Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство



Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство
Защитное устройство для предварительно заполненного шприца и инъекционное устройство

 


Владельцы патента RU 2572738:

САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно защитным устройствам для предварительно заполненного шприца. Защитное устройство содержит полое опорное тело, имеющее раскрепляемое установочное средство, выполненное с возможностью установки предварительно заполненного шприца в опорном теле, полое наружное тело, установленное с возможностью скольжения относительно опорного тела и выполненное с возможностью приема опорного тела, а также раскрепляющую втулку, расположенную в опорном теле без возможности вращения. Раскрепляющая втулка подвижна относительно опорного тела и выполнена с возможностью разблокирования установочного средства. По меньшей мере, в одной по существу плоской боковой стенке опорного тела образована направляющая. Высвобождающая втулка содержит, по меньшей мере, один гибкий рычаг с направляющим пальцем, продолжающимся от гибкого рычага и выступающим через направляющую. Направляющий палец выполнен с возможностью перемещения в пределах направляющей и вдоль нее в плоскости, определяемой по существу плоской боковой стенкой. По меньшей мере, на одной по существу плоской внутренней поверхности наружного тела образована направляющая рейка. Направляющая рейка выполнена с возможностью упора в направляющий палец для направления перемещения направляющего пальца вдоль направляющей, когда наружное тело скользит относительно опорного тела. Использование изобретения позволяет обеспечить усовершенствование механизма работы защитного устройства и простоту манипуляций, обеспечивает автоматическую активацию механизма разблокирования и отвода шприца. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 18 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к защитным устройствам, обеспечивающим безопасность иглы, конкретнее к защитным устройствам для предварительно заполненных шприцов. Защитное устройство выполнено с возможностью не допустить случайных ранений, полученных от укола иглой, а также ранений иглой до, в процессе и после введения лекарственного вещества или препарата, содержащегося в предварительно заполненном шприце. В частности, защитное устройство обеспечивает безопасность иглы для подкожных инъекций, выполняемых самостоятельно, или инъекций, выполняемых медицинским работником. Настоящее изобретение дополнительно относится к инъекционным устройствам, содержащим предварительно заполненный шприц.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Предварительно заполненные шприцы, содержащие заданную дозу лекарственного вещества, представляют собой известные инъекционные устройства, предназначенные для введения пациенту лекарственного вещества. Защитные устройства для накрывания иглы предварительно заполненного шприца до и после использования также хорошо известны. Обычно такие устройства содержат защитный кожух иглы, который либо перемещается вручную, либо перемещается под действием освободившейся пружины, чтобы окружить иглу.

В защитных устройствах различного вида, известных на существующем уровне техники, задача обеспечения безопасности иглы решается путем размещения предварительно заполненного шприца с возможностью перемещения относительно корпуса, при этом предварительно заполненный шприц отводится в корпус после инъекции.

В документе WO 2006/111864 A1 описано вспомогательное устройство для инъекций, пригодное для заключения шприца в корпус. Вспомогательное устройство для инъекций содержит полую муфту и трубку муфты, выполненные с возможностью перемещения относительно друг друга. Трубка муфты соединена с плунжером поршня. Плунжер поршня может быть отжат в шприц, при этом находящееся в нем лекарственное вещество может быть выведено путем поступательного перемещения вручную трубки муфты относительно полой муфты. Трубка муфты дополнительно содержит по существу плоскую боковую стенку с образованным в ней кулачком. С помощью гибкого контактного звена с полой муфтой соединен палец. Палец перемещается в пределах кулачка и вдоль него, когда полая муфта и трубка муфты аксиально перемещаются относительно друг друга, обеспечивая управление перемещением полой муфты. После завершения инъекции взаимодействие между пальцем и кулачком предотвращает какое-либо дополнительное аксиальное смещение трубки муфты и полой муфты, так чтобы заблокировать полую муфту в положении, при котором игла шприца накрыта.

В патенте США 5279579 раскрыт кожух муфты, входящий в зацепление по механизму скольжения с втулкой узла инъекционной иглы или шприца. Кожух муфты имеет продольную канавку, расположенную на боковой стороне, выполненную с возможностью направлять палец, выступающий радиально из втулки, между защищенным и незащищенным положениями.

В документе US 2005/0113750 A1 описана безопасная игла для использования со шприцом. Безопасная игла имеет цилиндрический корпус, в котором установлена муфта с возможностью скольжения. Запорный механизм предотвращает повторное обнажение иглы. Запорный механизм включает в себя множество пальцев, соединенных с муфтой. По меньшей мере, один из пальцев имеет выступ, совершающий перемещение вдоль направляющей системы, расположенной на внутренней поверхности корпуса, когда муфта поступательно перемещается относительно корпуса.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Задача настоящего изобретения заключается в создании усовершенствованного защитного устройства для предварительно заполненного шприца.

Задача изобретения дополнительно заключается в создании усовершенствованного инъекционного устройства, содержащего предварительно заполненный шприц, с которым безопасно обращаться и который, в частности, не допускает случайных ранений иглой.

Задача решается с помощью защитного устройства, а также с помощью инъекционного устройства формулы изобретения.

Предпочтительные варианты осуществления приведены в зависимых пунктах формулы изобретения.

