Способ определения объема проведения курса кардиореспираторного тренинга у пациентов в ранние сроки неосложненного инфаркта миокарда

Авторы патента:

A61B5/02 - измерение пульса, частоты сердечных сокращений, давления или тока крови; одновременное определение пульса (частоты сердечных сокращений) и кровяного давления; оценка состояния сердечно-сосудистой системы, не отнесенная к другим рубрикам, например использование способов и устройств, рассматриваемых в этой группе в сочетании с электрокардиографией; сердечные катетеры для измерения кровяного давления

Владельцы патента RU 2511470:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)
Ярмош Ирина Васильевна (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно кардиологии, реабилитационной и профилактической медицине и может быть использовано для определения объема проведения курса кардиореспираторного тренинга (КРТ) у пациентов в ранние сроки неосложненного инфаркта миокарда (ИМ). Осуществляют оценку данных анамнеза, показателей эхокардиографии и вариабельности сердечного ритма (ВСР) на 6-10 сутки ИМ, а также показателей одного сеанса кардиореспираторного тренинга. При этом сеанс кардиореспираторного тренинга состоит из первой и последней неактивных проб без биологической обратной связи и 10-12 активных проб с биологической обратной связью. Пробы включают визуальное предъявление пациенту его собственной кардиоритмограммы и эталонной периодической кривой с непрерывным зрительным контролем самим пациентом совмещения собственной кардиоритмограммы и эталонной периодической кривой. Каждую пробу сеанса кардиореспираторного тренинга осуществляют автоматически индивидуально для каждого пациента по состоянию на момент проведения пробы с помощью устройства для осуществления функциональной психофизиологической коррекции состояния человека. Объем проведения курса кардиореспираторного тренинга у данной категории пациентов определяют по формуле, учитывающей следующие показатели: фракция выброса левого желудочка по результатам эхокардиографии, количество ИМ, наличие предшествующей ишемической болезни сердца (ИБС) в анамнезе, наличие сахарного диабета, курение, тромболизис, ангиопластика и стентирование коронарной артерии, стандартное отклонение NN интервалов, квадратный корень из разброса NN интервалов (SDNN) в покое, коэффициент вариации ряда последовательных кардиоинтервалов (CV) в покое, общая мощность спектра (TP) в покое, частота сокращений сердца (ЧСС) в первой активной пробе, диастолическое артериальное давление (ДАД) после первой неактивной пробы, изменение вегетативного показателя ритма (ВПР) в первой активной пробе по сравнению с первой неактивной пробой, изменение систолического артериального давления (САД) в последней неактивной пробе по сравнению с первой неактивной пробой, изменение ДАД в последней неактивной пробе по сравнению с первой неактивной пробой. Способ позволяет определить объем проведения курса КРТ у пациентов в ранние сроки неосложненного ИМ. 2 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно кардиологии, реабилитационной и профилактической медицине и может быть использовано с целью определения объема проведения курса кардиореспираторного тренинга у пациентов в ранние сроки неосложненного инфаркта миокарда (ИМ).

Применение кардиореспираторного тренинга направлено на восстановление пациентом утраченного в связи с заболеванием паттерна дыхания и восстановление биоритмологической структуры сердечного ритма пациента, благоприятным диагностическим признаком которой является респираторная синусовая аритмия (кардиореспираторная синхронизация).

Проведение кардиореспираторного тренинга дополнительно к стандартной терапии у больных с неосложненным ИМ в ранние сроки способствует повышению вариабельности сердечного ритма (ВСР), восстановлению вегетативного баланса, снижению тревожно-депрессивной симптоматики и улучшению клинического течения заболевания.

По собственным наблюдениям, проводимый объем курса кардиореспираторного тренинга у больных в ранние сроки неосложненного ИМ, включающий в ежедневно проводимый сеанс 10-12 активных проб, для некоторых больных оказался достаточно напряженным, что подтверждалось появлением гипервентиляционного синдрома. Поэтому и возникла необходимость в разработке способа определения объема проведения кардиореспираторного тренинга у больных в ранние сроки неосложненного ИМ.

В доступной литературе нами не обнаружено сведений об определении объема проведения курса кардиореспираторного тренинга у пациентов в ранние сроки неосложненного ИМ.

Техническим результатом изобретения является разработка способа определения объема проведения курса кардиореспираторного тренинга у пациентов в ранние сроки неосложненного инфаркта миокарда.

Поставленный технический результат достигается тем, что оценивают данные анамнеза, проводят эхокардиографию и оценивают фракцию выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ). Проводят исследование вариабельности сердечного ритма в покое на 6-10 сутки ИМ и оценивают его показатели. Проводят один сеанс кардиореспираторного тренинга и оценивают его показатели. Затем определяют объем проведения курса кардиореспираторного тренинга у данной категории пациентов по формуле: f=-8,85+0,21*X1+3,87*X2-4,96*X3-1,72*Х4+3,5*X5-1,57*X6-1,58*X7-0,69*X8+1,63*X9+0,008*X10-0,069*X11+0,089*X12+2,71*X13-2,61*X14+5,65*X15, где X1 - фракция выброса левого желудочка по результатам эхокардиографии, X2 - количество ИМ, X3 - наличие предшествующей ишемической болезни сердца (ИБС) в анамнезе, X4 - наличие сахарного диабета, X5 - курение, X6 - тромболизис, X7 - ангиопластика и стентирование коронарной артерии, X8 - стандартное отклонение NN интервалов, квадратный корень из разброса NN интервалов (SDNN) в покое, X9 - коэффициент вариации ряда последовательных кардиоинтервалов (CV) в покое, X10 - общая мощность спектра (TP) в покое, X11 - частота сокращений сердца (ЧСС) в первой активной пробе, X12 - диастолическое артериальное давление (ДАД) после первой неактивной пробы, X13 - изменение вегетативного показателя ритма (ВПР) в первой активной пробе по сравнению с первой неактивной пробой, X14 - изменение систолического артериального давления (САД) в последней неактивной пробе по сравнению с первой неактивной пробой, X15 - изменение ДАД в последней неактивной пробе по сравнению с первой неактивной пробой, и при значении f=-0,21 и более определяют объем курса кардиореспираторного тренинга в 10-12 активных проб каждого сеанса, проводимых ежедневно, а при значении f менее -0,21 определяют объем курса кардиореспираторного тренинга в 6-8 активных проб каждого сеанса, проводимых через день.

Способ осуществляется следующим образом.

