Способ получения катализаторов деметаллизации нефтяных фракций



Способ получения катализаторов деметаллизации нефтяных фракций
Способ получения катализаторов деметаллизации нефтяных фракций
Способ получения катализаторов деметаллизации нефтяных фракций
Способ получения катализаторов деметаллизации нефтяных фракций

 


Владельцы патента RU 2563252:

Общество с ограниченной ответственностью "Компания КАТАХИМ" (RU)

Предлагается способ получения катализаторов деметаллизации нефтяных фракций, выполняющих роль защиты основного катализатора в широком диапазоне условий гидрооблагораживания: от преобладания адсорбционного взаимодействия металлсодержащих компонентов сырья с поверхностью катализатора до стадии глубокого их превращения. Способ состоит в смешении порошков оксида алюминия, природных алюмосиликатных материалов, отработанных никельмолибденсодержащих катализаторов, введении водных растворов соединений молибдена и никеля, введении гидросиликазоля в количестве 2-12% мас., введении в качестве выгорающей добавки муки древесной или муки пищевой, а также активатора формования, формования, сушки и прокаливания. На основе способа получен набор катализаторов с закономерным снижением насыпной плотности и прочности и возрастанием объема пор в интервале содержания гидросиликазоля 2-12% мас. Это позволяет использовать катализаторы по предлагаемому способу в качестве защитного слоя в виде одного, двух и более слоев. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил., 8 пр.

 

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к катализаторам гидрооблагораживания нефтяных фракций. Эффективность каталитических процессов гидрокрекинга, гидрообессеривания, гидродеазотирования, гидродеароматизации зависит от содержания в перерабатываемом сырье примесей металлов в составе высокомолекулярных компонентов асфальтеновой природы [1. Технология, экономика и автоматизация процессов переработки нефти и газа. Под редакцией С.А. Ахметова. М.: Химия, 2005].

Целевая деметаллизация тяжелых и остаточных фракций сырья с высоким содержанием металлов протекает в условиях гидрооблагораживания на высокоэффективных катализаторах и сопровождается обессериванием вследствие сосуществования серы и металлов (например, никеля и/или ванадия) в составе одних и тех же молекул и их превращения при катализе [2. В.М. Капустин, А.А. Гуреев. Технология переработки нефти. Часть 2. Деструктивные процессы. М.: Колос, 2007; 3. Патент USA №4196102, 1980].

Сера удаляется в виде газообразного продукта - сероводорода, а металлы остаются на месте адсорбции или катализа предшествующих молекул. В условиях катализа продукты содержат компоненты побочных процессов, как правило, нежелательных.

Накопление металлов в пористой структуре катализаторов приводит к их необратимой дезактивации и сокращению длительности эксплуатации.

В рекламных материалах достоинство катализаторов деметаллизации оценивается или объемом пор, или весом накопленного в порах металлов по сравнению с насыпной плотностью.

Гидрооблагораживание среднедистиллятных фракций с относительно невысоким содержанием примесей металлов ориентировано на глубокое обессеривание, деазотирование, деароматизацию, но неизбежно сопровождается накоплением металлов в пористой структуре катализаторов.

Характерной особенностью процессов гидрооблагораживания среднедистиллятных фракций является диапазон температур: от низких в начале эксплуатации до сравнительно высоких к концу периода эксплуатации, но все равно ниже оптимальных температур превращения металлосодержащих углеводородов.

В целом условия неблагоприятны для превращения органических металлсодержащих соединений: низкие температура и давление водорода, высокие объемные скорости; возрастает роль их физической адсорбции на внутренней поверхности пористых гранул катализаторов, соответственно возрастают требования к объему пор и адсорбционным свойствам поверхности защитных катализаторов.

Известна высокая адсорбционная способность силикагелей по отношению к асфальтенам и металлосодержащим примесям в нефтяных фракциях [4. Е.В. Смидович. Технология переработки нефти и газа. Часть 2. М.: Химия, 1980], что позволяет использовать природные силикагели для глубокой очистки масляных погонов и других среднедистиллятных продуктов. Известно эффективное применение катализаторов на основе природных глин алюмосиликатной природы, использование природных материалов, содержащих оксиды марганца и железа [5. Патент USA №4045331, 1977].