В контексте данного описания термины «дистальный» и «проксимальный» определяются с точки зрения человека, выполняющего инъекцию. Следовательно, дистальное направление относится к направлению в сторону тела пациента, которому проводится инъекция, при этом дистальный конец определяет конец элемента, направленный к телу пациента. Соответственно проксимальный конец элемента или проксимальное направление обращены от тела пациента, которому проводится инъекция, и противоположны дистальному концу или дистальному направлению.

Согласно изобретению защитное устройство для предварительно заполненного шприца содержит полое опорное тело, имеющее раскрепляемое установочное средство, выполненное с возможностью установки предварительно заполненного шприца в опорном теле, полое наружное тело, установленное с возможностью скольжения относительно опорного тела и выполненное с возможностью приема опорного тела, и раскрепляющую втулку, расположенную в опорном теле без возможности вращения. Раскрепляющая втулка выполнена с возможностью перемещения относительно опорного тела и разблокирования установочного средства. По меньшей мере, в одной по существу плоской боковой стенке опорного тела образована направляющая. Раскрепляющая втулка содержит, по меньшей мере, один гибкий рычаг с направляющим пальцем, продолжающимся от гибкого рычага и выступающим через направляющую. Направляющий палец выполнен с возможностью перемещения в пределах направляющей и вдоль нее в плоскости, определяемой по существу плоской боковой стенкой. По меньшей мере, на одной по существу плоской внутренней поверхности наружного тела образована направляющая рейка. Направляющая рейка выполнена с возможностью упора в направляющий палец для направления перемещения направляющего пальца вдоль направляющей, когда наружное тело скользит относительно опорного тела.

Опорное тело содержит, по меньшей мере, одну по существу плоскую боковую стенку, предпочтительно две боковые стенки, противоположные друг другу, для создания конструкции, отличной по своему виду от стандартного шприца или защитного устройства, известного из уровня техники. Цель заключается в снижении возможного страха пациента перед инъекцией путем придания инъекционному устройству, содержащему защитное устройство и удерживаемый предварительно заполненный шприц, внешнего вида, который не ассоциируется у обычного пользователя с инъекцией.

Кроме того, защитное устройство имеет только малое количество частей, так что массовое изготовление защитных устройств может быть рентабельным. Защитное устройство весьма подходит для применения в сочетании с одноразовыми предварительно заполненными шприцами и утилизации вместе с предварительно заполненным шприцом после единственной инъекции.

Раскрепляющая втулка совершает движение в опорном теле для разблокирования установочного средства в конце хода впрыска, при этом установочное средство удерживает предварительно заполненный шприц в опорном теле. Перемещение раскрепляющей втулки и активация механизма разблокирования и отвода контролируются направляющим пальцем, перемещающимся вдоль направляющей, образованной по существу в плоской боковой стенке опорного тела, и взаимодействующим с ней. Защитное устройство обеспечивает простой и надежный защитный механизм, который безопасен и прост в работе даже для неопытных пользователей. Помимо осуществления хода для впрыска от пользователя не требуется никаких дополнительных действий для активации механизма разблокирования и отвода. Защитное устройство, таким образом, вполне пригодно для самостоятельного введения инъекции лекарственного вещества, содержащегося в предварительно заполненном шприце. Следовательно, пациент и пользователь, выполняющий инъекцию, могут быть одним и тем же лицом.

Направляющий палец, продолжающийся от гибкого рычага раскрепляющей втулки, выступает через направляющую и удерживается в направляющей в начальном положении до применения защитного устройства, а также в конечном положении, после того как инъекция выполнена. Когда направляющий палец находится в начальном и конечном положениях, гибкий рычаг пребывает в равновесном положении. По мере того как направляющий палец перемещается вдоль направляющей в процессе инъекции, гибкий рычаг отклоняется в боковом направлении, вследствие чего отклоненный гибкий рычаг пребывает в напряженном состоянии для смещения направляющего пальца в боковом направлении перпендикулярно центральной оси защитного устройства. Гибкий рычаг удерживает с возможностью разблокирования направляющий палец в начальном положении и смещает направляющий палец в направлении конечного положения в конце хода для впрыска. Предварительно заполненный шприц удерживается в отведенном назад положении внутри опорного тела направляющим пальцем, взаимодействующим с направляющей в конечном положении.

Гибкий рычаг соединен с дистальным и/или проксимальным концом раскрепляющей втулки или образован заодно с ней, так что направляющий палец гибкого рычага перемещается вместе с раскрепляющей втулкой параллельно центральной оси. Кроме того, направляющий палец выполнен с возможностью перемещения в плоскости, задаваемой по существу плоской боковой стенкой опорного тела.

Согласно возможному варианту осуществления гибкий рычаг в своем равновесном положении продолжается по существу параллельно центральной оси или располагается под острым углом к центральной оси. Гибкий рычаг сориентирован и расположен так, чтобы смещать направляющий палец в направлении одной боковой стороны защитного устройства, когда гибкий рычаг отклонен.