Способ реализуется с помощью устройств: 1) Эхокардиограф. 2) Комплекс для автоматизированной интегральной оценки функционального состояния сердечно-сосудистой системы КФС - 01 «Кардиометр - МТ» ТУ 9441-001-20512541-96 с ППП «Кардиокит». 3) Устройство для осуществления функциональной психофизиологической коррекции состояния человека. Патент РФ на полезную модель №43143. Опубл. 10.01.2005. Бюлл. №1.

На 6-е сутки неосложненного ИМ оценивают данные анамнеза пациента и признакам присваивают коды: X2 - количество инфарктов миокарда (1 - первичный ИМ, 2 - повторный ИМ), X3 - наличие в анамнезе предшествующей ишемической болезни сердца (ИБС) (1 - текущий ИМ является дебютом ИБС, 2 - до текущего ИМ была ИБС), X4 - наличие сахарного диабета (1 - впервые выявленный в данную госпитализацию, 2 - сахарный диабет диагностирован до развития текущего ИМ, 3 - нет сахарного диабета), X5 - курение (1 - пациент курит, 2 - пациент не курит), X6 - тромболизис (1 - пациенту проводился тромболизис, 2 - пациенту не проводился тромболизис), X7 - ангиопластика и стентирование коронарной артерии (1 - пациенту выполнялись ангиопластика и стентирование, 2 - пациенту не выполнялись ангиопластика и стентирование).

В первую неделю ИМ выполняют эхокардиографию и оценивают фракцию выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ, %=X1).

На 6-10-е сутки ИМ проводят запись ЭКГ в покое в 16-17 часов не менее чем через 2 часа после приема пищи. С помощью комплекса КФС - 01 «Кардиометр - МТ» проводят оценку вариабельности сердечного ритма 5-минутного отрезка ЭКГ по временным и спектральным показателям согласно международным рекомендациям. Для прогнозирования выбирают три показателя: X8=SDNN, мс; X9=CV, %; X10=ТР, мс².

На 6-10-е сутки ИМ первый сеанс кардиореспираторного тренинга осуществляют с помощью устройства для осуществления функциональной психофизиологической коррекции состояния человека на фоне стандартного медикаментозного лечения, включающего блокаторы бетаадренорецепторов, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента или антагонисты рецепторов ангиотензина II, дезагреганты, статины.

Структурная схема устройства для осуществления функциональной психофизиологической коррекции состояния человека представлена на Фиг.1, где: №№1-14 - блоки устройства:

1 - датчик кардиосигнала, установленный на пациенте, 2 - блок усилителя кардиосигнала и формирования кардиоритмограммы, 3 - блок статистического и спектрального анализа кардиоритмограммы, 4 - блок определения периода/частоты эталонной периодической кривой в диапазоне быстрых и медленных волн, 5 - блок определения амплитуды эталонной периодической кривой, 6 - блок определения постоянной составляющей эталонной периодической кривой, 7 - блок нормативных физиологических значений параметров сердечного ритма и хранения результатов статистического и спектрального анализа кардиоритмограммы пациента, 8 - блок генерации эталонной периодической кривой, 9 - монитор, 10 - блок вычисления коэффициента кросскорреляции (КК) между КРГ и эталонной периодической кривой, 11 - блок сравнения КК с табличным значением при уровне значимости различий 0.05, 12 и 13 - электронные ключи, 14 - переключатель режимов работы (исходные и контрольные пробы - положение ключа вниз, тренировочные активные пробы - положение вверх).

Принцип работы устройства.

До проведения тренировочной (активной) пробы регистрируются данные об исходном состоянии пациента. От пациента 1 электрокардиосигнал поступает в блок 2, где он усиливается и формируется соответствующая ему кардиоритмограмма (КРГ), последняя поступает на экран монитора 9 и в блок статистического и спектрального анализа кардиоритмограммы 3, который соединен электрическими информационными связями через переключатель режимов работы 14 (положение вниз) с блоками 4, 5, 6 и прямой связью с блоком 7. Данные статистического и спектрального анализа в виде электрических сигналов вводятся в блок нормативных физиологических значений параметров сердечного ритма и хранения результатов статистического и спектрального анализа кардиоритмограммы пациента 7, частотные характеристики спектра КРГ пациента поступают в блок определения периода/частоты эталонной периодической кривой в диапазоне быстрых и медленных волн 4, амплитудные характеристики спектра КРГ поступают в блок определения амплитуды эталонной периодической кривой 5, средняя ЧСС вводится в блок определения постоянной составляющей эталонной периодической кривой 6. Блок 7 соединен электрическими информационными связями с блоками 4, 5, 6, которые, в свою очередь, соединены с блоком 8. В блоке 4 определяется основная гармоника КРГ (с максимальной амплитудой) в диапазоне, захватывающем медленные и быстрые волны (4-12 секунд), в блоке 7 определяется, относится ли эта гармоника к диапазону дыхательных волн. Если «да», то ее период приравнивается к периоду эталонной периодической кривой, предъявляемой в первой тренировочной пробе, если «нет», то автоматически выбирается гармоника с максимальной амплитудой, относящаяся к диапазону дыхательных волн, и ее период приравнивается к периоду эталонной периодической кривой, предъявляемой в первой тренировочной пробе. Физически это осуществляется через связь блока 4 с блоком 8. В блоке 5 определяется амплитуда максимальной гармоники из диапазона дыхательных волн. Если эта амплитуда не выходит за пределы вариационного размаха КРГ, хранящегося в блоке 7, то к ней приравнивается амплитуда эталонной периодической кривой, предъявляемой в первой тренировочной пробе. Физически это осуществляется через связь блока 5 с блоком 8. В блоке 6 определяется средняя ЧСС в исходной пробе. Если средняя ЧСС лежит в пределах физиологической нормы, контролируемой блоком 7, то она определяет уровень постоянной составляющей эталонной периодической кривой, если средняя ЧСС в исходной пробе выше или ниже физиологической нормы, то уровень постоянной составляющей эталонной периодической кривой для первой тренировочной пробы устанавливается, соответственно, ниже или выше средней ЧСС в исходной пробе на 5%. Физически это осуществляется через связь блока 6 с блоком 8. Таким образом, в блоке 8 автоматически генерируется эталонная периодическая кривая с заданными параметрами, которая в тренировочной (активной) пробе поступает на экран монитора 9 одновременно с КРГ. Задачей пациента является использование непрерывной зрительной обратной связи для совмещения на экране двух кривых, одна из которых - собственная кардиоритмограмма может произвольно меняться за счет дыхания пациента (при вдохе ЧСС растет, КРГ идет вверх; при выдохе ЧСС снижается, КРГ идет вниз).

