Многослойный материал с хитозановым слоем из нано- и ультратонких волокон



Многослойный материал с хитозановым слоем из нано- и ультратонких волокон
Многослойный материал с хитозановым слоем из нано- и ультратонких волокон
Многослойный материал с хитозановым слоем из нано- и ультратонких волокон
Многослойный материал с хитозановым слоем из нано- и ультратонких волокон

 


Владельцы патента RU 2522216:

Афанасов Иван Михайлович (RU)
Перминов Дмитрий Валерьевич (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к материалам из нано/ультратонких волокон, используемых для изготовления медицинских изделий, в частности раневых покрытий, клеточных субстратов, медицинских масок, назальных фильтров, а также фильтров для воздушной и жидкостной фильтрации, сорбентов радионуклидов. Материал состоит из нескольких слоев: внутренний слой выполнен из хитозановых нано/ультратонких волокон, а наружные слои играют роль подложки для электроформования и осуществляют защитную функцию. Хитозановый слой выполнен из растительного или из смеси растительного и животного хитозана и может содержать антибиотик. Многослойный материал может включать по меньшей мере еще один слой из биополимерных нано/ультратонких волокон, электроформованных из диацетата целлюлозы или желатина. Трехслойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон предназначен для местного лечения ран и ожогов является устойчивым к механическим воздействиям. 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 8 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к области материалов для медицины, в частности к электроформованным материалам, используемым для изготовления медицинских изделий (раневых покрытий, клеточных субстратов, медицинских масок, назальных фильтров), а также для воздушной и жидкостной фильтрации, сорбции радионуклидов.

Многослойный материал по настоящему изобретению содержит волокнистый слой из хитозана растительного происхождения (грибов) или смеси хитозана растительного и животного происхождения с поверхностной плотностью слоя до 50 г/м2 и диаметром волокон в диапазоне до 1000 нм и/или до 10 мкм и может содержать добавки различного функционального назначения, в т.ч. белки, лекарственные вещества, полисахариды, синтетические полимеры. Материал имеет наружные слои: один - подложка, другой - защитный. Между ними может находиться по меньшей мере еще один слой из нано/ультратонких волокон. Количество и состав слоев определяются назначением изделия.

Хитозан - производное широко распространенного природного полимера - хитина (поли-β-(1-4)-2-ацетамидо-2-дезокси-D-глюкопиранозы), запасы которого биологически воспроизводятся и практически неисчерпаемы. Основными источниками хитина являются:

1. Экзоскелет большинства классов беспозвоночных животных (членистоногие, моллюски, кишечнополостные, кольчатые черви) - сырье животного происхождения.

2. Грибы (аскомицеты, энгомицеты, базидиомицеты, дейтеромицеты) и водоросли (диатомовые водоросли) - растительное сырье [Хитин и хитозан: природа, получение и применение/Под ред. M.Sc.Ana Pastor de Abram, Российское хитиновое общество, 2010. - 292 с.].

Таким образом, коммерческий хитозан может быть растительного и животного происхождения (далее по тексту - растительный и животный хитозан). Хитозан животного происхождения, как правило, получают из ракообразных.

Хитозан обладает бактериостическим действием, ускоряет процессы регенерации, оказывает гемостатическое действие [Progress in Polymer Science 36 (2011) 981-1014; Australian Journal of Basic and Applied Sciences, 5(5): 670-677, 2011. Chitosan Physical Forms: A Short Review]. Выраженность этих свойств и соответственно эффективность изделий на основе хитозана определяется, в том числе, структурными особенностями полимерного сырья.

Для хитина и хитозана, как и других природных полимеров и их производных, характерно отсутствие постоянных макромолекулярных характеристик (длина цепей, содержание ацетамидных групп и их распределение по цепи, наличие примесей). Это объясняется тем, что биосинтез хитина осуществляется в природных условиях, характеризующихся изменяющимися параметрами внешней среды (температура, состав питательной среды и др.), и это приводит к получению продуктов невоспроизводимого качества. Хитозан животного происхождения получают из сырья, образованного в естественных условиях, поэтому ему присущи вышеперечисленные недостатки.