В одном возможном варианте осуществления изобретения направляющий палец образован на конце гибкого рычага, противоположном концу раскрепляющей втулки, к которому присоединен гибкий рычаг. Таким образом, раскрепляющая втулка согласно изобретению может содержать гибкий рычаг, соединенный с дистальным концом раскрепляющей втулки, при этом гибкий рычаг содержит направляющий палец на проксимальном конце гибкого рычага. Согласно альтернативному варианту раскрепляющая втулка может содержать гибкий рычаг, соединенный с проксимальным концом раскрепляющей втулки, при этом гибкий рычаг содержит направляющий палец на дистальном конце гибкого рычага. Оба альтернативных варианта осуществления предусматривают перемещение направляющего пальца в плоскости, определяемой по существу плоской боковой стенкой опорного тела. Это минимизирует трение между направляющим пальцем и направляющей, образованной в боковой стенке опорного тела, что, в свою очередь, предотвращает застревание и заклинивание раскрепляющей втулки, соединенной с направляющим пальцем, в опорном теле, когда направляющий палец перемещается вдоль направляющей.

Согласно другому возможному варианту осуществления гибкий рычаг имеет дугообразный и волнообразный профиль. Гибкий рычаг выполнен с возможностью отклонения вбок так, чтобы позволить перемещаться направляющему пальцу в плоскости, определяемой по существу плоской боковой стенкой опорного тела, содержащей направляющую, при этом трение между направляющей и направляющим пальцем сведено к минимуму.

Согласно еще одному варианту осуществления гибкий рычаг соединен с раскрепляющей втулкой посредством шарнира, так что гибкий рычаг совершает поворот на угловой сегмент. Раскрепляющая втулка содержит опорную поверхность, ограничивающую поворотное перемещение гибкого рычага в боковом направлении, так что случайное трение между гибким рычагом и боковой стороной опорного тела не допускается, благодаря чему защитное устройство надежно в эксплуатации.

В одном варианте осуществления изобретения направляющий палец расположен примерно на полпути между дистальным концом гибкого рычага и проксимальным концом гибкого рычага, так что направляющий палец перемещается в плоскости, определяемой по существу плоской боковой стенкой опорного тела, благодаря чему трение между направляющим пальцем и направляющей сведено к минимуму.

Направляющая, образованная в боковой стенке опорного тела, содержит по существу прямолинейный первый участок, ориентированный относительно центральной оси под острым углом, а также второй участок с двойным углом. Направляющий палец перемещается из начального положения, находящегося на проксимальном конце первого участка, в дистальном направлении к промежуточному положению, находящемуся на дистальном конце первого участка. Раскрепляющая втулка перемещается вместе с направляющим пальцем в дистальном направлении и удерживается в дистальном положении, когда направляющий палец находится в промежуточном положении.

Направляющий палец перемещается из промежуточного положения в проксимальном направлении и перенаправляется на второй участок. Направляющий палец далее перемещается в проксимальном направлении вдоль второго участка, пока не достигнет положения блокировки. Раскрепляющая втулка разблокирует установочное средство, фиксирующее предварительно заполненный шприц в опорном теле, и отводит предварительно заполненный шприц в проксимальном направлении, когда направляющий палец перемещается вдоль второго участка. Когда направляющий палец достигает положения блокировки, раскрепляющая втулка удерживается в проксимальном положении, так что предварительно заполненный шприц находится в отведенном назад положении, при этом игла для подкожных инъекций предварительно заполненного шприца находится в окружении опорного тела защитного устройства.

Направляющий палец далее перемещается из положения блокировки в боковом направлении в конечное положение, при этом раскрепляющая втулка заблокирована в проксимальном положении направляющим пальцем, взаимодействующим с направляющей в конечном положении, так что повторное обнажение иглы для подкожных инъекций исключается. Конкретная форма направляющей, а также взаимодействие направляющей с направляющим пальцем создают надежный механизм разблокирования и отвода для предварительно заполненного шприца, удерживаемого в защитном устройстве, так что случайного ранения иглой не происходит.

Защитное устройство содержит полое наружное тело, которое принимает в себя опорное тело. Наружное тело скользит относительно опорного тела для введения лекарственного вещества, содержащегося в предварительно заполненном шприце, посредством иглы для подкожных инъекций, а также для разблокирования и отвода предварительно заполненного шприца, удерживаемого в защитном устройстве. По меньшей мере, на одной по существу плоской внутренней поверхности наружного тела, обращенной к боковой стенке опорного тела с направляющей, образована направляющая рейка. Направляющая рейка прилегает к направляющему пальцу для направления перемещения направляющего пальца в направляющей, когда наружное тело совершает скольжение относительно опорного тела. В частности, направляющая рейка не допускает возврата направляющего пальца в его начальное положение, так что повторное использование защитного устройства исключается.

Направляющая рейка содержит ступенчатый профиль с множеством секций, продолжающихся по существу параллельно боковому направлению и/или продолжающихся по существу параллельно центральной оси, и/или ориентированных относительно центральной оси под острым углом. Наружное тело вручную перемещается в дистальном направлении для осуществления хода для впрыска, при этом направляющая рейка прилегает к направляющему пальцу. Ступенчатый профиль направляющей рейки направляет направляющий палец в пределах направляющей для активации механизма разблокирования и отвода защитного устройства. Помимо осуществления единственного линейного хода для впрыска, выполняемого наружным телом по направлению к коже пациента, отдельных взаимных действий для активации механизма разблокирования и отвода не требуется.

