Способ оценки качества обогащения попутного нефтяного газа и устройство для его осуществления



Способ оценки качества обогащения попутного нефтяного газа и устройство для его осуществления

 


Владельцы патента RU 2530440:

Научно-производственное акционерное общество закрытого типа (НПАО) "ЗОЯ" (RU)

Изобретение относится к технике анализа состава газовых смесей, содержащих углеводородные компоненты, и может быть использовано для определения качественного состава и количественного содержания углеводородных компонентов в газовой смеси, в том числе для оценки качества обогащения попутного нефтяного газа. Количественную оценку содержания углеводородной составляющей определяют по удельной теплотворной способности, от величины которой зависят интенсивности цветовых оттенков факела пламени подожженной газовой смеси, которые определяют с использованием цветовой модели RGB. В случае невозможности воспламенения газовой смеси с углеводородными составляющими, из-за недостаточности процентного содержания углеводородов в газовой смеси, в нее добавляют известное количество углеводородного газа, достаточного для воспламенения газовой смеси. Добавляя в газовую смесь мерные порции углеводородного газа с известной удельной теплотворной способностью изменяют интенсивность цветовых оттенков пламени горения обогащенной подобным образом углеводородным газом газовой смеси. По изменениям цветовых оттенков пламени определяют не только текущее значение процентного содержания углеводородных составляющих в газовой смеси, но и содержание углеводородов при невозможности воспламенения исходной газовой смеси. Сравнивая содержание углеводородных составляющих в попутном нефтяном газе до его поступления в устройство обогащения и на выходе из устройства его обогащения, судят об эффективности обогащения попутного нефтяного газа. Техническим результатом является возможность определения количественного и качественного содержания углеводородных составляющих в попутном нефтяном газе, а также эффективность обогащения попутного нефтяного газа. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

 

Изобретение относится к технике анализа состава газовых смесей, содержащих углеводородные компоненты, и может быть использовано для определения качественного состава и количественного содержания углеводородных компонентов в газовой смеси, в том числе для оценки качества обогащения попутного нефтяного газа.

Попутный нефтяной газ (ПНГ) является побочным продуктом нефтедобычи, но ценным энергетическим сырьем, имеющим высокую теплотворную способность - от 9000 до 15000 ккал/м3 [1]. Основными составляющими попутного нефтяного газа являются предельные углеводороды - гомологи метана от CH4 до C6H14. На ряде месторождений нефти в попутном нефтяном газе содержатся и неуглеводородные компоненты: сероводород, меркаптаны, углекислый газ, азот, гелий, аргон и т.д. [2].

Основной коммерческой составляющей попутного нефтяного газа являются углеводородные газовые составляющие. Переработка попутного нефтяного газа при повышенном содержании в нем углеводородных компонентов [3], поэтому целесообразным является обогащать попутный нефтяной газ, повышая в нем содержание углеводородных компонентов [4]. Одним из основных показателей той или иной технологии обогащения является эффективность обогащения - повышение процентного содержания углеводородных компонентов.

Оценка эффективности обогащения попутного нефтяного газа может быть проведена различными методами [5-9]. Оценка эффективности обогащения может состоять из определения качественного состава и количественного содержания углеводородов в попутном нефтяном газе. Известно, что концентрацию газовых компонентов можно определить с помощью газоанализаторов, содержащих сенсоры того или иного типа - полупроводниковые, термокаталитические, люминесцентные, электрохимические, спектрофотометрические и т.д. [10].

При определении углеводородной составляющей в смеси газов, каковой является попутный нефтяной газ, перспективным является калориметрический способ определения качественного и количественного состава ПНГ, состоящий в определении теплотворной способности смеси газов. Однако этот способ, хотя и является более простым, чем при использовании хроматографии или масс-спектрометра, не применим для смеси, которую невозможно поджечь (воспламенить) и определить ее теплотворную способность. Более того, при калориметрическом способе определения содержания углеводородных составляющих в газовой смеси производится нагрев жидкости при постоянном расходе газовой смеси. Градиент изменения температуры нагрева жидкости изменяется пропорционально теплотворной способности газовой смеси [14]. Тем самым, при определении углеводородной составляющей в газовой смеси калориметрическим способом необходимо проведение эксперимента по нагреву жидкости с помощью горелки в течение определенного времени. При этом при проведении эксперимента необходим не только значительный расход газовой смеси, но и необходимо максимально исключить тепловые потери. Однако поскольку теплотворная способность газовой смеси может быть определена по цвету пламени (по яркости пламени), то по структуре факела пламени можно оценить не только качественный, но и количественный состав ПНГ.

По цвету пламени можно определить и содержание углеводородной составляющей для ПНГ ниже процентного соотношения, соответствующего воспламенению смеси. Для этого достаточно добавить в пробу ПНГ определенное количество углеводородной смеси, достаточное для изменения процентного содержания углеводородной составляющей в ПНГ, достаточного для его воспламенения. При дальнейшем дополнении ПНГ углеводородной составляющей произойдет дальнейшее изменение характера пламени.

