Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов



Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов

 


Владельцы патента RU 2529507:

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к способу получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов общей формулы (1a-i): R=H (a), m-СН3 (b), p-СН3 (с), о-ОСН3 (d), m-ОСН3 (e), p-ОСН3 (f), o-NO2 (g), m-NO2 (h), p-NO2 (i), отличающийся тем, что N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин (арил = фенил, m- и p-метилфенил, о-, m- и p-метоксифенил, о-, m- и p-нитрофенил) подвергают взаимодействию с 1,2-этиленгликолем в присутствии катализатора Sm(NO3)3·6H2O, взятыми в мольном соотношении N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин : 1,2-этиленгликоль :Sm(NO3)3·6H2O = 10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в хлороформе в качестве растворителя в течение 1-2 ч. Технический результат: разработан способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов общей формулы (1a-i), которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, а также в тонком органическом синтезе. 1 табл., 1 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, в частности, к способу получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов общей формулы (1a-i):

R=H (a), m-СН3 (b), p-CH3 (с),

о-ОСН3 (d), m-OCH3 (e), p-OCH3 (f),

o-NO2 (g), m-NO2 (h), p-NO2 (i)

Кислород- и азотсодержащие гетероциклы оксазепинового ряда широко применяются в медицине в качестве средств, обладающих анальгетической, антипиритической, седативной, противораковой, фунгицидной активностью (U.K. Patent No. 1,164,579. 17.09.1969; Nagarajan et al. Indian Journal of Experimental Biology. 1974, 12, 217-224, at p.229; Иво Монкович, Лотте Ванг. Патент РФ №2086545 от 10.08.1997; Levy О., Erez М., Varon D., Keinan E. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2001, 11, 2921. Serrano-Wu M.H., St Laurent D.R., Chen Y., Huang S., Lam K.R., Matson J.A., Mazzucco C.E., Stickle T.M., Tully T.P., Wong H.S., Vyas D.M., Balasubramanian B.N. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002, 12(19), 2757-2760).

Известен способ (H.Kapnang, G.Charles. Perhydro dioxazepincs-1,5,3:methode generale de synthese. Tetrahedron Lett., 1980, 21, p.2949-2950) получения N,O-содержащих гетероциклов, а именно, 3-алкил(циклоалкил)-пергидро-2H-1,5,3-диоксазепинов (2) с выходом 50-80% взаимодействием первичных алкил(циклоалкил)аминов с 1,2-этиленгликолем и параформальдегидом в кипящем бензоле по схеме:

R=алкил, циклоалкил

Известный способ не технологичен и пожароопасен, так как предполагает применение бензола (мутаген) в качестве растворителя при температуре его кипения. Кроме того, известным способом не могут быть получены 3-арил-1,5,3-диоксазепаны общей формулы (1a-i).

Известен способ (В.Ф.Матюшов, Т.М.Гриценко. Синтез производных пергидро-1,5-диокса-3-азепина. ХГС, 1971, 1, р.25-26) получения N,O-содержащих гетероциклов, а именно, 3-алкил(ацетил-, пропионил-, карбомстокси-, карбэтокси-, фенилсульфонил)пергидро-1,5-диокс-3-азепинов (3) с выходом 14-19% взаимодействием первичных амидов и уретанов с 1,2-этиленгликолем и формальдегидом в кипящем ксилоле в присутствии концентрированной HCl в качестве катализатора по схеме:

Х=СОСН3, СОС2Н5, СООСН3, COOC2H5, SO2C6H5

Известным способом не могут быть получены 3-арил-1,5,3-диоксазепаны общей формулы (1a-i).

Известен способ (Shibata, Yasushi, Imagawa, Tsutomu. Jpn. Kokai TokkyoKoho, 2009096744, 2009) получения N,O-содержащих гетероциклов, а именно, 3-бензил-1,5,3-диоксазепана (4) с выходом 60% взаимодействием бензиламина с 1,2-этиленгликолем и параформальдегидом в кипящем толуоле по схеме:

Известный способ не позволяет получить 3-арил-1,5,3-диоксазепаны общей формулы (1a-i).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения о получении 3-арил-1,5,3-диоксазепанов общей формулы (1a-i).

Предлагается новый способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазенанов общей формулы (1a-i).

