Способы газификации углеродсодержащих материалов



Способы газификации углеродсодержащих материалов
Способы газификации углеродсодержащих материалов
Способы газификации углеродсодержащих материалов
Способы газификации углеродсодержащих материалов
Способы газификации углеродсодержащих материалов
Способы газификации углеродсодержащих материалов
Способы газификации углеродсодержащих материалов
Способы газификации углеродсодержащих материалов
Способы газификации углеродсодержащих материалов
Способы газификации углеродсодержащих материалов

 


Владельцы патента RU 2570879:

ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи (US)

Настоящее изобретение относится к способу газификации углеродсодержащих материалов с образованием синтез-газа. Способ газификации углеродсодержащих материалов в газогенераторе включает загрузку углеродсодержащих материалов в газогенератор, подачу газа, содержащего молекулярный кислород, подачу газообразного диоксида углерода и необязательно воды; причем общее количество подаваемого кислорода составляет от 0.75 до 3.0 фунт на фунт общего количества углерода, загруженного в газогенератор; при этом в газогенераторе получают золу содержащую углерод в золе, где указанная зола содержит менее 10% углерода в золе; и образуется газ, содержащий монооксид углерода, водород и деготь; который затем обрабатывают при температуре от 954°С до 1927°С в присутствии молекулярного кислорода с образованием сингаза-сырца, содержащего моноокисд углерода, водород и углерод в сингазе. Полученный сингаз-сырец содержит менее 8 г углерода в сингазе на стандартный кубический метр полученного сингаза-сырца. Изобретение позволяет разработать способ получения сингаза, обеспечивающий максимальное производство энергии или химических продуктов при сохранении на низком уровне количества непрореагировавшего углерода и сажи в сыром сингазе и углерода в золе. 7 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение в целом относится к способу газификации углеродсодержащих материалов для получения синтез-газа, или сингаза. Данное изобретение относится к способу совместной газификации диоксида углерода и углеродных материалов с образованием сингаза. Данное изобретение также относится к способу получения одного или нескольких спиртов из указанного сингаза путем ферментации или образования в присутствии по меньшей мере одного микроорганизма.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение включает получение синтез-газа, содержащего СО, СO2 и Н2, путем газификации углеродных материалов. Синтез-газ можно применять для получения одного или нескольких химических продуктов биологическим или химическим путем. Синтез-газ можно также применять для получения энергии и генерирования электричества.

Таким образом, синтез-газ можно использовать для получения спиртов (метанола, этанола, пропанола, бутанола и т.д.), уксусной кислоты, ацетатов, водорода и т.п. путем ферментации или образования с помощью некоторых микроорганизмов. Описано применение различных штаммов ацетогенных бактерий: Butyribacterium methylotrophicum, Clostridium autoethanogenum, Clostridium carboxidivorans, Clostridium ljungdahlii, Clostridium ragsdalei для получения жидкого топлива из сингаза.

В патенте США №5173429, Gaddy et al., раскрыты анаэробные микроорганизмы Clostridium ljungdahlii ATCC No. 49587, которые продуцируют этанол и ацетат из синтез-газа. В патенте США №5807722, Gaddy et al., раскрыт способ и аппаратура для превращения отходящих газов в полезные продукты, такие как органические кислоты и спирты, с помощью анаэробных бактерий типа Clostridium ljungdahlii ATCC No. 55380. В патенте США №6136577, Gaddy et al., раскрыт способ и аппаратура для превращения отходящих газов в полезные продукты, такие как органические кислоты и спирты (в частности этанол), с помощью анаэробных бактерий типа Clostridium ljungdahlii ATCC №№55988 и 55989. В патенте США №6136577, Gaddy et al., раскрыт способ и аппаратура для превращения отходящих газов в полезные продукты, такие как органические кислоты и спирты (в частности уксусную кислоту), с помощью анаэробных штаммов Clostridium ljungdahlii. В патенте США №6753170, Gaddy et al., раскрыт способ ферментации с помощью анаэробных микробов для получения уксусной кислоты. В патенте США №7285402, Gaddy et al., раскрыт способ анаэробной ферментации микробами для получения спирта.

В патентной заявке США №20070275447 раскрыты бактерии клостридии (Clostridium carboxidivorans, ATCC BAA-624, "P7"), способные синтезировать из отходящих газов продукты, используемые в качестве биотоплива. В патентной заявке США №20080057554 раскрыты бактерии клостридии (Clostridium ragsdalei, ATCC BAA-622, "P11"), способные синтезировать из отходящих газов продукты, пригодные для применения в качестве биотоплива.

В патенте WO 2007/117157 раскрыты способы анаэробной ферментации с образованием ацетата в качестве побочного продукта наряду с целевыми продуктами и утилизацией водорода и/или диоксида углерода. В этом описании ферментацию проводят с помощью одного или нескольких штаммов бактерий, которые выбирают из Clostridium, Moorella и Carboxydothermus. В патенте WO 2009/064200 раскрыт класс бактерий, особенно эффективных в получении этанола путем анаэробной ферментации субстратов, содержащих монооксид углерода. Показано, что, например, бактерии Clostridium autoethanogenum способны образовывать этанол и ацетат.

Сингаз можно превратить в различные химические продукты и топливо с помощью химического каталитического процесса, протекающего в присутствии катализаторов, содержащих Cu и Zn, с образованием метанола или смеси спиртов, а также катализаторов, содержащих Со и Rh, для получения этанола и синтеза Фишера-Тропша с образованием олефинов и т.п. В патенте WO 2009/035851 раскрыты способы превращения сингаза в этанол и/или другие высшие спирты в реакторах с катализаторами, способными превращать сингаз в спирты, причем указанные катализаторы содержат по меньшей мере один элемент группы IB, по меньшей мере один элемент группы IIB и по меньшей мере один элемент группы IIIA.

В патенте WO 2010/002618 раскрыт способ получения спиртов из газа, содержащего водород и монооксид углерода, включающий: пропускание газа через реактор с нанесенным катализатором, содержащим элементарный молибден, кобальт и щелочной или щелочноземельный металл и/или их гидриды.

Производство химических продуктов или энергии в целом зависит от качества сингаза, например, от количества или концентрации СО и Н2 в нем, а также соотношения СО/Н2. Известные способы повышения выхода этанола путем увеличения концентрации СО и Н2 в сингазе, а также соотношения СО/Н2 включают совместную газификацию в газогенераторе диоксида углерода с метансодержащим газом типа биогаза и углеродным материалом. В патенте WO 2009/154788 раскрыт способ получения сингаза, включающий: подачу газообразного диоксида углерода, кислорода и углеродного материала в газогенератор; получение сингаза, содержащего монооксид углерода и водород.

В патенте WO 2009/112334 раскрыт способ, в котором на стадию газификации подают в качестве исходного сырья биогаз, который в основном содержит смесь метана, диоксида углерода и сульфида водорода, образующуюся на мусорных свалках.

Таким образом, в патенте США 6595001 раскрыт способ утилизации метансодержащего газа путем подачи метансодержащего газа в систему двигатель/газогенератор.

В широко применяемом способе газификации углеродных материалов с образованием сингаза, обогащенного СО, в газогенераторе используют газовую атмосферу, дефицитную по кислороду или обедненную кислородом, что препятствует полной конверсии углерода в углеродном материале. Однако в условиях обеднения кислородом часть углерода в углеродном материале часто остается в составе полученного сингаза в виде непрореагировавших частиц углерода, или сажи. Другая часть углерода из углеродного материала в виде непрореагировавшего углерода остается в золе.

Неполное превращение углеродного сырья в СО и Н2 означает, что для получения энергии или химических продуктов (например, этанола) имеется меньшее количество СО и Н2. Повышенное количество частиц непрореагировавшего или непревращенного углерода, или сажи, в сингазе-сырце увеличивает трудности очистки сингаза и затраты. Повышенное количество непрореагировавшего углерода в золе увеличивает трудности и затраты на разложение сажи.

Было бы желательно разработать способ работы газогенератора, который мог бы обеспечить максимальное получение энергии или химических продуктов из полученного в газогенераторе сингаза при сохранении на желательном низком уровне количества частиц непрореагировавшего или непревращенного углерода или сажи в сингазе-сырце и количества непрореагировавшего углерода в золе особенно при совместной газификации газообразного диоксида углерода с углеродным сырьем.

Настоящее изобретение предлагает различные новые не известные в данной области конструкции газогенераторов и способы работы газогенератора. Предлагаемое изобретение решает поставленные выше задачи.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение предлагает способ газификации углеродсодержащих материалов в газогенераторе для получения газа, содержащего монооксид углерода, водород и деготь; указанный способ включает:

загрузку одного или нескольких углеродных материалов, подачу диоксида углерода и газа, содержащего молекулярный кислород, подачу газообразного диоксида углерода и необязательно воды в указанный газогенератор, причем общее количество кислорода, поданного в указанный газогенератор, составляет более примерно 0.75 фунт на фунт общего количества углерода, загруженного в указанный газогенератор.

Вариант настоящего описания включает обработку указанного полученного газа при температуре примерно от 1750°F до примерно 3500°F в присутствии молекулярного кислорода с образованием сингаза-сырца, содержащего монооксид углерода, водород и углерод в сингазе. В одном варианте сингаз-сырец содержит также диоксид углерода.

Настоящее изобретение предлагает способ газификации углеродных материалов в газогенераторе с образованием сингаза путем неполного окисления, причем указанный газогенератор имеет первую реакционную зону и вторую реакционную зону; указанный способ включает: загрузку одного или нескольких углеродных материалов в указанную первую реакционную зону газогенератора;

подачу газа, содержащего молекулярный кислород, газообразного диоксида углерода и необязательно воды или водяного пара в одну или обе указанные первую и вторую реакционные зоны указанного газогенератора; причем количество всего кислорода, поданного в указанный газогенератор, составляет более примерно 1.25 фунт на фунт общего количества углерода, загруженного в газогенератор.

Настоящее изобретение предлагает способ газификации углеродных материалов в газогенераторе с образованием сингаза; причем указанный газогенератор включает первую реакционную зону и вторую реакционную зону;

указанный способ включает: загрузку одного или нескольких углеродных материалов в указанную первую реакционную зону газогенератора; подачу газа, содержащего молекулярный кислород, газообразного диоксида углерода и необязательно воды или водяного пара в одну или в обе указанные первую и вторую реакционные зоны указанного газогенератора; причем количество всего кислорода, поданного в указанный газогенератор, составляет более примерно 1.25 фунт на фунт общего количества углерода, загруженного в указанный газогенератор.

В качестве варианта настоящее изобретение предлагает: охлаждение указанного сырого сингаза и очистку для получения очищенного сингаза; контактирование указанного чистого сингаза с биокатализатором в контейнере для ферментации для получения смеси спиртов.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ РИСУНКОВ

Фигура 1 (ФИГ. 1) представляет схему, иллюстрирующую вариант способа газификации по данному описанию. Фигура 1 представляет двухстадийный способ газификации.

Фигура 2 (ФИГ. 2) представляет схему, иллюстрирующую вариант способа получения этанола путем газификации углеродных материалов.

Фигура 3 (ФИГ. 3) представляет диаграмму, иллюстрирующую зависимость выхода углерод в сингазеа от общего количества кислорода, поданного в газогенератор, при различных количествах поданных в газогенератор CO2 и малых количеств воды либо без подачи воды.

Фигура 4 (ФИГ. 4) представляет диаграмму, иллюстрирующую зависимость количества полученного этанола от общего количества поданного в газогенератор кислорода при разных количествах поданных в газогенератор CO2 и малых количеств воды либо без подачи воды.

Фигура 5 (ФИГ. 5) представляет диаграмму, иллюстрирующую зависимость количества полученного углерод в сингазеа от общего количества поданного в газогенератор кислорода при разных количествах поданных в газогенератор CO2 и воды.

Фигура 6 (ФИГ. 6) представляет диаграмму, иллюстрирующую зависимость количества полученного этанола от общего количества поданного в газогенератор кислорода при разных количествах поданных в газогенератор CO2 и воды.

Фигура 7 (ФИГ. 7) представляет диаграмму, иллюстрирующую зависимость выхода углерод в сингазеа от общего количества кислорода, поданного в первую реакционную зону газогенератора, при разных количествах поданных в газогенератор CO2 и малых количеств воды либо без подачи воды.

Фигура 8 (ФИГ. 8) представляет диаграмму, иллюстрирующую зависимость количества этанола от общего количества кислорода, поданного в первую реакционную зону газогенератора, при разных количествах поданных в газогенератор CO2 и малых количеств воды либо без подачи воды.

Фигура 9 (ФИГ. 9) представляет диаграмму, иллюстрирующую зависимость выхода углерод в сингазеа от общего количества кислорода, поданного в первую реакционную зону газогенератора, при разных количествах поданных в газогенератор CO2 и воды.

Фигура 10 (ФИГ. 10) представляет схему, иллюстрирующую зависимость количества этанола от общего количества кислорода, поданного в первую реакционную зону газогенератора, при разных количествах поданных в газогенератор CO2 и воды.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Определения

Пока не указано иное, термины, использованные в данном описании, определены следующим образом и могут включать формы единственного числа либо множественного числа, приведенные ниже:

Термин «примерно», модифицирующий любое количество, относится к вариации количества, встречающиеся в реальных мировых условиях, например, вариации количества, встречающегося в реальных мировых условиях поддержания культуры микроорганизмов, в том числе в лаборатории, пилотной установке или производственной установке. Например, количество ингредиента или меры, использованной в смеси, модифицированное словом «примерно», включает изменение и степень точности, обычно применяемые при определении в экспериментальных заводских или лабораторных условиях. Например, количество компонента в продукте, модифицированное словом «примерно», включает вариации между порциями в повторных экспериментах на заводе или в лаборатории и вариации, присущие аналитическому методу. Независимо от того, модифицированы они или нет словом «примерно», количества включают эквиваленты этих количеств. Любое количество, приведенное здесь и модифицированное словом «примерно», можно использовать в настоящем описании как количество, не модифицированное словом «примерно».

