Система для внутривенного введения "рубидия хлорид", 82rb, из генератора"



Система для внутривенного введения рубидия хлорид, 82rb, из генератора
Система для внутривенного введения рубидия хлорид, 82rb, из генератора
Система для внутривенного введения рубидия хлорид, 82rb, из генератора

 


Владельцы патента RU 2534179:

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ /ФГБУ "РНЦРХТ" Минздрава России/ (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для внутривенного введения радиофармпрепаратов (РФП) из генератора, и может найти применение в диагностике перфузии миокарда и онкологических заболеваний методом позитронно-эмиссионной томографии. Система включает генератор с входным и выходным фиттингами, блок управления, инжекционный насос, емкость с элюентом, четыре трехходовых крана, трубопроводы, датчики давления и радиоактивности, стерилизующие фильтры, однонаправленный клапан, шприц и катетер для внутривенной инфузии. Генератор имеет входное и выходное отверстия, первый из трехходовых кранов соединен с емкостью с элюентом и насосом для элюирования, второй закреплен на выходном фиттинге генератора, соединен с трубопроводом для транспортировки элюата и на конце его расположены второй стерилизующий фильтр и третий трехходовой кран, соединенный с однонаправленным клапаном, с катетером для внутривенной инфузии и шприцем, при этом стерилизующие фильтры снабжены встроенными воздушными клапанами, датчик давления установлен между первым трехходовым краном и первым стерилизующим фильтром, датчик радиоактивности - перед вторым стерилизующим фильтром, четвертый трехходовой кран расположен на входном фиттинге генератора, а однонаправленный клапан - между вторым стерилизующим фильтром и третьим трехходовым краном. Блок управления выполнен с возможностью управления насосом для элюирования, 1, 2 и 4 трехходовыми кранами и контроля датчиков давления и радиоактивности. Система позволяет измерять активность препарата непосредственно при введении его пациенту, обеспечивает введение необходимой дозы препарата в автоматическом режиме, обеспечивает оценку состояния сорбента колонки генератора с помощью датчика давления, отличается простотой конструкции и предназначено для сборки непосредственно в ПЭТ-центрах. Разработанное программное обеспечение позволяет исключить необходимость проведения ручных расчетов радиоактивности при калибровке прибора.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для внутривенного введения радиофармпрепаратов (РФП) из генератора, и может найти применение в диагностике перфузии миокарда и онкологических заболеваний методом позитронно-эмиссионной томографии.

Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) - одно из наиболее бурно развивающихся направлений современной ядерной медицины. Использование ПЭТ требует применения радиофармпрепаратов, меченных ультракороткоживущими позитронизлучающими радионуклидами, которые, как правило, нарабатывают с использованием циклотронов. Периоды полураспада таких радионуклидов составляют минуты или десятки минут. В силу этого в непосредственной близости от диагностического ПЭТ центра должен располагаться циклотронно-радиофармацевтический комплекс, включающий циклотрон и радиохимическую лабораторию, что в значительной степени сдерживает быстрое распространение метода ПЭТ.

Альтернативой циклотронным РФП является производство РФП для ПЭТ на основе генераторных радионуклидов. Принцип действия генератора основан на свойствах так называемой генераторной пары радионуклидов - материнского и дочернего. При этом материнский должен обладать периодом полураспада, значительно превышающим период полураспада дочернего (целевого) радионуклида.

Работа генераторов сорбционного типа основана на том, что материнский радионуклид должен в определенных условиях прочно удерживается сорбентом, а дочерний - свободно элюироваться.

В настоящей работе целевым (дочерним) является ультракороткоживущий радионуклид рубидий-82 с периодом полураспада 1,25 мин, являющийся позитронным излучателем, который с успехом применяют в ПЭТ. Рубидий-82 образуется при распаде материнского радионуклида стронция-82 (период полураспада 25,5 суток), который по своей химической природе является двухзарядным катионом. В нейтральной водной среде он хорошо удерживается сорбентом - метаоловянной кислотой, находящейся в генераторной колонке, а дочерний легко элюируется из генератора раствором натрия хлорида. В результате, при элюировании генераторной колонки стерильным апирогенным изотоническим раствором натрия хлорида, образуется РФП «Рубидия хлорид, 82Rb, из генератора» готовый к применению.

