Абсорбирующее изделие, содержащее высвобождаемый состав для контроля над запахом



Абсорбирующее изделие, содержащее высвобождаемый состав для контроля над запахом
Абсорбирующее изделие, содержащее высвобождаемый состав для контроля над запахом
Абсорбирующее изделие, содержащее высвобождаемый состав для контроля над запахом
Абсорбирующее изделие, содержащее высвобождаемый состав для контроля над запахом
Абсорбирующее изделие, содержащее высвобождаемый состав для контроля над запахом
Абсорбирующее изделие, содержащее высвобождаемый состав для контроля над запахом
Абсорбирующее изделие, содержащее высвобождаемый состав для контроля над запахом
Абсорбирующее изделие, содержащее высвобождаемый состав для контроля над запахом

 


Владельцы патента RU 2557958:

ДЗЕ ПРОКТЕР ЭНД ГЭМБЛ КОМПАНИ (US)

Группа изобретений относится к медицине. Описано абсорбирующее изделие, содержащее верхний лист, нижний лист, абсорбирующую сердцевину, расположенную между верхним листом и нижним листом, и циклодекстриновый комплекс, содержащий циклодекстрин и по меньшей мере три компонента, связанные в комплекс с циклодекстрином. Абсорбирующее изделие имеет общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 0 минут не более чем приблизительно 0,50×108, общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 30 минут по меньшей мере приблизительно 1,00×108 и общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 240 минут по меньшей мере приблизительно 2,70×108. Абсорбирующее изделие обеспечивает эффективное высвобождение компонентов циклодекстринового комплекса для уменьшения неприятного запаха, связанного с жидкостью организма. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 3 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к абсорбирующему изделию, содержащему высвобождаемый состав для контроля над запахом, содержащий циклодекстриновый комплекс, содержащий циклодекстрин и по меньшей мере три компонента, связанные в комплекс с циклодекстрином.

Уровень техники

Абсорбирующие изделия для личной гигиены известны в данной области техники. Типичные примеры включают гигиенические прокладки, прокладки, прикрепляемые к нижнему белью, тампоны, продукты для размещения между половыми губами, изделия для взрослых с недержанием мочи и детские подгузники. Такие изделия обычно используют, чтобы поглощать и удерживать жидкости организма и другие экссудаты, выделяемые организмом человека, такие как моча и менструальные выделения. Как правило, такие экссудаты воспринимаются как зловонные и неприятные. Таким образом, были разработаны способы и материалы для контроля и снижения неприятных запахов в абсорбирующих изделиях. Для этой цели в абсорбирующих изделиях широко используют ароматизирующие материалы, а также такие ингредиенты, как кремнезем или цеолиты, которые способны захватывать некоторые из молекул, генерирующих неприятный запах. Использование ароматизирующих материалов, однако, имеет тенденцию к обеспечению отдушек, подавляющих запахи продукта перед использованием, которые могут быть приемлемы для некоторых потребителей. Таким образом, по-прежнему остается потребность в обеспечении улучшенной композиции для контроля над неприятным запахом для включения в абсорбирующее изделие.

Остается необходимость в разработке технологии контроля над неприятным запахом, которая не придает воспринимаемый запах абсорбирующему изделию перед использованием и которая эффективно обеспечивает преимущества контроля над неприятным запахом на протяжении всего периода времени, в течение которого потребитель типично носит абсорбирующее изделие.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к абсорбирующему изделию, имеющему высвобождаемый состав для контроля над запахом, содержащему верхний лист, нижний лист, абсорбирующую сердцевину, расположенную между верхним листом и нижним листом, и циклодекстриновый комплекс, содержащий циклодекстрин и по меньшей мере три компонента, связанные в комплекс с циклодекстрином. Абсорбирующее изделие имеет общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 0 минут не более чем приблизительно 0,50×108, общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 30 минут по меньшей мере приблизительно 1,00×108 и общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 240 минут по меньшей мере приблизительно 2,70×108, согласно измерениям Способа тестирования компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство.

Абсорбирующее изделие в соответствии с настоящим изобретением не имеет или имеет очень незначительный запах перед применением. После применения жидкость организма контактирует с циклодекстриновым комплексом и обеспечивает эффективное высвобождение компонентов циклодекстринового комплекса для уменьшения неприятного запаха, связанного с жидкостью организма. Настоящее изобретение может обеспечить длительный контроль над запахом на протяжении периода времени, в течение которого потребитель типично носит абсорбирующее изделие, которое типично составляет приблизительно 4 часа во время дневного времени и типично приблизительно 8 часов ночью.

Настоящее изобретение дополнительно относится к способу уменьшения неприятного запаха, связанного с жидкостями организма, такими как моча, менструальные выделения и/или фекалии, включающему стадию, на которой вводят в контакт жидкости организма с абсорбирующим изделием в соответствии с настоящим изобретением.

Краткое описание чертежей

ФИГ. 1 представляет собой вид сверху абсорбирующего изделия в соответствии с настоящим изобретением.

ФИГ. 2 представляет собой поперечное сечение абсорбирующего изделия, приведенного на ФИГ. 1.

ФИГ. 3 представляет собой вид спереди стеклянного сосуда, содержащего пробу абсорбирующего изделия для способа тестирования компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство.

ФИГ. 4 представляет собой график, показывающий общую площадь хроматографических пиков компонентов, изначально связанных в комплекс с циклодекстрином, высвобождаемых в замкнутое пространство, как функцию времени после вытекания искусственной менструальной жидкости.

Подробное описание изобретения

«Абсорбирующее изделие» относится к устройствам, абсорбирующим и удерживающим экссудаты организма, такие как моча, менструальные выделения и фекалии. Термин «одноразовый» используют в данной заявке для описания абсорбирующих изделий, не предназначенных для стирки, или иного восстановления, или повторного использования в качестве абсорбирующего изделия после одного использования. Примеры абсорбирующих изделий включают подгузники, тренировочные трусики для детей ясельного возраста, предметы одежды для взрослых с недержанием мочи и предметы одежды женской гигиены, такие как гигиенические прокладки, прокладки, прикрепляемые к нижнему белью, устройства для размещения между половыми губами, прокладки для геморроя и т.п.

Абсорбирующие изделия и их компоненты, включая верхний лист, нижний лист, абсорбирующую сердцевину и любые индивидуальные слои таких компонентов, имеют обращенную к телу поверхность и обращенную к одежде поверхность. Как используют в данной заявке, «обращенная к телу поверхность» означает поверхность изделия или компонента, предназначенную для ношения по направлению или прилегающей к телу пользователя, в то время как «обращенная к одежде поверхность» находится на противоположной стороне и предназначена для ношения по направлению или прилегающей к нижнему белью пользователя при ношении одноразового абсорбирующего изделия.

АБСОРБИРУЮЩЕЕ ИЗДЕЛИЕ

В общем, абсорбирующие изделия в соответствии с настоящим изобретением типично содержат верхний лист, нижний лист и абсорбирующую сердцевину, расположенную между верхним листом и нижним листом.

Верхний лист абсорбирующего изделия является предпочтительно податливым, мягким на ощупь и не раздражающим кожу и волосы пользователей. Дополнительно, верхний лист является проницаемым для жидкостей, позволяя жидкостям (например, менструальным выделениям и/или моче) свободно проникать через его толщину. Приемлемый верхний лист может быть изготовлено из широкого диапазона материалов, таких как тканые и нетканые материалы (например, нетканое полотно из волокон); полимерные материалы, такие как перфорированные формованные термопластичные пленки, перфорированные пластиковые пленки и гидроформованные термопластичные пленки; пористые пены; сетчатые пены; сетчатые термопластичные пленки и термопластичные сетки. Приемлемые тканые и нетканые материалы могут состоять из натуральных волокон (например, древесных или хлопковых волокон), синтетических волокон (например, полимерных волокон, таких как сложные полиэфирные, полипропиленовые или полиэтиленовые волокна) или из комбинации натуральных и синтетических волокон. Если верхний лист содержит нетканое полотно, лист может быть изготовлено при помощи большого количества известных способов. Например, лист может быть изготовлено фильерным, кардным, мокрым способом, аэродинамическим способом из расплава, методом гидроперепутывания, комбинациями вышеперечисленных способов или т.п.

