Эпоксидная композиция для покрытий

Изобретение относится к эпоксидным композициям, предназначенным для нанесения покрытий, обеспечивающих выполнение высоких экологических требований, в частности для применения в бассейнах для разведения рыб, а также для использования в емкостях для питьевой воды, зубных пломбах и других целей. Композиция для создания покрытий не содержит низкомолекулярных токсичных компонентов, способных мигрировать из отвержденного покрытия, и обеспечивает отсутствие каких-либо выделений в водную среду бассейнов или резервуаров питьевой воды в процессе эксплуатации в течение не менее одного года. Композиция содержит, масс.%: эпоксидная смоляная часть 100, отвердитель-аддукт 30÷120. Изобретение обеспечивает экологичное покрытие для защиты емкостей от коррозии, в том числе емкостей для питьевой воды. 1 пр., 2 табл.

 

Изобретение относится к эпоксидным композициям, предназначенным для нанесения покрытий, обеспечивающих выполнение высоких экологических требований, в частности для применения в бассейнах для разведения рыб, а также для использования в емкостях для питьевой воды, зубных пломбах и других целей.

Известно множество примеров применения эпоксидных составов в качестве защитных покрытий. Ближайшим прототипом может быть патент RU 2360938 С1 от 04.10.2007 г.

Недостатками покрытий, получаемых в соответствии с патентом RU 2360938, является наличие в них весьма токсичных примесей, как в смоляной части, так и в отвердителе «Арамин». В смоле ЭД-20 в соответствии с ГОСТ 10.587-93 допускается содержание до 2,1% примесей, среди которых остатки непрореагировавшего эпихлоргидрина, не полностью удаленного толуола и других вредных и канцерогенных веществ.

В составе отвердителя «Арамин» (разработчиком его является один из авторов данной заявки) присутствует высококипящий растворитель -дибутилфталат или смесь диоксановых спиртов, которые не связываются в процессе отверждения и могут мигрировать из отвержденного покрытия в жидкую среду.

Целью настоящего изобретения является эпоксидная композиция для создания покрытий, не содержащая низкомолекулярных токсичных компонентов, способных мигрировать из отвержденного покрытия, и обеспечивающая отсутствие каких-либо выделений в водную среду бассейнов или резервуаров питьевой воды в процессе эксплуатации в течение не менее одного года.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве модификатора композиция содержит низковязкий алифатический диэпоксид в соотношении эпоксидная диановая смола : алифатический диэпоксид от 50:50 до 95:5, а смесь смол подвергнута термообработке при перемешивании в реакторе с пара-аминобензолсульфамидом1 (1 техническое и медицинское название «стрептоцид белый») в количестве от 0,2 до 3 масс.ч. на 100 масс.ч. эпоксидной смеси при температуре от 100 до 170°С в течение от 5 до 60 минут при скорости мешалки от 600 до 2000 об/мин, а в качестве отвердителя - аддукт, полученный взаимодействием эпоксидной составляющей с триэтилентетрамином при кратном избытке последнего от 6 до 20 от стехиометрии из расчета один атом активного водорода на одну эпоксидную группу, при температуре от 10 до 80°С в течение от 10 до 60 мин при скорости мешалки от 100 до 1000 об/мин, при этом композиция содержит в масс.ч.:

эпоксидная смоляная часть 100
отвердитель-аддукт 30÷120

Пример 1

В реактор, снабженный мешалкой и обогревом, заливают 75 масс.ч. эпоксидной диановой смолы марки Эд-20 и 25 масс.ч. алифатического диэпоксида - диглицидилового эфира диэтиленгликоля марки ДЭГ-1, температуру смеси поднимают до 135°С и при постоянном перемешивании добавляют 1,5 масс.ч. пара-аминобензолсульфамида технического (стрептоцида белого). В процессе термического воздействия в течение 30 минут при перемешивании связываются или удаляются все низкомолекулярные примеси. Полученный продукт охлаждают до комнатной температуре и затаривают.