Однако эффективность природных материалов в очистке (перколяции) нефтяных фракций, как правило, обеспечивается организацией процесса в отдельном реакторе, заполненном адсорбентом, при выполнении условий, оптимизированных под конкретную задачу. Необходимость глубокой очистки сырья с относительно невысоким содержанием примесей металлов в условиях основного процесса гидрооблагораживания по температуре, давлению водорода, времени контакта выдвигает специфические требования к катализаторам так называемого защитного слоя и к способу их получения соответственно. Однозначно предпочтительны катализаторы с невысокой насыпной плотностью, но с достаточной механической прочностью; с большим объемом пор, но и с достаточной величиной удельной поверхности, т.е. имеющие макро- и микропоры; имеющие на внутренней поверхности пор активные центры предпочтительно адсорбционного типа и одновременно активные центры целевого процесса катализа.

Соответственно необходимо оптимизировать способ получения катализаторов деметаллизации нефтяных фракций в условиях защитного слоя в процессах гидрооблагораживания средних дистиллятов.

Известен способ получения катализатора гидрооблагораживания углеводородного сырья, содержащего асфальтены и тяжелые металлы, на основе носителя, представляющего собой прокаленные экструдаты из смеси глины, состоящей из силиката магния, с псевдобемитом, активных компонентов из числа ванадия, хрома, молибдена, вольфрама, кобальта, никеля и меди, а также вспомогательных компонентов, используемых при синтезе носителя из числа бора, фосфора, фтора и их соединений [6. Патент USA №4439312, 1984].

При этом катализаторы, содержащие MoO3 до 14,2%, CoO до 3,7%, NiO до 1,5% имеют удельную поверхность от 40 до 188 м2/г, объем пор от 0,1 до 0,79 см3/г, механические свойства не приведены.

Катализаторы использовали при переработке сырья, содержащего до 6,83% асфальтенов, до 4,5% мас. серы, до 505 ppm ванадия, до 106 ppm никеля, при температуре 405°C, давлении водорода 140-168 ати, объемной скорости 0,3-1,0 час-1, получая продукты с содержанием асфальтенов до 0,3% мас., серы до 0,28% мас., азота до 0,17% мас., ванадия до 2 ppm, никеля до 2,5 ppm, что позволяет использовать эти продукты в качестве сырья процессов крекинга и гидрокрекинга для получения товарных продуктов.

При этом к псевдобемиту предъявляются очень жесткие требования по кристаллическому строению, которые реализуются только сложными фиксированными способами, что исключают возможность использования способа [6] на практике.

Известен способ приготовления катализаторов деметаллизации на носителях на основе природного магнийсиликата (сепиолита) с добавлением бемита в соотношении 80:20; 50:50; 20:80. Носители имели объем пор до 0,8 см3/г и удельную поверхность до 210 м2/г. В носители вводили оксиды кобальта, никеля, молибдена, ванадия, меди цинка, церия из водных растворов солей этих элементов [3]. Катализаторы использовали для деметаллизации нефтяных фракций, содержащих 2,87% мас. серы, 150 ppm ванадия, 41 ppm никеля, 3 ppm железа, при температуре 415°C, давлении водорода 140 ати, объемной скорости 1,0 час-1 (примеры 1-21). Как правило, глубина деметаллизации коррелирует с глубиной обессеривания и деазотирования; при переработке сырья с содержанием металлов в несколько сотен ppm получены продукты с низким содержанием металлов и серы.

Недостатком способа [3] является низкая эффективность катализаторов в процессе деметаллизации среднедистиллятных фракций при температурах 320-380°C и давлении водорода 30-40 ат, т.е. в условиях их гидрооблагораживания.

Известны приемы регулирования свойств формовочных смесей (например, так называемого красного шлама с алюминийсодержащими соединениями [7. Патент USA №4120780, 1978]), в том числе пористой структуры катализаторов деметаллизации, введением органических связующих (крахмал, целлюлоза), выгорающих при прокаливании.

Недостатком способа [7] является необходимость прокаливания сформованных гранул при очень высокой температуре, предпочтительно 1100°C, что резко ограничивает его применимость.

Известны способы приготовления катализаторов деметаллизации с бимодальным распределением пор по размерам, регулируемым путем введения добавок, например целлюлозы или углеродного материала [8. Патент USA №4448896, 1984].