От состава горючей смеси зависит внешний вид, температура, состав продуктов сгорания и свойства пламени. Все горючие газы, содержащие углеводороды, образуют пламя, которое имеет три ярко различимые зоны: ядро, восстановительную зону и факел. Ядро имеет резко очерченную форму, которая близка к форме цилиндра, плавно закругляющуюся в своей вершине. Размеры ядра зависят от состава горючей смеси, ее расхода и скорости истечения. Температура ядра достигает 1000°C. Внутри ядра находится еще не сгоревшая смесь. Оболочка ядра ярко светится, так как состоит из раскаленных частиц углерода. Восстановительная (средняя) зона имеет слегка голубоватый цвет. Она состоит из продуктов неполного сгорания углеводородов - окиси углеводорода и водорода. Восстановительная зона имеет наиболее высокую температуру на некотором расстоянии от конца ядра пламени (около 3200°C). Факел состоит из углекислого газа, паров воды и азота, которые появляются в пламени при сгорании окиси углерода и водорода восстановительной зоны за счет кислорода окружающего воздуха. По этой причине температура факела значительно ниже, чем температура восстановительной зоны, и колеблется в пределах 1200-2500°C [15]. Практика показывает, что с изменением углеводородной составляющей смеси, подаваемой на горение, меняется характер пламени, главным образом соотношение размеров его ядра и факела.

Тем самым, из соотношения геометрических параметров пламени можно судить о качественном составе газовой смеси, содержащей углеводородную составляющую. Количественное и качественное процентное содержание углеводородной составляющей может быть определено по цветовым оттенкам зон пламени. Такое решение не требует большого расхода газовой смеси и не зависит от расходных характеристик горелки, которые влияют на геометрические характеристики пламени. Для анализа цветовых оттенков пламени может быть использована цветовая модель RGB [16], основанная на аддитивном смешении цветов. При смешении основных цветов, каковыми являются красный, зеленый и синий, можно получить различные цветовые оттенки. При смешении всех трех цветовых компонент получается белый цвет.

Обработка фотоснимков пламени может быть произведена в среде MathCAD. Изображение пламени в цветовой модели RGB строится по трем каналам, аналогично тому, как это производится по работе [17] или патенту на изобретение РФ [18].

Каждому цветовому оттенку соответствует свое цифровое значение. Оттенки в цветовой модели RGB описываются с указанием числа, которое показывает количество содержания определенного цвета в том или ином цветовом оттенке. Содержание каждого компонента (R, G, B) может изменяться от нуля до определенного максимального значения. Если содержание всех компонентов на нуле - это черный цвет, если на максимуме - белый. Каждое изображение пламени разбивается на три отдельных изображения, соответствующих своему базовому цвету.

Тем самым можно считать, что RGB метод может быть использован для оценки качественного и количественного содержания в попутном нефтяном газе углеводородных составляющих. Однако это возможно только в случае, когда ПНГ можно воспламенить. Для случая, когда процентное содержание углеводородной составляющей ниже процентного содержания, соответствующего возгоранию (воспламенению) факела. Для этого необходимо довести концентрацию углеводородной составляющей в пробе попутного нефтяного газа до необходимой для зажигания или выше концентрации, соответствующей воспламенению.

Предположим, что взята проба попутного нефтяного газа объема V при давлении P. В составе пробы предположим, что содержатся негорючие компоненты массой m1 и углеводородные компоненты массой m2. В составе углеводородных компонентов для ПНГ могут входить различные газы - метан, пропан, бутан и т.д. Теплотворная способность пробы ПНГ будет равна - γm2, где γ - коэффициент удельной теплотворной способности ПНГ.

Добавим в пробу ПНГ углеводородный газ однородного состава, например пропан, метан и т.д., массой m3, имеющей удельную теплотворную способность γ1. Тогда получим вторую пробу ПНГ, в составе которой масса углеводородных составляющих будет равна m2+m3, а удельную теплотворную способность второй пробы определим из условия теплового баланса

γ m 2 + γ 1 m = γ 2 ( m 2 + m 3 ) ( 1 )

где γ2 - удельная теплотворная способность второй пробы.

Из (1) получим

γ 2 = γ m 2 + γ 1 m 3 m 2 + m 3 . ( 2 )

Масса m3 пусть будет заведомо больше, чем необходимо для воспламенения ПНГ второй пробы.

