Способ приготовления катализатора крекинга вакуумного газойля с регулируемым выходом олефинов с3 и с4


 


Владельцы патента RU 2554884:

Открытое акционерное общество "Газпромнефть-Омский НПЗ" (RU)

Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к способу приготовления микросферических катализаторов крекинга вакуумного газойля для получения регулируемого выхода легких олефинов C3-C4. Предлагаемый способ приготовления катализатора крекинга вакуумного газойля с регулируемым выходом олефинов C3 и C4 включает смешение ультрастабильного цеолита Y в катион-декатионированной форме и цеолита HZSM-5 с компонентами матрицы, в качестве которых используют аморфный алюмосиликат, гидроксид алюминия и бентонитовую глину, распылительную сушку полученной композиции с последующей прокалкой и получением катализатора. Гидроксид алюминия перед смешением с компонентами катализатора подвергают обработке ортофосфорной кислотой до содержания фосфора в пересчете на оксид алюминия от 1 до 10 мас. %. Содержание компонентов катализатора, мас. %: цеолит НРЗЭУ 10-20, цеолит HZSM-5 2-20, гидроксид алюминия, обработанный ортофосфорной кислотой, 10-20, аморфный алюмосиликат 28-38, бентонитовая глина 15-25. Технический результат - получение высокоактивного катализатора, обеспечивающего регулируемый выход легких олефинов C3-C4. 2 табл., 9 пр.

 

Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к способу приготовления микросферических катализаторов крекинга вакуумного газойля для получения регулируемого выхода легких олефинов C3-C4.

Основные способы производства олефинов C2-C4 - это паровая конверсия природного газа, термический крекинг в трубчатой печи нафты или легкого газойля (пиролиз), термический крекинг на твердом теплоносителе более тяжелого углеводородного сырья, а также каталитическая конверсия легких спиртов.

Традиционный каталитический крекинг в процессе производства высокооктанового бензина и легкого газойля также производит олефины C3-C4, но их выход не превышает 15,0 мас. %

В последние годы используется множество различных каталитических добавок, позволяющих без изменений в конструкции установок обеспечить возможность варьирования составом продуктов процесса. Наиболее распространенной добавкой является цеолит ZSM-5, который может использоваться самостоятельно как крекирующий агент либо может быть встроенным в состав катализатора крекинга.

Катализаторы крекинга на основе цеолитов НРЗЭY и ZSM-5 позволяют получать высокий выход легких олефинов C3-C4. Для регулируемой активности катализатора и регулированного выхода олефинов C3-C4 необходимо варьировать состав катализатора.

Известен катализатор и способ получения катализатора крекинга на основе цеолита типа ZSM-5, природной глины, неорганического оксида с внесением оксида марганца и фосфора в катализатор при крекинге фракции с пределами температур кипения 30-200°C (патент РФ №2494809). В указанном способе внесение предшественника фосфора осуществляют на композицию катализатора или его составляющие. Недостатком указанного способа является низкая активность получаемого на основе только цеолита ZSM-5 катализатора, а также использование бензиновой фракции в качестве сырья крекинга с получением преимущественно олефинов C2-C3. Недостатком данного способа является также использование в качестве предшественника неорганического оксида дорогостоящего золя оксида алюминия.

Известен катализатор и способ приготовления катализаторов крекинга на основе цеолита типа ZSM-5 с содержанием его в катализаторе 30-85 мас. %, источника оксида алюминия и наполнителя с внесением предшественника фосфора в композицию катализатора (патент US №6916757). Недостатком указанного способа является низкая активность получаемого на основе только цеолита ZSM-5 катализатора.

Известен катализатор и способ его приготовления с использованием широкопористого цеолита типа Y и мезопористого алюмофосфатного материала состава MPAlOx, где M - металл из группы металлов Zr, Ce, Mn, Zn, Fe, Co, V для крекинга тяжелого нефтяного сырья (патент US №6797155). Недостатком указанного катализатора является низкий выход легких олефинов.