Недостатком известных способов является, во-первых, плохая формуемость формовочных смесей, брак по внешнему виду гранул из-за задиров, расслоений и других дефектов, во-вторых, регулирование объема только крупных пор и, главное, низкая прочность гранул.

Известно применение в качестве защитного слоя при гидрооблагораживании среднедистиллятных фракций набора катализаторов, отличающихся объемом пор и удельной поверхностью [9. Патент USA №4306964, 1981]. Катализатор верхнего слоя с общим объем пор от 0,4 до 0,65 см3/г и удельной поверхностью 90-120 м2/г имеет относительно крупные поры, в которые поступают металлсодержащие и гетеросодержащие молекулы сырья и претерпевают изменения (адсорбция/катализ), вследствие чего в нижележащий слой катализатора с меньшим размером пор поступают металлсодержащие и гетеросодержащие молекулы меньшего размера и претерпевают дальнейшие изменения, вплоть до полного удаления металлов в нижележащих слоях катализаторов с удельной поверхностью 252-286 м2/г и одновременным частичным обессериванием и деазотированием.

Однако в способе [9] не приводится описание способа приготовления катализаторов с различной пористой структурой, образующих ряд с возрастанием удельной поверхности и снижением среднего размера пор.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому техническому решению является способ получения катализатора деметаллизации [10. Заявка на изобретение, RU №2008139983/04, 2007], включающий смешение предшественника Al2O3 с выгорающими углеродсодержащими волокнами хлопковой целлюлозы с диаметром в интервале от 0,5 до 50 мкм и длиной не более 1000 мкм в количестве от 20 до 40% мас. на а.с. (абсолютно сухое), добавление азотной кислоты, экструдирование, сушку, прокаливание в два этапа: в интервале 350-600°C при содержании в атмосфере не более 5% об. кислорода и в интервале 450-600°CV при содержании в атмосфере не более 12% об. кислорода. При этом в смесь предшественника Al2O3 с выгорающими углеродсодержащими волокнами вводят соединения молибдена или вольфрама и никеля или кобальта, а предшественником Al2O3 является псевдобемит.

Недостатками этого способа являются:

- использование в качестве выгорающей добавки материала волокнистой природы, что, во-первых, усложняет приготовление формовочной смеси, во-вторых, снижает качество экструдатов и повышает брак соответственно, в-третьих, приводит к необходимости проводить прокаливание гранул в два этапа в принципиально различной по содержанию кислорода атмосфере;

- введение только соединений молибдена или вольфрама и никеля или кобальта, являющихся активными компонентами для гидрогенолиза серосодержащих (и металлсодержащих соединений в оптимальных для этого процесса условиях. За пределами этих условий металлсодержащие соединения сырья могут задерживаться ("поглощаться") на активных центрах адсорбции на поверхности пор катализатора. В отсутствие специфических центров адсорбции эффективность катализаторов в деметаллизации сырья в этих условиях резко падает;

- получение катализатора с весьма низким объемом пор: общим объемом пор 0,40 см3/г, при этом объем пор с диаметром в интервале от 3 до 10 нм составляет 0,15 см3/г; а объем пор с диаметром в интервале от 100 до 5000 нм составляет 0,25 см3/г.

В целом катализаторы по известному способу [10] имеют неудовлетворительные свойства в условиях адсорбционного удерживания примесей металлов из-за отсутствия специфических центров адсорбции и низкого объема пор.

Целью настоящего изобретения является разработка способа приготовления катализаторов деметаллизации среднедистиллятных фракций в условиях их гидрооблагораживания, обладающих функциями адсорбции и катализа металлсодержащих соединений с регулированием в широком интервале их механических свойств и характеристик пористой структуры.