Далее в другом реакторе получают аддукт триэтилентетрамина (ТЭТА) с полученной эпоксидной составляющей путем прибавления к 100 масс.ч. ТЭТА (10-кратный избыток) 90 масс.ч. эпоксидной составляющей и перемешивают при 40°С в течение 30 минут при скорости мешалки 1000 об/мин. Полученный отвердитель-аддукт затаривают при 120°С.

Композицию приготавливают путем смешивания при комнатной температуре в соотношении на 100 масс.ч. смоляной части 60 масс.ч. аддукта и отверждают в течение 24 часов в виде покрытий, нанесенных кистью или краскопультом, при одновременном изготовлении контрольных литых образцов для оценки физико-механических показателей.

Примеры 2÷5 осуществляют аналогично примеру 1 при изменении компонентов и параметров в соответствии с таблицей 1.

Свойства покрытий и литых образцов приведены в таблице 2.

Таблица 1
Условия получения заявляемой композиции для покрытий
№ п/п Наименование компонентов и параметров Вид и величина по примерам
2 3 4 5
1 Марка эпоксидной диановой смолы ЭД-20 ЭД-22 ЭД-16 ЭД-24
2 Вид алифатического диэпоксида Диглицидиловый эфир триэтилен-гликоля, марка ТЭГ-1 Диглицидиловый эфир полиэпихлоргидрина, марка Э-181 Диглицидиловый эфир полипропилен-гликоля, марка Лапроксид 703
3 Соотношение дианового и алифатического диэпоксида 50:50 75:25 95:5 90:10
4 Количество пара-аминобензолсульфамида на 100 масс.ч. см.ч., масс.ч. 3 0,2 1 1
5 Кратность мольного избытка ТЭТА при приготовлении аддукта 20 6 10 10
6 Количество аддукта на 100 масс.ч. см.ч., масс.ч. 30 120
7 Режим приготовления смоляной части/время, скорость мешалки об/мин 170°C/5 мин, 2000 100°C/60 мин, 600 120°C/30 мин, 1000 120°C/30 мин, 1000
8 Режим приготовления аддукта: температура/время скорость мешалки 10°C/80 мин, 1000 90°C/10 мин, 100 600 600
Таблица 2
Свойства заявляемой композиции для покрытий по примерам 1÷5 в сравнении с прототипом
№ п/п Наименование показателя Величина показателя (Прототип)
1 2 3 4 5 Патент RU 2360938
1 Наличие компонентов эпоксидной композиции в дистиллированной воде после 24 час кипячения образца отсутствие 6%
2 То же после 12 месяцев пребывания в воде образца при комнатной температуре отсутствие 7%
3 Стойкость покрытия к ударам на приборе У-1 ктс·см 50 45 45 50 50 23
4 Водопоглощение, % после 24 часов кипячения 0,02 0,01 0,01 0,02 0,03 1,5
5 Теплостойкость по Мартенсу, °C 110 120 115 120 115 90
6 σсж. литых образцов, МПа 120 130 140 130 130 90

Эпоксидная композиция для покрытий, включающая эпоксидную диановую смолу, модификатор и аминный отвердитель, отличающаяся тем, что в качестве модификатора она содержит низковязкий алифатический диэпоксид в соотношении эпоксидная диановая смола : алифатический диэпоксид от 50:50 до 95:5, а смесь смол подвергнута термообработке при перемешивании в реакторе с пара-аминобензолсульфамидом в количестве от 0,2 до 3 масс.ч. на 100 масс.ч. эпоксидной смеси при температуре от 100 до 170°C в течение от 5 до 60 минут при скорости мешалки от 600 до 2000 об/мин, а в качестве отвердителя - аддукт, полученный взаимодействием эпоксидной составляющей с триэтилентетрамином при кратном мольном избытке последнего от 6 до 20 от стехиометрии из расчета один атом активного водорода на одну эпоксидную группу, при температуре от 10 до 80°C в течение от 10 до 60 мин при скорости мешалки от 100 до 1000 об/мин, при этом композиция содержит в масс.ч.:

эпоксидная смоляная часть 100
отвердитель-аддукт 30÷120



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к огнезащитным вспучивающимся композициям для получения покрытий, которые могут быть использованы в строительстве, авиастроении, автомобилестроении, химической промышленности для защиты от воздействия огня в условиях пожара стальных и металлических поверхностей.

