Феноксиметильные гетероциклические соединения

Данное изобретение относится к новым феноксиметильным соединениям формулы (I) или его фармацевтически приемлемая солям

где: НЕТ представляет собой гетероциклическое кольцо, имеющее формулу A29 или A31

где крайняя слева часть соединена с группой X формулы (I); X представляет собой замещенный фенил или необязательно замещенный пиридинил, где заместители выбраны из C14алкокси и циано; Z представляет собой имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил, имидазо[1,2-b]пиридазин-2-ил или имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил, каждый из которых необязательно может быть замещен, где заместители выбраны из C14алкила и атома галогена; и каждый R2 независимо выбран из C1-C4 алкила, которые ингибируют, по крайней мере, одну фосфодиэстеразу 10, а также к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и способам лечения различных расстройств ЦНС. 11 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 732 пр.

 

Уровень техники

Циклические фосфодиэстеразы представляют собой внутриклеточные ферменты, регулирующие путем гидролиза циклических нуклеотидов cAMP и cGMP уровни монофосфатов указанных нуклеотидов, которые служат в качестве вторичных мессенджеров в сигнальном каскаде сопряженных с G-белком рецепторов. В нейронах фосфодиэстеразы играют свою роль в регулировании нижележащих cGMP- и cAMP-зависимых киназ, которые фосфорилируют белки, принимающие участие в регулировании передачи возбуждения по синапсам и в гомеостазе. В настоящее время идентифицировано одиннадцать различных семейств фосфодиэстераз, которые кодируются 21 генами. Фосфодиэстеразы содержат вариабельную N-концевую регуляторную область и высоко консервативную C-концевую каталитическую область и различаются по своей субстратной специфичности, экспрессии, и локализации в клеточных и тканевых компартментах, включая ЦНС.

Об открытии нового семейства фосфодиэстераз, PDE10, в 1999 г. одновременно сообщили три группы исследователей (Soderling et al., "Isolation and characterization of a dual-substrate phosphodiesterase gene family: PDE10A" Proc. Natl. Sci. 1999, 96, 7071-7076; Loughney et al., "Isolation and characterization of PDE10A, a novel human 3',5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase" Gene 1999, 234, 109-117; Fujishige et al., "Cloning and characterization of a novel human phosphodiesterase that hydrolyzes both cAMP and cGMP (PDE10A)" J. Biol. Chem. 1999, 274, 18438-18445). Последовательность PDE10 человека высоко гомологична как варианту крысы, так и варианту мыши, при этом общая идентичность аминокислот составляет 95%, а 98%-ая идентичность сохраняется в каталитической области.

PDE10 в основном экспрессируется в мозге (хвостатое ядро и путамен) и в значительной мере локализуется в средних шипиковых нейронах полосатого тела, которые являются основными стимулами базальных ядер. Указанная локализация PDE10 заставляет предположить, что она может влиять на каскады дофаминергических и глутаматергических реакций, оба из которых играют свою роль в патологии различных психотических и нейродегенеративных расстройств.

PDE10 гидролизует как cAMP (Km = 0,05 мкМ), так и cGMP (Km = 3 мкМ) (Soderling et al., "Isolation and Characterization of a dual-substrate phosphodiesterase gene family: PDE10." Proc. Natl. Sci. USA 1999, 96(12), 7071-7076). Кроме того, PDE10 имеет в пять раз большее значение Vmax для cGMP, чем для cAMP, и указанные кинетические данные, полученные в условиях in vitro, привели к предположению, что PDE10 может действовать in vivo как cAMP-ингибируемая cGMP фосфодиэстераза (Soderling and Beavo, "Regulation of cAMP and cGMP signaling: New phosphodiesterases and new functions," Curr. Opin. Cell Biol., 2000, 12, 174-179).

PDE10 является также одним из пяти членов семейства фосфодиэстераз, которые содержат тандемный повтор GAF области на N-конце. Он отличается тем, что другие GAF-содержащие фосфодиэстеразы (PDE2, 5, 6 и 11) связывают cGMP, хотя последние данные указывают на прочное связывание cAMP с GAF областью в PDE10 (Handa et al., "Crystal structure of the GAF-B domain from human phosphodiesterase 10A complexed with its ligand, cAMP" J. Biol Chem. 2008, May 13th, ePub).

Раскрыто применение ингибиторов PDE10 для лечения разнообразных неврологических нарушений и психиатрических расстройств, включая болезнь Паркинсона, шизофрению, болезнь Хантингтона, бредовые расстройства, вызванные приемом лекарственных препаратов психозы, навязчиво-компульсивное расстройство и паническое расстройство (заявка на патент США 2003/0032579). Проведенные на крысах исследования (Kostowski et. al, "Papaverine drug induced stereotypy and catalepsy and biogenic amines in the brain of the rat" Pharmacol. Biochem. Behav. 1976, 5, 15-17) показали, что папаверин, селективный ингибитор PDE10, снижает индуцированные апоморфином стереотипы и уровни дофамина в мозгу крыс и усиливает индуцированную галоперидолом каталепсию. Указанный эксперимент свидетельствует в пользу использования ингибитора PDE10 в качестве антипсихотического препарата, поскольку сходные тенденции наблюдаются для известных, имеющихся на рынке антипсихотических препаратов.

Антипсихотические препараты являются оплотом современных методов лечения шизофрении. Обычные или классические антипсихотические препараты, типичным примером которых является галоперидол, были введены в практику в середине 1950-х и успешно применялись в течение последних пятидесяти лет при лечении шизофрении. Несмотря на то, что указанные лекарства эффективны против позитивных, психотических симптомов шизофрении, они малополезны для облегчения связанных с указанным заболеванием негативных симптомов или нарушений когнитивных функций. Кроме того, такие лекарственные средства как галоперидол обладают сильными побочными эффектами, такими как симптомы экстрапирамидального поражения (EPS), вследствие их специфического взаимодействия с рецептором D2 дофамина. При продолжительном лечении с применением классических антипсихотических препаратов может возникать еще более тяжелое состояние, характеризующееся значительной и продолжительной аномальной моторной активностью, известное как поздняя дискинезия.

В 1990-е годы было разработано несколько новых лекарственных средств для лечения шизофрении, которые получили название нетипичных антипсихотических препаратов, известными примерами которых являются рисперидон и оланзапин, а наиболее эффективным оказался клозапин. Указанные нетипичные антипсихотические препараты в общем случае характеризуются тем, что они эффективны как против позитивных, так и негативных симптомов, связанных с шизофренией, однако малоэффективны против когнитивной недостаточности, и персистирующее нарушение когнитивных функций остается серьезной проблемой общественного здравоохранения (Davis, J.M. et al., "Dose response and dose equivalence of antipsychotics." Journal of Clinical Psychopharmacology, 2004, 24 (2), 192-208; Friedman, J.H. et al, "Treatment of psychosis in Parkinson's disease: Safety considerations." Drug Safety, 2003, 26(9), 643-659). Кроме того, нетипичные антипсихотические средства, несмотря на то, что они эффективны при лечении позитивных и, в некоторой степени, негативных симптомов шизофрении, обладают существенными побочными эффектами. Например, клозапин, который является одним из наиболее клинически эффективных антипсихотических лекарственных средств, вызывает агранулоцитоз приблизительно у 1,5% пациентов и приводит к фатальным исходам вследствие наблюдаемого указанного побочного эффекта. Другие нетипичные антипсихотические лекарственные средства обладают значительными побочными эффектами, включая метаболические побочные эффекты (диабет 2-го типа, значительный набор веса и дислипидемия), сексуальную дисфункцию, седативный эффект и потенциальные сердечно-сосудистые побочные эффекты, которые компрометируют клиническую эффективность нетипичных антипсихотических лекарственных средств. В проведенном недавно большом клиническом исследовании эффективности терапевтического вмешательства при использовании антипсихотических средств (CATIE), которое спонсировал Национальный институт здравоохранения США (Lieberman et al, "The Clinical Antipsychotic Trials Of Intervention Effectiveness (CATIE) Schizophrenia Trial: clinical comparison of subgroups with and without the metabolic syndrome." Schizophrenia Research, 2005, 80(1), 9-43), 74% пациентов в течение 18 месяцев прекращали использовать назначенные им антипсихотические лекарственные средства из-за ряда факторов, включая плохую переносимость или недостаточную эффективность. Таким образом, все еще сохраняется значительная клиническая потребность в более эффективных и обладающих лучшей переносимостью антипсихотических лекарственных средствах, которую, вероятно, можно удовлетворить за счет использования ингибиторов PDE10.

Сущность изобретения

Настоящее описание касается соединений, которые являются ингибиторами фосфодиэстеразы 10. Кроме того, настоящее описание касается способов, фармацевтических композиций, фармацевтических препаратов и фармацевтического применения указанных соединений при лечении млекопитающих, включая человека (людей), расстройств центральной нервной системы (ЦНС) и других расстройств, которые могут воздействовать на функцию ЦНС. Настоящее описание касается также способов лечения неврологических, нейродегенеративных и психиатрических расстройств, включая, однако этим не ограничиваясь, таких расстройств, которые характеризуются когнитивной недостаточностью или наличием симптомов шизофрении.

В данном описании приводятся соединения формулы (I), которые являются ингибиторами, по крайней мере, одной фосфодиэстеразы 10:

где:

HET обозначает гетероцикл, выбранный из приведенных ниже формул А29, А31 и А39

а самый крайний слева радикал соединен с группой X;

X выбран из необязательно замещенного арила или необязательно замещенного гетероарила;

Z обозначает необязательно замещенный гетероарил;

каждый R2 независимо выбран из C1-C4 алкила или же две группы R2 объединены вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют цикл 3-членного циклоалкила.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения алкильные группы полностью насыщены независимо от того, представлены ли они сами по себе или являются частью другой группы (например, алкиламино или алкокси группы).

В определенных вариантах осуществления настоящего изобретения, замещающие группы не содержат дополнительных заместителей.

В различных вариантах осуществления настоящего изобретения любая группа, для которой указано, что она необязательно замещена, может быть однократно замещена или независимо многократно замещена.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения HET выбран из формул А29 и А31.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения HET обозначает формулу А29.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения HET обозначает формулу А31.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения X выбран из моноциклического гетероарила, который содержит в цикле 5 атомов, выбранных из C, O, S и N, при условии, что общее количество гетероатомов в цикле меньше или равно четырем, и где не больше чем одним из общего количества гетероатомов является атом кислорода или атом серы, и моноциклического ароматического ядра, которое имеет 6 атомов, выбранных из C и N, при условии, что не больше чем 3 атомами в цикле являются атомы N, и где указанный цикл необязательно и независимо может быть замещен не более чем двумя группами, выбранными из C1-C4 алкила, циклоалкила, циклоалкилокси, C1-C4 алкокси, CF3, карбокси, алкоксиалкила, C1-C4 циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, тиоалкила, атома галогена, циано, алкилсульфонила и нитро. Примеры включают, однако этим не ограничиваясь, 1Н-пирролил, фуранил, тиофенил, имидазолил, пиразолил, изотиазолил, изоксазолил, оксазолил, тиазолил, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, 1,2,3-оксадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,2,5-оксадиазолил, 1,3,4-оксадиазолил, 1,2,3-тиадиазолил, 1,2,4-тиадиазолил, 1,2,5-тиадиазолил, 1,3,4-тиадиазолил, тетразолил, 1,2,3,4-оксатриазолил, 1,2,3,5-оксатриазолил, 1,2,3,4-тиатриазолил, 1,2,3,5-тиатриазолил, 1,2,3-триазинил, 1,2,4-триазинил, 1,3,5-триазинил, пиридинил, пиразинил, пиридазинил и пиримидинил.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения X обозначает моноциклический гетероарил, который имеет 6 атомов, выбранных из C и N, при условии, что не больше чем 3 атомами в цикле являются атомы N, и где указанный цикл необязательно и независимо может быть замещен не более чем двумя группами, выбранными из C1-C4 алкила, циклоалкила, циклоалкилокси, C1-C4 алкокси, CF3, карбокси, алкоксиалкила, C1-C4 циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, тиоалкила, атома галогена, циано, алкилсульфонила и нитро. Примеры включают, однако этим не ограничиваясь, 1,2,3-триазинил, 1,2,4-триазинил, 1,3,5-триазинил, пиридинил, пиразинил, пиридазинил и пиримидинил.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения X обозначает моноциклический гетероарил, который содержит в цикле 5 атомов, выбранных из C, O, S и N, при условии, что общее количество гетероатомов в цикле меньше или равно четырем, и где не больше чем одним из общего количества гетероатомов является атом кислорода или атом серы, и указанный цикл необязательно и независимо может иметь в качестве заместителей не более чем двух групп, выбранных из C1-C4 алкила, циклоалкила, циклоалкилокси, C1-C4 алкокси, CF3, карбокси, алкоксиалкила, C1-C4 циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, тиоалкила, атома галогена, циано, алкилсульфонила и нитро. Примеры включают, однако этим не ограничиваясь, 1Н-пирролил, фуранил, тиофенил, имидазолил, пиразолил, изотиазолил, изоксазолил, оксазолил, тиазолил, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, 1,2,3-оксадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,2,5-оксадиазолил, 1,3,4-оксадиазолил, 1,2,3-тиадиазолил, 1,2,4-тиадиазолил, 1,2,5-тиадиазолил, 1,3,4-тиадиазолил, тетразолил, 1,2,3,4-оксатриазолил, 1,2,3,5-оксатриазолил, 1,2,3,4-тиатриазолил, 1,2,3,5-тиатриазолил.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения X обозначает 4-пиридинил, необязательно замещенный одной группой, которая выбрана из C1-C4 алкила, циклопропила, циклопропилокси, циклопропилметила, C1-C4 алкокси, CF3, амино, алкиламино, диалкиламино, тиоалкила, атома галогена, алкилсульфонила и циано.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения X обозначает 4-пиридинил.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения X выбран из фенила, создающего стерические затруднения вращению вокруг С-С связи.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения X выбран из 3,4-дизамещенного фенила, 4-замещенного фенила и 4-пиридинила.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения X выбран из 3,4-дизамещенного фенила и 4-замещенного фенила.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения X выбран из 4-пиридинила и 4-замещенного фенила.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения X обозначает 4-замещенный фенил.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения X обозначает 4-метоксифенил.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения X обозначает 4-хлорфенил.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения X обозначает 4-цианофенил.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения Z обозначает гетероарил, но не хинолинил или пиридил.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения Z обозначает гетероарил, но не хинолинил.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения Z обозначает гетероарил, но не пиридил.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения Z не обозначает пиридин-2-ил.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения Z не обозначает пиридинил.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения Z выбран из пиридин-2-ила, имидазо[1,2-a]пиридин-2-ила, имидазо[1,2-b]пиридазин-2-ила и имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ила, которые все необязательно могут быть замещены не более чем двумя заместителями, выбранными из C1-C4 алкила, циклоалкила, циклоалкилокси, C1-C4 алкокси, CF3, карбокси, алкоксиалкила, C1-C4 циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, тиоалкила, атома галогена, циано, алкилсульфонила и нитро.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения Z выбран из имидазо[1,2-a]пиридин-2-ила, имидазо[1,2-b]пиридазин-2-ила и имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ила, которые все необязательно могут быть замещены не более чем двумя заместителями, выбранными из C1-C4 алкила, C1-C4 алкокси, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, циклоалкилалкила, циклоалкилалкокси, атома галогена, алкилсульфонила и циано.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения Z обозначает 3,5-дизамещенный пиридин-2-ил, при этом каждый заместитель независимо выбран из C1-C4 алкила, C1-C4 алкокси, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, циклоалкилалкила, циклоалкилалкокси, атома галогена, алкилсульфонила и циано.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения Z обозначает 5-дизамещенный пиридин-2-ил, при этом заместитель независимо выбран из C1-C4 алкила, C1-C4 алкокси, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, циклоалкилалкила, циклоалкилалкокси, атома галогена, алкилсульфонила и циано.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения Z обозначает имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил, замещенный не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из C1-C4 алкила, C1-C4 алкокси, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, циклоалкилалкила, циклоалкилалкокси, атома галогена, алкилсульфонила и циано.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения Z обозначает имидазо[1,2-b]пиридазин-2-ил, замещенный не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из C1-C4 алкила, C1-C4 алкокси, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, циклоалкилалкила, циклоалкилалкокси, атома галогена, алкилсульфонила и циано.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения Z обозначает имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил, замещенный не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из C1-C4 алкила, C1-C4 алкокси, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, циклоалкилалкила, циклоалкилалкокси, атома галогена, алкилсульфонила и циано.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения любой заместитель Z может быть незамещен.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения R2 обозначает C1-C4 алкил.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R2 обозначает метил.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения две группы R2 объединены и образуют цикл 3-членного циклоалкила.

Приведенные в данном описании соединения содержат асимметрические центры и могут существовать в виде различных энантиомеров и диастереомеров или в виде их комбинации. Настоящее изобретение охватывает все энантиомерные и диастереомерные формы формулы (I).

Соединения по настоящему изобретению могут быть в форме фармацевтически приемлемых солей. Выражение "фармацевтически приемлемый" относится к солям, полученным из фармацевтически приемлемых нетоксичных оснований и кислот, включая неорганические и органические основания и неорганические и органические кислоты. Соли, полученные из неорганических оснований, включают соли лития, натрия, калия, магния, кальция и цинка. Соли, полученные из органических оснований, включают соли аммония, первичных, вторичных и третичных аминов и аминокислот. Соли, полученные из неорганических кислот, включают соли серной, хлороводородной, фосфорной, бромоводородной кислот. Соли, полученные из органических кислот, включают соли C1-6 алкилзамещенных карбоновых кислот, дикарбоновых кислот и трикарбоновых кислот, таких как уксусная кислота, пропионовая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, янтарная кислота, винная кислота, адипиновая и лимонная кислота, и алкилсульфоновых кислот, таких как метансульфоновая кислота, и арилсульфоновых кислот, таких как пара-толуолсульфоновая кислота и бензолсульфоновая кислота.

Соединения по настоящему изобретению могут быть в форме сольвата. Сольват образуется, когда соединение формулы (I) вступает в энергетически благоприятное взаимодействие с растворителем, когда оно кристаллизуется таким образом, что включает молекулы растворителя в кристаллическую решетку, или же когда образуется комплексное соединение с молекулами растворителя в твердом или жидком состоянии. Примерами растворителей, образующих сольваты, являются вода (гидраты), MeOH, EtOH, iPrOH и ацетон.

Соединения по настоящему изобретению могут существовать в различных кристаллических формах, известных как полиморфные модификации. Полиморфизм представляет собой способность вещества существовать в двух или нескольких кристаллических фазах, молекулы в которых обладают различным пространственным расположением и/или имеют различные конформации в кристаллической решетке.

Соединения по настоящему изобретению могут существовать в виде содержащих изотопные метки соединений формулы (I), в которых один или несколько атомов заменены атомами, имеющими тот же самый атомный номер, но их атомная масса отлична от атомной массы, которая преимущественно встречается в природе. Примеры изотопов включают, однако, этим не ограничиваясь, изотопы водорода (дейтерий, тритий), изотопы углерода (11C, 13C, 14C) и изотопы азота (13N, 15N). Например, замена более тяжелыми изотопами, такими как дейтерий (2H) может предоставить определенные терапевтические преимущества, обеспечивающие большую метаболическую устойчивость, которая может оказаться благоприятной и привести к более длительному полупериоду существования в условиях in vivo или снижению доз для млекопитающего или человека.

Настоящее изобретение охватывает также пролекарства соединений, описываемых формулой (I). Конкретные производные соединений формулы (I), которые сами по себе могут обладать небольшой или незначительной фармакологической активностью, способны, когда их вводят млекопитающему или человеку, превращаться в соединения формулы (I), обладающие требуемой биологической активностью.

Приведенные в настоящем описании соединения и их фармацевтически приемлемые соли, пролекарства, а также метаболиты указанных соединений, могут использоваться для лечения определенных расстройств питания, ожирения, компульсивного влечения к азартным играм, сексуальных расстройств, нарколепсии, расстройств сна, диабета, метаболического синдрома, нейродегенеративных расстройств и расстройств/заболеваний центральной нервной системы, а также могут использоваться при лечении с целью отказа от курения.

