Способ получения водной суспензии биосовместимых пористых кремниевых наночастиц



Способ получения водной суспензии биосовместимых пористых кремниевых наночастиц
Способ получения водной суспензии биосовместимых пористых кремниевых наночастиц
Способ получения водной суспензии биосовместимых пористых кремниевых наночастиц
Способ получения водной суспензии биосовместимых пористых кремниевых наночастиц

 


Владельцы патента RU 2504403:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) (RU)

Изобретение относится к способу получения водной суспензии кремниевых нанокристаллических частиц для биомедицинских применений. Заявленный способ характеризуется тем, что на поверхности кремниевых пластин формируют пленку пористого кремния толщиной от 1 до 100 мкм и пористостью от 50 до 80%. Формирование пленки производят методом электрохимического травления в растворе, содержащем 40-50% водный раствор плавиковой кислоты и спирт в соотношении от 1:1 до 1:5, в течение промежутка времени от 10 до 60 минут с плотностью тока от 20 до 60 мА/см2. После этого полученные пластины кремния, покрытые слоем пористого кремния, промывают в дистиллированной воде, высушивают, затем помещают в емкость с дистиллированной водой. Затем их подвергают обработке ультразвуком в течение более 10 минут с интенсивностью воздействия на пластины кремния в воде 100 Вт/см2 с частотой 23 кГц. В результате образуется устойчивая суспензия в дистиллированной воде из наночастиц с поперечными размерами от 10 до 500 нм. Изобретение обеспечивает получение биосовместимой суспензии наночастиц кремния, которые проникают в живые клетки, сохраняя свои полезные биологические свойства и люминесценцию. 4 ил., 1 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к области неорганических наноматериалов, которые могут быть использованы в биомедицинских применениях. Более конкретно настоящее изобретение относится к кремниевым наночастицам для биомедицинских применений, а также к методу получения таких наночастиц.

Уровень техники

Из современного уровня развития биологии и медицины хорошо известны технические решения, основанные на применении различных видов наночастиц.

Кремний является одним из наиболее распространенных элементов на Земле, и интерес к его роли в человеческой физиологии и метаболизме неуклонно растет после новаторских работ Е.М. Карлисле (Carlisle Е.М. "Silicon: an essential element for the chick" // Science 1972. V.178. PP.619-62; Carlisle E.M. "The nutritional essentiality of silicon" // Nutr. Rev. 1982. V.40. PP.193-1988) и последующих затем исследований (Dobbie J.W, Smith M.J.B. "Silicon: its role in medicine and biology" // Scott. Med. 1982. V.27; Seaborn C. "Silicon: a nutritional beneficence for bones, brain and blood vessels" // Nutr. Today. 1993. V.28. PP.13-18; Van Dyck K. "Indication of silicon essentiality in humans: serum concentrations in Belgian children and adults, including pregnant women" // Biol. Trace Elem. 2000. V.77. PP.25-32; Bisse E. "Reference values for serum silicon in adults" // Anal. Biochem. 2005. V.337. PP.130-135). Установлено, что ортокремниевая кислота является наиболее быстро усваиваемой и выделяемой формой кремния и силикатов у людей (Jugdaosingh R. "Dietary silicon intake and absorption" // Am. J. Clin. Nutr. 2002. V.75. PP.887-993).

Общее содержание кремния в теле здорового взрослого человека весом 70 кг в норме составляет 0,5-1,0 г., что делает кремний третьим наиболее распространенным микроэлементом в организме человека после железа и цинка (Jugdaosingh R. "Dietary silicon intake and absorption" // Am. J. Clin. Nutr. 2002. V.75. PP.887-93).

Коммерчески доступные кремниевые добавки базируются на кремнеземе или силикатах вместо использования кремния в его чистой полупроводниковой форме, и биологическая усвояемость таких форм кремния переменна и низка (Jugdaosingh R. "Dietary silicon intake and absorption" // Am. J. Clin. Nutr. 2002. V.75. PP.887-93).