Сущность способа заключается во взаимодействии N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламина (арил=фенил, m- и p-метилфенил, о-, m- и p-метоксифенил, о-, m- и p-нитрофенил) с 1,2-этиленгликолем в присутствии катализатора Sm(NO3)3·6H2O, взятыми в мольном соотношении N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин:1,2-этиленгликоль:Sm(NO3)3·6H2O=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в хлороформе в качестве растворителя в течение 1-2 ч, предпочтительно 1,5 ч. Выход соответствующих 3-арил-1,5,3-диоксазепанов общей формулы (1a-i) составляет 77-92%. Реакция протекает по схеме:

R=H (a), m-CH3 (b), p-CH3 (c), o-OCH3 (d), m-OCH3 (e), p-OCH3 (f),

o-NO2 (g), m-NO2 (h), p-NO2 (i)

3-Арил-1,5,3-диоксазепаны общей формулы (1a-i) образуются только лишь с участием N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламинов и 1,2-этиленгликоля, взятых в стехиометрических количествах. При другом соотношении исходных реагентов снижается селективность реакции. В присутствии других кислородсодержащих соединений (например, 1,3-пропандиол, 1,4-бутандиол) 3-арил-1,5,3-диоксазепаны (1a-i) не образуются. Без катализатора реакция идет с выходом, не превышающим 10%.

Проведение указанной реакции в присутствии катализатора Sm(NO3)3·6H2O больше 7 мол.% не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора Sm(NO3)3·6H2O менее 3 мол.% снижает выход (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при температуре 20°С. При температуре выше 20°С (например, 60°С) снижается селективность реакции и увеличиваются энергозатраты, а при температуре ниже 20°С (например, 10°С) снижается скорость реакции. Опыты проводили в хлороформе, т.к. в нем хорошо растворяются исходные реагенты и целевые продукты.

Существенные отличия предлагаемого способа:

В известном способе реакция идет с участием в качестве исходных реагентов бензиламина и параформальдегида в кипящем толуоле с образованием бензил-1,5,3-диоксазепана (4).

В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов применяются N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламины (арил=фенил, m- и p-метилфенил, о-, m- и p-метоксифенил, о-, m- и p-нитрофенил), реакция идет в хлороформе в качестве растворителя при комнатной температуре под действием каталитических количеств NiCl2. В отличие от известных предлагаемый способ позволяет получать индивидуальные 3-арил-1,5,3-диоксазепаны общей формулы (1a-i).

Способ поясняется следующими примерами.

ПРИМЕР 1. В сосуд Шленка, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона помещают 1.53 г (10 ммоль) N,N-бис(метоксиметил)-N-фенцламина и 0.62 г (10 ммоль) 1,2-этиленгликоля, 5 мл хлороформа, 0.22 г (0.5 ммоль) катализатора Sm(NO3)3·6H2O, перемешивают при комнатной (~20°С) температуре 1.5 ч, выделяют 3-фенил-1,5,3-диоксазепан (1а) с выходом 84%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл.1.

Таблица 1
№№ п/п Исходный N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин Соотношение N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин: 1,2-этандиол: Sm(NO3)3·6H2O, ммоль
Время реакции, час Выход (1), %
1 N,N-бис(метоксиметил)-N-фениламин 10:10:0.5 1,5 84
2 -«- 10:10:0.3 1,5 77
3 -«- 10:10:0.7 1,5 92
4 -«- 10:10:0.5 1 79
5 -«- 10:10:0.5 2 86
6 N,N-бис(метоксиметил)-N-м-метилфениламин 10:10:0.5 1,5 80
7 N,N-бис(мстоксиметил)-N-n-метилфениламин 10:10:0.5 1,5 82
8 N,N-бис(метоксиметил)-N-o-метоксифениламин 10:10:0.5 1,5 85
9 N,N-бис(метоксиметил)-N-м-метоксифениламин 10:10:0.5 1,5 87
10 N,N-бис(метоксиметил)-N-n-метоксифениламин 10:10:0.5 1,5 81
11 N,N-бис(метоксиметил)-N-о-нитрофениламин 10:10:0.5 1,5 79
12 N,N-бис(метоксиметил)-N-м-нитрофениламин 10:10:0.5 1,5 83
13 N,N-бис(метоксиметил)-N-n-нитрофениламин 10:10:0.5 1,5 78

Все опыты проводили в хлороформе при комнатной температуре (~20°С).

3-Фенил-1,5,3-диоксазепан (Ia).

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 3.08 (с, 4Н, СН2); 4.80 (с, 4H, СН2); 6.91-7.35 (м, 4H, CH).

Спектр ЯМР 13С δ, м.д.: 35.78(С6,7); 54.92(С2,4); 115.93(С9,13); 119.95(С11); 129.30(С10,12); 145.83(С8). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 179 [M]+(100), 159 [C9H13NO]+ (30), 104 [C4H14O2]+ (15), 92 [C6H6N]+ (45).