В одном варианте лечение расстройств и заболеваний центральной нервной системы с применением соединений по настоящему изобретению может включать лечение болезни Хантингтона, шизофрении и шизоаффективных состояний, бредовых расстройств, психозов, вызываемых приемом лекарственных средств, панического расстройства и навязчиво-компульсивного расстройства, расстройств, связанных с посттравматическим стрессом, возрастного снижения когнитивных способностей, расстройства, связанного с дефицитом концентрации внимания/гиперактивностью, биполярных расстройств, личностных расстройств параноидального типа, личностных расстройств шизоидного типа, психоза, вызываемого алкоголем, амфетаминами, фенилциклидином, опиоидными галлюциногенами, или другого вызываемого приемом лекарственных средств психоза, дискинезии или хореподобных состояний, включая дискинезию, вызванную агонистами дофамина, дофаминергической терапией, психоза, связанного с болезнью Паркинсона, психотических симптомов, связанных с другими нейродегенеративными расстройствами, включая болезнь Альцгеймера, дистонических состояний, таких как идиопатическая дистония, вызываемая приемом лекарственных средств дистония, торсионная дистония и поздняя дискинезия, аффективных расстройств, включая большие депрессивные эпизоды, постинсультной депрессии, малого депрессивного расстройства, предменструального дисфорического расстройства, деменции, включая, однако этим не ограничиваясь, мультиинфарктную деменцию, СПИД-ассоциированную деменцию и нейродегенеративную деменцию.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, приведенные в данном описании соединения, могут применяться для лечения расстройств питания, ожирения, компульсивного влечения к азартным играм, сексуальных расстройств, нарколепсии, расстройств сна, а также при лечении с целью отказа от курения.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, приведенные в данном описании соединения, могут применяться для лечения ожирения, шизофрении, шизоаффективных состояний, болезни Хантингтона, дистонических состояний и поздней дискинезии.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, приведенные в данном описании соединения, могут применяться для лечения шизофрении, шизоаффективных состояний, болезни Хантингтона и ожирения.

В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения, приведенные в данном описании соединения, могут применяться для лечения шизофрении и шизоаффективных состояний.

В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения, приведенные в данном описании соединения, могут применяться для лечения болезни Хантингтона.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, приведенные в данном описании соединения, могут применяться для лечения ожирения и метаболического синдрома.

Соединения по настоящему изобретению могут также использоваться для млекопитающих и людей в сочетании с обычными антипсихотическими лекарственными средствами, включая, однако этим не ограничиваясь, клозапин, оланзапин, рисперидон, зипразидон, галоперидол, арипипразол, сертиндол и кветиапин. Комбинация соединения формулы (I) с субтерапевтической дозой вышеуказанного обычного антипсихотического лекарственного средства может предоставить определенные преимущества в процессе лечения, включая улучшенные профили побочных эффектов и возможность применения меньших доз.

Определения

Алкил обозначает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алифатический углеводород C1-C8, который необязательно может быть замещен не более чем 3 атомами фтора, а если указано, может быть замещен другими группами. Ненасыщенность в виде двойной или тройной углерод-углеродной связи может располагаться внутри или в концевой части молекулы, и в случае двойной связи включены как цис-, так и транс-изомеры. Примеры алкильных групп включают, однако этим не ограничиваясь, метил, трифторметил, этил, трифторэтил, изобутил, неопентил, цис- и транс-2-бутенил, изобутенил, пропаргил, C1-C4 алкил образует подгруппу алкилов, ограниченную в общей сложности не более чем 4 атомами углерода.

В каждом случае, когда указан интервал для количества атомов в цикле или в цепи, раскрываются все подгруппы. Так, например, Cx-Cy включает все подгруппы, C1-C4 включает C1-C2, C2-C4, C1-C3 и т.д.

Ацил обозначает группу алкил-С(О)-, где значение для алкила указано выше. Примеры ацильных групп включают ацетил и пропионил.

Алкокси обозначает группу алкил-О-, где значение для алкила указано выше. C1-C4 алкокси представляет собой подгруппу алкил-О-, где подгруппа алкила ограничена в общей сложности не более чем 4 атомами углерода. Примеры алкокси групп, включают метокси, трифторметокси, этокси, трифторэтокси и пропокси.

Алкоксиалкил обозначает группу алкил-О-(C1-C4 алкил)-, где значение для алкила указано выше. Примеры алкоксиалкильных групп, включают метоксиметил и этоксиметил.

Алкоксиалкилокси обозначает группу алкокси-алкил-О-, где значение для алкокси и алкила указано выше. Примеры алкоксиалкилокси групп, включают метоксиметилокси (CH3OCH2O-) и метоксиэтилокси (CH3OCH2CH2O-) группы.

Алкилтио обозначает группу алкил-S-, где значение для алкила указано выше. Алкилтио включает C1-C4 алкилтио.

Алкилсульфонил обозначает группу алкил-SO2-, где значение для алкила указано выше. Алкилсульфонил включает C1-C4 алкилсульфонил.

Алкиламино обозначает группу алкил-NH-, где значение для алкила указано выше. Алкиламино включает C1-C4 алкиламино.

Диалкиламино обозначает группу (алкил)2-N-, где значение для алкила указано выше.

Амидо обозначает группу H2NC(O)-.

Алкиламидо обозначает группу алкил-NHC(O)-, где значение для алкила указано выше.

Диалкиламидо обозначает группу (алкил)2-NHC(O)-, где значение для алкила указано выше.

Ароматический означает гетероарил или арил, где значения для гетероарила и арила приведены ниже.

Арил обозначает фенильную или нафтильную группу. Арильные группы необязательно и независимо могут иметь в качестве заместителей не более чем трех групп, выбранных из атома галогена, CF3, CN, NO2, OH, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, арилокси, алкоксиалкилокси, гетероциклоалкила, гетероциклоалкилалкила, гетероциклоалкилокси, гетероарила, гетероарилокси, -OCH2CH2OCH3, -OC(O)Ra, -OC(O)ORa, -OC(O)NHRa, -OC(O)N(Ra), -SRa, -S(O)Ra, -NH2, -NHRa, -N(Ra)(Rb), -NHC(O)Ra, -N(Ra)C(O)Rb, -NHC(O)ORa, -N(Ra)C(O)ORb, -N(Ra)C(O)NH(Rb), -N(Ra)C(O)NH(Rb)2, -C(O)NH2, -C(O)NHRa, -C(O)N(Ra)(Rb), -CO2H, -CO2Ra, -CORa, где Ra и Rb независимо выбраны из алкила, алкоксиалкила, -CH2CH2OH, -CH2CH2OMe, циклоалкила, циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкилалкила, каждый из которых необязательно и независимо замещен не более чем тремя группами, выбранными только из атома галогена, Me, Et, iPr, tBu, незамещенного циклопропила, незамещенного циклобутила, CN, NO2, NH2, CF3, NHMe, NMe2, OMe, OCF3, каждый из которых присоединен посредством ординарной углерод-углеродной, или углерод-азотной, или углерод-кислородной связи; или же Ra и Rb объединены и вместе с атомом(ами), к которому(ым) они присоединены, образуют (5-6)-членный цикл.

Арилалкил обозначает группу арил-алкил-, где значения для арила и алкила указаны выше.

Арилокси обозначает группу арил-О-, где значение для арила указано выше.

Арилалкокси обозначает группу арил-(C1-C4 алкил)-O-, где значение для арила указано выше.

Карбокси обозначает группу CO2H или CO2Rc, где Rc независимо выбран из алкила, C1-C4 алкила, циклоалкила, арилалкила, циклоалкилалкила, CF3 и алкоксиалкила, а значение для алкила указано выше.

Циклоалкил обозначает циклический неароматический углеводород C3-C7, который может содержать одну двойную связь и может необязательно и независимо содержать в качестве заместителей не более чем трех групп, выбранных из алкила, алкокси, гидроксила и оксо. Примеры циклоалкильных групп, включают циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопентенил и циклогексаноил.

Циклоалкилокси обозначает группу циклоалкил-O-, где значение для циклоалкила приведено выше. Примеры включают циклопропилокси, циклобутилокси и циклопентилокси. C3-C6 циклоалкилокси, представляет собой подгруппу циклоалкил-O-, где циклоалкил содержит 3-6 атомов углерода.

Циклоалкилалкил обозначает группу циклоалкил-(C1-C4 алкил)-. Примеры включают циклопропилметил, циклопропилэтил, циклогексилметил и циклогексилэтил.

Циклоалкилалкокси обозначает группу циклоалкил-(C1-C4 алкил)-O-, где значения для циклоалкила и алкила приведены выше. Примеры циклоалкилалкокси групп, включают циклопропилметокси, циклопентилметокси и циклогексилметокси.

Галоген означает F, Cl, Br или I.

Гетероарил обозначает тетразол, 1,2,3,4-оксатриазол, 1,2,3,5-оксатриазол, моно- или бициклическую ароматическую кольцевую систему или гетеробициклическую кольцевую систему, в которой одно ароматическое ядро содержит в цикле от 5 до 10 атомов, независимо выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше чем 3 кольцевых атома в любом одном ядре отличны от C. Примеры гетероарильных групп, включают, однако этим не ограничиваясь, тиофенил, фуранил, тиазолил, изотиазолил, оксазолил, изоксазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,3,4-оксадиазолил, пиразолил, имидазолил, 1,2,3-триазолил, 1,3,4-триазолил, пиримидинил, пиразинил, индолил, хинолил, тетрагидрохинолил, изохинолил, тетрагидроизохинолил, индазолил, бензтиадиазолил, бензоксадиазолил и бензимидазолил. Гетероарильные группы необязательно и независимо могут содержать в качестве заместителей не более чем трех групп, выбранных из атома галогена, CF3, CN, NO2, OH, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, арилокси, алкоксиалкилокси, гетероциклоалкила, гетероциклоалкилалкила, гетероциклоалкилокси, гетероарила, гетероарилокси, -OCH2CH2OCH3, -OC(O)Ra, -OC(O)ORa, -OC(O)NHRa, -OC(O)N(Ra), -SRa, -S(O)Ra, -NH2, -NHRa, -N(Ra)(Rb), -NHC(O)Ra, -N(Ra)C(O)Rb, -NHC(O)ORa, -N(Ra)C(O)ORb, -N(Ra)C(O)NH(Rb), -N(Ra)C(O)NH(Rb)2, -C(O)NH2, -C(O)NHRa, -C(O)N(Ra)(Rb), -CO2H, -CO2Ra, -CORa, где Ra и Rb независимо выбраны из алкила, алкоксиалкила, -CH2CH2OH, -CH2CH2OMe, циклоалкила, циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкилалкила, каждый из которых необязательно и независимо замещен не более чем тремя группами, выбранными только из атома галогена, Me, Et, iPr, tBu, незамещенного циклопропила, незамещенного циклобутила, CN, NO2, NH2, CF3, NHMe, NMe2, OMe, OCF3, каждый из которых присоединен посредством ординарной углерод-углеродной, или углерод-азотной, или углерод-кислородной связи; или же Ra и Rb объединены и вместе с атомом(ами), к которому(ым) они присоединены, образуют (5-6)-членный цикл.

Гетероарилалкил обозначает группу гетероарил-(C1-C4 алкил)-, где значения для гетероарила и алкила указаны выше. Примеры гетероарилалкильных групп, включают 4-пиридинилметил и 4-пиридинилэтил.

Гетероарилокси обозначает группу гетероарил-O, где значение для гетероарила указано выше.

Гетероарилалкокси обозначает группу гетероарил-(C1-C4 алкил)-O-, где значения для гетероарила и алкокси указаны выше. Примеры гетероарилалкокси групп, включают 4-пиридинилметокси и 4-пиридинилэтокси.

Гетеробициклическая кольцевая система представляет собой кольцевую систему, имеющую 8-10 атомов, независимо выбранных из атомов C, N, O и S, при условии, что не больше чем 3 кольцевых атома в любом одном цикле являются атомами, отличными от атома углерода, и при условии, что, по крайней мере, один из циклов является ароматическим; указанное бициклическое кольцо необязательно и независимо может быть замещено не более чем 3 заместителями, независимо выбранными из алкила, алкокси, циклоалкила, C3-C6 циклоалкокси, циклоалкилалкила, атома галогена, нитро, алкилсульфонила и циано. Примеры (8-10)-членных гетеробициклических кольцевых систем, включают, однако этим не ограничиваясь, 1,5-нафтиридил, 1,2,3,4-тетрагидро-1,5-нафтиридил 1,6-нафтиридил, 1,2,3,4-тетрагидро-1,6-нафтиридил 1,7-нафтиридил, 1,2,3,4-тетрагидро-1,7-нафтиридил 1,8-нафтиридил, 1,2,3,4-тетрагидро-1,8-нафтиридил, 2,6-нафтиридил, 2,7-нафтиридил, циннолил, изохинолил, тетрагидроизохинолинил, фталазил, хиназолил, 1,2,3,4-тетрагидрохиназолинил, хинолил, тетрагидрохинолинил, хиноксалил, тетрагидрохиноксалинил, бензо[d][1,2,3]триазил, бензо[e][1,2,4]триазил, пиридо[2,3-b]пиразил, пиридо[2,3-c]пиридазил, пиридо[2,3-d]пиримидил, пиридо[3,2-b]пиразил, пиридо[3,2-c]пиридазил, пиридо[3,2-d]пиримидил, пиридо[3,4-b]пиразил, пиридо[3,4-c]пиридазил, пиридо[3,4-d]пиримидил, пиридо[4,3-b]пиразил, пиридо[4,3-c]пиридазил, пиридо[4,3-d]пиримидил, хиназолил, 1Н-бензо[d][1,2,3]триазоил, 1H-бензо[d]имидазоил, 1Н-индазоил, 1Н-индоил, 2H-бензо[d][1,2,3]триазоил, 2H-пиразоло[3,4-b]пиридинил, 2H-пиразоло[4,3-b]пиридинил, [1,2,3]триазоло[1,5-a]пиридинил, [1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридинил, [1,2,4]триазоло[4,3-a]пиридинил, бензо[b]тиенил, бензо[c][1,2,5]оксадиазил, бензо[c][1,2,5]тиадиазолил, бензо[d]изотиазолил, бензо[d]изоксазоил, бензо[d]оксазоил, бензо[d]тиазоил, бензофурил, имидазо[1,2-a]пиразил, имидазо[1,2-a]пиридинил, имидазо[1,2-a]пиримидил, имидазо[1,2-b]пиридазил, имидазо[1,2-c]пиримидил, имидазо[1,5-a]пиразил, имидазо[1,5-a]пиридинил, имидазо[1,5-a]пиримидил, имидазо[1,5-b]пиридазил, имидазо[1,5-c]пиримидил, индолизил, пиразоло[1,5-a]пиразил, пиразоло[1,5-a]пиридинил, пиразоло[1,5-a]пиримидил, пиразоло[1,5-b]пиридазин, пиразоло[1,5-c]пиримидин, пирроло[1,2-a]пиразин, пирроло[1,2-a]пиримидил, пирроло[1,2-b]пиридазил, пирроло[1,2-c]пиримидил, 1H-имидазо[4,5-b]пиридинил, 1H-имидазо[4,5-c]пиридинил, 1Н-пиразоло[3,4-b]пиридинил, 1Н-пиразоло[3,4-c]пиридинил, 1Н-пиразоло[4,3-b]пиридинил, 1Н-пиразоло[4,3-c]пиридинил, 1Н-пирроло[2,3-b]пиридинил, 1Н-пирроло[2,3-c]пиридинил, 1Н-пирроло[3,2-b]пиридинил, 1Н-пирроло[3,2-c]пиридинил, 2H-индазоил, 3H-имидазо[4,5-b]пиридинил, 3H-имидазо[4,5-c]пиридинил, бензо[c]изотиазил, бензо[c]изоксазил, фуро[2,3-b]пиридинил, фуро[2,3-c]пиридинил, фуро[3,2-b]пиридинил, фуро[3,2-c]пиридинил, изотиазоло[4,5-b]пиридинил, изотиазоло[4,5-c]пиридинил, изотиазоло[5,4-b]пиридинил, изотиазоло[5,4-c]пиридинил, изоксазоло[4,5-b]пиридинил, изоксазоло[4,5-c]пиридинил, изоксазоло[5,4-b]пиридинил, изоксазоло[5,4-c]пиридинил, оксазоло[4,5-b]пиридинил, оксазоло[4,5-c]пиридинил, оксазоло[5,4-b]пиридинил, оксазоло[5,4-c]пиридинил, тиазоло[4,5-b]пиридинил, тиазоло[4,5-c]пиридинил, тиазоло[5,4-b]пиридинил, тиазоло[5,4-c]пиридинил, тиено[2,3-b]пиридинил, тиено[2,3-c]пиридинил, тиено[3,2-b]пиридинил и тиено[3,2-c]пиридинил.

Гетероциклоалкил представляет собой неароматическую, моноциклическую или бициклическую насыщенную или частично ненасыщенную кольцевую систему, включающую 5-10 атомов в цикле, выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше чем 2 кольцевых атома в любом одном цикле являются атомами, отличными от C. В том случае, когда гетероциклоалкильная группа содержит атом азота, то атом азота может быть замещен алкильной, ацильной, -C(O)O-алкильной, -C(O)NH(алкил) или -C(O)N(алкил)2 группой. Гетероциклоалкильные группы необязательно и независимо могут быть замещены с гидрокси, алкильной и алкокси группами, и могут содержать до двух оксо-групп. Гетероциклоалкильные группы могут быть присоединены к остальной части молекулы посредством либо кольцевого атома углерода, либо кольцевого атома азота. Примеры гетероциклоалкильных групп, включают тетрагидрофуранил, тетрагидротиенил, тетрагидро-2H-пиран, тетрагидро-2H-тиопиранил, пирролидинил, пирролидонил, сукцинимидил, пиперидинил, пиперазинил, N-метилпиперазинил, морфолинил, морфолин-3-он, тиоморфолинил, тиоморфолин-3-он, 2,5-диазабицикло[2.2.2]октанил, 2,5-диазабицикло[2.2.1]гептанил, октагидро-1H-пиридо[1,2-a]пиразин, 3-тиа-6-азабицикло[3.1.1]гептан и 3-окса-6-азабицикло[3.1.1]гептанил.

Гетероциклоалкилалкил представляет собой группу гетероциклоалкил-(C1-C4 алкил)-, где значение для гетероциклоалкила определено выше.

Гетероциклоалкилокси представляет собой группу гетероциклоалкил-O-, где значение для гетероциклоалкила определено выше.

Гетероциклоалкилалкокси представляет собой группу гетероциклоалкил-(C1-C4 алкил)-O-, где значение гетероциклоалкила определено выше.

Оксо обозначает группу -C(O)-.

Фенил обозначает бензольный цикл, который необязательно и независимо может содержать в качестве заместителей не более чем трех групп, выбранных из атома галогена, CF3, CN, NO2, OH, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкокси, алкоксиалкила, арилокси, алкоксиалкилокси, гетероциклоалкила, гетероциклоалкилалкила, гетероциклоалкилокси, гетероарила, гетероарилокси, -OCH2CH2OCH3, -OC(O)Ra, -OC(O)ORa, -OC(O)NHRa, -OC(O)N(Ra), -SRa, -S(O)Ra, -NH2, -NHRa, -N(Ra)(Rb), -NHC(O)Ra, -N(Ra)C(O)Rb, -NHC(O)ORa, -N(Ra)C(O)ORb, -N(Ra)C(O)NH(Rb), -N(Ra)C(O)NH(Rb)2, -C(O)NH2, -C(O)NHRa, -C(O)N(Ra)(Rb), -CO2H, -CO2Ra, -CORa, где Ra и Rb независимо выбраны из алкила, алкоксиалкила, -CH2CH2OH, -CH2CH2OMe, циклоалкила, циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкилалкила, каждый из которых необязательно и независимо замещен не более чем тремя группами, выбранными только из атома галогена, Me, Et, iPr, tBu, незамещенного циклопропила, незамещенного циклобутила, CN, NO2, NH2, CF3, NHMe, NMe2, OMe, OCF3, каждый из которых присоединен посредством ординарной углерод-углеродной, или углерод-азотной, или углерод-кислородной связи; или же Ra и Rb объединены и вместе с атомом(ами), к которому(ым) они присоединены, образуют (5-6)-членный цикл.