Период полураспада материнского радионуклида обеспечивает работоспособность генератора в течение не менее 2 месяцев; период полураспада дочернего радионуклида (рубидия-82) дает возможность минимизировать лучевую нагрузку на пациента в ходе диагностической процедуры. Однако малый период полураспада рубидия-82 обуславливает определенные особенности его клинического использования: при обследовании пациента РФП необходимо вводить в кровоток пациента непосредственно из генератора, для чего используется специальная инфузионная система.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является «Инфузионная система для радиофармпрепаратов на основе рубидия-82 из генератора», патент №2467692, от 27.11.2012 (приоритет от 30.06.2011), взятая нами в качестве прототипа.

Для лучшего понимания схема этой инфузионной системы приведена на фиг.1, где 1 - генератор рубидия; 2 - насос; 3 - первый стерильный трехходовой кран; 4 - стерилизующий фильтр; 5 - емкость с элюентом; 6 - трубопровод; 7 - второй стерильный трехходовой кран; 8 - стерильный шприц; 9 - трубопровод; 10 - стерилизующий фильтр; 11 - стерильный однонаправленный клапан; 12 - катетер для внутривенной инфузии; 13 - стерильный шприц; 14 - третий стерильный трехходовой кран; 15 - входной фиттинг генератора; 16 - выходной фиттинг генератора.

Инфузионную систему собирают в процедурной ПЭТ центра из генератора и стандартных стерильных элементов одноразового использования в соответствии с приведенной схемой (фиг.1). К первому трехходовому крану (3) присоединяют емкость с элюентом (5), насос (2), стерилизующий фильтр (4) с трубопроводом для подачи элюента (6), трубопровод заполняют элюентом с помощью насоса (2) и подсоединяют к входному фиттингу (15) генератора. На выходном фиттинге (16) генератора укрепляют второй трехходовой кран (7), к которому присоединяют шприц с элюентом (8), трубопровод (9) со стерилизующим фильтром (10). К концу трубопровода присоединяют третий трехходовой кран (14) с установленными на нем шприцем (13), стерильным однонаправленным клапаном (11) и катетером (12). Линию транспортировки элюата заполняют стерильным апирогенным элюентом с помощью одноразовых шприцов (8, 13) через трехходовые краны (7, 14). Система готова к работе.

Элюирование генератора осуществляется следующим образом: элюент из емкости (5) через первый трехходовой кран (3) попадает в насос (2), с помощью которого заданный объем элюента с заданной скоростью прокачивается через стерилизующий фильтр (4), трубопровод (6) и генератор (1), элюирует из него рубидий-82. Элюат через второй трехходовой кран (7), трубопровод (9), стерилизующий фильтр (10), третий трехходовой кран (14), однонаправленный клапан (11) и катетер для внутривенной инфузии (12) попадает в кровоток пациента.

Дозу препарата, необходимую для проведения диагностической процедуры, определяет врач-диагност. Активность элюата зависит от активности материнского радионуклида в генераторе на дату элюирования и параметров элюирования.

Перед началом диагностических процедур проводят калибровку инфузионной системы, т.е. подбор скорости и времени элюирования. Генератор элюируют при параметрах (скорость, время), выбранных при первичной оценке, базирующейся на активности материнского радионуклида на дату элюирования. Элюат собирают во флакон, помещенный в измерительную камеру радиометра. Одновременно с началом элюирования начинают измерение активности, поступающей во флакон. Измерения проводят с максимально возможной частотой (обычно каждые 3÷5 секунд), регистрируя время проведения каждого измерения в течение всего элюирования и после его окончания, до тех пор, пока значение активности во флаконе не начнет уменьшаться. Используя полученные данные, рассчитывают суммарную элюированную активность (As) с учетом распада рубидия-82 во время элюирования по формуле:

As=(∑Ai-Ai-1*exp(-log2*Δti/76))/K,

Где Ai - результат i-го измерения активности элюата, МБк;

Ai-1 - результат предыдущего измерения активности элюата, МБк;

Δti - временной промежуток между двумя последовательными измерениями активности, с;

K - поправочный коэффициент (K=1,03 при измерении активности при помощи дозкалибратора на канале фтор-18, K=0,548 на канале кобальт-60).

