Способ и устройство для получения 99mтc (резоскана, золедроновой кислоты)



Способ и устройство для получения 99mтc (резоскана, золедроновой кислоты)
Способ и устройство для получения 99mтc (резоскана, золедроновой кислоты)
Способ и устройство для получения 99mтc (резоскана, золедроновой кислоты)

 


Владельцы патента RU 2548168:

СИМЕНС АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE)

Изобретение относится к способу получения 99mTc. Заявленный способ включает следующие стадии: получение раствора, содержащего 100Mo-молибдат-ионы; создание протонного луча с энергией, достаточной для того, чтобы при облучении 100Mo-молибдат-ионов индуцировать ядерную реакцию 100Mo(p,2n)99mTc; облучение раствора протонным лучом и индуцирование ядерной реакции 100Mo(p,2n)99mTc; применение метода экстрагирования для экстрагирования 99mTc из раствора. Кроме того, изобретение касается устройства для получения 99mTc, включающего раствор, содержащий 100Mo-молибдат-ионы; ускоритель для создания протонного луча с энергией, достаточной для того, чтобы при облучении 100Mo-молибдат-ионов индуцировать ядерную реакцию 100Mo(p,2n)99mTc, для облучения раствора и для индуцирования ядерной реакции 100Mo(p,2n)99mTc; секции экстрагирования для экстрагирования 99mTc из раствора. Техническим результатом является отсутствие необходимости в эксплуатации реакторов с высокообогащенным ураном для получения изотопов, в частности, для медицинской диагностики. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение касается способа и устройства для получения 99mTc. 99mTc применяется, в частности, в медицинской графической диагностике, например в SPECT (Single Photon Emission Computerized Tomography - ОФЭКТ - однофотонная эмиссионная компьютерная томография).

Стандартный генератор 99mTc представляет собой прибор для экстрагирования метастабильного изотопа 99mTc из источника, который содержит распадающийся 99Mo.

99Mo, в свою очередь, чаще всего получается методом, в котором в качестве мишени применяется высокообогащенный уран 235U. При облучении мишени нейтронами в качестве продукта расщепления образуется 99Mo. В соответствии с международным соглашением, однако, в будущем станет все труднее эксплуатировать реакторы с высокообогащенным ураном, что может привести к снижению поставок радионуклидов для графической диагностики ОФЭКТ.

Поэтому задачей изобретения является создать способ и устройство для альтернативного получения 99mTc.

Задача изобретения решается с помощью признаков независимых пунктов формулы изобретения. Предпочтительные усовершенствования изобретения содержатся в признаках зависимых пунктов формулы изобретения.

Предлагаемый изобретением способ получения 99mTc включает следующие стадии:

- приготовление раствора, содержащего 100Mo-молибдат-ионы;

- создание протонного луча с энергией, достаточной для того, чтобы при облучении 100Mo-молибдат-ионов индуцировать ядерную реакцию 100Mo(p,2n)99mTc;

- облучение раствора протонным лучом и индуцирование ядерной реакции 100Mo(p,2n)99mTc;

- применение метода экстрагирования для экстрагирования 99mTc из раствора.

То есть 99mTc получается непосредственно с помощью ядерной реакции, которая осуществляется при взаимодействии протонного луча с атомами молибдена, по уравнению 100Mo(p,2n)99mTc. Энергия протонного луча составляет больше 20 Мэв и поэтому находится в диапазоне, в котором лежит эффективное сечение для указанной ядерной реакции. При этом атомы 99mTc могут получаться в количестве, достаточном для получения 99mTc. Благодаря тому, что атомы молибдена находятся в растворе в виде молибдат-ионов, образовавшийся 99mTc может затем просто экстрагироваться из раствора с помощью метода экстрагирования. Экстрагированный 99mTc может затем применяться в разных целях, в частности для получения радионуклида для графической диагностики ОФЭКТ.

