Адсорбент для очистки газов от хлора и хлористого водорода и способ его приготовления

Изобретение относится к адсорбенту для очистки газов от хлора и хлористого водорода. Адсорбент содержит в мас.%: оксид цинка - 26,0-75,0; оксид магния - 1,5-6,0; оксид алюминия - 21-70. Способ получения адсорбента включает смешение исходных компонентов в среде аммиачно-карбонатного раствора, выпаривание, сушку и прокаливание в неизотермическом режиме с подъёмом температуры до 400-600оС и выдержкой при конечной температуре 2-4 часа. Технический результат заключается в получении адсорбента с повышенной хлороемкостью и прочностью. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

 

Изобретение относится к адсорбенту в очистке газов от хлора и хлорсодержащих газов и способу его получения. Может быть использовано в нефтехимической, нефтеперерабатывающей, на предприятиях цветной металлургии, химической промышленности и для охраны окружающей среды.

Известен состав поглотителя хлора (SU 515772 А, МКИ5 С09K 3/00, С01В 7/02, B01D 53/02, 1976), содержащий оксиды цинка, алюминия, натрия и серебра при следующем соотношении, % мас.:

ZnO - 70-89.5;

Al2O3 - 5.0-8.0;

Na2O - 5.0-20.0;

Ag2O - 0.5-2.0.

Недостатком предлагаемого поглотителя является использование дорогостоящего оксида - оксида серебра (SU 1153980 А, МКИ7 B01J 37/02, 1985 г.).

Известен способ очистки газов от хлора и хлористого водорода (RU 2095130 С, МКИ B01D 53/68, 1997 г.) путем пропускания газов через суспензию, содержащую измельченный карбонат кальция и водную суспензию гидрооксида кальция в соотношении Са(ОН)2 СаСО3 1:(0,2-1,5), обработки их водной суспензией гидрооксида кальция.

Недостатком предлагаемого поглотителя является возможность вымывания щелочных компонентов при использовании суспензии.

Известен адсорбент, содержащий щелочь, нанесенную на активированный уголь и натронную известь, которая представляет собой смесь NaOH и СаО известняка, пропитанного водным раствором гидрооксида натрия (Патент ФРГ 3708039, опубл. 06.10.1988).

Недостатки такого адсорбента - использование щелочи на носителе, что обуславливает относительно невысокую скорость поглощения, спеканием адсорбента, вызывающим забивку адсорбера, высокая растворимость активных компонентов в воде при очистке влажного газа.

Известен адсорбент, содержащий оксид цинка, оксид алюминия и соединения щелочного металла, такой как карбонат или гидрокарбонат калия и/или натрия, натрия гидрооксид (USA 5378444 А, 03.01.1995 г.). Адсорбент готовят смешением оксида цинка или соединения, которое разлагается с образованием оксида цинка, гидрооксида или оксида алюминия и соединения щелочного металла; в смесь, если необходимо, добавляют воду для получения лепешки. Далее ее формуют в экструдере с получением экструдатов, либо лепешку сушат, измельчают в порошок и таблетируют с добавлением графита. Адсорбент подвергают термообработке: сушке и прокаливанию при температурах 110°C и 350°C.

Недостаток указанного способа заключается в недостаточно высокой хлороемкости и механической прочности адсорбента.

Известен способ приготовления адсорбента (RU 2211085 С, МКИ7 B01J 20/08, B01J 20/30, 2003 г.) путем смешения оксида цинка или соединения цинка, разлагающего при нагревании с образованием оксида цинка с гидрооксидом и/или оксидом алюминия с последующей формовкой массы, сушкой и прокаливанием; смешение соединений цинка и алюминия проводят с добавлением уксусной и азотной кислот в количестве 0.5-8.0 мас.%, прокаливание при температурах 400-650°C. Предлагаемый способ приготовления предусматривает получение адсорбента, содержащего оксиды цинка и алюминия без введения соединений щелочного металла.

Недостатком такого способа является использование минеральной и органической кислот, которые при прокаливании адсорбента выделяют оксиды азота и оксида углерода.