В режиме тренировочных проб блок усиления и формирования КРГ 2 соединен также с блоком вычисления коэффициента кросскорреляции 10, а блок анализа 3 через переключатель режимов 14 (положение вверх) и через электронные ключи 12 и 13 соединен с блоками 4, 5, 6. Эталонная периодическая кривая с блока 8 поступает в блок 10, где вычисляется коэффициент кросскорреляции между КРГ и эталонной периодической кривой, значение которого в блоке 11 сравнивается с табличным при доверительном уровне значимости различий 0.05.

Если после первой и последующих тренировочных проб КРГ пациента и эталонная периодическая кривая скоррелированы между собой на уровне вероятности значимости различий менее 0.05, то есть имела место достоверная корреляция КРГ и эталонной периодической кривой (задание выполнено успешно), то электрический сигнал с блока 11 открывает электронный ключ 12. Тогда блок 3 через переключатель 14 (положение вверх) соединен с входами блоков 4, 5, 6, которые вместе с блоком 7 производят автоматическую коррекцию параметров эталонной периодической кривой на последующую тренировочную пробу путем ее незначительного усложнения - сохранение периода, повышение амплитуды в пределах вариационного размаха, но не более чем на 5%, снижение или увеличение постоянной составляющей также в пределах 5%, если средняя ЧСС выше или ниже физиологической нормы. Электрические информационные связи блоков 4, 5, 6 с блоком 8 организуют генерацию эталонной периодической кривой с новыми параметрами для последующей тренировочной пробы. Если после первой и последующих тренировочных проб КРГ пациента и эталонная периодическая кривая не скоррелированы между собой (уровень вероятности значимости различий более 0.05), то есть имело место различие между КРГ и эталонной периодической кривой (задание не выполнено), то электрический сигнал с блока 11 открывает электронный ключ 13. Тогда блок 3 через переключатель 14 (положение вверх) соединен с другими входами блоков 4, 5, 6, которые вместе с блоком 7 производят автоматическую коррекцию параметров эталонной периодической кривой на последующую тренировочную пробу путем ее незначительного упрощения.

Основной причиной отсутствия корреляции между КРГ и эталонной периодической кривой является разница (несовпадение) их основных периодов (гармоник с максимальной амплитудой), поэтому период эталонной периодической кривой в последующей тренировочной пробе изменяется на значение периода соседней гармоники в спектре справа или слева от того, какой был задан в предыдущей тренировочной пробе в пределах диапазона 4-12 секунд. Амплитуда понижается в пределах вариационного размаха не более чем на 5%, постоянная составляющая снижается или повышается на 5%, если средняя ЧСС выше или ниже физиологической нормы.

Структурная схема сеанса кардиореспираторного тренинга (Фиг.2): 15 - пациент, 16 - устройство для осуществления функциональной психофизиологической коррекции состояния человека, 17 - монитор, 18 - собственная кардиоритмограмма, 19 - эталонная периодическая кривая.

Сеанс кардиореспираторного тренинга проводят в умеренно освещенном, звукоизолированном, хорошо проветриваемом помещении с комфортной температурой. Пациента 15 усаживают в удобном функциональном кресле на расстоянии 1.5-2 метра от экрана монитора 17. На внутренние, обработанные обезжиривающим составом поверхности предплечий накладывают закрепляемые эластичной лентой, не стягивающей рук, датчики, с которых электрокардиограмма поступает в блоки устройства 16.

Пациенту дается 5-10 минут на привыкание к обстановке. Измеряют артериальное давление (АД). Для создания внутреннего настроя на успешное выполнение заданий и поддержания мотивации пациенту объясняют цель и задачи тренинга, предъявляя на экране монитора 17 его собственную кардиоритмограмму 18, связанную с состоянием организма и имеющую вид кривой линии (Фиг.2), и обращают внимание на зависимость ее флуктуации от периодичности и амплитуды дыхания.

Сеанс кардиореспираторного тренинга состоит из 10-12 проб (длительность пробы 120 секунд), из которых первая является исходной или фоновой (неактивной), а последняя - контрольной (неактивной). В неактивных пробах пациент находится в состоянии расслабленного бодрствования с закрытыми глазами (зрительная обратная связь отсутствует). В промежуточных тренировочных (активных) пробах с помощью зрительной обратной связи за счет дыхания пациент активно влияет на колебания собственной кардиоритмограммы 18, стараясь совместить их с колебаниями эталонной периодической кривой 19.

При проведении кардиореспираторного тренинга по заявляемому способу автоматический подбор ритма дыхания осуществляется для каждой пробы сеанса кардиореспираторного тренинга.

В активных тренировочных пробах сеанса пациент визуально отслеживает представленную на экране монитора эталонную периодическую кривую 19. При этом пациент видит на экране колебания собственной кардиоритмограммы 18, которые близки по периоду темпу его дыхания, что позволяет пациенту самопроизвольно подстраиваться к предъявленной на экране эталонной периодической кривой. Пациент осуществляет подстройку за счет мышечной релаксации, частоты и глубины дыхания.

После каждой пробы измеряют артериальное давление и вводят его значения в память компьютера. Во время измерения пациент должен отдохнуть с закрытыми глазами 2-3 минуты.

После проведения первого сеанса оценивают следующие показатели в абсолютных значениях или присваивают им коды: X11= частота сокращений сердца (ЧСС) в первой активной пробе, удары в минуту; X12= диастолическое артериальное давление (ДАД) в первой неактивной пробе, мм рт.ст; X13= изменение вегетативного показателя ритма (ВПР) в первой активной пробе по сравнению с первой неактивной пробой (1 - снизился или не изменился; 2 - повысился); X14= изменение систолического артериального давления (САД) в последней неактивной пробе по сравнению с первой неактивной пробой (1 - снизилось или не изменилось; 2 - повысилось); X15= изменение ДАД в последней неактивной пробе по сравнению с первой неактивной пробой (1 - снизилось или не изменилось; 2 - повысилось).

Полученные значения коэффициентов вставляют в формулу: f=-8,85+0,21*X1+3,87*X2-4,96*X3-1,72*X4+3,5*X5-1,57*X6-1,58*X7-0,69*X8+1,63*X9+0,008*X10-0,069*X11+0,089*X12+2,71*X13-2,61*X14+5,65*X15.

Рассчитывают значение f, и при значении f=-0,21 и более определяют объем курса кардиореспираторного тренинга в 10-12 активных проб каждого сеанса, проводимых ежедневно, а при значении f менее -0,21 определяют объем курса кардиореспираторного тренинга в 6-8 активных проб каждого сеанса, проводимых через день.