Интерес к наночастицам кремния на начальном этапе изучения был вызван возможностями их применения в оптоэлектронике и работами Л. Кэнама (Canham L.T. "Nanoscale semiconducting silicon as a nutritional food additive" // Nanotechnology. 2007. V.18. P.185704), который продемонстрировал интенсивную красную фотолюминесценцию данного материала. Однако еще более удивительным было обнаруженное свойство биосовместимости и биодеградации нанокремния (Seaborn С."Silicon: a nutritional beneficence for bones, brain and blood vessels" // Nutr. Today. 1993. V.28 PP.13-18; Van Dyck K. "Indication of silicon essentiality in humans: serum concentrations in Belgian children and adults, including pregnant women" // Biol. Trace Elem. Res. 2000. V.77. PP.25-32). Материал ведет себя настолько дружественно к живой ткани, что способствует росту живых клеток на своей поверхности (нейронов, костной ткани и т.д.). Это открытие ознаменовало собой прорыв в биомедицинских применениях нанокремния, позволяя предложить инновационные методы и материалы для доставки лекарств, способные рассасываться ортопедические материалы, биосовместимые ткани и т.д. В работе Е. Биссе (Bisse Е. "Reference values for serum silicon in adults" // Anal. Biochem. 2005. V.337. PP.130-135.) установлено, что нанокремний может стать важнейшим биоматериалом, и предполагает, что на его основе может в дальнейшем развиваться биомедицинская инженерия и биосенсорная технология. Биоматериал - это неживой материал, который используют в биомедицине для взаимодействия с биологическими системами. Биоматериалы могут быть "биоинертными", "биоактивными" и "биорастворимыми". Биоактивные - это такие материалы, при попадании которых в живой объект (in-vivo) образуются связи между данным материалом и живой тканью (Bisse Е. "Reference values for serum silicon in adults" // Anal. Biochem. 2005. V.337. PP.130-135).

Одним из первых методов получения кремниевых наночастиц явился метод электрохимического формирования так называемого пористого кремния (ПК) при его электрохимическом травлении монокристаллического кремния (c-Si), предложенный еще в 1956 г.группой ученых под руководством А. Улира (A. Uhlir), и затем изучалось многими исследователями. Обзор таких работ имеется, например, в работе Р.Югдаосайна (Jugdaosingh R. "Dietary silicon intake and absorption" // Am. J. Clin. Nutr. 2002. V.75. PP.887-93). В качестве электролитов обычно используют концентрированную плавиковую кислоту (HF) или ее водно-спиртовые смеси HF:H2O:C2H5OH в различных пропорциях, в зависимости от условий эксперимента. Данный способ получения пленок ПК, состоящего из нанокристаллических кремниевых частиц, до сих пор остается одним из наиболее практичных и доступных.

Известны также многочисленные методы получения ПК с использованием не электрохимического, а чисто химического травления кремния. Для этого в состав раствора наряду с HF вводится сильный окислитель, например, KNO2, HNO3 и т.п.(Jugdaosingh R. "Dietary silicon intake and absorption" // Am. J. Clin. Nutr. 2002. V. 75. PP. 887-93). Такой пористый кремний по сравнению со сформированным электрохимическим способом имеет ограниченную толщину слоя (от 100 нм до единиц мкм). Известен также способ создания кремниевых наночастиц с помощью измельчения (помола) кремниевых порошков в планетарных мельницах (Seaborn С."Silicon: a nutritional beneficence for bones, brain and blood vessels" // Nutr. Today 1993.V. 28. PP. 13-18., Canham L.T. "Nanoscale semiconducting silicon as a nutritional food additive"// Nanotechnology. 2007. V.18. P. 185704.). Для получения нанопорошков кремния также используют лазерную абляцию из кремниевых мишеней (Canham L.T., Reeves C.L., King D.O., Branfield P.J., Crabb J., Ward M.C.L. // Adv Mater. 1996. V.8. P. 850; Canham L.T. // Adv Mater. 1995. V.7. No 12. P.1033).

Все вышесказанное свидетельствует о том, что проблема получения нанопорошков кремния все еще находится в процессе обсуждения, а соответствующие теории получения наночастиц кремния сложны, и в ряде случаев противоречивы. Очевидно также, что понимание механизмов образования наночастиц кремния, а также результирующей биосовместимости и биоактивности кремниевых наночастиц, невозможно без учета конкретных химических свойств кремния.

Известен патент 1999 г.US 5,914,183, в котором описаны слои пористого кремния и раскрыт способ их изготовления с помощью жидкостного электрохимического травления. Известен также патент US 6,666,214, а также патенты US 7,186,267 и US 7,332,339, где показано, что некоторые виды кремниевых наноструктур и наночастиц являются биосовместимыми и биоактивными.