Преимущества растительного сырья обусловлены существованием в настоящее время крупномасштабного биотехнологического производства по выращиванию грибов в искусственных условиях. Для него характерны: высокая производительность, точный контроль условий технологического процесса (температура, влажность, продолжительность светового дня, состав питательной среды и т.д.). Это гарантирует воспроизводимость условий роста продуцентов, а значит, синтеза полимеров и, следовательно, качества хитина и хитозана.

Хитозан из грибов представляет собой хитозан-глюкановый комплекс, в котором к основной хитозановой цепи гликозидной связью присоединен углеводный остаток, т.е. хитозан приобретает ветвления. Содержание хитозана в хитозан-глюкановом комплексе составляет от 50% до 98% в зависимости от источника выделения биополимера. Надмолекулярная структура растительного хитозана в отличие от животного хитозана аморфизирована.

В большинстве работ, посвященных переработке хитозана и получению материалов и изделий на его основе, используется сырье животного происхождения. Хитозан из грибов до настоящего время не получил такого широкого использования. В то же время установлено, что хитозан из грибов обладает сопоставимой биологической активностью. Известны биоактивные препараты на основе грибных глюканов: Микотон, Мироран, Лентинан. Хитин грибов проявляет иммуномодулирующие свойства, адсорбирующие (в том числе радионуклиды), ранозаживляющие и др. Ранозаживляющие свойства обусловлены способностью полисахарида стимулировать активность пролиферации фибробластов [Феофилова Е.П. Хитин грибов: распространение, биосинтез, физико-химические свойства и перспективы использования. В кн. Хитин и хитозан: Получение, свойства и применение. - М.: Наука, 2002. - с.100-111. Осовская И.И., Будилина Д.Л., Тарабукина Е.Б., Нудьга Л.А. Хитин-глюкановые комплексы (Физико-химические свойства и молекулярные характеристики)/под ред. Г.М. Полторацкого /ГОУВПО СПбГТУРП.- СПб., 2010. - 52 с.].

Известно применение хитозан-глюканового комплекса в качестве препарата для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране [RU 2455995].

В работе [Science against microbial pathogens: communicating current research and technological advances A. Méndez-Vilas (Ed.) FORMATEX 2011, p.542-550] показано, что хитозан грибов в виде геля при прочих равных условиях демонстрирует значительно меньшую минимальную концентрацию подавления роста микроорганизмов (Streptococcus mutans), чем хитозан из панцирей ракообразных.

Таким образом, уровень знаний в области хитозана растительного происхождения и наличие промышленного производства этого биополимера создают предпосылки для его использования при разработке изделий различного назначения, в частности раневых покрытий, фильтров, сорбентов и т.п., а существенное отличие надмолекулярной структуры растительного и животного хитозана открывает новые пути регулирования состава формовочного раствора и получаемого из него нановолокнистого материала.

Уровень техники

К настоящему времени опубликовано значительное количество результатов исследований по получению нановолокон из хитозана ракообразных и их применению в медицине для ускорения лечения ран, в качестве гемостатического средства и носителя клеток. Основной метод получения хитозановых нановолокон - электроформование, при этом используются разные аппаратурные вариации этого метода: как капиллярное, так и бескапиллярное формование, различные типы осадительных электродов, иногда с добавлением раздувочных головок [Recent Patents on Biomedical Engineering, 2008. №1. P.68-78; US 20100216211].

В состав нановолокон дополнительно включают биоактивные вещества разного типа: антимикробные, обезболивающие, факторы роста и т.д., или другие функциональные полимеры [Biomaterials, 2008 May. V.29 (13), P. 1989-2006; Biomacromolecules, 2011, V 12, P.3194-2204; eXPRESS Polymer Letters, 2011, V 5, N4, P.342-261; WO 2011151225].

Хитозан ракообразных - линейный жесткоцепной полимер с высокой степенью кристалличности [Хитин и хитозан: природа, получение и применение/Под ред. M.Sc.Ana Pastor de Abram, Российское хитиновое общество, 2010. - 292 с.]. Растворы хитозана даже с небольшой концентрацией 1-3% имеют высокую вязкость, что затрудняет их использование для электроформования. Предложенные в публикациях составы мало отличаются друг от друга. Вариации, в основном, обусловлены отличающимися характеристиками сырья. Электроформование нановолокон из хитозана ракообразных всегда осуществляют из растворов, содержащих второй (волокнообразующий) полимер, например, поливиниловый спирт (ПВС), полиэтиленоксид (ПЭО), поливинилпирролидон (ПВП) и др. Наиболее часто в качестве полимера, обеспечивающего формуемость хитозановых волокон, используют ПЭО в количестве 0,5-10 мас.% от хитозана.