Существенными признаками изобретения являются:

- оценивают данные анамнеза, фракцию выброса левого желудочка по эхокардиографии, показатели вариабельности сердечного ритма на 6-10 сутки ИМ, показатели первого сеанса кардиореспираторного тренинга;

- определяют объем проведения курса кардиореспираторного тренинга у пациентов в ранние сроки неосложненного инфаркта миокарда (ИМ) по формуле: f=-8,85+0,21*X1+3,87*X2-4,96*X3-1,72*X4+3,5*X5-1,57*X6-1,58*X7-0,69*X8+1,63*X9+0,008*X10-0,069*X11+0,089*X12+2,71*X13-2,61*X14+5,65*X15, где X1 - фракция выброса левого желудочка по результатам эхокардиографии, X2 - количество ИМ, X3 - наличие предшествующей ишемической болезни сердца (ИБС) в анамнезе, X4 - наличие сахарного диабета, X5 - курение, X6 - тромболизис, X7 - ангиопластика и стентирование коронарной артерии, X8 - SDNN в покое, X9 - CV в покое, X10 - TP в покое, X11 - частота сокращений сердца (ЧСС) в первой активной пробе, X12 - диастолическое артериальное давление (ДАД) в первой неактивной пробе, X13 - изменение вегетативного показателя ритма (ВПР) в первой активной пробе по сравнению с первой неактивной пробой, X14 - изменение систолического артериального давления (САД) в последней неактивной пробе по сравнению с первой неактивной пробой, X15 - изменение ДАД в последней неактивной пробе по сравнению с первой неактивной пробой, и при значении f=-0,21 и более определяют объем курса кардиореспираторного тренинга в 10-12 активных проб каждого сеанса, проводимых ежедневно, а при значении f менее -0,21 определяют объем курса кардиореспираторного тренинга в 6-8 активных проб каждого сеанса, проводимых через день.

Причинно-следственная связь между существенными признаками и достигаемым результатом:

Нами был проведен многофакторный дискриминантный анализ данных 31 пациента. Из полученных данных анамнеза, эхокардиографии, показателей вариабельности сердечного ритма на 6-10 сутки в покое, показателей первого сеанса кардиореспираторного тренинга больных в ранние сроки инфаркта миокарда методом пошагового дискриминантного анализа с исключением были отобраны признаки, имеющие достоверную связь с эффективностью кардиореспираторного тренинга. В результате была сформирована система из 15-ти признаков (табл.1).

Таблица 1
Показатели, используемые для определения эффективности кардиореспираторного тренинга, и их коды
Показатель	Наименование показателя	Степень выраженности показателей и их коды
X1	Фракция выброса по данным ЭхоКГ в стационаре	Значение показателя, %
X2	Количество инфарктов миокарда	1 - первичный
2 - повторный
X3	Наличие в анамнезе предшествующей ИБС	1 - дебют ОИМ
2 - стаж ИБС
X4	Сахарный диабет	1 - впервые выявленный
X4	Сахарный диабет	2 - есть в анамнезе
3 - отсутствует
X5	Курение	1 - пациент курит
2 - пациент не курит
X6	Тромболизис	1 - проводился в эту госпитализацию
2 - не проводился
X7	Ангиопластика и стентирование	1 - выполнялись в эту госпитализацию
2 - не выполнялись
X8	Значение SDNN на 6-10 сутки в покое	Значение показателя, мс
X9	Значение CV на 6-10 сутки в покое	Значение показателя, %
X10	Значение TP 6-10 сутки в покое	Значение показателя, мс²
X11	Значение ЧСС в первой активной пробе	Значение показателя, мин
X12	Значение ДАД в первой неактивной пробе	Значение показателя, мм рт.ст.
X13	Изменение ВПР в первой активной пробе по сравнению с первой неактивной пробой	1. снизился
2. повысился
X14	Изменение САД в последней неактивной пробе по сравнению с первой неактивной пробой	1 - снизилось/не изменилось
2 - повысилось
X15	Изменение ДАД в последней неактивной пробе по сравнению с первой неактивной пробой	1 - снизилось/не изменилось
2 - повысилось

На основании критерия Фишера наиболее значимыми в системе оценки успешности оказались следующие показатели:

Наличие в анамнезе предшествующей ИБС (F=17,23, p=0,0009);

Изменение ДАД в последней неактивной пробе по сравнению с первой неактивной пробой (F=12,09, p=0,003);

SDNN на 6-10 сутки в покое (F=10,821, p=0,005);

Фракция выброса по данным ЭхоКГ в стационаре (F=8,51, p=0,01);

Курение (F=8,01, p=0,01);

Изменение ВПР в первой активной пробе по сравнению с первой неактивной пробой (F=7,38, p=0,01);

Изменение САД в последней неактивной пробе по сравнению с первой неактивной пробой (F=6,42, p=0,02);

TP 6-10 сутки в покое (F=5,37, p=0,003);

Сахарный диабет (F=4,68, p=0,05);

Количество ИМ (F=4,26, p=0,57);

Значение ДАД в первой неактивной пробе (F=2,86, p=0,11);

Тромболизис (F=2,24, p=0,15);

Ангиопластика и стентирование коронарной артерии (F=2,5, p=0,13);

Значение ЧСС в первой активной пробе (F=2,04, p=0,17);

Значение CV на 6-10 сутки в покое (F=2,01, p=0,17).

На основе полученных данных дискриминантная функция f, представляющая собой математическую модель определения объема кардиореспираторного тренинга, имеет вид:

$\begin{array}{l} f = - 8,85 + 0,21 Χ 1 + 3,87 Χ 2 - 4,96 Χ 3 - 1,72 Χ 4 + 3,5 Χ 5 - 1,57 Χ 6 - 1,58 Χ 7 - 0,69 Χ 8 + \\ 1,63 Χ 9 + 0,008 Χ 10 - 0,069 Χ 11 + 0,089 Χ 12 + 2,71 Χ 13 - 2,61 Χ 14 + 5,65 Χ 15 (1) \end{array}$

Точность классификации в подгруппе пациентов с успешным освоением кардиореспираторного тренинга (подгруппа №1) составила 100%, точность классификации в подгруппе пациентов с недостаточно успешным освоением кардиореспираторного тренинга (подгруппа №2) составила 92%, общая точность классификации по всей "обучающей" выборке составила 96,7% (p<0,05).

Среднее значение дискриминантной функции f, вычисленное в соответствии с выражением (1), для подгруппы №1 составило 1,37, для подгруппы №2 - 1,79; пороговое значение F=-0,21.

