Способ переработки титансодержащего материала

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ переработки титансодержащего материала включает выщелачивание измельченного материала серной кислотой при нагревании с получением суспензии. Затем суспензию фильтруют и отделяют твердый остаток от сернокислого раствора выщелачивания, содержащего соединения титана и железа. Проводят экстракционную обработку раствора выщелачивания, разделение органической и водной фаз, водную реэкстракцию, термический гидролиз с образованием гидроксида титана. Гидроксид титана отделяют и обжигают с получением диоксида титана. Выщелачивание титансодержащего материала осуществляют серной кислотой с концентрацией 600-800 г/л. Экстракционную обработку сернокислого раствора выщелачивания проводят с переводом 55-65 мас.% серной кислоты в органическую фазу, а соединений титана, железа и остаточного количества серной кислоты - в водную фазу. Реэкстракцию ведут с получением раствора серной кислоты. Водную фазу обрабатывают постоянным электрическим током при плотности тока 0,02-0,10 А/см2 до обеспечения содержания Ti2O3 не более 5 г/л и подвергают термическому гидролизу. В качестве титансодержащего материала используют сфеновый, перовскитовый, ильменитовый концентраты с крупностью частиц не более 40 мкм. Изобретение позволяет повысить степень извлечения титана из титансодержащего материала в чистый диоксид титана, уменьшить объем материальных потоков, повысить экологичность. 8 з.п. ф-лы, 4 пр.

 

Изобретение относится к сернокислотной переработке титансодержащих материалов, в том числе сфенового, перовскитового, ильменитового концентратов, с получением диоксида титана, используемого в качестве пигмента, а также для производства катализаторов, специальных сплавов и конденсаторов.

При переработке титансодержащих материалов, в состав которых помимо ценных компонентов входят компоненты, снижающие качественные характеристики конечных продуктов, возникает необходимость полного или частичного удаления нежелательных примесей. Существующие методы переработки титансодержащих материалов при обеспечении высокой чистоты получаемого диоксида титана характеризуются недостаточно высокой степенью извлечения диоксида титана, а также значительным объемом материальных потоков, что отрицательно сказывается на экологии. На решение этой проблемы направлено настоящее изобретение.

Известен способ переработки титансодержащего материала, в частности сфенового концентрата (см. а.с. 1611909 СССР, МКИ5 С09С 1/36, 1990), включающий его обработку раствором, содержащим 230-240 г/л серной кислоты, в режиме кипения, отделение образовавшегося гидратированного титансодержащего осадка и кислотную обработку осадка раствором, содержащим 950-1100 г/л серной кислоты, при 130-155°С в течение 1-3 часов с переводом титана в жидкую фазу. После этого отделяют кальцийсиликатный твердый остаток, а полученный титансодержащий раствор выдерживают при той же температуре до остаточного содержания титана 0,5-3,0 г/л в расчете на TiO2 с образованием суспензии. Далее выделяют из суспензии твердую часть в виде титанилсульфата, растворяют его в воде, а образовавшийся при этом титансодержащий раствор подвергают термогидролизу в режиме кипения с получением осадка гидроксида титана, который отделяют, промывают водой и подвергают солевой обработке. После термообработки при 850°С получают пигментный диоксид титана рутильной модификации при его содержании 96%. Извлечение TiO2 в пигмент составляет 88,4-92,7%

Данный способ не предусматривает приемов, позволяющих ограничить переход примесей из концентрата в диоксид титана, и характеризуется недостаточно высокой степенью извлечения диоксида титана. Способ включает образование значительного количества труднофильтруемых промежуточных осадков, промывка которых требует большого объема водных растворов с образованием слабокислых стоков, что ухудшает экологичность способа. Все это снижает эффективность способа.