Далее вторую пробу ПНГ необходимо разделить на две части, а к одной из них добавить углеводородный однородный газ, что и для второй пробы в целом (пропан, метан, бутан и т.д.) массой m4. Тогда для третьей пробы ПНГ будем иметь углеводородную составляющую массой

m 2 + m 3 2 + m 4 = m 5 ( 3 )

Тогда теплотворная способность третьей пробы будет определена из уравнения

m 2 + m 3 2 γ 2 + m 4 γ 1 = m 5 γ 3 , ( 4 )

откуда получим, с учетом (3),

γ 3 = ( m 2 + m 3 ) γ 2 + 2 m 4 γ 1 m 2 + m 3 + 2 m 4 . ( 5 )

Или с учетом (2) получим

γ 3 = m 2 γ + ( m 3 + 2 m 4 ) γ 1 m 2 + m 3 . ( 6 )

Как показывает практика, и как это следует из графических зависимостей на фиг.4, интенсивность пламени функционально зависит от процентного содержания углеводородной составляющей в ПНГ, то есть существует функциональная зависимость интенсивности пламени от процентного содержания углеводородной составляющей. Тогда, при сжигании второй и третьей пробы ПНГ можно определить удельные теплотворные способности γ3 и γ2 для смеси ПНГ с углеводородным однородным газом. Зная γ1, γ2, γ3, m3, m4 из (2) и (6) можно определить параметры исходного попутного нефтяного газа - γ, m2:

m 1 = γ 3 ( m 2 + m 3 ) γ 2 m 3 2 m 4 γ 1 γ 2 , ( 7 )

γ = γ 2 ( m 3 m 2 + γ 3 ( m 2 + m 3 ) γ 2 m 3 2 m 4 γ 1 m 2 γ 2 ) γ 1 m 3 m 2 . ( 8 )

Таким образом, метод RGB позволяет определить количественное и качественное содержание углеводородной составляющей в ПНГ, в том числе и в случае, если содержание углеводородной составляющей ниже порога возгорания. Следовательно, метод RGB позволяет определить эффективность обогащения попутного нефтяного газа, для чего необходимо оценить содержание углеводородных составляющих в ПНГ до установки (устройства) обогащения, в том числе как до обогащения, так и после обогащения.

Способ оценки качества обогащения попутного нефтяного газа состоит в отборе двух проб попутного нефтяного газа до и после обогащения одинакового объема при одинаковом давлении, в добавлении в каждую из проб одинакового количества однородного углеводородного газа с известной удельной теплотворной способностью, достаточного для воспламенения попутного нефтяного газа, после чего газ из новых двух проб попутного нефтяного газа, находящихся под одинаковым давлением, подаются в одинаковые газовые горелки и поджигаются, а интенсивности цветовых оттенков обоих факелов пламени определяются методом RGB и сравниваются друг с другом. И если интенсивности цветовых оттенков факелов из пробы, взятой после установки обогащения, больше интенсивности цветовых оттенков факела пламени газовой смеси, полученной из попутного нефтяного газа до его обогащения, по разности интенсивностей цветовых оттенков судят о качестве (эффективности) обогащения попутного нефтяного газа.

Предлагаемый способ оценки качества обогащения (эффективности обогащения) попутного нефтяного газа при своей реализации не требует использования такого сложного технического оборудования как хроматографы или масс-спектрометры.

Схема устройства, реализующего способ оценки качества обогащения попутного нефтяного газа, представлена на фиг.1.

Устройство предназначено для оценки качества (эффективности) обогащения попутного нефтяного газа в установке обогащения, обозначенной на фиг.1 позицией 1, в которую ПНГ поступает по патрубку 2, а отводится обогащенный попутный нефтяной газ из установки обогащения 1 по патрубку 3. Отбор проб ПНГ до обогащения и после обогащения осуществляется с помощью газоходов 4 и 5. В состав газоходов входят запорные вентили 8 и 9. В состав устройства входит баллон 10, заполненный углеводородным газом, например пропаном, метаном и т.д. Баллон 10 имеет газодинамическую связь по газоходам 11 и 12 с баллонами 6 и 7. В газоходы 11 и 12 встроены запорные вентили 13 и 14. Для контроля давления в баллонах 6, 7, 10 на них установлены датчики давления или манометры 15, 16, 17. Баллоны 6 и 7 имеют газоводы 18 и 19 для подачи по ним газовой смеси в горелки 20 и 21. В газоводы 18 и 19 встроены запорные вентили 22 и 23. Для фотографирования пламени из горелок 20 и 21 в состав устройства входят фотоаппараты 24 и 25. Для обработки фотографических изображений в состав устройства входит ноутбук 26.

Устройство работает следующим образом.

Перед работой с устройством закрываются все запорные вентили 8, 9, 13, 14, 22, 23 устройства, а баллон 10 заполняется углеводородным газом с известной удельной теплотворной способностью (пропан, метан и т.д.) до давления Р на порядок больший, чем давление в трактах 2 и 3, которые близки по величине друг другу (P2≈P3).

