Гербицидная композиция в форме микроэмульсионного концентрата



Гербицидная композиция в форме микроэмульсионного концентрата
Гербицидная композиция в форме микроэмульсионного концентрата
Гербицидная композиция в форме микроэмульсионного концентрата
Гербицидная композиция в форме микроэмульсионного концентрата

 


Владельцы патента RU 2546261:

Государственное бюджетное учреждение Республика Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" (RU)
Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО" (RU)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция в форме микроэмульсионного концентрата содержит сложный эфир спиртов C7-C9 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения индивидуально или в комбинации, триалкиламинную соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, триалкиламинную соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, неионогенное, или катионактивное поверхностно-активное вещество, или их смесь и возможно содержит органический растворитель или их смесь. Гербицидная композиция способна образовывать термодинамически стабильные микроэмульсионные водные растворы с размером капель дисперсной фазы в нанометровом диапазоне. 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

 

Данное изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в борьбе с сорной и нежелательной растительностью в посевах культурных растений.

В сельскохозяйственной практике известны гербицидные препараты, содержащие в качестве действующих веществ эфирные производные 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (далее - 2,4-Д кислота) и 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (далее - дикамба) [Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, М., 2011, С.226, 233].

Известен гербицидный препарат «Чисталан экстра» в форме концентрата эмульсии, содержащий 420 г/л 2,4-Д кислоты в виде эфирной модификации, 60 г/л дикамбы в виде эфирной модификации, поверхностно-активное вещество и растворитель [там же].

Известна гербицидная композиция по RU 2072226 (опубл. 27.01.1997), содержащая н-C7-C9 эфиры 2,4-Д кислоты и н-C7-C9 эфиры дикамбы, поверхностно-активное вещество неионогенного типа и ароматический растворитель.

Главным недостатком препаратов подобного типа является качество рабочей жидкости, представляющей из себя классическую эмульсию типа «масло в воде» с размером дисперсной фазы в пределах 3-10 мкм.

Известна гербицидная композиция (RU 2415574, опубл. 10.04.2011), содержащая смесь сложных эфиров спиртов C7-C9 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения индивидуально или в комбинации и третичной алкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода от 8 до 14, возможно включает органический растворитель или их смесь.

Известно гербицидное средство (RU 2408188, опубл. 10.01.2011), которое содержит действующее вещество или его химическую модификацию и поверхностно-активное вещество. Действующее вещество представляет собой арилоксикарбоновую кислоту, 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту или 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту. Химическая модификация действующего вещества представляет собой сложные эфиры этих кислот нормального и изостроения. В качестве поверхностно-активного вещества оно содержит триалкиламинную соль, содержащую один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8. Соль синтезируют из соответствующего третичного алкиламина и именно этой же вышеуказанной кислоты.

Известные гербицидные средства представлены в форме концентратов эмульсии, не обеспечивающих оптимального качества рабочих жидкостей.

Задачей данного изобретения является исключение отмеченного недостатка и создание гербицидной композиции на основе действующих веществ - дикамбы и 2,4-Д кислоты, позволяющей повысить качество рабочей жидкости посредством перевода ее из классической эмульсии в состояние термодинамически стабильной микроэмульсии с размером капель дисперсной фазы в нанометровом диапазоне, а также получение гербицидной композиции с необходимым значением показателя морозостойкости.

Решение поставленной задачи достигается тем, что гербицидная композиция, содержащая сложный эфир спиртов C7-C9 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения индивидуально или в комбинации и обладающую поверхностно-активными свойствами триалкиламинную соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, при этом она дополнительно содержит обладающую поверхностно-активными свойствами триалкиламинную соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты, включающую один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, и неионогенное, или катионактивное поверхностно-активное вещество, или их смесь и возможно содержит органический растворитель или их смесь.

Заявляемая гербицидная композиция содержит в массовых долях на единицу массы триалкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, следующие компоненты:

Неионогенное, или катионактивное ПАВ, или их смесь 0,3-1,0
Триалкиламинная соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8
0,01-1,0
Сложный эфир спиртов C7-C9 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения 0,01-0,6
Органический растворитель 0-0,2

Гербицидная композиция представлена в форме микроэмульсионного концентрата.

Гербицидная композиция характеризуется способностью образовывать термодинамически стабильные микроэмульсионные водные растворы с размером дисперсной фазы в нанометровом диапазоне.

Хорошо известно (Русинов А.И. Мицеллообразование в растворах поверхностно-активных веществ. - С-Пб: Химия, 1999), что мицеллярные растворы и микроэмульсии в водных средах могут образовывать только поверхностно-активные соединения. Поэтому для решения поставленной задачи были использованы поверхностно-активные модификации 2,4-Д кислоты и дикамбы, полученные согласно патентным документам RU 2408188, RU 2384064 (опубл. 20.03.2010) в форме триалкиламинных солей (далее - ТАА соль).