Фенил, создающий стерические затруднения вращению вокруг С-С связи, обозначает бензольный цикл, который необязательно и независимо может содержать в качестве заместителей не более чем трех групп, выбранных из атома галогена, CF3, CN, алкокси, алкоксиалкила, арилокси, алкоксиалкилокси, гетероциклоалкила, гетероциклоалкилокси, гетероарила, гетероарилокси, -OCH2CH2OCH3, -OC(O)Ra, -OC(O)ORa, -OC(O)N(Ra), -N(Ra)(Rb), -NHC(O)Ra, -N(Ra)C(O)Rb, -NHC(O)ORa, -N(Ra)C(O)ORb, -C(O)N(Ra)(Rb), -CORa, где Ra и Rb независимо выбраны из алкила, алкоксиалкила, -CH2CH2OH, -CH2CH2OMe, циклоалкила, циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклоалкила и гетероциклоалкилалкила, каждый из которых необязательно и независимо замещен не более чем тремя группами, выбранными только из атома галогена, Me, Et, iPr, tBu, незамещенного циклопропила, незамещенного циклобутила, CN, NO2, NH2, CF3, NHMe, NMe2, OMe, OCF3, каждый из которых присоединен посредством ординарной углерод-углеродной, или углерод-азотной, или углерод-кислородной связи; или же Ra и Rb объединены и вместе с атомом(ами), к которому(ым) они присоединены, образуют (5-6)-членный цикл.

Сокращения, которые используют в приведенных ниже примерах и препаратах, включают:

Ac ацил (Me-C(O)-)
AcN ацетонитрил
BINAP 2,2'-бис(дифенилфосфино)-1,1'-бинафтил
Bn бензил
Celite® диатомовая земля
d дублет
DBU 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен
DCC N,N'-дициклогексилкарбодиимид
DCM дихлорметан
DIEA ди-изопропилэтиламин
DIPEA ди-изопропилэтиламин
DMAP 4-диметиламинопиридин
DMF ДМФА, диметилформамид
DMP периодинан Десса-Мартина
DMSO диметилсульфоксид, ДМСО
Dppf 1,4-бис(дифенилфосфино)ферроцен
EDC 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимида гидрохлорид
Et3N триэтиламин
g Грамм(ы)
h или hr час(ы)
HATU 2-(7-аза-1H-бензотриазол-1-ил)-1,1,3,3-тетраметилурония гексафторфосфат
HMDS гексаметилдисилазид
HOBt 1-гидроксибензотриазол
HPLC ВЭЖХ, высокоэффективная жидкостная хроматография
HRMS масс-спектрометрия высокого разрешения
Hz герц, Гц
i.v. внутривенно
KHMDS гексаметилдисилазид калия
LDA диизопропиламид лития
m мультиплет
m- мета
MEM метоксиэтоксиметил
MeOH метиловый спирт, или метанол
мин Минута(ы)
ммоль миллимоль
Ms мезилат
MS масс-спектрометрия
MW молекулярная масса
NBS N-бромсукцинамид
NIS N-иодсукцинамид
ЯМР ядерный магнитный резонанс
NMM N-метилморфолин
NMP N-метил-2-пирролидон
o- орто
o/n на ночь
p- пара
PCC пиридиния хлорохромат
PEPPSI 1,3-бис(2,6-диизопропилфенил)имидазолиден)(3-хлорпиридинил)палладия(II) дихлорид
PhNTf2 1,1,1-трифтор-N-фенил-N-(трифторметилсульфонил)метансульфонамид
POPd дигидродихлоро-бис(ди-трет-бутилфосфинито-kp)палладат (2-)
p.s.i. фунт на квадратный дюйм
PPA полифосфорная кислота
PPAA 1-пропанфосфоновой кислоты циклический ангидрид
PTSA п-толуолсульфоновая кислота
PyBOP® бензотриазол-1-ил-окситрипирролидинофосфония гексафторфосфат
q квартет
RT (или rt) комнатная температура (приблизительно 20-25°C)
s синглет
sat. насыщенный
t триплет
TBAF тетрабутиламмония фторид
TEA триэтиламин
TFA трифторуксусная кислота
THF тетрагидрофуран, ТГФ
TLC тонкопленочная хроматография, ТСХ
TMS триметилсилил
Tf трифлат
Tof-MS времяпролетная масс-спектрометрия
Ts тозилат
v/v об./об.
wt/v масс./об.

Подробное описание изобретения

1,2-Дизамещенные гетероциклические соединения формулы (I) могут быть получены специалистами в области синтеза органических соединений путем многостадийного органического синтеза из коммерчески доступных исходных веществ с использованием известных синтетических методов. Коммерчески не доступные фенилуксусные кислоты могут быть получены из коммерчески доступных исходных веществ с использованием способов, известных специалистам в области органического синтеза. Подобные методы включают синтез из соответствующих арильных кислот посредством перегруппировки Вольфа с использованием диазометана.

Соединения по настоящему изобретению, где HET обозначает А29 и А31, в общем случае могут быть получены, как указано ниже на схемах 1-8.

Соединения по настоящему изобретению формулы (I), где HET обозначает А29, а X=фенил или гетероарил (каждый, соответственно, необязательно замещен), имеющие, таким образом, общую формулу LIV, в общем случае могут быть получены, как указано на схеме 1:

Схема 1

В качестве альтернативы, соединения по настоящему изобретению формулы (I), где HET обозначает А29, а X=фенил или гетероарил (каждый, соответственно, необязательно замещен), и имеющие, таким образом, общую формулу LIV, в общем случае могут быть получены, как указано на схеме 2:

Схема 2

Промежуточные соединения формулы LXIII, в качестве альтернативы, могут быть получены, как показано на схеме 3.

Схема 3

Соединения по настоящему изобретению формулы (I), где HET обозначает А31, а X=фенил или гетероарил (каждый необязательно замещен), описанные выше и имеющие, таким образом, общую формулу LXXIV, в общем случае могут быть получены, как указано на схеме 4:

Схема 4

Общий метод синтеза промежуточного хлорзамещенного гетероциклического соединения (Z-CH2-Cl), где Z соответствует имидазо[1,2-a]пирид-2-илу, приведен на схеме 5.

Схема 5

Общий метод синтеза промежуточных хлорзамещенных гетероциклических соединений (Z-CH2-Cl), где Z соответствует имидазо[1,2-b]пиридазин-6-илу, приведен на схеме 6.

Схема 6

Общий метод синтеза промежуточных хлорзамещенных гетероциклических соединений (Z-CH2-Cl), где Z соответствует имидазо[1,2-b]пиридазин-2-илу, приведен на схеме 7.

Схема 7

Общий метод синтеза промежуточных хлорзамещенных гетероциклических соединений (Z-CH2-Cl), где Z соответствует 5-замещенному пиридин-2-илу или 3,5-дизамещенному пиридин-2-илу, приведен на схеме 8.

Схема 8

Реакционноспособные группы, которые не вовлекаются в приведенные выше процессы, могут быть при проведении реакций защищены с помощью стандартных защитных групп, которые могут быть удалены стандартными способами (T.W. Greene & P.G.M. Wuts, Protecting Groups in Organic Synthesis, Third Edition, Wiley-Interscience), известными специалистам из области техники. В настоящее время предпочтительные защитные группы включают метил, бензил, MEM, ацетат и тетрагидропиранил для гидроксильного фрагмента и BOC, Cbz, трифторацетамид и бензил для аминового фрагмента, метиловый, этиловый, трет-бутиловый и бензиловый сложные эфиры для фрагмента карбоновой кислоты. Специалистам должно быть также понятно, что порядок проведения определенных химических реакций может быть изменен. Специалистам должно быть также понятно, что альтернативные реагенты и условия существуют для различных стадий химического процесса.

Экспериментальные методики

Синтез N-метокси-N-метилкарбоксамидов из соответствующих им карбоновых кислот известен специалистам. Примерная методика приведена ниже, где выбран из

При комнатной температуре в атмосфере азота к раствору карбоновой кислоты (1 экв., 3 ммоль) в DCM (50 мл) при перемешивании добавляют HATU (1,5 экв., 4,5 ммоль), N-метоксиметиламин (1,5 экв., 4,5 ммоль) и TEA (3 экв., 9 ммоль). Затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. Реакционную смесь разбавляют водой, и водную фазу экстрагируют с помощью DCM (3×50 мл). Органические вытяжки объединяют, промывают водой (50 мл), насыщенным раствором соли (20 мл), сушат над безводным Na2SO4, отфильтровывают и упаривают при пониженном давлении, получая соответствующий N-метокси-N-метилкарбоксамид.

Условия проведения ВЭЖХ

Условие - А: колонка: Acquity BEH C-18 (50×2,1 мм, 1,7 мкм)
Температура колонки: 25°С
Подвижная фаза A/B: ацетонитрил (0,025% TFA) и вода
Объемная скорость подачи: 0,50 мл/мин

4-(5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил

К суспензии NaH (0,9 г) в ТГФ при комнатной температуре добавляют 3-гидрокси-3-метил-2-бутанон (1 г) и этил метил 4-цианобензоат (1,58 г). Полученную смесь кипятят в течение ночи с обратным холодильником, а затем реакцию прерывают, добавив 12N раствор HCl (6 мл). Добавляют MgSO4 (избыток) до тех пор, пока органическая фаза не станет прозрачной. Твердые вещества отделяют фильтрованием, а фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной хроматографией и получают 4-(5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил (0,63 г).

Синтез 4-(4-гидроксифенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она:

4-Метокси-N-метокси-N-метилбензамид

При комнатной температуре в атмосфере азота к раствору 4-метоксибензойной кислоты (10,0 г, 65,70 ммоль) в DCM (50 мл) при перемешивании добавляют EDCI (18,90 г, 98,60 ммоль), HOBT (10,0 г, 65,70 ммоль), N-метоксиметиламин (13,0 г, 131,40 ммоль) и DIPEA (34,3 мл, 197,20 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 12 час. Реакционную смесь разбавляют водой, водный слой экстрагируют с помощью DCM (3×100 мл). Органические вытяжки объединяют, промывают водой (2×100 мл), насыщенным раствором соли (2×50 мл), сушат над безводным Na2SO4, отфильтровывают и упаривают при пониженном давлении, получая сырой продукт. Сырое вещество очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 20%-ный раствор этилацетата в гексане и силикагель (230-400 меш), и получают N,4-диметокси-N-метилбензамид (11,0 г, 86%) в виде бесцветной жидкости.

4-Гидрокси-1-(4-метоксифенил)-4-метилпент-2-ин-1-он

В инертной атмосфере в течение 10 мин при температуре минус 20°С к раствору 2-метилбут-3-ин-ола (2,15 г, 25,6 ммоль) в сухом ТГФ (80мл) по каплям при перемешивании добавляют n-BuLi (24,0 мл, 38,7 ммол, 1,6 M раствор в гексане). Раствор перемешивают при минус 20°С еще в течение 30 мин, добавляют раствор N,4-диметокси-N-метилбензамида (2,5 г, 12,8 ммоль) в сухом ТГФ (10 мл) и перемешивание при минус 20°С продолжают еще в течение 3 час. Реакцию прерывают, добавив насыщенный раствор NH4Cl, и экстрагируют с помощью EtOAc (2×100 мл). Органические вытяжки объединяют, промывают водой (100 мл), насыщенным раствором соли (40 мл), сушат над Na2SO4, отфильтровывают, и концентрируют в вакууме, получая 4-гидрокси-1-(4-метоксифенил)-4-метилпент-2-ин-1-он (2,25 г, 81%) в виде бесцветной жидкости.

5-(4-Метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он

К 4-гидрокси-1-(4-метоксифенил)-4-метилпент-2-ин-1-ону (10 г, 45,8 ммоль) при комнатной температуре добавляют раствор аммиака в метаноле (50 мл) и реакционную смесь оставляют перемешиваться на ночь. Смесь концентрируют при пониженном давлении, и добавляют 50%-ный водный раствор уксусной кислоты. Полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 4 час. Доводят рН до величины 8 насыщенным раствором хлорида аммония, и экстрагируют с помощью DCM. Органические вытяжки объединяют, промывают водой, насыщенным раствором соли, сушат над сульфатом натрия, отфильтровывают, концентрируют при пониженном давлении и промывают гептаном, получая 5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (8,6 г, 86%) в виде твердого вещества белого цвета. 1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6): δ 7,99 (д, 2H), 7,15 (д, 2H), 6,20 (с, 1H), 3,89 (с, 3H), 1,42 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=218,1.

4-Бром-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он

К раствору 5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она (5,5 г, 0,025 мол) в CHCl3 (100 мл) при перемешивании и комнатной температуре порциями добавляют NBS (6,733 г, 0,038 мол). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Реакционную смесь разбавляют с помощью DCM (100 мл), промывают водой (50 мл), насыщенным раствором соли (50 мл), сушат над Na2SO4, отфильтровывают, и концентрируют в вакууме, получая сырой продукт. Сырое вещество очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 25%-ный раствор этилацетата в гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 4-бром-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (4,6 г, 65%) в виде твердого вещества белого цвета.

4-(4-Бензилокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он

Раствор 4-бром-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она (2 г, 6,7 ммоль), 2-(4-(бензилокси)фенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолана (2,43 г, 0,0067 мол) и Cs2CO3 (11 г, 0,034 мол) в толуоле (25 мл) и воде (8 мл) дегазируют, в инертной атмосфере добавляют Pd(dppf)Cl2 (1,1 г, 0,0013 мол) и смесь вновь дегазируют. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 час, после чего реакционную смесь фильтруют через слой Celite® и фильтрат разбавляют с помощью EtOAc (100 мл), промывают водой (50 мл), насыщенным раствором соли (50 мл), сушат над Na2SO4, отфильтровывают и концентрируют в вакууме, получая сырой продукт. Сырое вещество очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 30%-ный раствор этилацетата в гексане и силикагель (230-400 меш), Rf = 0,30, и получают 4-(4-бензилокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (2,3 г, 73%) в виде твердого вещества. 1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6): δ 8,42 (д, J=7,6 Гц, 1H), 8,06-7,99 (м, 2H), 7,95 (т, J=7,2 Гц, 1H), 7,72 (т, J=7,2 Гц, 1H), 7,63 (т, J=7,8 Гц, 1H), 7,56 (д, J=7,2 Гц, 2H); 7,18 (д, J=7,4 Гц, 2H), 7,12 (д, J=7,2 Гц, 2H), 6,89 (д, J=7,2 Гц, 2H), 5,38 (с, 2H), 3,79 (с, 3H), 1,42 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=452,1; [M+Na]+: m/z= 474,2.

4-(4-Гидроксифенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он

5% палладий на угле (7,0 г) добавляют к раствору 4-(4-бензилокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она (19 г, 42,1 ммоль) в метаноле (25 мл) при комнатной температуре в атмосфере азота. Атмосферу азота меняют на атмосферу водорода. Реакционную смесь перемешивают в атмосфере водорода при комнатной температуре в течение 4 час (за ходом реакции следят методом ТСХ). Реакционную смесь фильтруют через слой Celite®, промывают метанолом, концентрируют в вакууме, и остаток перемешивают с гептаном. Твердое вещество отфильтровывают и сушат в вакууме, получая 4-(4-гидроксифенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (14,0 г, 95%) в виде твердого вещества желтого цвета. 1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6): δ 9,5 (ушир.с, 1H), 7,55 (д, 2H), 7,05 (д, 2H), 7,0 (д, 2H), 6,75 (д, 2H), 3,8 (с, 3H), 1,4 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]: m/z=311,2. ВЭЖХ: (98,8%, Eclipse XDB-C18, 150×4,6 мм, 5 мкм. Подвижная фаза: 0,1% TFA в воде (A), ACN (B), объемная скорость потока: 1,5 мл/мин).

Синтез 5-(4-гидроксифенил)-2,2-диметил-4-(пиридин-4-ил)фуран-3(2H)-она

Триметил(2-метилбут-3-ин-2-илокси)силан

К раствору 2-метилбут-3-ин-2-ола (20 г, 0,23 мол) в HMDS (42,3 г, 0,261 мол) при перемешивании добавляют LiClO4 (38,03 г, 0,35 мол) при комнатной температуре. Затем реакционную смесь перемешивают еще в течение 30 мин, разбавляют водой (100 мл) и затем экстрагируют эфиром (3×200 мл). Эфирные слои объединяют, промывают водой (100 мл), насыщенным раствором соли (100 мл), сушат над Na2SO4, и фильтруют. Эфир отгоняют при 80°С и получают триметил(2-метилбут-3-ин-2-илокси)силан (25 г) в виде масла.

4-Метил-1-(пиридин-4-ил)-4-(триметилсилокси)пент-2-ин-1-он

К охлажденному до минус 78°C раствору триметил(2-метилбут-3-ин-2-илокси)силана (5,0 г, 0,03 мол) в сухом ТГФ (150 мл) при перемешивании по каплям в инертной атмосфере в течение 10 мин добавляют n-BuLi (23,82 мл, 0,03 мол, 1,6 M раствор в гексане). Реакционную смесь перемешивают при минус 78°C в течение 30 мин, а затем к ней добавляют раствор N-метокси-N-метилизоникотинамида (6,34 г, 0,03 мол) в сухом ТГФ (30 мл) и перемешивание при минус 78°C продолжают еще в течение 40 мин. Реакцию прерывают, добавив насыщенный раствор NH4Cl, и экстрагируют с помощью EtOAc (2×100 мл). Органические вытяжки объединяют, промывают водой (100 мл) и насыщенным раствором соли (100 мл), сушат над Na2SO4, фильтруют и, наконец, концентрируют в вакууме, и получают остаток. Остаток очищают колоночной хроматографией на силикагеле, элюируя 5%-ным раствором EtOAc в гексане, и получают 4-метил-1-(пиридин-4-ил)-4-(триметилсилилокси)пент-2-ин-1-он (2,2 г, 27%) в виде масла.

4-Гидрокси-4-метил-1-(пиридин-4-ил)пент-2-ин-1-он

К перемешиваемому раствору 4-метил-1-(пиридин-4-ил)-4-(триметилсилилокси)пент-2-ин-1-она (0,5 г, 1,915 ммоль) в DCM (10 мл) при комнатной температуре добавляют PTSA (0,47 г, 2,49 ммоль) и реакционную смесь перемешивают в течение 2 час. Реакционную смесь разбавляют с помощью DCM (50 мл). Органические слои объединяют, промывают насыщенным раствором NaHCO3 и водой, сушат над Na2SO4, фильтруют и затем концентрируют в вакууме, получая 4-гидрокси-4-метил-1-(пиридин-4-ил)пент-2-ин-1-он (0,35 г, 96%) в виде масла.

2,2-Диметил-5-(пиридин-4-ил)фуран-3(2H)-он

К раствору 4-гидрокси-4-метил-1-(пиридин-4-ил)пент-2-ин-1-она (1,49 г, 0,007 мол) в этаноле (15 мл) при перемешивании по каплям при комнатной температуре добавляют диэтиламин (0,511 г, 0,007 мол) в EtOH (15 мл). Затем смесь перемешивают еще в течение 40 мин. EtOH упаривают, и смесь разбавляют с помощью EtOAc (100 мл). Органические слои промывают водой (50 мл) и насыщенным раствором соли (20 мл), сушат над Na2SO4, фильтруют и концентрируют в вакууме, получая 2,2-диметил-5-(пиридин-4-ил)фуран-3(2H)-он (1,4 г).

4-Бром-2,2-диметил-5-(пиридин-4-ил)фуран-3(2H)-он

К раствору 2,2-диметил-5-(пиридин-4-ил)фуран-3(2H)-она (0,81 г, 4,28 ммоль) в CHCl3 (20 мл) при перемешивании порциями при комнатной температуре добавляют NBS (1,3 г, 7,28 ммоль). Затем реакционную смесь перемешивают в течение 2 час, и разбавляют с помощью DCM (100 мл). Органические слои промывают водой (50 мл) и насыщенным раствором соли (50 мл), сушат над Na2SO4, фильтруют, и концентрируют в вакууме, получая сырой продукт. Его очищают колоночной хроматографией на силикагеле и получают 4-бром-2,2-диметил-5-(пиридин-4-ил)фуран-3(2H)-он (0,25 г, 21%) в виде твердого вещества.