Изобретение относится к композиции покрытия аэрокосмического и авиационного топливного бака. Композиция покрытия включает a) серосодержащий полиол с эпоксидными функциональными группами и b) изоцианатный отвердитель, где серосодержащий полиол с эпоксидными функциональными группами включает продукт реакции реагентов, включающих политиоэфир с концевыми тиольными группами и эпоксидную смолу, политиоэфир с концевыми тиольными группами включает политиоэфир с концевыми тиольными группами, полученный взаимодействием простого дивинилового эфира или его смеси с избытком дитиола или его смеси, где дитиол имеет структуру формулы 2: в которой R1 обозначает -[(-СН2-)р-Х-]q-(-СН2-)r _, в которой р является целым числом 2-6, q является целым числом 1-5 и r является целым числом 2-10; и простой дивиниловый эфир имеет структуру формулы 3 в которой R2 обозначает С2-6 n-алкилен и m равен 1-4, в которой эпоксидная смола включает соединение, представленное формулой 5: где R является алифатической группой, циклоалифатической группой, ароматической группой или их комбинацией и R представлен формулой 6: где n является целым числом 1-10.
Изобретение относится к способу нанесения электроосаждаемого покрытия на не подвергающуюся предварительной обработке подложку. Способ включает (а) контактирование по меньшей мере части материала подложки с раствором, содержащим источник меди и воду, где раствор по существу свободен от источника металла группы IIIВ и источника металла группы IVB, где после стадии (а) проводят стадию (b) в соответствии с которой вводят по меньшей мере часть подложки в контакт с композицией электроосаждаемого покрытия, содержащей (i) пленкообразующую смолу и (ii) источник иттрия.

Изобретение относится к композиции электроосаждаемого покрытия, содержащей смолу, имеющую катионную солевую группу, содержащую реакционноспособные функциональные группы и добавку следующей структурной формулы: , где R1, R2, R3, R4, R5 и R6 содержат -(C(RI)HCH2O)m-RII; где m равен 0, 1, 2 или 3, RI представляет собой Н или имеет от 1 до 6 атомов углерода, а RII имеет от 4 до 18 атомов углерода или является CH2-CH2-Y-RIV, где Y содержит О, S или -C(O)NRIII, где RIII представляет собой Н или имеет от 1 до 6 атомов углерода; и RIV представляет собой Н или имеет от 1 до 18 атомов углерода; и где, по меньшей мере, один из R1, R2, R3, R4, R5 и R6 содержит: Н в качестве RI, RII имеет 4 атома углерода, и m=1, 2 или 3; и где, по меньшей мере, один из R1, R2, R3, R4, R5 и R6 содержит: Н в качестве RI, RII имеет 4 атома углерода, и m=0.
Изобретение относится к неводным отвердителям для эпоксидных смол, диспергированных в воде, способу получения его, а также к композиции эпоксидной смолы, применяемой в красках, клеях или аппретах, полученных с использованием этого отвердителя.

Изобретение относится к области получения высокопрочных полимерных композиций с использованием циклоалифатических диокисей и может быть использовано для получения связующих для композитных материалов, покрытий, клеев и других целей.

