Способ получения лечебной салфетки

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения лечебной салфетки, включающий приготовление полимерной основы, содержащей соли альгиновой кислоты, введение активного вещества в терапевтически эффективном количестве, перемешивание смеси в тихоходной мешалке, нанесение полученной композиции на текстильный материал, содержащий не менее 50% целлюлозных волокон, а композицию полимера с активным веществом наносят на текстильный материал через сетчатый шаблон с размером ячейки от 200 до 450 мкм до создания на лицевой поверхности текстильного материала сплошного полимерного слоя без проникновения на изнаночную сторону. Способ позволяет расширить ассортимент лекарственных средств и биологически активных добавок, обеспечить возможность варьирования их концентрации, что обусловит их применение при лечении различных заболеваний, позволит обеспечить быструю трансформацию технологического процесса и его экономическую целесообразность. 27 з.п. ф-лы, 23 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим композициям для обеспечения адресной доставки лекарственных препаратов.

Известен способ получения лечебной салфетки (Патент РФ №2465921, МПК A61F 13/00, A61L 15/12, A61L 15/28, опубл. 2011 г.), включающий проведение плюсования текстильного материала в растворе лекарственного средства с последующей сушкой на воздухе.

Недостатком известного способа лечения является то, что он требует усложнения технологического процесса (дополнительно к операции плюсования раствором димексида в полимере проводится (после сушки) операция печати композицией с полимером и лекарством).

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения лечебной композиции для нанесения ее на текстильный материл (Патент РФ №2400250, МПК A61K 9/70, A61K 47/36, A61K 47/38, опубл. 2010 г.), включающий приготовление полимерной основы путем введения биополимера при постоянном перемешивании в дистиллированную воду, выдерживание в течение 12-24 часов при температуре 22-30°C, введение лекарственных препаратов, перемешивание смеси в течение 45-90 минут на тихоходной мешалке.

Недостатком этого способа является необходимость измерения вязкости композиции 2 раза - после ее приготовления и после стерилизации (в упакованном виде), когда упаковку образца готового продукта для измерения вязкости вскрывают, после чего он теряет стерильность и является не пригодным для использования. Естественно, что не пригодной для использования будет являться и вся партия, из которой был взят образец для испытаний, как не соответствующая показателю вязкости; перестерилизовать эту продукцию дополнительно не представляется возможным ни с точки зрения соблюдения технологии и соответствия разрешительным документам, ни с точки зрения невозможности достижения нужных показателей вязкости, кроме того, это приводит к большим экономическим потерям из-за необходимости выпуска новых партий продукции и утилизации выпущенных ранее. Кроме того, согласно прототипу обязательным в композиции является наличие частиц размером 20-250 нм не менее 90%, что сильно ограничивает выбор полимеров, т.к. характеристики используемых природных полимеров не всегда соответствуют указанным значениям.

Задача, поставленная авторами, - устранить указанные недостатки, расширить ассортимент лекарственных средств и биологически активных добавок, обеспечить возможность варьирования их концентрации, что обусловит их применение при лечении различных заболеваний, позволит обеспечить быструю трансформацию технологического процесса и его экономическую целесообразность.

Для решения поставленной задачи при изготовлении лечебной салфетки, включающем приготовление полимерной основы, содержащей соли альгиновой кислоты, введение активного вещества в терапевтически эффективном количестве, перемешивание смеси в тихоходной мешалке, нанесение полученной композиции на текстильный материал, содержащий целлюлозные волокна, сушку, предложено использовать текстильный материал, содержащий не менее 50% целлюлозных волокон. При этом композицию полимера с активным веществом надо наносить на текстильный материал через сетчатый шаблон с размером ячейки от 200 до 450 мкм до создания на лицевой поверхности текстильного материала сплошного полимерного слоя без проникновения на изнаночную сторону.

Использование согласно предлагаемому способу композиции с вязкостью 25,0-50,0 Па·с при γ=3 с-1 обеспечивает нужную технологическую вязкость.