Термин «ацетоген» или «ацетогенный» относится к бактериям, которые генерируют ацетат в качестве продукта анаэробного дыхания. Этот процесс отличается от ацетатной ферментации, хотя оба процесса протекают в отсутствие кислорода и приводят к ацетату. Эти организмы также относятся к ацетогенным бактериям, т.к. все известные ацетогены являются бактериями. Ацетогены находят в разных областях, обычно в таких, которые являются анаэробными (в отсутствие кислорода). Ацетогены могут включать разные соединения в качестве источников энергии и углерода; лучшая изученная форма ацетогенного метаболизма включает использование диоксида углерода как источника углерода и водорода как источника энергии.

Термин «углерод в золе» в разных вариантах написания означает присутствие непрореагировавшего углерода в золе, удаляемой из газогенератора.

Термин «температура плавления золы» означает температуру, при которой плавится по меньшей мере часть золы или неорганических веществ, содержащихся в углеродном материале. Обычно эта температура составляет примерно 1400°F.

Термин «биокатализатор» означает в данном описании природные катализаторы, протеиновые ферменты, живые клетки, микроорганизмы и бактерии.

Термин «биореактор», «реактор» или «ферментационный биореактор» включает устройство для ферментации, состоящее из одного или нескольких сосудов и/или колонн или систему трубопроводов, которое включает проточный реактор с непрерывным перемешиванием (CSTR), реактор с иммобилизованными клетками, реактор с орошаемым слоем (TBR), барботажную колонну, газлифтный ферментер, статический смеситель или другое устройство, обеспечивающее контакт в системе газ-жидкость. Для способа по данному описанию предпочтительно, чтобы ферментационный биореактор включал реактор для культивирования, из которого во второй ферментационный биореактор подается ферментационный бульон, в котором получают наибольшую часть продукта - этанола.

Используемый термин «углеродсодержащий материал» относится к обогащенному углеродом материалу, такому как уголь и нефтепродукты. Однако в данном описании углеродсодержащий материал включает любой углеродсодержащий материал в твердом, жидком, газообразном состоянии или в виде плазмы. Из множества рассматриваемых вариантов углеродных материалов данное изобретение включает: углеродсодержащие жидкие продукты, углеродсодержащие жидкости, направляемые на повторную промышленную обработку, углеродсодержащие твердые бытовые отходы (MSW или msw), углеродсодержащие сельскохозяйственные продукты, углеродсодержащие отходы лесной промышленности, углеродсодержащие древесные отходы, углеродсодержащие конструкционные материалы, углеродсодержащие растительные материалы, углеродсодержащие промышленные отходы, углеродсодержащие городские отходы, углеродсодержащие ферментационные отходы, углеродсодержащие побочные продукты нефтехимии, углеродсодержащие побочные продукты получения спиртов, тощий уголь, деготь, отходы пластиков, каменноугольную смолу, волокна, лигнин, черный щелок, полимеры, отходы полимеров, полиэтилентерефталат (ПЭТФ), полистирол (ПС), шламы сточных вод, отходы животноводства, отходы сельскохозяйственных культур, растительные материалы для энергетического использования, отходы переработки леса, отходы переработки древесины, отходы животноводческих хозяйств, отходы птицеводства, пищевые отходы, отходы ферментационных процессов, побочные продукты производства этанола, дробину, отработанные микроорганизмы или их комбинации. В данном описании диоксид углерода и метансодержащий газ не рассматриваются как углеродные материалы. Во избежание недоразумений различные углеродные материалы можно указывать либо в единичной, либо во множественной форме независимо от использованных в данном определении единственного или множественного числа.

Термин «ферментация» означает ферментацию углеродных материалов с образованием спиртов и ацетата. Известно, что многие анаэробные бактерии способны осуществлять ферментацию углеродных материалов с образованием спиртов, включая бутанол и этанол, и уксусную кислоту, и пригодны для использования в способе по настоящему описанию. Примеры таких бактерий, пригодных для использования в данном описании, включают бактерии рода Clostridium, такие как штаммы Clostridium ljungdahlii, в том числе описанные в WO 2000/68407, ЕР 117309, патентах США №№5173429, 5593886 и 6368819, WO 1998/00558 и WO 2002/08438, и Clostridium autoethanogenum. Другие подходящие бактерии представляют собой бактерии рода Moorella, в том числе Moorella sp HUC22-1, и бактерии рода Carboxydothermus. Каждая из указанных публикаций полностью включена здесь ссылкой. Кроме того, специалист в данной области сможет подобрать другие ацетогенные анаэробные бактерии для использования в способе по данному изобретению. Важно также то, что в способе по настоящему изобретению можно использовать смешанную культуру из двух или нескольких бактерий. Микроорганизмами, пригодными для использования в данном изобретении, являются бактерии Clostridium autoethanogenum, выпускаемые в промышленности фирмой DSMZ с регистрационным номером DSMZ 10061. Ферментацию можно проводить в любом подходящем биореакторе, таком как проточный реактор с непрерывным перемешиванием (CTSR), реактор с барботажной колонной (BCR) или реактор с орошаемым слоем (TBR). В некоторых предпочтительных вариантах биореактор может включать первый реактор для культивирования, в котором культивируют микроорганизмы, и второй ферментационный реактор, в который подают ферментационный бульон из реактора культивирования и в котором получают основную часть продукта ферментации (этанола и ацетата).

Термины «волокна» в разном написании означают тип углеродного материала, образующийся в результате размягчения и концентрирования различных веществ; углеродсодержащий материал получают выдерживанием различных веществ в автоклаве с водяным паром. В другом примере разлагаемые волокна могут включать выдержанные в автоклаве бытовые, промышленные, медицинские отходы, что приводит к размягченному волокнистому материалу.

Термин «газогенератор» означает противоточный газогенератор с неподвижным слоем, прямоточный газогенератор с неподвижным слоем, газогенератор с подвижным слоем, газогенератор с кипящим слоем, газогенератор с газификацией в потоке, плазменно-дуговой газогенератор, одностадийный газогенератор, многостадийный газогенератор, двухстадийный газогенератор, трехстадийный газогенератор, четырехстадийный газогенератор, пятистадийный газогенератор и их комбинации.

Термин «микроорганизм» включает бактерии, грибы, дрожжи, архебактерии и протисты; микроскопические растения (называемые зелеными водорослями); и животные типа планктона; планарии и амебы. Некоторые авторы включают сюда также вирусы, но другие рассматривают их как неживые. Микроорганизмы живут во всех частях биосферы, где есть жидкая вода, включая грунт, горячие источники, дно океана, высоко в атмосфере, а также глубоко в камнях в земной коре. Микроорганизмы критичны для оборота пищевых веществ в экосистемах, т.к. они действуют как деструкторы. Микробы также используют в биотехнологии при приготовлении как традиционной пищи, так и напитков, а также в современных технологиях, основанных на генной инженерии. Предполагают, что в данном изобретении можно использовать микроорганизмы смешанных штаммов, которые могут содержать или не содержать штаммы разных микроорганизмов. Кроме того, предполагается, что путем направленной эволюции можно отобрать селективно микроорганизмы, которые можно будет использовать в данном изобретении. Кроме того, предполагается, что с помощью рекомбинантной ДНК технологии можно получить микроорганизмы с использованием отобранных штаммов существующих микроорганизмов. Предполагается, что в данном изобретении будут использованы ацетогенные анаэробные (или факультативные) бактерии, способные превращать СО и воду или Н2 и CO2 в этанол и уксусную кислоту. Полезные бактерии, согласно данному изобретению, включают без ограничений Acetogenium kivui, Acetobacterium woodii, Acetoanaerobium noterae, Butyribacterium methylotrophicum, Caldanaerobacter subterraneus, Caldanaerobacter subterraneus pacificus, Carboxydothermus hydrogenoformans, Clostridium aceticum, Clostridium. acetobutylicum, Clostridium Autoethanogenum, Clostridium thermoaceticum, Eubacterium limosum, Clostridium ljungdahlii PETC, Clostridium ljungdahlii ER12, Clostridium ljungdahlii C-01, Clostridium ljungdahlii O-52, Clostridium ultunense, Clostridium ragsdalei, Clostridium carboxidivorans, Geobacter sulfurreducens, Moorella, Moorella thermacetica и Peptostreptococcus prod uctus. Специалисты в данной области могут выбирать и другие ацетогенные бактерии для применения в данных способах. В некоторых вариантах настоящего изобретения несколько типичных штаммов С. ljungdahlii включают штамм PETC (патент США №5173429); штамм ERI2 (патент США №5593886) и штаммы C-01 и O-52 (патент США №6136577). Эти штаммы каждый помещены в American Type Culture Collection, 10801 University Boulevard, Manassas, Va. 20110-2209, под номерами 55383 (ранее АТСС No. 49587), 55380, 55988 и 55989 соответственно. Каждый штамм С.ljungdahlii представляет собой анаэробные грамположительные бактерии с содержанием нуклеотидов гуанина и цитозина (G+C) примерно 22 мол. %. Эти бактерии можно культивировать на многих субстратах, но не на метаноле или лактате. Эти штаммы различаются толерантностью к СО, удельными скоростями поглощения газа и удельными производительностями. На «диких» штаммах, встречающихся в природе, образуется очень мало этанола. Штаммы С. ljungdahlii в «диком» состоянии идеально работают при 37 градусах С и обычно превращают этанол в ацетил (т.е. это относится как к свободной или молекулярной уксусной кислоте, так и к ацетатам) в соотношении примерно 1:20 (1 часть этанола на 20 частей ацетила). Концентрации этанола обычно составляет всего 1-2 г/л. Хотя такая способность производить этанол представляет интерес, «дикие» бактерии нельзя использовать для экономичного промышленного производства этанола из-за низкой производительности по этанолу. Указанные выше штаммы С. ljungdahlii при незначительном варьировании питательной среды использовали для получения этанола и ацетила в соотношении 1:1 (равные части этанола и ацетила), но концентрация этанола составляет менее 10 г/л, что соответствует низкой производительности - менее 10 г/л-сутки. Кроме того, проблемной остается стабильность культуры в первую очередь из-за относительно высокой (8-10 г/л) концентрации ацетила (2.5-3 г/л молекулярной уксусной кислоты) в смеси с этанолом. Более того, при увеличении скорости газа в попытке получить больше этанола культура перестает работать в основном из-за молекулярной уксусной кислоты и далее СО. В результате культура становится нестабильной и не способной поглощать газ и производить новые порции продукта. Кроме того, ранние работы заявителей показали затруднения в получения этанола и ацетила в соотношении более 2:1 при стационарной работе. Во многих работах показано использование анаэробных бактерий, отличных от С. ljungdahlii, в ферментации сахаров без поглощения СО, CO2 и Н2 для получения растворителей. При попытке получить высокий выход этанола варьировали большое количество параметров, включая типы питательной среды, микроорганизмы, добавки восстановителей, изменение pH и добавки экзогенных газов.

Термин «твердые бытовые отходы» или «MSW» или «msw» означает отходы домашние, коммерческие, промышленные и/или остаточные.

Термин «сингаз», или «синтез-газ», означает синтетический газ, который представляет собой смесь газов, содержащую различные количества монооксида углерода и водорода. Примерами способов его получения служат паровой риформинг природного газа или углеводородов с образованием водорода, газификация угля и некоторые виды газификации отходов для производства энергии (отходы-в-знергию). Название синтез-газ связано с его использованием в качестве промежуточного продукта для получения синтетического природного газа (SNG) и производства аммиака или метанола. Сингаз также используют как промежуточный продукт в синтезе Фишера-Тропша для получения синтетической нефти, применяемой в качестве топлива или смазочного масла, и ранее в процессе Exxson Mobil для получения бензина из метанола. Сингаз состоит в основном из водорода, монооксида углерода и очень часто некоторого количества диоксида углерода, и его энергосодержание (т.е. теплота сгорания) составляет менее половины энергосодержания природного газа. Сингаз является горючим и его часто используют в качестве источника топлива или промежуточного продукта в производстве других химических продуктов.

Термин «углерод в сингазе» в различных вариантах написания означает содержание частиц непревращенного углерода в сингазе-сырце, полученном газификацией.

Термин «общая загрузка углерода в газогенератор» или «общее количество углерода, добавленного в газогенератор», означает суммарное количество углерода, содержащегося в сырье, загруженном в газогенератор, например, количество углерода, содержащегося в одном или нескольких указанных выше углеродных материалах, загруженных в газогенератор, и углерода, содержащегося в диоксиде углерода, подаваемом в газогенератор.

Термин «общая загрузка углерода в первую реакционную зону газогенератора» или «общее количество углерода, добавленного в первую реакционную зону газогенератора», означает суммарное количество углерода в сырье, загруженном в первую реакционную зону газогенератора, например, количество углерода, содержащегося в одном или нескольких указанных выше углеродных материалах, загруженных в газогенератор, и углерода, содержащегося в газообразном диоксиде углерода, введенном в первую реакционную зону газогенератора.