Предпочтительно опорное тело и наружное тело имеют квадратное или прямоугольное сечение. Это - простой способ предотвратить вращение опорного тела относительно наружного тела, чтобы выполнить инъекцию было удобно. Кроме того, угловатая конструкция существенно отличается от традиционных конструкций шприцов и/или защитных устройств для предварительно заполненных шприцов, что делает самостоятельное введение инъекции более психологически простым для пациентов, испытывающих страх перед инъекциями.

Направляющий палец перемещается в направляющей из начального положения в промежуточное положение и далее в положение блокировки. Когда направляющий палец находится в положении блокировки, гибкий рычаг пребывает в отклоненном и напряженном состоянии. Поскольку гибкий рычаг обычно выполняется из упругого пластикового материала, подверженного усталости, предпочтительно изгибать и подвергать напряжениям гибкий рычаг в процессе использования защитного устройства. Это позволяет увеличить срок годности при хранении защитного устройства. Направляющий палец перемещается из положения блокировки в конечное положение под действием освободившегося подвергнутого изгибу гибкого рычага, так что гибкий рычаг находится в равновесном положении, когда направляющий палец занимает конечное положение, блокируя раскрепляющую втулку в проксимальном положении, так что повторное обнажение иглы для подкожных инъекций не допускается даже спустя продолжительный период времени.

Кожух иглы удерживается с возможностью скольжения в опорном теле, содержащем второе седло пружины, расположенное на проксимальном конце кожуха иглы. В опорном теле расположена нажимная пружина, которая упирается во второе седло пружины кожуха иглы в дистальном направлении и в первое седло пружины раскрепляющей втулки в проксимальном направлении. Кожух иглы смещен в дистальном направлении к первому положению, в котором игла для подкожных инъекций находится в окружении кожуха иглы. Кожух иглы поджимается к коже пациента, благодаря чему кожух иглы перемещается в направлении отведенного назад положения и игла прокалывает кожу пациента.

Согласно возможному варианту осуществления кожух иглы выполнен из непрозрачного пластикового материала. Игла для подкожных инъекций скрыта от глаз пользователя перед выполнением инъекции, благодаря кожуху иглы, удерживаемому в начальном положении. Это снижает уровень возможного страха пациента перед иглой. Защитное устройство, таким образом, в особенности пригодно для самостоятельного проведения инъекций.

Согласно альтернативному варианту осуществления кожух иглы выполнен из прозрачного пластикового материала. Таким образом, медицинский работник, использующий защитное устройство, может визуально удостовериться в правильности расположения иглы для подкожных инъекций, проникающей в кожу пациента, даже если игла для подкожных инъекций окружена кожухом иглы.

Поскольку защитное устройство пригодно как для самостоятельных инъекций, так и для инъекций, выполняемых медицинским работником, человек, выступающий в роли пользователя, и пациент могут быть одним и тем же лицом.

Согласно возможному варианту осуществления кожух иглы имеет квадратное или прямоугольное сечение, чтобы не допустить относительного вращения между кожухом иглы и опорным телом в процессе инъекции. Поскольку кожух иглы опирается на кожу пациента, это позволяет избежать излишних болевых ощущений, причиняемых пациенту, в частности, в процессе проникновения иглы в кожу.

Кожух иглы дополнительно содержит компонент отверстия, выполненный из пластикового материала, расположенный концентрически вокруг центрального отверстия кожуха иглы. В процессе инъекции игла для подкожных инъекций выступает через центральное отверстие. Перед использованием защитного устройства игла для подкожных инъекций накрыта колпачком иглы, при этом колпачок иглы выступает через центральное отверстие и выгибает компонент отверстия наружу. После снятия колпачка иглы компонент отверстия разгибается и распространяется внутрь, так что диаметр центрального отверстия уменьшается. Это, в свою очередь, позволяет избежать случайных ранений иглой, поскольку отверстие меньшего диаметра не допускает случайного контакта с иглой для подкожных инъекций.

Раскрепляющая втулка перемещается в проксимальном направлении под действием освободившейся нажимной пружины, благодаря чему раскрепляющая втулка автоматически разблокирует установочное средство опорного тела. Предварительно заполненный шприц автоматически деблокируется и отводится благодаря проксимальному перемещению раскрепляющей втулки после проведения инъекции.

Инъекционное устройство содержит предварительно заполненный шприц, удерживаемый в опорном теле защитного устройства. Предварительно заполненный шприц содержит иглу для подкожных инъекций, закрепленную на дистальном конце предварительно заполненного шприца, цилиндр, имеющий внутреннюю полость, в пневмогидравлическом сообщении с иглой для подкожных инъекций, а также поршень, создающий герметичное уплотнение на проксимальном конце внутренней полости. Поршень выполнен с возможностью приведения в движение путем приведения в действие штока поршня, выступающего из проксимального конца цилиндра. Предварительно заполненный шприц съемно установлен с помощью установочного средства в опорном теле защитного устройства, так что предварительно заполненный шприц может быть отведен назад, чтобы закрыть иглу для подкожных инъекций после инъекции. Инъекционное устройство, содержащее предварительно заполненный шприц и защитное устройство, сочетает в себе вышеупомянутые преимущества и позволяет избежать случайных уколов иглой до, во время и после проведения инъекции по доставке лекарственного вещества под кожу пациента.