Данная система обеспечивает безопасность пациента от эмболии при сохранении заданной скорости подачи элюата и обладает такими достоинствами как простое конструктивное решение, отсутствие в системе сложной сети трубопроводов, надежность и простота в эксплуатации, а также доступность для широкого клинического применения благодаря использованию стандартных одноразовых стерильных элементов медицинского назначения.

Для введения диагностической величины радиоактивности пациенту условия элюирования генератора точно воспроизводят.

При клиническом использовании этой системы в течение года мы отметили ряд недостатков: во-первых, система не обеспечивала непосредственного измерения активности препарата при введении его пациенту, Во-вторых, в системе отсутствует возможность автоматического управления инжекционным насосом во время введения препарата. Режим работы насоса выбирается оператором до начала введения и не может быть изменен даже в случае превышения активности препарата, вводимого пациенту. В-третьих, отсутствие в системе датчика давления элюента не позволяло контролировать гидростатическое давление, создаваемое колонкой генератора, что не давало возможности оценить состояние сорбента колонки.

Задача настоящего изобретения состояла в создании автоматизированной инфузионной системы, позволяющей точно измерять активность препарата, вводимого пациенту, оценивать состояние сорбента колонки генератора, а также контролировать работу инжекционного насоса и в автоматическом режиме останавливать его при введении пациенту заданной активности препарата.

Эта задача решена тем, что в известной инфузионной системе, содержащей емкость с элюентом, генератор 82Rb с колонкой с сорбентом, инжекционный шприцевой насос для элюирования генератора, трубопроводы, два стерилизующих фильтра и три трехходовых крана, при этом генератор имеет входное и выходное отверстия, первый из трехходовых кранов соединен с емкостью с элюентом и насосом для элюирования, второй закреплен на выходном фиттинге генератора, соединен с трубопроводом для транспортировки элюата и на конце его расположены второй стерилизующий фильтр и третий трехходовой кран, соединенный с однонаправленным клапаном, с катетером для внутривенной инфузии и шприцем, при этом стерилизующие фильтры снабжены встроенными воздушными клапанами, согласно изобретению система дополнительно содержит блок управления, датчики давления и радиоактивности и четвертый трехходовой кран, при этом датчик давления установлен между первым трехходовым краном и первым стерилизующим фильтром, датчик радиоактивности - перед вторым стерилизующим фильтром, четвертый трехходовой кран расположен на входном фиттинге генератора, а однонаправленный клапан - между вторым стерилизующим фильтром и третьим трехходовым краном.

Для лучшего понимания заявляемой системы приводим схему на фиг.2, где 1 - инжекционный насос, 2 - емкость с элюентом, 3 - первый трехходовой кран, 4 - трубопровод, 5 - датчик давления, 6 - первый стерилизующий фильтр, 7 - четвертый трехходовой кран, 8 - входной фиттинг генератора, 9 - второй трехходовой кран, 10 - выходной фиттинг генератора, 11 - датчик активности, 12 - второй стерилизующий фильтр, 13 - однонаправленный клапан, 14 - третий трехходовой кран, 15 - шприц, 16 - катетер для внутривенной инфузии, 17 - трубопровод для обеспечения промывания системы, 18 - генератор, 19 - блок управления, 20 - трубопровод.

Наличие блока управления (19) позволяет контролировать работу инжекционного насоса (1) и трехходовых кранов (3, 7, 9) с помощью персонального компьютера, а также передавать данные от датчиков активности (11) и давления (5) в персональный компьютер. Для этих целей нами разработано специализированное программное обесепечение.

Связь исполнительных и измерительных устройств с помощью единого блока управления позволяет в полностью автоматическом режиме вводить пациенту препарат необходимой активности в течение всего срока годности генератора. Радиоактивность материнского радионуклида стронций-82 падает за время эксплуатации с периодом полураспада 25 дней, также изменяется эффективность элюирования колонки, в связи с чем для введения пациенту необходимой активности дочернего рубидия-82 требуется изменение объема элюата.

Наличие датчика давления (5) позволяет измерять давление в трубопроводе, соединяющем инжекционный насос и колонку генератора и благодаря этому оценивать гидродинамическое сопротивление, создаваемое колонкой. Эта величина является крайне важной, поскольку позволяет достоверно судить о состоянии сорбента с материнским радионуклидом (стронцием-82). За время эксплуатации сорбент деградирует и измельчается, в результате чего возникает риск попадания материнского радионуклида в кровь пациента («проскока»). Так как при деградации сорбента сопротивление колонки плавно увеличивается, точное измерение давления в трубопроводе позволяет оценить состояние сорбента и избежать проскока стронция-82.