Известен также принятый за прототип способ переработки титансодержащего материала (см. пат. 2315123 РФ, МПК С22В 34/12, С22В 3/08, C01G 23/053, 2008), включающий двухстадийное выщелачивание в автоклаве измельченного до крупности 50% частиц 32 мкм титансодержащего материала, преимущественно ильменита, раствором, содержащим 400-700 г/л серной кислоты, в присутствии металлического железа в качестве восстановителя при температуре 95-120°С в течение 3-6 часов на каждой стадии. При этом образуется суспензия, которая включает кислый раствор титанилсульфата и сульфата двухвалентного железа и твердый остаток. Затем твердый остаток отделяют от раствора, из которого кристаллизацией осаждают сульфат железа, который отделяют фильтрацией. Полученный при этом раствор титанилсульфата подвергают экстракционной обработке при температуре 50°С и отношении O:B=2-5:1. В качестве экстрагента используют триоктилфосфиноксид и бутилдибутилфосфонат в сочетании с модификатором в виде метилизобутилкетона, диизобутилкетона и изотридеканола. Разделяют органическую и водную фазы. Реэкстракцию титанилсульфата из органической фазы производят водой при температуре 50-60°С и отношении О:В=0,33-30:1. Полученный разбавленный раствор титанилсульфата с концентрацией 12-25 г/л по титану (20-42 г/л по TiO2) подвергают термическому гидролизу с образованием твердой фазы в виде гидроксида титана. Разделяют твердую и жидкую фазы, производят водную промывку твердой фазы и обжигают ее при температуре 1000°С с образованием конечного продукта в виде диоксида титана. Получаемый продукт содержит 99,67 мас. % TiO2 и примеси в количестве: Fe - 0,07%, S<0,02%. Степень извлечения титана после 2-й стадии выщелачивания составляет 72-87%.

Известный способ характеризуется высокой чистотой получаемого диоксида титана, однако не позволяет обеспечить высокую степень извлечения титана по причине использования разбавленных растворов, что ведет к значительному повышению объемов материальных потоков и увеличению потерь диоксида титана. Проведение экстракции и реэкстракции при высокой температуре делает процесс пожароопасным. Наличие большого количества слабокислых стоков после гидролиза ухудшает экологичность способа. Кроме того, обжиг гидроксида титана при высокой (1000°С) температуре повышает энергоемкость способа. Все это снижает эффективность способа.

Технический результат заключается в повышении эффективности способа за счет увеличения степени извлечения титана при сохранении высокой чистоты получаемого диоксида титана. Технический результат заключается также в ограничении объема материальных потоков и улучшении экологичности способа.

Технический результат достигается тем, что в способе переработки титансодержащего материала, включающем выщелачивание измельченного материала серной кислотой при нагревании с получением суспензии, фильтрацию суспензии с отделением твердого остатка от сернокислого раствора выщелачивания, содержащего соединения титана и железа, экстракционную обработку раствора выщелачивания, разделение органической и водной фаз, водную реэкстракцию, термический гидролиз с образованием гидроксида титана, его отделение и обжиг с получением диоксида титана, согласно изобретению, выщелачивание титансодержащего материала осуществляют серной кислотой с концентрацией 600-800 г/л, экстракционную обработку сернокислого раствора выщелачивания проводят с переводом 55-65 мас. % серной кислоты в органическую фазу, а соединений титана, железа и остаточного количества серной кислоты - в водную фазу, реэкстракцию ведут с получением раствора серной кислоты, а водную фазу обрабатывают постоянным электрическим током при плотности тока 0,02-0,10 А/см2 до обеспечения содержания Ti2O3 не более 5 г/л и подвергают термическому гидролизу.

Достижению технического результата способствует то, что в качестве титансодержащего материала используют сфеновый, перовскитовый, ильменитовый концентраты с крупностью частиц не более 40 мкм.

Достижению технического результата способствует также то, что выщелачивание проводят при температуре не менее 115°С в течение 5-10 часов.

Достижению технического результата способствует также и то, что выщелачивание ильменитового концентрата проводят в присутствии восстановителя.

Достижению технического результата способствует и то, что экстракционную обработку ведут смесью, содержащей 65-90 об. % алифатических спиртов и 10-35 об. % третичных аминов, при отношении O:B=4-6:1 на 3-5 ступенях.

На достижение технического результата направлено то, что в качестве алифатических спиртов используют спирты, содержащие 8-10 атомов углерода.

На достижение технического результата направлено также то, что в качестве третичных аминов используют триалкиламин, триоктиламин, триизооктиламин.

На достижение технического результата направлено также и то, что реэкстракцию серной кислоты ведут при O:B=6-7:1 на 5-8 ступенях с получением сернокислого раствора, который используют на стадии выщелачивания.

На достижение технического результата направлено и то, что обжиг гидроксида титана ведут при температуре 870-900°С.

Существенные признаки заявленного изобретения, определяющие объем правовой охраны и достаточные для получения вышеуказанного технического результата, выполняют функции и соотносятся с результатом следующим образом.