Дополнительные области применения настоящего изобретения станут очевидны из последующего подробного описания. Однако следует понимать, что подробное описание и конкретные примеры, указывающие возможные варианты осуществления изобретения, представлены лишь в целях иллюстрации, поскольку специалистам в данной области техники из подробного описания станут очевидны возможные изменения и модификации в пределах сущности и объема изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Настоящее изобретение будет проще понять из последующего подробного описания. Прилагаемые чертежи представлены только в иллюстративных целях и не ограничивают объем настоящего изобретения.

На Фиг. 1 показан вид в перспективе инъекционного устройства, содержащего защитное устройство и предварительно заполненный шприц, до использования.

На Фиг. 2 показан вид в перспективе инъекционного устройства, содержащего защитное устройство и предварительно заполненный шприц, после снятия колпачка иглы.

На Фиг. 3 показан вид сверху инъекционного устройства с дистального конца защитного устройства.

На Фиг. 4 показан вид в сечении инъекционного устройства после снятия колпачка иглы согласно первому сечению.

На Фиг. 5 показан вид в сечении инъекционного устройства после снятия колпачка иглы согласно второму сечению.

На Фиг. 6A показан вид в перспективе раскрепляющей втулки согласно первому варианту осуществления, выполненной с возможностью приема предварительно заполненного шприца.

На Фиг. 6B показан вид в перспективе раскрепляющей втулки согласно второму варианту осуществления, выполненной с возможностью приема предварительно заполненного шприца.

На Фиг. 6C показан вид в перспективе раскрепляющей втулки согласно третьему варианту осуществления, выполненной с возможностью приема предварительно заполненного шприца.

На Фиг. 6D показан вид в перспективе раскрепляющей втулки согласно четвертому варианту осуществления, выполненной с возможностью приема предварительно заполненного шприца.

На Фиг. 7 показан вид в сечении инъекционного устройства в начале хода для впрыска, доставляющего лекарственное вещество.

На Фиг. 8 показан вид в перспективе опорного тела, в котором установлена раскрепляющая втулка.

На Фиг. 9 показаны детали направляющей рейки, образованной на внутренней поверхности наружного тела.

На Фиг. 10 показан вид в сечении инъекционного устройства в конце хода для впрыска, доставляющего лекарственное вещество.

На Фиг. 11 показан первый вид в сечении инъекционного устройства, в котором предварительно заполненный шприц находится в отведенном назад положении.

На Фиг. 12 показан второй вид в сечении инъекционного устройства, в котором предварительно заполненный шприц находится в отведенном назад положении.

На Фиг. 13 показан вид сбоку защитного устройства до использования, где указано местоположение направляющего пальца в пределах направляющей и относительно направляющей рейки.

На Фиг. 14 схематично показан вид сбоку инъекционного устройства в конце хода для впрыска, где указано промежуточное положение направляющего пальца в пределах направляющей и относительно направляющей рейки.

На Фиг. 15 схематично показан вид сбоку инъекционного устройства, в котором предварительно заполненный шприц отведен в опорное тело, где указано местоположение направляющего пальца в положении блокировки в пределах направляющей и относительно направляющей рейки.

На всех чертежах одинаковые части обозначены одинаковыми ссылочными позициями.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ВОЗМОЖНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

На Фиг. 1 показано инъекционное устройство D в упакованном виде, в котором оно предлагается пользователю, выполняющему инъекцию. Инъекционное устройство D содержит защитное устройство 1 и предварительно заполненный шприц 2. Защитное устройство 1 содержит полый кожух 1.1 иглы, имеющий по существу квадратное сечение.

Согласно альтернативному варианту кожух 1.1 иглы может иметь по существу прямоугольное сечение или быть выполненным в традиционной цилиндрической форме с круглым сечением.

Кроме того, кожух 1.1 иглы может содержать выступающий наружу фланец, который опирается на кожу пациента в процессе инъекции.

Кожух 1.1 иглы размещается в полом опорном теле 1.2, имеющем по существу квадратное сечение, при этом кожух 1.1 иглы выполнен с возможностью скольжения относительно опорного тела 1.2 между первым положением I и вторым положением II параллельно центральной оси A защитного устройства 1. Перед использованием защитного устройства 1 кожух 1.1 иглы удерживается в первом положении I, при этом кожух 1.1 иглы выступает из опорного тела 1.2.

Инъекционное устройство D содержит защитное устройство 1 вместе с предварительно заполненным шприцом 2, который в нем удерживается. Предварительно заполненный шприц 2 удерживается с возможностью разблокирования в опорном теле 1.2 в выдвинутом положении PA, так что игла 2.1 для подкожных инъекций предварительно заполненного шприца 2 выдвинута из опорного тела 1.2 в дистальном направлении. Кожух 1.1 иглы в первом положении I окружает и скрывает иглу 2.1 для подкожных инъекций от пользователя, когда предварительно заполненный шприц 2 удерживается в выдвинутом положении PA.

На Фиг. 1 показано полое наружное тело 1.3 с закрытым проксимальным и открытым дистальным концом, выполненное с возможностью приема опорного тела 1.2. Проксимальный конец опорного тела 1.2 расположен в открытом дистальном конце наружного тела 1.3, при этом наружное тело 1.3 выполнено с возможностью скольжения относительно опорного тела 1.2 параллельно центральной оси A.