Кроме того, с помощью датчика давления оцениваются целостность и сопротивление первого стерилизующего фильтра (6). На основе показаний датчика принимается решение о замене фильтра.

Размер пор фильтра составляет 0,22 мкм, что приводит к засорению примесями, содержащимися в элюенте, и повышению сопротивления. Как правило, его ресурс составляет около 100 мл и значительно уступает ресурсу колонки генератора, составляющему около 20 л.

Наличие датчика активности (11), расположенного перед вторым стерилизующим фильтром (12), позволяет измерять активность препарата, вводимого пациенту. Установка такого датчика в непосредственной близости от пациента позволяет сократить линию от датчика до пациента, в то время как в других известных системах (например, WO 2008/140351), имеющих датчик активности, он располагается, как правило, рядом с генератором, что не гарантирует точного измерения вводимой пациенту активности ввиду значительного объема трубопроводов от датчика до пациента. При большом объеме коммуникаций от датчика до пациента в них остается радиофармпрепарат и пациент недополучает заданную активность, что является крайне нежелательным, так как ПЭТ-сканер, используемый для исследований, заранее настраивается на определенную активность. Ввиду того, что профиль элюирования колонки генератора имеет сложную форму, так как активность выходит из генератора нелинейно, данную проблему невозможно решить продлением времени элюирования.

Наличие четвертого трехходового крана (7) позволяет в автоматическом режиме производить сервисную промывку коммуникаций в обход генератора, что повышает срок его службы и снижает радиационную нагрузку на персонал.

Расположение однонаправленного клапана (13) между вторым стерилизующим фильтром (12) и третьим трехходовым краном (14) снижает риск попадания крови пациента, забираемой шприцом (15) из вены при контроле точности попадания катетера (16) в вену. Так как заявляемая нами инфузионная система является полностью автоматизированной, такое расположение клапана исключает необходимость визуального контроля трубопроводов и наличия в системе дополнительного шприца на выходном фиттинге генератора (18), используемого для промывки линии.

Работа предлагаемой системы осуществляется следующим образом. Систему собирают согласно схеме на фиг.2 непосредственно в ПЭТ-центре. Для введения радиофармпрепрата пациенту элюент из емкости (2) через первый трехходовой кран (3) подается в насос (1), с помощью которого необходимый объем элюента с заданной скоростью прокачивается через трубопровод (4), стерилизующий фильтр (6), четвертый трехходовой кран (7), входной фиттинг (8), генератор (18), из которого элюируется рубидий-82. Элюат через выходной фиттинг (10), второй трехходовой кран (9), трубопровод (20), второй стерилизующий фильтр (12), однонаправленный клапан (13), третий трехходовой кран (14) и катетер для внутривенной инфузии (16) вводится пациенту внутривенно. Работа шприцевого насоса, первого, второго и четвертого трехходовых кранов, а также датчиков давления и радиоактивности контролируется с помощью блока управления (19).

Дозу препарата, необходимую для проведения диагностической процедуры, определяет врач-диагност. Активность элюата зависит от активности материнского радионуклида в генераторе на дату элюирования и параметров элюирования. Первый, второй и четвертый трехходовые краны (3, 9, 7) управляются с помощью блока управления, а третий трехходовой кран (14) - вручную, так как на нем установлен шприц для ручных манипуляций (15). Давление, возникающее в трубопроводе во время элюирования, измеряется датчиком давления (5). Активность элюата измеряется датчиком радиоактивности (11).

При достижении заданной активности блок управления подает управляющий сигнал на остановку инжекционного насоса.

В начале рабочего дня для подготовки системы к работе проводится сервисная промывка системы в обход генератора через специальную линию (17), для чего второй и четвертый трехходовые краны поворачиваются в автоматическом режиме в заданные программным обеспечением положения.

Для лучшего понимания приводим на фиг.3 направление потоков при введении препарата пациенту (зеленый) 21 и промывке системы (красный) - 22.

Заявляемая система хорошо зарекомендовала себя при проведении клинических испытаний РФП «Рубидия хлорид, 82Rb, из генератора» и заявляется нами в виде настоящего изобретения.