3-(m-Метилфенил)-1,5,3-диоксазепан (Ib).

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2.65 (с, 3Н, СН3); 3.88 (с, 4Н, СН2); 4.89 (с, 4Н, СН2); 6.70-7.28 (м, 4Н, СН). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 21.33(С14); 62.29(С6,7) 82.90(С2,4); 108.98(С13); 113.66(С9); 120.56(С11); 129.97(С10); 147.48(С12); 148.93(С8). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 193 [М]+ (40), 180 [C10H15NO2]+ (15), 136 [C8H10NO]+ (37), 106 [C7H8N]+ (100), 104 [C4H10O2]+ (15), 92 [C6H7]+ (32), 77 [C6H5]+ (54).

3-(p-Метилфенил)-1,5,3-диоксазепан (Ic).

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2.36 (с, 3Н, СН3); 3.87 (с, 4Н, СН2); 4.44 (с, 4Н, СН2); 6.75-7.23 (м, 4Н, СН). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 21.34(С14); 67.34(С6,7) 83.22(С2,4); 114.22(С9,13); 120.18(С10,12); 141.46(С11); 147.55(С8).

3-(о-Метоксифенил)-1,5,3-диоксазепан (Id).

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 3.53-3.79 (м, 7Н, СН2, СН3); 4.94 (с, 4Н, СН2); 6.37-7.23 (м, 4Н, СН). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 55.23(С15); 68.77(С6,7); 80.88(С2,4); 102.01(С10); 104.98(С13); 109.21(С12); 130.06(С11); 146.93(С8); 160.61 (С9). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 209 [M]+ (5), 196 [С10Н14О3]+ (5), 166 [C9H12NO2]+ (21), 122 [C7H8NO]+ (31), 107 [C7H14NO)]+ (23), 104 [C4H10O2]+ (100), 77 [C6H5]+ (58).

3-(m-Метоксифенил)-1,5,3-диоксазепан (Ie).

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 3.47-3.82 (м, 7Н, СН2, СН3); 4.87 (с, 4Н, СН2); 6.28-7.15 (м, 4Н, СН). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 55.14(С15); 69.40(С6,7); 80.66(С2,4); 102.18(С9); 105.46(С11); 108.33(С13); 129.78(С12); 147.80(С8); 158.26(С10).

3-(p-Метоксифенил)-1,5,3-диоксазепан (If).

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 3.43-3.70 (м, 7Н, СН2, СН3); 4.87 (с, 4Н, СН2); 6.40-7.28 (м, 4Н, СН). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 59.89(С15); 73.83(С6,7); 81.07(С2,4); 112.66(С10,12); 129.92(С9,13); 146.74(С8); 160.69(С11).

3-(о-Нитрофенил)-1,5,3-диоксазепан (Ig).

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 3.69 (м, 4Н, СН2); 5.27 (с, 4Н, СН2); 7.31-7.83 (м, 4Н, СН). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 68.27(С6,7); 79.30(С2,4); 109.10(С10); 114.07(С13); 120.56(С12); 129.75(С11); 147.02(С8); 149.09(С9). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 224 [М]+ (60), 195 [C9H11N2O3]+ (50), 151 [C7H7N2O2]+ (100), 137 [C6H5N2O2]+ (15), 104 [C4H10O2]+ (35), 77 [C6H5]+ (23).

3-(m-Нитрофенил)-1,5,3-диоксазепан (Ih).

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 3.78 (м, 4Н, CH2); 5.04 (с, 4H, CH2); 7.24-7.90 (м, 4Н, СН). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 69.52(С6,7); 80.16(С2,4); 109.95(С9); 114.35(С11); 121.17(С13); 129.02(С12); 147.48(С8); 148.51(С10).

3-(p-Нитрофенил)-1,5,3-диоксазепан (I).

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 3.54 (м, 4Н, СН2); 4.97 (с, 4Н, СН2); 7.38-7.90 (м, 4Н, СН). Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 71.05(С6,7); 82.62(С2,4); 109.60(С10,12); 128.93(С9,13); 146.98(С8); 149.20(С9).

Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов общей формулы (1a-i):

R=H (a), m-СН3 (b), p-СН3 (с),
о-ОСН3 (d), m-ОСН3 (e), p-ОСН3 (f),
o-NO2 (g), m-NO2 (h), p-NO2 (i)
отличающийся тем, что N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин (арил = фенил, m- и p-метилфенил, о-, m- и p-метоксифенил, о-, m- и p-нитрофенил) подвергают взаимодействию с 1,2-этиленгликолем в присутствии катализатора Sm(NO3)3·6H2O, взятыми в мольном соотношении N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин : 1,2-этиленгликоль :Sm(NO3)3·6H2O = 10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в хлороформе в качестве растворителя в течение 1-2 ч.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(м-,n-метилфенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов общей формулы (1): который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°C в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандиолом добавляют катализатор Sm(NO3) 3·6H2O, м- или n-метиланилин при мольном соотношении м- или n-метиланилин: формальдегид: 1,2-этандиол: Sm(NO3)3·6H2O=10:20:10:0.5 с последующим перемешиванием при комнатной (~20°C) температуре в течение 50-70 мин в хлороформе.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(о-, м-, n-нитрофенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов общей формулы (I) ,который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°С в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандиолом добавляют катализатор Sm(NO3) 3·6H2O, о-(или м-, или п-)нитроанилин при мольном соотношении о-(или м-, или п-)нитроанилин:формальдегид:1,2-этандиол: Sm(NO3)3·6H2O=10:20:10: 0.5, с последующим перемешиванием при комнатной (~20°С) температуре в течение 50-70 мин в хлороформе.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-(о-, м-, п-метоксифенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов, который заключается в том, что к предварительно полученной при 20°С в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандиолом добавляют катализатор Sm(NO3)3·6H 2O, о-(или м-, или п-)метоксианилин при мольном соотношении о-(или м-, или п-)метоксианилин: формальдегид:1,2-этандиол:Sm(NO 3)3·6H2O=10:20:10:0.5, с последующим перемешиванием при комнатной (~20°С) температуре в течение 50-70 мин в хлороформе.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой I: где М представляет собой макролидную субъединицу субструктуры II: L представляет собой цепь субструктуры III: D представляет собой стероидную или нестероидную субъединицу, производную от стероидных или нестероидных препаратов NSAID (nonsteroid anti-inflammatory drug, средство нестероидной противовоспалительной терапии) с противовоспалительной активностью.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому типу производных бензоазакраун-соединений - нитропроизводным N-алкилбензоазакраун-соединений формулы I, где R - низший алкил, n=1, 2, 3 или 4, которые могут быть использованы в качестве селективных реагентов на катионы аммония, щелочных или щелочноземельных металлов, а также в органическом синтезе в химической промышленности.

Изобретение относится к новым производным галоидпиримидина, фунгицидам, способу борьбы с грибковыми заболеваниями сельскохозяйственных культур и промежуточным соединениям для получения.

Изобретение относится к органической химии, а именно к новому типу соединений - к 5'-ацильным производным N-алкилбензомоноазакраун-соединений общей формулы I, где R1 - низший алкил, R2 - H или низший алкил, n = 1, 2, 3 или 4, которые могут быть использованы в органическом синтезе, в том числе в синтезе селективных реагентов на катионы металлов или катионы аммония.

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям 10-дигидро-10-дезоксо-11-азаэритронолида А и их фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот, а также к способу их получения.

Изобретение относится к способу получения бензоаза-12-крауна-4, осуществляемого конденсацией о-аминофенола с дихлоридом триэтиленгликоля с последующим выделением целевого продукта, отличающемуся тем, что исходный о-аминофенол в среде изопропилового спирта обрабатывают гидроокисью натрия и выдерживают при температуре 60-80°С в течение 60-80 минут, после чего к нему прикапывают стехиометрическое количество дихлорида триэтиленгликоля и перемешивают полученную реакционную массу при кипении в течение 16-20 часов, затем ее охлаждают, подкисляют соляной кислотой до pH=3-4, фильтруют, фильтрат подщелачивают водным раствором - гидроксидом аммония до pH=8-9 и выделяют целевой продукт упариванием и вакуумной перегонкой. Технический результат: получение бензоаза-12-крауна-4 высокого качества с высоким выходом. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения 10-арил-7,8,12,13-тетраокса-10-азаспиро[5.7]тридеканов общей формулы (1): в котором анилины (анилин, о-,м-метиланилин, м-нитроанилин, о-,м-,n-хлоранилин, о-,м-,n-фторанилин, о-,м-,n-броманилин) подвергают взаимодействию с 7,8,10,12,13-пентаоксаспиро[5.7]тридеканом в присутствии катализатора Sm(NO3)3·6H2O при мольном соотношении анилин : 7,8,10,12,13-пентаоксаспиро[5.7]тридекан : Sm(NO3)3·6H2O = 10:(10-12):(0.5-0.7) при комнатной температуре (20°C) и атмосферном давлении в течение 20-40 мин в хлористом метилене. Технический результат: получены 10-арил-7,8,12,13-тетраокса-10-азаспиро[5.7]тридеканы с высоким выходом. 1 табл., 1 пр.
Наверх