Поставленная цель достигается способом получения катализаторов деметаллизации нефтяного сырья путем смешения порошков предшественников оксида алюминия и природных материалов, введения активных компонентов и выгорающих добавок, формования, сушки и прокаливания, отличающимся тем, что активные компоненты включают соединения для адсорбции примесей металлов и для превращения гетеросоединений; активные компоненты для гидрогенолиза серосодержащих соединений вводят из водных растворов солей никеля (0,1-1,5% NiO) и молибдена (0,5-3,0% MoO3) или в виде порошка отработанного катализатора гидрооблагораживания, содержащего оксиды никеля и молибдена, замесом в смесь предшественника оксида алюминия гидросиликазоля; в качестве источника центров адсорбции металлсодержащих соединений вводят порошок диоксида марганца в количестве 1,0-1,5% мас.; в смесь вводят синтетический гидросиликазоль в количестве 2-12% мас. в пересчете на а.с.; в качестве выгорающих добавок вводят муку древесную и/или муку пищевую в количестве 10-20% мас. на а.с.; в качестве активатора формования вводят солидол жировой в количестве 4÷7% мас. на а.с.; в качестве природного силикатного материала используют материалы с содержанием SiO2 30-80% мас.; предшественник оксида алюминия предпочтительно содержит псевдобемит не менее 50% мас. в пересчете на Al2O3 в а.с. катализаторе, а прокаливание ведут при температуре 550-600°C в атмосфере, содержащей не менее 15% кислорода в течение не менее 10 час.

Синтез катализаторов по условиям предлагаемого технического решения позволяет получать и регулировать пористую структуру и механические свойства в широком диапазоне; (см. рис.) объем пор от 0,5 до 0,9 см3/г, насыпную плотность от 0,30 до 0,66 г/см3 при прочности на раскалывание от 1,1 до 3,4 кг/мм.

Ниже приведены примеры реализации предлагаемого технического решения, которыми оно иллюстрируется, но не исчерпывается.

I. Синтез катализаторов

Сырье и реагенты

Гидроксид алюминия с содержанием псевдобемита 70÷80% мас. (ГОА) Гидросиликазоль

Природный алюмосиликатный материал с содержанием SiO2 -30% мас. (глина)

Трепел Зикеевского карьера (ТЗК) с содержанием SiO2 - 87% мас.

Диоксид марганца MnO2≥75%

Отработанный NiMo, содержащий катализатор (NiMo)

Аммоний молибденовокислый (ΝΗ4)6Μο7O24·4Η2O (ПМА)

Никель азотнокислый Νi(ΝO3)2·6Η2O (НА)

Кислота ортофосфорная 85% (ОФК)

Древесная мука марки «180» (ДП)

Мука пищевая

Солидол жировой

Вода химически очищенная (ХОВ)

I.1. Замес формовочной смеси

Способ приготовления смеси компонентов, обладающей удовлетворительной формуемостью путем экструзии на поршневом формователе через фильеры диаметром 5 мм (Э) и в форме трилистника с высотой 1,5 мм (Т), состоит в последовательном смешении и механоактивированной гомогенизации смеси порошка предшественника оксида алюминия (ГОА) и гидросиликазоля, введением водных растворов аммония молибденовокислого и нитрата никеля и/или воды в количестве, необходимом для получения пластичной однородной массы (А). В эту массу вводят порционно порошки природного материала с содержанием 30-80% SiO2 в количестве 30-32% мас., диоксида марганца, отработанного никельмолибденового катализатора, воды с механоактивированной гомогенизацией на каждом этапе до получения пластичной однородной массы (Б). В массу Б вводили порошки древесной муки или пищевой муки в количестве 15-25% мас. в расчете на а.с. с добавлением при необходимости воды для получения смеси (В). Перед формованием в смесь (В) вводили солидол жировой и проводили механоактивированную гомогенизацию для получения формовочной смеси. Величина рН формовочных смесей составляла 4,3÷5,8.

I.2. Формование, термическая обработка

Формовочную смесь по п. 1.1 формовали путем экструзии на поршневом формователе в цилиндрические гранулы через фильеры диаметром 5 мм (Э) и в форме трилистника с высотой в поперечнике 1,5 мм (Т). Экструдаты выдерживали на открытом воздухе 20-24 часов; после чего сушили при температуре 80-100°C в течение 6 часов и прокаливали при температуре 550-600°C в течение 10 часов в атмосфере воздуха при содержании кислорода не менее 15% мас.

II. Контроль качества катализатора по стадиям синтеза

II.1 На стадии подготовки формовочной смеси перед формованием определение pH водной вытяжки и потерь при прокаливании (ППП) при температуре 550-600°C.

II.2 На стадии формования реологические свойства формовочной смеси: отсутствие тиксотропности, отсутствие задиров и других дефектов на поверхности жгутов при экструзии (органолептически).