В заявках на изобретения US 2011204489 и US 2011215441 описываются сходные методы создания легко отделяемых от кремниевой подложки кремниевых наноструктур с помощью химического осаждения ионов металла на окисленную поверхность кремния. Ионы металла создают на поверхности наноструктуры, которые служат маской при травлении кремния. После химического травления и удаления металла остаются ансамбли кремниевых наноструктур. В заявке на изобретение US 2007104888 раскрыт метод создания центров нуклеации и последующего роста на них наноструктур. Для создания центров нуклеации подложка облучается пучком ионов кремния. В международной заявке WO/2011/073666 раскрыт метод создания наноструктур на поверхности кремния (то есть пористого кремния) с помощью химического травления в присутствии ионов металлов.

Известны методы измельчения твердых веществ. Так в патентах US 6,537,672 и US 6,500,534 в частности раскрывается метод измельчения суспензии неорганических частиц, например, бемита до размеров частиц от 1 до 100 нм с помощью ультразвукового воздействия. В международной заявке WO/2003/099262 раскрывается метод создания биодеградируемых полимерных наночастиц в водно-масляной эмульсии с применением ультразвука. В международной заявке публикации WO/2001/003670 описано приготовление суспензий из готовых (заранее созданных) наночастиц с помощью ультразвука. Патент US 7,671,113 описывает метод приготовления наноэмульсии эластичного материала, например стирен-бутадиеновой резины с узким распределением частиц по размерам. Для этого жидкость с частицами эластичного материала размером от 600 до 1000 нм пропускают через кавитационное устройство. Кавитацию вызывают пропусканием через жидкость ультразвука частотой от 16 до 100 кГц.

Наиболее близким аналогом к данному изобретению является патент US 6,585,947 "Method for producing silicon nanoparticles", в котором раскрыт метод получения нанокристаллов кремния размером 1 нм с очень узким распределением частиц по размерам. Наночастицы кремния получают в процессе электрохимического травления кремниевой подложки в растворе HF и Н2О2. После чего посредством ультразвуковой обработки в ацетоне, этаноле или метаноле отделяют наночастицы от кремниевой подложки после травления. Полученные наночастицы предлагается использовать для последующей обработки или создания нанокомпозитов, в том числе, получения водных суспензий для биомедицинских применений.

Сущность изобретения

Главными проблемами при разработке методов создания суспензий кремниевых наночастиц для биомедицинских применений являются: 1) создание наночастиц с необходимыми размерами (10 до 500 нм), сохраняющих кристаллическую структуру, которые могли бы образовывать устойчивые суспензии; 2) получение суспензий таких частиц концентрацией 1 г/л или более, так чтобы они могли бы быть использованы в биомедицинских применениях. Существующие в настоящее время методы получения кремниевых наночастиц не дают возможности получать их устойчивые водные суспензии. Имеющиеся методы позволяют изготавливать наночастицы либо с большим числом дефектов, либо недостаточного размера. Водные суспензии таких наночастиц слишком быстро деградируют для того, чтобы их можно было использовать в биомедицинских применениях. Кроме того, химический состав поверхности таких частиц может быть недостаточно хорошо контролируем для того, чтобы они были биосовместимыми.

Задачей изобретения является создание способа получения биосовместимых водных суспензий наночастиц кремния преимущественно для использования в биомедицинских целях, включая диагностику и терапию различных заболеваний.

Технический результат изобретения заключается в получении биосовместимой суспензии наночастиц кремния при помощи измельчения пленок пористого кремния в воде ультразвуковым излучением определенной интенсивности с сохранением пористой и нанокристаллической структуры наночастиц с размерами от 10 до 500 нм. При измельчении пленок пористого кремния массой 1 г в объеме воды 1 л получается суспензия наночастиц кремния с концентрацией 1 г/л. Полученные наночастицы проникают в живые клетки, сохраняя свои полезные биологические свойства и люминесценцию.

Оригинальность используемого метода заключается в выборе в качестве исходного материала пленок пористого кремния определенной пористости, определяющей биосовместимость и биодеградируемость материала, и последующего их измельчения ультразвуком определенной интенсивности, что обеспечивало получение водной суспензии пористых наночастиц кремния, сохраняющих свои полезные свойства биосовместимости и биодеградируемости, а также способных проникать в живые клетки.