При значении f больного ИМ больше, чем F пороговое, пациента относили к подгруппе с упешным освоением кардиореспираторного тренинга, и при этом объем курса проведения кардиореспираторного тренинга определяли в 10-12 активных проб каждого сеанса, проводимых ежедневно, а при значении F больного ИМ меньше, чем F пороговое, пациента относили к подгруппе с недостаточно успешным освоением кардиореспираторного тренинга.

Нами выделена подгруппа пациентов, у которых было определено недостаточно успешное освоение кардиореспираторного тренинга в стационаре, составлявшая 14 человек. Нами проведено исследование, заключавшееся в подборе объема курса проведения кардиореспираторного тренинга для этой подгруппы пациентов. Установлено, что при объеме проведения кардиореспираторного тренинга, включавшего 6-8 активных проб каждого сеанса, проводимых через день, у пациентов отсутствовал гипервентиляционный синдром. Устойчивая кардиореспираторная синхронизация формировалась во время кардиореспираторного тренинга, продолженного после выписки из стационара, что являлось доказательством успешного освоения кардиореспираторного тренинга.

Примеры конкретного выполнения способа.

Пример 1. И/б №2603. Пациент К., 49 лет.

Пациент с отягощенным наследственным анамнезом по ИБС со стороны матери, выкуривающий за последний год не менее 30 сигарет в сутки, ведущий малоподвижный образ жизни, злоупотребляющий соленой и жирной пищей, с ожирением 1 степени поступил на кардиологическое отделение с направляющим диагнозом: ИБС. Впервые возникшая стенокардия. При обследовании пациента был верифицирован диагноз: ИБС. ИМ с подъемом ST с формированием зубца Q нижней стенки ЛЖ. Также у пациента была выявлена дислипидемия (общий холестерин 9,0 ммоль/л, триглицериды 4,24 ммоль/л, ЛПНП 3,05 ммоль/л, ЛПВП 1,27 ммоль/л) и впервые - сахарный диабет. Пациенту была назначена диета №8, лекарственная терапия, включавшая препараты из группы бета-блокаторов (эгилок 100 мг/сутки), иАПФ (престариум 2 мг/сутки), дезагрегантов (тромбоАСС по 100 мг/сутки, плавике по 75 мг/сутки), статинов (липримар 10 мг/сутки). Тромболизис и оперативное лечение не проводились. Расширение двигательного режима происходило в плановом порядке. Течение ИМ было без осложнений. На 5-е сутки была выполнена эхокардиография. Фракция выброса левого желудочка оказалась равной 67%. На 6-е сутки было выполнено исследование вариабельности сердечного ритма в покое: SDNN=19 мс, CV=2,22%, ТР=265 мс². На 7-е сутки инфаркта миокарда пациенту был проведен первый сеанс кардиореспираторного тренинга. Частота сокращений сердца в первой активной пробе составила 74 уд. в мин. Диастолическое артериальное давление (ДАД) после первой неактивной пробы составило 80 мм рт ст. Вегетативный показатель ритма (ВПР) в первой активной пробе по сравнению с первой неактивной пробой снизился. Систолическое артериальное давление (САД) после последней неактивной пробы снизилось по сравнению с первой неактивной пробой. ДАД после последней неактивной пробы не изменилось по сравнению с первой неактивной пробой. Был определен объем курса проведения кардиореспираторного тренинга для данного больного с учетом данных анамнеза, эхокардиографии, вариабельности сердечного ритма, первого сеанса кардиореспираторного тренинга: X1=67; X2=1; X3=1; X4=1; X5=1; X6=2; X7=2, X8=19; X9=2,22; X10=265; X11=74; X12=80; X13=1; X14=1; X15=1.

f=-8,85+0,21*67+3,87*1-4,96*1-1,72*1+3,5*1-1,57*2-1,58*2-0,69*19+1,63*2,22+0,008*265-0,069*74+0,089*80+2,71*1-2,61*1+5,65*1=-8,85+14,07+3,87-4,96-1,72+3,5-3,14-3,16-13,11+3,618+2,12-5,106+7,12+2,71-2,61+5,65=0,002.

Таким образом, значение f оказалось больше -0,21, поэтому объем курса кардиореспираторного тренинга у данного пациента был определен в 10 активных проб каждого сеанса, проводимых ежедневно.

Длительность курса у пациента К. составила 7 дней. За это время пациент выполнил 70 активных двухминутных проб. Во время цикла занятий ухудшения самочувствия отмечено не было.

В начале цикла занятий кардиореспираторная синхронизация не была устойчивой. По окончании цикла занятий кардиореспираторная синхронизация выявлялась как в активных пробах, так и в пробах без биологической обратной связи, то есть курс кардиореспираторного тренинга оказался достаточным. Пациент был выписан с улучшением на долечивание в кардиологический санаторий. Через 1 месяц оценка клинического состояния показала удовлетворительную переносимость ФН и отсутствие осложнений.

Пример 2. И/б №14894. Пациент З., 59 лет.

Пациент с отягощенной наследственностью по сердечно-сосудистым заболеваниям, длительным стажем курения, дислипидемией, артериальной гипертензией в течение 10 лет поступил в экстренном порядке с дебютом ИБС в виде развития ИМ с подъемом сегмента ST нижней стенки левого желудочка. В срок до 6 часов от начала ангинозного приступа был выполнен эффективный системный тромболизис. Оперативное лечение не проводилось. В стационаре пациенту была назначена стандартная медикаментозная терапия, включавшая бета-блокаторы (эгилок 25 мг/сутки), иАПФ (эналаприл 10 мг/сутки), дезагреганты (тромбоАСС 100 мг/сутки, зилт 75 мг/сутки), статины (крестор 10 мг/сутки). На 9-е сутки стационарного лечения выполненная эхокардиография (ЭхоКГ) показала сохранную ФВ ЛЖ, равную 64%. На фоне проводимого лечения ангинозные боли не рецидивировали, течение инфаркта миокарда без осложнений. На 10-е сутки стационарного лечения было проведено исследование вариабельности сердечного ритма в покое: SDNN=16 мс, CV=1,52%, ТР=155 мс². На 10-е сутки также был проведен первый сеанс кардиореспираторного тренинга. Частота сокращений сердца в первой активной пробе составила 57 уд. в мин. ДАД после первой неактивной пробы составило 78 мм рт.ст. ВПР в первой активной пробе по сравнению с первой неактивной пробой повысился. САД после последней неактивной пробы не изменилось по сравнению с первой неактивной пробой. ДАД после последней неактивной пробы снизилось по сравнению с первой неактивной пробой. Был определен объем курса кардиореспираторного тренинга у данного пациента с учетом данных анамнеза, эхокардиографии, вариабельности сердечного ритма, первого сеанса кардиореспираторного тренинга: X1=64; X2=1; X3=1; X4=3; X5=1; X6=1; X7=2, X8=16; X9=1,52; X10=155; X11=57; X12=78; X13=2; X14=1; X15=1.