Нижний лист является непроницаемым для жидкостей (например, менструальных выделений и/или мочи) и предпочтительно его изготавливают из тонкой пластиковой пленки, хотя другие гибкие непроницаемые для жидкости материалы также могут быть использованы. Как используют в данной заявке, термин «гибкий» относится к материалам, которые являются податливыми и легко приспосабливаемыми к общей форме и контурам человеческого тела. Нижний лист предотвращает увлажнение экссудатами, которые поглощаются и содержатся в абсорбирующей сердцевине, изделий, контактирующих с абсорбирующим изделием, таких как постельное белье, трусы, пижамы и нижнее белье. Нижний лист также может быть паропроницаемым («дышащим»), оставаясь при этом не пропускающим жидкость. Нижний лист может содержать тканый или нетканый материал, полимерные пленки, такие как полиэтиленовые или полипропиленовые термопластичные пленки, или композитные материалы, такие как покрытый пленкой нетканый материал.

Нижний лист и верхний лист могут прилегать к поверхности одежды и поверхности тела, соответственно, абсорбирующей сердцевины. Абсорбирующая сердцевина может быть присоединена к верхнему листу, нижнему листу или обоим любым образом, известным в качестве средств присоединения, таким как известно в данной области техники. Предусмотрены осуществления в соответствии с настоящим изобретением, в которых части всей абсорбирующей сердцевины не присоединены либо к верхнему листу, либо к нижнему листу, либо к ним обоим.

Абсорбирующая сердцевина может быть изготовлена из любого из материалов, хорошо известных специалистам в данной области техники. Примеры таких материалов включают несколько слоев из крепированной целлюлозной ваты, взбитые целлюлозные волокна, волокна из древесной массы, также известные как воздушный войлок, текстильные волокна, смесь волокон, массу или прокладку из волокон, полученные аэродинамическим методом полотна из волокон, полотно полимерных волокон и смесь полимерных волокон. Другие приемлемые материалы абсорбирующей сердцевины включают абсорбирующие пены, такие как пенополиуретан или пены с высоким содержанием эмульсии внутренней фазы («Н1РЕ»). Приемлемые HIPE пены описаны в US 5,550,167, US 5,387,207, US 5,352,711 и US 5,331,015.

Для некоторых абсорбирующих изделий, абсорбирующая сердцевина может быть относительно тонкой, менее чем приблизительно 5 мм толщиной, или менее чем приблизительно 3 мм, или менее чем приблизительно 1 мм толщиной. Толщина может быть определена путем измерения толщины в средней точке вдоль продольной осевой прокладки любыми способами, известными в данной области техники, для функционирования при равномерном давлении 1,72 кПа.

Абсорбирующая сердцевина может включать суперабсорбирующие материалы, такие как абсорбирующие гелеобразующие материалы (AGM), в том числе AGM-волокна, как известно в данной области техники. Абсорбирующая сердцевина может поэтому представлять собой слой, содержащий суперабсорбирующий материал.

Абсорбирующее изделие может содержать другие дополнительные компоненты, например между верхним листом и абсорбирующей сердцевиной, например вторичный верхний лист или накапливающий слой. Вторичный верхний лист или накапливающий слой могут содержать слой ткани или нетканого материала, например кардованного склеенного при помощи смолы нетканого материала, рельефного кардованного склеенного при помощи смолы нетканого материала, высоколофтового кардованного склеенного при помощи смолы нетканого материала, кардованного воздушной связью нетканого материала, кардованного термосвязанного нетканого материала, нетканого материала, произведенного фильерным способом, и т.п. Различные волокна могут быть использованы во вторичном верхнем листе или накапливающем слое, в том числе натуральные волокна, например древесной массы, хлопка, шерсти, и т.п., а также биоразлагаемые волокна, такие как волокна полимолочной кислоты и синтетические волокна, такие как полиолефины (например, полиэтилен и полипропилен), сложные полиэфиры, полиамиды, синтетическая целлюлоза (например, RAYON®, Lyocell), ацетат целлюлозы, двухкомпонентные волокна и их смеси. Основная масса вторичного верхнего листа или накапливающего слоя может изменяться в зависимости от желаемого применения.

Абсорбирующее изделие может содержать дополнительные компоненты, такие как боковые манжеты, типично в подгузниках, или боковые крылышки или боковые клапаны, типично в гигиенических прокладках.

Абсорбирующие изделия в данной заявке предпочтительно являются одноразовыми после одного использования.

Циклодекстриновый комплекс в соответствии с настоящим изобретением может быть расположен в различных местах в абсорбирующем изделии. Циклодекстриновый комплекс может быть расположен на обращенной к одежде стороне или обращенной к телу стороне верхнего листа или абсорбирующей сердцевины, или обращенной к телу стороне нижнего листа. Предпочтительно, циклодекстриновый комплекс расположен на абсорбирующей сердцевине и предпочтительно на обращенной к телу стороне абсорбирующей сердцевины. Композиция для контроля над неприятным запахом может быть также расположена на других компонентах, если они присутствуют в абсорбирующем изделии, например на обращенной к одежде стороне или обращенной к телу стороне вторичного верхнего листа или накапливающего слоя.

Циклодекстриновый комплекс в соответствии с настоящим изобретением расположен в абсорбирующем изделии для обеспечения эффективного высвобождения компонентов циклодекстринового комплекса для достижения полезных эффектов продолжительного контроля над запахом. Такие полезные эффекты продолжительного контроля над запахом представлены способом тестирования компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, описанным в данной заявке ниже. Способ тестирования компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, измеряет относительные количества компонентов циклодекстринового комплекса, которые высвобождаются после вытекания искусственной менструальной жидкости («AMF») в замкунутое пространство вокруг пробы абсорбирующего изделия, которую тестируют.

Способ тестирования компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, предназначен для модулирования высвобождения компонентов циклодекстринового комплекса в фактической ситуации ношения, в которой абсорбирующее изделие носит пользователь и которое подвергают излиянию жидкостей организма, таких как менструальные выделения или моча. Типичный период ношения абсорбирующего изделия, такого как гигиеническая прокладка, потребителем, составляет приблизительно 4 часа в дневное время и типично приблизительно 8 часов ночью. Если абсорбирующее изделие, когда его подвергают Способу тестирования компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, обеспечивает высвобождение компонентов циклодекстринового комплекса в достаточных количествах, как описано в данной заявке (сообщено как общая площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в данный момент времени) в течение 4 часового периода, это отображает способность абсорбирующего изделия уменьшать неприятный запах, связанный с жидкостями организма, такими как менструальные выделения или моча, в течение типичного периода ношения изделия.

Было найдено, что степень, до которой компоненты циклодекстринового комплекса высвобождаются в замкнутое пространство вокруг пробы абсорбирующего изделия, контролируется главным образом расположением циклодекстринового комплекса в абсорбирующем изделии относительно абсорбирующей сердцевины и/или суперабсорбирующего материала (например, абсорбирующего гелеобразующего материала («AGM»)). Для эффективного высвобождения циклодекстриновым комплексом компонентов циклодекстринового комплекса необходимо привести комплекс в контакт с достаточными количествами влаги. Существует проблема при включении циклодекстринового комплекса в абсорбирующее изделие, поскольку другие компоненты, такие как абсорбирующая сердцевина и/или суперабсорбирующий материал, абсорбирующего изделия имеют сильное сродство к жидкостям организма, включая влагу, которая в нем содержится. Если в абсорбирующее изделие изливают жидкость организма, например менструальные выделения или мочу, циклодекстриновый комплекс, таким образом, конкурирует с абсорбирующей сердцевиной и/или суперабсорбирующим материалом за влагу, содержащуюся в жидкости организма. Абсорбирующая сердцевина и/или суперабсорбирующий материал имеют сильное сродство к влаге и, когда абсорбирующая сердцевина и/или суперабсорбирующий материал контактируют с жидкостью организма, абсорбирующая сердцевина и/или суперабсорбирующий материал эффективно «замыкают» влагу жидкости организма, таким образом уменьшая количество влаги, доступной для контакта с циклодекстриновым комплексом, и высвобождают компоненты циклодекстринового комплекса с обеспечением полезных эффектов контроля над запахом. Поэтому расположение циклодекстринового комплекса в абсорбирующем изделии должно рассматриваться в отношении расположения абсорбирующей сердцевины и/или суперабсорбирующего материала в абсорбирующем изделии.