Обычно содержание хитозана в формовочном растворе в зависимости от молекулярной массы варьируется в интервале от 1,5 до 3,5% [RU 2468129, US 20110111012, US 20100244331], а снижение молекулярной массы полимера до 30 кДа позволяет повысить концентрацию формовочного раствора до 7% [RU 2468129]. Однако использование низкомолекулярного хитозана не позволяет получать водоустойчивые материалы. Для повышения водоустойчивости используют модификаторы: глутаровый альдегид [US 20100216211, US 20110111012 J, глиоксаль, генипин [US 20110111012], фоточувствительные вещества [Recent Patents on Biomedical Engineering, 2008. №1. P.68-78], или термообработку [US 20110111012].

Известно многослойное волокнистое раневое покрытие [US 20110111012], которое состоит из подложки и нескольких индивидуальных электроформованных слоев, по меньшей мере один из которых - слой из хитозана. Хитозановый нановолокнистый слой получают по технологии Nanospider®. Для бескапиллярного электроформования используют растворы с содержанием хитозана от 1,62 до 5,67%. Степень деацетилирования хитозана не менее 75%. ПЭО добавляют в раствор в количестве 7-13,7 мас.% от хитозана. Другие слои выполнены из полимеров следующего ряда:

- полисахариды: альгинат, целлюлоза и ее производные (окисленная целлюлоза, микродисперсная окисленная целлюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза), гиалуроновая кислота, крахмал, пектин;

- белки (коллаген, фибриноген, альбумин, желатин);

- другие полимеры: поливиниловый спирт, полиамид, полиуретан, силоксан, полилактиды, полигликолиды, полиакриловая кислота, полиэтиленоксид, поликапролактон, шелк, полигидроксибутират;

- или их комбинации.

По совокупности сходных существенных признаков этот материал наиболее близок к предложенному и взят в качестве прототипа.

Недостатком этого изобретения является невозможность использования формовочных растворов с концентрацией по хитозану более 6% из-за большой вязкости таких растворов (так как использован хитозан животного происхождения) и, следовательно, невозможность получения материалов с высокой поверхностной плотностью из-за низкой производительности.

Также отметим, что данные об электроформовании нановолокон из растительного хитозана в литературе не приводятся.

Раскрытие изобретения

Задачей предлагаемого изобретения является разработка многослойного материала с нетканым хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон на основе растительного хитозана или смеси растительного и животного хитозана, который может включать добавки различного функционального назначения, например биологически активные вещества (антибиотики), а также содержащего наружные слои - подложку для электроформования и защитный слой. Дополнительно между ними могут находиться другие слои, в том числе из других полимерных /ультратонких волокон, количество и состав которых обусловлены назначением изделия. Изобретение обеспечивает:

- получение хитозанового нетканого материала из нано/ультратонких волокон с заданной поверхностной плотностью, диаметром волокон и массовым соотношением растительного и животного хитозана;

- целостность слоя(-ев) из нано/ультратонких волокон при изготовлении и эксплуатации изделий и удобство их применения;

- функциональность изделий (создание благоприятных условий для пролиферации тканей, высокие сорбционные свойства, фильтрующие свойства).

Техническим результатом изобретения является следующее.

1. Достижение высокого содержания хитозана в формовочном растворе - до 11%.

2. Достижение поверхностной плотности хитозанового нановолокнистого слоя до 50 г/м2.

3. Придание слою(-ям) из нано/ультратонких волокон устойчивости к механическим воздействиям.

Технический результат достигается следующим.

1. Использованием формовочного раствора, содержащего растительный хитозан или смесь растительного и животного хитозана для получения хитозанового слоя из нано/ультратонких волокон методом электроформования.

2. Использованием подложки для электроформования нано/ультратонких волокон и наружного защитного слоя, обеспечивающих устойчивость электроформованных слоев при манипуляциях различного типа.