Известен способ очистки вредных газов (USA 5597540 Process for cleaning harmful gas, Jan. 28, 1997), в состав которых входит хлор, фтор, фосфор, бром, способ очистки на адсорбенте, включающий оксиды цинка и алюминия, в соотношении от 0.02 до 0.07 мас.% в соотношении с примесью вещества, содержащий щелочной катион, в соотношении 0.02-0.07 к сумме оксидов цинка и алюминия. Способ приготовления включает смешение карбоната цинка с оксидом алюминия и с солью щелочного реагента в воде с последующим формованием образовавшегося осадка с сушкой и прокаливанием 360°C.

Недостатком предлагаемого адсорбента является количественное соотношение компонентов. Недостатком способа предлагаемого адсорбента является температура прокаливания 350°C, при этой температуре не полностью прокаливаются гидратированные оксиды алюминия - гиббсит (Al(ОН)3), бемит (AlOOH), которые полностью прокаливаются при 450-600°C, кроме того, не приведены данные по прочности. Этот показатель наряду с поглотительной способностью (хлороемкостью) является одним из основных показателей адсорбента. Наличие таких щелочных компонентов как калий, натрий, кальций, в случае попадания влаги снижает прочностные характеристики исходного компонента.

Наиболее близким по технической сущности является адсорбент, включающий оксиды цинка, алюминия, соединения щелочного металла и дополнительно - соединения кремния (RU 2205064 С, B01J 20/06, 2003 г.) при соотношении компонентов, в % мас.:

- оксид цинка - 50.0-85.0;

- соединение щелочного металла (в пересчете на М2О) - 0.01-6.0;

- соединения кремния (в пересчете на SiO2) - 0.05-15.0;

- оксид алюминия - остальное.

Способ приготовления такого адсорбента для очистки газов и жидкостей от галогенсодержащих соединений, включающий смешение оксида цинка или соединения цинка, разлагающегося с образованием оксида цинка, гидрооксида или оксида алюминия, соединения щелочного металла, природного или синтетического силиката, или алюмосиликата, или кремниевой кислоты, экструдирование массы, характеризующаяся потерями при прокаливании при 500°C в пределах 30-60 мас.%.

Недостатком предлагаемого адсорбента является не достаточно высокая хлороемкость и возможность вымывания щелочных компонентов (оксидов натрия и калия) по мере работы адсорбента.

Задача настоящего изобретения заключается в получении адсорбента с высокой прочностью и хлороемкостью.

Для решения поставленной задачи предложен адсорбент, включающий оксиды цинка, магния, алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:

оксид цинка - 26.0-75.0;

оксида магния - 1.5-6.0;

оксида алюминия - 21.0-70.0.

Добавка оксида магния позволяет повысить прочность, т.к. он не вымывается в процессе работы, обладает упрочняющими свойствами, высокой дисперсностью (50-70 Å), способствует увеличению однородности и пластичности массы.

Для решения поставленной задачи предложен способ получения адсорбента хлорсодержащих соединений, включающий приготовление, включающий смешение оксида цинка, гидрооксида или оксида алюминия с аммиачно-карбонатным раствором при нагревании, с последующими технологическими стадиями пластификации при нагревании от 85 до 90°C, формования, сушки и прокаливания экструдатов до 600°C в неизотермическом режиме.

Сущность предлагаемого способа приготовления адсорбента заключается в смешении оксида цинка или соединения цинка, разлагающегося с образованием оксида цинка, гидрооксида или оксида алюминия и оксида магния в среде аммиачно-карбонатного раствора. При этом происходит частичная карбонизация оксида цинка с образованием гидроксокарбоната цинка - Zn5(CO3)2 (ОН)6, при прокаливании которого образуется дисперсный ZnO с размером кристаллитов 100-200 Å, тогда как товарный продукт (сырье) оксида цинка имеет размер кристаллитов больше 2000 Å и поверхность в пределах 3-10 м2/г. Поскольку поглотительная способность ZnO зависит от поверхности адсорбента и дисперсности ZnO, то чем меньше размер кристаллитов, тем выше поглотительная способность и, как следствие, выше хлороемкость. Сушку и прокаливание проводят в неизотермическом режиме: при постепенном подъеме температуры от окружающей среды до 400°C-600°C с выдержкой при конечной температуре от 2 до 4 часов. При прокаливании в изотермическом режиме происходит интенсивное выделение газообразных продуктов разложения, что приводит к снижению прочности гранул.