Одним из способов получения достаточных количеств высвобожденных компонентов из циклодекстринового комплекса, например, является расположение циклодекстринового комплекса в абсорбирующем изделии в слое, более близком к обращенной к телу поверхности абсорбирующего изделия, чем абсорбирующая сердцевина и/или слой, содержащий суперабсорбирующий материал. Другим способом может быть расположение циклодекстринового комплекса в центральной части абсорбирующего изделия возле фактической области излияния таким образом, что жидкость организма контактирует с циклодекстриновым комплексом перед контактированием с абсорбирующей сердцевиной и/или суперабсорбирующим материалом, даже если суперабсорбирующий материал расположен в том же самом слое, что и циклодекстриновый комплекс, например если суперабсорбирующий материал расположен вне центральной части слоя и циклодекстриновый комплекс расположен в центральной части того же самого слоя. Циклодекстриновый комплекс поэтому должен быть расположен в абсорбирующем изделии таким образом, что он контактирует с жидкостью организма, предпочтительно перед тем, как жидкость организма контактирует с абсорбирующей сердцевиной и/или суперабсорбирующим материалом. Это приводит к более эффективному высвобождению компонентов циклодекстринового комплекса и обеспечивает улучшенные полезные эффекты контроля над запахом, как отображено общей площадью хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, описанных в данной заявке.

Как отмечено ранее в данной заявке, абсорбирующее изделие предпочтительно не имеет или имеет очень незначительный запах перед применением. Это отображено при помощи общей площади хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 0 минут, которая должна быть относительно малой или даже составлять приблизительно 0.

Абсорбирующее изделие в соответствии с настоящим изобретением, согласно измерениям Способа тестирования компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, имеет общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 0 минут не более чем приблизительно 0,50×108, не более чем приблизительно 0,25×108, не более чем приблизительно 0,10×108, не более чем приблизительно 0,01×108 или приблизительно 0; общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 30 минут, по меньшей мере приблизительно 1,00×108, по меньшей мере приблизительно 1,50×108, по меньшей мере приблизительно 2,00×108, по меньшей мере приблизительно 2,50×108 или по меньшей мере приблизительно 2,75×108; и общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 240 минут, по меньшей мере приблизительно 2,70×108, по меньшей мере приблизительно 3,00×108, по меньшей мере приблизительно 3,50×108 или по меньшей мере приблизительно 3,75×108. Максимальная общая площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 30 минут типично составляет приблизительно 9,50×108, и максимальная общая площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 240 минут типично составляет приблизительно 9,00×108.

ЦИКЛОДЕКСТРИНОВЫЙ КОМПЛЕКС

Циклодекстриновый комплекс в соответствии с настоящим изобретением содержит циклодекстрин и по меньшей мере три компонента, связанные в комплекс с цикл одекстрином.

Как используют в данной заявке, термин «циклодекстрин» включает любой из известных циклодекстринов, таких как замещенные и незамещенные циклодекстрины, содержащие от приблизительно шести до приблизительно двенадцати глюкозных звеньев, например альфа-циклодекстрин, бета-циклодекстрин, гамма-циклодекстрин и/или их производные и/или их смеси. Например, циклодекстриновый комплекс в соответствии с настоящим изобретением может содержать циклодекстрин, выбранный из группы, состоящей из бета-циклодекстрина, альфа-циклодекстрина, гидроксипропил альфа-циклодекстрина, гидроксипропил бета-циклодекстрина, метилированного-альфа-циклодекстрина, метилированного бета-циклодекстрина и их смесей.

Компоненты, связанные в комплекс с циклодекстрином могут быть выбраны из ряда различных компонентов. Циклодекстриновый комплекс содержит по меньшей мере три компонента, связанные в комплекс с циклодекстрином. Приемлемые компоненты включают ароматизирующие компоненты и реакционноспособные компоненты. Ароматизирующие компоненты типично используют в области парфюмерии для обеспечения композиции с эстетично приятным запахом. Реакционноспособные компоненты включают компоненты, которые могут реагировать с неприятными запахами, например неприятными запахами на основе аммиака или неприятными запахами на основе серы (т.е. «компоненты, реагирующие с неприятными запахами»), и компоненты, которые маскируют неприятные запахи и/или реагируют с рецепторами в носу для блокирования восприятия неприятного запаха носом потребителя (т.е. «компоненты, маскирующие неприятные запахи»). Приемлемые реакционноспособные компоненты описаны, например, в US 2008/0071238 A1 и WO 2007/113778 А2.

В терминах реакционноспособных компонентов, те из них, которые реагируют с аммиаком или серой, могут быть очень эффективными в циклодекстриновом комплексе в соответствии с настоящим изобретением. Аммиак является одним компонентом неприятного запаха, связанным с поглощенными жидкостями организма, например менструальными выделениями или мочой. Например, аммиак типично присутствует в больших количествах в абсорбирующих продуктах, которые используют для поглощения мочи, из-за распада мочи. Аммиак и его производные могут реагировать с альдегидами и/или кетонами с образованием иминов (в соответствии с так называемой реакцией основания Шиффа).

Данная реакция катализируется ферментами и/или слегка кислотным pH от 4 до 5. Требование умеренной кислотности необходимо для того, чтобы позволить протонирование гидроксильного промежуточного соединения, чтобы позволить устранение воды.

Многие альдегиды и кетоны, способные к иминной реакции, имеют неприятный и/или слишком интенсивный запах, который может быть беспокоящим для человеческого носа и/или они являются очень летучими и поэтому нестабильными в продукте. Таким образом, используют выбранные альдегиды и/или кетоны для контроля таких неприятных запахов. Примеры приемлемых альдегидов и кетонов для контроля неприятного запаха представляют собой альдегиды и кетоны, которые способны вступать в реакцию с аминными соединениями по реакции основания Шиффа и не имеют неприятного запаха. Приемлемые альдегиды включают гексилкоричный альдегид, альфа-амилкоричный альдегид, п-анисовый альдегид, 4-формил-2-метоксифенил 2-метилпропаноат, бензальдегид, коричный альдегид, куминовый альдегид, деканаль, п-трет-бутил-альфа-метилдигидрокоричный альдегид, 4-гидрокси-3-метоксикоричный альдегид, 2-фенил-3-(2-фурил)проп-2-еналь, ванилинизобутират, этилванилинацетат, ванилинацетат, цикламеновый альдегид, гептаналь, лауриловый альдегид, нонаналь, октаналь, фенилацетальдегид, фенил-пропиловый альдегид, ванилин, салициловый альдегид, цитраль, 2,4-дигидрокси-3-метилбензальдегид, 2-гидрокси-4-метилбензальдегид, 5-метилсалициловые альдегиды, 4-нитробензальдегид, о-нитробензальдегид, 5-этил-2-тиофенкарбальдегид, 5-метил-2-тиофенкарбоксальдегид, 2-тиофенкарбальдегид, азарональдегид, 5-(гидроксиметил)-2-фуральдегид, 2-бензофуранкарбоксальдегид, 2,3,4-триметоксибензальдегид, протокатеховый альдегид, гелиотропин, 4-этокси-3-метоксибензальдегид, 3,4,5-триметоксибензальдегид, 3-гидроксибензальдегид, о-метоксикоричный альдегид, 3,5-диметокси-4-гидроксикоричный альдегид, 2,8-дитианон-4-3н-4-карбоксальдегид, сорбиновый альдегид, 2,4-гептадиеналь, 2,4-декадиеналь, 2,4-нонадиеналь, 2,4-нонадиеналь, (E,E)-2,4-октадиен-1-аль, 2,4-октадиеналь, 2,4-додекадиеналь, 2,4-ундекадиеналь, 2,4-тридекадиен-1-аль, 2-транс-4-цис-7-цис-тридекатриеналь, пиперонилиденпропионовый альдегид, 2-метил-3-(2-фурил)акролеин, 2,4-пентадиеналь, 2-фурфурилиден масляный альдегид, 3-(2-фурил)акролеин, пировиноградный альдегид, этандиаль или их смеси.

Приемлемые альдегиды могут быть также выбраны из гексилкоричного альдегида, деканаля, 4-формил-2-метоксифенил 2-метилпропаноата, 4-гидрокси-3-метоксикоричного альдегида, 3,5-диметокси-4-гидроксикоричного альдегида, 2-фенил-3-(2-фурил)проп-2-еналя, этилванилинацетата, ванилинизобутирата, ванилинацетата, азарональдегида или их смесей.