Настоящее изобретение относится к соединению VB формулы (I) или (II): , где R1 и R3 каждый независимо представляет собой алкил, содержащий от 1 до 12 атомов C, возможно замещенный одним или более галогеном, или арил, содержащий от 5 до 8 атомов C, и R2 означает водород или алкил, содержащий от 1 до 12 атомов C, возможно замещенный одним или более галогеном; или R1 и R2 вместе образуют двухвалентную углеводородную группу, представляющую собой карбоциклическое кольцо, имеющее от 5 до 8 атомов углерода, и R3 означает алкил, содержащий от 1 до 12 атомов C, возможно замещенный одним или более галогеном, или арил, содержащий от 5 до 8 атомов C, или R2 и R3 вместе образуют двухвалентную углеводородную группу, представляющую собой карбоциклическое кольцо, имеющее от 5 до 8 атомов углерода, и R1 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 12 атомов C, возможно замещенный галогеном, или арил, содержащий от 5 до 8 атомов C, и R4 и R5 независимо друг от друга означают алкил, содержащий от 1 до 12 атомов C; A означает (a+b)-валентный радикал полиаминополиэпоксидного аддукта после удаления (a+b) первичных аминогрупп; a означает целое число от 0 до 3; и b означает целое число от 1 до 4; при условии, что сумма a и b равна целому числу от 1 до 4, а полиэпоксид, составляющий основу полиаминополиэпоксидного аддукта, представляет собой полиэпоксид Е, предпочтительно диэпоксид Е1, и имеет эпоксиэквивалентную массу (EEW) от 65 до 500 г/экв.

Изобретение относится к термоотверждаемой композиции порошкового покрытия, пригодной для отверждения при температуре 60-130°С. Композиция включает термическую систему инициирования и систему смолы, в которой реакционная способность термической системы инициирования такова, что термическая система инициирования обеспечивает время гелирования 2,5-1000 минут при 60°С в бутандиол-диметакрилате при определении согласно DIN 16945 с использованием 1 мас.% термической системы инициирования в 99 мас.% бутандиол-диметакрилатая.
Изобретение относится к гибридным органонеорганическим нанокомпозиционным покрытиям. Композиция для получения матрицы с фотокаталитической активностью включает золь на основе элементорганического соединения и эпоксидной составляющей, в которой в качестве элементоорганического соединения в составе композиции использован алкоксид титана при следующем соотношении компонентов, мас.%: алкоксид титана 30-70, эпоксидная составляющая золя 30-70, при этом в качестве эпоксидных соединений композиция содержит диглицидиловый эфир дициклогексилпропана, а в качестве алкоксида титана - тетрабутоксититан.
Изобретение относится к водорастворимым системам на основе эпоксидных смол. Предложены двухкомпонентные композиции для покрытия, включающие эпоксидные смолы В, содержащие по меньшей мере одну эпоксидную группу на молекулу, и аддукты А эпоксидных смол А1, содержащих по меньшей мере одну эпоксидную группу на молекулу, и многофункциональных А2 кислот, содержащих по меньшей мере две водородсодержащие кислотные группы на молекулу, в которых многофункциональные кислоты А2 представляют собой дополнительные продукты фосфорной кислоты и эпоксифункциональных соединений А21, содержащих по меньшей мере одну эпоксидную группу на молекулу, где эпоксидные смолы А1 и эпоксидные смолы А21 представляют собой производные от бисфенола А; а также способ их получения и способ их применения в покрытии субстратов.