Для повышения пластичности массы и прочности формованных экструдатов, в качестве соединения алюминия наиболее предпочтительным является использования моногидрата алюминия модификации псевдобемит.

Промышленная применимость предлагаемого абсорбента и способ его приготовления подтверждается следующими примерами.

Пример №1. В Z-смеситель с обогревом загружают 34.9 кг гидрооксида алюминия (модификации псевдобемит - ПБ), 62.0 кг оксида цинка и 3.1 кг оксида магния. Смесь перемешивают в сухом состоянии 30 минут, после чего добавляют 70 л аммиачно-карбонатного раствора (АКРа) с концентрацией аммиака 135 г/л и диоксида углерода 80.8 г/л, после чего массу выпаривают при температуре 87-92°C до состояния, достаточного для формования (влажность 27-32% мас.). Сушку и прокаливание экструдатов осуществляют при постепенном подъеме от температуры окружающей среды до 500°C и выдерживают при этой температуре 4 часа. Получают адсорбент состава, в % мас.:

оксид цинка - 62.0;

оксид алюминия - 34.9;

оксид магния - 3.1.

Пример №2. Способ приготовления аналогичен приведенному в примере 1, с той разницей, что после в смеситель загружают 34.9 кг гидрооксида алюминия, 63.6 кг оксида цинка и 1.5 кг оксида магния. После сухого перемешивания добавляют 70 л аммиачно-карбонатного раствора (АКРа) с концентрацией аммиака 135 г/л и диоксида углерода 80.8 г/л, после чего массу выпаривают при температуре 87-92°C до состояния достаточного для формования (влажность 27-32% мас.). Сушку и прокаливание экструдатов осуществляют при постепенном подъеме с температуры окружающей среды до 600°C и выдерживают при этой температуре 3 часа. Получают адсорбент состава, в % масс.:

оксид цинка - 63.6;

оксид алюминия - 34.9;

оксид магния - 1.5.

Пример №3. Способ приготовления аналогичен приведенному в примере 1, с той разницей, что в смеситель загружается 35.6 кг гидрооксида алюминия, 62.0 кг оксида цинка и 2.4 кг оксида магния. После сухого перемешивания добавляют 100 л аммиачно-карбонатного раствора (АКРа) с концентрацией аммиака 135 г/л и диоксида углерода 80.8 г/л, после чего массу выпаривают при температуре 87-92°C до состояния, достаточного для формования (влажность 27-32% мас.). Сушку и прокаливание экструдатов осуществляют при постепенном подъеме от температуры окружающей среды до 400°C и выдерживают при этой температуре 4 часа. Получают адсорбент состава, в % мас.:

оксид цинка - 62.0;

оксид алюминия - 35.6;

оксид магния - 2.4.

Пример №4. Способ приготовления аналогичен по п.2, с той разницей, что берут 64.2 кг гидрооксида алюминия, 32.5 кг оксида цинка и 3.3 кг оксида магния. После сухого смешения добавляют 70 л аммиачно-карбонатного раствора (АКРа) с концентрацией аммиака 135 г/л и диоксида углерода 80.8 г/л, после чего массу выпаривают при температуре 87-92°C до состояния, достаточного для формования (влажность 27-32% мас.). Сушку и прокаливание экструдатов осуществляют при постепенном подъеме с температуры окружающей среды до 400°C и выдерживают при этой температуре 2 часа. Получают адсорбент состава, в % мас.:

оксид цинка - 32.5;

оксид алюминия - 64.2;

оксид магния - 3.3.