На первом этапе работы устройства производится забор проб в баллоны 6 и 7. Для заполнения баллона 7 открываются вентили 23 и 9 и производится продувка баллона 7, в ходе которой обогащенный попутный нефтяной газ через горелку 21 стравливается в атмосферу. Далее закрывается вентиль 23 и производится заполнение баллона 7 до давления P7, меньшего, чем давление P3, после чего закрывается вентиль 9. Заполнение баллона 7 производится ранее заполнения баллона 6 потому, что в установках обогащения попутного нефтяного газа давление обогащенного попутного нефтяного газа меньше, чем давление исходного попутного газа. Поэтому сначала и отбирается проба в баллон 7. Далее идет заполнение баллона 6, но сначала его продувают необогащенным попутным нефтяным газом. Для этого открывается вентиль 22, после чего открывается вентиль 8 и производится продувка баллона 6, в ходе которой попутный нефтяной газ стравливается через горелку 20 в атмосферу. После завершения продувки баллона 6 закрывается вентиль 22 и производится заполнение необогащенным попутным нефтяным газом баллона 6 до давления P6, равного давлению в баллоне 7 (P6=P7), после чего производится перекрытие вентиля 8.

На втором этапе открывается вентиль 13 и производится подача углеводородного газа из баллона 10 в баллон 6, при этом давление газа в баллоне 6 падает на величину ΔP, после чего вентиль 13 перекрывается. Затем открывается вентиль 14 и производится заполнение баллона 7 углеводородным газом из баллона 10, в процессе которого давление в баллоне должно быть понижено на величину ΔP, после чего вентиль 14 закрывается. Во всех операциях второго и первого этапов работы с устройством давления в баллонах 6, 7, 10 определяются по показаниям датчиков давления 15, 16, 17.

После выполнения операций второго этапа в баллонах 6 и 7 получим пробы газов, находящиеся при одинаковых давлениях. При этом, баллон 7 на первом этапе был заполнен обогащенным попутным нефтяным газом, то есть содержащим в процентном отношении большее количество углеводородных компонентов, чем газ, отобранный на первом этапе в баллон 6. С учетом этого удельная теплотворная способность газовой смеси в баллоне 7 будет выше, чем в баллоне 6, что качественно будет характеризовать эффективность обогащения попутного нефтяного газа. А разница удельных теплотворных способностей этих проб будет характеризовать и количественно эффективность обогащения попутного нефтяного газа.

В баллон 6 к закачанному на первом этапе необогащенному попутному нефтяному газу добавлялось на втором этапе из баллона 10 такое количество углеводородного высокоэнергетического газа, которого было бы достаточно, чтобы образовавшуюся газовую смесь можно было бы воспламенить. В свою очередь, в баллоне 7 после второго этапа должна образоваться газовая смесь со значительно большим содержанием углеводородных компонентов, поскольку попутный нефтяной газ был подвергнут обогащению в установке 1, поэтому воспламенение газовой смеси из баллона 7 заведомо выполнимо и удельная теплотворная способность этой смеси выше, чем смеси из баллона 6.

Для проверки этого предположения необходимо открыть запорный вентиль, после чего газ из баллона 6 поступает в горелку 20, на выходе из которой его поджигают и цифровым фотоаппаратом 24 производят серию фотографирований пламени из горелки 20. При этом каждому изображению пламени ставится в соответствие значение давления газа в баллоне 6, определяемое по датчику давления 15. После получения серии фотографий пламени из горелки 20 отсечной вентиль 22 перекрывается и пламя гаснет.

Далее аналогичная операция повторяется для баллона 7. Для подачи газовой смеси из баллона 7 в горелку 21 открывается вентиль 23 и поступивший в горелку 21 газ поджигается. С помощью фотографирования цифровым аппаратом 25 пламени из горелки 21 получают серию фотографических изображений пламени, причем каждое из изображений получают при тех же значениях давления газа в баллоне 7, что и значения давления в баллоне 6, при которых проводились съемки пламени из горелки 20 фотоаппаратом 24.

Обработка фотографических изображений на выявление интенсивности их цветовых оттенков производится в ноутбуке 26 в среде MathCAD с использованием цветовой модели RGB, в результате чего определяют интенсивность цветовых оттенков красного, синего и зеленого цветов пламени, в зависимости от давления газа в баллоне для каждого из факелов пламени, а по разности интенсивностей цветовых оттенков для факела из горелки 21 и пламени факела из горелки 20 оценивают эффективность обогащения попутного нефтяного газа.

Работоспособность предлагаемого способа оценки эффективности обогащения попутного нефтяного газа проверена на модельной азотно-пропановой смеси.

Источники информации

1. http://WWW.ekholding.ru/index.php?page=text&curl=pipit_neft_gaz.