Известен способ приготовления катализатора, содержащего 20-50 мас. % цеолита ZSM-5, 10-45 мас. % глины, 10-45 мас. % неорганического оксида, 1-10 мас. % одного или нескольких металлов и 5-15 мас. % фосфора для увеличения выхода сжиженных газов (патент РФ №2397811), в котором модификацию фосфором проводят для цеолита ZSM-5. Недостатком указанного способа является низкая активность получаемого на основе только цеолита ZSM-5 катализатора.

Известен способ получения катализатора (патент US №3758403), содержащего цеолит ZSM-5 и широкопористый цеолит (например, цеолит X или цеолит Y) в качестве активных компонентов, что проявилось в одновременном повышении октанового числа бензина и увеличении выхода олефинов C3-C4 на 10 мас. %. Недостатком данного изобретения является невысокий выход олефинов C3-C4.

Известен способ получения катализатора (патент CN 1093101, аналог US №5380690), содержащего смесь цеолита из семейства ZSM-5 и цеолита Y как активных компонентов, которые влияли на одновременное повышение октанового числа бензина и выход олефинов C2-C4, особенно олефинов C3-C4. Матрицей данного катализатора являлась смесь галлуазита и гидроксида алюминия псевдобемитной модификации. Недостатком данного изобретения является низкий выход бензина.

Наиболее близким к предлагаемому является способ приготовления катализатора для глубокого крекинга нефтяных фракций (патент РФ №2365409, прототип). Способ включает проведение ионных обменов катионов Na, содержащихся в цеолите Y, на катионы редкоземельных элементов и аммония, ультрастабилизацию цеолита в среде водяного пара, смешение цеолита Y с суспензией цеолита HZSM-5 и компонентами матрицы, распылительную сушку полученной композиции с последующей прокалкой и получением катализатора, причем в качестве компонентов матрицы используют бентонитовую глину и аморфный алюмосиликат или бентонитовую глину, гидроксид алюминия и аморфный алюмосиликат. В прототипе катализаторы испытывают при температурах ниже 530°C. Недостатком указанного способа является недостаточная активность применяемого катализатора и невысокий выход легких олефинов C3-C4.

Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является получение высокоактивного катализатора, обеспечивающего регулируемый выход легких олефинов C3-C4 при температурах ниже 530°C.

Предлагаемый способ приготовления катализатора крекинга вакуумного газойля с регулируемым выходом олефинов C3 и C4 включает смешение ультрастабильного цеолита Y в катион-декатионированной форме и цеолита HZSM-5 с компонентами матрицы, в качестве которых используют аморфный алюмосиликат, гидроксид алюминия и бентонитовую глину, распылительную сушку полученной композиции с последующей прокалкой и получением катализатора, причем гидроксид алюминия перед смешением с компонентами катализатора подвергают обработке ортофосфорной кислотой до содержания фосфора в пересчете на оксид алюминия от 1 до 10 мас. % при следующем содержании компонентов, мас. %: цеолит HPЗЭY 10-20, цеолит HZSM-5 2-20, гидроксид алюминия, обработанный ортофосфорной кислотой, 10-20, аморфный алюмосиликат 28-38, бентонитовая глина 15-25.

Цеолит Y представляет собой кристаллический порошок белого цвета с размером частиц 0,2-0,8 микрон. Решеточный модуль цеолита составляет от 7,0 до 12,0. Цеолит используется в НРЗЭ-форме, содержание редкоземельных элементов составляет от 4,5 до 6,5 мас. % в пересчете на оксиды редкоземельных элементов, содержание оксида натрия должно составлять 0,5-1,2 мас. %.

Цеолит ZSM-5 представляет собой кристаллический порошок белого цвета с размером частиц менее 2 микрон. Содержание оксида натрия должно составлять менее 0,3 мас. %. Цеолит используется в Н-форме.