Приемлемые альдегиды могут быть также выбраны из гексилкоричного альдегида, 4-гидрокси-3-метоксикоричного альдегида, деканаля или их смесей.

Приемлемые кетоны включают 1-(2,6,6-триметил-1-циклогексенил)пент-1-ен-3-он, 4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он, 4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он( изомеры), 5-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)4-пентен-3-он, (E)-4-(2,2-диметил-6-метилиденциклогексил)бут-3-ен-2-он, левокарвон, или их смеси.

Предпочтительно, компонент, реагирующий с неприятным запахом, выбран из группы, состоящей из гексилкоричного альдегида, альфа-амилкоричного альдегида, п-анисового альдегида, бензальдегида, коричного альдегида, куминового альдегида, деканаля, цикламенового альдегида, п-трет-бутил-альфа-метилдигидрокоричного альдегида, 4-гидрокси-3-метоксикоричного альдегида, ванилинизобутирата, 2-фенил-3-(2-фурил)проп-2-еналя, этилванилин ацетата, ванилинацетата, гептаналя, лаурилового альдегида, нонаналя, октаналя, фенилацетальдегида, фенил-пропилового альдегида, ванилина, салицилового альдегида, цитраля, 2,4-дигидрокси-3-метилбензальдегида, 2-гидрокси-4-метилбензальдегида, 5-метилсалициловых альдегидов, 4-нитробензальдегида, о-нитробензальдегида, 5-этил-2-тиофенкарбальдегида, 5-метил-2-тиофенкарбоксальдегида, 2-тиофенкарбальдегида, азарональдегида, 5-(гидроксиметил)-2-фуральдегида, 2-бензофуранкарбоксальдегида, 2,3,4-триметоксибензальдегида, протокатехового альдегида, гелиотропина, 4-этокси-3-метоксибензальдегида, 3,4,5-триметоксибензальдегида, 3-гидроксибензальдегида, о-метоксикоричного альдегида, 3,5-диметокси-4-гидроксикоричного альдегида, 2,8-дитианон-4-3n-4-карбоксальдегида, сорбинового альдегида, 2,4-гептадиеналя, 2,4-декадиеналя, 2,4-нонадиеналя, 2,4-нонадиеналя, (E,E)-2,4-октадиен-1-аля, 2,4-октадиеналя, 2,4-додекадиеналя, 2,4-ундекадиеналя, 2,4-тридекадиен-1-аля, 2-транс-4-цис-7-цис-тридекатриеналя, пиперонилиден пропионового альдегида, 2-метил-3-(2-фурил)акролеина, 2,4-пентадиеналя, 2-фурфурилиден масляного альдегида, 3-(2-фурил) акролеина, пировиноградного альдегида, этандиаля, левокарвона, 1-(2,6,6-триметил-1-циклогексенил)пент-1-ен-3-она, 4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-она, 4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-она (изомеров), 5-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)4-пентен-3-она, (E)-4-(2,2-диметил-6-метилиденциклогексил)бут-3-ен-2-она, и их смесей.

Другие компоненты, приемлемые в данной заявке, являются компонентами, которые маскируют неприятный запах или реагируют с рецепторами носа. Компоненты, которые маскируют неприятный запах, как правило, представляют собой летучие вещества, которые изменяют давление паров неприятного запаха, тем самым снижая впечатление неприятного запаха. Компоненты, которые маскируют неприятный запах, также могут сделать это путем ингибирования рецепторов носа. При использовании эти материалы могут значительно уменьшить возможность носа обнаруживать неприятные запахи. Блокирование носа возможно из-за летучего характера выбранных материалов, которые высвобождаются из циклодекстринового комплекса абсорбирующего изделия, а затем вдыхаются в нос потребителя, обычно в пределах расстояния несколько ближе к абсорбирующему изделию, например в пределах от приблизительно 0 до 10 метров от изделия при нормальном дыхании (хотя это никоим образом не предназначено для ограничения объема настоящего изобретения). Блокирование носовых рецепторов является, конечно, только временным. Приемлемые компоненты, маскирующие неприятный запах, включают ментол, ментилацетат, ментиллактат, 1-(2,6,6-триметил-1-циклогексенил)пент-1-ен-3-он, 4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он, 4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он (изомеры), 5-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)4-пентен-3-он, (E)-4-(2,2-диметил-6-метилиденциклогексил)бут-3-ен-2-он, изоментилацетат, изоментилпропионат, изоментилизобутират, изоментилпропионат, изоментилбутират, камфору, п-ментан, лимонен, эвкалиптол, крезол, линалоол, тетрагидролиналоол, мирценол, тетрагидромирценол, дигидромирценол, мирцен, цитронеллол, производные цитронеллила, гераниол, производные геранила, линалилацетат, мугетанол, эвгенол, жасмаль, терпинеол, пинанол, цедрен, дамаскон, бета-пинен, цинеол и его производные, нонадиенол, этилгексаналь, октанолацетат, метилфурфураль, терпинен, туйен, амилацетат, бензилацетат, камфен, цитронеллаль, дигидрокумарин, дигидромирценилацетат, гераниол, гераниаль, изоамилацетат, этил и/или триэтилацетат, паракрезол, парацимен, метилабиетат, метилдигидрожасмонат, гексил-2-метилбутират, бензилацетат, левокарвон, гексил-2-метилбутират, эвкалипт, фенилэтиловый спирт. Эти материалы включают также их изомерные формы, диастереомеры и энантиомеры. Предпочтительно, в общем, указанные выше материалы имеют лишь слегка интенсивный характерный запах, но показывают высокую степень маскировки неприятного запаха и/или блокирования носовых рецепторов.

Предпочтительно, компонент, маскирующий неприятный запах, выбран из группы, состоящей из ментола, ментилацетата, ментиллактата, 1-(2,6,6-триметил-1-циклогексенил)пент-1-ен-3-она, 4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-она, 4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-она(изомеры), 5-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)4-пентен-3-она, (E)-4-(2,2-диметил-6-метилиденциклогексил)бут-3-ен-2-она, изоментилацетата, изоментилпропионата, изоментилизобутирата, изоментилпропионата, изоментилбутирата, камфоры, п-ментана, лимонена, эвкалиптола, крезола, линалоола, тетра-гидролиналоола, мирценола, тетрагидромирценола, дигидромирценола, мирцена, цитронеллола, производных цитронеллила, гераниола, производных геранила, линалилацетата, мугетанола, эвгенола, жасмаля, терпинеола, пинанола, цедрена, дамаскона, бета-пинена, цинеола и его производных, нонадиенола, этилгексаналя, октанол ацетата, метилфурфураля, терпинена, туйена, амилацетата, бензилацетата, камфена, цитронеллаля, дигидрокумарина, дигидромирценилацетата, гераниола, гераниаля, изоамилацетата, этил и/или триэтилацетата, паракрезола, парацимена, метилабиетата, метилдигидрожасмоната, гексил-2-метилбутирата, бензилацетата, левокарвона, гексил-2-метилбутирата, эвкалипта, фенилэтилового спирта и их смесей.

Компоненты, связанные в комплекс с циклодекстрином, могут также включать ароматизирующие компоненты, придающие эстетически приятный запах смеси. Приемлемые ароматизирующие компоненты, которые могут быть использованы в циклодекстриновом комплексе, включают лимонен, эвкалипт, крезол, линалоол, тетра-гидролиналоол, мирценол, тетрагидромирценол, дигидромирценол, мирцен, цитронеллол, производные цитронеллила, гераниол, производные геранила, линалилацетат, мугетанол, эвгенол, жасмаль, терпинеол, пинанол, цедрен, дамаскон, бета-пинен, цинеол и его производные, нонадиенол, этилгексаналь, октанол ацетат, метилфурфураль, терпинен, туйен, амилацетат, бензилацетат, камфен, цитронеллаль, дигидрокумарин, ди-гидромирценилацетат, гераниол, гераниаль, эвкалипт, изоамилацетат, этил и/или триэтилацетат, паракрезол и парацимен, бензил-бензоат, изопропилмиристат, метилабиетат, этанол, изопропанол, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, глицерин, пропиленгликоль, 1,2-бутиленгликоль, дипропиленгликоль, 2-метил-2,4-пентандиол, диэтилфталат, триэтилцитрат, диэтилсебацат.