Термин «общее количество кислорода, введенного в газогенератор» или «общее количество кислорода, добавленного в газогенератор» означает весь кислород, содержащийся в сырье, поданном в газогенератор, например, весь кислород, содержащийся в одном или нескольких указанных выше углеродных материалах, введенных в газогенератор, а также кислород, содержащийся в газообразном диоксиде углерода, введенном а газогенератор, кислород, содержащийся в воде или водяном паре, введенных в газогенератор, и кислород, содержащийся в газе, содержащем молекулярный кислород, добавленном в газогенератор (как в первую реакционную зону, так и во вторую реакционную зону газогенератора).

Термин «общее количество кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора» или «общее количество кислорода, добавленного в первую реакционную зону газогенератора» означает весь кислород, содержащийся в сырье, поданном в первую реакционную зону газогенератора, например, кислород, содержащийся в одном или нескольких указанных выше углеродных материалах, введенных в первую реакционную зону газогенератора, кислород, содержащийся в газообразном диоксиде углерода, введенном в первую реакционную зону газогенератора, кислород, содержащийся в воде или водяном паре, введенных в первую реакционную зону газогенератора, и кислород, содержащийся в газе, содержащем молекулярный кислород, добавленном в первую реакционную зону газогенератора.

Далее настоящее изобретение будет описано более полно и со ссылкой на фигуры, на которых показаны различные варианты настоящего изобретения. Однако предмет данного изобретения можно описать в разных формах и не следует думать, что данное изобретение ограничено приведенными здесь вариантами.

Настоящее изобретение предлагает способ газификации углеродных материалов в газогенераторе с образованием газа, содержащего моноокисд углерода, водород и деготь; причем указанный способ включает: загрузку одного или нескольких углеродных материалов, подачу газа, содержащего молекулярный кислород, подачу диоксида углерода и необязательно воды в указанный газогенератор, причем общее количество кислорода, введенного в указанный газогенератор, составляет более примерно 0.75 фунт на фунт общего количества углерода, добавленного в указанный газогенератор.

В одном из вариантов общее количество кислорода, поданного в указанный газогенератор, составляет примерно 0.75-3.0 фунт на фунт общего количества углерода, введенного в указанный газогенератор. В разных вариантах один или несколько указанных углеродных материалов выбирают из следующих материалов: углеродсодержащие материалы, углеродсодержащие жидкие продукты, углеродсодержащие жидкости, направляемые на повторную промышленную обработку, углеродсодержащие твердые бытовые отходы (MSW или msw), углеродсодержащие сельскохозяйственные продукты, углеродсодержащие отходы лесной промышленности, углеродсодержащие древесные отходы, углеродсодержащие конструкционные материалы, углеродсодержащие растительные материалы, углеродсодержащие промышленные отходы, углеродсодержащие городские отходы, углеродсодержащие ферментационные отходы, углеродсодержащие побочные продукты нефтехимии, углеродсодержащие побочные продукты получения спиртов, тощий уголь, деготь, отходы пластиков, каменноугольная смола, волокна, лигнин, черный щелок, полимеры, отходы полимеров, полиэтилентерефталат (ПЭТФ), полистирол (ПС), шламы сточных вод, отходы животноводства, отходы сельскохозяйственных культур, растительные материалы для энергетического использования, отходы переработки леса, отходы переработки древесины, отходы животноводческих хозяйств, отходы птицеводства, пищевые отходы, отходы ферментационных процессов, побочные продукты производства этанола, дробина, отработанные микроорганизмы или их комбинации.

В настоящем изобретении также предполагается, что содержание углерода в одном или нескольких углеродных материалах составляет примерно 0.25-1.0 фунт на фунт одного или нескольких указанных углеродных материалов в отсутствие воды; содержание водорода в одном или нескольких указанных углеродных материалах составляет примерно 0.0-0.25 фунт на фунт одного или нескольких указанных углеродных материалов в отсутствие воды; содержание кислорода в одном или нескольких указанных углеродных материалах составляет примерно 0.0-0.5 фунт на фунт одного или нескольких указанных углеродных материалов в отсутствие воды; в газогенераторе получают золу, содержащую углерод в золе, где зола составляет менее примерно 10% углерода в золе. В одном варианте данного изобретения в газогенераторе получают золу, содержащую непрореагировавший углерод, или углерод в золе. В одном варианте указанная зола содержит менее примерно 10% от углерода в золе. В другом варианте указанная зола содержит менее примерно 5% от углерода в золе. В еще одном варианте указанная зола составляет менее примерно 1% золы-углерода.

В одном варианте настоящее изобретение включает обработку указанного полученного газа при температуре примерно от 1750°F до примерно 3500°F в присутствии молекулярного кислорода с образованием сырого сингаза, содержащего моноокид углерода, водород и углерод в сингазе. В одном варианте указанный сингаз-сырец содержит менее примерно 0.5 стандартных кубических фунтов (SCF) углерод в сингазе на 1000 SCF полученного сырого сингаза. В еще одном варианте массовое соотношение углерода и водорода в одном или нескольких углеродных материалах составляет 1-20. В одном варианте массовое соотношение углерода и кислорода в одном или нескольких углеродных материалах составляет 1-200. В другом варианте сингаз-сырец содержит также диоксид углерода.

Настоящее изобретение предлагает способ газификации углеродных материалов в газогенераторе с образованием сингаза способом неполного окисления; указанный газогенератор включает первую реакционную зону и вторую реакционную зону; указанный способ включает: загрузку одного или нескольких углеродных материалов в указанную первую реакционную зону газогенератора; подачу газа, содержащего молекулярный кислород, газообразного диоксида углерода и необязательно воды или водяного пара в одну или обе указанные первую и вторую реакционные зоны указанного газогенератора; причем общее количество кислорода, добавленного в указанный газогенератор, составляет более примерно 1.25 фунт на фунт общего количества углерода, введенного в указанный газогенератор. В одном варианте общее количество кислорода, поданного в указанную первую реакционную зону указанного газогенератора, составляет примерно 1.25-3.5 фунт на фунт общего количества углерода, введенного в указанный газогенератор. В одном варианте общее количество кислорода, поданного в указанный газогенератор, составляет примерно 1.0-3.0 фунт на фунт общего количества углерода, введенного в указанный газогенератор. В одном варианте в указанной первой реакционной зоне поддерживают температуру 650-1450°F. В другом варианте в указанной второй реакционной зоне поддерживают температуру 1750-3500°F. В одном варианте способ по настоящему изобретению включает подачу газообразного диоксида углерода в первую реакционную зону указанного газогенератора.

Настоящее изобретение предлагает способ газификации углеродных материалов в газогенераторе с образованием сингаза; указанный газогенератор включает первую реакционную зону и вторую реакционную зону; указанный способ включает: загрузку одного или нескольких углеродных материалов в указанную первую реакционную зону газогенератора; подачу газа, содержащего молекулярный кислород, газообразного диоксида углерода и необязательно воды или водяного пара в одну или обе указанные первую и вторую реакционные зоны указанного газогенератора; причем общее количество кислорода, поданного в указанный газогенератор, составляет более примерно 1.25 фунт на фунт общего количества углерода, введенного в указанный газогенератор. В одном варианте общее количество кислорода, поданного в указанную первую реакционную зону указанного газогенератора, составляет примерно 1.25-3.5 фунт на фунт общего количества углерода, введенного в указанный газогенератор. В одном варианте общее количество кислорода, поданного в указанный газогенератор, составляет примерно 1.0-3.0 фунт на фунт общего количества углерода, добавленного в указанный газогенератор. В одном варианте в указанной первой реакционной зоне поддерживают температуру 650-1450°F. В другом варианте в указанной второй реакционной зоне поддерживают температуру 1750-3500°F. В одном варианте способ по настоящему изобретению включает подачу газообразного диоксида углерода в первую реакционную зону указанного газогенератора.

В одном варианте настоящее изобретение включает: охлаждение сингаза-сырца и его очистку с образованием очищенного сингаза; контактирование указанного очищенного сингаза с биокатализатором в ферментационном контейнере с образованием смеси спиртов.

В одном варианте один или смесь нескольких указанных спиртов включает метанол. В другом варианте один или смесь нескольких указанных спиртов включает этанол. В еще одном варианте один или смесь нескольких указанных спиртов включает метанол, этанол, пропанол, бутанол и их комбинации.

В одном варианте спирт селективно выделяют из смеси спиртов. В другом варианте селективно выделенный спирт представляет собой этанол. В еще одном варианте селективно выделенный спирт представляет собой бутанол.

В одном варианте биокатализатор включает: микроорганизмы; ацетогенные бактерии; один или несколько штаммов, которые выбирают из Clostridium, Moorella и Carboxydothermus или их смешанных штаммов; Clostridium ljungdahlii. Указанные Clostridium ljungdahlii по настоящему изобретению выбирают из штаммов РЕТС, ERI-2, O-52 и С-01 или их комбинаций.

В одном варианте данного изобретения температура в указанном газогенераторе составляет примерно от 650°F до примерно 3500°F. В другом варианте температура составляет от примерно 650°F до примерно 1450°F. В еще одном варианте температура в указанном газогенераторе составляет от примерно 950°F до примерно 1400°F. В другом варианте температура в указанном газогенераторе равна примерно 1400°F. В следующем варианте температура в указанном газогенераторе составляет от примерно 1750°F до примерно 2250°F. В следующем варианте температура в указанном газогенераторе составляет примерно 2250°F.

В разных вариантах данного изобретения указанный полученный газ, содержащий деготь, можно обработать для удаления или разложения по меньшей мере части дегтя, используя различные способы, описанные в опубликованных работах, для получения не содержащего дегтя сингаза-сырца или сингаза, содержащего меньше дегтя. В одном варианте настоящего изобретения указанный полученный газ, содержащий деготь, обрабатывают при температуре от примерно 1750°F до примерно 3500°F в присутствии молекулярного кислорода для получения сингаза-сырца, содержащего монооксид углерода, диоксид углерода, водород и углерод в сингазе. По-видимому, при такой обработке деготь разлагается путем крекинга. При такой обработке деготь предположительно разлагается в результате неполного окисления. В одном варианте обработку проводят при температуре примерно 1750°F. В другом варианте обработку проводят при температуре примерно 2250°F.

При работе газогенератора не происходит полного сгорания всего углерода, введенного в газогенератор для получения диоксида углерода. По-видимому, здесь происходит неполное окисление углерода, что повышает выход монооксида углерода. Неполное окисление может также привести к образованию частиц непрореагировавшего углерода, или сажи («углерод в сингазе»), остающейся в сыром сингазе. Сингаз-сырец, содержащий большое количество углерода в сингазе, не желателен, т.к. при этом возрастают трудности с очисткой и затраты. В этом способе данного изобретения указанный сингаз-сырец содержит менее примерно 0.5 фунт углерода в сингазе на 1000 SCF полученного сырого сингаза. В одном варианте указанный сингаз содержит менее примерно 0.125 фунт углерода в сингазе на 1000 SCF полученного сырого сингаза.

Газификацию углеродных материалов с образованием содержащего деготь газа и последующую обработку указанного содержащего деготь газа при высокой температуре в присутствии газа, содержащего молекулярный кислород («крекинг дегтя») для получения сырого сингаза, не содержащего дегтя или содержащего меньшее количество дегтя, можно проводить на сложной технологической установке или на одной установке с несколькими реакционными зонами или камерами или секциями.

Газификацию углеродных материалов с образованием содержащего деготь газа и последующую обработку указанного содержащего деготь газа при высокой температуре в присутствии газа, содержащего молекулярный кислород («неполное окисление дегтя»), для получения сингаза-сырца, не содержащего дегтя или содержащего меньшее количество дегтя, можно проводить на сложной технологической установке или на одной установке с несколькими реакционными зонами или камерами или секциями.

В одном варианте настоящего изобретения используют установку газификации, включающую две реакционные зоны: первую реакционную зону, в которой получают содержащий деготь газ, и вторую реакционную зону, в которой из полученного содержащего деготь газа получают не содержащий дегтя или содержащий меньше дегтя сингаз-сырец.

В одном варианте настоящего изобретения используют многостадийную установку газификации, включающую две реакционные зоны: первую реакционную зону, в которой получают содержащий деготь газ, и вторую реакционную зону, в которой из полученного содержащего деготь газа получают не содержащий дегтя или содержащий меньше дегтя сингаз-сырец.

В одном варианте настоящего изобретения используют двухстадийную установку газификации, включающую две реакционные зоны: первую реакционную зону, в которой получают содержащий деготь газ, и вторую реакционную зону, в которой из полученного содержащего деготь газа получают не содержащий дегтя или содержащий меньше дегтя сингаз-сырец.

Температура в первой реакционной зоне должна быть выше температуры плавления неорганических компонентов углеродных материалов, которые образуют золу. Эту температуру можно назвать температурой плавления золы. В одном варианте в первой реакционной зоне поддерживают температуру от примерно 650°F до примерно 1450°F. В другом варианте в первой реакционной зоне поддерживают температуру от примерно 950°F до примерно 1450°F. В одном варианте в первой реакционной зоне поддерживают температуру примерно 1400°F.