2. http://WWW.mining-enc.ru/g/gazy-prirodnye-goryuchie/

3. http://mingas.ru/2011/01/pererabotka-poputnogo-gaza/

4. Кузнецов Н.П. Особенности утилизации попутного нефтяного газа на месторождениях Удмуртии / Н.П. Кузнецов, В.Г. Юхименко, И.Б. Ахмадуллин // Вестник ИжГТУ, №2 (45), 2010. - С.18-20.

5. Патент РФ на изобретение №219913, G01N 27/16. Устройство для определения концентрации горючих газов в кислородосодержащей среде / В.А. Савельев, А.В. Комиссаров, Д.Н. Федоров. - Опубл. 20.02.2003.

6. Каталог ВНИИ информации и экономики Минприбора СССР. Приборы и средства… Часть 1.3. Приборы для определения состава и свойств газов, жидкостей, твердых и сыпучих веществ. - М.: 1987.

7. Патент РФ на изобретение №2100800, МПК G01N 27/16. Датчик состава газа / В.К. Гусев. - Опубл. 27.12.1997.

8. Патент РФ на изобретение №2115108. МПК G01N 01/22, G01N 27/16. Способ и устройство для определения газовой смеси / Бернд Экард. - Опубл. 10.07.1998.

9. Патент РФ на изобретение №2146048. МПК G01N 27/62. Плазменно-ионизационный газоанализатор / В.Ф. Примиский. - Опубл. 27.02.2000.

10. Патент РФ на изобретение №2460077. МПК G01N 35/00. Способ определения концентрации газовых компонентов в газовоздушной смеси, соответствующей раздражающему действию запаха, и мультисенсорный газоанализатор непрерывного контроля / Ю.Н. Николаев, М.А. Пинигин. - Опубл. 27.08.2012.

11. Патент РФ на изобретение №2439552. МПК G01N 30/00. Способ хроматографического анализа многокомпонентного вещества / М.А. Косарева, B.C. Загайнов, В.К. Кондратьев, Н.И. Онищук. - Опубл. 10.01.2012.

12. Патент РФ на изобретение №2427832. МПК G01N 30/00. Способ газохроматографического определения гексахлорбензола / В.Ф. Воршев, О.А. Дубровина, Ю.Е. Мамонтова, Д.Н. Муратов, Ю.А. Стекольников, Б.А. Сотников. - Опубл. 27.08.2011.

13. Патент РФ на изобретение №2469314. МПК G01N 30/72. Способ идентификации органических соединений на основе метода высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии / Г.Ю. Полякова, М.А Каземирова, М.А. Арбатчкая, А.П. Повалихин, А.Ю. Лоскутов, П.В Фоменко, Д.Е. Конисев. - Опубл. 10.12.2012.

14. Иванов Б.Н. Законы физики / Б.Н. Иванов - М.: Высшая школа, 1986. - 335 с.

15. http://delta-grup.ru/bibliot/24/12.htm

16. RWG Hunt (2004). The Reproduction of Colour (6 th ed. ed).

17. Кузнецов Н.П. Об одном способе выявления мошенничества при инсценировке ДТП / Н.П. Кузнецов, М.А. Тарасова, Р.А. Юртиков - Вестник ИжГТУ, №3, 2010. - Ижевск: ГОУ ВПО ИжГТУ. - С.39-42.

18. Патент РФ на изобретение №2460056. МПК G01M 17/007; G01N 21/00. Способ выявления мошенничества при инсценировке ДТП и устройство для его реализации / Н.П. Кузнецов, М.А. Тарасова, Р.А. Юртиков, П.Н. Кузнецов. - Опубл. 27.08.2012, бюл. №24.

1. Способ оценки эффективности обогащения попутного нефтяного газа, состоящий в определении процентного содержания в нем углеводородных составляющих до и после обогащения, отличающийся тем, что используется цветовая модель RGB для определения интенсивности цветовых оттенков красного, зеленого и синего цветов пламени горения проб попутного нефтяного газа, взятых до и после обогащения, а по разности интенсивностей цветовых оттенков судят о возрастании процентного содержания углеводородных компонентов в попутном нефтяном газе после обогащения, а при невозможности воспламенения попутного нефтяного газа до его обогащения в пробы попутного нефтяного газа, взятые до его обогащения и взятые после его обогащения, добавляют одинаковое количество высокоэнергетического углеводородного газа, например пропана, достаточное для возгорания пробы необогащенного попутного нефтяного газа с добавленным в нее пропаном.