Протонный луч ускоряется до энергии, равной по меньшей мере 20 Мэв. Предпочтительно луч частиц ускоряется до энергии, равной от 20 Мэв до 25 Мэв. Путем ограничения максимальной энергии до максимум 35 Мэв, в частности до 30 Мэв и в частности не более чем до 25 Мэв, предотвращается обусловленное слишком высокой энергией луча частиц возбуждение ядерных реакций, которые приводят к нежелательным продуктам реакции, например к другим изотопам Tc, чем 99mTc, которые затем снова требуют дополнительной стадии, с помощью которой эти нежелательные продукты реакции снова удаляются. Камера, в которой находится раствор, содержащий молибдат-ионы, может быть устроена или, соответственно, размеры ее могут быть выбраны таким образом, чтобы выходящий луч частиц обладал энергией, равной по меньшей мере 10 Мэв. Таким образом энергетический диапазон протонного луча может оставаться в области, в которой возникающие ядерные реакции остаются под контролем и в которой нежелательные продукты реакции образуются только в приемлемом количестве.

Ускорение протонов до указанной энергии требует обычно только одного единственного блока ускорителя среднего размера, который также может применяться и инсталлироваться локально. Возможно получение 99mTc описанным способом локально вблизи или, соответственно, в окрестностях желаемого места применения, например в окрестностях больницы. В противоположность традиционным, нелокальным методам производства, которые связаны с применением больших установок, таких как ядерные реакторы, и сопутствующей им проблемой распределения, локальное производство решает многие проблемы. Отделения радиационной медицины могут планировать свои рабочие процессы независимо друг от друга и обходятся без затратной логистики и инфраструктуры.

В одном из вариантов осуществления процесс экстрагирования может представлять собой процесс экстрагирования жидкостью из жидкости, в частности, с применением метилэтилкетона.

Этот процесс экстрагирования предлагается, потому что 99mTc находится в растворе. 99mTc растворяется в метилэтилкетоне, при этом молибдат-ионы продолжают оставаться в водном растворе. Таким образом 99mTc может быть отделен от 100Mo. Насыщенный 99mTc метилэтилкетон может, например, сушиться, так что затем 99mTc может, например, использоваться для изготовления радиоактивного лекарства.

В одном из вариантов осуществления остаточные после экстрагирования 99mTc растворенные 100Mo-молибдат-ионы снова подаются в раствор, подлежащий облучению, например, в замкнутом циркуляционном контуре. Так обеспечивается особенно эффективное применение исходного материала, а именно 100Mo-молибдат-ионов.

В одном из вариантов осуществления раствор, содержащий 100Mo-молибдат-ионы, представляет собой раствор 100Mo-молибдат-соли, при этом в растворе при облучении протонным лучом у катионов 100Mo-молибдат-соли индуцируется ядерная реакция, в результате которой образуется по меньшей мере один катионный конечный продукт, в частности катионный конечный продукт, которого не было в первоначально подлежащем облучению растворе, представляющий собой ион, который является неустойчивым и/или потенциально вредным для человеческого тела. Термин «катионный конечный продукт» не обязательно означает, что конечный продукт должен быть катионом, это означает только, что этот конечный продукт происходит из катионов соли.

В этом случае остаточные, растворенные 100Mo-молибдат-ионы после экстрагирования 99mTc снова добавляются в подлежащий облучению раствор, при этом по меньшей мере один катионный конечный продукт перед добавлением удаляется, в частности, с применением ионообменника.

Этот вариант осуществления может обладать тем преимуществом, что раствор, снова добавляемый в подлежащий облучению раствор, не содержит компонентов, которые при повторном облучении протонным лучом приводили бы к другим продуктам облучения, которые отличаются от катионных конечных продуктов. Тогда, например, можно избежать того, чтобы в раствор подавались катионные конечные продукты, которые при облучении приводили бы к другим, новым ядерным реакциям. Благодаря этому можно достичь предотвращения неконтролируемых или необозримых ядерных реакций, несмотря на циркуляцию молибдат-ионов.

В одном из вариантов осуществления экстрагированный 99mTc может очищаться от загрязнений, в частности, с применением ионообменника.

Таким образом могут, например, удаляться потенциально нежелательные компоненты экстрагированного раствора 99mTc перед дальнейшей переработкой. Так могут, например, удаляться потенциальные, токсичные для человеческого тела вещества перед образованием радионуклида или другие радионуклиды с другим периодом полураспада.

В одном из вариантов осуществления 100Mo-молибдат-соль включает 6Li2100MoO4. 6Li распадается при ядерной реакции 6Li(p,3He)4H с получением 4H, который, в свою очередь, распадается с получением трития.