В частных воплощениях технический результат достигается тем, что содержание хитозана в хитозановом слое из нано/ультратонких волокон составляет от 80 до 99,5 мас.%, в том числе:

растительный хитозан - от 0,1% до 100%;

животный хитозан - от 0% до 99,9%.

В некоторых воплощениях технический результат достигается тем, что плотность хитозанового электроформованного слоя составляет от 0,5 г/м2 до 50 г/м2.

В некоторых воплощениях технический результат достигается тем, что в качестве подложки для электроформования используется нетканый материал или бумага, а в качестве защитного слоя - нетканый материал, бумага или пленка.

В частных воплощениях технический результат достигается тем, что многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон содержит по меньшей мере еще один слой из биополимерных электроформованных волокон, которые могут быть выполнены из полисахаридов или белков (например, производных целлюлозы или желатина).

В некоторых воплощениях технический результат достигается тем, что электроформованный хитозановый слой содержит антибиотик.

Сущность изобретения

Сущность изобретения состоит в использовании именно растительного хитозана или его смеси с хитозаном животного происхождения для электроформования хитозанового слоя.

Благодаря аморфизированной структуре растительного хитозана создается возможность:

- варьировать состав формовочных растворов в широком интервале концентраций - вплоть до 11% по хитозану - с сохранением технологической вязкости и таким образом повысить производительность и снизить себестоимость материала. При использовании для приготовления формовочных растворов только хитозана ракообразных, согласно прототипу, можно получать растворы с концентрацией лишь до 5,67 мас.%, что, соответственно, обеспечивает производительность ~ в 2 раза ниже, а себестоимость - выше;

- получать материал по данному изобретению с различным диаметром хитозановых волокон за счет изменения лишь концентрации раствора по хитозану,

- получать хитозановый нановолокнистый слой с поверхностной плотностью до 50 г/м2 при технологичных скоростях работы оборудования за счет высокой производительности;

- повысить содержание хитозана до 99,5 мас.% благодаря улучшению формуемости волокон даже при низком содержании волокнообразующего полимера (ПЭО) в формовочном растворе;

- варьировать соотношение растительного и животного хитозана в зависимости от назначения материала, т.к. уровень специальных свойств зависит от содержания поли-β-(1-4)-2-амино-2-дезокси-D-глюкопиранозы.

Возможность получения хитозанового слоя из нано/ультратонких волокон с плотностью до 50 г/м2 расширяет области применения многослойного материала и позволяет:

- регулировать уровень биологической активности за счет получения материалов с заданной поверхностной плотностью β-(1-4)-2-амино-2-дезокси-D-глюкопиранозы;

- создавать 3D-структуры для клеток;

- создавать 3D-структуры для протезирования;

- повысить сорбционную емкость на единицу площади материала;

- повысить эффективность фильтрации;

- повысить механическую прочность индивидуального хитозанового слоя.

Использование подложки для электроформования нано/ультратонких волокон и наружного защитного слоя из различных материалов, обеспечивает:

- устойчивость электроформованных слоев к механическим воздействиям при манипуляциях различного типа (раскрой медицинских изделий, фильтров и др.) и эксплуатации;

- необходимый уровень гидрофильных/гидрофобных свойств;

- условия для регенерации сорбентов.

Материал по данному изобретению получают по следующей технологической схеме.

1. Приготовление формовочного раствора.

2. Электроформование нано/ультратонких хитозановых волокон на нетканую подложку или бумагу по одной из технологиий:

- бескапиллярная (Наноспайдер® на оборудовании фирмы Elmarco (Чехия): NS Lab 200S, NS Lab 500S, NS Line 16W1600, NS 4S1000U);

- капиллярная.

3. Дублирование нетканым материалом, бумагой или пленкой, которые выполняют защитную функцию. Под дублированием подразумевается соединение нескольких материалов без склеивания или ламинирование с клеящим порошком.

Также в зависимости от назначения материала дополнительно перед дублированием в технологическую схему могут быть включены:

- Электроформование другого биополимера на хитозановый слой нано/ультратонких волокон при получении материала с количеством слоев более 3-х.

- Термообработка материала в зависимости от его назначения.

Ниже приводятся примеры использования изобретения.

Примеры осуществления изобретения

Пример 1.