II.3 На стадии провяленных трилистников и экструдатов: отсутствие признаков расслоения и других дефектов на поверхности гранул (органолептически).

II.4 На стадии прокаленных гранул: насыпная плотность, прочность, объем пор, удельная поверхность.

III. Испытание синтезированных катализаторов в процессе деметаллизации среднедистиллятной фракции.

III.1 Сырье

В качестве сырья использовали прямогонную фракцию с пределами выкипания 230-372°C, плотностью 0,836 г/см3, содержанием серы 0,71% мас., йодное число 3,9, в которую введена смесь нафтенатов ванадия и железа таким образом, что содержание ванадия и железа в сырье составляло 180 ppmw и 130 ppmw соответственно.

III.2 Условия испытания

Испытания проводили на пилотной установке в условиях гидрооблагораживания средних дистиллятов, а именно в среде водорода под давлением 30 атм при соотношении водород:сырье 350 нл/л, загрузка катализатора в виде частиц размером 1,0-1,6 мм в объеме 40 мл. Температура в слое катализатора составляла 320°C, 340°C, 360°C, 380°C; объемная скорость подачи сырья 1,0; 3,0; 4,0 час-1.

Эффективность катализаторов оценивали по остаточному содержанию серы и металлов в гидрогенизатах и содержанию ванадия и железа в отработанных катализаторах.

Ниже приведены показатели качества синтезированных катализаторов и их эффективность в процессе деметаллизации среднедистиллятной фракции.

На рис. 1а, б приведены зависимости насыпной плотности, коэффициента прочности, объема пор по воде от содержания гидросиликазоля в интервале 2÷12% мас. по а.с. Этот интервал описывает приемлемые для использования в промышленности величины прочности не менее 1,0 кг/мм и насыпной плотности 0,32-0,62 г/см3 катализаторов на фоне изменения объема пор от 0,58 до 0,91 см3/г. Введение гидросиликазоля более 12% мас. приводит к получению катализатора с коэффициентом прочности ниже 1,0 кг/мм, что исключает его практическое применение.

Рис. 1 демонстрирует также влияние условий собственно формования (отверстия в фильере в виде круга 0 4,5 мм или трилистника высотой h 1,45 мм) на механические свойства продукта в интервале содержания гидросиликазоля 2-12% мас. по а.с. при фиксированных условиях термообработки (выдержка на воздухе, сушка при температуре 100-120°C, прокаливание при температуре 550-600°C в среде воздуха с содержанием кислорода не менее 15% мас.).

Из материалов таблицы 2 видна корреляция между остаточным содержанием серы и металлов в гидрогенизатах при изменении температур в слое катализатора и объемной скорости подачи сырья. При изменении объема пор катализатора от 0,58 до 0,92 см3/г остаточное содержание ванадия изменяется от 55,5% до 22,5%, остаточное содержание железа - от 65,4% до 23,7%, а остаточное содержание серы колеблется в пределах 19,8÷15,3%. Остаточное содержание серы в гидрогенизатах, полученных на катализаторе- прототипе, характерно для процесса гидроочистки среднедистиллятных фракций на катализаторах с аналогичным содержанием активных компонентов. Однако остаточное содержание металлов в этих же гидрогенизатах значительно превышает таковое в гидрогенизатах на катализаторах по предлагаемому способу, составляя от 56,7% до 70,6%) ванадия и от 83,1% до 87,7% железа вследствие низкой адсорбционной способности известного катализатора по отношению к металлсодержащим компонентам.

Это подтверждается сравнительными данными по содержанию ванадия и железа в отработанных катализаторах по предлагаемому способу и в катализаторе-прототипе (таблица 2). Высокая металлоемкость катализаторов по предлагаемому способу с объемом пор 0,56-0,92 см3/г является следствием увеличения времени пребывания (контакта, удерживания) сырья, в том числе металлосодержащих компонентов, в порах и наличия на поверхности пор центров их адсорбции.

Набор катализаторов от А(Э) до Е(Т) и их промежуточных форм по содержанию гидросиликазоля является основой для формирования защитного слоя катализаторов для процессов гидрооблагораживания среднедистиллятных фракций.