При применении 7Li обстрел протонным лучом приводил бы к возбуждению реакции 7Li(p,n)7Be, при этом 7Be снова должен был бы удаляться. Применение 6Li предотвращает это.

Таким образом не происходит образование катионного продукта, который при повторном облучении протонным лучом приводил бы к неконтролируемой цепи ядерных реакций. При известных условиях обходятся без ступени очистки, с помощью которой удаляется образующийся катионный конечный продукт.

В другом варианте осуществления 100Mo-молибдат-соль включает Na2100MoO4. По меньшей мере один катионный конечный продукт включает при этом 18F. Конечно имеющийся 23Na при обстреле протонным лучом в реакции 23Na(p,n)23Mg превращается в 23Mg, который, в свою очередь, быстро распадается с получением 23Na. Следующей ядерной реакцией является 23Na(p,x)18F. В целом после облучения в качестве катионного конечного продукта теперь имеется также 18F, которого не было в первоначальном растворе. 18F может удаляться с помощью ионообменника, например, из раствора, который после экстрагирования 99mTc содержит остаточный молибдат и который снова добавляется в первоначальный раствор. Тем самым предотвращается возбуждение цепи лишь с трудом контролируемых ядерных реакций, обусловленных облучением 18F и контуром рециркуляции.

В другом варианте осуществления 100Mo-молибдат-соль включает K2100MoO4, при этом катионный конечный продукт включает 41Ca. Конечно имеющийся 41K посредством протонного луча преобразуется в следующих ядерных реакциях: 41K(p,n)41Ca, 41K(p,γ)42Ca, 41K(p,αγ)38Ar. Также, конечно, имеющийся 39K посредством протонного луча преобразуется в следующих ядерных реакциях: 39K(p,d)38K, 39K(p,γ)40Ca. 38K распадается с получением 38Ar. Из образовавшихся ионов Ca только 41Ca неустойчив. С помощью ионообменника могут удаляться все ионы. Рециркуляция 38Ar является некритичной, так как поперечное сечение взаимодействия для взаимодействия с протонным лучом лежит в другом диапазоне, чем поперечное сечение взаимодействия для ядерной реакции 100Mo(p,2n)99mTc. Поэтому рециркуляция и облучение 38Ar не создает цепи ядерных реакций с неконтролируемыми конечными продуктами.

Устройство для получения 99mTc, включающее

- раствор, содержащий 100Mo-молибдат-ионы;

- ускоритель для создания протонного луча с энергией, достаточной для того, чтобы при облучении 100Mo-молибдат-ионов индуцировать ядерную реакцию 100Mo(p,2n)99mTc, для облучения раствора и для индуцирования ядерной реакции 100Mo(p,2n)99mTc;

- секцию экстрагирования для экстрагирования 99mTc из раствора.

В одном из вариантов осуществления раствор, содержащий 100Mo-молибдат-ионы, представляет собой раствор 100Mo-молибдат-соли, при этом в растворе при облучении протонным лучом у катионов 100Mo-молибдат-соли индуцируется ядерная реакция, в результате которой образуется по меньшей мере один катионный конечный продукт, и при этом устройство дополнительно включает следующую за секцией экстрагирования секцию очистки, в которой экстрагированный 99mTc может очищаться от загрязнений катионным конечным продуктом.

В одном из вариантов осуществления предусмотрен циркуляционный контур, с помощью которого остаточные после экстрагирования 99mTc растворенные 100Mo-молибдат-ионы могут снова добавляться в подлежащий облучению раствор посредством, например, замкнутого циркуляционного контура. В частности, если раствор 100Mo-молибдат-ионов представляет собой раствор 100Mo-молибдат-соли, устройство дополнительно может включать включенную в циркуляционный контур промежуточную секцию очистки, в которой указанный по меньшей мере один катионный конечный продукт удаляется перед добавлением остаточных растворенных 100Mo-молибдат-ионов, в частности, с применением ионообменника.

Предыдущее и последующее описание отдельных признаков, преимущества которых и действия которых касается как категории устройства, так и категории способа, без явного упоминания об этом в каждом случае; описанные при этом отдельные признаки могут быть также существенными для изобретения в других комбинациях, чем показанные.