Трехслойный материал, один из слоев которого выполнен из нановолокон растительного хитозана.

Полимерный состав волокон: хитозан растительный 99,5%, ПЭО 0,5%.

Диаметр нановолокон 100-150 нм. Здесь и в других примерах ниже морфологию волокон исследовали на сканирующем электронном микроскопе Jeol JCM-1500 (Япония).

Подготовку образцов для электронной микроскопии осуществляли путем напыления в вакууме платины (слой 10 нм) на установке Jeol JFC-1600 (Япония).

Электроформование материала осуществляли по бескапиллярной технологии Наноспайдер® на установке NS Lab 200S (Elmarco, Чехия).

Содержание в формовочном растворе: хитозана растительного 10,5%; ПЭО 0,0525%.

Напряжение 70 кВ.

Расстояние между электродами 140 мм.

Длина формующего электрода 135 мм.

Скорость движения подложки 1 см/мин.

Подложка - полипропиленовый спанбонд.

Поверхностная плотность хитозанового нановолокнистого материала 2,6 г/м2.

Условия термообработки: температура 100°C; продолжительность 15 мин.

Защитный слой - нетканый материал.

Стерилизация материала - радиационная.

Полученный материал предназначен для использования в качестве клеточного субстрата.

Пример 2.

Трехслойный материал, один из слоев которого выполнен из нановолокон растительного хитозана и содержит антибиотик.

Состав волокон: хитозан растительный 97,9%, ПЭО 1,96%, антибиотик 0,106%. Диаметр волокон 300-600 нм (Рис.1).

Электроформование материала осуществляли по бескапиллярной технологии Наноспайдер® на установке NS 4S1000U (Elmarco, Чехия).

Содержание в формовочном растворе: хитозана растительного 11,0%; ПЭО 0,22%, антибиотик 0,012%.

Напряжение 90 кВ.

Расстояние между электродами 140 мм.

Длина формующего электрода 1000 мм.

Скорость движения подложки 2 см/мин.

Подложка - силиконизированная бумага.

Поверхностная плотность хитозанового нановолокнистого материала 15 г/м2.

Температура сушки 40°C.

Защитный слой - пленка.

Стерилизация материала - радиационная.

Полученный материал предназначен для использования в качестве антимикробного раневого покрытия.

Пример 3.

Трехслойный материал, один из слоев которого выполнен из нано/ультратонких волокон растительного хитозана.

Состав волокон: хитозан растительный 93,5%, ПЭО 6,5%.

Диаметр волокон 500-1200 нм (Рис.2).

Электроформование материала осуществляли по бескапиллярной технологии Наноспайдер® на установке NS 4S1000U (Elmarco, Чехия).

Содержание в формовочном растворе: хитозана растительного 11,0%; ПЭО 0,77%.

Напряжение 90 кВ.

Расстояние между электродами 140 мм.

Длина формующего электрода 1000 мм.

Скорость движения подложки 2 см/мин.

Подложка - силиконизированная бумага.

Поверхностная плотность хитозанового нановолокнистого материала 15 г/м2.

Температура сушки 40°C.

Защитный слой - пленка.

Стерилизация материала - радиационная.

Трехслойный материал с хитозановым нановолокнистым слоем предназначен для местного лечения плоских гранулирующих вялотекущих, длительно незаживающих ран в стадии регенерации, ожогов I-IIIа степеней (в том числе радиационных, солнечных и др.), трофических язв, пролежней, обморожений, для временного закрытия после хирургической обработки ожоговых ран IIIб степени с целью их подготовки к аутодерматопластике и донорских участков, а также для заживления раневых поверхностей полости рта и др. Он использован в составе "Повязок раневых биополимерных "ХитоПран", стерильных", разрешенных к продаже и применению на территории Российской Федерации Приказом Росздравнадзора, регистрационное удостоверение № ФСР 2012/14071.

Пример 4.

Трехслойный материал, один из слоев которого выполнен из нановолокон растительного и животного хитозана.

Состав волокон: хитозан растительный 76,19%, хитозан ракообразных 19%, ПЭО 4,76%.

Диаметр волокон 200-300 нм.

Электроформование материала осуществляли по бескапиллярной технологии Наноспайдер® на установке NS 4S1000U (Elmarco, Чехия).