Наружное тело 1.3 имеет сечение, соответствующее сечению опорного тела 1.2, чтобы предотвратить относительное вращение данных частей 1.2, 1.3 при скольжении наружного тела 1.3 относительно опорного тела 1.2. В варианте осуществления, показанном на Фиг. 1, наружное тело 1.3 имеет по существу квадратное сечение. Согласно альтернативному варианту осуществления наружное тело 1.3 имеет по существу прямоугольное сечение.

Опорное тело 1.2 содержит четыре по существу плоские боковые стенки 1.2.1. Соответственно наружное тело 1.3 содержит по существу плоские внутренние поверхности, обращенные к плоским боковым стенкам 1.2.1 опорного тела 1.2.

Как показано на Фиг. 1 и подробнее на Фиг. 8, в боковой стенке 1.2.1 опорного тела 1.2 образована направляющая 1.2.4 в виде паза сложной формы. Направляющая 1.2.4 содержит по существу прямолинейный первый участок 1.2.4.1, ориентированный под острым углом относительно центральной оси A, а также второй участок 1.2.4.2 с двойным углом. Второй участок 1.2.4.2 с двойным углом содержит три секции, при этом смежные секции ориентированы под углом друг к другу.

По меньшей мере, одна внутренняя поверхность наружного тела 1.3, обращенная к одной из боковых стенок 1.2.1 опорного тела 1.2, содержит средство, предотвращающее заклинивание наружного тела 1.3 и опорного тела 1.2 при скольжении относительно друг друга. С наружной поверхностью, по меньшей мере, одной боковой стенки 1.2.1 опорного тела 1.2 выполнен заодно, по меньшей мере, один продольный язычок 1.2.2, аксиально продолжающийся вдоль существенной части длины опорного тела 1.2 параллельно центральной оси A. Продольный язычок 1.2.2 размещается в соответствующей продольной канавке 1.3.1, образованной, по меньшей мере, на одной внутренней поверхности наружного тела 1.3.

Согласно возможному варианту осуществления опорное тело 1.2 содержит два продольных язычка 1.2.2, как хорошо видно на Фиг. 3, образованных на двух противоположных боковых стенках 1.2.1. Соответственно наружное тело 1.3 содержит две продольные канавки 1.3.1, образованные на двух противоположных внутренних поверхностях наружного тела 1.3.

На Фиг. 1 и 2 показан периферийный захватный фланец 1.3.2, выполненный заодно с наружным телом 1.3 вблизи его дистального конца, чтобы позволить пользователю, осуществляющему ход для впрыска, захватить рукой проксимальную секцию 1.3.3 наружного тела 1.3.

Дистальная поверхность 1.1.1 кожуха 1.1 иглы ориентирована перпендикулярно центральной оси A и образует дистальный конец кожуха 1.1 иглы. Дистальная поверхность 1.1.1 выполнена с возможностью опираться на кожу пациента в процессе инъекции и содержит круглое центральное отверстие 1.1.2, при этом центр центрального отверстия 1.1.2 лежит на центральной оси A. Как можно видеть на Фиг. 1, центральное отверстие 1.1.2 имеет первый внутренний диаметр D1, соответствующий наружному диаметру колпачка 2.5 иглы, удерживаемого за счет трения на дистальном конце предварительно заполненного шприца 2, при этом колпачок 2.5 иглы покрывает иглу 2.1 для подкожных инъекций до проведения инъекции. Колпачок 2.5 иглы дистально продолжается за дистальную поверхность 1.1.1, так что колпачок 2.5 иглы можно снять рукой перед использованием защитного устройства 1.

Защитное устройство 1 содержит средство ограничения глубины проникновения для ограничения глубины проникновения иглы 2.1 для подкожных инъекций, в частности, в ходе внутримышечной или подкожной инъекции. Средство ограничения глубины проникновения содержит два захвата-ограничителя 1.1.6, соединенных с кожухом 1.1 иглы, при этом захват-ограничитель 1.1.6 перемещается в пределах выемки-ограничителя 1.2.5, образованной в противоположной боковой стенке 1.2.1 и продолжающейся параллельно центральной оси A на аксиальное расстояние, соответствующее глубине проникновения.

Кожух 1.1 иглы выполнен из двух материалов, гибкость которых различна. Боковые стенки 1.1.3 кожуха и периферийная часть 1.1.4 дистальной поверхности 1.1.1 выполнены из относительно жесткого пластикового материала.

Как хорошо видно на Фиг. 2, дистальная поверхность 1.1.1 содержит компонент 1.1.5 отверстия, прилегающий к центральному отверстию 1.1.2. Компонент 1.1.5 отверстия выполнен из упругого и поддающегося растяжению пластикового материала, такого как силикон или силиконовый эластомер. Центральное отверстие 1.1.2 имеет переменную ширину. Когда колпачок 2.5 иглы закреплен на предварительно заполненном шприце 2 и размещен внутри центрального отверстия 1.1.2, компонент 1.1.5 отверстия натягивается вокруг колпачка 2.5 иглы, чтобы удержать колпачок 2.5 иглы за счет трения в центральном отверстии 1.1.2. После снятия колпачка 2.5 иглы гибкий материал компонент 1.1.5 отверстия разгибается и расправляется вследствие снятия напряжений, в результате чего ширина центрального отверстия 1.1.2 уменьшается, при этом оно приобретает меньший по размеру второй внутренний диаметр D2. Второй внутренний диаметр D2 центрального отверстия 1.1.2 выполнен с возможностью позволить игле 2.1 для подкожных инъекций выступить через центральное отверстие 1.1.2, при этом палец человека не может проникнуть во внутреннее пространство через центральное отверстие 1.1.2, чтобы не пораниться иглой.