Варианты осуществления изобретения с предпочтительными усовершенствованиями в соответствии с признаками зависимых пунктов поясняются подробнее с помощью следующего чертежа, не будучи им ограничены. Показано:

фиг.1 - конструкция устройства для получения 99mTc из молибдат-соли лития;

фиг.2 - конструкция устройства для получения 99mTc из молибдат-соли натрия;

фиг.3 - конструкция устройства для получения 99mTc из молибдат-соли калия.

По варианту осуществления, показанному на фиг.1, сначала приготавливается водный раствор 11, в котором растворен 6Li2100MoO4.

Раствор 11 затем подается в облучательную камеру 13, которая облучается протонным лучом 15, создаваемым блоком 17 ускорителя, таким как, например, циклотрон. Протонный луч 15 при этом при входе в облучательную камеру 13 обладает энергией, составляющей от 20 до 25 Мэв, а при выходе энергией, равной примерно 10 Мэв. В этом энергетическом диапазоне протонный луч 15 взаимодействует с 100Mo и превращает его в ядерной реакции частично непосредственно в 99mTc, посредством ядерной реакции 100Mo(p,2n)99mTc.

При облучении ионов 6Li возникают также следующие ядерные реакции: 6Li(p,3He)4H, причем 4H сразу же распадается с получением трития.

Облученный раствор подается в секцию 19 для экстрагирования растворителями, в которой с помощью МЭК (метилэтилкетона) 99mTc экстрагируется из водного раствора. Растворенный в МЭК 99mTc может затем подвергаться дальнейшей переработке, например, в последующем фармацевтическом модуле (не показан).

Остаточный раствор молибдат-соли снова добавляется в первоначально приготовленный раствор 11.

Вариант осуществления, показанный на фиг.2, отличается от фиг.1 тем, что сначала приготавливается водный раствор 21, в котором растворен Na2100MoO4.

При облучении ионов Na возникают следующие ядерные реакции: 23Na(p,n)23Mg и 23Na(p,x)18F. 23Mg распадается, в свою очередь, на устойчивый 23Na. 18F, напротив, является радиоактивным.

Облученный раствор подается для экстрагирования растворителями в секцию 19, в которой с помощью МЭК (метилэтилкетона) 99mTc экстрагируется из водного раствора. Перед дальнейшей переработкой загрязнения 18F могут удаляться с помощью первого ионообменика 23.

Также 18F может удаляться с помощью другого ионообменика 25, прежде чем остаточный после экстрагирования 99mTc раствор молибдат-соли снова добавляется в первоначально приготовленный раствор 21.

Экстрагированный и очищенный от 18F раствор 27 99mTc может затем, например, передаваться в последующий фармацевтический модуль.

Вариант осуществления, показанный на фиг.3, отличается от фиг.1 тем, что сначала приготавливается водный раствор, в котором растворен K2100MoO4.

При облучении ионов Na возникают следующие ядерные реакции: 41K(p,n)41Ca, 41K(p,γ)42Ca, 41K(p,αγ)38Ar, 39K(p,d)38K, 39K(p,γ)40Ca. Из образующихся катионных продуктов только 41Ca является неустойчивым.

Облученный раствор подается для экстрагирования растворителями в секцию 19, в которой с помощью МЭК (метилэтилкетона) 99mTc экстрагируется из водного раствора.

Перед дальнейшей переработкой загрязнения 41Ca могут удаляться с помощью первого ионообменика 33.

Также 41Ca может удаляться с помощью другого ионообменика 35, прежде чем остаточный после экстрагирования 99mTc раствор молибдат-соли снова добавляется в первоначально приготовленный раствор 31.

Экстрагированный и очищенный от 41Ca раствор 99mTc может затем, например, сушиться в сушильном блоке 37 и передаваться в последующий фармацевтический модуль (не показан).