Пример. В реактор загружен набор катализаторов по 40 мл каждый сверху вниз: Е(Э)+Д(Э)+Г(Т)+В(Т), в условиях деметаллизации при температуре 320°C и объемной скорости 1 час-1 в расчете на весь набор. В течение 10 часов получен гидрогенизат с содержанием ванадия 13 ppm, железа 8 ppm и серы 1320 ppm. Результаты показывают ситовой эффект набора катализаторов по предлагаемому способу при использовании его в качестве защитного слоя в процессе гидрооблагораживания среднедистиллятной фракции.

1. Способ получения катализаторов деметаллизации нефтяных фракций путем смешения гидроксида алюминия с природными материалами, введения активных компонентов, выгорающих добавок, формования, сушки и прокаливания, отличающийся тем, что активные компоненты включают соединения для адсорбции примесей металлов и для превращения гетеросоединений, в смесь вводят синтетический гидросиликазоль в количестве 2-12% мас. в пересчете на а.с. (абсолютно сухое), в качестве выгорающих добавок вводят муку древесную и/или муку пищевую в количестве 10-20% мас. в пересчете на а.с., в качестве активатора формования вводят солидол жировой в количестве 4-7% на а.с.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гидроксид алюминия предпочтительно содержит не менее 50% псевдобемита.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что природные материалы предпочтительно содержат 30-80% SiO2.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что прокаливание гранул катализатора ведут при температуре 550-600°C в атмосфере, содержащей не менее 15% кислорода, в течение не менее 10 часов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к катализатору гидродесульфуризации для жидких нефтепродуктов, включающему катализатор гидродесульфуризации Y, содержащему носитель, имеющий в своем составе диоксид кремния, оксид алюминия и диоксид титана, и по меньшей мере один вид металлического компонента, нанесенного на него и выбранного из групп VIA и VIII Периодической таблицы, причем данный катализатор Y является предварительно сульфурированным.

Изобретение относится к катализатору селективного гидрообессеривания олефинсодержащего углеводородного сырья. Данный катализатор состоит из соединений металлов Со или Ni, Mo и Na или К, нанесенных на носитель.
Изобретение относится к способу приготовления катализатора для глубокой гидроочистки нефтяных фракций. Данный способ включает пропитку оксидно-алюминиевого носителя раствором соединений металлов VIII и VI групп при pH пропиточного раствора 1,5-5,0, вакуумирование носителя перед контактом его с пропиточным раствором, использование пропитки при повышенных температурах.

Изобретение относится к катализатору гидрообработки углеводородного сырья. Данный катализатор содержит аморфный носитель на основе оксида алюминия, фосфор, по меньшей мере один диалкил(C1-C4)сукцинат, уксусную кислоту и функциональную группу с гидрирующей/дегидрирующей способностью, содержащую по меньшей мере один элемент группы VIB и по меньшей мере один элемент группы VIII, выбранный из кобальта и/или никеля.

Изобретение относится к области нефтепереработки, а именно разработке катализатора и способа изодепарафинизации дизельных дистиллятов с целью получения дизельных топлив зимних и арктического сортов.

Изобретение относится к способу гидрообработки рафинатов масляных фракций в присутствии системы катализаторов с последующей депарафинизацией растворителем продукта.

Изобретение относится к способу обработки углеводородного сырья, включающему: смешивание минерального углеводородного сырья, имеющего температуру кипения Т5 по меньшей мере примерно 340°С и содержание серы от 200 до 20000 wppm (масс.

Изобретение относится к очистке и конверсии в стационарном слое тяжелой нефти. Изобретение касается способа предварительной очистки и гидроконверсии углеводородного сырья в виде тяжелой сырой нефти, содержащей, по меньшей мере, 0,5% мас.

Изобретение относится к способам для производства биотоплива, более конкретно к способам для производства пиролизного масла с низким содержанием кислорода. Способ включает в себя стадию контактирования пиролизного масла, произведенного из биомассы, с первым катализатором удаления кислорода в присутствии водорода в первых, заранее установленных условиях гидроочистки с образованием первого вытекающего потока пиролизного масла, с низким содержанием кислорода.