На Фиг. 4 и 5 показаны виды в сечении инъекционного устройства D согласно первому сечению IV и второму сечению V, указанным на Фиг. 3. Предварительно заполненный шприц 2 удерживается в защитном устройстве 1 в выдвинутом положении PA, так что игла 2.1 для подкожных инъекций выступает из опорного тела 1,2. Предварительно заполненный шприц 2 размещен в раскрепляющей втулке 1.4, выполненной с возможностью скольжения относительно опорного тела 1,2 параллельно центральной оси A.

Как видно на Фиг. 4, предварительно заполненный шприц 2, удерживаемый в защитном устройстве 1, содержит иглу 2.1 для подкожных инъекций, цилиндр 2,2, имеющий внутреннюю полость 2.2.1, содержащую лекарственное вещество, поршень 2.3, обеспечивающий непроницаемое для жидкости уплотнение на проксимальном конце внутренней полости 2.2.1, а также шток 2.4 поршня, соединенный с поршнем 2.3. Внутренняя полость 2.2.1 находится в пневмогидравлическом сообщении с иглой 2.1 для подкожных инъекций, при этом поршень 2.3 выполнен с возможностью перемещения под действием штока 2.4 поршня.

На Фиг. 4 инъекционное устройство D показано в начале проведения инъекции. На дистальном конце раскрепляющей втулки 1.4 образовано первое седло 1.4.1 пружины. Нажимная пружина 1.5 расположена между кожухом 1.1 иглы и раскрепляющей втулкой 1.4 чуть в напряженном состоянии, достаточном для смещения кожуха 1.1 иглы дистально, чтобы избежать случайного обнажения иглы 2.1 для подкожных инъекций. Нажимная пружина 1.5 упирается во второе седло 1.1.7 пружины кожуха 1.1 иглы в дистальном направлении и в первое седло 1.4.1 пружины в проксимальном направлении, так что кожух 1.1 иглы и раскрепляющая втулка 1.4 смещены друг от друга. Кожух 1.1 иглы удерживается в первом положении I, охватывая иглу 2.1 для подкожных инъекций предварительно заполненного шприца 2.

Согласно возможному варианту осуществления, показанному более подробно на Фиг. 6A, первое седло 1.4.1 пружины содержит две выемки 1.4.4, образованные на противоположных сторонах первого седла 1.4.1 пружины. Как показано на Фиг. 4, в каждой выемке 1.4.4 размещен соответствующий внутренний язычок 1.2.3. Внутренний язычок 1.2.3 образован на внутренней поверхности боковой стенки 1.2.1, чтобы способствовать скользящему перемещению раскрепляющей втулки 1.4 относительно опорного тела 1.2.

На Фиг. 5 показан вид в сечении инъекционного устройства D согласно второму сечению V. Раскрепляющая втулка 1.4 содержит гибкий рычаг 1.4.5. На гибком рычаге 1.4.5 образован направляющий палец 1.4.6, выступающий через направляющую 1.2.4 за боковую стенку 1.2.1. На внутренней поверхности наружного тела 1.3 образована направляющая рейка 1.3.5, прилегающая к выступающему направляющему пальцу 1.4.6 для направления перемещения направляющего пальца 1.4.6 вдоль направляющей 1.2.4.

Перед проведением инъекции шток 2.4 поршня удерживается на расстоянии от проксимальной концевой стенки 1.3.4 наружного тела 1.3, чтобы избежать случайной активации штока 2.4 поршня.

Предварительно заполненный шприц 2 удерживается с возможностью разблокирования в опорном теле 1.2 защитного устройства 1. Опорное тело 1.2 содержит упругое установочное средство 1.2.6 на проксимальном конце опорного тела 1.2, которое поджато к втулке 2.2.2 цилиндра 2.2, чтобы удерживать предварительно заполненный шприц 2 в опорном теле 1.2 с возможностью разблокирования.

На Фиг. 6A-6D подробно показана раскрепляющая втулка 1.4 согласно различным вариантам осуществления изобретения.

На Фиг. 6A показана раскрепляющая втулка согласно первому варианту осуществления, при этом первое седло 1.4.1 пружины образовано на ее дистальном конце. Первое седло 1.4.1 пружины имеет по существу квадратное сечение и содержит центральное проходное отверстие 1.4.2, расположенное по центру на центральной оси A, когда раскрепляющая втулка 1.4 собрана в опорном теле 1.2. Ширина кругового центрального проходного отверстия 1.4.2 соответствует ширине или чуть более ширины по существу цилиндрического цилиндра 2.2 предварительно заполненного шприца 2, который может быть введен в раскрепляющую втулку 1.4. От первого седла 1.4.1 пружины продолжаются в проксимальном направлении параллельно центральной оси A два противоположных друг другу захватных рычага 1.4.3. Цилиндр 2.2 может размещаться между двумя противоположными захватными рычагами 1.4.3, выполненными с возможностью вхождения в зацепление с цилиндром 2.2, при этом цилиндр 2.2 выполнен с возможностью скольжения относительно раскрепляющей втулки 1.4 параллельно центральной оси A.