Выщелачивание измельченного титансодержащего материала серной кислотой с концентрацией 600-800 г/л активизирует переход титана в жидкую фазу суспензии, что позволяет повысить извлечение титана в конечный продукт в виде диоксида титана. Выщелачивание титансодержащего материала серной кислотой с концентрацией менее 600 г/л приводит к снижению степени извлечения титана в жидкую фазу и, соответственно, к снижению извлечения титана в конечный продукт, а с концентрацией более 800 г/л вызывает снижение устойчивости титана в жидкой фазе суспензии и сопровождается его переходом в титансодержащую твердую фазу и затем в твердый остаток, что также приводит к снижению извлечения титана в конечный продукт.

Экстракционная обработка сернокислого раствора выщелачивания с переводом в органическую фазу 55-65 мас. % серной кислоты обеспечивает высокую избирательность процесса, что позволяет повысить извлечение титана и железа в водную фазу и далее в конечный продукт, а также обеспечивает снижение кислотности водной фазы при сохранении в ней высокой концентрации титана, что исключает разбавление водной фазы перед гидролизом и обеспечивает значительное сокращение материальных потоков. Перевод в органическую фазу менее 55 мас. % серной кислоты приводит к повышению кислотности водной фазы, что снижает извлечение титана на стадии гидролиза и, соответственно, понижает извлечение титана в конечный продукт. Перевод в органическую фазу более 65 мас. % серной кислоты приводит к формированию при гидролизе труднофильтруемого гидроксидного осадка, что увеличивает продолжительность его промывки, ведет к повышенному расходу промывной воды и, соответственно, к увеличению количества слабокислых стоков.

Реэкстракция из органической фазы раствора серной кислоты водой обеспечивает получение серной кислоты с минимальным количеством примесей и регенерацию экстрагента для его повторного использования, что способствует повышению степени извлечения титана и снижению объема материальных потоков.

Обработка водной фазы постоянным электрическим током при плотности тока 0,02-0,10 А/см2 обеспечивает перевод трехвалентного железа в двухвалентное, которое не осаждается совместно с титаном при последующем гидролизе. Плотность тока менее 0,02 А/см2 сопровождается повышением длительности обработки водной фазы, что нежелательно, а плотность тока более 0,10 А/см2 затрудняет регулирование процесса с точки зрения обеспечения требуемого количества Ti2O3 в водной фазе.

Наличие в водной фазе трехвалентного титана Ti2O3 в количестве не более 5 г/л препятствует обратному процессу перехода железа в трехвалентное состояние.

Термический гидролиз водной фазы, предварительно обработанной постоянным электрическим током, обеспечивает осаждение гидрооксида титана с минимальным количеством примесей, что способствует получению чистого диоксида титана. Термический гидролиз водной фазы предпочтительно проводить в режиме кипения.

Совокупность вышеуказанных признаков необходима и достаточна для достижения технического результата изобретения, заключающегося в увеличении степени извлечения титана при сохранении высокой чистоты получаемого диоксида титана, уменьшении объема материальных потоков и улучшении экологичности способа. Все это повышает его эффективность.

В частных случаях осуществления изобретения предпочтительны следующие режимные параметры.

Использование в качестве титансодержащего материала сфенового, перовскитового, ильменитового концентратов обусловлено перспективами использования этих концентратов на территории РФ и способствует расширению ассортимента титанового сырья для получения высококачественного диоксида титана. Крупность частиц концентрата не более 40 мкм обеспечивает его высокую химическую активность на стадии выщелачивания.

Выщелачивание титансодержащего материала при температуре не менее 115°С в течение 5-10 часов обеспечивает высокую степень извлечения титана в раствор выщелачивания. Выщелачивание при температуре менее 115°С приводит к снижению извлечения титана в раствор выщелачивания. Выщелачивание в течение менее 5 часов ведет к снижению извлечения титана в раствор выщелачивания, а в течение более 12 часов - технологически неоправданно, так как практически не влияет на дополнительное извлечение титана.

Проведение выщелачивания ильменитового концентрата в присутствии восстановителя необходимо для перевода трехвалентного железа в двухвалентное и частичного выделения его в виде кристаллического сульфата железа (II), что снижает содержание железа в растворе выщелачивания, направляемом на экстракционную обработку. В качестве восстановителя предпочтительно использовать железную стружку или чугунный скрап.