4-(4-Бензилокси)фенил)-2,2-диметил-5-(пиридин-4-ил)фуран-3(2H)-он

Дегазируют раствор 4-бром-2,2-диметил-5-(пиридин-4-ил)фуран-3(2H)-она (10,0 г, 37,2 ммоль), 2-(4-(бензилокси)фенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолана (13,8 г, 44,7 ммоль) и Cs2CO3 (36,27 г, 111,6 ммоль) в толуоле (100 мл) и воде (50 мл). В инертной атмосфере добавляют дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфино)фер-роцен]палладий(ll) (2,7 г, 3,7 ммоль) и вновь дегазируют. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 час, и за ходом реакции следят с помощью ТСХ. По завершении потребления исходных веществ реакционную смесь отфильтровывают через слой Celite®, промывая этилацетатом. Органический слой промывают водой, насыщенным раствором соли, сушат над Na2SO4, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией на силикагеле, элюируя 20%-ным раствором этилацетата в н-гексане на силикагеле 230-400 меш и получают 4-(4-бензилокси)фенил)-2,2-диметил-5-(пиридин-4-ил)фуран-3(2H)-он (8,3 г, 60,2%) в виде твердого вещества светло-оранжевого цвета. 1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6): δ 8,2 (д, 2H), 7,85 (д, 2H), 7,6 (д, 4H), 7,4 (т, 1H), 7,15 (д, 2H), 7,05 (д, 2H), 5,1 (с, 2H), 1,45 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=396,0. ВЭЖХ: (97,5%, колонка: Eclipse XDB-C18, 150×4,6 мм, 5 мкм. Подвижная фаза: 0,1% TFA в воде. (A). ACN (B), объемная скорость потока: 1,5 мл/мин).

5-(4-Гидрокси)фенил)-2,2-диметил-4-(пиридин-4-ил)фуран-3(2H)-он

К раствору 5-(4-бензилокси)фенил)-2,2-диметил-4-(пиридин-4-ил)фуран-3(2H)-она (620 мг, 0,001 ммоль) в MeOH (15 мл) при комнатной температуре в инертной атмосфере при перемешивании добавляют Pd(OH)2 (120 мг, 0,85 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в атмосфере водорода в течение 1 час. Затем реакционную смесь отфильтровывают через слой Celite®, и фильтрат концентрируют в вакууме, получая сырой продукт. Его очищают колоночной хроматографией на силикагеле и получают 5-(4-гидрокси)фенил)-2,2-диметил-4-(пиридин-4-ил)фуран-3(2H)-он (280 мг, 60%) в виде твердого вещества.

Синтез 4-(3-(4-гидроксифенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрила

4-Циано-N-метокси-N-метилбензамид

К раствору 4-цианобензойной кислоты (5,0 г, 34,0 ммоль) в DCM (75 мл) в атмосфере азота при комнатной температуре и при перемешивании добавляют HATU (19,40 г, 51,0 ммоль), N-метокси,N-метиламин (4,90 г, 51,0 ммоль) и TEA (14,30 мл, 102,0 ммоль). Затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час, разбавляют водой, и водную фазу экстрагируют с помощью DCM (3×100 мл). Органические вытяжки объединяют, промывают водой (60 мл) и насыщенным раствором соли (30 мл), сушат над безводным Na2SO4, отфильтровывают, и упаривают при пониженном давлении, получая 4-циано-N-метокси-N-метилбензамид (6,2 г, 96%) в виде масла желтого цвета.

4-(4-Метил-4-(триметилсилилокси)пент-2-иноил)бензонитрил

К охлажденному до минус 78°C раствору триметил(2-метилбут-3-ин-2-илокси)силана (3,3 г, 20,00 ммоль) в сухом ТГФ (45 мл) при перемешивании по каплям в инертной атмосфере в течение 10 мин добавляют n-BuLi (4,1 мл, 9,00 ммоль, 1,6 M раствор в гексане). Реакционную смесь перемешивают при минус 78°C в течение 30 мин, а затем к ней добавляют раствор 4-циано-N-метокси-N-метилбензамида (2,0 г, 10,00 ммоль) в сухом ТГФ (15 мл) и перемешивание при минус 78°C продолжают еще в течение 1 час. Реакцию прерывают, добавив насыщенный раствор NH4Cl, и экстрагируют с помощью EtOAc (2×100 мл). Органические вытяжки объединяют, промывают водой (50 мл) и насыщенным раствором соли (50 мл), сушат над Na2SO4, фильтруют, и концентрируют в вакууме, получая сырой продукт. Его очищают колоночной хроматографией на силикагеле, элюируя 15%-ным раствором EtOAc в гексане, и получают 4-(4-метил-4-(триметилсилилокси)пент-2-иноил)бензонитрил (3,8 g, 68%) в виде масла желтого цвета.

4-(4-Гидрокси-4-метилпент-2-иноил)бензонитрил

К раствору 4-(4-метил-4-(триметилсилилокси)пент-2-иноил)бензонитрила (1,7 г, 5,00 ммоль) в DCM (15 мл) при перемешивании при комнатной температуре добавляют PTSA (1,70 г, 8,90 ммоль) и реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин. Реакционную смесь разбавляют водой (10 мл) и экстрагируют с помощью DCM (2×50 мл). Органические слои объединяют, промывают насыщенным раствором NaHCO3 и водой, сушат над Na2SO4, фильтруют и затем концентрируют в вакууме, получая 4-(4-гидрокси-4-метилпент-2-иноил)бензонитрил (1,20 г) в виде масла желтого цвета.

4-(5,5-Диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил

К раствору 4-(4-гидрокси-4-метилпент-2-иноил)бензонитрила (1,2 г, 5,60 ммоль) в этаноле (12 мл) при перемешивании по каплям при комнатной температуре добавляют раствор диэтиламина (0,58 мл, 5,60 ммоль) в EtOH (5 мл). Затем смесь перемешивают еще в течение 1 час. Этанол удаляют, а смесь разбавляют с помощью EtOAc (50 мл). Органические слои объединяют, промывают водой (10 мл), насыщенным раствором соли (10 мл), сушат над Na2SO4, фильтруют и концентрируют в вакууме, получая 4-(5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил (1,2 г) в виде полутвердого вещества светло-зеленого цвета, которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.

4-(3-Бром-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил

К раствору 4-(5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрила (1,2 г, 5,60 ммоль) в CHCl3 (12 мл) при перемешивании порциями добавляют NBS (1,1 г, 6,00 ммоль). Затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час, и разбавляют с помощью DCM (100 мл). Органические слои объединяют, промывают водой (30 мл) и насыщенным раствором соли (30 мл), сушат над Na2SO4, отфильтровывают, и концентрируют в вакууме, получая сырой продукт. Сырое вещество очищают колоночной хроматографией на силикагеле и получают 4-(3-бром-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил (0,50 г, 31%) в виде твердого вещества беловатого цвета.

4-(3-(4-Бензилокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил

Раствор 4-(3-бром-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрила (29,0 г, 107,4 ммоль), 2-(4-(бензилокси)фенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолана (34,7 г, 118,8 ммоль) и Cs2CO3 (104,7 г, 322,2 ммоль) в толуоле (200 мл) и воде (50 мл) дегазируют. Затем в инертной атмосфере добавляют дихлор[1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]палладий(ll) (8,5 г, 10 ммоль) и раствор вновь дегазируют. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 час, а окончание реакции определяют с помощью метода ТСХ. После того как потребление исходных веществ закончится, реакционную смесь фильтруют через слой Celite®, промывая этилацетатом. Органический слой затем промывают водой, насыщенным раствором соли, сушат над Na2SO4, отфильтровывают, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 20%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель 230-400 меш (Rf = 0,30), и получают 4-(3-(4-бензилокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил (31,5 г, 74,25%) в виде твердого вещества. 1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6): δ 7,95 (д, 2H), 7,75 (д, 2H), 7,5 (д, 4H), 7,35 (т, 1H), 7,15 (д, 2H), 7,05 (д, 2H), 5,1 (с, 2H), 1,45 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=396,0. ВЭЖХ: (99,5%, Eclipse XDB-C18, 150×4,6 мм, 5 мкм. Подвижная фаза: 0,1% TFA в воде. (A). ACN (B), объемная скорость потока: 1,5 мл/мин).

4-(3-(4-Гидроксифенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил

Трибромид бора (3,4 г, 15,8 ммоль) добавляют к раствору 4-(3-(4-бензилокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрила (2,5 г, 6,3 ммоль) в DCM при температуре 0°C и полученную смесь перемешивают в течение 1 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). По завершении потребления исходных веществ реакцию прерывают, добавив холодную воду, и экстрагируют с помощью DCM. Органические слои объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной хроматографией и получают 4-(3-(4-гидроксифенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил (1,8 г, 93,2%,) в виде твердого вещества желтого цвета. 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3): δ 9,6 (с, 1H), 7,95 (д, 2H), 7,75 (д, 2H), 7,0 (д, 2H), 6,75 (д, 2H), 1,5 (с, 6H).

2,3,5-Триметилпиридина 1-оксид

3-Хлорнадбензойную кислоту (10 г, 164,2 ммоль) добавляют к раствору 2,3,5-триметилпиридина (10 г, 82,1 ммоль) в DCM при температуре 0°C и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 8 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Прерывают реакцию, добавив раствор бикарбоната натрия, и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Органический слой отделяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении, получая 2,3,5-триметилпиридина 1-оксид (6,5 г, 58,0%,) в виде коричневого твердого вещества. 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 8,15 (с, 1H), 7,15 (с, 1H), 2,55 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 2,25 (с, 3H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=311,2.

2-(Хлорметил)-3,5-диметилпиридин

При комнатной температуре в атмосфере азота тозилхлорид (12,5 г, 65,6 ммоль) добавляют к раствору 1-оксида 2,3,5-триметилпиридина (6,0 г, 43,7 ммоль) и триэтиламина (6,6 г, 65,6 ммоль) в DCM (60 мл). Реакционную смесь нагревают до кипения, и кипятят с обратным холодильником в течение 4 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Реакцию прерывают, добавив воду, и экстрагируют с помощью DCM. Органические слои объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 10%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 2-(хлорметил)-3,5-диметилпиридин (4,5 г, 66,1%) в виде густого сиропа коричневого цвета. 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 8,15 (с, 1H), 7,45 (с, 1H), 4,75 (с, 2H), 2,35 (с, 3H), 2,25 (с, 3H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=156,3.

4-(4-((3,5-Диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он

4-(4-Гидроксифенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (3,0 г, 9,6 ммоль) в атмосфере азота при комнатной температуре добавляют к смеси карбоната цезия (12,6 г, 38,6 ммоль) и ДМФА (1000 мл). Реакционную смесь перемешивают комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют 2-(хлорметил)-3,5-диметилпиридин (2,25 г, 14,5 ммоль). Реакционную смесь нагревают до 80°C в течение 4 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Реакционную смесь разбавляют водой, и экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 15%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 4-(4-((3,5-диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (3,2 г, 65,3 %,) в виде беловатого твердого вещества. Спектр 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 8,2 (с, 1H), 7,65 (д, 2H), 7,45 (с, 1H), 7,15 (д, 2H), 7,1 (д, 2H), 7,0 (д, 2H), 5,2 (с, 2H), 3,8 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 2,3 (с, 3H), 1,45 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=430,4. ВЭЖХ (96,3%, условие - A).

4-(4-((3,5-Диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она метансульфонат

К раствору 4-(4-((3,5-диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она (2,01 г, 4,6 ммоль) в DCM (3 мл) и диэтиловом эфире (150 мл) в атмосфере азота при комнатной температуре добавляют метансульфоновую кислоту (445,0 мг, 4,6 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час, и твердые вещества удаляют фильтрованием. Твердые вещества промывают 20%-ным раствором DCM в диэтиловом эфире и сушат в вакууме, получая 4-(4-((3,5-диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она метансульфонат (2,1 г, 87%) в виде твердого вещества белого цвета. 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 8,2 (с, 1H), 7,65 (д, 2H), 7,45 (с, 1H), 7,15 (д, 2H), 7,1 (д, 2H), 7,0 (д, 2H), 5,2 (с, 2H), 3,8 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 2,3 (с, 3H), 1,45 (с, 6H). ВЭЖХ (98,9%, условие - A).

2-(Хлорметил)имидазо[1,2-a]пиридин

К раствору 2-аминопиридина (10 г, 106,3 ммоль) в ацетонитриле (200 мл) добавляют 1,3-дихлорацетон (22,9 г, 180,3 ммоль). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 14 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). По завершении реакции летучие вещества удаляют при пониженном давлении. Остаток разбавляют водой, и доводят pH до величины 7,5 с помощью раствора бикарбоната натрия, а затем экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 12%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 2-(хлорметил)имидазо[1,2-a]пиридин (8,0 г, 47,9%,) в виде твердого вещества бледно-желтого цвета. 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 8,15 (д, 1H), 7,6 (дд, 2H), 7,1 (т, 1H), 6,8 (т, 1H), 4,75 (с, 2H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=167,2.

4-(4-(Имидазо[1,2-a]пиридин-2-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он

В атмосфере азота при комнатной температуре добавляют 4-(4-гидроксифенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (2,5 г, 8,06 ммоль) к смеси карбоната цезия (10,5 г, 32,2 ммоль) и ДМФА (20 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют 2-(хлорметил)имидазо[1,2-a]пиридин (2,4 г, 12,0 ммоль). Реакционную смесь нагревают до 80°C в течение 4 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Дают реакционной смеси остыть до комнатной температуры, разбавляют водой, и экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 20%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 4-(4-(имидазо[1,2-a]пиридин-2-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (2,8 г, 77,7%) в виде беловатого твердого вещества. 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 8,55 (д, 1H), 8,0 (с, 1H), 7,55 (Ar, 3H), 7,3-6,85 (Ar, 8H), 5,15 (с, 2H) 3,85 (с, 3H), 1,25 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=441,2. ВЭЖХ: (97,3%, условие - A).

4-(4-(Имидазо[1,2-a]пиридин-2-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она метансульфонат

К раствору 4-(4-(имидазо[1,2-a]пиридин-2-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она (2,5 г, 5,5 ммоль) в DCM (5 мл) и диэтиловом эфире (150 мл) в атмосфере азота при комнатной температуре добавляют метансульфоновую кислоту (531 мг, 5,5 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре еще в течение 4 час. Твердые вещества удаляют фильтрованием, промывают 20%-ным раствором DCM в диэтиловом эфире и сушат в вакууме, получая 4-(4-(имидазо[1,2-a]пиридин-2-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она метансульфонат (2,4 г, 82,7%) в виде твердого вещества белого цвета. 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 8,75 (д, 1H), 8,1 (с, 1H), 7,65 (Ar, 3H), 7,3-6,85 (Ar, 8H), 5,2 (с, 2H) 3,85 (с, 3H), 1,25 (с, 6H). ВЭЖХ (98,8%, условие - A).

6-Хлоримидазо[1,2-b]пиридазин

К раствору водного HBr (7,2 мл) добавляют диэтилацеталь бромацетальдегида (36,5 г, 216 ммоль), а затем кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. Полученную смесь охлаждают до 0°C, а затем добавляют этанол (236 мл), бикарбонат натрия (8,09 г, 95 ммоль) и 6-хлорпиридазин-3-амин (4 г, 30 ммоль). Реакционную смесь нагревают до 80°C в течение 3 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ), а затем дают реакционной смеси остыть до комнатной температуры. Смесь концентрируют при пониженном давлении, разбавляют водой, и экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 15%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 6-хлоримидазо[1,2-b]пиридазин (4,0 г, 85,2 %,) в виде беловатого твердого вещества. 1Н ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 7,4-7,2 (Ar, 4H), 3,85 (кв., 1H), 3,4 (кв., 1H), 3,2 (кв., 2H), 1,35 (т, 3H), 1,1 (т, 3H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=154,3.

Метил имидазо[1,2-b]пиридазин-6-карбоксилат

6-Хлоримидазо[1,2-b]пиридазин (5,0 г, 32 ммоль) при комнатной температуре добавляют, барботируя азот, к смеси метанола (75 мл) и ацетонитрила (75 мл) в стальном автоклаве. К полученной смеси добавляют триэтиламин (4,0 г, 39,4 ммоль), BINAP (2,0 г, 3,0 ммоль) и дихлорид бис(ацетонитрил)палладия (0,854 г, 3,0 ммоль). Смесь нагревают до 100°С и выдерживают приблизительно 10 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Реакционную смесь отфильтровывают через слой Celite®, промывая этилацетатом. Органическую фазу промывают водой и насыщенным раствором соли, сушат над сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 10%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают метил имидазо[1,2-b]пиридазин-6-карбоксилат (2,5 г, 43%) в виде беловатого твердого вещества. 1H ЯМР: 200 МГц, ДМСО-d6: δ 8,55 (с, 1H), 8,3 (д, 1H), 7,95 (с, 1H), 7,55 (д, 1H), 3,95 (с, 3H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=177,9.

Имидазо[1,2-b]пиридазин-6-илметанол

К раствору метил имидазо[1,2-b]пиридазин-6-карбоксилата (2,4 г, 15,5 ммоль) в ТГФ (35 мл) при комнатной температуре добавляют боргидрид натрия (1,1 г, 31,1 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ), после чего смесь концентрируют при пониженном давлении. Разбавляют смесь водой, и экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении, получая имидазо[1,2-b]пиридазин-6-илметанол (1,6 г, 81%) в виде твердого вещества белого цвета. 1H ЯМР: 200 МГц, ДМСО-d6: δ 8,5 (с, 1H), 8,3 (д, 1H), 7,9 (с, 1H), 7,55 (д, 1H), 5,65 (т, 1H), 4,6 (д, 2H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=311,2.

6-(Хлорметил)имидазо[1,2-b]пиридазин

В атмосфере азота при комнатной температуре около 20°С добавляют тионилхлорид (10 мл) к имидазо[1,2-b]пиридазин-6-илметанолу (1,5 г, 9,0 ммоль). Реакционную смесь при перемешивании кипятят с обратным холодильником в течение 3 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ), после чего летучие вещества удаляют при пониженном давлении. Реакционную смесь разбавляют водой, и экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 15%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 6-(хлорметил)имидазо[1,2-b]пиридазин (1,2 г, 69%) в виде беловатого твердого вещества. 1H ЯМР: 200 МГц, ДМСО-d6: δ 8,35 (с, 1H), 8,3 (д, 1H), 7,85 (с, 1H), 7,35 (д, 1Н), 4,95 (с, 2H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=149,9.

4-(4-(Имидазо[1,2-b]пиридазин-6-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он

В атмосфере азота при комнатной температуре добавляют 4-(4-гидроксифенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (1,2 г, 3,8 ммоль) к смеси карбоната цезия (3,7 г, 11,6 ммоль) и ДМФА (25 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют 6-(хлорметил)имидазо[1,2-b]пиридазин (0,96 г, 5,0 ммоль). Реакционную смесь нагревают до 80°C в течение 4 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Реакционную смесь разбавляют водой, и экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 30%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 4-(4-(имидазо[1,2-b]пиридазин-6-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (0,8 г, 47 %) в виде беловатого твердого вещества. 1H ЯМР: 200 МГц, ДМСО-d6: δ 8,35 (с, 1H), 8,2 (д, 1H), 7,8 (с, 1H), 7,55 (д, 2H), 7,4 (д, 1H), 7,2 (д, 2H), 7,1 (д, 2H), 7,0 (д, 2H), 5,3 (с, 2H) 3,9 (с, 3H), 1,45 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=442,1. ВЭЖХ: (95,8%, условие - A).