Может быть, что для некоторых компонентов тот же самый компонент может рассматриваться и как компонент, реагирующий с неприятным запахом, и как компонент, маскирующий неприятный запах, и/или ароматизирующий компонент. Это хорошо, поскольку циклодекстриновый комплекс содержит по меньшей мере три разных конкретных компонента.

В контексте абсорбирующего изделия предпочтительно, чтобы абсорбирующее изделие не проявляло заметного запаха (или очень слабый запах) перед применением. В результате является предпочтительным, чтобы циклодекстриновый комплекс имел малое количество свободных компонентов, которые не связаны в комплекс с циклодекстрином. В соответствии с, по меньшей мере, некоторыми из предпочтительных осуществлений, процент компонентов, связанных в комплекс с циклодекстрином, составляет более чем приблизительно 75%, более чем приблизительно 90%, либо более чем приблизительно 95%. Должно быть понятно, что такие уровни комплексообразования компонентов непосредственно связаны с самим процессом комплексообразования; т.е. процентные содержания не представляют способ составления композиции путем добавления первого процентного содержания компонентов посредством циклодекстринового комплекса и добавления второго процентного содержания чистых компонентов.

Циклодекстриновые комплексы могут быть образованы различными способами, хорошо известными в данной области техники. Например, US 5,543,157, выданный The Procter & Gamble Company, описывает способы образования циклодекстриновых комплексов.

В качестве одного примера способа образования циклодекстринового комплекса, растворитель (например, вода или органический растворитель, приемлемый для того, чтобы органическое соединение было связано в комплекс), ненагруженные частицы циклодекстрина и органическое соединение, которые должны быть в связаны в комплекс, могут быть помещены в контейнер и затем смешаны в течение периода времени, чтобы позволить загрузку органических молекул в «полости» молекул циклодекстрина. Смесь может быть или может не быть обработана дополнительно, например, обработана при помощи коллоидной мельницы и/или гомогенизатора. Затем растворитель по существу удаляют из полученной смеси или суспензии для получения частиц циклодекстринового комплекса, например с помощью сушки распылением. Различные технологии производства, однако, могут придать различные характеристики частицам/комплексам, которые могут быть или могут не быть желательны в абсорбирующих изделиях, в зависимости от конкретного применения и условий. В некоторых осуществлениях частицы комплексов включения циклодекстрина имеют низкий уровень влажности перед их включением в полисилоксановый носитель, типично менее, чем приблизительно 20% по массе частиц, или менее, чем приблизительно 10% по массе частиц, или менее, чем приблизительно 6% по массе частиц. Сушка распылением суспензии комплексов включения циклодекстрина и органических соединений является одной из технологий производства, способной производить частицы циклодекстрина и циклодекстриновые комплексы, имеющие указанные выше уровни влажности. Циклодекстриновые комплексы также могут быть получены с использованием известных методов и процессов экструзии (разминания), однако, полученный материал, в общем случае имеет более высокую влажность и более низкую эффективность комплексообразования. US 2008/0213191 A1 от The Procter & Gamble Company представляет подробный обзор предпочтительных методов получения циклодекстриновых комплексов.

Циклодекстриновый комплекс может быть нанесен множеством способов, и по множеству образцов, на абсорбирующее изделие. Например, если циклодекстриновый комплекс диспергирован в носителе, то дисперсия, содержащая циклодекстриновый комплекс, может быть нанесена при помощи традиционного оборудования для нанесения клея, такого, как щелевой аппликатор, который может быть использован для узоров в виде полосок, или воздушные аппликаторы для узорчатых нанесений (например, распыление, спиральное, змеевидное, волокна, омега®, подпись® и т.п.) поскольку это позволяет расположить материалы для контроля над запахом, таким образом, что они не влияют на накопление жидкости (т.е. в изделии для женской гигиены материал не наносят в соответствии с влагалищным отверстием) и образец, имеющий большой пустой объем, позволяет проникновение жидкости также с боков. Также узорные нанесения полезны, поскольку позволяют точное нанесение таким образом, что становится легче избегать контакта с клеем, соединяющим различные слои абсорбирующего изделия.

Циклодекстриновый комплекс может быть нанесен в виде порошка или может быть включен в носитель и нанесен в виде лосьона. Циклодекстриновый комплекс может быть диспергирован в носителе с образованием дисперсии, и дисперсию наносят на абсорбирующее изделие. Носитель может быть выбран из группы, состоящей из полисилоксанового масла, минерального масла, петролатума, полиэтиленгликоля, глицерина, и т.п., и их смесей. Носитель предпочтительно представляет собой полисилоксановое масло, например сополимер силикона и гликоля (коммерчески доступный от Dow Corning как Dow Corning 190 Fluid).

Циклодекстриновый комплекс типично расположен в абсорбирующем изделии в количестве от приблизительно 10 до приблизительно 5000 мг на абсорбирующее изделие, от приблизительно 20 до приблизительно 1000 мг на абсорбирующее изделие, от приблизительно 30 до приблизительно 500 мг на абсорбирующее изделие или от приблизительно 70 до приблизительно 300 мг на абсорбирующее изделие.

ФИГ. 1 демонстрирует абсорбирующее изделие, например гигиеническую прокладку, в соответствии с настоящим изобретением. ФИГ. 2 представляет собой поперечное сечение того же самого абсорбирующего изделия вдоль линии, указанной при помощи (i) на ФИГ. 1. Абсорбирующее изделие (10) содержит верхний лист (20), нижний лист (30), абсорбирующую сердцевину (40), вторичный верхний лист (50) и две спирали циклодекстринового комплекса (60) в соответствии с настоящим изобретением, нанесенного на обращенную к телу поверхность абсорбирующей сердцевины (40). Циклодекстриновый комплекс (60) поэтому расположен в слое абсорбирующего изделия, (10) более близком к обращенной к телу поверхности абсорбирующего изделия (10), чем абсорбирующая сердцевина (40).

Настоящее изобретение дополнительно охватывает способ уменьшения неприятного запаха, связанного с жидкостью организма, такой как моча, менструальные выделения и/или фекалии, включающий стадию, на которой вводят в контакт жидкость организма с абсорбирующим изделием в соответствии с настоящим изобретением. Предпочтительно, способ уменьшает неприятный запах, связанный с менструальными выделениями.

СПОСОБ ТЕСТИРОВАНИЯ КОМПОНЕНТОВ, ВЫСВОБОЖДАЕМЫХ ИЗ ЦИКЛОДЕКСТРИНОВОГО КОМПЛЕКСА В ЗАМКНУТОЕ ПРОСТРАНСТВО

Следующий способ тестирования компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, измеряет количество компонентов, связанных в комплекс с циклодекстрином, которые высвобождаются в замкнутое пространство вокруг пробы абсорбирующего изделия до и после вытекания искусственной менструальной жидкости («AMF»).

Для данного тестового способа использованная искусственная менструальная жидкость основана на модифицированной крови овец, модифицированной так, чтобы сильно напоминать человеческую менструальную жидкость по вязкости, электропроводности, поверхностному натяжению и внешнему виду. Ее получали так, как описано в патенте США 6,417,424, выданном The Procter & Gamble Company, от строки 33 колонки 17 до строки 45 колонки 18, на который сделана ссылка.

На дно 1700 мл круглодонного стеклянного сосуда (11 см в диаметре × 19 см высотой и имеющего металлическую крышку, герметично закрывающую стеклянный сосуд), абсорбирующее изделие для тестирования помещают таким образом, что центральная часть абсорбирующего изделия расположена на дне стеклянного сосуда (где верхний лист абсорбирующего изделия повернут вверх). В случае гигиенической прокладки, если гигиеническая прокладка имеет крылышки (или боковые клапаны), крылышки сначала складываются под гигиенической прокладкой (прилегая к нижнему листу гигиенической прокладки) и концевые части гигиенической прокладки загибают для полного размещения гигиенической прокладки внутри стеклянного сосуда и позволяя центральной части гигиенической прокладки оседать на дно стеклянного сосуда. Расположение гигиенической прокладки в стеклянном сосуде проиллюстрировано на ФИГ. 3. Если тестированию подлежит большее абсорбирующее изделие, то концы и/или бока абсорбирующего изделия могут быть срезаны более коротко, только для вмещения абсорбирующего изделия полностью в стеклянный сосуд и позволяя центральной части абсорбирующего изделия оседать на дно стеклянного сосуда.