Содержание в формовочном растворе: хитозана растительного 8,0%; хитозана ракообразных 2,0%; ПЭО 0,5%.

Напряжение 90 кВ.

Расстояние между электродами 140 мм.

Длина формующего электрода 1000 мм.

Скорость движения подложки 5 см/мин.

Подложка - нетканый материал.

Поверхностная плотность хитозанового нановолокнистого материала 1,0 г/м2.

Температура сушки 100°C

Защитный слой - нетканый материал.

Полученный материал предназначен для использования в воздушных фильтрах.

Пример 5.

Трехслойный материал, один из слоев которого выполнен из нановолокон растительного и животного хитозана.

Состав волокон: хитозан растительный 0,8%, хитозан ракообразных 90,9%, ПЭО 8,3%.

Диаметр волокон 250-300 нм.

Электроформование материала осуществляли по бескапиллярной технологии Наноспайдер® на установке NS 4S1000U (Elmarco, Чехия).

Содержание в формовочном растворе: хитозана растительного 0,05%; хитозана животного 5,5%; ПЭО 0,5%.

Напряжение 90 кВ.

Расстояние между электродами 140 мм.

Длина формующего электрода 1000 мм.

Скорость движения подложки 10 см/мин.

Подложка - нетканый материал.

Поверхностная плотность хитозанового нановолокнистого материала 0,5 г/м2.

Температура сушки 100°C.

Защитный слой - нетканый материал.

Полученный материал предназначен для изготовления медицинских масок.

Пример 6.

Четырехслойный материал, содержащий два нановолокнистых слоя: один - из хитозана, второй - из диацетата целлюлозы.

Состав волокон хитозанового слоя: хитозан растительный 37,7%, хитозан животный 56,6%, ПЭО 5,7%.

Диаметр волокон 100-130 нм.

Состав второго нановолокнистого слоя: диацетат целлюлозы 98%, ПЭО 2%.

Диаметр волокон 500-700 нм (Рис.3).

Электроформование материала осуществляли по бескапиллярной технологии Наноспайдер® на установке NS 4S1000U (Elmarco, Чехия). Слои нановолокон наносились последовательно: в первом модуле - хитозановые, во втором - из диацетата целлюлозы.

Содержание в 1-м формовочном растворе:

хитозана растительного 2,0%;

хитозана животного 3,0%;

ПЭО 0,3%.

Содержание во 2-м формовочном растворе:

диацетата целлюлозы 4,0%;

ПЭО 0,08%.

Напряжение 90 кВ.

Расстояние между электродами 150 мм.

Длина формующего электрода 1000 мм.

Скорость движения подложки 5 см/мин.

Подложка - нетканый материал.

Поверхностная плотность хитозанового нановолокнистого материала 1,5 г/м2.

Температура сушки 100°C.

Защитный слой - нетканый материал.

Полученный материал предназначен для изготовления воздушных фильтров.

Пример 7.

Трехслойный материал, один из слоев которого выполнен из нановолокон растительного хитозана.

Полимерный состав волокон: хитозан растительный 99,5%, ПЭО 0,5%.

Диаметр нановолокон 130-170 нм.

Электроформование материала осуществляли по бескапиллярной технологии Наноспайдер® на установке NS Lab 200S (Elmarco, Чехия).

Содержание в формовочном растворе: хитозана растительного 9%; ПЭО 0,1%.

Напряжение 80 кВ.

Расстояние между электродами 170 мм.

Длина формующего электрода 135 мм.

Скорость движения подложки 3 см/мин.

Подложка - полиэфирный спанбонд.

Поверхностная плотность хитозанового нановолокнистого материала 0,8 г/м2.

Защитный слой - полиэфирный спанбонд.

Полученный материал предназначен для использования в качестве сорбента радионуклидов.

Пример 8.

Трехслойный материал, один из слоев которого выполнен из нано/ультратонких волокон растительного и животного хитозана.

Состав волокон: хитозан растительный 10,9%, хитозан животный 76,1%, ПЭО 13%.

Диаметр волокон 700-2600 нм (Рис.4).

Электроформование материала осуществляли по капиллярной технологии на установке барабанного типа.

Содержание в формовочном растворе:

хитозана растительного 0,5%;

хитозана животного 3,5%;

ПЭО 0,6%.