4-(4-(Имидазо[1,2-b]пиридазин-6-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она метансульфонат

К раствору 4-(4-(имидазо[1,2-b]пиридазин-6-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она (250 мг, 0,5 ммоль) в DCM (2 мл) и диэтиловом эфире (20 мл) в атмосфере азота при комнатной температуре добавляют метансульфоновую кислоту (54 мг, 0,5 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час, после чего смесь фильтруют и твердые вещества промывают 20%-ным раствором DCM в диэтиловом эфире и сушат в вакууме, получая 4-(4-(имидазо[1,2-b]пиридазин-6-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она метансульфонат (240 мг, 80,0%) в виде твердого вещества беловатого цвета. Спектр 1H ЯМР: 200 МГц, ДМСО-d6: δ 8,55 (с, 1H), 8,35 (д, 1H), 7,81 (с, 1H), 7,65 (д, 2H), 7,4 (д, 1H), 7,2 (д, 2H), 7,1 (д, 2H), 7,0 (д, 2H), 5,35 (с, 2H) 3,9 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 1,45 (с, 6H). ВЭЖХ (98,3%, условие - A).

6-Хлор-2-(хлорметил)имидазо[1,2-b]пиридазин

1,3-Дихлорацетон (21,4 г, 168,0 ммоль) добавляют к раствору 6-хлорпиридазин-3-амина (10 г, 77,2 ммоль) в ацетонитриле (200 мл). Реакционную смесь нагревают до 80°C в течение 14 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Летучие вещества удаляют при пониженном давлении, и реакционную смесь разбавляют смесь водой. Доводят рН смеси до ~7,5 с помощью бикарбоната натрия, а затем экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 14%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 6-хлор-2-(хлорметил)имидазо[1,2-b]пиридазин (6,0 г, 64,1%) в виде твердого вещества белого цвета. 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 8,0 (с, 1H), 7,9 (д, 1H), 7,1 (д, 1H), 4,75 (с, 2H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=202,8.

4-(4-((6-Хлоримидазо[1,2-b]пиридазин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он

В атмосфере азота при комнатной температуре добавляют 4-(4-гидроксифенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (200 мг, 0,64 ммоль) к смеси карбоната цезия (838 мг, 2,5 ммоль) и ДМФА (5 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют 6-хлор-2-(хлорметил)имидазо[1,2-b]пиридазин (196 мг, 9,6 ммоль). Реакционную смесь нагревают до 80°C в течение 4 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Реакционную смесь разбавляют водой и экстрагируют с помощью EtOAc; органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 30%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 4-(4-((6-хлоримидазо[1,2-b]пиридазин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (180 мг, 63,0%) в виде беловатого твердого вещества. 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 8,45 (с, 1H), 8,2 (д,1H), 7,55 (д, 2H), 7,4 (д, 1H), 7,15 (д, 2H), 7,1 (д, 2H), 7,0 (д, 2H), 5,25 (с, 2H) 3,8 (с, 3H), 1,25 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=476,7. ВЭЖХ: (96,7%, условие - A).

4-(4-(Имидазо[1,2-b]пиридазин-2-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он

В атмосфере азота при комнатной температуре добавляют гидроксид палладия (36 мг) к раствору 4-(4-((6-хлоримидазо[1,2-b]пиридазин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она (180 мг, 0,37 ммоль) и диэтиламина (28 мг, 0,37) в метаноле (25 мл). Заменяют атмосферу азота атмосферой водорода, и перемешивают при комнатной в течение 2 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Вещество фильтруют через слой Celite®, промывая метанолом. Фильтрат концентрируют при пониженном давлении и получают 4-(4-(имидазо[1,2-b]пиридазин-2-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (160 мг, 96,7%) в виде твердого вещества белого цвета. 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 8,45 (с, 1H), 8,4 (с, 1H) 8,15 (д,1H), 7,55 (д, 2H), 7,25 (д, 1H), 7,15 (д, 2H), 7,1 (д, 2H), 7,0 (д, 2H), 5,25 (с, 2H) 3,8 (с, 3H), 1,25 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=442,3. ВЭЖХ: (97,4%, условие - A).

4-(4-(Имидазо[1,2-b]пиридазин-2-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она метансульфонат

К раствору 4-(4-(имидазо[1,2-b]пиридазин-2-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она (160 мг, 0,36 ммоль) в DCM (3 мл) и диэтиловом эфире (15 мл) в атмосфере азота при комнатной температуре добавляют метансульфоновую кислоту (34,8 мг, 0,36 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час, после чего смесь фильтруют, и твердые вещества промывают 20%-ным раствором DCM в диэтиловом эфире. Твердые вещества сушат в вакууме и получают 4-(4-(имидазо[1,2-b]пиридазин-2-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она метансульфонат (110 мг, 56%) в виде твердого вещества белого цвета. 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 8,45 (с, 1H), 8,4 (с, 1H) 8,15 (д, 1H), 7,55 (д, 2H), 7,25 (д, 1H), 7,15 (д, 2H), 7,1 (д, 2H), 7,0 (д, 2H), 5,25 (с, 2H) 3,8 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 1,25 (с, 6H). ВЭЖХ (98,5%, условие - A).

4-(3-(4-((3,5-Диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил

В атмосфере азота при комнатной температуре добавляют 4-(3-(4-гидроксифенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил (1,5 г, 4,9 ммоль) к смеси карбоната цезия (6,3 г, 19,6 ммоль) и ДМФА (100 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют 2-(хлорметил)-3,5-диметилпиридин (1,14 г, 7,3 ммоль). Реакционную смесь нагревают до 80°C в течение 4 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Реакционную смесь разбавляют водой, и экстрагируют с помощью EtOAc; органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 22%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 4-(3-(4-((3,5-диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил (0,70 г, 35%) в виде твердого вещества желтого цвета. 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 7,45-6,8 (Ar, 11H), 4,9 (д,1H), 4,6 (д, 1H), 3,75 (с, 3H), 3,2 (д, 2H) 3,1 (кв., 1H), 2,5 (кв., 1H) 0,95 (т, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=425,2. ВЭЖХ: (96,3%, условие - A).

4-(3-(4-((3,5-Диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрила метансульфонат

К раствору 4-(3-(4-((3,5-диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрила (700 мг, 1,6 ммоль) в DCM (0,5 мл) и диэтиловом эфире (15 мл) в атмосфере азота при комнатной температуре добавляют метансульфоновую кислоту (158 мг, 1,6 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час, после чего смесь фильтруют и твердые вещества промывают 20%-ным раствором DCM в диэтиловом эфире, а затем сушат в вакууме и получают 4-(3-(4-((3,5-диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрила метансульфонат (2,1 г, 75%) в виде твердого вещества белого цвета. Спектр 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 8,2 (д, 1H), 7,5 (т, 1H), 7,3-6,8 (Ar, 9Н) 5,1 (с, 2H), 4,05 (с, 2H), 3,8 (с, 3H). ВЭЖХ (97,1%, условие - A).

4-(3-(4-(Имидазо[1,2-a]пиридин-2-илметокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил

В атмосфере азота при комнатной температуре добавляют 4-(3-(4-гидроксифенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил (3,15 г, 10,3 ммоль) к смеси карбоната цезия (13,4 г, 41,3 ммоль) и ДМФА (100 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют 2-(хлорметил)имидазо[1,2-a]пиридин (2,0 г, 12,3 ммоль). Реакционную смесь нагревают до 80°C в течение 4 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Реакционную смесь разбавляют водой и экстрагируют с помощью EtOAc, органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 20%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 4-(3-(4-(имидазо[1,2-a]пиридин-2-илметокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил (2,7 г, 60%) в виде беловатого твердого вещества. 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 8,55 (д, 1H), 8,0 (с, 1H), 7,55 (Ar, 3H), 7,3-6,85 (Ar, 8H), 5,15 (с, 2H), 1,25 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=436,2. ВЭЖХ: (97,3%, условие - A).

4-(3-(4-(Имидазо[1,2-a]пиридин-2-илметокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрила метансульфонат

К раствору 4-(3-(4-(имидазо[1,2-a]пиридин-2-илметокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрила (1,4 г, 3,2 ммоль) в DCM (5 мл) и диэтиловом эфире (30 мл) в атмосфере азота при комнатной температуре добавляют метансульфоновую кислоту (309 мг, 3,2 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час, после чего смесь фильтруют и твердые вещества промывают 20%-ным раствором DCM в диэтиловом эфире и сушат в вакууме, получая 4-(3-(4-(имидазо[1,2-a]пиридин-2-илметокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрила метансульфонат (1,1 г, 64%) в виде твердого вещества белого цвета. 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 8,55 (д, 1H), 8,0 (с, 1H), 7,55 (Ar, 3H), 7,3-6,85 (Ar, 8H), 5,15 (с, 2H) 2,15 (с, 3H), 1,25 (с, 6H). ВЭЖХ (98,5%, условие - A).

3-Хлор-2-(хлорметил)имидазо[1,2-a]пиридин

В атмосфере азота при комнатной температуре N-хлорсукцинимид (329 г, 2,46 ммоль) добавляют к раствору 2-(хлорметил)имидазо[1,2-a]пиридина (450 мг, 2,2 ммоль) в DCM (15 мл). Перемешивание продолжают в течение 2 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ), после чего реакционную смесь разбавляют с помощью DCM, и промывают водой и насыщенным раствором соли. Органический слой сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 10%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 3-хлор-2-(хлорметил)имидазо[1,2-a]пиридин (400 мг, 76%,) в виде беловатого твердого вещества. 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 8,4 (д, 1H), 7,7 (д,1H), 7,5 (т, 1H), 7,1 (т, 1H), 4,85 (с, 2H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=201,8. ВЭЖХ: (98,3%, условие - A).

4-(4-((3-Хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он

В атмосфере азота при комнатной температуре добавляют 4-(4-гидроксифенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (200 мг, 0,64 ммоль) к смеси карбоната цезия (843 мг, 2,5 ммоль) и ДМФА (20 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют 3-хлор-2-(хлорметил)имидазо[1,2-a]пиридин (183 мг, 0,77 ммоль). Реакционную смесь нагревают до 80°C в течение 4 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ), после чего реакционную смесь разбавляют водой, и экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 18%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 4-(4-((3-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (250 мг, 81%) в виде беловатого твердого вещества. 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 8,4 (д, 1H), 7,7 (д, 1H), 7,55 (Ar, 3H), 7,7-6,9 (Ar, 10H), 5,2 (с, 2H) 3,8 (с, 3H), 1,4 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=470,7. ВЭЖХ: (97,2%, условие - A).

4-(4-((3-Хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она метансульфонат

К раствору 4-(4-((3-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она (250 мг, 0,52 ммоль) в DCM (2,5 мл) и диэтиловом эфире (25 мл) в атмосфере азота при комнатной температуре добавляют метансульфоновую кислоту (50,5 мг, 0,52 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час, после чего вещество отфильтровывают, промывая 20%-ным раствором DCM в диэтиловом эфире и сушат в вакууме, получая 4-(4-((3-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она метансульфонат (260 мг, 86%) в виде твердого вещества белого цвета. 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 8,55 (д, 1H), 8,0 (с, 1H), 7,65 (Ar, 3H), 7,3-6,85 (Ar, 7H), 5,2 (с, 2H) 3,85 (с, 3H), 2,15 (с, 3H) 1,25 (с, 6H). ВЭЖХ (98,8%, условие - A).

Метил 5-метипиколинат

Барботируя азот, при комнатной температуре добавляют 2-хлор-5-метилпиридин (10 г, 78 ммоль) к раствору метанола (75 мл) и ацетонитрила (75 мл) в стальном автоклаве, а затем добавляют триэтиламин (11,8 г, 117 ммоль), BINAP (970 мг, 1,5 ммоль) и дихлорид бисацетонитрилпалладия (0,4 г, 1,5 ммоль). Смесь нагревают до 100°С и оставляют на ночь при указанной температуре (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Реакционную смесь фильтруют через слой Celite®, и промывают этилацетатом. Фильтрат промывают водой и насыщенным раствором соли. Органический слой концентрируют при пониженном давлении и очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 10%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают метил 5-метилпиколинат (6,5 г, 55%) в виде беловатого твердого вещества. Спектр 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3:: δ 8,6 (с, 1H), 8,0 (д, 1H), 7,65 (д, 1H), 4,05 (с, 3H), 2,4 (с, 3H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=151,9.

(5-Метилпиридин-2-ил)метанол

К раствору метил 5-метилпиколината (6,0 г, 39,5 ммоль) в ТГФ (60 мл) и метаноле (6 мл) при комнатной температуре добавляют боргидрид натрия (4,5 г, 115 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Смесь концентрируют при пониженном давлении, и остаток разбавляют водой, и экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Органический слой концентрируют в вакууме и получают (5-метилпиридин-2-ил)метанол (3,5 г, 72,9%) в виде твердого вещества беловатого цвета. 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 8,5 (с, 1H), 7,7 (д, 1H), 7,15 (д, 1H), 5,0 (с, 3H), 3,4 (с, 3H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=124,0.

2-(Хлорметил)-5-метилпиридин

В атмосфере азота при температуре 20°С добавляют тионилхлорид (30 мл) к (5-метилпиридин-2-ил)метанолу (3,0 г, 24,3 ммоль). Реакционную смесь при перемешивании кипятят с обратным холодильником в течение 3 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении, а затем разбавляют смесь водой, и экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 6%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 2-(хлорметил)-5-метилпиридин (2,5 г, 73%) в виде беловатого твердого вещества. 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 8,4 (с, 1H), 7,5 (д, 1H), 7,3 (д, 1H), 4,6 (с, 2H), 2,3 (с, 3H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=142,2.

5-(4-Метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((5-метилпиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-он

В атмосфере азота при комнатной температуре добавляют 4-(4-гидроксифенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (2,0 г, 6,5 ммоль) к смеси карбоната цезия (10,5 г, 32,2 ммоль) и ДМФА (50 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют 2-(хлорметил)-5-метилпиридин (1,36 г, 9,6 ммоль). Реакционную смесь нагревают до 80°C в течение 4 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Дают реакционной смеси остыть до комнатной температуры, разбавляют водой, и экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 20%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 5-(4-метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((5-метилпиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-он (2,0 г, 76,9%) в виде беловатого твердого вещества. 1H ЯМР: 200 МГц, ДМСО-d6: δ 8,4 (с, 1H), 7,6 (д, 1H), 7,55 (д, 2H), 7,4 (д, 1H), 7,2 (д, 2H), 7,1 (д, 2H), 7,0 (д, 2H), 5,2 (с, 2H) 3,8 (с, 3H), 2,3 (с, 3H), 1,45 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=415,2. ВЭЖХ: (97,5%, условие - A).

5-(4-Метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((5-метилпиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-она метансульфонат

К раствору 5-(4-метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((5-метилпиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-она (2,0 г, 4,8 ммоль) в DCM (5 мл) и диэтиловом эфире (50 мл) в атмосфере азота при комнатной температуре добавляют метансульфоновую кислоту (462 мг, 4,8 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час, после чего твердые вещества собирают фильтрованием, промывают 20%-ным раствором DCM в диэтиловом эфире и сушат в вакууме, получая 5-(4-метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((5-метилпиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-она метансульфонат (2,0 г, 90,9%) в виде твердого вещества белого цвета. Спектр 1H ЯМР: 200 МГц, ДМСО-d6: δ 8,5 (с, 1H), 7,6 (д, 1H), 7,55 (д, 2H), 7,4 (д, 1H), 7,2 (д, 2H), 7,1 (д, 2H), 7,0 (д, 2H), 5,2 (с, 2H) 3,8 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 2,3 (с, 3H), 1,45 (с, 6H). ВЭЖХ (99,3%, условие - A).

4-(5,5-Диметил-3-(4-((5-метилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил

В атмосфере азота при комнатной температуре добавляют 4-(3-(4-гидроксифенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил (0,4 г, 1,3 ммоль) к смеси карбоната цезия (1,7 г, 5,2 ммоль) и ДМФА (20 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют 2-(хлорметил)-5-метилпиридин (306 мг, 1,9 ммоль). Полученную смесь нагревают до 80°C в течение 4 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Реакционную смесь разбавляют водой, и экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 25%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 4-(5,5-диметил-3-(4-((5-метилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил (160 мг, 30,1%) в виде беловатого твердого вещества. 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 8,4 (с, 1H), 7,6 (д, 1H), 7,55 (д, 2H), 7,4 (д, 1H), 7,2 (д, 2H), 7,1 (д, 2H), 7,0 (д, 2Н), 5,2 (с, 2H), 2,3 (с, 3H), 1,45 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=411,2. ВЭЖХ: (97,3%, условие - A).

4-(5,5-Диметил-3-(4-((5-метилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрила метансульфонат

К раствору 4-(5,5-диметил-3-(4-((5-метилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрила (150 мг, 0,3 ммоль) в DCM (5 мл) и диэтиловом эфире (50 мл) в атмосфере азота при комнатной температуре добавляют метансульфоновую кислоту (36 мг, 0,3 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час, после чего твердые вещества собирают фильтрованием, промывают 20%-ным раствором DCM в диэтиловом эфире и сушат в вакууме, получая 4-(5,5-диметил-3-(4-((5-метилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрила метансульфонат (120 мг, 67,0%) в виде твердого вещества белого цвета. 1H ЯМР: 200 МГц, ДМСО-d6: δ 8,5 (с, 1H), 7,6 (д, 1H), 7,55 (д, 2H), 7,4 (д, 1H), 7,2 (д, 2H), 7,1 (д, 2H), 7,0 (д, 2H), 5,2 (с, 2H), 2,35 (с, 3H), 2,3 (с, 3H), 1,45 (с, 6H). ВЭЖХ (98,3%, условие - A).

Метил 2-оксобутаноат

Триметилсилилхлорид (1,06 г, 9,8 ммоль) при перемешивании добавляют к раствору 2-оксобутановой кислоты (10,0 г, 98,0 ммоль) в смеси 2,2-диметоксипропана (90 мл) и метанола (20 мл). Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ), затем смесь концентрируют при пониженном давлении и получают сырой метил 2-оксобутаноат (8,0 г) в виде коричневой жидкости. 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 3,85 (с, 3H), 2,9 (кв., 2H), 1,15 (т, 1H), 6,8 (т, 1H), 4,75 (с, 2H).

Метил 3-бром-2-оксобутаноат

К раствору метил 2-оксобутаноата (8,0 г, 68,9 ммоль) в смеси этилацетата (150 мл) и хлороформа (100 мл) при перемешивании добавляют бромид меди (30,0 г, 137 ммоль). Полученную смесь при перемешивании кипятят с обратным холодильником в течение 18 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Смесь фильтруют, и промывают этилацетатом, а фильтраты концентрируют в вакууме, и получают сырой метил 3-бром-2-оксобутаноат (6,5 г) в виде бесцветной жидкости. 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 5,2 (кв., 1H), 3,9 (с, 3H), 1,8 (д, 3H).

Метил 3-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-карбоксилат

Метил 3-бром-2-оксобутаноат (6,5 г, 34,3 ммоль) при перемешивании добавляют к раствору 2-аминопиридина (4,0 г, 42,5 ммоль) в ацетонитриле (100 мл). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 14 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Смесь концентрируют в вакууме, а остаток разбавляют водой, и доводят pH до величины 7,5 раствором бикарбоната натрия. Смесь экстрагируют с помощью EtOAc, органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 8%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают метил 3-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-карбоксилат (2,0 г, 25,1%) в виде твердого вещества бледно-желтого цвета. 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 7,95 (д, 1H), 7,7 (д, 1H), 7,25 (т, 1H), 6,8 (т, 1H), 4,0 (с, 3H), 2,8 (с, 3H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=191,1.

(3-Метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метанол

К раствору метил 3-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-карбоксилата (2,0 г, 10,5 ммоль) в ТГФ (50 мл) и метаноле (2,5 мл) при комнатной температуре добавляют боргидрид натрия (1,5 г, 41,6 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ), после чего смесь концентрируют при пониженном давлении. Остаток разбавляют водой, и экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют при пониженном давлении, получая (3-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метанол (0,8 г, 47,05%) в виде твердого вещества беловатого цвета. 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 7,45 (д, 1H), 7,6 (д, 1H), 7,2 (т, 1H), 6,8 (т, 1H), 4,85 (с, 2H), 2,45 (с, 3H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=162,9.