Способ приготовления катализатора заключается в следующем. Бентонитовую глину подвергают активации азотнокислым аммонием по методу ионного обмена для снижения содержания оксида натрия. После активации остаточное содержание оксида натрия в глине менее 0,2 мас. %. Суспензию переосажденного гидроксида алюминия обрабатывают концентрированной ортофосфорной кислотой. Затем смешивают суспензии активированной бентонитовой глины и переосажденного гидроксида алюминия, обработанного ортофосфорной кислотой, в необходимой пропорции. Следующая стадия заключается во введении аморфного алюмосиликата. Суспензии цеолита Y и цеолита ZSM-5 добавляют в приготовленную суспензию матрицы (бентонитовая глина - переосажденный гидроксид алюминия, обработанный ортофосфорной кислотой, - аморфный алюмосиликат). Смесь тщательно перемешивают до получения однородной суспензии, фильтруют, формуют в микросферические частицы с размером менее 0,25 мм. Полученный катализатор высушивают и прокаливают.

Каталитические испытания проводят на лабораторной установке проточного типа МАК-2М, соответствующей стандарту ASTM D 3907-03, с неподвижным слоем катализатора. Реакторную систему продувают азотом с расходом 30 мл/мин. Катализатор загружают в количестве 5 г. Углеводородное сырье дозируют в течение 30 с. Активность при этом оценивают как степень превращения сырья в приведенных стандартных условиях. Катализаторы перед испытанием обрабатывают 100% водяным паром при температуре 760°C в течение 5 ч.

Состав газообразных продуктов крекинга (C1-C5+), а также содержание продувочного газа (N2) определяют хроматографически. Хроматограф Кристалл 5000.1 оборудован капиллярной колонкой HP-PLOT Al2O3 ′′S′′ (50 м × 0,537 мм × 15,00 мкм, неподвижная фаза HP-Al/S), стальной насадочной колонкой (3 м × 3 мм, адсорбент NaX фракции 45/60), пламенно-ионизационным детектором и детектором по теплопроводности.

Количественный анализ жидких продуктов проводят в соответствии с методикой ASTM D 2887 (метод имитированной дистилляции) на хроматографе GC-2010 (Shimadzu) с капиллярной колонкой Rtx-2887 (10 м × 0,53 мм × 2,65 мкм, неподвижная фаза - диметилполисилоксан) и пламенно-ионизационным детектором. К бензиновой фракции относят все углеводороды, которые выкипают до 216°C.

Содержание коксовых отложений на отработанном катализаторе определяют по убыли массы выдержанного при 150°C образца после его последовательного прокаливания при температурах 500 (1 ч) и 550°C (1 ч).

Свойства вакуумного газойля, применяемого для испытаний катализаторов, приведены в таблице 1.

Таблица 1
Показатели качества сырья Вакуумный газойль
Плотность при 20°C, г/см3 0,899
Фракционный состав по ASTM D-2887 (°C):
н.к. 288
10% 357
50% 434
90% 523
95% 546
к.к. 561 (98%)
Содержание серы, мас.% 0,07
Коксуемость по Конрадсону, мас.% 0,08
Групповой химический состав, мас.%:
содержание парафино-нафтеновой фракции 52,0
содержание ароматической фракции 46,0
содержание смол 2,0

Условия реакции для оценки микроактивности образцов катализатора следующие: температура 527°C, соотношение катализатор/сырье 4,0, время подачи сырья 30 сек. Результаты испытаний описываемых катализаторов в соответствии с методом ASTM D-3907 приведены в таблице 2. Для иллюстрации изобретения приведены следующие примеры.

Пример 1 (по прототипу)

80,0 г суспензии бентонитовой глины (концентрация бентонитовой глины в суспензии 10,0 мас. %) смешивают с 80,0 г суспензии гидроксида алюминия псевдобемитной модификации с концентрацией 10,0 мас. % в пересчете на Al2O3 и с 90,1 г аморфного алюмосиликата с влажностью 88,9 мас. %. Затем в полученную суспензию добавляют 26,7 г суспензии цеолита Y (концентрация цеолита в суспензии 30,0 мас. %) и 26,7 г суспензии цеолита ZSM-5 (концентрация цеолита в суспензии 30,0 мас. %). Полученную суспензию фильтруют, формуют в микросферические частицы с размером менее 0,25 мм. Катализатор высушивают при температуре 100°C и прокаливают при 550°C. В результате полученный катализатор содержит 20,0 мас. % бентонитовой глины, 20,0 мас. % гидроксида алюминия, 20,0 мас. % аморфного алюмосиликата, 20,0 мас. % цеолита Y и 20,0 мас. % цеолита ZSM-5. Выход олефинов C3-C4 составляет при указанных выше условиях 27,3 мас. %.