Количество капилляров в гребенке 46.

Диаметр капилляров 0,5 мм.

Напряжение 70 кВ.

Расстояние между электродами 160 мм.

Подложка - нетканый материал

Поверхностная плотность хитозанового слоя ультратонких волокон 5 г/м2.

Температура сушки 100°C.

Защитный слой - нетканый материал.

Полученный материал предназначен для фильтрации жидкостей.

Приведенные примеры демонстрируют возможности варьирования состава формовочного раствора, состава и свойств электроформованных слоев и области применения материалов, соответствующих заявленному изобретению.

1. Многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон для изготовления медицинских изделий, для воздушной и жидкостной фильтрации, сорбции радионуклидов, отличающийся тем, что хитозановый слой выполнен из растительного или из смеси растительного и животного хитозана.

2. Многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон по п.1, отличающийся тем, что смесь растительного и животного хитозана в хитозановом волокнистом слое имеет состав:
растительный хитозан от 0,1 до 100 мас.%;
животный хитозан от 0% до 99,9 мас.%.

3. Многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон по п.1, отличающийся тем, что плотность хитозанового слоя составляет от 0,5 г/м2 до 50 г/м2.

4. Многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон по п.1, отличающийся тем, что включает по меньшей мере три слоя.

5. Многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон по п.4, отличающийся тем, что один из слоев является подложкой для электроформования.

6. Многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон по п.4, отличающийся тем, что один из слоев является защитным.

7. Многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон по п.5, отличающийся тем, что в качестве подложки для электроформования используется нетканый материал или бумага.

8. Многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон по п.6, отличающийся тем, что в качестве защитного слоя используется нетканый материал, бумага или пленка.

9. Многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон по п.4, отличающийся тем, что содержит по меньшей мере еще один слой из биополимерных нано/ультратонких волокон.

10. Многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон по п.9, отличающийся тем, что биополимерные волокна выполнены из диацетата целлюлозы.

11. Многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон по п.9, отличающийся тем, что биополимерные волокна выполнены из желатина.

12. Многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон по п.1, отличающийся тем, что диаметр волокон составляет от 80 нм до 2600 нм.

13. Многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон по п.1, отличающийся тем, что содержание хитозана в хитозановом слое из нано/ультратонких волокон составляет от 80 до 99,5 мас.%.

14. Многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон по п.1, отличающийся тем, что хитозановый слой содержит антибиотик.

15. Многослойный материал с хитозановым слоем из нано/ультратонких волокон по п.1, отличающийся тем, что волокна произведены способом электроформования из формовочного раствора, содержащего от 3,5 до 11 мас.% хитозана.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу модификации оболочек полиэлектролитных капсул наночастицами магнетита. Заявленный способ включает получение матрицы-контейнера, в качестве которой используют пористые микрочастицы карбоната кальция, формирование оболочки полиэлектролитных капсул путем последовательной адсорбции полиаллиламина и полистиролсульфоната и модификацию наночастицами магнетита на поверхности матрицы-контейнера или после растворения матрицы путем синтеза наночастиц магнетита методом химической конденсации.

Изобретение относится к автодорожной отрасли, к получению материалов дорожностроительного назначения с использованием вяжущего на основе битума с применением в качестве модификатора битума резиновой крошки из отходов резин общего, в том числе шинного назначения.

Изобретение может быть использовано в датчиках магнитного поля и тока, головках считывания с магнитных дисков и лент, устройствах диагностики печатных плат и микросхем, биообъектов (бактерий и вирусов), идентификации информации, записанной на магнитные ленты, считывания информации, записанной магнитными чернилами.

Группа изобретений относится к медицине, а более конкретно к лекарственному препарату, используемому в качестве фотосенсибилизатора (ФС), и к способу фотодинамической терапии с его использованием.

Изобретение относится к области квантовой электроники, а более конкретно - к активным лазерным средам. Активная лазерная среда включает наночастицы металла и люминофор, при этом в качестве активных лазерных центров используют наночастицы металлов, окруженные оболочкой, представляющей собой кремнезем и содержащей люминофор, спектр люминесценции которого перекрывается с пиком поверхностного плазмонного резонанса металлических наночастиц.