Использование в качестве экстрагента смеси, содержащей 65-90 об. % алифатических спиртов и 10-35 об. % третичных аминов, обеспечивает наилучшие условия для проведения экстракции серной кислоты. Содержание в смеси спиртов более 90 об. %, а третичных аминов менее 10 об. % ухудшает расслаивание фаз при реэкстракции, что снижает производительность процесса. При содержании в смеси третичных аминов более 35 об. % получаются очень вязкие экстракты, что затрудняет расслаивание фаз и перекачку экстрагента. Содержание в смеси алифатических спиртов менее 65 об. % требует введения в смесь инертного разбавителя, что не позволяет получить при реэкстракции концентрированные растворы серной кислоты в силу недостаточной емкости экстракционной смеси.

Проведение экстракционной обработки раствора выщелачивания при отношении O:B=4-6:1 на 3-5 ступенях обусловлено следующим. Проведение экстракционной обработки при соотношении O:B менее 4:1 не обеспечивает достаточного извлечения кислоты в органическую фазу, а при O:B более 6:1 приводит к слишком большому расходу экстрагента и получению разбавленных по кислоте экстрактов. Число ступеней экстракции менее 3 недостаточно для требуемого (55-65 мас. %) извлечения серной кислоты из раствора выщелачивания, а при числе ступеней более 5 возрастают затраты на оборудование без существенного увеличения извлечения кислоты.

Использование в качестве алифатических спиртов - спиртов, содержащих 8-10 атомов углерода, в частности октилового спирта, деканола и др., обусловлено их физико-химическими свойствами: пониженной плотностью, высокой химической стойкостью, малой растворимостью и низкой токсичностью.

Предпочтительно в качестве третичных аминов использовать триалкиламин, триоктиламин или триизооктиламиа в силу того, что эти экстрагенты позволяют осуществить селективную экстракцию серной кислоты из растворов с умеренной кислотностью и проводить последующую регенерацию экстракционной смеси водой.

Проведение водной реэкстракции при O:B=6-7:1 на 5-8 ступенях позволяет получить реэкстракт в виде раствора серной кислоты, который может быть использован на стадии выщелачивания. При числе ступеней менее 5 в указанном интервале соотношения O:В будет иметь место недоизвлечение кислоты в реэкстракт, а число ступеней свыше 8 не приводит к увеличению реэкстракции кислоты.

Обжиг гидроксида титана при температуре 870-900°С позволяет снизить энергетические затраты при сохранении стабильной структуры диоксида титана и максимальном удалении серы. Обжиг при температуре ниже 870°С увеличивает длительность формирования стабильной структуры диоксида титана, а обжиг при температуре выше 900°С нежелателен по причине ухудшения пигментных характеристик диоксида титана.

Вышеуказанные частные признаки изобретения позволяют осуществить способ в оптимальном режиме с точки зрения увеличения степени извлечения титана из концентрата в конечный продукт, уменьшения объема материальных потоков и улучшения экологичности способа при сохранении высокой чистоты получаемого диоксида титана.

Сущность и преимущества заявленного способа могут быть более наглядно проиллюстрированы следующими примерами.

Пример 1. Берут 1 кг сфенового концентрата с крупностью частиц не более 40 мкм, содержащего 32% TiO2, 1,5% Fe2O3, загружают его в 4 л раствора серной кислоты с концентрацией 600 г/л H2SO4 и проводят выщелачивание при температуре 115°С в течение 10 часов с переводом титана и железа в жидкую фазу. Образовавшуюся суспензию фильтруют с отделением твердого остатка. При этом получают сернокислый раствор выщелачивания объемом 3,7 л, содержащий, г/л: H2SO4 - 540, титан в пересчете на TiO2 - 76,2, железо в пересчете на Fe2O3 - 3,9, который подвергают экстракционной обработке. Экстракцию проводят смесью, содержащей 65 об. % октилового спирта и 35 об. % триизооктиламина, при температуре 40°С и отношении O:B=5:1 на 4 противоточных ступенях с переводом 65 мас. % серной кислоты в органическую фазу с получением экстракта объемом 22,3 л с содержанием 58,2 г/л H2SO4, а соединений титана, железа и остаточного количества серной кислоты - в водную фазу объемом 3 л с содержанием, г/л: H2SO4 - 540, титан в пересчете на TiO2 - 87,2, железо в пересчете на Fe2O3 - 4,5. Реэкстракцию серной кислоты из экстракта проводят водой в режиме противотока при температуре 40°С и O:B=7:1 на 8 ступенях с получением 3,4 л раствора серной кислоты с концентрацией 390 г/л H2SO4. Водную фазу обрабатывают постоянным электрическим током при плотности тока 0,02 А/см2 до обеспечения содержания Ti2O3 2,5 г/л, после чего подвергают термическому гидролизу. Гидролиз проводят при добавке в раствор титановых зародышей в количестве 1% по отношению к TiO2 в растворе в режиме кипения в течение 6 часов. Образовавшийся при этом осадок гидроксида титана промывают 2,5 л воды и подвергают обжигу при 900°С с получением 301,5 г диоксида титана. Степень извлечения титана из сфенового концентрата составила 94,2% TiO2. Содержание примеси железа в расчете на металл - 0,03%, серы - 0,035%.