f=-8,85+0,21*64+3,87*1-4,96*1-1,72*3+3,5*1-1,57*1-1,58*2-0,69*16+1,63*1,52+0,008*155-0,069*57+0,089*78+2,71*2-2,61*1+5,65*1=-8,85+13,44+3,87-4,96-5,16+3,5-1,57-3,16-11,04+2,48+1,24-3,93+6,942+5,42-2,61+5,65=1,26

Таким образом, значение f оказалось больше -0,21, поэтому объем курса кардиореспираторного тренинга у данного пациента был определен в 10-12 активных проб каждого сеанса, проводимых ежедневно. Пациенту назначено 12 активных проб каждого сеанса.

Длительность курса у пациента З. составила 5 дней (с ежедневным проведением по 1 сеансу). За это время пациент выполнил 60 активных двухминутных проб. Во время курса кардиореспираторного тренинга ухудшения самочувствия отмечено не было.

Кардиореспираторная синхронизация в неактивных пробах выявлялась после первых двух сеансов. По окончании цикла занятий кардиореспираторная синхронизация выявлялась как в активных пробах, так и в пробах без биологической обратной связи, то есть курс кардиореспираторного тренинга оказался достаточным.

На 15-е сутки стационарного лечения и неосложненного течения инфаркта миокарда пациент был выписан на амбулаторный этап реабилитации.

Пример 3. И/б №7528. Пациент Ф., 37 лет.

Пациент с отягощенным наследственным анамнезом по ИБС со стороны матери, прекративший курить, работающий электрогазосварщиком, злоупотребляющий соленой, жирной пищей и кофе, с симптомами стенокардии напряжения 1-2 ФК и повышением АД до 180/100 мм рт.ст. в стрессовых ситуациях в течение 4 предшествующих лет поступил на кардиологическое отделение с направляющим диагнозом: ИБС. Прогрессирующая стенокардия. На основании закономерной динамики ЭКГ, положительного Т-тропонинового теста был верифицирован диагноз: ИБС. ИМ с подъемом ST нижней стенки ЛЖ. Также у пациента была выявлена дислипидемия (общий холестерин 6,6 ммоль/л, триглицериды 1,51 ммоль/л, ЛПНП 5,04 ммоль/л, ЛПВП 1,25 ммоль/л). Пациенту была назначена лекарственная терапия, включавшая препараты из группы бета-блокаторов (эгилок 100 мг/сутки), иАПФ (престариум 4 мг/сутки), дезагрегантов (тромбоАСС по 100 мг/сутки, плавике по 75 мг/сутки), статинов (зокор 20 мг/сутки). Тромболизис и оперативное лечение не проводились. Расширение двигательного режима происходило в плановом порядке. Течение ИМ было без осложнений. На 5-е сутки была выполнена эхокардиография. Фракция выброса левого желудочка оказалась равной 48%. На 6-е сутки было выполнено исследование вариабельности сердечного ритма в покое: SDNN=14 мс, CV=2,00%, ТР=215 мс². На 7-е сутки инфаркта миокарда пациенту был проведен первый сеанс кардиореспираторного тренинга. Частота сокращений сердца в первой активной пробе составила 88 уд. в мин. ДАД после первой неактивной пробы составило 60 мм рт.ст. ВПР в первой активной пробе по сравнению с первой неактивной пробой увеличился. САД после последней неактивной пробы увеличилось по сравнению с первой неактивной пробой. ДАД после последней неактивной пробы увеличилось по сравнению с первой неактивной пробой.

Был определен объем проведения курса кардиореспираторного тренинга для данного больного с учетом данных анамнеза, эхокардиографии, вариабельности сердечного ритма, первого сеанса кардиореспираторного тренинга (X1=48; X2=1; X3=2; X4=3; X5=2; X6=2; X7=2; X8=14; X9=2,00; X10=215; X11=88; X12=60; X13=2; X14=2; X15=2):

f=-8,85+0,21*48+3,87*1-4,96*2-1,72*3+3,5*2-1,57*2-1,58*2-0,69*14+1,63*2+0,008*215-0,069*88+0,089*60+2,71*2-2,61*2+5,65*2=8,85+10,08+3,87-9,92-5,16+7-3,14-3,16-9,66+3,26+1,72-6,072+5,34+5,42-5,22+11,3=-3,192

Таким образом, значение f оказалось меньше -0,21, поэтому объем кардиореспираторного тренинга у данного пациента был определен в 6-8 активных проб каждого сеанса, проводимых через день. Пациенту назначено 6 активных проб каждого сеанса.

Длительность курса в стационаре у пациента Ф. составила 15 дней. За это время пациент выполнил 48 активных двухминутных проб. Во время цикла занятий ухудшения самочувствия отмечено не было.

В начале цикла занятий кардиореспираторная синхронизация не наблюдалась. По окончании цикла занятий кардиореспираторная синхронизация так и не стала устойчивой, то есть курс кардиореспираторного тренинга, проводившегося в стационаре, оказался недостаточным. Течение инфаркта миокарда в стационаре было неосложненным. Кардиореспираторный тренинг был продолжен в амбулаторном режиме, и формирование устойчивой кардиореспираторной синхронизации наблюдалось через 4 месяца занятий. Причем оценка клинического состояния показала удовлетворительную переносимость ФН и отсутствие осложнений.

Таким образом, впервые разработан способ определения объема проведения курса кардиореспираторного тренинга у пациентов в ранние сроки неосложненного инфаркта миокарда (ИМ).