Пример №5. Способ приготовления аналогичен по п.7, с той разницей, что берут 70.4 кг ПБ, смешивают с 26.5 кг оксида цинка с 3.1 кг оксида магния и после сухого перемешивания добавляют 70 л АКРа с концентрацией аммиака 135.4 г/л и диоксида углерода 80.8 г/л, после чего массу выпаривают при температуре 87-90°C до состояния достаточного для формования (влажность 27-32% мас.). Сушку и прокаливание осуществляют в неизотермическом режиме при постепенном подъеме от температуры окружающей среды до 600°C с выдержкой при этой температуре в течение 2-го часа. Получают адсорбент состава, в % мас.:

оксид цинка - 26.5;

оксид алюминия - 70.4;

оксид магния - 3.1.

Пример №6. В Z-смеситель с обогревом загружают 63.2 кг гидрооксида алюминия, 32.0 кг оксида цинка и 4.8 кг оксида магния. Смесь перемешивают в сухом состоянии 100 л АКРа с концентрацией аммиака 135.4 г/л и двуокиси углерода 80.8 г/л, после чего массу выпаривают при температуре 87-90°C до состояния, достаточного для формования (влажность 27-32% мас.) Сушку и прокаливание осуществляют при постепенном подъеме с температуры окружающей среды до 400°C с выдержкой при этой температуре в течение 4 часа. Получают адсорбент состава, в % мас.:

оксид цинка - 32.0;

оксид алюминия - 63.2;

оксид магния - 4.8.

Пример №7. Способ приготовления аналогичен по п.8 с той разницей, что берут 63.2 кг гидрооксида алюминия, смешивают с 32.0 кг оксида цинка, добавляют 4.8 кг оксида магния и после сухого перемешивания добавляют 70 л аммиачно-карбонатного раствора (АКРа) с концентрацией аммиака 135 г/л и диоксида углерода 80.8 г/л, после чего массу выпаривают при температуре 87-92°C до состояния, достаточного для формования (влажность 27-32% мас.). Сушку и прокаливание экструдатов осуществляют при постепенном подъеме с температуры окружающей среды до 400°C и выдерживают при этой температуре 4 часа. Получают адсорбент состава, в % мас.:

оксид цинка - 32.0;

оксид алюминия - 63.2;

оксид магния - 4.8.

Пример №8. Берут 21.3 кг гидрооксида алюминия, смешивают с 75.7 кг оксида цинка, добавляют 3.0 кг оксида магния и после сухого перемешивания добавляют 100 л АКРа с концентрацией аммиака 135.4 г/л и диоксида углерода 80.8 г/л, после чего массу выпаривают при температуре 87-93°C до состояния, достаточного для формования (влажность 27-32% мас.). Сушку и прокаливание осуществляют в неизотермическом режиме при постепенном подъеме от температуры окружающей среды до 500°C, с выдержкой при этой температуре в течение 3-х часов. Получают адсорбент состава, в % мас.:

оксид цинка - 75.7;

оксид алюминия - 21.3;

оксид магния - 3.0.

Пример №9. Способ приготовления по п.8, с той разницей, что берут 34,9 кг гидрооксида алюминия, 59,0 кг оксида цинка и 6,1 кг оксида магния. Смесь перемешивают в сухом состоянии 30 минут, добавляют 70 л аммиачно-карбонатного раствора (АКРа) с концентрацией аммиака 135 г/л и диоксида углерода 80.8 г/л, после чего массу выпаривают при температуре 87-92°C до состояния, достаточного для формования (влажность 27-32% мас.). Сушку и прокаливание экструдатов осуществляют при постепенном подъеме от температуры окружающей среды до 400°C и выдерживают при этой температуре 4 часа. Получают адсорбент состава, в % мас.:

оксид цинка - 59.0;

оксид алюминия - 34.9;

оксид магния - 6.1.