После загрузки абсорбирующего изделия для тестирования в стеклянный сосуд, стеклянный сосуд герметично закрывают металлической крышкой. Металлическая крышка имеет круглое отверстие, 1 мм - 2 мм в диаметре, в центре крышки. Круглое отверстие в металлической крышке герметично закрывают куском канцелярской изоляционной ленты (например, SCOTCH MAGIC ленты от 3М), которая прилипает на верхнюю поверхность крышки, закрывая и герметизируя круглое отверстие.

Немедленно после того как стеклянный сосуд, содержащий абсорбирующее изделие, герметично закрывают металлической крышкой, отбирают пробу из замкнутого пространства. Пробу из замкнутого пространства отбирают при помощи устройства SPME полидиметилсилоксанового волокна (SPME-волокно, покрытое 100 мкм PDMS, размер иглы 24 калибр, для использования с ручным держателем, доступно от Supelco как номер модели 57300-U). Пробу из замкнутого пространства отбирают при помощи устройства SPME-волокна путем прокалывания покрытия из канцелярской изоляционной ленты, покрывающей круглое отверстие в металлической крышке стеклянного сосуда и погружая волокно в замкнутое пространство стеклянного сосуда в соответствии с инструкциями, представленными в устройстве SPME волокна PDMS (номер модели 57300-U от Supelco) на 15 минут. Немедленно после отбора пробы круглое отверстие в металлической крышке стеклянного сосуда повторно герметизируют другим куском канцелярской изоляционной ленты. Волокно SPME затем десорбируют в устройстве для газовой хроматографии-масс-спектрометрии («ГХ-МС»), следующим образом, в течение 2 минут:

ГХ-МС прибор: Polaris Q от Thermo Fisher Scientific
Программное обеспечение: Xcalibur Version 1.3
Использованная колонка: VF-5ms L-30м, ID=0,25mm, Ft=1,0 мкм

Условия газовой хроматографии:

Температура: 90°C (2 мин)→7°C/мин→260°C (6 мин)
Впрыск: PTV без разделения 260°C - время без разделения 0,8
Носитель: постоянный поток 1,5 мл/мин
MS линия переноса: 250°C

Условия масс-спектрометрии:

EI позитивный
Источник ионов: 250°C

ГХ-МС прибор генерирует хроматограмму с пиками, соответствующими каждому компоненту в пробе из замкнутого пространства. Оператор прибора идентифицирует эти пики, соответствующие компонентам, которые были исходно связаны в комплекс с циклодекстрином циклодекстринового комплекса абсорбирующего изделия (для этого оператор должен знать компоненты, исходно связанные в комплекс с циклодекстрином; если оператору необходимо сначала определить компоненты, исходно связанные в комплекс с циклодекстрином, проба абсорбирующего изделия, содержащего циклодекстриновый комплекс, может быть протестирована при помощи модифицированного способа тестирования компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, описанного в данной заявке, в котором пробу абсорбирующего изделия помещают в 1700-мл стеклянный сосуд, затем выливают 10 мл воды, затем стеклянный сосуд герметично закрывают и помещают в лабораторную печь на 4 часа при 37°C, затем отбирают пробу из замкнутого пространства при помощи SPME-волокна, описанного в данной заявке, и затем пробу из замкнутого пространства анализируют при помощи прибора ГХ-МС, как описано в данной заявке, для идентификации компонентов в замкнутом пространстве, которые будут соответствовать компонентам, исходно связанным в комплекс с циклодекстрином). Площади под пиками, соответствующие таким компонентам, исходно связанным в комплекс с циклодекстрином, определяют и складывают друг с другом. Сумму таких площадей затем сообщают как «Общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 0 минут» для пробы абсорбирующего изделия.

Металлическую крышку стеклянного сосуд затем удаляют и добавляют 10 мл AMF при помощи калиброванной микропипетки (например, FINNPIPETTE, доступной от Sigma-Aldrich) в центральную часть пробы абсорбирующего изделия в стеклянном сосуде на участке приблизительно 3 см × 8 см. Стеклянный сосуд затем немедленно повторно герметично закрывают при помощи металлической крышки. Стеклянный сосуд затем помещают в лабораторную печь при 37°C. Через 30 минут отбирают другую пробу из замкнутого пространства из стеклянного сосуда (в соответствии с процедурой, описанной выше в данной заявке для измерения в момент времени 0 минут). Пробу из замкнутого пространства отбирают непосредственно в лабораторной печи в течение 15 минут и затем десорбируют в прибор ГХ-МС в течение 2 минут. Сумму площадей на хроматограмме, соответствующую компонентам, исходно связанным в комплекс с циклодекстрином, сообщают как «Общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство» в момент времени 30 минут для пробы абсорбирующего изделия.

Стеклянный сосуд, содержащий образец абсорбирующего изделия, затем оставляют в лабораторной печи при 37°C, и пробы из замкнутого пространства затем отбирают в момент времени 80 минут, 120 минут и 240 минут. Сумму площадей на хроматограмме, соответствующую компонентам, исходно связанным в комплекс с циклодекстрином, сообщают как «Общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство» в момент времени 80 минут, 120 минут и 240 минут соответственно.

Тестовый способ повторяли еще два раза на дополнительных пробах того же типа абсорбирующего изделия. Сообщали среднее (срединное) значение трех значений Общих площадей хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в каждый момент времени (как «Общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 0 минут», «Общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 30 минут», «Общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 80 минут», «Общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 120 минут» и «Общую площадь хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, в момент времени 240 минут»). Стандартное отклонение среднего значения общей площади хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, составляет приблизительно 10% в каждый интервал времени.

ПРИМЕР 1

Это пример абсорбирующего изделия в соответствии с настоящим изобретением, где циклодекстриновый комплекс расположен на обращенной к одежде стороне вторичного верхнего листа абсорбирующего изделия.

Циклодекстриновый комплекс получали следующим образом. Следующие компоненты добавляли по порядку в сосуд со средним перемешиванием для создания движения вверху жидкости, но не создавая воздушных пузырьков: 55 г дистиллированной воды, 41 г бета-циклодекстрина (содержит номинально 12% влаги) и 4 г смеси компонентов, приведенной в Таблице 1.

Полученную в результате суспензию перемешивали в течение 30 минут и затем пропускали через коллоидную мельницу (мельницу Gaulin). Реология раствора изменяется на вязкую суспензию при комплексообразовании. Суспензию затем высушивали посредством сушки распылением через сопло при входной температуре приблизительно 195°C и выходной температуре приблизительно 98°C. Полученный в результате циклодекстриновый комплекс является порошком с содержанием влаги приблизительно 5%, по массе циклодекстринового комплекса, и содержанием компонентов, связанных в комплекс с циклодекстрином, от приблизительно 8% до приблизительно 9%, по массе циклодекстринового комплекса. Циклодекстриновый комплекс содержит менее чем приблизительно 2% компонентов, которые не связаны в комплекс с циклодекстрином.

Обеспечивали гигиеническую прокладку LINES PETALO BLU CON ALI, коммерчески доступную от Fater SpA, Italy. Обертку из прокладочной бумаги гигиенической прокладки удаляли и гигиеническую прокладку разворачивали в плоскую нескладную конфигурацию. Гигиеническую прокладку затем разрезали вдоль одной продольной стороны изделия (оставляя вторую продольную сторону нетронутой). Верхний лист отделяли от вторичного верхнего листа («STS»). На обращенной к одежде стороне STS, 50 мг циклодекстринового комплекса наносили в центр STS на участок 3 см × 8 см (использовали шпатель для однородного нанесения циклодекстринового комплекса). Гигиеническую прокладку снова складывали в ее изначальной конфигурации и ориентации и обеспечивали новый термошов вдоль срезанной продольной стороны.

Полученную в результате гигиеническую прокладку подвергали Способу тестирования компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство,, описанному в данной заявке, и значения общей площади хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство,наносили на график, приведенный на ФИГ. 4.

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР

Это сравнительный пример абсорбирующего изделия, где циклодекстриновый комплекс расположен в абсорбирующей сердцевине абсорбирующего изделия.