2-(Хлорметил)-3-метилимидазо[1,2-a]пиридин

В атмосфере азота при температуре 20°С добавляют тионилхлорид (10 мл) к (3-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метанолу (0,8 г, 4,9 ммоль). Реакционную смесь при перемешивании кипятят с обратным холодильником в течение 3 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Смесь концентрируют при пониженном давлении, остаток разбавляют водой, и экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 6%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 2-(хлорметил)-3-метилимидазо[1,2-a]пиридин (400 мг, 45,4%) в виде беловатого твердого вещества. 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 8,15 (с, 1H), 7,6 (с, 1H), 7,55 (д, 1H), 7,15 (д, 1H), 4,75 (с, 2H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=181,3.

5-(4-Метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((3-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-он

В атмосфере азота при комнатной температуре добавляют 4-(4-гидроксифенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (0,1 г, 0,32 ммоль) к смеси карбоната цезия (0,52 г, 1,62 ммоль) и ДМФА (20 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют 2-(хлорметил)-3-метилимидазо[1,2-a]пиридин (87 мг, 0,48 ммоль). Смесь нагревают до 80°C в течение 4 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Реакционную смесь разбавляют водой и экстрагируют с помощью EtOAc, органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 20%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 5-(4-метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((3-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-он (2,8 г, 77%) в виде беловатого твердого вещества. 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 8,25 (д, 1H), 7,45 (д, 3H), 7,25 (т, 1H), 7,15-6,95 (Ar, 7H), 5,2 (с, 2H), 3,85 (с, 3H), 2,45 (с, 3H), 1,45 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=455,3. ВЭЖХ: (96,3%, условие - A).

2-(Хлорметил)-5-метилимидазо[1,2-a]пиридин

К раствору 6-метилпиридин-2-амина (10 г, 92,5 ммоль) в ацетонитриле (200 мл) добавляют 1,3-дихлорацетон (17,6 г, 138,3 ммоль). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 14 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). Смесь концентрируют при пониженном давлении, остаток разбавляют водой, и доводят pH до величины 7,5 с помощью раствора бикарбоната натрия. Смесь экстрагируют с помощью EtOAc, органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 10%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 2-(хлорметил)-5-метилимидазо[1,2-a]пиридин (7,0 г, 70,7%) в виде твердого вещества бледно-желтого цвета. 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 8,15 (с, 1H), 7,6 (дд, 2H), 7,1 (т, 1H), 6,8 (т, 1H), 4,95 (с, 2H), 2,6 (с, 3H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=181,5.

5-(4-Метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((5-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-он

В атмосфере азота при комнатной температуре добавляют 4-(4-гидроксифенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (250 мг, 0,8 ммоль) к смеси карбоната цезия (1,05 г, 3,22 ммоль) и ДМФА (20 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют 2-(хлорметил)-5-метилимидазо[1,2-a]пиридин (218 мг, 1,2 ммоль). Полученную смесь нагревают до 80°C в течение 4 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ), после чего реакционную смесь разбавляют водой, и экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 15%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 5-(4-метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((5-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-он (280 мг, 77,7%) в виде твердого вещества светло-желтого цвета. Спектр 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 7,95 (с, 1H), 7,6 (д, 2H), 7,4 (д, 1H), 7,25 (т, 1H), 7,2 (д, 3H), 7,15 (д, 2H), 7,0 (д, 2H), 6,8 (д, 1H), 5,2 (с, 2H) 3,85 (с, 3H), 2,6 (с, 3H), 1,25 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=455,6. ВЭЖХ: (97,3%, условие - A).

5-(4-Метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((5-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-она метансульфонат

К раствору 5-(4-метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((5-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-она (250 мг, 0,5 ммоль) в DCM (2,5 мл) и диэтиловом эфире (50 мл) в атмосфере азота при комнатной температуре добавляют метансульфоновую кислоту (53,1 мг, 0,5 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час, после чего твердые вещества собирают фильтрованием, промывают 20%-ным раствором DCM в диэтиловом эфире и сушат в вакууме, получая 5-(4-метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((5-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-она метансульфонат (240 мг, 82,7%) в виде твердого вещества белого цвета. 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 7,95 (с, 1H), 7,6 (д,2H), 7,4 (д, 1H), 7,25 (т, 1H), 7,2 (д, 3H), 7,15 (д, 2H), 7,0 (д, 2H), 6,8 (д, 1H), 5,2 (с, 2H) 3,85 (с, 3H), 2,6 (с, 3H), 2,5 (с, 3H), 1,25 (с, 6H). ВЭЖХ (98,4%, условие - A).

6-Хлор-2-(хлорметил)имидазо[1,2-a]пиридин

К раствору 5-хлорпиридин-2-амина (5,0 г, 38,9 ммоль) в ацетонитриле (100 мл) добавляют 1,3-дихлорацетон (7,4 г, 58,3 ммоль). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 14 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). По завершении реакции, по данным ТСХ, смесь концентрируют при пониженном давлении. Остаток разбавляют водой, и доводят pH до величины 7,5 раствором бикарбоната натрия. Смесь экстрагируют с помощью EtOAc, органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 10%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 6-хлор-2-(хлорметил)имидазо[1,2-a]пиридин (1,5 г, 30%) в виде твердого вещества бледно-желтого цвета. 1H ЯМР: 200 МГц, CDCl3: δ 8,0 (д, 1H), 7,6 (дд, 2H), 6,8 (д, 1H), 4,75 (с, 2H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=201,9.

4-(4-((6-Хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он

В атмосфере азота при комнатной температуре добавляют 4-(4-гидроксифенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (300 мг, 0,96 ммоль) к смеси карбоната цезия (1,05 г, 3,8 ммоль) и ДМФА (20 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют 6-хлор-2-(хлорметил)имидазо[1,2-a]пиридин (201 мг, 1,4 ммоль). Полученную смесь нагревают до 80°C в течение 4 час (за ходом реакции следят с помощью ТСХ). По завершении реакции, по данным ТСХ, реакционную смесь разбавляют водой, и экстрагируют с помощью EtOAc. Органические вытяжки объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют, и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают колоночной флэш-хроматографией, используя 20%-ный раствор этилацетата в н-гексане и силикагель (230-400 меш), и получают 4-(4-((6-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он (180 мг, 39,3%) в виде твердого вещества белого цвета. 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 8,85 (с, 1H), 8,0 (с, 1H), 7,6 (д, 3H), 7,3 (д, 1H), 7,15 (д, 2H), 7,1 (д, 2H), 7,0 (д, 2H), 5,15 (с, 2H) 3,8 (с, 3H), 1,4 (с, 6H). Масс-спектр: [M+H]+: m/z=475. ВЭЖХ: (98,0%, условие - A).

4-(4-((6-Хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она метансульфонат

К раствору 4-(4-((6-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она (250 мг, 0,5 ммоль) в DCM (2,5 мл) и диэтиловом эфире (50 мл) в атмосфере азота при комнатной температуре добавляют метансульфоновую кислоту (53,1 мг, 0,5 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час, после чего твердые вещества собирают фильтрованием, промывают 20%-ным раствором DCM в диэтиловом эфире и сушат в вакууме, получая 4-(4-((6-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-она метансульфонат (240 мг, 82%) в виде твердого вещества белого цвета. 1H ЯМР: 500 МГц, ДМСО-d6: δ 8,8 (с, 1H), 8,3 (с, 1H), 8,0 (с, 1H), 7,6 (д, 2H), 7,4 (д, 1H), 7,15 (д, 2H), 7,1 (д, 2H), 7,0 (д, 2H) 5,35 (с, 2H), 3,8 (с, 3H), 2,3 (с, 3H), 1,4 (с, 6H). ВЭЖХ (99,3%, условие - A).

Таблицы

В следующих таблицах в том случае, когда конкретный пример содержит несколько заместителей R2, то они в таблице отделяются запятыми (например, Me, Me или Et, Me). Если столбец с R2 содержит значение "--группа--", в частности, "--циклопропил--", то оба значения R2 объединены с образованием спиро-цикла.

В соответствии со следующим аспектом, раскрываются соединения по настоящему изобретению, конкретные примеры которых, взятые из формулы (I), приведены в таблице:

Дозировка и введение

Настоящее описание включает фармацевтическую композицию для лечения пациента, страдающего от неврологического нарушения, которая содержит терапевтически эффективное количество соединения формулы (I), его производное или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый инертный наполнитель, носитель или разбавитель.

Фармацевтические композиции могут вводиться в виде различных лекарственных форм, включая, однако этим не ограничиваясь, твердую лекарственную форму или жидкую лекарственную форму, пероральную лекарственную форму, парентеральную лекарственную форму, интраназальную лекарственную форму, суппозиторий, лепешку, пастилку, таблетку для медленного растворения в щечном кармане, лекарственную форму с контролируемым высвобождением лекарственного средства, лекарственную форму с пульсирующим высвобождением лекарственного средства, лекарственную форму с мгновенным высвобождением лекарственного средства, раствор для внутривенного введения, суспензию или их комбинацию. Пероральная лекарственная форма может представлять собой таблетку или таблетку в форме капсулы. Соединения по настоящему изобретению, например, могут назначаться перорально или вводиться парентерально, включая внутривенный, внутримышечный, внутрибрюшинный, подкожный, чрескожный путь введения, введение через дыхательные пути (аэрозольный), ректальный, вагинальный и местный (включая трансбуккальный и подъязычный) путь введения. В одном варианте осуществления настоящего изобретения соединения по настоящему изобретению или фармацевтические композиции, содержащие соединения по настоящему изобретению, доставляются в требуемое место, такое как мозг, путем непрерывной инъекции посредством шунта.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения соединение по настоящему изобретению может назначаться парентерально, например, внутривенным путем. Составы для введения, как правило, представляют собой раствор соединения формулы (I), растворенного в фармацевтически приемлемом носителе. Среди приемлемых носителей и растворителей, которые могут использоваться, могут быть вода и раствор Рингера, изотонический раствор хлорида натрия. Кроме того, в качестве растворителя или среды для суспендирования обычно могут использоваться стерильные нелетучие масла. С этой целью могут применяться любые мягкие нелетучие масла, включая синтетические моно- или диглицериды. Кроме того, аналогичным образом в препаратах и лекарственных формах для инъекций могут использоваться жирные кислоты, такие как олеиновая кислота. Указанные растворы стерильны и в общем случае не содержат нежелательных веществ. Указанные композиции можно стерилизовать, применяя обычные, хорошо известные способы стерилизации. Композиции могут содержать фармацевтически приемлемые вспомогательные соединения, необходимые для того, чтобы приблизить свойства композиции к физиологическим условиям, такие как средства для регулирования рН и буферные добавки, средства для регулирования токсичности, в частности, ацетат натрия, хлорид натрия, хлорид калия, хлорид кальция, лактат натрия и т.п. Концентрация соединения формулы (I) в указанных композициях может меняться в широких пределах, и ее в основном выбирают с учетом объемов жидкости, вязкости, массы тела и т.п., в соответствии с конкретным выбранным путем введения и потребностями пациента. Для внутривенного введения композиция может представлять собой стерильный препарат для инъекции, такой как стерильная водная или масляная суспензия. Указанную суспензию можно приготовить в соответствии с известными из области техники способами, используя подходящие диспергаторы или смачиватели и суспендирующие средства. Стерильный препарат для инъекции может также представлять собой стерильный раствор или суспензию для инъекции в нетоксичном парентерально приемлемом разбавителе или растворителе, таком как раствор в 1,3-бутандиоле.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения соединение формулы (I) можно вводить в центральную нервную систему пациента, в частности, в спинномозговую жидкость пациента. Композиция для введения представляет собой раствор соединения формулы (I), растворенного в фармацевтически приемлемом носителе. В соответствии с определенными аспектами настоящего изобретения, соединение формулы (I) вводят внутриоболочечно, например, в желудочек головного мозга, в поясничную область или мозжечково-мозговую цистерну. В соответствии другим аспектом настоящего изобретения, соединение формулы (I) вводят внутрь глаза с тем, чтобы оно могло контактировать с ганглиозными клетками сетчатки.

Фармацевтически приемлемые составы можно легко суспендировать в водных носителях и вводить с помощью обычных игл для подкожных инъекций или с помощью инфузионных насосов. Перед введением композиции можно стерилизовать, предпочтительно, с использованием гамма-излучения или использовать стерилизацию пучком электронов.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения фармацевтическую композицию, содержащую соединение формулы (I), вводят пациенту внутриоболочечно. Следует понимать, что в данном описании термин "внутриоболочечное введение" включает доставку фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I), непосредственно в спинномозговую жидкость пациента с использованием методов, включающих латеральную церебровентрикулярную инъекцию через трепанационное отверстие, введение методом цистерной пункции или поясничной пункции и т.п. (описано в публикациях Lazorthes et al. Advances in Drag Delivery Systems and Applications in Neurosurgery, 143-192 и Omaya et al., Cancer Drug Delivery, 1: 169-179, содержание которых включено в данное описание посредством ссылки). Следует понимать, что термин "поясничная область" включает область между третьим и четвертым поясничными (нижняя часть спины) позвонками. Следует понимать, что термин "мозжечково-мозговая цистерна" включает область, где заканчивается череп и начинается спинной мозг с задней части головы. Следует понимать, что термин "желудочек головного мозга" включает полости в мозге, которые непрерывны с центральным каналом спинного мозга. Введение соединения формулы (I) в любое из вышеуказанных мест можно осуществить прямой инъекцией фармацевтической композиции, включающей соединения формулы (I), или при помощи инфузионных насосов. Для инъекции фармацевтические композиции можно приготовить в виде жидких растворов, предпочтительно, в физиологически совместимых буферных растворах, таких как раствор Хэнка или раствор Рингера. Кроме того, фармацевтические композиции можно приготовить в твердой форме, и вновь растворить или суспендировать непосредственно перед использованием. В настоящее изобретение включены также лиофилизованные формы. Инъекция может быть, например, в форме инъекции болюса или непрерывного вливания (например, с использованием инфузионных насосов) фармацевтической композиции.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения фармацевтическую композицию, содержащую соединение формулы (I), вводят в мозг пациента с помощью латеральной церебровентрикулярной инъекции. Инъекцию можно осуществить, например, через трепанационное отверстие, сделанное в черепе пациента. В другом варианте осуществления настоящего изобретения инкапсулированное терапевтическое средство вводят в желудочек головного мозга пациента через хирургически установленный шунт. Например, инъекцию можно осуществить в боковые желудочки, которые имеют большие размеры, однако можно также провести инъекцию в меньшие по размеру третий и четвертый желудочки.

Наконец, в еще одном варианте осуществления настоящего изобретения фармацевтическую композицию вводят в мозжечково-мозговую цистерну или поясничную область пациента.

Для перорального введения соединения в общем случае готовят в стандартных лекарственных формах в виде таблетки, пилюли, драже, лепешки или капсулы; в виде порошка или гранул; или в виде водного раствора, суспензии, жидкости, гелей, сиропа, суспензии и т.д., которые удобны для глотания пациентом. Таблетки для перорального введения могут включать активные ингредиенты, смешанные с фармацевтически приемлемыми инертными наполнителями, такими как инертные разбавители, разрыхлители, связующие вещества, лубриканты, подсластители, вкусовые добавки, красители и консерванты. Подходящие инертные разбавители включают карбонат натрия и карбонат кальция, фосфат натрия и фосфат кальция и лактозу, в то время как кукурузный крахмал и альгиновая кислота пригодны в качестве разрыхлителя. Связующие вещества могут включать крахмал и желатин, в то время как лубрикантом, если он присутствует, в общем случае является стеарат магния, стеариновая кислота или тальк. Если необходимо, таблетки могут иметь оболочку из такого вещества, как глицерил моностеарат или глицерил дистеарат, с целью замедлить абсорбцию в желудочно-кишечном тракте.

Фармацевтические композиции для перорального введения можно получить путем объединения соединения формулы (I) с твердым инертным наполнителем, путем необязательного растирания полученной смеси и путем обработки смеси гранул, после добавления подходящих дополнительных соединений, если необходимо, с тем, чтобы получить таблетки или ядра для драже. Подходящими твердыми инертными наполнителями, помимо указанных выше, являются углеводные или белковые наполнители, которые включают, однако этим не ограничиваясь, сахара, в том числе лактозу, сахарозу, маннит или сорбит; крахмал из кукурузы, пшеницы, риса, картофеля или других растений; целлюлозу, такую как метилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза или натриевое производное карбоксиметилцеллюлозы; и смолы, включая гуммиарабик и трагакант; а также белки, такие как желатин и коллаген. Если необходимо, могут быть добавлены разрыхлители или солюбилизаторы, такие как поперечно-сшитый поливинилпирролидон, агар, альгиновая кислота или ее соль, такая как альгинат натрия.

Капсулы для перорального введения включают твердые желатиновые капсулы, в которых активный ингредиент смешан с твердым разбавителем, и мягкие желатиновые капсулы, в которых активные ингредиенты смешаны с водой или маслом, таким как арахисовое масло, медицинское парафиновое масло или оливковое масло. Ядра драже покрывают подходящей оболочкой. С этой целью можно использовать концентрированные сахарные растворы, которые необязательно могут содержать аравийскую камедь, тальк, поливинилпирролидон, гель карбопола, полиэтиленгликоль и/или диоксид титана, растворы лака и подходящие органические растворители или смеси растворителей. В таблетки или в оболочки драже могут добавляться красители или пигменты, с целью идентификации или с целью обозначить различные комбинации доз активного соединения.

В композициях для чрезслизистого введения (трансбуккального, ректального, интраназального, окулярного и т.д.) используют смачивающие агенты, соответствующие барьеру, который нужно преодолеть. Подобные смачивающие агенты в общем случае известны из области техники.

Составы для ректального введения могут быть приготовлены в виде суппозитория с подходящей основой, включающей, например, масло какао или салицилат. Составы, пригодные для вагинального введения, могут быть приготовлены в виде вагинальных суппозиториев, тампонов, кремов, гелей, паст, пенок или спреев, содержащих, помимо активного ингредиента, носители, которые, как известно из области техники, пригодны для указанных целей. Композиции для внутримышечного, внутрибрюшинного, подкожного и внутривенного введения в общем случае могут быть приготовлены в виде стерильных водных растворов или суспензий, содержащих буферные добавки с тем, чтобы получить соответствующее значение рН и соответствующую изотоничность. Подходящие водные носители включают раствор Рингера и изотонический раствор хлорида натрия. Водные суспензии могут включать суспендирующие средства, такие как производные целлюлозы, альгинат натрия, поливинилпирролидон и смолу трагаканта, и смачивающие средства, такие как лецитин. Подходящие консерванты для водных суспензий включают этил и н-пропил п-гидроксибензоат.

Суппозитории для ректального введения лекарственного средства можно приготовить путем смешивания лекарственного средства с подходящим не раздражающим инертным наполнителем, который представляет собой твердое вещество при обычных температурах, но представляет собой жидкость при температурах в прямой кишке, а поэтому плавится в прямой кишке и высвобождает лекарственное средство. Такими веществами являются масло какао и полиэтиленгликоли.

Соединения можно доставлять трансдермально, путем местного нанесения, и из них готовят композиции в виде палочек-аппликаторов, растворов, суспензий, эмульсий, гелей, кремов, мазей, паст, желе, наносимых кисточкой лекарственных веществ в вязкой форме, порошков или аэрозолей.

Соединения можно также приготовить в виде водных или липосомных композиций. Водные суспензии могут содержать соединение формулы (I) в смеси с инертными наполнителями, пригодными для изготовления водных суспензий. Подобные инертные наполнители включают суспендирующий агент, такой как натриевое производное карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлоза, гидроксипропил-метилцеллюлоза, альгинат натрия, поливинилпирролидон, смола трагаканта и аравийская камедь, и диспергирующие или смачивающие вещества, такие как натуральные фосфатиды (например, лецитин), продукт конденсации алкиленоксида с жирной кислотой (например, полиоксиэтилен стеарат), продукт конденсации оксида этилена с длинноцепочечным алифатическим спиртом (например, гептадекаэтилен оксицетанол), продукт конденсации оксида этилена с неполным сложным эфиром, полученным из жирной кислоты и гексита (например, моноолеат полиоксиэтиленсорбита), или продукт конденсации оксида этилена с неполным сложным эфиром, полученным из жирной кислоты и ангидрида гексита (например, моноолеат полиоксиэтилен сорбитана). Водная суспензия может также содержать один или несколько консервантов, таких как этил или n-пропил п-гидроксибензоат, один или несколько красителей, один или несколько ароматизаторов и один или несколько подсластителей, таких как сахароза, аспартам или сахарин. Осмоляльность композиций можно регулировать.