С использованием заявленной системы были проведены клинические испытания РФП «Рубидия хлорид, 82Rb, из генератора» (разрешение Росздравнадзора на клинические исследования №349 от.21 августа 2009 г.).

Предлагаемое изобретение по сравнению с известными аналогами обладает рядом преимуществ:

1) позволяет измерять активность препарата, вводимого пациенту;

2) обеспечивает введение необходимой дозы препарата в полностью автоматическом режиме;

3) позволяет оценивать состояние сорбента колонки генератора с помощью датчика давления;

4) отличается простотой конструкции и предназначено для сборки непосредственно в ПЭТ-центрах;

5) разработанное программное обеспечение позволяет исключить необходимость проведения ручных расчетов радиоактивности при калибровке прибора.

Система разработана в отделении циклотронных радиофармпрепаратов РНЦРХТ и прошла клиническую апробацию в отделении ПЭТ РНЦРХТ с положительным результатом.

Система для внутривенного введения, содержащая емкость с элюентом, генератор 82Rb с колонкой с сорбентом, инжекционный шприцевой насос для элюирования колонки с сорбентом, трубопроводы, два стерилизующих фильтра и три трехходовых крана, при этом генератор имеет входное и выходное отверстия, первый из трехходовых кранов соединен с емкостью с элюентом и насосом для элюирования, второй закреплен на выходном фиттинге генератора, соединен с трубопроводом для транспортировки элюата и на конце его расположены второй стерилизующий фильтр и третий трехходовой кран, соединенный с однонаправленным клапаном, с катетером для внутривенной инфузии и шприцем, при этом стерилизующие фильтры снабжены встроенными воздушными клапанами, отличающаяся тем, что система дополнительно содержит блок управления, датчики давления и радиоактивности и четвертый трехходовой кран, при этом датчик давления установлен между первым трехходовым краном и первым стерилизующим фильтром, датчик радиоактивности - перед вторым стерилизующим фильтром, четвертый трехходовой кран расположен на входном фиттинге генератора, а однонаправленный клапан - между вторым стерилизующим фильтром и третьим трехходовым краном, а блок управления выполнен с возможностью управления насосом для элюирования, 1, 2 и 4 трехходовыми кранами и контроля датчиков давления и радиоактивности.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинским насосам. Цилиндрический насос содержит цилиндрический верхний кожух, внутрь которого с возможностью вращения вставлен верхний ротор; и цилиндрический нижний кожух, который входит в зацепление с верхним кожухом и внутрь которого с возможностью вращения вставлен нижний ротор, который находится во вращательном скользящем контакте с верхним ротором.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам введения лекарственного препарата для введения лекарства в тело человека или животного и, в частности, но не исключительно, к устройствам, имеющим съемный картридж с лекарственным препаратом.

Изобретения относятся к медицинской технике, а именно к устройствам для подкожных инъекций. Устройство включает корпус, резервуар с жидкостью, имеющий открываемый конец и выполненный в виде картриджа с лекарством, аппликатор, имеющий первую основную поверхность, включающую матрицу микроигл, жидкостный канал, связывающий открываемый конец резервуара с матрицей микроигл, первый энергоаккумулирующий элемент и второй энергоаккумулирующий элемент.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам инфузии пациентам радиофармпрепаратов для проведения диагностики широкого спектра заболеваний методом позитронно-эмиссионной томографии.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении пациентов с послеоперационными и посттравматическими гемосиновитами коленного сустава в остром периоде.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским инъекторам с фронтальной загрузкой и шприцам, интерфейсам шприцев, плунжерам шприцев и адаптерам для использования с новыми или существующими медицинскими инъекторами, в которых шприц особой конструкции выполнен с возможностью установки в инъектор и освобождения из инъектора разъемным механизмом.
Шприц-туба // 2392009
Изобретение относится к шприц-устройствам и может быть использовано в медицинской, хозяйственно-бытовой, технической, оборонной и строительно-ремонтной областях. .
Изобретение относится к медицине, а именно к применению методов местной анестезии в стоматологии, и может быть использовано при обезболивании зубов нижней челюсти.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для лапароскопических инструментов. .

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для лапароскопических инструментов. .