Поставленная задача решается тем, что способ получения водных суспензий кремниевых нанокристаллических частиц для биомедицинских применений включает формирование на поверхности кремниевых пластин пленки пористого кремния (толщиной от 1 до 100 мкм и пористостью от 50 до 80%) методом электрохимического травления в растворе, содержащем плавиковую кислоту (водный раствор с концентрацией кислоты от 40 до 50% по объему) и этиловый, метиловый, пропиловый, изопропиловый спирт или другие подобные спирты в соотношении от 1:1 до 1:5, в течение промежутка времени от 10 до 60 минут с плотностью тока от 20 до 60 мА/см2, после чего полученные пластины кремния, покрытые слоем пористого кремния, промывают в дистиллированной воде, высушивают, затем помещают в емкость с дистиллированной водой и в течение промежутка времени не менее 10 минут подвергают обработке ультразвуком с интенсивностью воздействия на пластины кремния в воде 10-100 Вт/см2 с частотой 23 кГц или больше с получением в дистиллированной воде устойчивой суспензии из наночастиц с поперечными размерами от 10 до 500 нм.

Изобретение поясняется чертежами, где на фиг.1 представлен общий вид пленки пористого кремния в сканирующем электронном микроскопе, фиг.2, - изображение полученных наночастиц кремния в просвечивающем электронном микроскопе, фиг.3 - картина электронной дифракции от полученных наночастиц кремния, которая демонстрирует их нанокристаллическое строение, фиг.4 - результаты проведенного эксперимента по использованию полученных водных суспензий наночастиц кремния в качестве люминесцентных меток для окрашивания клеток млекопитающих, на которой представлены фотографии клеток тимоцита собаки CF2Th, сделанные через красный фильтр, на которых яркие белые точки соответствуют наночастицам кремния, проникшим в клетку.

В настоящем изобретении предлагается использовать двухстадийный метод производства водных суспензий нанокристаллических кремниевых частиц для биомедицинских применений.

На первой стадии процесса на поверхности кремниевых пластин формируют пленки пористого кремния методом электрохимического травления в растворе, содержащем плавиковую кислоту (водный раствор с концентрацией кислоты от 40 до 50% по объему) и этиловый, метиловый, пропиловый, изопропиловый спирт или другой подобный спирт в соотношении от 1:1 до 1:5, в течение промежутка времени от 10 до 60 минут с плотностью тока от 20 до 60 мА/см2. В результате данного процесса на поверхности кремниевых пластин формируются слои пористого кремния толщиной от 1 до 100 мкм и пористостью от 50 до 80%. Полученные пластины кремния, покрытые слоем пористого кремния, тщательно промывают в дистиллированной воде и высушивают, что обеспечивает контролируемый химический состав их поверхностного покрытия.

На второй стадии процесса пластины кремния, покрытые слоем пористого кремния, помещают в емкость с дистиллированной водой и в течение не менее 10 минут подвергают обработке ультразвуком высокой интенсивности воздействия на пластины кремния в воде от 10 до 100 Вт/см2 с частотой около 23 кГц или больше. В результате ультразвуковой обработки слои пористого кремния отделяются от кремниевых пластин и разрушаются на отдельные наночастицы с размерами от 10 до 500 нм. При этом разрушение происходит в области максимально напряженного и дефектного материала. В результате, получаемые наночастицы остаются кристаллическими и малодефектными. Эти наночастицы образуют в дистиллированной воде суспензию, которую можно вводить в живой организм.

Новизна заявляемого способа формирования суспензий наночастиц кремния для биомедицинских применений заключается в использовании в качестве исходного материала пленок кремния с высокой пористостью не менее 50%, которые можно измельчать в воде при помощи ультразвука относительно низкой интенсивности, что сохраняло одновременно нанокристаллическую структуру наночастиц и их пористость. Такие наночастицы существуют в виде водных суспензий, которые являются биосовместимыми и допускают введение в живые системы и последующее использование в диагностике и терапии.

Предлагаемый метод изготовления наночастиц кремния позволяет получать водные суспензии с известными размерами наночастиц от 10 до 500 нм и высокой концентрации до 10 г/л. Указанные суспензии могут храниться в темноте при комнатной температуре в течение не менее одного месяца. При этом размеры наночастиц существенно не изменяются. Наночастицы в виде суспензий могут быть введены в культуры клеток и биологические системы, а именно в кровь, соединительные и мышечные ткани для использования их в качестве диагностического и терапевтического средства.