Пример 2. Берут 1 кг перовскитового концентрата с крупностью частиц не более 40 мкм, содержащего 48% TiO2, 4% Fe2O3, загружают его в 4 л раствора серной кислоты с концентрацией 800 г/л H2SO4 и проводят выщелачивание при температуре 135°С в течение 7 часов с переводом титана и железа в жидкую фазу. Образовавшуюся суспензию фильтруют с отделением твердого остатка. При этом получают сернокислый раствор выщелачивания объемом 3,49 л, содержащий, г/л: H2SO4 - 759, титан в пересчете на TiO2 -169,8, железо в пересчете на Fe2O3 - 14,5, который подвергают экстракционной обработке. Экстракцию проводят смесью, содержащей 80 об. % октилового спирта и 20 об. % триоктиламина, при температуре 30°С и отношении O:B=4:1 на 5 противоточных ступенях с переводом 55 мас. % серной кислоты в органическую фазу с получением экстракта объемом 17,5 л с содержанием H2SO4 - 69,5 г/л, а соединений титана, железа и остаточного количества серной кислоты - в водную фазу объемом 2,8 л с содержанием, г/л: H2SO4 - 436, титан в пересчете на TiO2 - 201,6, железо в пересчете на Fe2O3 - 6,5. Реэкстракцию серной кислоты из экстракта проводят водой в режиме противотока при температуре 30°С и O:B=6:1 на 5 ступенях с получением 2,9 л раствора серной кислоты с концентрацией 419 г/л H2SO4. Водную фазу обрабатывают постоянным электрическим током при плотности тока 0,05 А/см2 до обеспечения содержания Ti2O3 4,0 г/л, после чего подвергают термическому гидролизу. Гидролиз проводят при добавке в раствор титановых зародышей в количестве 1% по отношению к TiO2 в растворе в режиме кипения в течение 6 часов. Образовавшийся при этом осадок гидроксида титана промывают 3,5 л воды и подвергают обжигу при 880°С с получением 445 г диоксида титана. Степень извлечения титана из перовскитового концентрата составила 92,5% TiO2. Содержание примеси железа в расчете на металл - 0,051%, серы - 0,038%.

Пример 3. Берут 1 кг ильменитового концентрата с крупностью частиц не более 40 мкм, содержащего 48,2% TiO2, 40,0% Fe2O3, загружают его в 4 л раствора серной кислоты с концентрацией 750 г/л H2SO4 и проводят выщелачивание в присутствии восстановителя в виде железной стружки, обеспечивающего восстановление трехвалентного железа до двухвалентного состояния, при температуре 130°С в течение 5 часов с переводом титана и железа в жидкую фазу. Образовавшуюся суспензию фильтруют с отделением твердого остатка. При этом получают сернокислый раствор выщелачивания, из которого кристаллизацией выделяют сульфат железа (II) в виде соли FeSO4·7H2O с переводом 50% железа (II) из раствора в соль. Полученную соль отделяют от сернокислого раствора объемом 2,8 л, содержащего, г/л: H2SO4 - 850, титан в пересчете на TiO2 - 162,1, железо в пересчете на Fe2O3 - 67,8, который подвергают экстракционной обработке. Экстракцию проводят смесью, содержащей 90 об. % деканола и 10 об. % триалкиламина, при температуре 20°С и отношении O:B=6:1 на 3 противоточных ступенях с переводом 65 мас. % серной кислоты в органическую фазу с получением экстракта объемом 16,8 л с содержанием 93,4 г/л H2SO4, а соединений титана, железа и остаточного количества серной кислоты - в водную фазу объемом 2 л с содержанием, г/л: H2SO4 - 399, титан в пересчете на TiO2 - 200,6 и железо в пересчете на Fe2O3 - 79,8. Реэкстракцию серной кислоты из экстракта проводят водой в режиме противотока при температуре 30°С и O:B=6:1 на 5 ступенях с получением 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 520 г/л H2SO4, которую используют для получения сульфата кальция в виде гипса. Водную фазу обрабатывают постоянным электрическим током при плотности тока 0,1 А/см2 до обеспечения содержания Ti2O3 5 г/л, после чего подвергают термическому гидролизу. Гидролиз проводят при добавке в раствор титановых зародышей в количестве 1% по отношению TiO2 в растворе в режиме кипения в течение 6 часов. Образовавшийся при этом осадок гидроксида титана промывают 4 л воды и подвергают обжигу при 870°С с получением 425 г диоксида титана. Степень извлечения титана из ильменитового концентрата составила 88,1% TiO2. Содержание примеси железа в расчете на металл - 0,085%, серы - 0,042%.