Циклодекстриновый комплекс получали так, как в Примере 1.

Обеспечивали гигиеническую прокладку LINES PETALO BLU CON ALI, коммерчески доступную от Fater SpA, Italy. Обертку из прокладочной бумаги гигиенической прокладки удаляли и гигиеническую прокладку разворачивали в плоскую нескладную конфигурацию. Гигиеническую прокладку затем разрезали вдоль одной продольной стороны изделия (оставляя вторую продольную сторону нетронутой). Вторичный верхний лист («STS») отделяли от абсорбирующей сердцевины. Абсорбирующую сердцевину разрезали пополам, таким образом, формируя верхний слой и нижний слой абсорбирующей сердцевины. На обращенной к телу стороне нижнего слоя абсорбирующей сердцевины, 50 мг циклодекстринового комплекса наносили в центр нижнего слоя абсорбирующей сердцевины на участок 3 см × 8 см (использовали шпатель для однородного нанесения циклодекстринового комплекса). Гигиеническую прокладку снова складывали в ее изначальной конфигурации и ориентации и обеспечивали новый термошов вдоль срезанной продольной стороны.

Полученную в результате гигиеническую прокладку подвергали Способу тестирования компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, описанному в данной заявке, и значения общей площади хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, наносили на график, приведенный на ФИГ. 4.

Значения общей площади хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, Примера 1 и Сравнительного примера приведены в Таблице 2.

Значения общей площади хроматографических пиков компонентов, высвобождаемых из циклодекстринового комплекса в замкнутое пространство, приведенные выше, нанесены на график на ФИГ. 4 и иллюстрируют, что расположение циклодекстринового комплекса на обращенной к одежде стороне STS обеспечивает значительно лучшее высвобождение компонентов для контроля над запахом из циклодекстринового комплекса в течение периода 240 минут по сравнению с расположением циклодекстринового комплекса в абсорбирующей сердцевине абсорбирующего изделия.

ПРИМЕР 2

Это пример абсорбирующего изделия в соответствии с настоящим изобретением, где циклодекстриновый комплекс составлен в композицию вместе с носителем и расположен на обращенной к одежде стороне вторичного верхнего листа абсорбирующего изделия.

Циклодекстриновый комплекс получали так, как описано в Примере 1. 40 г циклодекстринового комплекса добавляли медленно к 60 г сополимера силикона и гликоля (Dow Corning 190 Fluid) в смесителе при перемешивании, получая гомогенную дисперсию, которую хранили при перемешивании.

Гигиеническую прокладку, ALWAYS Ultra Regular, доступную от The Procter & Gamble Company, разрезали вдоль продольной стороны (оставляя вторую продольную сторону нетронутой). Верхний лист отделяли от вторичного верхнего листа («STS»). На обращенную к одежде сторону STS наносили 170 мг дисперсии, содержащей Dow Corning 190 Fluid и циклодекстриновый комплекс, в виде двух тонких спиралей, аналогичных показанным на ФИГ. 1. Гигиеническую прокладку снова складывали в ее изначальной конфигурации и ориентации и обеспечивали новый термошов вдоль срезанной продольной стороны.

ПРИМЕР 3

Это пример абсорбирующего изделия в соответствии с настоящим изобретением, где циклодекстриновый комплекс составлен в композицию вместе с носителем и расположен на обращенной к одежде стороне вторичного верхнего листа абсорбирующего изделия.

Циклодекстриновый комплекс получали так, как описано в Примере 1, кроме того, что Смесь компонентов имела следующий состав, как показано в Таблице 3:

40 г циклодекстринового комплекса медленно добавляли к 60 г сополимера силикона и гликоля (Dow Corning 190 Fluid) в смесителе при перемешивании, получая гомогенную дисперсию, которую хранили при перемешивании.

Гигиеническую прокладку, ALWAYS Ultra Regular, доступную от The Procter & Gamble Company, разрезали вдоль продольной стороны (оставляя вторую продольную сторону нетронутой). Верхний лист отделяли от вторичного верхнего листа («STS»). На обращенную к одежде сторону STS наносили 170 мг дисперсии, содержащей PDMS и циклодекстриновый комплекс, в виде двух тонких спиралей, аналогичных показанным на ФИГ. 1. Гигиеническую прокладку снова складывали в ее изначальной конфигурации и ориентации, и обеспечивали новый термошов вдоль срезанной продольной стороны.

Размеры и значения, описанные в данной заявке, не должны быть истолкованы как строго ограниченные точными приведенными численными значениями. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер предназначен для обозначения как указанного значения, так и функционально эквивалентного значения вокруг данного значения. Например, размер, описанный как «40 мм» предназначен для обозначения «приблизительно 40 мм».

1. Абсорбирующее изделие для уменьшения неприятного запаха, связанного с экссудатами организма, имеющее обращенную к телу поверхность и обращенную к одежде поверхность, при этом указанное абсорбирующее изделие содержит:
верхний лист;
нижний лист;
абсорбирующую сердцевину;
а также вторичный верхний лист, расположенный между указанным верхним листом и указанной абсорбирующей сердцевиной, причем указанный вторичный верхний лист имеет обращенную к телу поверхность и обращенную к одежде поверхность; и
циклодекстриновый комплекс, содержащий циклодекстрин и по меньшей мере три компонента, связанные в комплекс с указанным циклодекстрином; при этом указанные по меньшей мере три компонента содержат по меньшей мере один реакционно-способный компонент и по меньшей мере один ароматизирующий компонент;
причем указанный циклодекстриновый комплекс расположен на указанной обращенной к одежде поверхности указанного вторичного верхнего листа.

2. Абсорбирующее изделие по п. 1, отличающееся тем, что указанный реакционно-способный компонент выбран из группы, состоящей из компонента, реагирующего с неприятным запахом, компонента, маскирующего неприятный запах, и их смесей.

3. Абсорбирующее изделие по п. 1, отличающееся тем, что указанные по меньшей мере три компонента содержат компонент, реагирующий с неприятным запахом, компонент, маскирующий неприятный запах, и ароматизирующий компонент.

4. Абсорбирующее изделие по п. 3, отличающееся тем, что указанный компонент, реагирующий с неприятным запахом, выбран из группы, состоящей из гексилкоричного альдегида, альфа-амилкоричного альдегида, п-анисового альдегида, бензальдегида, коричного альдегида, куминового альдегида, деканаля, цикламенового альдегида, п-трет-бутил-альфа-метилдигидрокоричного альдегида, 4-гидрокси-3-метоксикоричного альдегида, ванилинизобутирата, 2-фенил-3-(2-фурил)проп-2-еналя, этилванилинацетата, ванилинацетата, гептаналя, лаурилового альдегида, нонаналя, октаналя, фенилацетальдегида, фенилпропилальдегида, ванилина, салицилового альдегида, цитраля, 2,4-дигидрокси-3-метилбензальдегида, 2-гидрокси-4-метилбензальдегида, 5-метилсалициловых альдегидов, 4-нитробензальдегида, о-нитробензальдегида, 5-этил-2-тиофенкарбальдегида, 5-метил-2-тиофенкарбоксальдегида, 2-тиофенкарбальдегида, азарональдегида, 5-(гидроксиметил)-2-фуральдегида, 2-бензофуранкарбоксальдегида, 2,3,4-триметоксибензальдегида, протокатехового альдегида, гелиотропина, 4-этокси-3-метоксибензальдегида, 3,4,5-триметоксибензальдегида, 3-гидроксибензальдегида, о-метоксикоричного альдегида, 3,5-диметокси-4-гидроксикоричного альдегида, 2,8-дитианон-4-3н-4-карбоксальдегида, сорбинового альдегида, 2,4-гептадиеналя, 2,4-декадиеналя, 2,4-нонадиеналя, 2,4-нонадиеналя, (Е,Е)-2,4-октадиен-1-аля, 2,4-октадиеналя, 2,4-додекадиеналя, 2,4-ундекадиеналя, 2,4-тридекадиен-1-аля, 2-транс-4-цис-7-цис-тридекатриеналя, пиперонилиден пропионового альдегида, 2-метил-3-(2-фурил)акролеина, 2,4-пентадиеналя, 2-фурфурилиден масляного альдегида, 3-(2-фурил)акролеина, пировиноградного альдегида, этандиаля, левокарвона, 1-(2,6,6-триметил-1-циклогексенил)пент-1-ен-3-она, 4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-она, 4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-она (изомеров), 5-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил) 4-пентен-3-она, (Е)-4-(2,2-диметил-6-метилиденциклогексил)бут-3-ен-2-она и их смесей.