Изобретение относится к способу гидроочистки углеводородного сырья с получением продуктов с низким содержанием серы. Изобретение касается способа гидроочистки, в котором осуществляют превращение углеводородного сырья с высоким содержанием серы при температуре 340-375°C, давлении 3,5-6,0 МПа, массовом расходе сырья 1,0-1,5 ч-1, объемном отношении водород/сырье 300-500 м3/м3 в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего кобальт, никель и молибден в форме биметаллических комплексных соединений [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2], где L - частично депротонированная форма лимонной кислоты C6H6O7; x=0 или 2; y=0 или 1; кремний в форме аморфного алюмосиликата, алюминий в форме γ-Al2O3 и аморфного алюмосиликата, при этом компоненты содержатся в следующих концентрациях, мас.%: суммарно [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] и [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 24,5-39,0; в том числе [Co(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 6,2-29,5; [Ni(H2O)x(L)y]2[Mo4O11(C6H5O7)2] - 6,2-29,5; аморфный алюмосиликат - 5,9-37,8; γ-Al2O3 - остальное, что соответствует содержанию в прокаленном при 550°C катализаторе, мас.%: MoO3 - 14,0-24,0; суммарно CoO+NiO - 3,6-6,0; в том числе CoO - 0,9-4,5; NiO - 0,9-4,5; аморфный алюмосиликат - 6,7-42,0; Al2O3 - остальное.

Изобретение относится к катализатору гидродесульфуризации для жидких нефтепродуктов, включающему катализатор гидродесульфуризации Y, содержащему носитель, имеющий в своем составе диоксид кремния, оксид алюминия и диоксид титана, и по меньшей мере один вид металлического компонента, нанесенного на него и выбранного из групп VIA и VIII Периодической таблицы, причем данный катализатор Y является предварительно сульфурированным.

Изобретение относится к комплексному оксидному катализатору, применяемому для реакции каталитического аммоксидирования в паровой фазе пропана или изобутана, где данный катализатор содержит комплексный оксид, представленный приведенной ниже формулой в которой компонент Z представляет собой один или несколько элементов, выбранных из La, Ce, Pr и Yb; каждый индекс из a, b, c, d, e и n представляет собой атомную долю элемента в расчете на один атом Mo; 0,1≤a≤0,24, 0,1≤b≤0,25, 0,01≤c≤0,3, 0≤d≤0,2, и 0≤e≤0,1; атомное отношение a/b составляет 0,85≤a/b<1,0, и атомное отношение a/c составляет 1,4<a/c<2,3.

Настоящее изобретение относится к оксидному катализатору в форме частиц для использования в газофазной реакции каталитического окисления или газофазной реакции каталитического аммоксидирования пропана или изобутана.

Изобретение относится к катализатору ароматизации синтетических нормальных жидких парафиновых углеводородов. Данный катализатор содержит носитель из пористого цеолита и связующего и каталитически активное вещество - платину.

Изобретение относится к платиновому катализатору получения аренов из синтетических углеводородов. Данный катализатор содержит носитель из пористого цеолита KL и связующего и каталитически активное вещество - платину.

Устройство для изготовления катализатора содержит резервуар, предназначенный для приготовления водного смешанного раствора, содержащего соединение Mo, соединение V и соединение Nb, сушилку, предназначенную для сушки распылением водного смешанного раствора, и трубопровод для соединения резервуара с сушилкой таким образом, что водный смешанный раствор может быть подан из резервуара в сушилку.

Изобретение относится к композиции катализатора для селективного каталитического восстановления газа. Каталитическая композиция содержит ванадат, представленный формулой XVO4/S, где XVO4 обозначает ванадат Bi, Sb, Ga и/или Al, необязательно в смеси с одним или несколькими ванадатами редкоземельных металлов, или в смеси с одним или несколькими ванадатами переходных металлов, или в смеси с одним или несколькими ванадатами переходных металлов и одним или несколькими ванадатами редкоземельных металлов, и S представляет носитель, включающий TiO2.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к усовершенствованию промышленного медьцинкового катализатора для низкотемпературной конверсии оксида углерода.
Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к способу приготовления микросферических катализаторов крекинга вакуумного газойля для получения регулируемого выхода легких олефинов C3-C4.

Изобретение относится к области селективного каталитического восстановления оксидов азота, а именно к материалу носителя для катализатора, используемого в этом процессе.

Изобретение относится к способу обработки серосодержащего газа и к катализатору гидрирования, используемому для этого. Описан катализатор гидрирования, который включает в качестве активного компонента оксид никеля, оксид кобальта, а также оксид молибдена или оксид вольфрама.
Наверх