Пример 4. Берут 1 кг измельченного сфенового концентрата с крупностью частиц не более 40 мкм, содержащего 32% TiO2, 1,5% Fe2O3, загружают его в 4 л раствора серной кислоты с концентрацией 600 г/л H2SO4, приготовленного путем смешения 3,4 л раствора серной кислоты, полученного по Примеру 1, с концентрацией 390 г/л H2SO4 и 0,6 л концентрированной серной кислоты, содержащей 1810 г/л H2SO4, и проводят выщелачивание при температуре 115°С в течение 10 часов с переводом титана и железа в жидкую фазу. Образовавшуюся суспензию фильтруют с отделением твердого остатка. При этом получают сернокислый раствор выщелачивания объемом 3,7 л, содержащий, г/л: H2SO4 - 540, титан в пересчете на TiO2 - 76,8, железо в пересчете на Fe2O3 - 3,95, который подвергают экстракционной обработке. Экстракцию проводят смесью, содержащей 65 об. % октилового спирта и 35 об. % триизооктиламина, при температуре 40°С и отношении O:B=5:1 на 4 противоточных ступенях с переводом 65 мас. % серной кислоты в органическую фазу с получением экстракта объемом 22,3 л с содержанием 58,4 г /л H2SO4, а соединений титана, железа и остаточного количества серной кислоты - в водную фазу объемом 3 л с содержанием, г/л: H2SO4 - 540, титан в пересчете на TiO2 - 87,5, железо в пересчете на Fe2O3 - 4,6. Реэкстракцию серной кислоты из экстракта проводят водой в режиме противотока при температуре 40°С и O:B=7:1 на 8 ступенях с получением 3,4 л раствора серной кислоты с концентрацией 390 г/л H2SO4. Водную фазу обрабатывают постоянным электрическим током при плотности тока 0,02 А/см2 до обеспечения содержания Ti2O3 2,5 г/л, после чего подвергают ее термическому гидролизу. Гидролиз проводят при добавке в раствор титановых зародышей в количестве 1% по отношению к TiO2 в растворе в режиме кипения в течение 6 часов. Образовавшийся при этом осадок гидроксида титана промывают 2,5 л воды и подвергают обжигу при 900°С с получением 300 г диоксида титана. Степень извлечения титана из сфенового концентрата составила 93,5% TiO2. Содержание примеси железа в расчете на металл - 0,031%, серы - 0,036%.

Из анализа вышеприведенных Примеров видно, что предлагаемый способ позволяет повысить степень извлечения титана из титансодержащего материала в диоксид титана до 94,2% при содержании в нем примесей железа и серы в количестве: Fe - 0,03-0,085%, S - 0,035-0,042%. В способе согласно изобретению для гидролиза используются концентрированные титансодержащие растворы - 87,2-201,6 г/л по TiO2. С учетом этого объем материальных потоков уменьшается в 2-10 раз. Соответственно снижается и количество слабокислых стоков и улучшается экологичность способа. Предлагаемый способ может быть реализован на стандартном оборудовании.