Температура во второй реакционной зоне должна быть достаточно высокой для эффективного крекинга дегтя. Температура во второй реакционной зоне должна быть достаточно высокой для эффективного неполного окисления. В одном варианте во второй реакционной зоне поддерживают температуру от примерно 1750°F до примерно 3500°F. В другом варианте во второй реакционной зоне поддерживают температуру от примерно 1750°F до примерно 2250°F. В одном варианте во второй реакционной зоне поддерживают температуру примерно 2250°F. Кроме поддержания соответствующей температуры вторая реакционная зона должна иметь такие размеры, чтобы соответствующее время контакта или время пребывания в зоне было достаточным для крекинга дегтя. Кроме поддержания соответствующей температуры вторая реакционная зона должна иметь такие размеры, чтобы соответствующее время контакта или время пребывания в зоне было достаточным для неполного окисления. Обычно поддерживают время контакта примерно 2-5 секунд.

В одном варианте вторую реакционную зону располагают вертикально над первой реакционной зоной. В другом варианте вторую реакционную зону располагают вертикально ниже первой реакционной зоны.

Газ, содержащий молекулярный кислород, подают в первую реакционную зону указанного газогенератора. Газ, содержащий молекулярный кислород, подают во вторую реакционную зону указанного газогенератора. Газ, содержащий молекулярный кислород, подают как в первую реакционную зону, так и вторую реакционную зону указанного газогенератора. Газ, содержащий молекулярный кислород, может представлять собой воздух, обогащенный кислородом воздух или чистый кислород. Газ, содержащий молекулярный кислород, может содержать примерно 21-100 об.% молекулярного кислорода.

Диоксид углерода можно подавать в первую реакционную зону указанного газогенератора. Диоксид углерода можно подавать во вторую реакционную зону указанного газогенератора. Диоксид углерода можно подавать одновременно как в первую, так и во вторую реакционную зону указанного газогенератора.

В одном варианте изобретения в указанный газогенератор вводят воду. В другом варианте по меньшей мере часть введенного воды представляет собой влагу, присутствующую в указанном углеродном материале. В другом варианте по меньшей мере часть добавленной в газогенератор воды поступает в виде инжекции водяного пара прямо в указанный газогенератор. В одном варианте по меньшей мере часть воды, добавленной в газогенератор, поступает путем инжекции водяного пара непосредственно в первую реакционную зону указанного газогенератора.

В данном изобретении весь кислород является суммой содержания кислорода в одном или нескольких углеродных материалах, введенных в газогенератор, кислорода, присутствующего в необязательно добавленной в газогенератор воде или водяном паре, кислорода, присутствующего в газе, содержащем диоксид углерода, введенном в газогенератор, и молекулярного кислорода, введенного как в первую реакционную зону или нижерасположенную камеру, так и во вторую реакционную зону или вышерасположенную камеру газогенератора в виде кислородсодержащего газа; общее количество углерода, введенного в газогенератор, является суммой содержания углерода в одном или нескольких углеродных материалах, введенных в газогенератор, и углерода, введенного в виде диоксида углерода, добавленного в газогенератор.

Как указано выше, общее количество кислорода, введенного в первую реакционную зону, является суммой содержания кислорода в одном или нескольких углеродных материалах, введенных в первую реакционную зону газогенератора, кислорода, присутствующего в необязательно добавленной в первую реакционную зону газогенератора воде или водяном паре, кислорода, присутствующего в газе, содержащем диоксид углерода, введенном в первую реакционную зону газогенератора, и кислорода в составе газа, содержащего молекулярный кислород, введенного в первую реакционную зону газогенератора;

общее количество углерода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, является суммой содержания углерода в одном или нескольких углеродных материалах, введенных в первую реакционную зону газогенератора, и углерода, введенного в виде диоксида углерода, добавленного в первую реакционную зону газогенератора.

В одном варианте общее количество углерода, введенного в газогенератор, представляет собой общее количество углерода, введенного в первую реакционную зону газогенератора.

В другом варианте общее количество углерода, введенного в газогенератор, отличается от общее количество углерода, введенного в первую реакционную зону газогенератора.

На фигуре 1 представлена схема, иллюстрирующая вариант газогенератора. На фигуре 1 представлена схема двухстадийного газогенератора. На фигуре 1 представлена схема двухстадийного газогенератора с неполным окислением. Как показано на фигуре 1, углеродсодержащий материал (150) подают на газификацию из бункера сырья (100) в первую реакционную зону или в нижерасположенную камеру (200) газогенератора. Газ, содержащий молекулярный кислород (220), подают в нижнюю камеру для поддержания газификации. В одном варианте для поддержания газификации в нижнюю камеру подают воду или водяной пар. Количество молекулярного кислорода, вводимого в нижнюю камеру, регулируют таким образом, чтобы избежать полного сгорания или окисления углеродного материала. Другими словами, нижняя камера обеднена кислородом. Препятствовать полному сгоранию или окислению можно также путем установления температуры в нижней камере. В нижней камере поддерживают температуру 750-1450 градусов F. В одном варианте температуру в нижней камере устанавливают такой, чтобы избежать плавления любой золы, образующейся во время газификации. В другом варианте температура в нижней камере составляет 1400 градусов F. В еще одном варианте количество молекулярного кислорода, введенного в нижнюю камеру, составляет 10-100 фунт-молей на тонну углеродного материала, не содержащего воды.

Поток газообразных продуктов, полученных в первой реакционной зоне или в нижней камере, движется во вторую реакционную зону или в верхнюю камеру (400) газогенератора через соединительную камеру (300) газогенератора, связывающую первую реакционную зону / нижнюю камеру со второй реакционной зоной / верхней камерой. Поток золы (250) удаляют из нижней камеры. Поток газообразных продуктов из первой реакционной зоны попадает во вторую реакционную зону (400) газогенератора через соединительную камеру (300) газогенератора, связывающую первую реакционную зону со второй реакционной зоной. Поток золы (250) удаляют из первой реакционной зоны.

Газообразный диоксид углерода можно подавать в первую реакционную зону / нижнюю камеру (200). Газообразный диоксид углерода можно подавать во вторую реакционную зону / верхнюю камеру (400). Газообразный диоксид углерода можно подавать в первую реакционную зону / нижнюю камеру (200) и вторую реакционную зону / верхнюю камеру (400). Газообразный диоксид углерода можно подавать в камеру (300), связывающую первую реакционную зону / нижнюю камеру со второй реакционной зоной / верхней камерой. Газообразный диоксид углерода можно вводить в газовый поток (310), движущийся в камеру, связывающую первую реакционную зону / нижнюю камеру со второй реакционной зоной / верхней камерой.

В одном варианте водяной пар можно подавать в первую реакционную зону / нижнюю камеру (200). В другом варианте водяной пар можно подавать во вторую реакционную зону / верхнюю камеру (400). В еще одном варианте водяной пар можно подавать в первую реакционную зону / нижнюю камеру (200) и во вторую реакционную зону / верхнюю камеру (400). В одном варианте водяной пар можно подавать в камеру (300), связывающую первую реакционную зону / нижнюю камеру со второй реакционной зоной / верхней камерой. В другом варианте водяной пар можно вводить в газовый поток (310), движущийся в камеру, связывающую первую реакционную зону / нижнюю камеру со второй реакционной зоной / верхней камерой.

В одном варианте непрерывный поток водяного пара можно вводить в первую реакционную зону / нижнюю камеру (200). В другом варианте непрерывный поток водяного пара можно вводить во вторую реакционную зону / верхнюю камеру (400). В еще одном варианте непрерывный поток водяного пара можно вводить в первую реакционную зону / нижнюю камеру (200) и во вторую реакционную зону / верхнюю камеру (400). В другом варианте непрерывный поток водяного пара можно ввести в камеру (300), связывающую первую реакционную зону / нижнюю камеру со второй реакционной зоной / верхней камерой. В одном варианте непрерывный поток водяного пара можно добавить в газовый поток (310), движущийся в камеру, связывающую первую реакционную зону / нижнюю камеру со второй реакционной зоной / верхней камерой.

По-видимому, неполное окисление газообразных продуктов, полученных в нижней камере, происходит в верхней камере. По-видимому, крекинг дегтя в газообразных продуктах, образовавшихся в нижней камере, происходит в верхней камере. Чтобы способствовать неполному окислению в верхней камере, поток кислородсодержащего газа подают в камеру (300), связывающую первую реакционную зону / нижнюю камеру со второй реакционной зоной / верхней камерой, или горловину газогенератора. Для того чтобы способствовать крекингу дегтя в верхней камере, поток кислородсодержащего газа подают в камеру (300), связывающую первую реакционную зону / нижнюю камеру со второй реакционной зоной / верхней камерой или горловиной газогенератора. В одном варианте молекулярный кислород подают непосредственно внутрь верхней камеры. Неполное окисление также регулируют путем установления температуры в верхней камере газогенератора. Крекинг дегтя также регулируют путем установления температуры в верхней камере газогенератора. В верхней камере поддерживают температуру примерно 1750-3500 градусов F. В одном варианте температура в верхней камере составляет 2250 градусов F. В другом варианте количество молекулярного кислорода, введенного в верхнюю камеру, составляет 10-100 фунт-молей на тонну в расчете на сухую или безводную массу.

В одном варианте верхнюю камеру помещают вертикально на уровне выше верха нижней камеры. В другом варианте верхнюю камеру помещают не вертикально на уровне выше верха нижней камеры. В еще одном варианте нижнюю и верхнюю камеры помещают примерно на одной высоте по вертикали, т.е. рядом друг с другом. Поток сырого сингаза (410) отводят из верхней камеры газогенератора.

На фигуре 2 представлена схема, иллюстрирующая один вариант способа получения этанола из углеродного материала путем газификации указанного углеродного материала. Как показано на фигуре 2, углеродсодержащий материал (1) загружают в газогенератор (10), где углеродсодержащий материал превращается в газ или в синтез-газ, содержащий монооксид углерода (СО) и водород (Н2). Из газогенератора отводят полученный синтез-газ (11). Горячий сингаз-сырец может содержать серосодержащий газ и другие кислотные газы, частицы и. т.п., и его охлаждают и очищают путем охлаждения и очистки (20). Путем охлаждения и очистки получают охлажденный и очищенный поток сингаза (21), который подают в биореактор или в ферментер либо ферментатор (30) для получения этанола. В биореакторе компоненты сингаза - монооксид углерода (СО) и водород (Н2) - подвергаются действию микроорганизмов, продуцирующих этанол. Из биореактора отводят поток (31), содержащий этанол. Содержащий этанол поток можно далее обработать таким образом, чтобы получить этанол топливной степени очистки (не показано на диаграмме).

На фигуре 3 представлена диаграмма, иллюстрирующая влияние общего количества кислорода, поданного в газогенератор, на выход углерода в сингазе при разных количествах воды, добавленных в газогенератор. На фигуре 3 видно, что общее содержание углерода в сингазе уменьшается при увеличении введенного в газогенератор общего количества кислорода. На фигуре 3 приведен график зависимости количества углерода в сингазе в фунтах на KSCF полученного сырого сингаза (ось у) от общего количества введенного кислорода в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось х). На фигуре 3 приведен график зависимости количества углерода в сингазе в фунтах на тысячу SCF полученного сырого сингаза (ось у) от общего количества введенного кислорода в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось х). На фигуре 3 приведен график зависимости количества углерода в сингазе в фунтах на тысячу SCF полученного сырого сингаза (ось у) от общего количества введенного кислорода в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось х); причем общее количество введенного кислорода представляет собой общее количество кислорода, введенного в газогенератор, и общее количество углерода является общим количеством углерода, введенного в газогенератор. При подаче более примерно 1.4 фунта общего количества кислорода, поданного в газогенератор, на фунт всего введенного в газогенератор углерода содержание углерода в сингазе в сыром сингазе составляет менее примерно одного (1) фунта углерода в сингазе на тысячу стандартных кубических футов (фунт/1000 SCF или KSCF) полученного сингаза-сырца. При подаче более примерно 1.5 фунта общего количества кислорода, введенного в газогенератор, на фунт общего количества введенного в газогенератор углерода содержание углерода в сингазе в сингазе-сырце составляет менее примерно 0.3 фунта углерода в сингазе на тысячу стандартных кубических фунтов (фунт/1000 SCF или KSCF) полученного сингаза-сырца.

На фигуре 4 представлена диаграмма, иллюстрирующая влияние общего количества кислорода, введенного в газогенератор, на количество этанола, полученного при разных количествах воды, введенной в газогенератор. В одном варианте фигура 4 показывает, что выход этанола сначала возрастает с увеличением общего количества введенного кислорода. На фигуре 4 приведен график зависимости количества полученного этанола в фунтах на фунт всего введенного углерода (ось у) от всего введенного кислорода в фунтах на фунт всего введенного углерода (ось х). На фигуре 4 приведен график зависимости количества полученного этанола в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось у) от всего введенного кислорода в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось х); причем общее количество кислорода является общим количеством кислорода, введенного а газогенератор, и общее количество углерода является общим количеством углерода, введенного в газогенератор. В одном варианте фигура 4 показывает, что выход этанола сначала возрастает с увеличением общего количества введенного кислорода и затем уменьшается при увеличении общего количества введенного кислорода. В одном варианте фигура 4 показывает, что выход этанола сначала возрастает с увеличением общего количества введенного кислорода. В одном варианте фигура 4 показывает, что выход этанола сначала возрастает с увеличением общего количества введенного кислорода и затем уменьшается при увеличении общего количества введенного кислорода. В одном варианте фигура 4 показывает, что выход этанола (фунт полученного этанола на фунт всего углерода, введенного в газогенератор) возрастает при увеличении подачи кислорода до общего количества введенного кислорода примерно полтора (1.5) фунта на фунт всего углерода, введенного в газогенератор. В одном варианте фигура 4 показывает, что выход этанола возрастает с увеличением подачи кислорода до общего количества введенного кислорода примерно полтора (1.5) фунта на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор. В одном варианте фигура 4 показывает, что выход этанола (фунт полученного этанола на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор) возрастает с увеличением подачи кислорода до общего количества введенного кислорода примерно полтора (1.5) фунта на фунт всего углерода, введенного в газогенератор, и уменьшается в области выше полутора (1.5) фунтов введенного кислорода на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор, и выход этанола (фунт этанола на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор) уменьшается при увеличении общего количества кислорода, введенного в газогенератор.