2. Устройство для оценки эффективности обогащения попутного нефтяного газа путем сравнения процентного содержания углеводородных составляющих в попутном нефтяном газе до и после его обогащения, состоящее из двух пробозаборников в виде газовых баллонов одинакового объема, один из которых имеет газодинамическую связь с магистралью подачи попутного нефтяного газа в установку его обогащения, а другой имеет газодинамическую связь с магистралью отвода обогащенного попутного нефтяного газа, отличающееся тем, что оба пробозаборника имеют газодинамические связи с баллоном, заполненным высокоэнергетическим углеводородным газом, причем каждый из газоводов, реализующих газодинамические связи, имеет в своем составе запорные вентили и на каждом баллоне установлены сигнализаторы (датчики) давления газа в баллоне, а на патрубках, выходящих из пробозаборников попутного нефтяного газа до и после обогащения, установлены горелки, причем подача газа в горелки регулируется вентилями, а для оценки цветовых оттенков факела пламени для каждой из горелок в состав устройства входят цифровые фотоаппараты, а фотографические изображения факелов пламени обрабатываются с использованием цветовой модели RGB ноутбуком, входящим в состав устройства.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использована для выполнения анализа кластеров. Анализ содержит следующие этапы: a) предоставляют суспензию из суперпарамагнитных частиц в жидкости, предназначенной для анализа, при этом суперпарамагнитные частицы покрыты биологически активным агентом; b) обеспечивают для частиц возможность формировать кластеры частиц с аналитами, присутствующими в жидкости; c) применяют вращающееся магнитное поле (В), имеющее угловую частоту, обеспечивающую вращение магнитным полем только кластеров, имеющих размер, меньший или равный заданному размеру, и d) детектируют вращающиеся кластеры.

Изобретение предусматривает способ управления возбуждением маркерных частиц в биосенсорном устройстве, в частности биосенсорном устройстве, использующем нарушенное полное внутреннее отражение.

Группа изобретений относится к системе и способу введения медикаментов пациенту. Система содержит подвижный контейнер (5, 14) для медикамента; устройство (3) для изготовления первого идентифицирующего элемента с первыми данными, относящимися к пациенту, медикаменту и/или лечению, для прикрепления его к контейнеру (5, 14) для медикамента; считывающее устройство (6) для считывания первых данных с первого идентифицирующего элемента (5a); подающее устройство для подачи медикамента пациенту из контейнера (5, 14), вставленного в подающее устройство (11).

Настоящее изобретение относится к портативным системам анализа и способам для проведения экспериментов по определению характеристики давление-объем-температура для флюидов.

Изобретение относится к устройству и способу высокопроизводительного центрифугирования испытательных образцов. Способ центрифугирования включает несколько стадий.

Изобретение относится к блоку тестовой ленты на гибкой несущей ленте, перематываемой вперед с помощью лентопротяжного механизма, на которую нанесено множество аналитических тестовых полей для нанесения биологических жидкостей, в частности для определения глюкозы, причем каждое тестовое поле связано с одним участком ленты.

Изобретение относится к области мониторинга, в частности к мониторингу химически опасных объектов, и предназначено для оперативного определения координат источника возможной чрезвычайной ситуации в любой из зон влияния химически опасного объекта, подтверждения достоверности возможного события и определения параметров поражающих факторов химического и физического воздействия с целью улучшения качества принятия решения о чрезвычайной ситуации.

Изобретение относится к выявлению инфекционных болезней, и в частности к системе для выявления инфекционных болезней, к способу работы системы, и к компьютерному программному продукту.

Изобретение относится к технике анализа состава газовых смесей, в том числе содержащих обладающие запахом компоненты, и может быть использовано для определения качественного состава и количественного содержания газов в таких смесях, в том числе и при контроле окружающей среды на наличие предельно допустимых концентраций (ПДК), соответствующих допустимому уровню запаха, обладающих запахом газовых компонентов.

Изобретение относится к области мониторинга химически опасных объектов при аварийном выбросе в атмосферу токсичного вещества. .

Группа изобретений относится к области биологии, в частности к иммунологическим исследованиям, являющимися предпочтительным методом тестирования биологических продуктов и при которых используется планшет для образцов, в частности, при осуществлении энзим-связывающего иммуносорбентного анализа - ELISA, или других процедур, связанных с иммунным анализом, использующих нуклеиново-кислотный зонд, а также при использовании для проведения тестирования на наличие ДНК- или РНК-последовательностей. Планшет содержит одну или более лунок для образцов, причем каждая лунка для образцов имеет основание и одно или более открытых сквозных отверстий, выполненных в основании. Каждое из открытых сквозных отверстий имеет в поперечном сечении круглую форму и выполнено цилиндрическим, причем диаметром, меньшим, чем диаметр введенной в него гранулы или микросферы реагента. Гранула или микросфера реагента удерживается или фиксируется в указанном сквозном отверстии посредством посадки с натягом или фрикционной посадки с формированием периферийного уплотнения, непроницаемого для текучей среды относительно стенки основания, образующей указанное сквозное отверстие. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности и качества исследований при одновременном сокращении временных затрат. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 34 ил.