Изобретение относится к композиции для окрашивания катионным электроосаждением. Композиция содержит катионную эпоксидную смолу (А), модифицированную амином, блокированный изоцианатный отверждающий агент (В), гидрофобный агент (С), который является несшитой акриловой смолой, модификатор вязкости (D), являющийся частицами сшитой смолы со средним диаметром частицы от 50 до 200 нм, и нейтрализующую кислоту в водной среде. При этом массовое соотношение содержания (А)/(В) составляет от 60/40 до 80/20, величина параметра растворимости (SP) гидрофобного агента (С) составляет 10,2 или более и менее чем 10,6 и меньше на 0,6-1,0 величины параметра растворимости (SP) катионной эпоксидной смолы (А), содержание гидрофобного агента (С) составляет 0,2-5 мас.% по отношению к общему количеству катионной эпоксидной смолы (А) и блокированного полиизоцианатного отверждающего агента (В). Содержание модификатора вязкости (D) составляет от 3 до 10 мас.% по отношению к общему количеству катионной эпоксидной смолы (А), блокированного полиизоцианатного отверждающего агента (В) и гидрофобного агента (С). Кулоновская эффективность композиции для окрашивания электроосаждением составляет от 2,0 до 2,5 мг/(мкм·Кл). Также заявлен способ получения покрывной пленки электроосаждением указанной композиции, где скорость повышения напряжения при окрашивании составляет 30-70 В/10 с. Изобретение обеспечивает высокое качество осаждаемой покрывной пленки, а также устойчивость к ржавлению даже на участках зазоров окрашиваемых изделий. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 18 пр.
Изобретение относится к элементу жесткости с покрытием, обеспечивающим получение усиленного волокнами продукта, в частности инфузионным способом. На элемент жесткости, выбранный из волокон, формованных волокон, нетканых материалов, трикотажа, матов с не упорядоченным расположением волокон и/или тканей, наносят композицию из твердой смолы и углеродных нанотрубок. Композиция подвергнута термообработке при температуре свыше точки плавления или области стеклования и ниже температуры сшивания, при необходимости, самостоятельно сшиваемой твердой смолы. Композиция зафиксирована на поверхности элемента жесткости. Описан также способ изготовления усиленного волокнами продукта с использованием элемента жесткости с покрытием и применение элемента жесткости с покрытием для изготовления продуктов промышленного назначения, производства лопастей винта для ветровых установок, использования в автомобилестроении, спортивных изделиях и при изготовлении лодок. Технический результат - улучшенные свойства в отношении прочности при поперечном растяжении и вязкости разрушения усиленного волокнами продукта, изготовленного инфузионным способом. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к композициям, которые могут быть использованы для покрытия контейнеров различных видов, таких как контейнеры для напитков и продуктов питания. Композиция покрытия включает связующее на основе смолы и от 0,1 до 10 мас.% относительно массы твердого вещества смолы в композиции покрытия продукта реакции (i) фосфорсодержащей кислоты и (ii) полиглицидилового эфира циклогександиметанола. Изобретение также относится к изделию с покрытием, содержащему контейнер и покрытие из указанной композиции, нанесенное по меньшей мере на часть контейнера. Продукт реакции обеспечивает улучшенную адгезию покрытия к подложке. Композиции могут быть приготовлены по существу свободными от бисфенола А (ВРА) и его производных, таких как диглицидиловый эфир бисфенола A (BADGE). 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к полиэфир-амидо-аминному соединению формулы III, к способу его получения и применению, к отверждаемой композиции покрытия, отвержденной композиции, а также к способу нанесения покрытия на поверхность подложки. Полиэфир-амидо-аминное соединение имеет следующую формулу: где x: 1-200, y: 0-200, z: 1-100, m, n: 0-2, m+n≥0,1, R = одновалентный первичный алифатический или ароматический остаток или амино-остаток, в частности этильный, н-пропильный, изо-пропильный, н-бутильный, втор-бутильный или трет-бутильный остаток, или этиламинный, н-пропиламинный, изо-пропиламинный, н-бутиламинный, втор-бутиламинный или трет-бутиламинный остаток. Способ получения вышеуказанного соединения заключается в том, что на первой стадии проводят реакцию полиэфирамина с алкилакрилатом. На второй стадии проводят реакцию полиалкиленимина с продуктом, полученным на первой стадии. При этом полиэфирамин и полиалкиленимин имеют по меньшей мере одну первичную или вторичную аминогруппу. Полиэфир-амидо-аминное соединение применяют в качестве отвердителя для эпоксидных или изоцианатных систем. Отверждаемая композиция покрытия содержит отверждаемое соединение, представляющее собой эпоксидную или изоцианатную смолу, и по меньшей мере одно вышеуказанное полиэфир-амидо-аминное соединение. Способ нанесения покрытия на поверхность подложки, в частности внутреннюю поверхность трубы или трубопровода, заключается в том, что вначале получают отверждаемую композицию покрытия. Затем покрывают, по меньшей мере, частично, поверхность подложки отверждаемой композицией и отверждают ее. Изобретение позволяет получить композицию с низкой вязкостью и тонкие глянцевые покрытия с хорошей твердостью и гибкостью. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к наносимой катионным электроосаждением красящей композиции, включающей в себя содержащую аминогруппы эпоксидную смолу, блокированный полиизоцианат, полученный реакцией полиизоцианатного соединения и содержащего активный водород компонента, содержащего пропиленгликоль, используемый для катионного электроосаждения гелеобразный полимер в виде микрочастиц, и пасту диспергированного пигмента, в которой содержащая аминогруппы эпоксидная смола представляет собой модифицированную полиолом содержащую аминогруппы эпоксидную смолу, полученную реакцией поликапролактонного полиольного соединения и содержащего аминогруппу соединения с модифицированной эпоксидной смолой, модифицированная эпоксидная смола получена присоединением капролактона к содержащей гидроксильные группы эпоксидной смоле, используемый для катионного электроосаждения гелеобразный полимер в виде микрочастиц получен сшивкой акрилового сополимера, содержащего гидролизуемую алкоксисилановую группу и катионную группу, и доля в смеси используемого для катионного электроосаждения гелеобразного полимера в виде микрочастиц в наносимой катионным электроосаждением красящей композиции, в терминах доли содержания твердых веществ, составляет от 0,1 до 20 частей по массе относительно суммарных 100 частей по массе содержащей аминогруппы эпоксидной смолы и блокированного полиизоцианатного соединения. Технический результат изобретения заключается в том, чтобы предоставить наносимую катионным электроосаждением краску, превосходную по способности к распространению в части с зазором (кроящим свойствам в отношении клиренса), антикоррозионным свойствам кромки и отделочным свойствам. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.