Заявленная группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может быть использована для лечения раковых опухолей. Для этого в опухоль вводят масляную эмульсию истинного раствора радиоактивной соли короткоживущего изотопа в виде отдельных порций по заданной программе.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам инфузии пациентам радиофармпрепаратов для проведения диагностики широкого спектра заболеваний методом позитронно-эмиссионной томографии.

Изобретение относится к медицине, онкологии, рентгенодиагностике. .

Изобретение относится к области медицины, в частности к радиологии и онкологии. .

Изобретение относится к ядерной медицине, в частности, к введению открытых радионуклидов в виде коллоидных растворов в организм человека. .

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике. Способ мониторинга хода выполнения процедуры инъекции радиофармацевтического средства включает измерение и мониторинг активности радиофармацевтического средства, остающегося в части одноразового набора для введения радиофармацевтического средства, которые выполняют во время процедуры инъекции радиофармацевтического средства. При этом отображают активность радиофармацевтического средства, остающегося в части одноразового набора для введения во время процедуры инъекции радиофармацевтического средства. Детектируют, отличается ли активность радиофармацевтического средства, остающегося в части одноразового набора для введения, от ожидаемого значения активности радиофармацевтического средства, остающегося в части одноразового набора для введения, в заданное время. Определяют возникновение проблемы доставки, если активность радиофармацевтического средства, остающегося в части одноразового набора для введения, отличается от ожидаемого значения активности радиофармацевтического средства, остающегося в части одноразового набора для введения, в заданное время. Раскрыты система управления для мониторинга хода выполнения процедуры инъекции, машиночитаемый носитель данных, хранящий программное обеспечение для мониторинга, устройство доставки радиофармацевтического средства и способы определения расхода. Изобретения обеспечивают раннее обнаружение проблем доставки. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 25 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для доставки и распределения текучих сред, например хирургических адгезивов с высокой вязкостью. Устройство содержит приводную часть, корпус картриджа и кончик. Приводная часть содержит привод и подвижный шток толкателя. Корпус картриджа выполнен с возможностью вмещать картридж с хирургическим адгезивом с высокой вязкостью. Кончик разъемно соединен с корпусом картриджа и содержит два или более канала и два или более трубчатых элемента. По меньшей мере, часть каждого из двух или более трубчатых элементов расположена внутри каналов. Трубчатые элементы выполнены так, чтобы позволить перемещать хирургический адгезив с высокой вязкостью из картриджа на поверхность анатомической ткани, когда пользователь приводит в действие указанный привод. В результате устройство позволяет доставлять текучий адгезив с высокой вязкостью во время хирургической процедуры к месту его использования на плоскую поверхность ткани. 3 н. и 42 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к применению оральной композиции, содержащей стевиол, которые улучшают внешний вид волос человека или внешний вид меха/перьев/чешуи животных. Применение стевиола в производстве оральной композиции нутрицевтиков или пищевой композиции для улучшения внешнего вида волос/меха/перьев/чешуи животных. Изобретение обеспечивает повышение эффективности улучшения внешнего вида волос человека и меха/перьев/чешуи животных. 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 13 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство подачи жидкости содержит впускную трубку, выпускную трубку, внутреннюю полость, соединенную с каналами впускной и выпускной трубок; первую всасывающую полость, соединенную с внутренней полостью; и клапан, расположенный во внутренней полости и способный перемещаться между положением наполнения, первым положением перекачивания и вторым положением перекачивания. Клапан сконфигурирован для жидкостного соединения канала во впускной трубке с каналом в выпускной трубке в положении наполнения клапана и жидкостного соединения первой всасывающей полости с каналом во впускной трубке и с каналом в выпускной трубке, когда клапан находится в первом положении перекачивания и втором положении перекачивания. Клапан содержит маленькую наполнительную трубку для жидкостного соединения канала во впускной трубке с каналом в выпускной трубке, когда клапан находится в положении наполнения; и клиновидное отверстие, сконфигурированное для жидкостного соединения канала во впускной трубке с первой всасывающей полостью, когда клапан находится в первом положении перекачивания, и жидкостного соединения канала в выпускной трубке с первой всасывающей полостью, когда клапан находится во втором положении перекачивания. Раскрыты варианты устройства подачи жидкости, отличающиеся выполнением клапаны и способы подачи жидкости. Технический результат состоит в повышении точности поддержания скорости потока жидкости. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 20 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству для перемещения поршня внутри картриджа, к системе, содержащей устройство, а также к способу применения устройства согласно вводным частям независимых пунктов формулы изобретения. Устройство для перемещения поршня внутри картриджа, имеющего корпус картриджа и поршень, установленный в нем с возможностью перемещения вдоль продольной оси корпуса картриджа, содержит первую часть и вторую часть. Первая часть имеет первые соединительные средства для разъемного соединения корпуса картриджа с первой частью таким образом, что в обоих направлениях продольной оси корпуса картриджа имеется неподвижное соединение и/или фрикционное соединение между корпусом картриджа и первой частью. Вторая часть имеет вторые соединительные средства для разъемного соединения поршня картриджа со второй частью таким образом, что в обоих направлениях продольной оси корпуса картриджа имеется неподвижное соединение и/или фрикционное соединение между поршнем и второй частью. Вторая часть является подвижной относительно первой части вперед и назад между полностью отведенным назад положением и полностью продвинутым вперед положением вдоль продольной оси для осуществления, при предназначенном использовании устройства, перемещения поршня вперед и назад внутри корпуса картриджа, соединенного с первой частью, вдоль продольной оси корпуса картриджа. Вторые соединительные средства выполнены таким образом, что для установления и разъединения неподвижного соединения и/или фрикционного соединения с поршнем, их форма может быть обратимо изменена. Форма вторых соединительных средств автоматически изменяется, когда вторая часть перемещается в полностью отведенное назад положение и/или перемещается из полностью отведенного назад положения. Система содержит вышеуказанное устройство и картридж. Корпус картриджа специально адаптирован к разъемному соединению с первыми соединительными средствами первой части устройства таким образом, что в обоих направлениях продольной оси корпуса картриджа имеется неподвижное соединение и/или фрикционное соединение между корпусом картриджа и первой частью. Поршень специально адаптирован к разъемному соединению со вторыми соединительными средствами второй части таким образом, что в обоих направлениях продольной оси корпуса картриджа имеется неподвижное соединение и/или фрикционное соединение между поршнем и второй частью. Способ перемещения поршня в картридже включает в себя: а) обеспечение вышеуказанной системы; б) разъемное соединение корпуса картриджа картриджа посредством первых соединительных средств с первой частью устройства таким образом, что в обоих направлениях продольной оси корпуса картриджа имеется неподвижное соединение и/или фрикционное соединение между корпусом картриджа и первой частью; в) разъемное соединение поршня картриджа посредством вторых соединительных средств со второй частью таким образом, что в обоих направлениях продольной оси корпуса картриджа имеется неподвижное соединение и/или фрикционное соединение между поршнем и второй частью, причем соединение устанавливается за счет изменения формы вторых соединительных средств; и г) перемещение поршня внутри корпуса картриджа вдоль продольной оси за счет относительного перемещения между первой частью и второй частью устройства. Технический результат заключается в автоматическом изменении состояния сцепления поршня картриджа и вторых соединительных средств в полностью отведенном назад положении, что позволяет удобным образом заполнить картридж лекарственного средства посредством отведения назад (втягивания) поршня внутрь корпуса картриджа без необходимости как в дальнейшем выпуске жидкости из картриджа посредством того же устройства, так и в принудительном расцеплении картриджа. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Способ подачи медикамента из картриджа, имеющего резервуар, определяющий общий заполненный объем, и плунжер, включает проталкивание плунжера с помощью узла насоса, имеющего толкатель плунжера и механизм привода толкателя плунжера, для управляемой подачи из резервуара с медикаментом количества медикамента, составляющего 0,1% или меньше от общего количества заполненного объема резервуара, в соответствии с заданной совокупностью параметров подачи в течение периода времени несколько часов. Период времени 8 часов или менее, который необходим для того, чтобы точность подачи стала равной заданной точности подачи, начинается при возникновении толкания плунжера и соответствует периоду времени, в течение которого плунжер проталкивают в соответствии с заданной совокупностью параметров подачи. Раскрыты способ работы инфузионного насоса и способ установки в ноль толкателя плунжера, предназначенного для применения с узлом инфузионного насоса. Изобретения направлены на усовершенствование инфузионных насосов и позволяют повысить точность введения медикаментов. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 100 ил.
Наверх