Группа изобретений относится к области лабораторной диагностики. Устройство для автоматического обнаружения аналита в пробе телесной жидкости содержит матрицу адресуемых блоков анализа для проведения химической реакции, которая дает различимый сигнал, несущий информацию о наличии или отсутствии аналита; матрицу адресуемых блоков реагентов, в которой обращаются к индивидуальному адресуемому блоку реагента, соответствующему индивидуальному адресуемому блоку анализа, и в которой индивидуальный блок реагента выполнен с возможностью калибровки по опорному сигналу соответствующего индивидуального блока анализа до сборки матриц на устройстве, причем индивидуальный блок анализа содержит наконечник для количественного анализа, имеющий внутреннюю поверхность, содержащую реагенты, фиксированные на поверхности, для обнаружения аналита. Группа изобретений относится также к варианту указанного устройства, дополнительно содержащему блок отбора пробы, а также к системам, содержащим указанные устройства, способам анализа с использованием указанных устройств, способу сборки указанного устройства и способу отбора плазмы из пробы крови в указанных системах. Группа изобретений обеспечивает повышение гибкости и надежности системы, а также предотвращает перекрестное загрязнение блоков устройства. 10 н. и 55 з.п. ф-лы, 21 ил., 3 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области охраны окружающей атмосферы при мобильном контроле (мониторинге) содержания вредных газовых компонентов в воздухе. Способ мобильного контроля источников выбросов вредных газовых компонентов в воздухе, содержащий этапы, на которых непрерывно по кольцу вдоль границы санитарно-защитной зоны измеряют координаты местонахождения транспортного средства и локальные концентрации вредных газовых компонентов при помощи идентичных мультисенсорных автоматических газоанализаторов, перемещающихся и расположенных на диаметрально противоположенных местах кольца, передают измеренные значения концентраций и координаты местонахождения транспортного средства на центральный сервер, снабженный программным обеспечением, сравнивают полученные значения радиальных распределений локальных концентраций с предельно допустимыми значениями и на основе такого сравнительного анализа делают вывод о состоянии воздушной среды в различных местах обследуемой территории источников выброса. Заявленный способ позволяет уменьшить затраты средств и времени для получения объективной информации об экологической обстановке обследуемой зоны региона и обеспечить повышение достоверности и оперативности оценки экологической обстановки. 1 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к области лабораторной диагностики. Способ изготовления магазина аналитических средств включает: создание первого компонента магазина аналитических средств, содержащего множество приемных частей; создание множества аналитических вспомогательных средств, соединенных друг с другом и ориентированных относительно друг друга посредством удерживающего элемента; введение аналитических вспомогательных средств в приемные части, при этом все отсеки загружаются одновременно; отделение аналитических вспомогательных средств от удерживающего элемента; нанесение химического реактива в виде непрерывной области присутствия химического реактива, нанесенной на не имеющий разрывов носитель, при этом область присутствия химического реактива обеспечивает участки химического реактива для множества отсеков. Группа изобретений относится также к магазину аналитических средств, изготовленному согласно указанному способу, и к варианту указанного способа. Группа изобретений обеспечивает возможность создания магазина аналитических средств при сокращении затрат на производство без ущерба для качества магазинов аналитических средств. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к системе и способу для отслеживания параметров крови. Техническим результатом является повышение точности дозировки при непрерывной подаче медикамента. Система содержит: устройства доступа для создания соответственного одного доступа к крови каждого пациента через его кожу; отборные устройства для отбора крови у каждого пациента для получения в каждом случае одного образца крови; одно аналитическое устройство для анализа образца крови; вычислительное устройство, выполненное с возможностью общего использования для наборов данных с параметрами крови различных пациентов; связывающее устройство для присваивания в каждом случае идентифицирующего кода для идентифицирования пациента и/или кода промежутка времени для указания промежутка времени; и подающие устройства для подачи соответствующего медикамента соответствующему пациенту, причем каждый набор данных с параметрами медикамента, включая унифицированную дозу, для соответствующего пациента передается вместе с идентифицирующим кодом и/или кодом промежутка времени в качестве общего набора данных проводными или беспроводными средствами от вычислительного устройства к одному из соответствующих подающих устройств, одно из соответствующих подающих устройств подает соответствующее количество соответствующего медикамента согласно общему набору данных соответствующему пациенту. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для определения аналита в крови. Система для анализа биологической жидкости содержит сборный элемент (14), принимающий биологическую жидкость в капиллярном зазоре (28), тестовый элемент (18), транспортирующее устройство (20) для создания флюидного соединения между сборным элементом (14) и тестовым элементом (18) и блок (22) детектирования. Транспортирующее устройство (20) приводит тестовый элемент (18) в контакт с находящейся в капиллярном зазоре (28) биологической жидкостью, причем на индикаторной поверхности тестового элемента (18) остается столбик жидкости. Объем жидкости капиллярного зазора (28) определяется таким образом, что столбик жидкости на индикаторной поверхности на длительности интервала измерений не спадает ниже минимальной высоты, составляющей более 10 мкм. Транспортирующее устройство (20) выполнено с возможностью физического отделения друг от друга тестового элемента (18) и сборного элемента (14) после измерения. Группа изобретений относится также к способу анализа биологической жидкости с помощью указанной системы. Группа изобретений обеспечивает повышение точности и воспроизводимости результатов анализа. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к держателю предметного стекла, в частности предназначенному для автоматизированной обработки предметных стекол устройству держателя предметного стекла, а также технологии автоматической обработки материала, зафиксированного на предметном стекле. Держатель (1) предметного стекла по меньшей мере с одной поверхностью прилегания (3) для удержания предметного стекла (2), в котором поверхность прилегания (3) имеет продольную перемычку (4) и поперечную перемычку (5), расположенную под прямым углом к продольной перемычке (4), продольная перемычка (4) расположена таким образом, что предметное стекло (2) серединой нижней стороны (9) лежит на продольной перемычке (4) и по меньшей мере часть поверхности прилегания (3) представляет собой гладкую поверхность (29), так что предметное стекло (2) при использовании удерживается силой адгезии между выступающим реагентом и нижней стороной (9) предметного стекла (2), с одной стороны, и гладкой поверхностью (29), с другой стороны, и/или по меньшей мере часть поверхности прилегания (3) представляет собой нескользящую поверхность (22). Технический результат: простота в изготовлении, а также возможность обеспечить надежную опору предметного стекла во время автоматического окрашивания и одновременно предотвратить неконтролируемое стекание реагента из-за капиллярных токов. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для диагностических исследований. Группа изобретений характеризует автоматическую систему количественной амплификации в реальном времени, способ автоматической очистки нуклеиновой кислоты и количественного определения амплификации гена с использованием указанной системы, способ автоматического измерения количества жизнеспособных клеток патогенных бактерий, анализа патогенных бактерий на чувствительность к антибиотикам и автоматического получения антигенной плотности с использованием указанной системы, а также способ очистки связывающей нуклеиновой кислоты-мишени, которой мечен антиген-мишень, содержащийся в биологическом образце, с использованием указанной автоматической системы. Группа изобретений обеспечивает возможность автоматической обработки большого количества образцов за короткий период времени, а также позволяет проводить разнообразные медико-биологические анализы в одной системе. 7 н. и 52 з.п. ф-лы, 48 ил.