1. Способ переработки титансодержащего материала, включающий выщелачивание измельченного материала серной кислотой при нагревании с получением суспензии, фильтрацию суспензии с отделением твердого остатка от сернокислого раствора выщелачивания, содержащего соединения титана и железа, экстракционную обработку раствора выщелачивания, разделение органической и водной фаз, водную реэкстракцию, термический гидролиз с образованием гидроксида титана, его отделение и обжиг с получением диоксида титана, отличающийся тем, что выщелачивание титансодержащего материала осуществляют серной кислотой с концентрацией 600-800 г/л, экстракционную обработку сернокислого раствора выщелачивания проводят с переводом 55-65 мас.% серной кислоты в органическую фазу, а соединений титана, железа и остаточного количества серной кислоты - в водную фазу, реэкстракцию ведут с получением раствора серной кислоты, а водную фазу обрабатывают постоянным электрическим током при плотности тока 0,02-0,10 А/см2 до обеспечения содержания Ti2O3 не более 5 г/л и подвергают термическому гидролизу.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве титансодержащего материала используют сфеновый, перовскитовый, ильменитовый концентраты с крупностью частиц не более 40 мкм.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что выщелачивание проводят при температуре не менее 115°C в течение 5-10 часов.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что выщелачивание ильменитового концентрата проводят в присутствии восстановителя.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что экстракционную обработку ведут смесью, содержащей 65-90 об.% алифатических спиртов и 10-35 об.% третичных аминов, при отношении O:B=(4-6):1 на 3-5 ступенях.

6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что в качестве алифатических спиртов используют спирты, содержащие 8-10 атомов углерода.

7. Способ по п. 5, отличающийся тем, что в качестве третичных аминов используют триалкиламин, триоктиламин или триизооктиламин.

8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реэкстракцию серной кислоты ведут при O:B=(6-7):1 на 5-8 ступенях с получением сернокислого раствора, который используют на стадии выщелачивания.

9. Способ по п. 1 отличающийся тем, что обжиг гидроксида титана ведут при температуре 870-900°C.



 

Похожие патенты:

Изобретение может быть использовано в области гидрометаллургии цветных металлов и в химической промышленности. Способ экстракции ионов меди (II) из аммиачных растворов с использованием экстрагента, состоящего из смеси 1-фенил-3-гептил-1,3-пропандиона и 2-этилгексановой кислоты в количестве от 5 до 10 моль % от содержания 1-фенил-3-гептил-1,3-пропандиона в органическом растворителе, несмешивающемся с водой.

Изобретение относится к способу извлечения и концентрирования золота из растворов гидрохлорирования золотосодержащих руд и концентратов. Золото извлекают в анионной форме из хлорсодержащих растворов экстракцией стабильной эмульсией водного раствора водорастворимого сульфита в сернистой нефти.

Изобретение относится к способу извлечения тербия (III) из бедного или техногенного сырья с помощью метода флотоэкстракции. В процессе флотоэкстракции катионов тербия (III) используют в качестве органической фазы изооктиловый спирт, а в качестве собирателя ПАВ анионного типа - додецилсульфат натрия в концентрации, соответствующей стехиометрии реакции: Tb+3+3NaDS=Tb(DS)3+3Na+, где Tb+3 - катион тербия (III), DS- - додецилсульфат-ион.

Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к технологии переработки рудных концентратов ниобия и тантала. Способ получения оксидов ниобия и тантала из колумбитового (танталитового) концентрата включает его вскрытие фторидами аммония и серной кислотой, последующее выделение, очистку и разделение солей ниобия и тантала экстракцией.
Изобретение относится к экстракционной технологии аффинажа природного урана. Способ экстракционного аффинажа урана включает предварительную очистку азотнокислого раствора нитрата уранила путем контактирования его с ТБФ в разбавителе.

Изобретение относится к применению дигликольамида в кислой водной фазе, содержащей америций, кюрий и/или лантаниды, в качестве повышающего коэффициент их разделения комплексообразователя при экстракции.
Изобретение относится к способу экстракционного аффинажа урана и может быть использовано в технологии переработки регенерированного из облученного ядерного топлива урана (регенерированного урана) и химических концентратов природного урана (ХКПУ).

Изобретение относится к извлечению молибдена из растворов. Раствор, содержащий молибден, подкисляют до кислого pH путем добавления неорганической кислоты, затем добавляют по меньшей мере один органический растворитель и непрерывно перемешивают для образования водно-органической эмульсии.

Изобретение относится к способу извлечения самария (III) из бедного или техногенного сырья, в частности флотоэкстракцией из водных фаз. В процессе флотоэкстракции самария (III) в качестве органической фазы используют изооктиловый спирт, а в качестве собирателя - ПАВ анионного типа додецилсульфат натрия в концентрации, соответствующей стехиометрии реакции: Sm+3+3NaDS=Sm(DS)3+3Na+,где Sm+3 - катион самария (III), DS- - додецилсульфат-ион.