Способ определения объема проведения курса кардиореспираторного тренинга у пациентов в ранние сроки неосложненного инфаркта миокарда (ИМ), заключающийся в том, что оценивают данные анамнеза, показатели эхокардиографии и вариабельности сердечного ритма (ВСР) на 6-10 сутки ИМ, а также показатели одного сеанса кардиореспираторного тренинга, который состоит из первой и последней неактивных проб без биологической обратной связи и 10-12 активных проб с биологической обратной связью, включающих визуальное предъявление пациенту его собственной кардиоритмограммы и эталонной периодической кривой с непрерывным зрительным контролем самим пациентом совмещения собственной кардиоритмограммы и эталонной периодической кривой, каждую пробу сеанса кардиореспираторного тренинга осуществляют автоматически индивидуально для каждого пациента по состоянию на момент проведения пробы с помощью устройства для осуществления функциональной психофизиологической коррекции состояния человека; объем проведения курса кардиореспираторного тренинга у данной категории пациентов определяют по формуле: f=-8,85+0,21*X1+3,87*X2-4,96*X3-1,72*X4+3,5*X5-1,57*X6-1,58*X7-0,69*X8+1,63*X9+0,008*X10-0,069*X11+0,089*X12+2,71*X13-2,6*X14+5,65*X15, где X1 - фракция выброса левого желудочка по результатам эхокардиографии, X2 - количество ИМ, X3 - наличие предшествующей ишемической болезни сердца (ИБС) в анамнезе, X4 - наличие сахарного диабета, X5 - курение, X6 - тромболизис, X7 - ангиопластика и стентирование коронарной артерии, X8 - стандартное отклонение NN интервалов, квадратный корень из разброса NN интервалов (SDNN) в покое, X9 - коэффициент вариации ряда последовательных кардиоинтервалов (CV) в покое, X10 - общая мощность спектра (TP) в покое, X11 - частота сокращений сердца (ЧСС) в первой активной пробе, X12 - диастолическое артериальное давление (ДАД) после первой неактивной пробы, X13 - изменение вегетативного показателя ритма (ВПР) в первой активной пробе по сравнению с первой неактивной пробой, X14 - изменение систолического артериального давления (САД) в последней неактивной пробе по сравнению с первой неактивной пробой, X15 - изменение ДАД в последней неактивной пробе по сравнению с первой неактивной пробой, причем такие показатели, как SDNN, CV, TP, являются показателями ВСР, и при значении f=-0,21 и более определяют объем курса кардиореспираторного тренинга в 10-12 активных проб каждого сеанса, проводимых ежедневно, а при значении f менее -0,21 определяют объем курса кардиореспираторного тренинга в 6-8 активных проб каждого сеанса, проводимых через день.

Группа изобретений относится к медицине. При осуществлении способа одновременно регистрируют две дифференциальные пульсограммы с двух пульсирующих участков поверхности тела над обследуемыми артериями.

Бесконтактное наблюдение дыхания у пациента и оптический датчик для измерения методом фотоплетизмографии // 2511278

Изобретение относится к медицине. Портативное устройство для бесконтактной выборочной проверки жизненных показателей пациента содержит: датчик расстояния для последовательного обнаружения изменений расстояния во времени относительно грудной клетки пациента, калькулятор частоты дыхания для определения дыхательной активности на основе обнаруженных изменений расстояния во времени.

Способ диагностики генеза хронического простатита по типам реагирования микрососудистого эндотелия // 2510724

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии, и может быть использовано для оценки функционального состояния микрососудистого эндотелия. В ходе лазерной допплеровской флоуметрии проводят ионофорез 5% раствором ацетилхолина.

Способ комплексной оценки функционального состояния организма при стрессорных воздействиях // 2510621

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике. Проводят клиническое электрокардиографическое исследование и оценку состояния вегетативной регуляции физиологических функций посредством анализа вариабельности сердечного ритма.

Контроль кровяного давления пациента // 2509529

Группа изобретений относится к медицине, в частности к кардиологии. Определяют сигнал времени поступления импульса от пациента на основании измерения скорости распространения пульсовой волны.

Способ и устройство для оценки риска сердечно-сосудистых осложнений // 2508904

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована при определении и прогнозировании состояния сердечно-сосудистой системы. Методом оптической капилляроскопии эпонихия пальца руки определяют размер периваскулярной зоны, диаметры венозных и артериальных отделов капилляров.

Способ диагностики микроваскулярной стенокардии // 2508045

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии. У больных регистрируют показатели лазерной допплеровской флоуметрии с помощью аппарата ЛАКК-М.

Определение местоположения и анализ перфорированных лоскутов для пластической и восстановительной хирургии // 2506896

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам оценки перфузии перфорантных сосудов. Способ заключается в обнаружении флуоресцентной реакции ткани после применения болюса с подачей индоцианина зеленого в кровоток, получении временной последовательности изображений флуоресцентной реакции, обработке последовательности изображений и отображении результатов обработки.

Медицинское детекторное устройство для обнаружения апноэ и/или гипопноэ во сне // 2512821

Изобретение относится к медицинской технике. Медицинское детекторное устройство для обнаружения нарушений дыхания во сне имеет лейкопластырь для закрепления детекторного устройства на теле человека, микрофон для регистрации дыхательных шумов и логические средства для анализа дыхательных шумов. Микрофон соединен с логическими средствами с возможностью передачи на них сигналов. Микрофон и логические средства интегрированы в лейкопластырь. С логическими средствами связаны средства вывода результата анализа дыхательных шумов. Микрофон при зафиксированном на теле человека детекторном устройстве непосредственно прилегает к коже на шее вблизи сонной артерии и/или на грудной клетке. Применение изобретения позволит осуществлять самостоятельную проверку в домашних условиях нарушений дыхания для их раннего выявления. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Электронный сфигмоманометр и способ измерения кровяного давления // 2512923

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления реализуется электронным сфигмоманометром. При этом получают информацию, относящуюся к множеству типов различных условий измерения в момент текущего измерения кровяного давления, с помощью средства получения информации об условии. Сохраняют различные условия измерения в момент измерения в качестве информационной записи об измерении вместе со значением кровяного давления в средстве записи. Корректируют параметр измерения кровяного давления на основе информационной записи посредством средства корректировки, когда информационная запись о прошлом измерении, близкая к различным условиям измерения в момент измерения, получена средством получения информационной записи из средства записи. При этом этап получения информационной записи, близкой к различным условиям измерения, выполнен с возможностью извлекать информационную запись об измерении с наиболее совпадающими условиями измерения. Применение группы изобретений позволит устанавливать оптимальный параметр измерения для каждого пользователя за счет корректировки на основе информационной записи о прошлом измерении, близкой к условиям в момент измерения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Устройство для измерения информации артериального давления, предназначенное для измерения скорости распространения пульсовой волны в качестве информации артериального давления // 2512934

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для измерения информации артериального давления содержит первую пневматическую камеру в первой манжете для наложения на плечо, вторую пневматическую камеру во второй манжете для наложения на нижнюю конечность, измерительный блок для синхронного измерения изменения внутреннего давления в первой и второй пневматической камере, блок определения для получения первой и второй информации артериального давления из изменения внутреннего давления в первой и второй пневматической камере соответственно и вычислительный блок. Вычислительный блок выполняет первую вычислительную процедуру вычисления первой скорости распространения пульсовой волны на основании первой и второй информации артериального давления и процедуру определения для определения пригодности первой скорости распространения пульсовой волны с использованием первой и/или второй информации артериального давления. Применение изобретения позволит повысить точность измерения артериального давления при артериосклерозе. 6 з.п. ф-лы, 10 ил.