Данные суспензии могут вводиться в биологические системы, а именно, культуры клеток и ткани, для последующей активации с помощью света, ультразвука и других физических воздействий для достижения необходимого диагностического или терапевтического эффекта.

Исследованиям токсикологической безопасности наночастиц в биомедицинских исследованиях уделяется повышенное внимание (Garnett М.С., Kallinteri P. "Nanomedicines and nanotoxicology. some physiological principles"// Occup.Med. 2006. V.56, PP.307-311; Дурнев А.Д., Соломина А.С. и др. "Исследование генотоксической и тератогенной активности нанокристаллов кремния" // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2010. Т.148. №4. С.429-433).

В работе (Дурнев А.Д., Соломина А.С. и др. "Исследование генотоксической и тератогенной активности нанокристаллов кремния" // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2010. Т.148. №4. С.429-433), описано, что при попадании наночастиц в кровоток, возможен их транспорт через все тело и накопление в конкретных органах. Здесь же отмечено, что если в организм попадает биорастворимый кремний, то он легко выводится в виде ортокремниевой кислоты.

Пример получения суспензии

Наноструктурированные кремниевые поверхности были получены стандартным методом электрохимического травления пластин кристаллического кремния (c-Si) р-типа проводимости с ориентацией поверхности (100) и удельным сопротивлением 10 Ом-см в растворе плавиковой кислоты и этилового спирта (HF(50%):C2H5OH) при плотности тока травления от 50 мА/см2 в течение 60 минут. Это позволяло сформировать на подложке с-Si слои так называемого пористого кремния с пористостью 50%. Толщина слоя пористого кремния составила около 100 мкм (большее время травления обеспечивало большую толщину слоя). Как показали исследования в атомно-силовом микроскопе, на поверхности слоя присутствовали наноструктуры в виде выступов и впадин высотой 10-100 нм (Фиг.1). После получения пористого слоя, кремниевые пластины подвергались тщательной промывке и сушке, что обеспечивало контролируемый состав поверхностного покрытия наночастиц кремния. Для получения водных суспензий кремниевых наночастиц осуществлялась обработка кремниевых пластин с пористой пленкой или отслоенных пленок пористого кремния ультразвуковыми колебаниями с частотой 23 кГц, интенсивностью 60 Вт/см2 в дистиллированной воде в течение 15 мин. При этом пленка пористого кремния разрушалась с образованием водной суспензии кремниевых наночастиц размером 200-400 нанометров, сохраняющих пористое строение (Фиг.2). Концентрация получаемых суспензий составляла 1 г/л, что определялось долевым соотношением массы используемых пленок пористого кремния (1 г) и воды (1 л). Нанокристаллическая структура получаемых наночастиц подтверждалась данными электронной дифракции (Фиг.3).

Биосовместимость полученных водных суспензий проверяли в экспериментах на животных, в ходе которых полученную суспензию вводили внутрибрюшинно крысам в дозах 5, 25 и 50 мг/кг. Исследуемый материал не показал цитогенетической активности в клетках костного мозга испытуемых животных после 24-х часовой, 7 и 14 дневной экспозиции при однократного введения.

Таким образом, в проведенном исследовании не выявлено цитогенетических эффектов водной суспензии наночастиц кремния in vivo, показана их незначительная генотоксическая активность в клетках костного и головного мозга. Представленные результаты характеризуют полученные водные суспензии наночастиц кремния как биосовместимый наноматериал.

Способ получения водной суспензии кремниевых нанокристаллических частиц для биомедицинских применений, характеризующийся тем, что на поверхности кремниевых пластин формируют пленку пористого кремния толщиной от 1 до 100 мкм и пористостью от 50 до 80% методом электрохимического травления в растворе, содержащем плавиковую кислоту в виде водного раствора с концентрацией от 40 до 50% по объему, и этиловый или другой спирт в соотношении от 1:1 до 1:5, в течение промежутка времени от 10 до 60 мин с плотностью тока от 20 до 60 мА/см2, после чего полученные пластины кремния, покрытые слоем пористого кремния, промывают в дистиллированной воде, высушивают, затем помещают в емкость с дистиллированной водой и в течение промежутка времени не менее 10 мин подвергают обработке ультразвуком с интенсивностью воздействия на пластины кремния в воде 100 Вт/см2 с частотой 23 кГц с получением в дистиллированной воде устойчивой суспензии из наночастиц с поперечными размерами от 10 до 500 нм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к деформационно-термической обработке сплавов с эффектом памяти формы, в частности сплавов на основе TiNi. Наноструктурный сплав титан-никель с эффектом памяти формы характеризуется структурой из наноскристаллических аустенитных зерен В2 фазы, в которой объемная доля зерен с размером менее 0,1 мкм и с коэффициентом формы зерен не более 2 во взаимно перпендикулярных плоскостях составляет не менее 90%.