Изобретение относится к устройству термоциклера для использования при проведении реакций термоциклирования в молекулярной биологии. Термоциклер содержит: термоблок (34) для приема образца; термоэлектрический элемент (36) типа Пельтье; нагревательное устройство (38), отличное от элемента Пельтье; радиатор (28); тепловую трубу (40), соединяющую радиатор с элементом типа Пельтье. Элемент типа Пельтье расположен рядом с термоблоком и выполнен с возможностью его охлаждения для реакции термоциклирования. Нагревательное устройство расположено рядом с термоблоком и выполнено с возможностью его нагрева для реакции термоциклирования. Термоблок расположен между элементом типа Пельтье и нагревательным устройством. Радиатор отделен от термоблока и элемента типа Пельтье. Тепловая труба соединяет радиатор с элементом типа Пельтье и позволяет передавать тепловую энергию от элемента типа Пельтье к радиатору. Термоблок имеет первую сторону для приема образца и дополнительно содержит пару противоположных сторон. Элемент типа Пельтье находится в тепловом контакте с первой противоположной стороной термоблока, а нагревательное устройство находится в тепловом контакте со второй противоположной стороной термоблока. Обеспечивается более быстрый период циклирования и работа устройства в более широком диапазоне температур окружающей среды. 23 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к устройствам и способам снижения содержания пероксида водорода и перуксусной кислоты в водном потоке и может быть использовано для водного потока, отбираемого из балластного танка судна. Устройство для снижения пероксида водорода и перуксусной кислоты в водном потоке (1) содержит первое измерительное устройство (2) для определения расхода водного потока, второе измерительное устройство (3) для определения концентрации пероксида водорода в водном потоке, третье измерительное устройство (4) для определения концентрации перуксусной кислоты в водном потоке, измерительное устройство (7) для определения солености водного потока, дозирующее устройство (5) для дозирования восстановителя в водный поток по его ходу после второго и третьего измерительных устройств и управляющее устройство (6). Управляющее устройство (6) на основании данных о расходе водного потока, концентрации пероксида водорода в водном потоке и концентрации перуксусной кислоты в водном потоке рассчитывает количество восстановителя, необходимое для снижения содержания пероксида водорода и перуксусной кислоты до требуемого значения и управляет дозирующим устройством для дозирования восстановителя. Изобретение позволяет надежно снизить содержание пероксида водорода и перуксусной кислоты в водном потоке. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.
Наверх