Пример №10 (сравнительный). В смеситель загружают 36 кг ПБ и 64 кг оксида цинка. Смесь перемешивают в сухом состоянии, после чего добавляют воду в количестве 50 л и перемешивают получения однородной массы с влажностью 27.3% мас. Массу формуют в экструдаты диаметром 2.7-3.0 мм. Сушку и прокаливание экструдатов осуществляют при подъеме до 500°C и выдерживают при этой температуре 4 часа. Получают адсорбент состава, в % мас.:

оксид цинка - 64.0;

оксид алюминия - 36.0.

В таблице 1 приведены состав и результаты испытаний предлагаемого адсорбента.

Таблица 1
Данные приготовленных образцов поглотителя по прилагаемым примерам
№ п/п Химический состав, % мас. Содержание жидкой фазы, л Условия* прокаливания Хлороемкость до проскока, % Прочность на раскол, кг/мм
ZnO MgO Al2O3 H2O АКР т-ра, °C время, час
1 62.0 3.1 34.9 - 70 500 4 37.1 2.41
2 63.6 1.5 34.9 - 70 600 3 35.1 2.40
3 62.0 2.4 35.6 - 100 400 4 39.4 2.70
4 32.5 3.3 64.2 - 70 400 2 21.3 2.51
5 26.5 3.1 70.4 - 70 600 2 19.2 2.80
6 32.0 4.8 63.2 - 100 400 4 22.9 2.73
7 32.0 4,8 63.2 - 70 400 4 25.1 2.52
8 75.7 3.0 21.3 - 100 500 3 46.0 1.93
9 59.0 6.1 34.9 - 70 400 4 21.1 2.91
10 по прототипу. 56.7 SiO2 10.0 33.3 60 - 500 4 19.9 2.08
*Примечание:
1. Температура указана конечная, начальная - температура окружающей среды.
2. Время - это время выдержки при конечной температуре.
Из данных, представленных в таблице, видно, что с увеличением содержания АКР увеличивается хлороемкость, а присутствие оксида магния способствует повышению прочности.

1. Адсорбент для очистки газов и жидкостей от хлора и хлористого водорода, включающий оксиды цинка и алюминия, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксид магния при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксида цинка - 26.0-75.0; оксида магния - 1.5-6.0; оксида алюминия - 21.0-70.0.

2. Способ приготовления адсорбента, охарактеризованного в п.1, включающий смешение оксида цинка и оксида алюминия, отличающийся тем, что после смешения исходных компонентов в среде аммиачно-карбонатного раствора полученную массу подвергают выпариванию, формовке, сушке и прокаливанию при подъеме температуры от температуры окружающей среды до 400-600°C с выдержкой при конечной температуре в течение 2-4 часов.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что сушку и прокаливание проводят в неизотермическом режиме: при постепенном подъеме от температуры окружающей среды до 400°C - 600°C с выдержкой при конечной температуре 2-4 часа.

4. Способ по п.2 отличающийся тем, что в качестве соединения алюминия берут моногидрат алюминия модификации псевдобемит.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения сорбентов для извлечения соединений ртути из водных растворов. Предложен способ получения серосодержащего сорбента, включающий поликонденсацию полисульфида натрия с хлорорганическим соединением на поверхности частиц нефтекокса.
Изобретение относится к области водоподготовки питьевой воды. Способ получения фильтрующей загрузки производственно-технологических фильтров для очистки воды включает измельчение осадочной горной породы и обжиг в высокоскоростном режиме.

Изобретение относится к способам получения адсорбирующего элемента. Готовят исходную композицию из кристаллического адсорбента, выбранного из цеолита, силикагеля или их комбинации, смешивают с полимерным связующим, в качестве которого используются полимеры фторпроизводных этилена.

Изобретение относится к способу получения регенерируемого поглотителя диоксида углерода. Способ заключается во взаимодействии основного карбоната циркония и оксида цинка.
Изобретение относится к области очистки промышленных сточных вод. Для очистки используют модифицированный природный цеолит.