На фигуре 5 представлена диаграмма, иллюстрирующая влияние общего количества кислорода, поданного в первую реакционную зону газогенератора, на количество углерод в сингазе, полученного при разных количествах воды, добавленной в газогенератор. В одном варианте фигура 5 иллюстрирует тенденцию уменьшения общего количества углерода в сингазе в сингазе-сырце по мере увеличения общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора. На фигуре 5 приведен график зависимости количества полученного углерод в сингазе в фунтах на KSCF в полученном сыром сингазе (ось у) от общего количества введенного кислорода в первую реакционную зону в фунтах на фунт всего введенного углерода (ось х). На фигуре 5 приведен график зависимости количества полученного углерода в сингазе в фунтах на тысячу SCF в полученном сыром сингазе (ось у) от общего количества введенного кислорода в первую реакционную зону в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось х). На фигуре 5 приведен график зависимости количества углерода в сингазе в фунтах на тысячу SCF в полученном сыром сингазе (ось у) от общего количества введенного кислорода в первую реакционную зону в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось х); причем общее количество введенного в первую реакционную зону газогенератора кислорода является общим количеством кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, и общее количество введенного углерода является общим количеством углерода, введенного в газогенератор. При подаче кислорода в первую реакционную зону газогенератора более примерно 0.75 фунт на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор, содержание углерода в сингазе в сингазе-сырце составляет менее примерно одного (1) фунта углерода в сингазе на тысячу стандартных кубических футов (фунт/1000 SCF) полученного сырого сингаза. При подаче кислорода в первую реакционную зону газогенератора более примерно 0.9 фунт на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор, содержание углерода в сингазе в сингазе-сырце составляет менее примерно 0.3 фунт углерода в сингазе на тысячу стандартных кубических футов (фунт/1000 SCF или KSCF) полученного сырого сингаза.

На фигуре 6 представлена диаграмма, иллюстрирующая влияние общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, на количество этанола, полученного при разных количествах воды, введенной в газогенератор. В одном варианте фигура 6 иллюстрирует тенденцию начального увеличения общего количества спирта по мере увеличения общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора. На фигуре 6 приведен график зависимости количества полученного спирта в фунтах на фунт общего количества углерода (ось у) от общего количества введенного в первую реакционную зону кислорода в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось х). На фигуре 6 приведен график зависимости количества полученного этанола в фунтах на фунт общего количества углерода (ось у) от общего количества введенного в первую реакционную зону кислорода в фунтах на фунт всего введенного углерода (ось х); причем общее количество кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, является общим количеством кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, и общее количество введенного углерода является общим количеством углерода, введенного в газогенератор. В одном варианте фигура 6 иллюстрирует тенденцию увеличения выхода спирта при увеличении общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, и затем уменьшения при увеличении общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора. В одном варианте фигура 6 иллюстрирует тенденцию увеличения выхода этанола при увеличении общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора. В одном варианте фигура 6 иллюстрирует тенденцию увеличения выхода этанола при увеличении общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, и затем уменьшения при увеличении общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора. В одном варианте фигура 6 иллюстрирует тенденцию увеличения выхода этанола (фунт полученного этанола на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор) при увеличении общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, до примерно 0.9 фунт общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор. В одном варианте фигура 6 иллюстрирует тенденцию увеличения выхода этанола (фунт полученного этанола на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор) при увеличении общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, до примерно 0.9 фунт общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор, и общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, и уменьшения при подаче выше 0.9 фунт на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор, и выход этанола (фунт полученного этанола на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор) уменьшается при увеличении общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора.

На фигуре 7 представлена диаграмма, иллюстрирующая влияние общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, на количество углерод в сингазе, полученного при разных количествах диоксида углерода и малом количестве (≤0.2 масс.%) воды, введенных в газогенератор. На фигуре 7 представлена диаграмма, иллюстрирующая влияние общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, на количество углерод в сингазе, полученного при разных количествах диоксида углерода и без воды. В одном варианте фигура 7 иллюстрирует тенденцию уменьшения общего количества углерод в сингазе при увеличении общего количества введенного кислорода. На фигуре 7 приведен график зависимости количества углерод в сингазе в фунтах на KSCF полученного сырого сингаза (ось у) от общего количества введенного кислорода в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось х). На фигуре 7 приведен график зависимости количества углерода в сингазе в фунтах на тысячу SCF полученного сырого сингаза (ось у) от общего количества введенного кислорода в фунтах на фунт всего введенного углерода (ось х). На фигуре 7 приведен график зависимости количества углерода в сингазе в фунтах на тысячу SCF полученного сырого сингаза (ось у) от общего количества введенного кислорода в фунтах на фунт всего введенного углерода (ось х); причем общее количество введенного кислорода является общим количеством кислорода, введенного в газогенератор, и общее количество введенного углерода является общим количеством углерода, введенного в газогенератор. При общем количестве кислорода, введенного в газогенератор, более примерно 0.75 фунт на фунт общего количества введенного углерода количество сырого сингаза составляет менее примерно одного (1) фунта углерода в сингазе на тысячу стандартных кубических футов (1000 SCF или KSCF) полученного сырого сингаза. При общем количестве кислорода, введенного в газогенератор, более примерно 0.9 фунт на фунт общего количества введенного углерода количество сырого сингаза составляет менее примерно 0.3 фунта углерода в сингазе на тысячу стандартных кубических футов (1000 SCF или KSCF) полученного сырого сингаза.

На фигуре 8 представлена диаграмма, иллюстрирующая вариант влияние общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, на количество этанола, полученного при разных количествах введенного диоксида углерода и малых количествах (≤0.2 масс.%) воды, введенной в газогенератор. На фигуре 8 представлена диаграмма, иллюстрирующая вариант влияния общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, на количество этанола, полученного при разных количествах введенного диоксида углерода и без воды. Фигура 8 представляет график зависимости количества этанола в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось у) от общего количества введенного кислорода в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось х). Фигура 8 представляет график зависимости количества этанола в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось у) от общего количества введенного кислорода в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось х);

причем общее количество введенного кислорода является общим количеством кислорода, введенного в газогенератор, и общее количество введенного углерода является общим количеством углерода, введенного в газогенератор. В одном варианте фигура 8 иллюстрирует тенденцию начального увеличения общего количества спирта по мере увеличения общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора. В одном варианте фигура 8 иллюстрирует тенденцию начального увеличения общего количества спирта по мере увеличения общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, и затем его уменьшения при увеличении общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора. В одном варианте фигура 8 иллюстрирует тенденцию начального увеличения выхода этанола по мере увеличения общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора. В одном варианте фигура 8 иллюстрирует тенденцию начального увеличения выхода этанола по мере увеличения общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, и затем уменьшения при увеличении общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора. В одном варианте фигура 8 иллюстрирует тенденцию увеличения выхода этанола (фунт полученного этанола на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор) при увеличении общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, до подачи кислорода в первую реакционную зону газогенератора, примерно 0.9 фунта на фунт всего углерода, введенного в газогенератор. В одном варианте фигура 8 иллюстрирует тенденцию увеличения выхода этанола (фунт полученного этанола на фунт всего углерода, введенного в газогенератор) при увеличении общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, до общего количества введенного кислорода примерно 0.9 фунта на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор, и увеличении общего количества кислорода, введенного в первую газогенератора, до примерно более примерно 0.9 фунта на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор, и тенденцию уменьшения выхода этанола (фунт полученного этанола на фунт общего количества углерода, введенного в газогенератор) при увеличении общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора.

На фигуре 9 представлена диаграмма, иллюстрирующая влияние общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, на количество углерода в сингазе, полученного при разных количествах как CO2, так и воды, введенных в газогенератор. В одном варианте фигура 9 иллюстрирует тенденцию уменьшения содержания углерода в сингазе в сингазе-сырце при увеличении общего количества введенного кислорода. На фигуре 7 приведен график зависимости количества углерода в сингазе в фунтах на KSCF полученного сырого сингаза (ось у) от общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону, в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось х). На фигуре 9 приведен график зависимости количества углерод в сингазе в фунтах на тысячу SCF полученного сырого сингаза (ось у) от общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону, в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось х). На фигуре 9 приведен график зависимости количества углерод в сингазе в фунтах на тысячу SCF полученного сырого сингаза (ось у) от всего кислорода, введенного в первую реакционную зону, в фунтах на фунт всего введенного углерода (ось х); причем общее количество кислорода, введенного в первую реакционную зону, является общим количеством кислорода, поданного в первую реакционную газогенератора, и общее количество введенного углерода является общим количеством углерода, введенного в газогенератор. При подаче кислорода в первую реакционную зону газогенератора более примерно 0.75 фунт на фунт общего количества введенного углерода количество сырого сингаза составляет менее примерно одного (1) фунта углерод в сингазе на тысячу стандартных кубических футов (1000 SCF или KSCF) полученного сырого сингаза. При подаче кислорода в первую реакционную зону газогенератора более примерно одного (1) фунта на фунт общего количества введенного углерода количество сырого сингаза составляет менее примерно 0.3 фунта углерод в сингазе на тысячу стандартных кубических футов (1000 SCF или KSCF) полученного сырого сингаза.

На фигуре 10 представлена диаграмма, иллюстрирующая влияние общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, на количество этанола, полученного при разных количествах как CO2, так и воды, введенных в газогенератор. На фигуре 10 приведен график зависимости количества полученного этанола в фунтах на фунт всего введенного углерода (ось у) от общего количества введенного кислорода, введенного в первую реакционную зону, в фунтах на фунт всего введенного углерода (ось х). На фигуре 10 приведен график зависимости количества полученного этанола в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось у) от всего введенного кислорода, введенного в первую реакционную зону, в фунтах на фунт общего количества введенного углерода (ось х); причем общее количество введенного в первую реакционную зону кислорода является общим количеством углерода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, и общее количество введенного углерода является общим количеством углерода, введенного в газогенератор. В одном варианте фигура 10 иллюстрирует тенденцию уменьшения общего количества спирта при увеличении общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора. В одном варианте фигура 10 иллюстрирует тенденцию уменьшения общего количества этанола при увеличении общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора. В одном варианте фигура 10 иллюстрирует тот факт, что при общем количестве кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора, более примерно одного (1) фунта на фунт всего углерода, введенного в газогенератор, выход этанола уменьшается при увеличении количества всего кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора.

Приведенные описания конкретных вариантов настоящего изобретения представлены в целях иллюстрации. Они не являются исчерпывающими или не ограничивают изобретение точно указанной формой. По-видимому, в рамках приведенных указаний можно внести много модификаций и вариаций. Поскольку эти варианты были выбраны и описаны для лучшего объяснения принципов изобретения и его практического применения, они позволяют специалистам лучше реализовать изобретение, его варианты и различные модификации и пригодны для конкретного использования.

В одном варианте настоящего изобретения спирт получают путем контактирования сингаза с биокатализатором в ферментационном контейнере с образованием смеси спиртов. В одном варианте указанный спирт содержит метанол, этанол, пропанол и бутанол или их комбинации. В другом варианте указанный спирт представляет собой этанол. В одном варианте указанный биокатализатор содержит ацетогенные бактерии. В другом варианте указанный биокатализатор включает один или несколько штаммов, которые выбирают из Clostridium, Moorella и Carboxydothermus или их смешанных штаммов. В еще одном варианте указанный биокатализатор включает один или несколько штаммов Clostridium ljungdahlii. В одном варианте указанные Clostridium ljungdahlii выбирают из штаммов РЕТС, ERI-2, O-52 и С-01 или их комбинаций. В другом варианте указанный биокатализатор включает один или несколько штаммов Clostridium carboxidivorans. В еще одном варианте указанный биокатализатор содержит один или несколько штаммов Clostridium ragsdalei. В одном варианте указанный биокатализатор включает один или несколько штаммов Clostridium autoethanogenum.