Нами установлено, что триалкиламинные соли 2,4-Д кислоты, включающие один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, взятые в массовом соотношении к неионогенным, или катионактивным поверхностно-активным веществам (далее - ПАВ), или их смесям как 5:2÷5 соответственно, образуют прозрачные стабильные водные растворы смешанных мицелл.

В рамках данного изобретения нами экспериментально показано, что в отличие от указанных триалкиламинных солей 2,4-Д кислоты триалкиламинные соли дикамбы, которые включают один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, образуют прозрачные стабильные водные растворы смешанных мицелл практически при любом массовом соотношении с неионогенными, катионактивными ПАВ, или их смесями.

Казалось бы в данной ситуации реализация сути изобретения достаточно проста, поскольку образование прозрачных водных растворов тройных (триалкиламинных солей 2,4-Д кислоты, неионогенных и катионактивных ПАВ и триалкиламинных солей дикамбы) смешанных мицелл является экспериментально установленным нами фактом.

Однако данное решение имеет два принципиальных недостатка.

Во-первых, это связано с концентрационными рамками содержания 2,4-Д кислоты в тройной совокупности ПАВ, поскольку условия создания прозрачных водных растворов рабочих жидкостей ограничивают содержание в композиции 2,4-Д кислоты на уровне 330 г/л.

Как показали наши экспериментальные данные, концентрационные ограничения по 2,4-Д кислоте в тройной совокупности ПАВ можно снять за счет введения в состав смеси ПАВ солюбилизируемого количества биологически активного сложного эфира спиртов C7-C9 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения (например, 2-этилгексилового эфира 2,4-Д кислоты).

Согласно полученным результатам солюбилизационная емкость тройной совокупности по отношению к 2-этилгексиловому эфиру составляет 35-40 мас.%, а ее массовая доля по отношению к указанной триалкиламинной соли 2,4-Д кислоты находится на уровне 0,6.

Во-вторых, вследствие физико-химических характеристик тройная совокупность ПАВ имеет низкий показатель морозостойкости. Потеря текучести наступает уже при температуре 15-18°C.

Как показали результаты экспериментов, морозостойкость в определенной степени повышается и достигает значения 1-3°C при введении в композицию тройной совокупности ПАВ солюбилизируемого количества сложного эфира спиртов C7-C9 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (например, 2-этилгексилового эфира 2,4-Д кислоты).

Однако окончательно вопрос решается при введении в состав, содержащий тройную совокупность ПАВ и сложный эфир спиртов C7-C9 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, определенного количества органического растворителя (предпочтительно ароматического). При введении в комбинированный состав не более 6 мас.% указанного растворителя температура потери текучести достигает практически приемлемого в условиях холодного климата технологического уровня (-5 - -12°C). Изложенное выше иллюстрируется следующими примерами.

Приведенные в табл. 1-4 данные позволяют нам найти те концентрационные пределы компонентов в гербицидной композиции, обеспечивающие создание рабочих жидкостей в микроэмульсионном состоянии с размерами дисперсной фазы в нанометровом диапазоне. Эти данные представлены в табл.5.

1. Гербицидная композиция, содержащая сложный эфир спиртов C7-C9 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения индивидуально или в комбинации и триалкиламинную соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, отличающаяся тем, что дополнительно содержит триалкиламинную соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, и неионогенное, или катионактивное поверхностно-активное вещество, или их смесь и возможно содержит органический растворитель или их смесь.

2. Гербицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит в массовых долях от единицы массы триалкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, включающей один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, следующие компоненты:

Неионогенное, или катионактивное ПАВ, или их смесь 0,3-1,0
Триалкиламинная соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной
кислоты, включающая один алкильный радикал с числом
атомов углерода не менее 8 0,01-1,0
Сложный эфир спиртов C7-C9 2,4-дихлорфеноксиуксусной
кислоты нормального или изостроения 0,01-0,6
Органический растворитель 0-0,2

3. Гербицидная композиция по пп. 1-2, отличающаяся тем, что используют ароматический растворитель.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидное средство содержит гербицидно эффективное количество обладающей поверхностно-активными свойствами триалкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, в которой один алкильный радикал включает не менее 8 атомов углерода, и поверхностно-активное вещество.

Изобретение относится к антифунгальному средству, содержащему эффективное количество метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, или его солей с неорганическими и органическими кислотами, или их гидратов, или его комплексных соединений с металлорганическими и неорганическими солями, содержащими переходный металл.

Группа изобретений относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Предложены соединения A-87774, представленные соединениями A-87774-1, A-87774-2, A-87774-3 или их солью, способ получения соединений A-87774, штамм Streptomyces sp.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к кристаллической форме 2-этил-3,7-диметил-6-(4-(трифторметокси)фенокси)хинолин-4-илметилкарбоната. Также изобретение относится к способу получения указанной выше кристаллической формы и агрохимической композиции на основе указанной кристаллической формы.