Способ прогнозирования рецидива желудочно-кишечного кровотечения // 2513283

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике. Определяют показатели коэффициента резерва кровообращения и коэффициента дыхательных изменений ударного объема. При значениях коэффициента резерва кровообращения выше 130% и коэффициента дыхательных изменений ударного объема выше 140% через 30-40 минут прогнозируют клиническую манифестацию рецидива желудочно-кишечного кровотечения. Способ позволяет с высокой чувствительностью, специфичностью и неинвазивностью прогнозировать рецидив желудочного кровотечения у больных с неварикозным желудочно-кишечным кровотечением за 30-40 минут до проявления клинической манифестации за счет информативности, надежности и своевременности выявляемых гемодинамических критериев, изменение которых более чувствительно к возобновлению внутреннего кровотечения. 1 пр.

Способ дифференциальной диагностики начальных проявлений и первой степени хронической ртутной интоксикации // 2513299

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и профессиональной патологии. Проводят реоэнцефалографию (РЭГ) с определением индекса реактивности церебральных сосудов при гиперкапнической пробе, регистрируют слуховые и когнитивные вызванные потенциалы, измеряют амплитуду пика N2 слуховых вызванных потенциалов, длительность латентности Р300, определяют уровень норадреналина в плазме крови. Рассчитывают каноническую величину (Кв) с учетом полученных измерений. При значении Кв больше или равном константе делают заключение о наличии ранних проявлений ртутной интоксикации; при Кв меньше константы диагностируют хроническую ртутную интоксикацию первой стадии. Способ повышает достоверность оценки, что достигается за счет подбора более информативных показателей. 2 табл., 3 пр.

Способ оценки вегетативного баланса на основе вкусовой чувствительности // 2514449

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и общей врачебной практике. Определяют пороги вкусовой чувствительности языка. Готовят серии растворов: сладкого с использованием сахарозы, соленого с использованием хлорида натрия, кислого с использованием лимонной кислоты, горького с использованием кофеина, уами с использованием глутамата натрия, металлического с использованием сульфата железа. Диагностику проводят по следующим критериям: если выявляют четыре и более положительных пороговых реакций на растворы: сладкое 1,36 процента раствора сахарозы, соленое 0,32 процента раствора натрия хлорида, кислое 0,31 процента раствора лимонной кислоты, горькое 0,11 процента раствора кофеина, уами 0,32 процента раствора глутамата натрия, металлический 0,0028 процента раствора сульфата железа, то диагностируют симпатикотонию. Если выявлено четыре и более положительных пороговых реакций на растворы: сладкое 0,34 процента раствора сахарозы, соленое 0,08 процента раствора натрия хлорида, кислое 0,13 процента раствора лимонной кислоты, горькое 0,06 процента раствора кофеина, уами 0,08 процента раствора глутамата натрия, металлический 0,0007 процента раствора сульфата железа, то диагностируют ваготонию. Если выявлено четыре и более положительных пороговых реакций на растворы: сладкое 0,68 процента раствора сахарозы, соленое 0,16 процента раствора натрия хлорида, кислое 0,20 процента раствора лимонной кислоты, горькое 0,09 процента раствора кофеина, уами 0,16 процента раствора глутамата натрия, металлический 0,0014 процента раствора сульфата железа, то диагностируют нормотонию. Способ позволяет проводить экспресс- оценку состояния вегетативного баланса. 2 табл., 2 пр.

Способ непрямой оценки потребления кислорода человеком // 2514885

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной, подводной и авиакосмической физиологии, и может быть использовано при определении количества потребления кислорода человеком при физических нагрузках. Для этого предварительно измеряют индекс Кердо и соответствующее ему потребление кислорода при разных уровнях физической нагрузки. На основании модели связи вегетативного индекса Кердо и количества потребления кислорода (в литрах в минуту): z=а 1·х+a 2·y+a 0, где z - задаваемое на измерительном устройстве значение мощности нагрузки, х - измеряемое значение вегетативного индекса Кердо, y - отклик организма в виде количества потребляемого кислорода (л/мин); определяют значения коэффициентов a 1, а 2, a 0. Количество потребления кислорода человеком определяют на основании измеренного индекса Кердо и значения мощности нагрузки по формуле y = z − a 0 − a 1 ⋅ x a 2 , где a 1, a 2, a 0 - коэффициенты, значения которых предварительно определены. Способ позволяет адекватно оценить количество потребленного кислорода человеком при физической нагрузке без использования газоаналитической аппаратуры. 1 ил., 2 пр.

Способ профилактики развития мозговых нарушений и осложнений сердечно-сосудистых заболеваний в предгипертоническом состоянии // 2515482

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и кардиологии, и может быть использовано для профилактики мозговых нарушений и осложнений сердечно-сосудистых заболеваний у больных преклонного возраста в предгипертоническом состоянии. Для этого пациентам измеряют артериальное давление в течение суток. Далее сравнивают величины максимального артериального давления за дневной и ночной периоды. При повышении давления в дневной период на 4,7%-10,9% в сравнении с ночным периодом вводят ингибитор АПФ рамиприл в дозе 10 мг/сутки в утренние или в дневные часы. При повышении давления в ночной период на 4,7%-10,9% в сравнении с дневным периодом рамиприл вводят в вечернее время. Способ обеспечивает эффективную профилактику мозговых нарушений и сердечно-сосудистых осложнений у данной группы больных. 6 ил., 10 табл., 3 пр.

Способ определения ударного объема сердца // 2515534

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, кардиохирургии и функциональной диагностике. Осуществляют наложение двух токовых и двух измерительных электродов на определенные участки тела. Производят регистрацию реограммы и дифференциальной реограммы. Определяют площади между изолинией и кривой реограммы слева и справа от точки реограммы, соответствующей окончанию систолы и началу диастолы левого желудочка сердца. Измеряют гемоглобин крови. При этом ударный объем сердца определяют по калибровочной характеристике отношения площадей между изолинией и кривой реограммы с функцией нормированного объема от гемоглобина крови. Способ позволяет повысить точность более чем в 3 раза на адаптивном диапазоне, априори регламентируемом нормируемыми значениями гемоглобина двух пациентов с известными значениями ударного объема сердца. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.