ПРИМЕРЫ

В описании данного изобретения рассмотрен многостадийный газогенератор. В одном варианте рассмотрен многостадийный газогенератор, в котором используют способ неполного окисления. В следующих примерах используют двухстадийный газогенератор, как показано на фигуре 1. Газогенератор включает первую стадию или первую реакционную зону или нижнюю камеру и вторую стадию или вторую реакционную зону или верхнюю камеру. Углеродсодержащий материал подают снизу решетки в нижнюю камеру, в которую можно подавать воздух, обогащенный кислородом воздух или чистый кислород с регулируемой скоростью. В приведенных ниже примерах в нижнюю камеру подают чистый кислород. Температуру в нижней камере и подачу кислорода регулируют таким образом, чтобы происходило только неполное окисление углеродного материала, а не полное сгорание (также называемое горением в обедненном воздухе или обедненном кислороде). В нижней камере поддерживают температуру примерно 750-1450 градусов F. В одном варианте на первой стадии поддерживают температуру примерно 1400 градусов F. В одном варианте на первой стадии или в нижней камере поддерживают температуру ниже примерно 1400 градусов F. Газообразные продукты из нижней камеры движутся на вторую стадию или в верхнюю камеру. Из нижней камеры удаляют золу. В верхнюю камеру подают чистый кислород, с тем чтобы поднять температуру в верхней камере до примерно 1750-3500 градусов F, необходимой для крекинга любого дегтя (такого как тяжелые углеводороды), содержащегося в газовом потоке с первой стадии. В приведенных ниже примерах температура в верхней камере составляет 2250 градусов F. Сырой газ (также называемый сырым синтез-газом или сырым сингазом), содержащий СО, H2 CO2, N2 и другие компоненты (например, O2, твердые частицы (РМ), деготь, металлы), получают и удаляют из верхней камеры. В одном варианте в нижнюю камеру вводят водяной пар. В другом варианте водяной пар подают в верхнюю камеру.

После газификации сингаз-сырец охлаждают и очищают для получения товарного сингаза. Товарный сингаз подают в биореактор или в ферментер либо ферментатор для получения спиртов: метанола, этанола, пропанола и/или бутанола. В приведенных ниже примерах в биореакторе получают этанол.

В приведенных ниже примерах вместо реального экспериментирования использовали математические модели для расчета производительности газогенератора и ферментера для разных условий и видов сырья. Для расчета производительности газогенератора использовали математическую модель CHEMKIN.

В модели использовали 5% подсоса воздуха в нижнюю камеру или первую реакционную зону газогенератора.

Модель способа ферментации включает способ превращения 90% монооксида углерода и превращения 40% водорода с селективностью 95% по этанолу для каждого способа.

Примеры 1-8:

В Примерах 1-8 показаны варианты способа газификации с загрузкой в качестве сырья для газификации углеродных материалов, содержащих ничтожное количество (например, ≤0.2%) воды и без подачи воды или водяного пара непосредственно в газогенератор. В качестве варианта способа газификации в Примерах 1-8 в качестве сырья для газификации применяли безводные углеродные материалы и не подавали воду или водяной пар непосредственно в газогенератор. Примеры 1-8 включают варианты углеродных материалов в качестве сырья для газификации, такие как уголь, каменноугольная смола (кокс), пластик, шинная крошка, древесина, полистирол (ПС), полиэтилентерефталат (ПЭТФ) и различные углеродные материалы типа смесей шинной крошки и древесных опилок. Свойства углеродных материалов, условия газификации и продукты суммированы в таблицах I и II.

Примеры 9-37:

В Примерах 9-37 показаны варианты способа газификации с загрузкой в качестве сырья для газификации углеродных материалов, содержащих ничтожное количество (например, ≤0.2%) воды, с подачей газообразного диоксида углерода непосредственно в газогенератор. В качестве варианта способа газификации в Примерах 9-37 в качестве сырья для газификации применяли безводные углеродные материалы с подачей газообразного диоксида углерода непосредственно в газогенератор. Примеры 9-37 включают углеродные материалы как единственного сырья для газификации, такие как уголь, каменноугольная смола (кокс), пластик, шинная крошка, древесина, полистирол (ПС), полиэтилентерефталат (ПЭТФ) и множество других углеродных материалов, таких как смеси шинной крошки и древесины, пластика и древесины, пластика и твердых бытовых отходов (MSW), каменноугольная смола и волокна, биомасса и растительные отходы. Свойства углеродных материалов, условия газификации и продукты суммированы в таблицах I и II.

Примеры 38-85:

Примеры 38-85 включают варианты углеродных материалов как сырья для способа газификации, содержащих значительное количество (например, ≥0.2%) воды или водяного пара, подаваемых непосредственно в газогенератор, и подачу газообразного диоксида углерода непосредственно в газогенератор. Примеры 38-85 включают варианты углеродных материалов в качестве сырья для способа газификации, содержащих значительное количество воды или водяного пара, подаваемых непосредственно в газогенератор, и подачу газообразного диоксида углерода непосредственно в газогенератор. Примеры 38-85 включают углеродные материалы как единственного сырья для газификации, такие как уголь, каменноугольная смола (кокс), пластик, шинная крошка, древесина, полистирол (ПС), полиэтилентерефталат (ПЭТФ) и множество других углеродных материалов, таких как смеси шинной крошки и древесины, пластика и древесины, пластика и твердых бытовых отходов (MSW), каменноугольная смола и волокна, биомасса и растительные отходы. Свойства углеродных материалов, условия газификации и продукты суммированы в таблицах I и II.

В качестве вариантов в приведенных далее примерах описаны смеси углеродных материалов:

Кокс-волокно 10: смесь 50 масс.% каменноугольной смолы (кокс), не содержащей воды, и 50 масс.% влажного волокна, содержащего 20 масс.% воды, с образованием смеси с 10 масс.% воды

Кокс-волокно 20: смесь 50 масс.% каменноугольной смолы (кокс), не содержащей воды, и 50 масс.% влажного волокна, содержащего 40 масс.% воды, с образованием смеси с 20 масс.% воды

Кокс-волокно 30: смесь 50 масс.% каменноугольной смолы (кокс), не содержащей воды, и 50 масс.% влажного волокна, содержащего 60 масс.% воды, с образованием смеси с 30 масс.% воды

Пластик-MSW-03: смесь 90 масс.% пластика, содержащего 0.2 масс.% воды, и 10 масс.% твердых бытовых отходов, содержащих 30 масс.% воды, с образованием смеси с 3.2 масс.% воды

Пластик-MSW-08: смесь 75 масс.% пластика, содержащего 0.2 масс.% воды, и 25 масс.% твердых бытовых отходов, содержащих 30 масс.% воды, с образованием смеси с 7.7 масс.% воды

Пластик-MSW-15: смесь 50 масс.% пластика, содержащего 0.2 масс.% воды, и 50 масс.% твердых бытовых отходов, содержащих 30 масс.% воды, с образованием смеси с 15.1 масс.% воды

Пластик-древесина-04: смесь 90 масс.% пластика, содержащего 0.2 масс.% воды, и 10 масс.% древесины, содержащей 40 масс.% воды, с образованием смеси с 4.2 масс.% воды

Пластик-древесина-10: смесь 75 масс.% пластика, содержащего 0.2 масс.% воды, и 25 масс.% древесины, содержащей 40 масс.% воды, с образованием смеси с 10.2 масс.% воды

Пластик-древесина-20: смесь 50 масс.% пластика, содержащего 0.2 масс.% воды, и 50 масс.% древесины, содержащей 40 масс.% воды, с образованием смеси с 20.1 масс.% воды

Шинная крошка-древесина-00: смесь 85 масс.% шинной крошки, не содержащей воды, и 15 масс.% древесины, содержащей 40 масс.% воды, и затем предварительно высушенная для удаления всей воды

Шинная крошка-древесина-03: смесь 85 масс.% шинной крошки, не содержащей воды, и 15 масс.% древесины, содержащей 40 масс.% воды, и затем предварительно высушенная до образования смеси с 3 масс.% воды

Шинная крошка-древесина-04: смесь 90 масс.% шинной крошки, не содержащей воды, и 10 масс.% древесины, содержащей 40 масс.% воды, с образованием смеси с 4.0 масс.% воды

Шинная крошка-древесина-06: смесь 85 масс.% шинной крошки, не содержащей воды, и 15 масс.% древесины, содержащей 40 масс.% воды, с образованием смеси с 6.0 масс.% воды

Шинная крошка-древесина-09: смесь 85 масс.% шинной крошки, не содержащей воды, и 15 масс.% древесины, содержащей 40 масс.% воды, и добавленной затем воды до содержания 9% воды в смеси

Шинная крошка-древесина-10: смесь 75 масс.% шинной крошки, не содержащей воды, и 25 масс.% древесины, содержащей 40 масс.% воды, с образованием смеси с 10 масс.% воды

Шинная крошка-древесина-12: смесь 85 масс.% шинной крошки, не содержащей воды, и 15 масс.% древесины, содержащей 40 масс.% воды, и добавленной затем воды до содержания 15% воды в смеси

Шинная крошка-древесина-15: смесь 85 масс.% шинной крошки, не содержащей воды, и 15 масс.% древесины, содержащей 40 масс.% воды, и добавленной затем воды до содержания 15% воды в смеси.