Изобретение относится к бинарной жидкой огнестойкой вспениваемой эпоксидной лакокрасочной композиции, а в частности, к огнестойкой не содержащей растворителей эпоксидной лакокрасочной композиции, характеризующейся пониженной токсичностью дыма при пожаре. Композиция включает: основную композицию (А), содержащую от 5 до 70% масс. эпоксидной смолы, от 1 до 50% масс. фосфорсодержащего антипирена, от 1 до 50% масс. вспениваемого графита, от 0,2 до 20% масс. волокон, 0,1 до 10% масс. пигмента и от 1 до 20% масс. добавки; и отверждающую композицию (В), содержащую от 10 до 80% масс. отвердителя на основе амина, от 1 до 40% масс. фосфорсодержащего антипирена, от 0,05 до 20% масс. волокон, от 1 до 40% масс. наполнителя, от 0,1 до 10% масс. пигмента и от 1 до 20% масс. добавки, в которой вспениваемый графит покрыт силансодержащим соединением. Композиция предотвращает выброс вредных газов при вспучивании пленки краски в случае возникновения пожара, тем самым снижая риск удушья в случае пожара. 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к лакокрасочным покрытиям, в частности к полимерным радиопрозрачным композициям, предназначенным для устранения поверхностных дефектов радиопрозрачных обтекателей из ПКМ, и может быть использовано в изделиях ГА и других конструкциях из ПКМ. Полимерная радиопрозрачная композиция включает эпоксидный олигомер, модификатор-полиэфир, пигменты и органический растворитель. Композиция дополнительно содержит наполнитель - стеклянные микросферы и отвердитель - смесь полиэтиленполиамина и 50% раствора гексаметилендиамина или 2-метилпентаметилендиамина в изопропиловом спирте (при следующем соотношении компонентов, мас.%: эпоксидный олигомер 19-29; модификатор 20,7-31; пигменты 11,5-18,3; наполнитель 3-10; отвердитель 1-5; органический растворитель 21-35. В качестве пигментов композиция содержит смесь диоксида титана с оксидом хрома, или с цинковыми белилами, или с оксидом хрома. В качестве полиэфира полимерная композиция содержит полиэфир, представляющий собой продукт поликонденсации этиленгликоля и глицерина с себациновой кислотой. В качестве органического растворителя могут быть использованы этилгликольацетат, бутилацетат, ксилол, метилэтилкетон или их смесь в соотношении 4:4:1:1. Техническим результатом настоящего изобретения является понижение водопоглощения и повышение грибостойкости при сохранении адгезионных свойств полимерной композиции.3 з.п. ф-лы, 2 табл,1 пр.