Изобретение может быть использовано в типографских красках при производстве и обращении защищенных от подделок документов и изделий. Люминесцентные защитные чернила содержат растворитель и полупроводниковые нанокристаллы, диспергированные в кремнийорганическом соединении, состоящие из последовательно расположенных: полупроводникового ядра 1, первого 2 и второго 3 полупроводниковых слоев, а также внешнего 4 слоя, материал которого выбран из кремнийорганического полимера из ряда, включающего поли(аминоэтил)триметоксисилан, поли(метакрил)триэтоксисилан, поли(метил)триэтоксисилан, поли(меркаптоэтил)триметоксисилан, метил-фениловый полисилоксан, полиэтоксисилан.

Изобретение относится к технологии производства наноматериалов для получения оксидных топливных элементов, тонких покрытий, пленок, обладающих высокой ионной проводимостью.

Изобретение относится к химической технологии получения углеродных наноматериалов (УНМ), а именно к их очистке от металлсодержащего катализатора. Очистка производится путем растворения катализатора различными реагентами в электролизере, катодное и анодное пространство которого разделено мембраной.

Изобретение относится к области машиностроения и металлургии, в частности к вакуумной установке для получения наноструктурированных покрытий из материала с эффектом памяти формы на поверхности детали.

Изобретения могут быть использованы при получении воды для питьевых целей, для медицинских целей, для водных процедур, а также в сельском хозяйстве для растениеводства, животноводства, рыбоводства.

Изобретение может быть использовано в производстве катализаторов, электродов, токопроводящих элементов, фильтров. Твердый политетрафторэтилен (ПТФЭ) подвергают пиролизу без доступа воздуха в плазме импульсного высоковольтного электрического разряда при атмосферном давлении с амплитудой импульсов не менее 9 кВ.

Изобретение относится к области получения наноструктурированных материалов путем обработки потоком порошковых частиц с использованием энергии взрыва, высокие физико-механические и химические свойства которых позволяют использовать для целей медицины, в том числе имплантатов.

Изобретение относится к технологии получения неорганических материалов, которые могут быть использованы для производства медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, в том числе в стоматологии.

Изобретение относится к светотехнике и может быть использовано при изготовлении устройств общего и местного освещения. Люминесцентный композитный материал содержит полимерную основу 1 из оптически прозрачного полимерного материала и многослойную полимерную пленку, содержащую люминофоры, из трех слоев: оптически прозрачная полимерная пленка 2; полимерная композиция 3, включающая неорганический люминофор - иттрий-алюминиевый гранат, допированный церием, или галлий-гадолиниевый гранат, допированный церием; полимерная композиция 4 с диспергированными полупроводниковыми нанокристаллами, выполненными из полупроводникового ядра, первого и второго полупроводниковых слоев, и испускающими флуоресцентный сигнал с максимумами пиков флуоресценции в диапазоне длин волн 580-650 нм.

Изобретение может быть использовано в типографских красках при производстве и обращении защищенных от подделок документов и изделий. Люминесцентные защитные чернила содержат растворитель и полупроводниковые нанокристаллы, диспергированные в кремнийорганическом соединении, состоящие из последовательно расположенных: полупроводникового ядра 1, первого 2 и второго 3 полупроводниковых слоев, а также внешнего 4 слоя, материал которого выбран из кремнийорганического полимера из ряда, включающего поли(аминоэтил)триметоксисилан, поли(метакрил)триэтоксисилан, поли(метил)триэтоксисилан, поли(меркаптоэтил)триметоксисилан, метил-фениловый полисилоксан, полиэтоксисилан.

Изобретение касается прозрачного огнестойкого остекления. Содержит листы стекла и один или несколько слоев вспучивающейся композиции из гидратированного силиката щелочного металла между ними.

Изобретение относится к оптике и радиофизике. Устройство для регистрации электромагнитного излучения содержит источник электромагнитного излучения, электрическую цепь, состоящую из источника ЭДС, амперметра и приемника электромагнитного излучения с фоточувствительным фоторезистором.