Таблица I
Свойства углеродсодержащих материалов и условия процесса газификации в примерах 1-85
Пример № Исходный углеродсодержащий материал Состав исходного углеродсодержащего материала Другое сырье, подаваемое в газогенератор, фунт-моль/DT
Углерод Кислород Водород Зола Другие Вода
масс.% масс.% масс.% масс.% масс.% масс.% Водяной пар СО2 O2 (FZ) O2 (SZ)
1 Уголь 64.8 9.2 4.5 16.1 21.5 0.0 0 0 12.1 18.0
2 Каменноугольная смола 91.7 0.8 5.5 0.3 2.0 0.0 0 0 12.8 24.9
3 Пластик 73.0 10.6 9.5 3.4 6.9 0.2 0 0 24.3 29.8
4 ПЭТФ 62.5 33.1 4.1 0.1 0.3 0.2 0 0 10.0 22.8
5 Полистирол 86.8 3.9 8.4 0.5 0.9 0.2 0 0 30.7 30.7
6 Шинная крошка 64.2 4.4 5.0 25.6 26.4 0.0 0 0 11.5 16.8
7 Древесина 49.5 43.1 5.4 1.5 2.0 0.0 0 0 6.3 17.4
8 Шинная крошка-древесина-00 62.8 8.1 5.0 23.1 24.1 0.0 0 0 11.3 17.7
9 Уголь 64.8 9.2 4.5 16.1 5.4 0.0 0 10 16.8 24.9
10 Уголь 64.8 9.2 4.5 16.1 5.4 0.0 0 20 20.3 25.5
11 Уголь 64.8 9.2 4.5 16.1 5.4 0.0 0 30 23.3 24.3
12 ПЭТФ 62.5 33.1 4.1 0.1 0.2 0.2 0 10 13.4 22.3
13 ПЭТФ 62.5 33.1 4.1 0.1 0.2 0.2 0 6.1 1.3
14 ПЭТФ 62.5 33.1 4.1 0.1 0.2 0.2 0 8.4 0.5
15 ПЭТФ 62.5 33.1 4.1 0.1 0.2 0.2 0 0.4 0.0
16 Пластик 73.0 10.6 9.5 3.4 3.5 0.2 0 7.8 0.5
17 Пластик 73.0 10.6 9.5 3.4 3.5 0.2 0 0.8 9.6
18 Пластик 73.0 10.6 9.5 3.4 3.5 0.2 0 3.4 8.9
19 Полистирол 86.8 3.9 8.4 0.5 0.4 0.2 0 4.6 5.2
20 Полистирол 86.8 3.9 8.4 0.5 0.4 0.2 0 8.0 4.7
21 Полистирол 86.8 3.9 8.4 0.5 0.4 0.2 0 0.9 3.7
22 Полистирол 86.8 3.9 8.4 0.5 0.4 0.2 0 3.5 2.9
23 Шинная крошка 64.2 4.4 5.0 25.4 1.0 0.0 0 6.4 4.0
24 Шинная крошка 64.2 4.4 5.0 5.4 1.0 0.0 0 0.1 6.1
25 Шинная крошка 64.2 4.4 5.0 5.4 1.0 0.0 0 3.2 5.1
26 Шинная крошка 64.2 4.4 5.0 5.4 1.0 0.0 0 5.9 4.1
27 Шинная крошка 64.2 4.4 5.0 5.4 1.0 0.0 0 8.2 3.4
28 Шинная крошка 64.2 4.4 5.0 5.4 1.0 0.0 0 0.3 2.8
29 Шинная крошка 64.2 4.4 5.0 5.4 1.0 0.0 0 2.1 2.4
30 Древесина 49.5 43.1 5.4 1.5 0.5 0.0
0 .6 6.7
31 Древесина 49.5 43.1 5.4 1.5 0.5 0.0 0 0.7 6.3
32 Древесина 49.5 43.1 5.4 1.5 0.5 0.0 0 2.5 6.0
33 Древесина 49.5 43.1 5.4 1.5 0.5 0.0 0 40 14.1 15.9
34 Шинная крошка-древесина-00 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 0.0 0 5.9 4.6
35 Шинная крошка-древесина-00 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 0.0 0 9.5 5.1
36 Шинная крошка-древесина-00 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 0.0 0 2.4 4.0
37 Шинная крошка-древесина-00 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 0.0 0 4.9 3.2
38 Уголь 64.8 9.2 4.5 16.1 5.4 0.0 0 0 5.8 3.4
39 Уголь 64.8 9.2 4.5 16.1 5.4 0.0 0 0 8.0 2.8
40 Кокс-волокно 10 69.6 14.6 5.9 7.7 2.2 10.0 0 1.3 6.5
41 Кокс-волокно 10 69.6 14.6 5.9 7.7 2.2 10.0 0 4.1 5.6
42 Кокс-волокно 10 69.6 14.6 5.9 7.7 2.2 10.0 0 6.6 4.9
43 Кокс-волокно 10 73.0 12.4 5.8 6.6 2.2 20.0 0 8.2 5.6
44 Кокс-волокно 10 73.0 12.4 5.8 6.6 2.2 20.0 0 8.3 0.4
45 Пластик-MSW-03 70.6 12.0 9.3 4.8 3.3 3.2 0 8.6 8.7
46 Пластик-MSW-03 70.6 12.0 9.3 4.8 3.3 3.2 0 9.1 1.3
47 Пластик-MSW-03 70.6 12.0 9.3 4.8 3.3 3.2 0 8.2 1.6
48 Пластик-MSW-08 66.8 14.3 8.9 7.0 3.0 7.7 0 9.7 6.0
49 Пластик-MSW-08 66.8 14.3 8.9 7.0 3.0 7.7 0 2.0 5.6
50 Пластик-древесина-04 71.5 12.7 9.3 3.3 3.2 4.2 0 8.6 8.8
51 Пластик-древесина-04 71.5 12.7 9.3 3.3 3.2 4.2 0 9.1 1.3
52 Пластик-древесина-04 71.5 12.7 9.3 3.3 3.2 4.2 0 8.2 1.6
53 Пластик-древесина-10 69.1 16.1 8.9 3.1 2.8 10.2 0 9.7 6.0
54 Пластик-древесина-10 69.1 16.1 8.9 3.1 2.8 10.2 0 20 32.0 25.6
55 Шинная крошка-древесина-03 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 3.0 0 10 17.6 25.1
56 Шинная крошка-древесина-03 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 3.0 0 20 20.9 24.4
57 Шинная крошка- 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 3.0 0 30 23.6 23.4
древесина-03
58 Шинная крошка-древесина-03 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 3.0 0 40 26.0 22.7
59 Шинная крошка-древесина-04 63.3 6.8 5.0 23.9 1.0 4.0 0 10 18.3 24.5
60 Шинная крошка-древесина-04 63.3 6.8 5.0 23.9 1.0 4.0 0 20 21.6 23.5
61 Шинная крошка-древесина-04 63.3 6.8 5.0 23.9 1.0 4.0 0 30 24.4 22.8
62 Шинная крошка-древесина-04 63.3 6.8 5.0 23.9 1.0 4.0 0 40 26.8 22.2
63 Шинная крошка-древесина-04 63.3 6.8 5.0 23.9 1.0 4.0 0 50 28.9 22.2
64 Шинная крошка-древесина-06 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 6.0 0 10 19.2 24.7
65 Шинная крошка-древесина-06 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 6.0 0 20 22.3 23.7
66 Шинная крошка-древесина-06 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 6.0 0 30 24.9 22.8
67 Шинная крошка-древесина-06 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 6.0 0 40 27.2 22.22
68 Шинная крошка-древесина-06 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 6.0 0 50 29.2 21.7
69 Шинная крошка-древесина-09 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 9.0 0 10 20.9 24.0
70 Шинная крошка-древесина-09 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 9.0 0 20 23.8 23.0
71 Шинная крошка-древесина-09 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 9.0 0 30 26.2 22.2
72 Шинная крошка-древесина-09 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 9.0 0 40 28.4 21.7
73 Шинная крошка-древесина-10 61.7 10.9 5.1 21.4 0.9 10.0 0 10 20.9 22.8
74 Шинная крошка-древесина-10 61.7 10.9 5.1 21.4 0.9 10.0 0 20 23.6 21.9
75 Шинная крошка-древесина-10 61.7 10.9 5.1 21.4 0.9 10.0 0 30 25.9 21.3
76 Шинная крошка-древесина-10 61.7 10.9 5.1 21.4 0.9 10.0 0 40 27.9 20.8
77 Шинная крошка-древесина-10 61.7 10.9 5.1 21.4 0.9 10.0 0 50 29.8 20.5
78 Шинная крошка-древесина-12 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 12.0 0 10 22.3 23.2
79 Шинная крошка-древесина-12 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 12.0 0 20 25.2 22.3
80 Шинная крошка-древесина-12 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 12.0 0 30 27.5 21.7
81 Шинная крошка-древесина-12 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 12.0 0 40 29.6 21.2
82 Шинная крошка-древесина-15 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 15.0 0 10 24.3 22.3
83 Шинная крошка-древесина-15 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 15.0 0 20 26.7 21.6
84 Шинная крошка-древесина-15 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 15.0 0 30 28.9 21.1
85 Шинная крошка-древесина-15 62.8 8.1 5.0 23.1 1.0 15.0 0 40 30.8 20.8
в расчете на сухую или не содержащую воду массу; DT означает тонну сухого или не содержащего воды углеродсодержащего материала; FZ температура равна 1400°F и SZ температура равна 2250°F во всех экспериментах; О2 означает молекулярный кислород.
Таблица II
Продукты газификации и последующих процессов ферментации в примерах 1-85
Опыт # Углеродсодержащих материал Компоненты сингаза, фунт-моль/DT Сингаз-сырец Углерод в золе Этанол Общее количество O Общее количество FZ O Этанол Углерод в сингазе
СО H2 СО2 H2O Син-С KSCF/DT Фунт-моли/DT фунт/фунт общего количества углерода фунт/KSCF
1 Уголь 67.5 42. 7 0.1 0.1 38.9 55782 1.340 12.3 0.89 0.89 0.44 8.37
2 Каменноугольная смола 77.9 61.2 0.1 0.1 74.9 78465 0.025 15.0 0.67 0.67 0.38 11.45
9.4 79625 0.284 21.7 1.33 1.33 0.69 1.42
4 ПЭТФ 98.6 40. 1 1.4 1.5 4.4 53409 0.004 16.6 1.37 1.37 0.61 0.99
5 Полистирол 118.7 83.9 0.4 0.6 25.8 84425 0.038 22.2 1.18 1.18 0.59 3.67
6 Шинная крошка 58.2 49.4 0.0 0.1 46.8 56564 2.098 11.4 0.77 0.77 0.41 9.93
7 Древесина 75.8 44. 9 6.7 10.2 0.6 50387 0.127 13.6 1.64 1.64 0.63 0.14
8 Шинная крошка-древесина-00 64.1 49.9 0.1 0.1 38.6 55973 1.924 12.3 0.87 0.87 0.45 8.28
9 Уголь 106.6 42.0 0.8 4.7 9.0 59690 1.340 17.9 1.30 1.30 0.58 1.81
10 Уголь 118.5 37.5 6.5 5.4 1.4 63471 1.340 19.3 1.49 1.49 0.58 0.26
11 Уголь 121.3 32.8 14.5 10.2 0.7 67146 1.340 19.4 1.61 1.61 0.54 0.13
12 ПЭТФ 105.6 34.8 8.0 6.8 0.9 57114 0.004 17.2 1.55 1.55 0.58 0.19
13 ПЭТФ 107.9 30.0 16.0 11.6 0.5 60787 0.004 17.3 1.68 1.68 0.53 0.10
14 ПЭТФ 109.2 26.1 24.9 15.5 0.3 64447 0.004 17.2 1.78 1.78 0.49 0.06
15 ПЭТФ 109.7 22.9 34.5 18.7 0.2 68104 0.004 17.1 1.87 1.87 0.45 0.04
16 Пластик 124.6 86.4 4.7 8.5 2.1 83365 0.284 23.2 1.52 1.52 0.68 0.30
17 Пластик 130.2 78.9 10.2 16.0 1.1 87048 0.284 23.5 1.64 1.64 0.64 0.15
18 Пластик 134.3 72.0 16.4 22.9 0.7 90725 0.284 23.7 1.74 1.74 0.60 0.09
19 Полистирол 146.9 80.8 2.6 3.7 5.4 88275 0.038 26.1 1.42 1.42 0.65 0.73
20 Полистирол 154.8 74.4 8.1 10.1 1.9 91977 0.038 26.8 1.54 1.54 0.62 0.25
21 Полистирол 159.0 68.2 14.7 16.4 1.1 95663 0.038 27.0 1.64 1.64 0.59 0.14
22 Полистирол 162.1 62.5 22.0 22.0 0.8 99333 0.038 27.1 1.72 1.72 0.56 0.10
23 Шинная крошка 99.5 48.9 0.4 0.5 15.0 60502 2.098 17.3 1.21 1.21 0.57 2.98
24 Шинная крошка 118.3 45.0 4.6 4.5 2.0 64287 2.098 19.7 1.45 1.45 0.59 0.37
25 Шинная крошка 122.2 39.6 11.8 9.9 0.8 67975 2.098 19.9 1.58 1.58 0.56 0.14
26 Шинная крошка 124.3 34.9 20.0 14.6 0.5 71640 2.098 19.9 1.68 1.68 0.52 0.08
27 Шинная крошка 126.5 31.0 29.0 18.5 0.4 75663 2.098 20.0 1.77 1.77 0.49 0.06
28 Шинная крошка 126.2 27.7 38.4 21.9 0.3 78963 2.098 19.7 1.85 1.85 0.45 0.05
29 Шинная крошка 126.3 24.9 48.3 24.7 0.2 82620 2.098 19.6 1.92 1.92 0.42 0.03
30 Древесина 79.2 38.8 12.8 16.3 0.3 53794 0.127 13.7 1.79 1.79 0.57 0.07
31 Древесина 81.7 33.4 20.4 21.7 0.2 57457 0.127 13.8 1.92 1.92 0.52 0.04
32 Древесина 83.3 29.0 28.9 26.1 0.2 61111 0.127 13.7 2.03 2.03 0.47 0.04
33 Древесина 84.1 25.3 38.1 29.8 0.1 64761 0.127 13.6 2.11 2.11 0.43 0.02
34 Шинная крошка-древесина-00 103.2 49.0 0.8 1.0 8.7 59895 1.924 17.8 1.29 1.29 0.60 1.74
35 Шинная крошка-древесина-00 115.2 44.0 6.1 6.0 1.4 63632 1.924 19.2 1.49 1.49 0.59 0.26
36 Шинная крошка- 118.5 38.6 13.5 11.4 0.7 67314 1.924 19.3 1.61 1.61 0.55 0.12
древесина-00
37 Шинная крошка-древесина-00 120.4 34. 0 21.8 16.0 0.4 70983 1.924 19.3 1.72 1.72 0.51 0.07
38 Уголь 122.7 28.8 23.3 14.2 0.4 70816 1.340 19.3 1.71 1.29 0.50 0.07
39 Уголь 123.4 25.5 32.7 1706 0.3 74476 1.340 19.2 1.80 1.41 0.47 0.05
40 Кокс-волокно 10 116.8 61.0 6.9 9.4 1.3 72106 0.942 20.5 1.52 0.96 0.62 0.22
41 Кокс-волокно 10 120.8 54.6 13.5 15.8 0.7 75785 0.942 20.7 1.64 1.14 0.58 0.11
42 Кокс-волокно 10 123.7 49.0 20.8 21.4 0.5 79451 0.942 20.7 1.75 1.29 0.54 0.08
43 Кокс-волокно20 117.0 66.6 13.5 19.7 0.7 79904 0.586 20.9 1.65 1.13 0.61 0.11
44 Кокс-волокно20 120.4 59.3 20.3 26.0 0.5 88621 0.586 20.9 1.82 1.24 0.57 0.07
45 Пластик-MSW-03 120.5 84.0 7.2 13.1 1.3 83247 0.399 22.5 1.60 1.00 0.68 0.19
46 Пластик-MSW-03 125.3 76.6 12.9 20.5 0.8 86922 0.399 22.7 1.73 1.13 0.63 0.11
47 Пластик-MSW-03 129.1 69.9 19.3 27.2 0.6 90595 0.399 22.8 1.61 1.22 0.59 0.08
48 Пласта к-MSW-08 112.7 79.9 11.5 21.1 0.7 83159 0.586 21.1 1.73 1.15 0.67 0.10
49 Пластик-MSW-08 115.4 74.2 19.1 31.9 0.5 88621 0.586 21.1 1.84 1.32 0.62 0.07
50 Пластик-древесина-04 120.5 84.0 7.2 13.1 1.3 83247 0.284 22.5 1.60 1.00 0.67 0.19
51 Пластик-древесина-04 125.3 76.6 12.9 20.5 0.8 86922 0.284 22.7 1.73 1.13 0.63 0.11
52 Пластик-древесина-04 129.1 69.9 19.3 27.2 0.6 90595 0.284 22.8 1.61 1.22 0.59 0.08
53 Пластик-древесина-10 112.7 79.9 11.5 21.1 0.7 83159 0.266 21.1 1.72 1.17 0.65 0.10
54 Пластик-древесина-10 115.4 74.2 19.1 31.9 0.5 88621 0.266 21.1 1.83 1.33 0.60 0.07
55 Шинная крошка-древесина-03 107.0 51.0 2.0 2.4 3.8 61205 1.92 18.5 1.38 0.79 0.62 0.75
56 Шинная крошка-древесина-03 113.5 45.1 8.1 8.4 1.0 64908 1.924 19.0 1.54 1.02 0.58 0.18
57 Шинная крошка-древесина-03 116.5 39.7 15.6 13.8 0.6 68582 1.924 19.1 1.65 1.19 0.54 0.10
58 Шинная крошка-древесина-03 118.4 35.1 23.9 18.4 0.4 72247 1.924 19.1 1.76 1.34 0.51 0.07
59 Шинная крошка-древесина-04 107.8 51.6 2.1 2.6 3.5 61814 1.990 18.6 1.36 0.80 0.62 0.68
60 Шинная крошка-древесина-04 114.1 45.6 8.3 8.7 1.0 65508 1.990 19.1 1.52 1.02 0.58 0.18
61 Шинная крошка-древесина-04 117.1 40.2 15.8 14.1 0.6 69185 1.990 19.2 1.64 1.19 0.54 0.10
62 Шинная крошка-древесина-04 119.0 35.6 24.1 18.7 0.4 72851 1.990 19.2 1.75 1.34 0.51 0.07
63 Шинная крошка-древесина-04 120.0 31.7 33.0 22.6 0.3 76443 1.990 19.1 1.84 1.46 0.47 0.05
64 Шинная крошка-древесина-06 107.0 52.3 3.8 4.8 2.0 62576 1.924 18.6 1.44 0.87 0.62 0.38
65 Шинная крошка-древесина-06 111.6 46.1 10.3 11.0 0.8 66261 1.924 18.8 1.58 1.08 0.58 0.14
66 Шинная крошка-древесина-06 114.4 40.7 17.8 16.5 0.5 69930 1.924 18.9 1.70 1.25 0.54 0.09
67 Шинная крошка-древесина-06 116.2 36.1 26.1 21.1 0.3 73594 1.924 18.8 1.80 1.39 0.50 0.05
68 Шинная крошка-древесина-06 117.3 32.2 35.1 25.0 0.3 77249 1.924 18.8 1.88 1.50 0.47 0.05
69 Шинная крошка-древесина-09 105.7 53.5 5.9 7.7 1.2 64143 1.924 18.5 1.50 0.94 0.62 0.22
70 Шинная крошка-древесина-09 109.6 47.1 12.5 14.0 0.6 67697 1.924 18.6 1.63 1.14 0.57 0.11
71 Шинная крошка-древесина-09 112.2 41.6 20.1 19.4 0.4 71366 1.924 18.6 1.74 1.30 0.53 0.07
72 Шинная крошка-древесина-09 114.0 37.0 28.4 24.0 0.3 75023 1.924 18.6 1.84 1.44 0.49 0.05
73 Шинная крошка-древесина-10 102.2 52.6 0.8 10.1 0.9 63898 2.168 17.9 1.55 1.01 0.61 0.17
74 Шинная крошка- 105.8 46.4 6.5 16.4 0.5 67570 2.168 18.0 1.68 1.20 0.56 0.09
древесина-10
75 Шинная крошка-древесина-10 108.3 41.1 14.5 21.7 0.3 71238 2.168 18.0 1.79 1.36 0.52 0.05
76 Шинная крошка-древесина-10 110.0 36.5 23.3 26.2 0.3 74896 2.168 18.0 1.88 1.49 0.48 0.05
77 Шинная крошка-древесина-10 111.1 32.7 32.7 30.1 0.2 78550 2.168 17.9 1.96 1.60 0.45 0.03
78 Шинная крошка-древесина-12 103.8 54.2 8.0 10.9 0.9 65563 1.924 18.2 1.55 1.01 0.61 0.16
79 Шинная крошка-древесина-12 107.4 48.0 14.8 17.2 0.5 69237 1.924 18.3 1.68 1.20 0.56 0.09
80 Шинная крошка-древесина-12 109.9 42.6 22.4 22.6 0.3 72895 1.924 18.4 1.79 1.36 0.52 0.05
81 Шинная крошка-древесина-12 111.7 38.0 30.8 27.2 0.3 76560 1.924 18.3 1.88 1.49 0.48 0.05
82 Шинная крошка-древесина-15 101.7 55.1 10.3 14.5 0.6 67207 1.924 18.0 1.61 1.09 0.60 0.11
83 Шинная крошка-древесина-15 105.1 48.9 17.2 20.8 0.4 70878 1.924 18.1 1.73 1.27 0.56 0.07
84 Шинная крошка-древесина-15 107.5 43.5 24.9 26.1 0.3 74538 1.924 18.1 1.83 1.42 0.52 0.05
85 Шинная крошка-древесина-15 109.3 38.9 33.2 30.7 0.2 78197 1.924 18.0 1.92 1.54 0.48 0.03
Примечание: DT означает тонну сухого или не содержащего воды углеродсодержащего материала; KSCF означает 1000 стандартных кубических футов; FZ означает первую реакционную зону; общее количество углерода означает общее количество углерода, введенного в газогенератор, равный общему количеству углерода, введенного в первую реакционную зону газогенератора; общего количества О означает общего количества кислорода, введенного в газогенератор; общего количества FZ О означает общего количества кислорода, введенного в первую реакционную зону газогенератора; Син-С означает углерод в сингазе.