Спецификация позиций

11, 21, 31 Водный раствор

13 Облучательная камера

15 Протонный луч

17 Ускорительный блок

19 Секция для экстрагирования растворителями

23, 33 Первый ионообменник

25, 35 Другой ионообменник

27 Очищенный раствор 27 99mTc

29 Сушильное устройство

1. Способ получения 99mTc, включающий следующие стадии:
- получение раствора (11, 21, 31), содержащего 100Мо-молибдат-ионы;
- создание протонного луча (15) с энергией, достаточной для того, чтобы при облучении 100Мо-молибдат-ионов индуцировать ядерную реакцию 100Мо(р,2n)99mTc;
- облучение раствора протонным лучом (15) и индуцирование ядерной реакции 100Мо(р,2n)99mTc;
- применение метода экстрагирования для экстрагирования 99mTc из раствора.

2. Способ по п.1, по которому процесс экстрагирования представляет собой процесс экстрагирования растворителями, в частности, с применением метилэтилкетона.

3. Способ по п.1 или 2, по которому остаточные после экстрагирования 99mTc растворенные 100Мо-молибдат-ионы снова подаются в раствор, подлежащий облучению.

4. Способ по п.1, по которому раствор, содержащий 100Мо-молибдат-ионы, представляет собой раствор 100Мо-молибдат-соли (11, 21, 31), при этом в растворе (11, 21, 31) при облучении протонным лучом у катионов 100Мо-молибдат-соли индуцируется ядерная реакция, в результате которой образуется по меньшей мере один катионный конечный продукт.

5. Способ по п.4, по которому после экстрагирования 99mTc остаточные, растворенные 100Мо-молибдат-ионы снова добавляют в подлежащий облучению раствор, и при этом указанный по меньшей мере один катионный конечный продукт перед добавлением удаляют, в частности, с применением ионообменника (25, 35).

6. Способ по п.4 или 5, по которому после экстрагирования 99mTc из раствора экстрагированный 99mTc очищают от загрязнений, в частности, с применением ионообменника (23, 33).

7. Способ по п.4 или 5, по которому 100Мо-молибдат-соль включает 6Li2100MoO4 и по которому катионный конечный продукт включает 3H.

8. Способ по п.4 или.5, по которому 100Мо-молибдат-соль включает Na2100MoO4 и по которому катионный конечный продукт включает 18F.

9. Способ по п.4 или 5, по которому 100Мо-молибдат-соль включает K2100MoO4 и по которому катионный конечный продукт включает ионы Са.

10. Устройство для получения 99mTc, включающее
- раствор (11, 21, 31), содержащий 100Мо-молибдат-ионы;
- ускоритель для создания протонного луча с энергией, достаточной для того, чтобы при облучении 100Мо-молибдат-ионов индуцировать ядерную реакцию 100Mo(p,2n)99mTc, для облучения раствора и для индуцирования ядерной реакции 100Мо(р,2n)99mTc;
- секцию (19) экстрагирования для экстрагирования 99mTc из раствора.

11. Устройство по п.10, у которого остаточные после экстрагирования 99mTc растворенные 100Мо-молибдат-ионы могут снова добавляться в подлежащий облучению раствор (11, 21, 31) посредством замкнутого циркуляционного контура.

12. Устройство по одному из предыдущих пп.10 или 11, у которого раствор, содержащий 100Мо-молибдат-ионы, представляет собой раствор 100Мо-молибдат-соли, при этом в растворе (11, 21, 31) при облучении протонным лучом (15) у катионов 100Мо-молибдат-соли индуцируется ядерная реакция, в результате которой образуется по меньшей мере один катионный конечный продукт.

13. Устройство по п.12, где оно дополнительно включает включенную после секции (19) экстрагирования первую секцию (23, 33) очистки, в которой экстрагированный 99mTc может очищаться от загрязнений катионным конечным продуктом.

14. Устройство по п.12, дополнительно включающее вторую секцию (25, 35) очистки, в которой по меньшей мере один катионный конечный продукт удаляется перед добавлением остаточных растворенных 100Мо-молибдат-ионов, в облученный раствор (11, 21, 31), в частности, с применением ионообменника.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения изотопов для ядерной медицины. Способ включает облучение мишени нейтронами и выделение 177Lu из облученной мишени.

Изобретение относится к способу получения радиоизотопов для ядерной медицины на ускорителях заряженных частиц. Способ включает облучение мишени на ускорителе протонов и выделение 82Sr без носителя из облученной мишени.

Изобретение относится к технологии получения радиоизотопов для ядерной медицины на ускорителях заряженных частиц. .