Изобретение относится к не содержащей разбавителя отверждаемой композиции на основе эпоксидной смолы для производства композиционных материалов различного назначения. Композиция состоит из смеси и включает компоненты (А),(В) и (С). Компонент (А) включает по меньшей мере одну композицию на основе эпоксидной смолы, включающую смесь (А1) по меньшей мере одной эпоксидной смолы и (А2) по меньшей мере одного дивиниларендиоксида. Компонент (В) включает по меньшей мере одну композицию отвердителя, а компонент (С) включает по меньшей мере один армирующий материал. Вязкость отверждаемой композиции лежит в пределах от приблизительно 0,15 Па·с до приблизительно 1,5 Па·с. Отверждаемая композиция предназначена для обеспечения отвержденного композитного продукта, изготовленного из отверждаемой композиции. При этом отверждаемая композиция обеспечивает отвержденный композитный продукт, имеющий повышенную Tg больше чем приблизительно на 5°С по сравнению с отверждаемой композицией, содержащей реакционный разбавитель. Композиция по изобретению может быть использована для получения прозрачных отливок, композитных материалов, покрытий и клеев. Изобретение обеспечивает повышенную химическую стойкость, повышенное сопротивление воздействию растворителей и улучшение других свойств, таких как повышенная прочность и повышенная жесткость. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил, 1 табл,2 пр.

Изобретение относится к области полимерных композиций на основе модифицированных олигомеров для защиты конструкций из алюминиевых сплавов, стали и углепластика при температурах эксплуатации от -60°С до 150°С и может быть использовано в авиационной промышленности. Полимерная композиция для антикоррозионного покрытия включает полимерное связующее, модификатор, отвердитель - кремнийорганический амин, по меньшей мере один наполнитель, по меньшей мере один пигмент и по меньшей мере один органический растворитель, а также дополнительно содержит реакционно-способный разбавитель - триглицидиловый эфир полиоксипроприлентриола. В качестве полимерного связующего композиция содержит эпоксикремнийорганическую смолу, в качестве модификатора - бутадиенакрилонитрильный карбоксилатный каучук, в качестве пигмента - вещество, являющееся ингибитором коррозии, а в качестве наполнителя - вещество, имеющее волокнистую или игольчатую структуру. Композиция содержит компоненты в следующих соотношениях в масс. ч: полимерное связующее - 90,0-110,0; отвердитель - 60,0-100,0; модификатор - 10,0-35,0; реакционно-способный разбавитель - 10,0-25,0; пигмент - 150,0-190,0; наполнитель - 40,0-100,0; органический растворитель - 30,0-100,0. Технический результат - повышение прочности при ударе, растяжении и изгибе, адгезии, адгезионной прочности и влагостойкости антикоррозионного покрытия, используемого для защиты конструкций из алюминиевых сплавов, стали, углепластика при температурах эксплуатации от -60°С до 150°С. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к новому жидкому при комнатной температуре отвердителю смолы, предпочтительно эпоксидной смолы. Отвердитель представляет собой гибридный метилен-бис-анилин формулы (1) в которой каждый из R1-R4 независимо выбран из неразветвленного или разветвленного C1-C5-алкила. Изобретение также относится к смеси в жидкой форме, полученной взаимодействием анилина А и анилина В с формальдегидом в кислотной среде и содержащей гибридный метилен-бис-анилин А (А-А), гибридный метилен-бис-анилин В (В-В) и 30-63 мас.% гибридного метилен-бис-анилина формулы (1), к способу ее получения, а также к двухкомпонентной отверждаемой полимерной системе, содержащей жидкий вышеуказанный отвердитель или вышеуказанную смесь и отверждаемую смолу, предпочтительно эпоксидную смолу. Изобретение также относится к отвержденной смоле, предназначенной для получения структурированных материалов, и к способу ее получения. Способ заключается в смешении компонентов двухкомпонентной отверждаемой полимерной системы, с последующим отверждением при повышенной температуре. Смола предпочтительно имеет по меньшей мере одну или несколько характеристик, выбранных из следующих физических свойств: Tc в сухом состоянии выше 170°C, Tc во влажном состоянии выше 150°C и модуль упругости, по меньшей мере, 3,0 ГПа без присутствия каких-либо структурированных волокон. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.
Наверх