Кроме того, предложено использовать текстильный материал в полотнах, а смесь полимерной основы с активным веществом наносить через сетчатый шаблон с помощью ракли. Преимущественно следует использовать смесь полимерной основы с активным веществом с вязкостью 25,0-50,0 Па·с при γ=3 с-1.

В качестве активного вещества предлагается использовать

- ε-аминокапроновую кислоту;

- крапиву;

- смесь ε-аминокапроновой кислоты и крапивы;

- смесь ε-аминокапроновой кислоты, крапивы и ромашки;

- смесь ε-аминокапроновой кислоты и лидокаина гидрохлорида;

- смесь мексидола, диметилсульфоксида, гидрокортизона ацетата и актовегина;

- прополис;

- метронидазол;

- диметилсульфоксид;

- смесь метронидазола и диметилсульфоксида;

- дезоксирибонуклеат натрия;

- смесь дезоксирибонуклеата натрия и черники;

- смесь дерзоксирибонуклеата натрия и лидокаина гидрохлорида;

- 5-фторурацил;

- интерлейкин-1 бета;

- смесь диметилсульфоксида и интерлейкин-1 бета;

- смесь гидрокортизона ацетата и диметилсульфоксида;

- гидрокортизона ацетата и лидокаина гидрохлорида;

- мочевину;

- смесь мочевины и диметилсульфоксида;

- смесь диоксидина и лидокаина гидрохлорида;

- фурагин;

- хлоргексидин;

- смесь метилурацила, диметилсульфоксида и гидрокортизона ацетата.

Способ осуществляется следующим образом.

В емкость с водой засыпают альгинат натрия и заливают дистиллированной воды и тщательно перемешивают на тихоходной мешалке, затем вводят активное вещество в терапевтически эффективном количестве. Активное вещество представляет собой одно лекарственное средство, биологически активное вещество или смесь лекарственных средств и биологически активных веществ, дозировка их определяется терапевтически эффективным количеством в зависимости от медицинских требований.

Затем готовую полимерную композицию наносят через сетчатый шаблон с размером ячеек 200-450 мкм с помощью ракли на текстильный материал с сырьевым составом, в котором содержится не менее 50% целлюлозных волокон.

Разработанная технологическая документация и большой производственный опыт позволяют в каждом конкретном случае выбрать текстильный материал с указанным вложением целлюлозных волокон и полимерную композицию определенной вязкости с набором активных веществ, обеспечивающих при определенной силе прижима и угле заточки ракли (при ручном или автоматическом производстве) нанесение равномерного сплошного полимерного слоя на лицевой поверхности текстильного материала, без его проникновения на изнаночную сторону полотна. Полотна с нанесенной композицией сушат при комнатной температуре, режут на салфетки, например, размером 6×10 см, упаковывают, стерилизуют в дозе 15-25 кГр.

Пример 1.

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают на тихоходной мешалке, затем вводят 5% по масс. ε-аминокапроновой кислоты, после чего смесь снова перемешивают. Затем готовую полимерную композицию наносят с помощью ракли на текстильный трикотажный материал с сырьевым составом (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65) через сетчатый шаблон с размером ячеек 450 мкм, так чтобы полимерный слой не проникал на изнанку, полотна сушат при комнатной температуре, режут на салфетки размером 6×10 см, упаковывают, стерилизуют в дозе 15 кГр.

Пример 2.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 5% по масс. ε-аминокапроновой кислоты и 2% по масс. крапивы, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали нетканый материал (хлопковое/вискозное - 50/50), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 350 мкм. Стерилизацию провели в дозе 15 кГр.

Пример 3.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 5% по масс. ε-аминокапроновой кислоты, 2% по масс. крапивы и 2% по масс. ромашки, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали нетканый материал (хлопковое/вискозное - 50/50), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 350 мкм. Стерилизацию провели в дозе 15 кГр.

Пример 4.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 5% по масс. ε-аминокапроновой кислоты и 2% по масс. лидокаина гидрохлорида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали нетканый материал (хлопковое/вискозное - 50/50), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 350 мкм. Стерилизацию провели в дозе 15 кГр.