Пример 2. По заявляемому способу приготовления при высоких содержаниях цеолитов Y и ZSM-5

80,0 г суспензии гидроксида алюминия псевдобемитной модификации с концентрацией 10,0 мас. % в пересчете на Al2O3 обрабатывают концентрированной ортофосфорной кислотой (с концентрацией 15,3 моль/л) при добавлении 5,2 мл кислоты к 10% суспензии гидроксида алюминия и выдерживают при температуре 70°C в течение 2 часов с получением содержания фосфора на оксиде алюминия 1 мас. %, добавляют 80,0 г суспензии бентонитовой глины (концентрация бентонитовой глины в суспензии 10,0 мас. %) и смешивают с 90,1 г аморфного алюмосиликата с влажностью 88,9 мас. %. Затем в полученную суспензию добавляют 26,7 г суспензии цеолита Y (концентрация цеолита в суспензии 30,0 мас. %) и 26,7 г суспензии цеолита ZSM-5 (концентрация цеолита в суспензии 30,0 мас. %). Полученную суспензию фильтруют, формуют в микросферические частицы с размером менее 0,25 мм. Катализатор высушивают при температуре 100°C и прокаливают при 550°C. В результате полученный катализатор содержит 20,0 мас. % бентонитовой глины, 20,0 мас. % гидроксида алюминия (совместно с фосфором), 20,0 мас. % аморфного алюмосиликата, 20,0 мас. % цеолита Y и 20,0 мас. % цеолита ZSM-5. Выход олефинов C3-C4 составляет при указанных выше условиях 28,7 мас. %.

Пример 3

Аналогичен примеру 2. Отличие состоит в том, что 80,0 г суспензии гидроксида алюминия псевдобемитной модификации с концентрацией 5,0 мас. % в пересчете на Al2O3 обрабатывают концентрированной ортофосфорной кислотой в течение 2 часов из расчета содержания фосфора на оксиде алюминия 5 мас. %. Выход олефинов C3-C4 составляет при указанных выше условиях 30,4 мас. %.

Пример 4

Аналогичен примеру 2. Отличие состоит в том, что 80,0 г суспензии гидроксида алюминия псевдобемитной модификации с концентрацией 5,0 мас. % в пересчете на Al2O3 обрабатывают концентрированной ортофосфорной кислотой в течение 2 часов из расчета содержания фосфора на оксиде алюминия 10 мас. %. Выход олефинов C3-C4 составляет при указанных выше условиях 30,8 мас. %.

Пример 5

Аналогичен примеру 2. Отличие состоит в том, что 80,0 г суспензии гидроксида алюминия псевдобемитной модификации с концентрацией 5,0 мас. % в пересчете на Al2O3 обрабатывают концентрированной ортофосфорной кислотой в течение 2 часов из расчета содержания фосфора на оксиде алюминия 14 мас. %. Выход олефинов C3-C4 составляет при указанных выше условиях 28,2 мас. %.

Примеры 6-9. По заявляемому способу приготовления при низком содержании цеолита ZSM-5

Примеры 6

Аналогичен примеру 2. Отличие состоит в том, что в результате полученный катализатор содержит 20,0 мас. % бентонитовой глины, 20,0 мас. % гидроксида алюминия (совместно с фосфором), 38,0 мас. % аморфного алюмосиликата, 20,0 мас. % цеолита Y и 2,0 мас. % цеолита ZSM-5. Выход олефинов C3-C4 составляет при указанных выше условиях 18,9 мас. %.