Изобретение относится к области получения сорбционных материалов для очистки сточных и природных вод. Сорбент получают путем термообработки сапропеля с содержанием минеральной составляющей 54-85%.
Изобретение относится к получению сорбентов, которые могут быть использованы в процессах очистки вод, содержащих фтор и другие загрязнители. Сорбенты получают взаимодействием сернокислого железа и гидроксида кальция в водной среде, содержащей фибриллированные целлюлозные волокна.
Изобретение относится к получению сорбентов. Сорбент содержит сульфат кальция на носителе из фибриллированных целлюлозных волокон, содержащих не менее 95 мас.% волокон с длиной не более 1,20 мм и не менее 55 мас.% волокон с длиной не более 0,60 мм.

Изобретение относится к получению сорбентов. Предложенный способ получения предусматривает нейтрализацию резорцина раствором гидроксида щелочного металла, введение формальдегида и карбоната кальция в реакционную смесь.
Изобретение относится к сорбентам для очистки воды от мышьяка. Сорбент для очистки водных сред от мышьяка содержит нанофазный оксигидроксид, выделенный из отходов станций обезжелезивания подземных вод, водорастворимый полимер и глицерин.
Изобретение может быть использовано на очистных сооружениях производственного и хозяйственно-питьевого водоснабжения, а также при очистке сточных вод от силикатов.

Изобретение относится к области селективного извлечения ионов тяжелых металлов, в частности иона молибдена (VI), из растворов. Извлечение ведут с применением сорбента в виде порошкообразного оксида алюминия, обеспечивая контакт сорбента с раствором при рН 1-7.
Изобретение относится к очистке газов от галогеносодержащих соединений. Предложен поглотитель хлористого водорода, содержащий 40,0-80,0% оксида цинка, 2,0-10,0 % оксида кальция и оксид алюминия.
Изобретение относится к области химии. Для получения гранулированного сорбента смешивают 70÷90 мас.% негашеной извести и 10÷30 мас.% гидроксида алюминия.

Изобретение относится к области сероочистки. Адсорбент для удаления серы из крекинг-бензина или дизельного топлива содержит носитель, состоящий из источника кремнезема, связующее вещество на основе неорганического оксида, оксид металла, выбранный из группы IIB, и металл-катализатор, который пригоден для восстановления серы, находящейся в окисленном состоянии, до сероводорода.
Изобретение относится к процессам горения, созданию способов, уменьшающих содержание ртути или серы в дымовых газах, выбрасываемых в атмосферу. Способ сжигания ртутьсодержащего топлива в печи топливосжигающей установки с пониженным количеством выброса ртути из указанной установки в окружающую среду, характеризуется добавлением композиции основного сорбента, содержащей бром или йод, к топливу перед вводом в печь, введением в указанную печь топлива с добавленной в него композицией основного сорбента, добавлением компонентов дополнительного сорбента, содержащих кальций, кремнезем и оксид алюминия в указанную печь при температуре, превышающей 1093°C, и сжиганием указанного топлива в печи с образованием газообразных продуктов сгорания, золы и тепловой энергии.

Изобретение относится к очистке сточных вод от растворенных примесей и может быть использовано, в частности, в пищевой и химической промышленности для очистки сточных вод предприятий.

Изобретение относится к очистке сточных вод от растворенных примесей и может быть использовано, в частности, в пищевой и химической промышленности для очистки сточных вод предприятий.
Изобретение относится к технологии очистки воды, в частности к очистке сточных вод от ионов меди сорбцией. .

Изобретение относится к области химии. .
Изобретение относится к медицине и используется для лечения эндогенной интоксикации, вызываемой высокой концентрацией билирубина в плазме крови при различных патологиях.

Изобретение относится к адсорбенту для очистки газов от хлора и хлористого водорода. Адсорбент содержит в мас.: оксид цинка - 26,0-75,0; оксид магния - 1,5-6,0; оксид алюминия - 21-70. Способ получения адсорбента включает смешение исходных компонентов в среде аммиачно-карбонатного раствора, выпаривание, сушку и прокаливание в неизотермическом режиме с подъёмом температуры до 400-600оС и выдержкой при конечной температуре 2-4 часа. Технический результат заключается в получении адсорбента с повышенной хлороемкостью и прочностью. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Наверх