Все опубликованные документы включены здесь ссылками. В приведенное выше описание включены многие модификации и вариации настоящего изобретения и ожидается, что они будут видны специалистам в данной области. Все такие модификации и альтернативные составы и способы настоящего изобретения входят в объем приведенной формулы. Соответственно специалисты могут предлагать различные модификации, адаптации и альтернативы, не отклоняясь от идеи и объема изобретения.

1. Способ газификации углеродсодержащих материалов в газогенераторе с образованием газа, содержащего монооксид углерода, водород и деготь;
причем указанный способ включает: загрузку одного или более углеродсодержащих материалов, подачу газа, содержащего молекулярный кислород, подачу газообразного диоксида углерода и необязательно воды в указанный газогенератор;
причем общее количество кислорода, подаваемого в указанный газогенератор, составляет от 0.75 до 3.0 фунт на фунт общего количества углерода, загруженного в указанный газогенератор;
при этом в газогенераторе получают золу, содержащую углерод в золе, где указанная зола содержит менее примерно 10% углерода в золе;
причем полученный газ обрабатывают при температуре от 954°C до 1927°C (от 1750°F до 3500°F) в присутствии молекулярного кислорода с образованием сингаза-сырца, содержащего монооксид углерода, водород и углерод в сингазе;
при этом указанный сингаз-сырец содержит менее 8 г углерода в сингазе на стандартный кубический метр сингаза-сырца (0.5 фунта углерода в сингазе на 1000 SCF полученного сингаза-сырца).

2. Способ по п. 1, в котором один или более указанных углеродсодержащих материалов выбирают из следующих углеродсодержащих материалов: углеродсодержащие жидкие продукты, углеродсодержащие жидкости, направляемые на повторную промышленную обработку, углеродсодержащие твердые бытовые отходы (MSW), углеродсодержащие сельскохозяйственные продукты, углеродсодержащие отходы лесной промышленности, углеродсодержащие древесные отходы, углеродсодержащие конструкционные материалы, углеродсодержащие растительные материалы, углеродсодержащие промышленные отходы, углеродсодержащие городские отходы, углеродсодержащие ферментационные отходы, углеродсодержащие побочные продукты нефтехимии, углеродсодержащие побочные продукты получения и спиртов, тощий уголь, деготь, отходы пластиков, каменноугольная смола, волокна, шины, лигнин, черный щелок, полимеры, отходы полимеров, полиэтилентерефталат (ПЭТФ), полистирол (ПС), шламы сточных вод, отходы животноводства, отходы сельскохозяйственных культур, растительные материалы для энергетического использования, отходы переработки леса, отходы переработки древесины, отходы животноводческих хозяйств, отходы птицеводства, пищевые отходы, отходы ферментационных процессов, побочные продукты производства этанола, дробина, отработанные микроорганизмы или их комбинации.

3. Способ по п. 1, в котором содержание углерода в одном или более углеродсодержащих материалах составляет 0.25-1.0 фунт на фунт в расчете на безводную массу одного или более углеродсодержащих материалов.

4. Способ по п. 1, в котором содержание водорода в одном или более углеродсодержащих материалах составляет 0.0-0.25 фунт на фунт в расчете на безводную массу одного или более указанных углеродсодержащих материалов.

5. Способ по п. 1, в котором содержание кислорода в одном или более углеродсодержащих материалах составляет 0.0-0.5 фунт на фунт в расчете на безводную массу одного или более указанных в расчете на безводную массу материалов.

6. Способ по п. 1, в котором массовое соотношение углерода и водорода в одном или более указанных углеродсодержащих материалах составляет 1-20.

7. Способ по п. 1, в котором массовое соотношение углерода и кислорода в одном или более указанных углеродсодержащих материалах составляет 1-200.

8. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
охлаждение и очистку указанного сингаза-сырца с образованием очищенного сингаза;
контактирование указанного очищенного сингаза с биокатализатором в ферментационном контейнере с образованием смеси спиртов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ ферментации газообразного субстрата.

Изобретение относится к смеси для осуществления ферментации низкомолекулярного сахара. Предложенная смесь содержит низкомолекулярный сахар, предварительно измельченный материал лигноцеллюлозной биомассы, имеющей значение пористости по меньшей мере 35%, и растворитель, в качестве которого используют воду.
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Bacillus stratosphericus Сол.
Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Предложен штамм бактерий Bacillus stratosphericus ВКПМ В-11677, продуцирующий этанол из лигноцеллюлозной биомассы.
Изобретение относится к гидролизной промышленности, в частности к способам очистки гидролизатов лигноцеллюлозного сырья от ингибиторов ацетонобутилового брожения, и может быть использовано при подготовке питательных сред для получения биоэтанола, биобутанола, ацетона.

Изобретение относится к области биотехнологии. Представлен трансформированный микроорганизм - дрожжи Saccharomyces для получения этанола, где упомянутый микроорганизм трансформирован нуклеотидной последовательностью, кодирующей ксилозоизомеразу, и указанный микроорганизм трансформирован нуклеотидной последовательностью, кодирующей ксилулокиназу, или указанный микроорганизм трансформирован промотором, способным повышать экспрессию эндогенной ксилулокиназы.

Изобретение относится к спиртовой промышленности, в частности к способу подогрева бражки теплом барды. Способ включает подачу бражки в трубное пространство одного кожухотрубного теплообменника, при этом барда направляется в трубные пучки другого теплообменника, а межтрубное пространство заполняется жидким теплоносителем (лютером, технологической водой, ректификованным спиртом), который постоянно перекачивается насосом из межтрубного пространства одного теплообменника в межтрубное пространство другого, обеспечивая непрерывную циркуляцию теплоносителя между двумя теплообменниками и теплообмен в системе барда-теплоноситель-бражка.

Способ предусматривает получение этанола путём вываривания этилового спирта из бражки в бражной колонне, очистки бражного дистиллята от головных и промежуточных примесей в эпюрационной колонне, работающей по методу глубокой гидроселекции, ректификации эпюрата в спиртовой колонне, выделения примесей в колонне окончательной очистки, работающей в режиме повторной эпюрации, очистки фракций, содержащих головные примеси и метанол, в колонне концентрирования головных примесей.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ деградации предварительно обработанной лигноцеллюлозной биомассы, а также способ деградации лигноцеллюлозной биомассы.
Изобретение относится к способам сохранения углеводного сырья от микроорганизмов. Осуществляют контакт углеводного сырья при единичной операции.

Настоящее изобретение относится к способу газификации углеродсодержащих материалов с образованием синтез-газа. Способ газификации углеродсодержащих материалов в газогенераторе включает загрузку углеродсодержащих материалов в газогенератор, подачу газа, содержащего молекулярный кислород, и необязательно воды; причем общее количество подаваемого кислорода составляет от 0.75 до 3.0 фунт на фунт общего количества углерода, загруженного в газогенератор; при этом в газогенераторе получают золу, содержащую углерод в золе, где указанная зола содержит менее 10% углерода в золе; и образуется газ, содержащий монооксид углерода и водород; который затем обрабатывают при температуре от 954°С до 1927°С в присутствии молекулярного кислорода с образованием сингаза-сырца, содержащего моноокисд углерода, водород и углерод в сингазе.

Изобретение относится к подготовке газа и газового конденсата и может найти применение в нефтегазовой промышленности для промысловой подготовки скважинной продукции газоконденсатных месторождений.

Изобретение относится к химической технологии и оборудованию, в частности к устройствам для переработки твердых бытовых и промышленных отходов, а также других углеродсодержащих исходных материалов в топливный газ путем газификации и к способам осуществления процесса пиролиза и газификации с нижней тягой.

Изобретения могут быть использованы в области промышленной переработки горючих углерод- и углеводородсодержащих продуктов. Способ переработки горючих углерод- и/или углеводородсодержащих продуктов включает последовательную послойную переработку шихты в реакторе в присутствии катализатора.

Изобретение относится к области химии. .

Изобретение относится к технологии получения синтез-газа, который может быть использован в нефтехимии для получения моторных топлив. .

Изобретение относится к способу получения жидкого углеводородного продукта (1), такого как биотопливо, из твердой биомассы (2). .

Изобретение относится к производству текучего вещества, включающего синтетический газ, путем частичного окисления углеродистой топливной смеси. .

Настоящее изобретение относится к способу газификации углеродсодержащих материалов с образованием синтез-газа. Способ газификации углеродсодержащих материалов в газогенераторе включает загрузку углеродсодержащих материалов в газогенератор, подачу газа, содержащего молекулярный кислород, и необязательно воды; причем общее количество подаваемого кислорода составляет от 0.75 до 3.0 фунт на фунт общего количества углерода, загруженного в газогенератор; при этом в газогенераторе получают золу, содержащую углерод в золе, где указанная зола содержит менее 10% углерода в золе; и образуется газ, содержащий монооксид углерода и водород; который затем обрабатывают при температуре от 954°С до 1927°С в присутствии молекулярного кислорода с образованием сингаза-сырца, содержащего моноокисд углерода, водород и углерод в сингазе.
Наверх