Пример 7

Аналогичен примеру 3. Отличие состоит в том, что в результате полученный катализатор содержит 20,0 мас. % бентонитовой глины, 20,0 мас. % гидроксида алюминия (совместно с фосфором), 38,0 мас. % аморфного алюмосиликата, 20,0 мас. % цеолита Y и 2,0 мас. % цеолита ZSM-5. Выход олефинов C3-C4 составляет при указанных выше условиях 20,9 мас. %.

Пример 8

Аналогичен примеру 4. Отличие состоит в том, что в результате полученный катализатор содержит 20,0 мас. % бентонитовой глины, 20,0 мас. % гидроксида алюминия (совместно с фосфором), 38,0 мас. % аморфного алюмосиликата, 20,0 мас. % цеолита Y и 2,0 мас. % цеолита ZSM-5. Выход олефинов C3-C4 составляет при указанных выше условиях 21,6 мас. %.

Пример 9

Аналогичен примеру 5. Отличие состоит в том, что в результате полученный катализатор содержит 20,0 мас. % бентонитовой глины, 20,0 мас. % гидроксида алюминия (совместно с фосфором), 38,0 мас. % аморфного алюмосиликата, 20,0 мас. % цеолита Y и 2,0 мас. % цеолита ZSM-5. Выход олефинов C3-C4 составляет при указанных выше условиях 20,3 мас. %.

Таким образом, как при высоком, так и при низком содержании цеолита ZSM-5 оптимальное содержание фосфора на оксиде алюминия составляет 10 мас. %.

Как следует из примеров и таблицы, заявляемый способ обеспечивает возможность получения высокоактивного катализатора крекинга вакуумного газойля, варьирование состава которого позволяет регулировать выход олефинов C3 и C4.

Таблица 2
Компонентный состав катализатора и выход олефинов C3-C4 (мас. %)
№ примера Содержание цеолита НРЗЭY Содержание цеолита HZSM-5 Содержание бентонитовой глины Содержание аморфного алюмосиликата Содержание гидроксида алюминия (обработанного фосфорной кислотой или совместно с фосфором?) Содержание фосфора в пересчете на оксид алюминия Выход олефинов C3-C4
1 20 20 20 20 20 0 27,3
2 20 20 20 20 20 1 28,7
3 20 20 20 20 20 5 30,4
4 20 20 20 20 20 10 30,8
5 20 20 20 20 20 14 28,2
6 20 2 20 38 20 1 18,9
7 20 2 20 38 20 5 20,9
8 20 2 20 38 20 10 21,6
9 20 2 20 38 20 14 20,3

Способ приготовления катализатора крекинга вакуумного газойля с регулируемым выходом олефинов C3 и C4, включающий смешение ультрастабильного цеолита Y в катион-декатионированной форме и цеолита HZSM-5 с компонентами матрицы, в качестве которых используют аморфный алюмосиликат, гидроксид алюминия и бентонитовую глину, распылительную сушку полученной композиции с последующей прокалкой и получением катализатора, отличающийся тем, что гидроксид алюминия перед смешением с компонентами катализатора подвергают обработке ортофосфорной кислотой до содержания фосфора в пересчете на оксид алюминия от 1 до 10 мас. %, при следующем содержании компонентов, мас. %: цеолит НРЗЭУ 10-20, цеолит HZSM-5 2-20, гидроксид алюминия, обработанный ортофосфорной кислотой, 10-20, аморфный алюмосиликат 28-38, бентонитовая глина 15-25.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способу получения катализатора для крекинга тяжелых и остаточных нефтяных фракций. Предложенный способ получения гранулированного катализатора крекинга включает введение цеолита типа Y в носитель, содержащий коллоидные компоненты и/или их предшественники, формование и термическую обработку.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а именно к приготовлению каталитической добавки для повышения октанового числа бензина каталитического крекинга.
Настоящее изобретение относится к способу крекинга, предпочтительно к способу крекинга с псевдоожиженным слоем, к катализатору, в присутствии которого осуществляют способ крекинга, способу получения катализатора и применению катализатора.