Пример 5.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,9% по масс. мексидола, 5% по масс. диметилсульфоксида, 0,4% по масс. гидрокортизона ацетата и 0,3% по масс. актовегина, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 450 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 6.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 4,5% по масс. прополиса, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 450 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 7.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 10,0% по масс. метронидазола, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 450 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 8.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 20,0% по масс. метронидазола и 2% по масс. диметилсульфоксида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 450 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 9.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 30,0% по масс. диметилсульфоксида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 250 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 10.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,9% по масс. дезоксирибонуклеата, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 250 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 11.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,9% по масс. дезоксирибонуклеата и 1% по масс. черники, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 250 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 12.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,9% по масс. дезоксирибонуклеата и 2% по масс. лидокаина гидрохлорида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 250 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 13.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 5,0% по масс. 5-фторурацила, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали нетканый материл (хлопковое/вискозное - 40/60), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 250 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 14.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,000005% по масс. интерлейкин-1 бета, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали нетканый материл (хлопковое/вискозное - 50/50), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 200 мкм. Стерилизацию провели в дозе 15 кГр.

Пример 15.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,000005% по масс. интерлейкин-1 бета и 2% по масс. диметилсульфоксида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали нетканый материал (хлопковое/вискозное - 40/60), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 200 мкм. Стерилизацию провели в дозе 15 кГр.

Пример 16.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,4% по масс. гидрокортизона ацетата и 2% по масс. диметилсульфоксида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 450 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 17.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,4% по масс. гидрокортизона ацетата и 2% по масс. лидокаина гидрохлорида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 450 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 18.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 20,0% по масс. мочевины, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 250 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 19.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 20,0% по масс. мочевины и 2% по масс. диметилсульфоксида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 250 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 20.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,9% по масс. диоксидина 2% по масс. лидокаина гидрохлорида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 325 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 21.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 3,5% по масс. фурагина, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 325 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 22.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 2,5% по масс. хлоргексидина 2% по масс. лидокаина гидрохлорида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 325 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Пример 23.

Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 4,5% по масс. метилурацила, 2% по масс. диметилсульфоксида и 0,4% по масс. гидрокортизона ацетата, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 450 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.

Предложенный способ технологичен, легко осуществим, в том числе при необходимости варьирования лекарственных средств, позволяет получать лечебные салфетки с широким спектром лекарственных препаратов независимо от их растворимости, использовать, в том числе, биологически активные вещества, добиваться пролонгации действия введенных активных веществ, экономично использовать применяемую лечебную композицию за счет одностороннего ее нанесения, способствовать закрытию раны, предотвращая ее травмирование, при одновременном лечении.

1. Способ получения лечебной салфетки, включающий приготовление полимерной основы, содержащей соли альгиновой кислоты, введение активного вещества в терапевтически эффективном количестве, перемешивание смеси в тихоходной мешалке, нанесение полученной композиции на текстильный материал, содержащий целлюлозные волокна, сушку, отличающийся тем, что используют текстильный материал, содержащий не менее 50% целлюлозных волокон, а композицию полимера с активным веществом наносят на текстильный материал через сетчатый шаблон с размером ячейки от 200 до 450 мкм до создания на лицевой поверхности текстильного материала сплошного полимерного слоя без проникновения на изнаночную сторону.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используется текстильный материал в полотнах.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что смесь полимерной основы с активным веществом наносят через сетчатый шаблон с помощью ракли.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют смесь полимерной основы с активным веществом с вязкостью 25,0-50,0 Па·с при γ=3 с-1.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют ε-аминокапроновую кислоту.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют крапиву.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют смесь ε-аминокапроновой кислоты и крапивы.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют смесь ε-аминокапроновой кислоты, крапивы и ромашки.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют смесь ε-аминокапроновой кислоты и лидокаина гидрохлорида.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют смесь мексидола, диметилсульфоксида, гидрокортизона ацетата и актовегина.

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют прополис.

12. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют метронидазол.

13. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют диметилсульфоксид.

14. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют смесь метронидазола и диметилсульфоксида.

15. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют дезоксирибонуклеат натрия.

16. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют смесь дезоксирибонуклеата натрия и черники.

17. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют смесь дерзоксирибонуклеата натрия и лидокаина гидрохлорида.

18. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют 5-фторурацил.

19. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют интерлейкин-1 бета.

20. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют смесь диметилсульфоксида и интерлейкин-1 бета.

21. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют смесь гидрокортизона ацетата и диметилсульфоксида.

22. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют смесь гидрокортизона ацетата и лидокаина гидрохлорида.

23. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют мочевину.

24. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют смесь мочевины и диметилсульфоксида.

25. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют смесь диоксидина и лидокаина гидрохлорида.

26. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют фурагин.

27. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют хлоргексидин.

28. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют смесь метилурацила, диметилсульфоксида и гидрокортизона ацетата.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, конкретно к биоразлагаемому абсорбирующему полимеру, полученному из композиции, включающей азотсодержащий гетероциклический мономер, полимеризуемых акрила или метакрила, неорганического наполнителя и аллильного соединения целлюлозы.

Изобретение относится к медицине, конкретно к области нетканых материалов, предназначенных для изготовления одноразовых изделий медицинского и санитарно-гигиенического назначения, фильтровальных материалов.

Изобретение относится к медицине. Описан способ лечения инфекции поверхности тела человека или животного, в частности заражения грибами, включающий нанесение водной жидкости на инфицированную поверхность тела, например ногтевую область, с последующим наложением повязки, включающей источник перекиси водорода.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции и медицинским средствам для лечения (заживления) ран различной этиологии. Описана гидрогелевая композиция, содержащая акрилат натрия, сшивающий агент, биологически активные вещества, поливинилпирролидон, глицерин, пропандиол, воду, катализатор и инициатор радикальной полимеризации при следующем соотношении компонентов, мас.%: акрилат натрия 2,0-10,0, катализатор 0,045-0,48, сшивающий агент 0,195-0,21, инициатор радикальной полимеризации 0,045-0,06, глицерин 4,5-7,5, пропандиол 3,0-10,5, биологически активные вещества 0-1,5, поливинилпирролидон 0,3-1,5, вода остальное.
Изобретение относится к медицине, конкретно к химико-фармацевтической промышленности, а именно к области производства перевязочных средств, и может быть использовано для лечения ран и ожогов во всех фазах раневого процесса путем аппликации на раны.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, оториноларингологии. В послеоперационном периоде проводят тампонаду увлажненной салфеткой «Колетекс-АГГДМ» в области среднего носового хода.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой медьсодержащий целлюлозный материал, обладающий фунгицидными, бактерицидными и дезодорирующими свойствами, включающий целлюлозную матрицу с нанесенными на нее частицами меди, полученными химическим восстановлением ионов меди, адсорбированных в целлюлозной матрице, отличающийся тем, что восстановление ионов меди, адсорбированных в целлюлозной матрице, производят в мицеллярном растворе катионного ПАВ, материал содержит наночастицы меди и оксида меди размером 5-19 нм и имеет состав, масс.%: целлюлозная матрица 99,5-98,0, наночастицы меди 0,5-2,0.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения трансдермальной терапевтической системы на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот, включающий растворение сополимера лактид-гликолида и фармакологически активного вещества в органическом растворителе, перемешивание полученного раствора до полного растворения, высушивание горячим воздухом до полного высыхания и постоянной массы с получением пленки, разрезание полученной пленки на части и упаковку, при этом соотношение лактида и гликолида в пределах от 95:5 до 5:95 (варианты).
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, позволяет изготавливать биологически активный препарат из аутокрови для ускорения процессов регенерации тканей организма.

Изобретение относится медицине, а именно к отоларингологии. Для этого предложено борное покрытие, содержащее барьерный материал и адгезивный материал.