Изобретение относится способу получения 4-амино-5-фтор-3-галоген-6-(замещенного)пиколината формулы I где W представляет собой Cl, Br или I; R представляет собой C1-C4 алкил, циклопропил, C2-C4 алкенил или фенил, замещенный 1-4 заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4 алкила, C1-C4 галогеналкила, C1-C4 алкокси или C1-C4 галогеналкокси; и R1 представляет собой C1-C12 алкил или незамещенный или замещенный C7-C11 арилалкил; который включает следующие стадии: обмен фтором, аминирование, обмен галогеном, галогенирование и связывание при помощи переходного металла.

Изобретение относится к способу получения 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(замещенного)пиколината формулы I где R представляет собой (C1-C4)алкил, циклопропил, (C2-C4)алкенил или фенил, содержащий от 1 до 4 заместителей, в качестве которых независимо выбирают галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)алкокси или (C1-C4)галогеналкокси; R1 представляет собой (C1-C12)алкил или незамещенный или замещенный (C7-C11)арилалкил; который включает следующие стадии: a) фторирование 3,4,5,6-тетрахлорпиколинонитрила источником фторид-ионов, b) аминирование 3-хлор-4,5,6-трифтор-2-пиколинонитрила аммиаком, c) замещение фторзаместителя в положении 6 4-амино-3-хлор-5,6-дифторпиколинонитрила с помощью бромоводорода (HBr), хлороводорода (HCl) или йодоводорода (HI) и гидролиз нитрила, d) этерификацию 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-галогенпиколинамида сильной кислотой и спиртом (R1OH) и e) сочетание 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-галогенпиколината формулы E с арил-, алкил- или алкенилметаллоорганическим соединением.

Изобретение относится к гербицидным составам, содержащим глифосат или его соль и поверхностно-активное вещество, включающее, по крайней мере, один алкоксилированный моноглицерид, по крайней мере, один алкоксилированный диглицерид или смесь алкоксилированных моно- и диглицеридов.

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидный состав для борьбы с микроорганизмами в водной или водосодержащей системе включает в себя: 2,2-диброммалонамид и биоцидное соединение на альдегидной основе, выбранное из группы, состоящей из глутаральдегида, трис(гидроксиметил)нитрометана, 4,4-диметилоксазолидина, 7-этил бициклооксазолидина, 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида и 1,3,5-триэтилгексагидро-s-триазина.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Водная композиция концентрата для защиты растений содержит: 2-хлоро-5-[3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-(трифторометил)-1 -(2Н)пиримидинил]-4-фторо-N-[[метил(1-метилэтил)амино]сульфонил]бензамид в форме его ангидрата; N-(фосфонометил)глицин в форме его свободной кислоты, в форме аммониевой соли или замещенной аммониевой соли или их смеси; как минимум два разных неионных поверхностно-активных вещества, причем как минимум одно из них включает этиленоксидный полимерный компонент или этиленоксидный/С3-С4-алкиленоксидный блок-сополимерный компонент, и воду.

Изобретение относится к способу получения 4-амино-5-фтор-3-галоген-6-(замещенного)пиколината формулы I в которой W представляет собой Cl, Br или I; R представляет собой C1-C4алкил, циклопропил, C2-C4алкенил или фенил, содержащий от 1 до 4 заместителей, независимо выбранных из галогена, C1-C4алкила, C1-C4галогеналкила, C1-C4алкокси или C1-C4галогеналкокси; а R1 представляет собой C1-C12алкил или незамещенный или замещенный C7-C11арилалкил; который включает следующие стадии: замещение атома фтора, аминирование, замещение галогена, галогенирование, гидролиз нитрильной группы, этерификацию и сочетание в присутствии переходного металла.5 н.п.
Гербицидная композиция содержит (а) флуроксипир и (b) цигалофоп или метамифоп или профоксидим. Изобретение позволяет обеспечить синергическое подавление селективных сорняков, в частности, в рисе.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к технической области средств защиты растений, которые можно использовать против сорняков, например, в растительных культурах и которые в качестве биологически активных веществ содержат комбинацию по меньшей мере из двух гербицидов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: A) салицилат меди, имеющий следующую молекулярную формулу (I): где n представляет собой 0, 1, 2 или 3; Б) гидроксид меди ; B) медную соль, имеющую следующую формулу (III): где: - X представляет собой ион меди Cu2+; - Y означает хлорид-ион Cl-; - m представляет собой целое число, равное 2; возможно в присутствии диспергаторов, разбавителей, поверхностно-активных веществ и/или агрономически приемлемых коформулянтов.
Наверх