Масляные суспензии можно приготовить путем суспендирования соединения формулы (I) в растительном масле, таком как арахисовое масло, оливковое масло, кунжутное масло или кокосовое масло, или в минеральном масле, таком как медицинское парафиновое масло; или в их смеси. Масляные суспензии могут содержать загуститель, такой как пчелиный воск, твердый парафин или цетиловый спирт. Могут добавляться подсластители с тем, чтобы придать пероральным препаратам приятный вкус, такие как глицерин, сорбит или сахароза. В качестве консервантов в указанные составы могут добавляться антиоксиданты, такие как аскорбиновая кислота. Пример масляного носителя для инъекций см. в публикации Minto, J. Pharmacol. Exp. Ther. 281: 93-102, 1997. Фармацевтические составы могут также быть приготовлены в форме эмульсий типа "масло в воде". Масляная фаза может представлять собой растительное масло или минеральное масло, указанное выше, или их смесь. Подходящие эмульгаторы включают натуральные смолы, такие как смола акации или смола трагаканта, натуральные фосфатиды, такие как соевый лецитин, сложные эфиры или неполные сложные эфиры, полученные из жирных кислот и ангидридов гексита, такие как моноолеат сорбитана, и продукты конденсации указанных неполных сложных эфиров с оксидом этилена, такие как моноолеат полиоксиэтиленсорбитана. Эмульсия может также содержать подсластители и ароматизаторы, например, в таких композициях как сиропы и эликсиры. Подобные композиции могут также содержать средство, уменьшающее раздражение, консервант или краситель.

В дополнение к приведенным ранее композициям, из соединений по настоящему изобретению можно также приготовить препарат замедленного всасывания. Подобные препараты пролонгированного действия можно вводить путем имплантации или путем чрескожной доставки (например, подкожно или внутримышечно), внутримышечной инъекцией или с помощью трансдермального пластыря. Так, например, из соединений могут быть приготовлены составы с подходящими полимерными или гидрофобными веществами (например, в виде эмульсии в приемлемом масле) или ионообменными смолами, или же можно использовать плохо растворимые производные такие, например, как плохо растворимая соль.

Фармацевтические композиции могут также включать подходящие носители или инертные наполнители в виде твердого или гелеобразного вещества. Примеры подобных носителей или инертных наполнителей включают, однако, этим не ограничиваясь, карбонат кальция, фосфат кальция, различные сахара, крахмалы, производные целлюлозы, желатин и полимеры, такие как полиэтиленгликоли.

Для введения путем ингаляции соединения удобно доставлять в форме препарата аэрозольного спрея из находящегося под давлением аэрозольного баллона или пульверизатора с использованием соответствующего газа-вытеснителя, например, дихлордифторметана, трихлорфторметана, дихлортетрафторэтана, диоксида углерода или другого подходящего газа. В случае аэрозоля, содержащегося в герметичной упаковке, единицу дозирования можно определить с помощью встроенного клапана, предназначенного для того, чтобы получить отмеренное количество. Могут быть приготовлены капсулы и ампулы с лекарством, например, из желатина, для использования в ингаляторе или инсуффляторе, которые содержат порошкообразную смесь соединения по настоящему изобретению и подходящего порошка основы, такого как лактоза или крахмал.

В общем случае подходящая доза составляет от 0,01 до 100 мг на килограмм массы тела реципиента в сутки, предпочтительно, в диапазоне от 0,1 до 10 мг на килограмм массы тела в сутки. Требуемую дозу, преимущественно, вводят раз в день, однако дозу можно вводить в виде двух, трех, четырех, пяти, шести или большего количества субдоз, которые вводят в течение дня через соответствующие интервалы времени.

Соединения по настоящему изобретению могут применяться в качестве единственного активного агента или в комбинации с другими известными терапевтическими средствами, которые оказывают благотворное воздействие при лечении неврологических нарушений. В любом случае, назначающий лечение врач может применить способ лечения, который является профилактическим или терапевтическим, регулируя количество и время введения лекарственного средства на основании наблюдений одного или нескольких симптомов расстройства (например, моторных или когнитивных функций, которые определяют по стандартным клиническим шкалам или с помощью клинический исследований), лечение которого проводят. Подробности, касающиеся методик приготовления и применения композиций, хорошо описаны в научной и патентной литературе, см., например, последнее издание Remington's Pharmaceutical Sciences, Maack Publishing Co, Easton Pa. После того как фармацевтическая композиция приготовлена в приемлемом носителе, ее можно поместить в подходящий контейнер и нанести надпись, обозначающую состояние, для лечения которого композиция используется. Для назначения соединения формулы (I) подобная надпись может включать, например, инструкции, касающиеся количества, частоты и способа введения.

Биологические примеры

Методы in vivo

Субъекты: Во всех анализах используют самцов мышей C57BL/6J (Charles River; 20-25 г), за исключением исследований подавления предварительного импульса (PPI), в которых используют самцов мышей DBA/2N (Charles River, 20-25 г). При проведении всех исследований животных содержат по пять штук в клетке при 12-часовом цикле свет/темнота, а пищу и воду дают без ограничения.

Условно-рефлекторное избегание: Тестирование проводят в коммерчески доступных боксах для исследования реакции избегания (Kinder Scientific, Poway CA). Боксы разделены на две камеры, соединенные арочным проходом. Каждая часть камеры снабжена электронным сеточным настилом на полу, который оборудован системой контроля пробы с провокацией конфликтного поведения ударами электрическим током по лапам и верхнего света. Обучение состояло в повторении парных сочетаний света (условный раздражитель) и последующего удара током (безусловный раздражитель). Для каждого испытания свет включают на 5 сек, а за ним следует удар током 0,5 мА, который завершается, если мышь перебежит в другую часть камеры, или же через 10 сек. Интервал между испытаниями составляет 20 сек. Каждое обучение и каждая сессия тестирования включает период адаптации длительностью четыре минуты, сопровождаемый 30 испытаниями. Количество избеганий (мышь перебегает на другую сторону во время включения света), спасаний (мышь перебегает на другую сторону во время удара током) и отказов (мышь не убегает в течение всего периода проведения испытания) регистрируют компьютером. Для того чтобы его включили в программу исследований, животное должно соответствовать критерию, по крайней мере, 80%-ого избегания для двух последовательных сессий тестирования.

PPI: Мышей размещают индивидуально в испытательные камеры (StartleMonitor, Kinder Scientific, Poway CA). Животным в течение пяти минут дают адаптироваться к испытательным камерам, устанавливая уровень фонового шума на уровне 65 децибел (дБ), который сохраняется для всей сессии тестирования. После адаптации дают четыре последовательных тестовых импульса 120 дБ длительностью 40 мс, однако эти попытки не включают в анализ данных. Затем мышей подвергают пяти различным типам испытаний в произвольном порядке: одиночный импульс (120 дБ длительностью 40 мс), отсутствие раздражителя и три различных подготовительных импульса + импульс, при этом подготовительные импульсы устанавливают равными 67, 69 или 74 дБ длительностью 20 мс, а за ними через 100 мс следуют импульс 120 дБ длительностью 40 мс. Каждое животное подвергают 12 испытаниям для каждого условия в течение в общей сложности 60 испытаний со средним интервалом между испытаниями 15 сек. Процент PPI рассчитывают согласно следующей формуле: (1 - (испуг к подготовительному импульсу + импульс)/испуг только к импульсу))×100.

MK-801-индуцированная гиперактивность: После того как мыши в течение 30 мин прошли акклиматизацию в помещении, в котором проводят исследование, их индивидуально размещают в используемые для проведения тестирования клетки, где они адаптируются в течение 30 мин. После того как мыши адаптируются в используемых для проведения тестирования клетках, в течение 60 мин регистрируют базовую активность. Затем мышей на короткое время извлекают, вводят тестируемое соединение и немедленно возвращают в используемую для проведения тестирования клетку. За 5 мин до начала отсчета времени тестирования, мышей вновь на короткое время извлекают из используемой для проведения тестирования клетки, вводят MK-801 (0,3 мг/кг, внутрибрюшинно в 0,9%-ном физиологическом растворе) и немедленно возвращают в используемую для проведения тестирования клетку, а затем в течение 1 час регистрируют уровень активности. Активность оценивают как пройденное расстояние, выраженное в сантиметрах (Ethovision tracking software, Noldus Inc. Wageningen, Нидерланды).

Каталепсия: Мышей помещают на проволочную сетку, установленную под углом 60 градусов, при этом их головы оказываются направленными вверх, и регистрируют время задержки движения или изменения положения. Животным дают три попытки для каждого момента времени, а через 30 сек тест прерывают.

Анализ данных: Для оценки общих различий между испытаниями применяют однофакторный или двухфакторный дисперсионный анализ, а для оценки разницы между тестируемыми группами для однофакторного дисперсионного анализа проводят вторичный анализ по критерию Тьюки или t-тест Стьюдента, а для двухфакторного дисперсионного анализа применяют тест Бонферрони. Критерием статистической значимости устанавливают значение p≤0,05.

Методы in vitro

Активность фермента hPDE10A1: Образцы объемом 50 мкл, представляющие собой последовательно разведенные образцы фермента PDE10A1 человека, инкубируют вместе с 50 мкл [3H]-cAMP в течение 20 мин (при температуре 37°С). Реакции проводят на эталонном 96-луночном планшете Greiner с глубокими лунками объемом 1 мл. Фермент разбавляют в 20 мМ растворе Tris HCl с pH 7,4, а [3H]-cAMP разбавляют раствором 10 мМ MgCl2, 40 мМ Tris HCl с pH 7,4. Реакцию прерывают путем денатурации фермента PDE (при температуре 70°С), после чего [3H]-5'-AMP превращают в [3H]-аденозин, добавляя 25 мкл нуклеозидазы змеиного яда и инкубируя в течение 10 мин (при температуре 37°С). Не имеющий заряда аденозин, отделяют от несущих заряд cAMP или AMP, добавив 200 мкл смолы Dowex. Образцы встряхивают в течение 20 мин, а затем центрифугируют в течение 3 мин со скоростью 2500 об/мин. 50 мкл жидкости над осадком извлекают, добавляют к 200 мкл MicroScint-20 на белых планшетах (96-луночные планшеты Optiplate фирмы Greiner) и встряхивают в течение 30 мин перед тем, как провести считывание с помощью сцинтилляционного счетчика TopCount Scintillation Counter фирмы Perkin Elmer.

Ингибирование фермента hPDE10A1: Для проверки профиля ингибирования 11 мкл последовательно разбавленного ингибитора добавляют к 50 мкл [3H]-cAMP и 50 мкл разбавленного PDE10A1 человека и проводят анализ так же, как и анализ активности фермента. Данные анализируют, используя программу Prism (GraphPad Inc.). Отдельные примеры приведенных в данном описании соединений представлены ниже в таблице. Соединения с отметкой “A” имеют значение IC50 меньше или равно 10 нМ. Соединения с отметкой “B” имеют значение IC50 больше чем 10 нМ и меньше чем 50 нМ.

Название hPDE10A1
диапазон IC 50
4-(4-((3,5-диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он А
4-(4-(имидазо[1,2-a]пиридин-2-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он А
4-(4-(имидазо[1,2-b]пиридазин-6-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он В
4-(4-((6-хлоримидазо[1,2-b]пиридазин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он В
4-(4-(имидазо[1,2-b]пиридазин-2-илметокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он А
4-(3-(4-(имидазо[1,2-a]пиридин-2-илметокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил А
4-(4-((3-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он А
5-(4-метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((5-метилпиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-он А
4-(5,5-диметил-3-(4-((5-метилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрил А
4-(4-((6-хлоримидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-он А
5-(4-метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((3-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-он В
5-(4-метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((5-метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-он А

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль

где:
НЕТ представляет собой гетероциклическое кольцо, имеющее формулу A29 или A31

где крайняя слева часть соединена с группой X формулы (I);
X представляет собой замещенный фенил или необязательно замещенный пиридинил, где заместители выбраны из C14алкокси и циано;
Z представляет собой имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил, имидазо[1,2-b]пиридазин-2-ил или имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил, каждый из которых необязательно может быть замещен, где заместители выбраны из C14алкила и атома галогена; и
каждый R2 независимо выбран из C1-C4 алкила.

2. Соединение по п.1, где НЕТ обозначает A29.

3. Соединение по п.1, где X обозначает необязательно замещенный пиридинил.

4. Соединение по п.3, где пиридинил незамещен.

5. Соединение по п.4, где пиридинил представляет собой 4-пиридинил.

6. Соединение по п.1, где X представляет собой необязательно замещенный фенил, где заместители выбраны из C14алкокси и циано.

7. Соединение по п.1, где Z необязательно замещен одним заместителем, независимо выбранным из C14алкила и атома галогена.

8. Соединение по п.1, где Z представляет собой имидазо[1,2-a]пиридазин-2-ил, замещенный не более чем одним заместителем, независимо выбранным из C14алкила и атома галогена.

9. Соединение по п.1, где Z представляет собой имидазо[1,2-b]пиридазин-2-ил, замещенный не более чем одним заместителем, независимо выбранным из C14алкила и атома галогена.

10. Соединение по п.1, где Z представляет собой имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил, замещенный не более чем одним заместителем, независимо выбранным из C14алкила и атома галогена.

11. Соединение по п.1, где Z не замещен.

12. Соединение по п.1, где R2 представляет собой C14алкил.

13. Соединение по п.1, где заместители независимо выбраны из C14алкила, C14алкокси, циано и атома галогена.

14. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль
,
где НЕТ представляет собой гетероциклическое кольцо, имеющее формулу А29 или A31

где крайняя слева часть соединена с группой X формулы (I);
и радикалы X, Z и R2 принимают следующие значения:

Пример # НЕТ X Z R2
1 А29 Me, Me
2 А29 Me, Me
3 А29 Me, Me

7 A29 Me, Me
8 A29 Me, Me
9 A29 Me, Me
10 A29 Me, Me
11 A29 Me, Me
12 A29 Me, Me

28 A29 Me, Me
29 A29 Me, Me
30 A29 Me, Me
31 A29 Me, Me
32 A29 Me, Me
33 A29 Me, Me

49 A29 Me, Me
50 A29 Me, Me
51 A29 Me, Me
52 A29 Me, Me
53 A29 Me, Me
54 A29 Me, Me

70 A29 Me, Me
71 A29 Me, Me
72 A29 Me, Me
73 A29 Me, Me
74 A29 Me, Me
75 A29 Me, Me
88 A29 Me, Me
89 A29 Me, Me
90 A29 Me, Me

94 A29 Me, Me
95 A29 Me, Me
96 A29 Me, Me
97 A29 Me, Me
98 A29 Me, Me
99 A29 Me, Me

124 A29 Me, Me
125 A29 Me, Me
126 A29 Me, Me
127 A29 Me, Me
128 A29 Me, Me
129 A29 Me, Me

145 A29 Me, Me
146 A29 Me, Me
147 A29 Me, Me
148 A29 Me, Me
149 A29 Me, Me
150 A29 Me, Me
166 A29 Me, Me

167 A29 Me, Me
168 A29 Me, Me
169 A29 Me, Me
170 A29 Me, Me
171 A29 Me, Me
184 A29 Me, Me
185 A29 Me, Me
186 A29 Me, Me

190 A29 Me, Me
191 A29 Me, Me
192 A29 Me, Me
193 A29 Me, Me
194 A29 Me, Me
195 A29 Me, Me
214 A29 Me, Me
215 A29 Me, Me
216 A29 Me, Me

217 A29 Me, Me
218 A29 Me, Me
219 A29 Me, Me
235 A29 Me, Me
236 A29 Me, Me
237 A29 Me, Me
238 A29 Me, Me
239 A29 Me, Me
240 A29 Me, Me

253 A31 Me, Me
254 A31 Me, Me
255 A31 Me, Me
259 A31 Me, Me
260 A31 Me, Me
261 A31 Me, Me
262 A31 Me, Me
263 A31 Me, Me
264 A31 Me, Me

280 A31 Me, Me
281 A31 Me, Me
282 A31 Me, Me
283 A31 Me, Me
284 A31 Me, Me
285 A31 Me, Me
301 A31 Me, Me
302 A31 Me, Me
303 A31 Me, Me
304 A31 Me, Me
305 A31 Me, Me

306 A31 Me, Me
322 A31 Me, Me
323 A31 Me, Me
324 A31 Me, Me
325 A31 Me, Me
326 A31 Me, Me
327 A31 Me, Me
340 A31 Me, Me
341 A31 Me, Me
342 A31 Me, Me

346 A31 Me, Me
347 A31 Me, Me
348 A31 Me, Me
349 A31 Me, Me
350 A31 Me, Me
351 A31 Me, Me
367 A31 Me, Me
368 A31 Me, Me
369 A31 Me, Me
370 A31 Me, Me

371 A31 Me, Me
372 A31 Me, Me
388 A31 Me, Me
389 A31 Me, Me
390 A31 Me, Me
391 A31 Me, Me
392 A31 Me, Me
393 A31 Me, Me
409 A31 Me, Me
410 A31 Me, Me
411 A31 Me, Me

412 A31 Me, Me
413 A31 Me, Me
414 A31 Me, Me
427 A31 Me, Me
428 A31 Me, Me
429 A31 Me, Me
433 A31 Me, Me
434 A31 Me, Me
435 A31 Me, Me
436 A31 Me, Me

437 A31 Me, Me
438 A31 Me, Me
454 A31 Me, Me
455 A31 Me, Me
456 A31 Me, Me
457 A31 Me, Me
458 A31 Me, Me
459 A31 Me, Me

475 A31 Me, Me
476 A31 Me, Me
477 A31 Me, Me
478 A31 Me, Me
479 A31 Me, Me
480 A31 Me, Me
493 A29 -циклопропил-
494 A29 -циклопропил-
495 A29 -циклопропил-

499 A29 -циклопропил-
500 A29 -циклопропил-
501 A29 -циклопропил-
502 A29 -циклопропил-
503 A29 -циклопропил-
504 A29 -циклопропил-
520 A29 -циклопропил-

521 A29 -циклопропил-
522 A29 -циклопропил-
523 A29 -циклопропил-
524 A29 -циклопропил-
525 A29 -циклопропил-
541 A29 -циклопропил-
542 A29 -циклопропил-
543 A29 -циклопропил-
544 A29 -циклопропил-
545 A29 -циклопропил-
546 A29 -циклопропил-

562 A29 -циклопропил-
563 A29 -циклопропил-
564 A29 -циклопропил-
565 A29 -циклопропил-
566 A29 -циклопропил-
567 A29 -циклопропил-
580 A29 -циклопропил-
581 A29 -циклопропил-
582 A29 -циклопропил-

586 A29 -циклопропил-
587 A29 -циклопропил-
588 A29 -циклопропил-
589 A29 -циклопропил-
590 A29 -циклопропил-
591 A29 -циклопропил-
607 A29 -циклопропил-
608 A29 -циклопропил-
609 A29 -циклопропил-
610 A29 -циклопропил-

611 A29 -циклопропил-
612 A29 -циклопропил-
628 A29 -циклопропил-
629 A29 -циклопропил-
630 A29 -циклопропил-
631 A29 -циклопропил-
632 A29 -циклопропил-
633 A29 -циклопропил-

649 A29 -циклопропил-
650 A29 -циклопропил-
651 A29 -циклопропил-
652 A29 -циклопропил-
653 A29 -циклопропил-
654 A29 -циклопропил-
667 A29 -циклопропил-
668 A29 -циклопропил-
669 A29 -циклопропил-

673 A29 -циклопропил-
674 A29 -циклопропил-
675 A29 -циклопропил-
767 A29 -циклопропил-
677 A29 -циклопропил-
678 A29 -циклопропил-
694 A29 -циклопропил-
695 A29 -циклопропил-
696 A29 -циклопропил-
697 A29 -циклопропил-
698 A29 -циклопропил-

699 A29 -циклопропил-
715 A29 -циклопропил-
716 A29 -циклопропил-
717 A29 -циклопропил-
718 A29 -циклопропил-
719 A29 -циклопропил-
720 A29 -циклопропил-

15. 4-(4-(имидазо[1,2-b]пиридазин-2-илметокси)фенил)-2,2-диметил-5-(пиридин-4-ил)фуран-3(2Н)-он или его фармацевтически приемлемая соль.

16. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью по отношению к по меньшей мере одной фосфодиэстеразе 10, включающая: (i) соединение по любому из пп.1-15 или его фармацевтически приемлемую соль и (ii) фармацевтически приемлемый носитель или инертный наполнитель.

17. Способ лечения расстройств центральной нервной системы, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.16.

18. Способ лечения расстройств питания, ожирения, компульсивного влечения к азартным играм, сексуальных расстройств, нарколепсии, расстройств сна, диабета, метаболического синдрома или способ использования при лечении с целью отказа от курения, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.16.

19. Способ лечения ожирения, шизофрении, шизоаффективных состояний, болезни Хантингтона, биполярных аффективных расстройств, дистонических состояний и поздней дискинезии, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.16.

20. Способ лечения шизофрении и шизоаффективных состояний, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.16.

21. Способ лечения болезни Хантингтона, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.16.

22. Способ лечения ожирения и метаболического синдрома, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.16.

23. Способ лечения биполярных расстройств, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.16.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным 1,2,3,4-тетрагидропиридо[4,3-b]индолсодержащих фенотиазинов общей формулы 1 в качестве ингибиторов холинэстераз и блокаторов серотониновых рецепторов 5-НТ6, фармакологическому средству на их основе, в частности, для лечения нейродегенеративных заболеваний.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой R1 означает фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена; R2 означает: атом водорода или галогена или цианогруппу; группу -C(=O)Y, в которой Y означает атом водорода или группу -NH2 или -OR3; группу -C(=S)NH2; группу -C(=NH)NH-OH; группу -CH2OH или -CH2F; группу -CH=N-OH; группу -CH=CH2 или -C≡C-Ra; группу (II) или (III); причем Ra означает атом водорода или (С1-С4)алкильную группу; R3 означает атом водорода или (С1-С4)алкильную группу; и R4 означает -NH2, (С1-С4)алкильную, (С1-С4)фторалкильную или (С3-С7)циклоалкильную группу.

Изобретение относится к производным фенотиазинсодержащих 1,2,3,4-тетрагидропиридо[4,3-b] индолов общей формулы 1 и их хлоргидратов в качестве средства для снижения неконтролируемой агрегации белков в нервной системе, способам их получения, фармакологическому средству на их основе и способу снижения неконтролируемой агрегации белков в нервной системе.

Изобретение относится к новым производным индолизина формулы к их фармацевтически приемлемым солям или пролекарствам, которые представляют собой С1-6алкиловые эфиры, где значения U, R1, R2, R3 приведены в пункте один формулы.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A означает морфолинил, 1,4-оксазепамил, пиперидинил, пирролидинил или азетидинил, который связан по N; R1 означает C1-C6-алкильную группу; R2 означает бициклическую арильную группу, выбранную из 1H-индолила, 1H-пирроло[3,2-b]пиридила, хинолила, нафтила, 1H-пирроло[2,3-b]пиридила, 5H-пирроло[3,2-d]пиримидинила, 7H-пирроло[2,3-d]пиримидинила, бензо[b]тиофенила, имидазо[1,2-а]пиридила, бензо[b]тиазолила, 5Н-пирроло[2,3-b]пиразинила и хиноксалинила, которая может быть замещена R4; R3 означает водород или атом галогена; R4 означает C1-C6-алкильную группу, C1-C6-галогеналкильную группу, OR1A, галоген, -(CH2)aOH, CN, NHCOR1A, SO2R1A или NHSO2R1A; R5 означает C1-C6-алкильную группу, -(CH2)aOH, -(CH2)aOR1B, галоген или CONH2; когда p является множественным числом, R5 может быть одинаковым или различным, или R5 может быть объединен с другим R5; каждый из R1A и R1B независимо означает C1-C6-алкильную группу; a равно 0, 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

Изобретение относится к фармацевтически приемлемым солям метилового эфира (R)-7-[3-амино-4-(2,4,5-трифторфенил)-бутирил]-3-трифторметил-5,6,7,8-тетрагидро-имидазо[1,5-а]пиразин-1-карбоновой кислоты, которые выбраны из группы, состоящей из фосфатной соли, гидрохлоридной соли, сульфатной соли, мезилатной соли, малеатной соли или малатной соли.

Изобретение относится к новым замещенным пиразино-хинолинам формулы: где значения R1, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, X и Y приведены в пункте один формулы, и к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу I-а, в которой R1 и R3 отсутствуют, m представляет собой целое число от 1 до 2, n представляет собой целое число от 1 до 3, A представляет собой , B представляет собой или , где X2 представляет собой O или S, R4a отсутствует, R4b выбирают из группы, состоящей из: , , , , и ; Rk выбирают из C1-6алкила и C1-6галогеналкила, L и E являются такими, как указано в п.1 формулы изобретения; или соединение является таким, как указано в b) п.1 формулы изобретения.

Описывается конкретный перечень разнообразных новых азаазуленовых соединений, содержащих 6,5-конденсированный гетероцикл индольного типа, бензимидазольного типа, пуринового типа, 3Н-имидазо[4,5-b]пиридин, 3Н-имидазо[4,5-с] пиридин т.д., которые могут быть изображены общей формулой (I). где R1 - =О; R2- Н или диэтиламиноС2-4алкил; R3-R7 - Н; другие переменные в этой формуле (I) отражены в конкретных структурных формулах описываемых соединений.

Изобретение относится к новым производным пиразоло[1,5-a]пиримидинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении тропомиозин-зависимых киназ (Trk). В формуле I R1 является H или (1-6C алкилом); R2 представляет собой NRbRc, (1-4C)алкил, (1-4C)фторалкил, CF3, (1-4С)гидроксиалкил, -(1-4Cалкил)hetAr1, -(1-4Cалкил)NH2, -(1-4C алкил)NH(1-4Салкил), -(1-4Cалкил)N(1-4Cалкил)2, hetAr2, hetCyc1, hetCyc2, фенил, замещенный, при необходимости, NHSO2(1-4Cалкилом) или (3-6С)циклоалкилом, замещенным, при необходимости, (1-4C алкилом), CN, OH, OMe, NH2, NHMe, N(CH3)2, F, CF3, CO2(1-4C алкилом), CO2H; C(=O)NReRf или C(=O)ORg; Rb является H или (1-6C алкилом); Rc представляет собой H, (1-4C)алкил, (1-4C)гидроксиалкил, hetAr3 или фенил, где указанный фенил замещен, при необходимости, одним или несколькими заместителями, выбранными, независимо, из галогена, CN, CF3 и -O(1-4C алкила); Re представляет собой H или (1-4C)алкил; Rf представляет собой H, (1-4C)алкил или (3-6C)циклоалкил; Rg представляет собой H или (1-6C)алкил; X отсутствует или является -CH2-, -CH2CH2-, -CH2O- или -CH2NRd; Rd представляет собой H или (1-4C алкил); R3 представляет собой H или (1-4C алкил); и n равняется 0-6.

Данное изобретение относится к соединению Формулы (I), где Y представляет собой группу формулы -(CR9R10)-; X выбран из группы, состоящей из -C(=O)-, -OC(=O)-, -NHC(=O)-, -(CR11R12)- и -S(-O)2-; Z представляет собой группу формулы -(CR13R14)q-; R1 выбран из группы, состоящей из C1-C12алкила, необязательно замещенного одним заместителем, выбранным из нафтила, индола и бифенила; C2-C12алкенила, замещенного заместителем, выбранным из тиенила, нафтила и фенила, причем указанный фенил необязательно замещен 1-2 заместителями, выбранными из галогена, трифторалкила, C1-C6алкила, метокси и гидрокси; C3-C6циклоалкила; C6-C10арила, необязательно замещенного 1-2 заместителями, выбранными из галогена, фенила, амино, фенокси, C1-C6алкила, метокси, гидрокси и карбокси; и C4-C9гетероарила, выбранного из индола, хинолина, хиноксалина, бензофуранила, бензотиофена, бензимидазола, бензотриазола, бензодиоксина, бензотиазола, пиразола, фурила и изоксазола, необязательно замещенного заместителем, выбранным из C1-C6алкила и фенила; R2 и R3 каждый независимо выбран из группы, состоящей из H и C1-C12алкила; R4a выбран из группы, состоящей из H, C1-C12алкила, необязательно замещенного фенилом; C2-C12алкенила, C3-C6циклоалкила, C6арила, C(=O)R15, C(=O)NR15R16, C(=O)OR15, SO2R15 и -C(=NR15)-NR16R17; R4d представляет собой водород или R4a и R4b, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклический фрагмент, выбранный из пиперидина, морфолина, пирролидина и азетидина, где заместитель выбран из C1-C6алкила, гидрокси, галогена, карбокси и оксо; каждый R5a и R5b представляет собой H, или R6, R7 и R8 каждый независимо выбран из группы, состоящей из H, C1-C12алкила, C3-C6циклоалкила; C6-C10арила, необязательно замещенного галогеном, или взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, два или более из R6, R7 и R8 образуют фрагмент, выбранный из группы, состоящей из C2-C12алкенила; C3-C6циклоалкила, необязательно замещенного C1-C6алкилом; C6арила, необязательно замещенного 2 заместителями, выбранными из галогена; каждый R9 и R10 представляет собой H или C1-C12алкил, замещенный нафтилом; каждый R11 и R12 представляет собой H; R13 и R14 представляют собой H, или каждый R15, R16 и R17 независимо выбран из группы, состоящей из H, C1-C12алкила, C3-C6циклоалкила; C6арила, замещенного одним заместителем, выбранным из C1-C6алкила; и C5-гетероарила, дополнительно содержащего один атом азота, причем указанный гетероарил представляет собой пиридил; q представляет собой целое число, выбранное из группы, состоящей из 2, 3 и 4; r представляет собой 1; или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к замещенным никотинамидам общей формулы (1), к лекарственному средству на их основе и их применению для лечения заболеваний, опосредованных KCNQ2/3.

Изобретение относится к 6-замещенным изохинолиновым и изохинолиноновым производным формулы (I) или к его стереоизомерным и/или таутомерным формам и/или к их фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой Н, ОН или NH2; R3 представляет собой Н; R4 представляет собой Н, атом галогена, CN или (C1-C6)алкилен-(С6-С10)арил; R5 представляет собой H, атом галогена, (C1-C6)алкил; R7 представляет собой Н, атом галогена, (C1-C6)алкил, О-(C1-C6)алкил; R8 представляет собой Н; R9 и R6 отсутствует; R10 представляет собой (C1-C6)алкил, (C1-С8)гетероалкил, (С3-C8)циклоалкил, (C6)гетероциклоалкил, (C1-C6)алкилен-(С3-С8)циклоалкил, (C1-C6)алкилен-(С6-С10)арил, (C1-C6)алкилен-(С6)гетероциклоалкил; R11 представляет собой Н; R12 представляет собой (C1-C6)алкил, (С3-С8)циклоалкил, (C5)гетероарил или (C6-С10)арил; R13 и R14 независимо друг от друга представляют собой Н, (C1-С6)алкил, (C1-C6)алкилен-R'; n равно 0; m равно 2 или 3; s равно 1 или 2; r равно 1; L представляет собой О или NH; R' представляет собой (С3-С8)циклоалкил, (C6-C10)арил; где в остатках R10, R12-R14 алкил или алкилен являются незамещенными или необязательно замещенными одним или несколькими ОСН3; где в остатках R10, R12-R14 алкил или алкилен являются незамещенными или необязательно замещенными одним или несколькими атомами галогена; где (C1-C8)гетероалкильная группа означает (C1-С8)алкильные группы, где, по меньшей мере, один атом углерода заменен О; (C6)гетероциклоалкильная группа означает моноциклическую углеродную кольцевую систему, содержащую 6 кольцевых атомов, в которой один атом углерода может быть заменен 1 атомом кислорода или 1 атомом серы, который может быть необязательно окислен; (C5)гетероарил означает монокольцевую систему, в которой один или несколько атомов углерода могут быть заменены 1 атомом азота или 1 атомом серы или сочетанием различных гетероатомов.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или к его терапевтически приемлемой соли, где A1 представляет собой N или C(A2); A2 представляет собой H; B1 представляет собой H, OR1 или NHR1; D1 представляет собой H; E1 представляет собой H; Y1 представляет собой CN, NO2, F, Cl, Br, I, R17 или SO2R17; R1 представляет собой R4 или R5; Z1 представляет собой R26 или R27; Z2 представляет собой R30; Z1A и Z2A оба отсутствуют; L1 представляет собой R37; R26 представляет собой фенилен; R27 представляет собой индолил; R30 представляет собой пиперазинил; R37 представляет собой R37A; R37A представляет собой C2-C4алкилен; Z3 представляет собой R38, R39 или R40; R38 представляет собой фенил; R39 представляет собой бензодиоксолил; R40 представляет собой C4-C7циклоалкенил, гетероциклоалкил, который представляет собой моноциклическое шести- или семичленное кольцо, содержащее один гетероатом, выбранный из O, и ноль двойных связей, или азаспиро[5.5]ундец-8-ен; остальные значения радикалов определены в п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к новым производным хроменона формулы II или его фармацевтически приемлемым солям, где каждый R20 является водородом; R11 выбирают из фенила и 5-6-членного насыщенного или ароматического гетероцикла, включающего один или два гетероатома, выбранных из N, O или S, где R11 необязательно замещен одним-двумя заместителями, независимо выбранными из C1-C4алкила, =O, -O-R13, -(C1-C4алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13), где каждый R13 независимо выбирают из водорода и -C1-C4алкила; или два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный насыщенный гетероцикл, необязательно включающий один дополнительный O, где, когда R13 является алкилом, алкил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из -OH, фтора, и, когда два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членный насыщенный гетероцикл, насыщенный гетероцикл необязательно замещен на любом углеродном атоме -C1-C4алкилом; R12 выбирают из фенила и пиридила, где R12 необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4алкила, C1-C2 фторзамещенного алкила, -O-R13, -S(O)2-R13, -(C1-C4алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13); R14 выбирают из водорода; и X1 выбирают из -NH-C(=O)-†, -C(=O)-NH-†, - -S(=O)2-NH-†, где † обозначает место, в котором X1 соединен с R11; и, когда R14 является H; R12 является фенилом; и X1 является - C(=O)-NH-†, тогда R11 не является 1H-пиразол-3-илом, обладающие стимулирующей активностью.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективного ингибитора киназной активности EML4-ALK гибридного белка.

Изобретение относится к способам лечения или ослабления тяжести заболевания у пациента, где заболевание выбирают из муковисцидоза, наследственной эмфиземы, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), болезни «сухой глаз».

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A обозначает шестичленный арильный радикал или пятичленный гетероарильный радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из кислорода и серы, один или несколько атомов водорода в упомянутых арильных или гетероарильных радикалах могут быть заменены замещающими группами R1, которые независимо друг от друга выбирают из группы, включающей: F, Cl, Br, I, (C1-C10)-алкил-, (C1-C10)-алкокси-, -NR13R14; В обозначает радикал с моно- или конденсированными бициклическими кольцами, выбранный из группы, включающей: шести-десятичленные арильные радикалы, пяти-десятичленные гетероарильные радикалы и девяти-четырнадцатичленные циклогетероалкиларильные радикалы, где циклогетероалкильные звенья могут быть насыщенными или частично ненасыщенными, а гетероциклические группы могут содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, один или несколько атомов водорода в радикальных группах В могут быть заменены замещающими группами R5 (такими, как указано в формуле изобретения), L обозначает ковалентную связь, X обозначает группу -O-, R2 отсутствует или обозначает один или несколько заместителей, выбранными из F и (C1-C4)-алкильного радикала, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают (C1-C10)-алкильные, (C3-C14)-циклоалкильные, (C4-C20)-циклоалкилалкильные, (C2-C19)-циклогетероалкильные, (C3-C19)-циклогетероалкилалкильные, (C6-C10)-арильные, (C7-C20)-арилалкильные, (C1-С9)-гетероарильные, (С2-C19)-гетероарилалкильные радикалы, или R3 и R4 вместе с азотом, с которым они связаны, могут образовывать четырех-десятичленное насыщенное, ненасыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое соединение, которое может дополнительно содержать один или несколько гетероатомов из числа -O-, -S(O)n-, =N- и -NR8-, остальные радикалы являются такими, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где Alk представляет собой C1-C6алкильную группу; G представляет собой C=O и Q представляет собой CR51R52 или NR51, где R51 и R52, будучи одинаковыми или разными, независимо один от другого, представляют собой H, C1-C6алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, включающей карбокси, фенокси, бензилокси, C1-С6алкокси и гидрокси; C3-C6циклоалкилС1-С6алкил; фенилС1-С6алкил, необязательно замещенный галогеном; фениламидоС1-С6алкил; фенилС1-С6алкиламидоС1-С6алкил, необязательно замещенный С1-С6алкоксигруппой; или R51 и R52, совместно с углеродным атомом, к которому они присоединены, образуют группу C=O или С2-С6алкенильную группу, необязательно замещенную фенилом; M1 представляет собой CR49, где R49 представляет собой H; M2 представляет собой CR50, где R50 представляет собой H; R38 представляет собой Н, C1-C6алкил, замещенный феноксигруппой; С3-С6циклоалкилС1-С6алкил; арилС1-С6алкил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, включающей С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6алкоксикарбонил, карбоксил, N-метиламидо, гидрокси, С1-С6алкоксиС1-С6алкокси, С1-С6алкилтио, С1-С6алкилсульфинил, циано, галоген, перфторС1-С6алкил, нитро, формил, гидроксиС1-С6алкил и амино, причем арильный фрагмент представляет собой фенил или нафтил; и гетероарилС1-С6алкил, где гетероарильный фрагмент представляет собой пиридинил, необязательно замещенный 1 или 2 группами, выбранными из С1-С6алкокси или гидроксиС1-С6алкила, пиразолил или изоксазолил, замещенные 1 или 2 С1-С6алкильными группами; R47 и R48 представляют собой С1-С6алкил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям общей формулы I, и его фармацевтически приемлемым солям, где R1, R2 и R3 представляют собой водород; D, E, G, J и L представляют собой CH; n равен целому числу 1 или 2; W представляет собой кислород; R4 представляет собой C1-6алкил, C3-6циклоалкил, C3-6циклоалкенил, где указанный C1-6алкил возможно замещен одним заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из водорода, C1-4алкила, C3-6циклоалкила и C3-6циклоалкенила; Y представляет собой карбонил; R5 представляет собой C1-6алкил, C1-6алкокси или C3-4гетероарил, который представляет собой гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода.

Изобретение относится к применению соединений общей формулы (I), обладающих свойствами ингибитора моноаминоксидаз (МАО), и/или липидного перокисления, и/или свойствами модуляторов натриевых каналов, а также к лекарственному средству на их основе, обладающему теми же свойствами, более конкретно соединения и лекарственное средство могут быть использованы для лечения болезни Паркинсона, старческого слабоумия, болезни Альцгеймера, хореи Гентингтона, бокового амиотрофического склероза, шизофрении, депрессий, психозов, боли и эпилепсии.

Данное изобретение относится к новым феноксиметильным соединениям формулы или его фармацевтически приемлемая солямгде: НЕТ представляет собой гетероциклическое кольцо, имеющее формулу A29 или A31где крайняя слева часть соединена с группой X формулы ; X представляет собой замещенный фенил или необязательно замещенный пиридинил, где заместители выбраны из C1-С4алкокси и циано; Z представляет собой имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил, имидазо[1,2-b]пиридазин-2-ил или имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил, каждый из которых необязательно может быть замещен, где заместители выбраны из C1-С4алкила и атома галогена; и каждый R2 независимо выбран из C1-C4 алкила, которые ингибируют, по крайней мере, одну фосфодиэстеразу 10, а также к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и способам лечения различных расстройств ЦНС. 11 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 732 пр.

Наверх