Использование: для определения амплитуды нановибраций. Сущность изобретения заключается в том, что освещают вибрирующий на частоте Ω объект лазерным излучением, преобразуют отраженное от объекта излучение в электрический автодинный сигнал, раскладывают сигнал в спектральный ряд, при этом лазерное излучение частотой ω0 модулируют с частотой Ω, равной частоте колебаний объекта, добиваются совпадения начальных фаз колебаний объекта и частотной модуляции лазера, измеряют амплитуду второй C2 и четвертой C4 гармоник спектра автодинного сигнала, по зависимости С2/С4(σ) вычисляют значение аргумента функции Бесселя первого рода σ, затем модулированным лазерным излучением освещают невибрирующий объект, измеряют значение амплитуд второй C2cal и четвертой C4cal гармоник спектра отраженного автодинного сигнала, по зависимости C2cal/C4cal(σM) вычисляют значение аргумента функции Бесселя первого рода σM, амлитуду нановибраций ξ находят по определенному математическому выражению.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для измерения давлений жидких и газообразных агрессивных сред в условиях воздействия широкого диапазона стационарных и нестационарных температур.

Изобретение относится к наноразмерным полупроводниковым структурам, содержащим систему квазиодномерных проводящих каналов, используемых для изготовления приборов наноэлектроники и нанофотоники.

Изобретение относится к строительным материалам. Технический результат - повышение износостойкости и химической стойкости пластинчатых элементов из природного или конгломератного камня.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой медьсодержащий целлюлозный материал, обладающий фунгицидными, бактерицидными и дезодорирующими свойствами, включающий целлюлозную матрицу с нанесенными на нее частицами меди, полученными химическим восстановлением ионов меди, адсорбированных в целлюлозной матрице, отличающийся тем, что восстановление ионов меди, адсорбированных в целлюлозной матрице, производят в мицеллярном растворе катионного ПАВ, материал содержит наночастицы меди и оксида меди размером 5-19 нм и имеет состав, масс.%: целлюлозная матрица 99,5-98,0, наночастицы меди 0,5-2,0.
(57) Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для стимуляции заживления ран различного генеза. Для этого после очищения раны производят ежедневные перевязки с порошком дигидрокверцитина, который наносят на раневую поверхность при микробной обсемененности не более 103-4 м.т.

Изобретение относится медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения лучевых повреждений кожи III-IV степени на полях облучения после нейтронной терапии у больных местными рецидивами рака молочной железы (РМЖ).

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения субъекта, имеющего медленно заживающую, плохо заживающую, неполностью заживающую, раскрывающуюся или хроническую рану.

Предложены: применение соединения формулы (1) или его соли для получения лекарственного средства для усиления HIF-1α стабилизации в клетке, а также для получения лекарственного средства для усиления им-мунной реакции у субъекта, для профилактической обработки раны, препят-ствующей заражению, для лечения заражения, вызванного микроорганизмом, для повышения эффективности вакцины, для обработки раны у субъекта.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к веществам, используемым при лечении гнойно-некротических поражений дистальных отделов конечностей крупного рогатого скота, к которым относится пальцевый дерматит.
Изобретение относится к водорастворимой бактерицидной композиции. Композиция включает бактерицидную субстанцию катапол в количестве 2,1-2,5 мас.%, зостерин в количестве 1,1-5,0 мас.% и дистиллированную воду.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен способ очистки фактора, способствующего заживлению ран, представляющего собой фактор роста гепатоцитов (HGF).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтической композиции, предназначенной для обезвоживания, атрофии и удаления патологических тканей, и к ее применению.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, травматологии, комбустиологии и может быть использовано для лечения поверхностных термических ожогов.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к области изготовления лекарственных препаратов и перевязочных средств. Фармацевтическая композиция для приготовления лекарственных форм в виде порошка, раствора или повязки состоит из биосовместимого пленкообразующего полимера поливинилпирролидона (Мм 20000), йода и новокаина, взятых в указанных в формуле изобретения количествах.
Изобретение относится к медицине, конкретно к химико-фармацевтической промышленности, а именно к области производства перевязочных средств, и может быть использовано для лечения ран и ожогов во всех фазах раневого процесса путем аппликации на раны.
Наверх