Изобретение относится к медицине, конкретно к биоразлагаемому абсорбирующему полимеру, полученному из композиции, включающей азотсодержащий гетероциклический мономер, полимеризуемых акрила или метакрила, неорганического наполнителя и аллильного соединения целлюлозы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к материалам из нано/ультратонких волокон, используемых для изготовления медицинских изделий, в частности раневых покрытий, клеточных субстратов, медицинских масок, назальных фильтров, а также фильтров для воздушной и жидкостной фильтрации, сорбентов радионуклидов.
Изобретение относится к медицине, конкретно к химико-фармацевтической промышленности, а именно к области производства перевязочных средств, и может быть использовано для лечения ран и ожогов во всех фазах раневого процесса путем аппликации на раны.

Изобретение относится к медицине. Описано покрытие, выполненное в виде пленки, которое содержит следующие компоненты, масс.%: низкомолекулярный пищевой хитозан 5,3-5,7, глицерин 2,2-2,8, церулоплазмин 0,06÷0,08, L-аспарагиновую кислоту 0,04-0,06, растворитель с уровнем pH 5-7 - остальное.
Изобретение относится к химико-фармацевтическим производствам и медицинской технике и может быть использовано при изготовлении полифункциональных биологически активных конструкций для фиксации перевязочных средств и предметов.

Изобретение относится к медицине. Описан супервпитывающий полимерный композит, содержащий супервпитывающие полимеры и целлюлозные нанофибриллы, имеющие диаметр, равный или менее 100 нм.
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, ожогово-лучевой терапии. Повязка включает вискозную ткань, которая на первой стадии производства углеродной ткани подвергнута ионизирующему облучению пучком быстрых электронов в токе пучка электронов 1-3 µa и энергии 0,5-0,7 МеВ при транспортировке через камеру облучения ускорителя электронов со скоростью 1-4 м/мин, а полученная углеродная ткань характеризуется плотностью 1,3-1,4 г/см3; поверхностная плотность 2,5-3,5 м2/г; содержание углерода 99,6-99,9 мас.%; содержание золы 0,1-0,4 мас.%; поглощение хлоргексидина 0,6-0,7 г/г при непрерывных сроках нахождения на поверхности раны 4 суток.

Изобретение относится к медикаментам для ограничения потребления калорий на основе полимерных гидрогелей. Предложен медикамент для ограничения потребления калорий у нуждающегося в этом пациента, включающий эффективное количество полимерного гидрогеля, приготовленного способом, включающим стадии получения водного раствора, включающего полисахарид и лимонную кислоту; и нагревания этого раствора для удаления воды и осуществления поперечной сшивки полисахарида лимонной кислотой с образованием полимерного гидрогеля.
Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой подложку для доставки активного агента, имеющую содержание влаги менее 10 мас.%, включающую подложку и композицию для доставки, содержащую углеводную матрицу, летучий активный агент, включенный в углеводную матрицу, и высвобождающий агент, включенный в углеводную матрицу, причем высвобождающий агент представляет собой газ, выбранный из диоксида углерода, окиси азота, воздуха, сульфида водорода и азота, или инициируемый высвобождающий агент, выбранный из лимонной кислоты и бикарбоната, которые инициируются водой с образованием газа.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения лечебной салфетки, включающий приготовление полимерной основы, содержащей соли альгиновой кислоты, введение активного вещества в терапевтически эффективном количестве, перемешивание смеси в тихоходной мешалке, нанесение полученной композиции на текстильный материал, содержащий не менее 50 целлюлозных волокон, а композицию полимера с активным веществом наносят на текстильный материал через сетчатый шаблон с размером ячейки от 200 до 450 мкм до создания на лицевой поверхности текстильного материала сплошного полимерного слоя без проникновения на изнаночную сторону. Способ позволяет расширить ассортимент лекарственных средств и биологически активных добавок, обеспечить возможность варьирования их концентрации, что обусловит их применение при лечении различных заболеваний, позволит обеспечить быструю трансформацию технологического процесса и его экономическую целесообразность. 27 з.п. ф-лы, 23 пр.

Наверх