Изобретение относится к ядерной физики, а точнее к производству изотопов для использования в качестве источника гамма-излучения в дефектоскопах при анализе материалов без их разрушения.

Изобретение относится к получению радионуклида 230U для терапии онкологических заболеваний. .

Изобретение относится к области ядерной технологии и радиохимии, а именно получения и выделения радиоактивных изотопов для медицинских целей. .

Изобретение относится к области радиохимии. .
Изобретение относится к области получения радиоактивных изотопов, а именно к получению радионуклида палладий-103 на циклотроне с использованием пучка заряженных частиц.

Изобретение относится к области атомной техники. .

Изобретение относится к средствам производства изотопов при помощи ускоренного пучка частиц. В заявленном способе ускоренный пучок частиц (11) направляют на первый исходный материал, содержащийся в мишенном блоке (15), в котором производят первый радиоактивный изотоп (19) посредством первой ядерной реакции. Таким образом пучок частиц затормаживают, далее пучок направляют на второй исходный материал, содержащийся в мишенном блоке (21), и производят второй радиоактивный изотоп (25) посредством второй ядерной реакции, при этом эффективное сечение для инициирования первой ядерной реакции показывает первый пик на первом энергетическом уровне частиц, эффективное сечение для инициирования второй ядерной реакции взаимодействием ускоренного пучка частиц со вторым исходным материалом показывает второй пик во втором энергетическом уровне частиц, имеющий значение ниже первого энергетического уровня частиц. Заявленное устройство содержит блок (13) ускорителя, первую мишень облучения с первым исходным материалом и расположенную за ней вторую мишень облучения со вторым исходным материалом. Техническим результатом является уменьшение потерь энергии на ускорение за счет возможности одноразового ускорения частиц, а также совмещение производства различных изотопов, требующего различных условий. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу получения содержащего 99mTc продукта реакции. В заявленном способе предусмотрено обеспечение подлежащей облучению мишени из металла 100Мо, облучение мишени из металла 100Мо пучком протонов с энергией для индуцирования ядерной реакции 100Мо(р,2n)99mTc, нагревание мишени из металла 100Мо до температуры свыше 300°С, извлечение возникающего 99mTc в мишени (15) из металла 100Мо в процессе экстракции сублимацией с помощью газа кислорода, который направляют над мишенью из металла 100Мо с образованием оксида технеция 99mTc. Устройство для получения содержащего 99mTc продукта реакции содержит мишень из металла 100Мо, ускорительный блок для создания пучка протонов, предназначенного для направления на мишень из металла 100Мо, так что при облучении мишени из металла 100Мо пучком протонов индуцируется ядерная реакция 100Мо(р,2n)99mTc, подвод газа для направления газа кислорода на облучаемую мишень из металла 100Мо для образования оксида технеция 99mTc, отвод газа для отведения сублимированного оксида технеция 99mTc. Техническим результатом является возможность получения технеция непосредственно на основе ядерной реакции, которая происходит за счет взаимодействия пучка протонов с атомами молибдена. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к источникам нейтронного излучения и может найти применение в ядерных реакторах. Излучающая нейтроны сборка изготовлена из основного бериллиевого компонента - размножителя нейтронов, в который инкапсулировано малое количество запального источника 252Cf. Сборка размножителя находится в полой трубке, имеющей концевые заглушки и удерживающую пружину. Технический результат - повышение выхода нейтронов из сборки размножителя. 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к технологии получения радиоизотопов для ядерной медицины на ускорителях заряженных частиц. Способ получения радиоизотопа стронций-82 (82Sr) по реакции Rb(p,xn)82Sr включает облучение мишени протонами, в качестве которой используют раствор или расплав одного или нескольких химических соединений рубидия или их взвесь в жидком носителе, и осуществление их циркуляции в замкнутом контуре через зону облучения протонами, нарабатывая в мишени по реакции 85Rb(p,4n)82Sr и(или) реакции 87Rb(p,6n)82Sr радиоизотоп 82Sr, и выделение 82Sr из облученной мишени после облучения или непосредственно во время облучения радиохимическим методом. Изобретение обеспечивает снижение взрывоопасности способа, расширение функциональности, возможность использования многоразового мишенного устройства, позволяющего исключить затраты на его изготовление и возможность автоматизации способа. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 табл.
Наверх