5. Абсорбирующее изделие по п. 3, отличающееся тем, что указанный компонент, маскирующий неприятный запах, выбран из группы, состоящей из ментола, ментил ацетата, ментиллактата, 1-(2,6,6-триметил-1-циклогексенил)пент-1-ен-3-она, 4-(2,6,6-триметил-1 -циклогексен-1 -ил)-3-бутен-2-она, 4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1 -ил)-3-бутен-2-она (изомеров), 5-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил) 4-пентен-3-она, (Е)-4-(2,2-диметил-6-метилиденциклогексил)бут-3-ен-2-она, изоментилацетата, изоментилпропионата, изоментилизобутирата, изоментилпропионата, изоментилбутирата, камфоры, п-ментана, лимонена, эвкалиптола, крезола, линалоола, тетрагидролиналоола, мирценола, тетрагидромирценола, дигидромирценола, мирцена, цитронеллола, производных цитронеллила, гераниола, производных геранила, линалилацетата, мугетанола, евгенола, жасмаля, терпинеола, пинанола, цедрена, дамаскона, бета-пинена, цинеола и его производных, нонадиенола, этилгексаналя, октанолацетата, метилфурфураля, терпинена, туйена, амилацетата, бензилацетата, камфена, цитронеллаля, дигидрокумарина, дигидромирценилацетата, гераниола, гераниаля, изоамилацетата, этил и/или триэтилацетата, паракрезола, парацимена, метилабиетата, метилдигидрожасмоната, гексил-2-метилбутирата, бензилацетата, левокарвона, гексил-2-метилбутирата, эвкалипта, фенилэтилового спирта и их смесей.

6. Абсорбирующее изделие по п. 1, отличающееся тем, что указанный циклодекстрин выбран из группы, состоящей из альфа-циклодекстрина и бета-циклодекстрина.

7. Абсорбирующее изделие по п. 1, отличающееся тем, что указанный циклодекстриновый комплекс диспергирован в полисилоксановом масле с образованием дисперсии, при этом указанная дисперсия нанесена на указанное абсорбирующее изделие.

8. Абсорбирующее изделие по п. 1, отличающееся тем, что указанное абсорбирующее изделие представляет собой гигиеническую прокладку.

9. Абсорбирующее изделие по п. 1, отличающееся тем, что указанная абсорбирующая сердцевина содержит суперабсорбирующий материал.

10. Способ уменьшения неприятного запаха, связанного с менструальными выделениями, включающий стадию, на которой вводят в контакт указанные менструальные выделения с абсорбирующим изделием по п. 1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии электроформования нановолокон с диаметром, не превышающим 500 нм, и процессам, протекающим при формовании нановолокон в камере формовочного устройства.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой медьсодержащий целлюлозный материал, обладающий фунгицидными, бактерицидными и дезодорирующими свойствами, включающий целлюлозную матрицу с нанесенными на нее частицами меди, полученными химическим восстановлением ионов меди, адсорбированных в целлюлозной матрице, отличающийся тем, что восстановление ионов меди, адсорбированных в целлюлозной матрице, производят в мицеллярном растворе катионного ПАВ, материал содержит наночастицы меди и оксида меди размером 5-19 нм и имеет состав, масс.%: целлюлозная матрица 99,5-98,0, наночастицы меди 0,5-2,0.

Изобретение относится к медицине. Описано абсорбирующее изделие, содержащее материал, управляющий запахом, содержащий, по меньшей мере, один комплекс включения циклодекстрина с органическим соединением, диспергированным в матриксе, содержащем полисилоксановое масло.
Группа изобретений относится к области медицины. Противомикробная композиция содержит хлоргексидин и пентан-1,5-диол, где количество хлоргексидина составляет от 0,000001 до 5% масс.
Изобретение относится к медицине. .
Изобретение относится к области личной гигиены и касается абсорбирующего изделия для устранения запаха мочи, выбранного из группы, состоящей из памперсов, прокладок для нижнего белья, тампонов, трусов и прокладок при недержании мочи, содержащего пентан-1,5-диол в качестве активного агента для устранения запаха мочи.

Изобретение относится к медицине. .
Изобретение относится к области гигиены и касается средства личной гигиены, содержащего (а) впитывающее изделие, прикладываемое вплотную к телу, (b) множество частиц, связанных с компонентом изделия, сформированное с помощью способа, содержащего стадию распылительной сушки, и содержащее циклодекстриновый комплексообразователь и первое ароматическое вещество, по меньшей мере, часть которого связана в комплекс с циклодекстрином, причем упомянутое множество частиц имеет уровень влаги перед их связыванием с компонентом изделия менее, чем приблизительно 20% по массе частиц; (с) второе ароматическое вещество, которое не связано в комплекс с циклодекстрином и отлично от первого ароматического вещества.

Настоящее изобретение относится к впитывающему изделию, содержащему лиофилизированный композитный материал. Лиофилизированный композитный материал содержит целлюлозную массу и впитывающий материал, в котором указанный впитывающий материал содержит микроволокнистую целлюлозу в виде впитывающего пористого пеноматериала.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Описано сетчатое биоактивное раневое покрытие, содержащее в своей основе дезинтегрированную бактериальную целлюлозу, включающую антимикробный и антиоксидантный компоненты: модифицированный серебром монтмориллонит и фуллеренол, направленные на оптимизацию течения раневого процесса, профилактику развития и подавление раневой инфекции.
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, а именно к способу получению пленочных и композитных материалов на основе хитозана и полилактида, обладающих биоразлагаемостью, биосовместимостью, гипоаллергенностью.
Изобретение относится к медицине. Описан способ получения лечебной салфетки, включающий приготовление полимерной основы, содержащей соли альгиновой кислоты, введение активного вещества в терапевтически эффективном количестве, перемешивание смеси в тихоходной мешалке, нанесение полученной композиции на текстильный материал, содержащий не менее 50% целлюлозных волокон, а композицию полимера с активным веществом наносят на текстильный материал через сетчатый шаблон с размером ячейки от 200 до 450 мкм до создания на лицевой поверхности текстильного материала сплошного полимерного слоя без проникновения на изнаночную сторону.

Изобретение относится к медицине, конкретно к биоразлагаемому абсорбирующему полимеру, полученному из композиции, включающей азотсодержащий гетероциклический мономер, полимеризуемых акрила или метакрила, неорганического наполнителя и аллильного соединения целлюлозы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к материалам из нано/ультратонких волокон, используемых для изготовления медицинских изделий, в частности раневых покрытий, клеточных субстратов, медицинских масок, назальных фильтров, а также фильтров для воздушной и жидкостной фильтрации, сорбентов радионуклидов.
Изобретение относится к медицине, конкретно к химико-фармацевтической промышленности, а именно к области производства перевязочных средств, и может быть использовано для лечения ран и ожогов во всех фазах раневого процесса путем аппликации на раны.

Изобретение относится к медицине. Описано покрытие, выполненное в виде пленки, которое содержит следующие компоненты, масс.%: низкомолекулярный пищевой хитозан 5,3-5,7, глицерин 2,2-2,8, церулоплазмин 0,06÷0,08, L-аспарагиновую кислоту 0,04-0,06, растворитель с уровнем pH 5-7 - остальное.
Изобретение относится к химико-фармацевтическим производствам и медицинской технике и может быть использовано при изготовлении полифункциональных биологически активных конструкций для фиксации перевязочных средств и предметов.

Изобретение относится к медицине. Описан супервпитывающий полимерный композит, содержащий супервпитывающие полимеры и целлюлозные нанофибриллы, имеющие диаметр, равный или менее 100 нм.

Группа изобретений относится к медицине. Описано устройство вакуумной терапии ран, включающее покрывной материал для воздухонепроницаемого закрывания зоны раны, возможно, средство для подключения источника вакуума и раневую повязку, содержащую пенополиуретан с открытыми порами, причем пенополиуретан с открытыми порами имеет прочность при растяжении после трехдневного хранения в сыворотке крупного рогатого скота, измеренную согласно DIN 53571, от 80 кПа до 300 кПа.
Наверх