Изобретение относится к каталитическому крекингу углеводородов. Описан способ получения легких олефинов путем каталитического крекинга углеводородов с 4-мя или более чем с 4-мя атомами углерода, имеющими точку кипения 30-200°C, в присутствии катализатора, характеризующегося тем, что 0,01-5,0 масс.
Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к катализатору крекинга нефтяных фракций и способу его приготовления. .
Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к приготовлению катализаторов крекинга нефтяных фракций. .
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности. .

Изобретение относится к области селективного каталитического восстановления оксидов азота, а именно к материалу носителя для катализатора, используемого в этом процессе.

Изобретение относится к катализатору синтеза аммиака. Данный катализатор представляет собой нанесенный металлический катализатор, который нанесен на соединение майенитового типа, содержащее электроны проводимости в концентрации 1015 см-3 или более и служащее носителем для катализатора синтеза аммиака.
Изобретение относится к способу приготовления катализатора для получения компонента экологически безопасных буровых растворов на углеводородной основе, имеющему интервал кипения в диапазоне 188-304°C согласно стандарту ASTM D 86, включающему приготовление пасты из геля, полученного смешением бемита Pural SB со смесью азотной кислоты и дистиллированной воды, триэтиленгликоля и цеолита HY с мольным отношением SiO2/АlO3, равным 30 или 60, пористая структура которого представляет собой систему соединенных между собой прямолинейных каналов, образованных 12-членными кольцами с диаметром входного окна 7Å, экструдирование, выдерживание при комнатной температуре в течение 9-10 ч, просушивание, измельчение до фракции с размером 2-4×2 мм и прокаливание.

Изобретение относится к химической, нефтехимической промышленности и может быть использовано для проведения гетерогенно-каталитических реакций, в частности, для проведения дегидрирования C4-C5 парафиновых углеводородов в соответствующие олефиновые углеводороды.

Группа изобретений относится к каталитическим материалам для химических реакторов. Данные каталитические материалы содержат гибридные неорганические/полимерные носители и иммобилизованные на них предварительно полученные молекулярные катализаторы.

Изобретение относится к способу и устройству для нанесения на монолитную основу с сотовой структурой, содержащую множество каналов, покрытия из жидкости, содержащей компонент катализатора.

Изобретение относится к катализаторам получения углеводородов, в том числе жидких синтетических топлив, олефинов, твердых углеводородов из смеси СO и водорода (синтез-газа).

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в нефтепереработке, газохимии и нефтехимии для производства синтетических моторных топлив и смазочных масел.
Изобретение относится к способу получения катализатора метанирования углекислоты на основе биметаллического нитрида Ni2Mo3N. В предлагаемом способе осуществляют стадию выпаривания никеля и молибдена из совместного раствора, содержащего нитрат никеля и молибденовокислый аммоний, затем ведут стадию термохимической обработки осадка в токе водорода и его пассивацию.

Изобретение относится к способу формирования твердотельных частиц оксида алюминия, плакированных диоксидом титана, включающему: а) перемешивание водной суспензии от примерно 1 до примерно 30 мас.% твердотельных частиц оксида алюминия с водным раствором сульфата титанила, имеющим рН от примерно 0,5 до 1,5, в течение периода времени, обеспечивающего получение однородной смеси; b) увеличение рН смеси при скорости от 0,05 до 0,5 единиц рН в минуту до полученной величины рН между 3,4 и 4 посредством добавления водного щелочного раствора; c) предоставление возможности поддержания полученной суспензии при указанной полученной величине рН в течение периода времени от примерно 10 до 120 минут; d) удаление сульфатных ионов из обработанных твердотельных частиц, чтобы образовать материал, по существу, не содержащий сульфата; e) сушку твердотельных частиц с последующим нагреванием указанных твердотельных частиц при температуре от примерно 400° до 1000°С в течение периода времени от примерно 15 до 480 минут; и f) извлечение твердотельных частиц оксида алюминия, плакированных диоксидом титана.
Изобретение относится к технологии переработки углеводородного сырья, в частности к катализаторам и технологии ароматизации углеводородных газов С3-С4, легких низкооктановых углеводородных фракций и кислородсодержащих соединений, а также их смесей с получением концентрата ароматических углеводородов.
Наверх