Изобретение относится к аппаратным методам исследования объектов, невидимых невооруженным глазом, выполняемых на основе исследования световых волн, взаимодействующих с микрообъектами.

Заявляемый способ может найти применение при создании и производстве наноструктурированных пленок из пленкообразующих золей для газочувствительных сенсоров. Способ заключается в том, что изготавливают эталонные образцы с заданной начальной концентрацией наночастиц.

Изобретения могут быть использованы при получении воды для питьевых целей, для медицинских целей, для водных процедур, а также в сельском хозяйстве для растениеводства, животноводства, рыбоводства.
Изобретение относится к многослойным материалам, предназначенным для изготовления элементов спасательных средств в авиации, в частности для изготовления дорожек скольжения спасательных трапов и касается многослойного материала для спасательных средств, который включает текстильную основу из синтетических нитей и нанесенное на нее с лицевой и изнаночной стороны полиуретановое покрытие с антипиреном.

Изобретение относится к применению производных фуллерена общей формулы 1 в качестве противомикробных препаратов. В формуле 1 Х означает отрицательный заряд, локализованный на фуллереновом каркасе, атом хлора, присоединенный к углеродному каркасу, или атом водорода; фрагмент NR1R2 означает остаток амина, где R1 и R2 - атомы водорода, или замещенные протонированными (NH3 +) или непротонированными (NH2) аминогруппами линейные или разветвленные алкильные радикалы (CmH2m+1; n=1-20), или остаток пиперазина общей формулы Ic-1, где R, R'1, R'2 R'3 и R'4 - атомы водорода или линейные или разветвленные алкильные (CmH2m+1; n=l-20) радикалы, а также остатки алифатических спиртов -(СН2)nOH, простых эфиров -(CH2)nOR'5, тиолов -(CH2)nSH, кислот -(СН2)nCOOH, их сложных эфиров -(CH2)nCOOR'5 или амидов -(CH2)nCONR'5R'6, для которых n=0-20, R'5 и R'6 - атомы водорода или линейные алкильные (CmH2m+1; n=1-20) радикалы.

Изобретение относится к светотехнике и может быть использовано при изготовлении устройств общего и местного освещения. Люминесцентный композитный материал содержит полимерную основу 1 из оптически прозрачного полимерного материала и многослойную полимерную пленку, содержащую люминофоры, из трех слоев: оптически прозрачная полимерная пленка 2; полимерная композиция 3, включающая неорганический люминофор - иттрий-алюминиевый гранат, допированный церием, или галлий-гадолиниевый гранат, допированный церием; полимерная композиция 4 с диспергированными полупроводниковыми нанокристаллами, выполненными из полупроводникового ядра, первого и второго полупроводниковых слоев, и испускающими флуоресцентный сигнал с максимумами пиков флуоресценции в диапазоне длин волн 580-650 нм.

Изобретение относится к получению биосовместимых магнитных наночастиц и может быть использовано для терапевтических целей, в частности для борьбы с раком. Способ получения наночастиц, включающих оксид железа и кремнийсодержащую оболочку и имеющих значение удельного коэффициента поглощения (SAR) 10-40 Вт на г Fe при напряженности поля 4 кА/м и частоте переменного магнитного поля 100 кГц, содержит следующие стадии: А1) приготовление композиции по меньшей мере одного железосодержащего соединения в по меньшей мере одном органическом растворителе; В1) нагрев композиции до температуры в диапазоне от 50°C до температуры на 50°C ниже температуры реакции железосодержащего соединения согласно стадии С1 в течение минимального периода 10 минут; С1) нагрев композиции до температуры между 200°C и 400°C; D1) очистку полученных частиц; Е1) суспендирование очищенных наночастиц в воде или водном растворе кислоты; F1) добавление поверхностно-активного соединения в водный раствор, полученный согласно стадии E1); G1) обработку водного раствора согласно стадии F1) ультразвуком; H1) очистку водной дисперсии частиц, полученных согласно стадии G1); I1) получение дисперсии частиц согласно стадии H1) в смеси растворителя из воды и растворителя, смешивающегося с водой; J1) добавление алкоксисилана в дисперсию частиц в смеси растворителя согласно стадии I1); и К1) очистку частиц.

Биогель // 2503464
Группа изобретений относится к области фармацевтики. Созданы агент для формирования биогеля, биогели для гемостаза, закрытия ран, тканевой инженерии или направленной доставки лекарственных средств.
Наверх