Изобретение относится к способу извлечения катионов европия (III) из бедного или техногенного сырья с помощью жидкостной экстракции. Способ извлечения катионов европия (III) включает жидкостную экстракцию из водно-солевых растворов с использованием в качестве экстрагента изооктилового спирта.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Для извлечения бериллия методом ионного обмена проводят измельчение бериллийсодержащей руды, ее сульфатизацию, выщелачивание, разделение пульпы.

Изобретение относится к кучному криовыщелачиванию золотосодержащего сырья. Дробленую крепкую руду крупностью менее 20 мм перед формированием штабеля кучного выщелачивания золота подвергают криодезинтеграции путем замораживания при температуре ниже -10°С с последующим ее оттаиванием до температуры более +5°С.
Изобретение может быть использовано для растворения меди при переработке медьсодержащих материалов, преимущественно для производства сульфата меди пятиводного.
Изобретение относится к извлечению редкоземельных элементов из природного фосфата. Способ включает сернокислотное разложение фосфата на минеральные удобрения с получением фосфогипса.

Изобретение относится к способу извлечения ценных компонентов из сульфидного сырья. Способ включает промывку сырья водой с получением твердого осадка, получение сульфатного раствора, из которого извлекают железо, медь и цинк путем перевода железа в осадок в виде гидроксида железа Fe(OH)3, осаждения меди из фильтрата железным скрапом, осаждения цинка из фильтрата сероводородом.

Изобретение относится к области гидрометаллургии цветных металлов, а именно кучного выщелачивания окисленных силикатных никелевых руд, состоящих преимущественно из гидросиликатов магния, железа и минералов группы кремнезема.
Изобретение относится к способу переработки фосфогипса. Способ включает водную обработку, выщелачивание фосфогипса раствором серной кислоты с концентрацией 3-6 мас.% с переводом РЗЭ, кальция и тория в раствор выщелачивания и с получением гипсового продукта, извлечение РЗЭ, кальция и тория из раствора выщелачивания сорбцией сульфоксидным катионитом.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности для комплексной переработки фосфогипса - фосфополугидрата или фосфодигидрата. Способ переработки фосфогипса включает его предварительную водную обработку.
Изобретение относится к способу переработки бериллиевых концентратов, содержащих флюорит, в частности к переработке бертрандит-фенакит-флюоритового концентрата, и может быть использовано при производстве гидроксида бериллия.

Изобретение относится к способу совместной переработки бериллиевых концентратов. Согласно изобретению берилловый концентрат активируют путем его измельчения до получения рентгеноаморфного продукта с крупностью частиц менее 5 мкм, а бертрандит-фенакит-флюоритовый концентрат активируют путем добавления в него фторсодержащих соединений в количестве, обеспечивающем содержание фтора 10÷25 мас.%.

Изобретение может быть использовано в производстве формованных полимерных изделий и покрытий. Водный раствор тетрахлорида титана нагревают при 25-75°C с получением взвеси частиц оксида титана рутила.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ переработки титансодержащего материала включает выщелачивание измельченного материала серной кислотой при нагревании с получением суспензии. Затем суспензию фильтруют и отделяют твердый остаток от сернокислого раствора выщелачивания, содержащего соединения титана и железа. Проводят экстракционную обработку раствора выщелачивания, разделение органической и водной фаз, водную реэкстракцию, термический гидролиз с образованием гидроксида титана. Гидроксид титана отделяют и обжигают с получением диоксида титана. Выщелачивание титансодержащего материала осуществляют серной кислотой с концентрацией 600-800 гл. Экстракционную обработку сернокислого раствора выщелачивания проводят с переводом 55-65 мас. серной кислоты в органическую фазу, а соединений титана, железа и остаточного количества серной кислоты - в водную фазу. Реэкстракцию ведут с получением раствора серной кислоты. Водную фазу обрабатывают постоянным электрическим током при плотности тока 0,02-0,10 Асм2 до обеспечения содержания Ti2O3 не более 5 гл и подвергают термическому гидролизу. В качестве титансодержащего материала используют сфеновый, перовскитовый, ильменитовый концентраты с крупностью частиц не более 40 мкм. Изобретение позволяет повысить степень извлечения титана из титансодержащего материала в чистый диоксид титана, уменьшить объем материальных потоков, повысить экологичность. 8 з.п. ф-лы, 4 пр.

Наверх