpeтaнa на злаковую тлю в полевых условиях

Снижение среднего балла заселенности растений тлей, от исходного количества после обработки на (сутки) Расход соединения, к%а по д. в.

Соединение четвертые восьмые одиннадцатые первые

0,1

0,2

0,3

0,5

53

64

66

100

34

42

43

42

48

66

92 (СН.О) (СН,Я) РОХНСОЯС,Н, 0,3

98

92

Рогор

Контроль

167

174

159

70 — 80%. Эталон — хлорофос. Повторность опыта трехкратная. Учеты проводят на первые, третьи и пятые сутки.

Данные об эффективности изучаемых соединений, воздействующих на рисовый долгоносик, приведены в табл. 2.

Из полученных данных видно, что тиоэфиры N-(O,S-диалкилтиофосфоно) -карбаминовой кислоты проявляют высокую эффективность при воздействии на рисовый долгоносик. Наиболее эффективным из них является N-(О-бутил, S-этилтиофосфоно) -S-этилуретан, который значительно превосходил эталон. Так, смертность жуков на первые сутки при норме расхода 0,25 мгlдмя составляет 50% .против

12% в эталоне.

Прим ер 3. Объект — злаковая тля.

Контактную инсектицидную активность определяют по методике, описанной для испытаний на рисовом долгоносике.

Эталон — хлорофос. Повторность опыта трехкратная.

Результаты испытаний приведены в табл. 3.

Из полученных данных видно, что контактная инсектицидная активность всех испытуемых соединений несколько превышает активность эталона — хлорофоса. Так, при норме расхода 0,025 мг/дмг эффективность новых соединений составляет 98 †10, а хлорофоса

91%, а при норме расхода 0,005 мгlд» соответственно 84 — 100 и 72%.

Наибольшую активность из испытуемых соединений проявляет N-(О-бутил, S-этилтио25 фосфоно) -S-этилуретан.

Пример 4. Объект — злаковая тля.

Внутрирастительную инсектицидную активность определяют путем обработки (обмазывания) ацетоновыми растворами изучаемых

30 веществ верхней стороны листьев пшеницы.

Тлю подсаживают на нижнюю сторону листа.

Повторность опыта четырехкратная. Эталон— рогор.

Данные о внутрирастнтельной инсектицид35 ной активности соединений приведены в табл. 3.

Из полученных данных видно, что внутрирастительная инсектицидная активность всех препаратов является высокой и почти не усту40 пает эталону — рогору. Так, при концентрации 0,05% гибель тли составляет 99 — 100%, а при концентрации 0,01% — 92 — 100% против

100% в эталоне.

Наибольшую активность проявляют N- (O,S45 диметилтиофосфоно) - >-этилуретан и N- (O,S253483

Предмет изобретения

Составитель И. Ялова

Техред А. А. Камышникова Корректор С. М. Сигал

Редактор А. Петрова

Заказ 695/4 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 дипропилтиофосфоно) -S-этилуретан, которые не уступают по эффективности рогору.

Пример 5. Объект — обыкновенный све кловичный долгоносик.

Десятидневные всходы свеклы опрыскивают ручным гидропультом с расходом рабочей жидкости 300 л/га. Площадь делянки 10 лг- .

Повторность опыта трехкратная. На каждой делянке устанавливают садки, в которые подсаживают по 15 жуков свекловичного долгоносика в три срока: сразу после опрыскивания, через 5 и 15 суток после опрыскивания.

Учеты проводят на первые, третьи и пятые сутки после каждой подсадки.

3а эталон принят гептахлор.

Результаты приведены в табл. 4.

Результаты опытов, приведенные в табл. 4, показывают, что изучаемый препарат не уступает по эффективности и продолжительности действия гептахлору при всех нормах расхода в течение опыта.

Пример б. Объект — свекловичная тля.

Инсектицидную активность на свекловичной листовой тле изучают на производственных посадках семенников сахарной свеклы.

Размер опытных делянок — 100 м2 каждая.

Семенники свеклы, заселенные на бб,7 — 100 тлей по 4 — 5 баллу, опрыскивают изучаемым препаратом с нормой расхода рабочей жидкости 500 л/га, Эталон — рогор.

Оценку технической эффективности препарата определяют на первые, четвертые, восьмые и одиннадцатые сутки после обработки по снижению численности тли в процентах от исходного количества (до опрыскивания) .

Для определения эффективности на каждой

10 делянке выделяют по 100 модельных растений, которые отмечают. На них постоянно проводят наблюдения за действием инсектицида на вредителя в течение опыта.

Результаты опытов представлены в табл. 5.

15 Из полученных данных видно, что эффективность N- (O,S-диметилтиофосфоно) -S-этилуретанов при норме расхода 0,5 кг/га почти соответствует эффективности рогора с нормой расхода 0,3 кг/га и не уступает ему по про20 должительности действия.

25 Применение N- (О-алкил, S-алкилтиофосфоно) S-этил-уретанов в качестве контактных и системных инсектицидов.

Патент ссср 253483 Патент ссср 253483 Патент ссср 253483 Патент ссср 253483 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным амидотиофосфата ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-N[(CH2)nCN] C(O)R3 (II), где R1 - метил или этил; R2 - н-пропил или втор-бутил; R3 - (C1 - C4)-алкоксигруппа; (C1 - C4)-алкилтиогруппа, фенил, фенокси; n = 1 или 2, которые проявляют высокую активность при борьбе с вредными насекомыми, нематодами и клещами при низкой острой токсичности по отношению к млекопитающим

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к бутиловому эфиру 4-изопропил-4-диэтилтиофосфорилаллофановой кислоты формулы (C2H5O)NH--OC4H9-H , (1) обладающему инсектоакарицидной активностью

 // 254254

 // 306659

 // 337111
Наверх