Раскрепляющая втулка 1.4 содержит два диагонально противоположных гибких рычага 1.4.5, продолжающихся в проксимальном направлении от первого седла 1.4.1 пружины по существу параллельно центральной оси A. Гибкие рычаги 1.4.5 выполнены из упругого пластикового материала и выполнены с возможностью отклонения в боковом направлении перпендикулярно центральной оси A. На Фиг. 6A гибкие рычаги 1.4.5 показаны в своих равновесных положениях, будучи расположенными по существу параллельно центральной оси A. Когда гибкие рычаги 1.4.5 отклонены в боковом направлении, они стремятся вернуться к равновесному положению.

Гибкий рычаг 1.4.5 соединен с первым седлом 1.4.1 пружины вблизи угла первого седла 1.4.1 пружины, так что гибкий рычаг 1.4.5 проходит параллельно центральной оси A, но смещен от нее вбок. Каждый гибкий рычаг 1.4.5 содержит один направляющий палец 1.4.6 на своем проксимальном конце. Направляющий палец 1.4.6 продолжается перпендикулярно боковой стенке 1.2.1, когда раскрепляющая втулка 1.4 собрана в опорном теле 1.2. Когда гибкий рычаг 1.4.5 отклонен вбок, направляющий палец 1.4.6 перемещается в плоскости, параллельной боковой стенке 1.2.1 опорного тела 1.2.

На Фиг. 6B показана модификация раскрепляющей втулки 1.4 согласно второму варианту осуществления. Раскрепляющая втулка 1.4 ориентирована под острым углом к центральной оси A. Первое седло 1.4.4 пружины имеет квадратное сечение.

Кроме того, первое седло 1.4.4 пружины может содержать выемку 1.4.4, в которой размещается внутренний язычок 1.2.3, чтобы избежать заклинивания раскрепляющей втулки 1.4 в опорном теле 1.2 при скольжении раскрепляющей втулки 1.4 в опорном теле 1.2.

На Фиг. 6C показана раскрепляющая втулка 1.4 согласно третьему варианту осуществления. Гибкий рычаг 1.4.5 имеет дугообразный и волнообразный профиль и соединен с первым седлом 1.4.1 пружины на дистальном конце раскрепляющей втулки 1.4, а также с проксимальным концом раскрепляющей втулки 1.4. От гибкого рычага 1.4.5 выступает направляющий палец 1.4.6, расположенный примерно на полпути между дистальным концом и проксимальным концом гибкого рычага 1.4.5.

Раскрепляющая втулка 1.4 имеет трубчатую форму квадратного сечения, при этом центральное проходное отверстие 1.4.2 раскрепляющей втулки 1.4 выполнено с возможностью окружать цилиндр 2.2 предварительно заполненного шприца 2. Раскрепляющая втулка 1.4 содержит периферийный обод 1.4.7, не допускающий заклинивания нажимной пружины 1.5 между опорным телом 1.2 и раскрепляющей втулкой 1.4 в процессе эксплуатации защитного устройства 1.

Раскрепляющая втулка 1.4 согласно четвертому варианту осуществления показана на Фиг. 6D. Раскрепляющая втулка 1.4 имеет по существу трубчатую форму и содержит три боковые стенки и одну открытую сторону. Направляющий палец 1.4.6 расположен по центру на гибком рычаге 1.4.5 между его дистальным и проксимальным концами. Гибкий рычаг 1.4.5 соединен с первым седлом 1.4.1 пружины посредством шарнира, позволяющего гибкому рычагу совершать поворот в боковом направлении, при этом направляющий палец 1.4.6 перемещается в плоскости, параллельной боковой стенке 1.2.1 опорного тела 1.2. Раскрепляющая втулка 1.4 содержит опорную поверхность 1.4.8, ограничивающую поворотное перемещение гибкого рычага 1.4.5, так что проксимальный конец гибкого рычага 1.4.5 разнесен от одной из боковых стенок 1.2.1.

На Фиг. 7 показан вид в сечении инъекционного устройства D в начале хода для впрыска. Проксимальная концевая стенка 1.3.4 наружного тела 1.3 прилегает к проксимальному концу штока 24 поршня. Кожух 1.1 иглы протолкнут проксимально во второе положение II, при котором игла 2.1 для подкожных инъекций предварительно заполненного шприца 2 обнажена, при этом нажимная пружина 1.5 частично сжата и отчасти пребывает в напряженном состоянии.

Направляющая рейка 1.3.5, образованная на внутренней поверхности наружного тела 1.3, прилегает к выступающему направляющему пальцу 1.4.6 для направления перемещения направляющего пальца 1.4.6 вдоль направляющей 1.2.4. Направляющая рейка 1.3.5 содержит ступенчатый профиль с несколькими секциями, ориентированными относительно центральной оси A по-разному.

На Фиг. 8 показан вид в перспективе опорного тела 1.2, в котором размещена раскрепляющая втулка 1.4. Направляющий палец 1.4.6 удерживается в направляющей 1.2.4 в начальном положении PS. Направляющая 1.2.4 содержит прямолинейный первый участок 1.2.4.1, ориентированный под острым углом к центральной оси A, а также второй участок 1.2.4.2 с двойным углом. Второй участок 1.2.4.2 содержит концевую секцию 1.2.4.3, проходящую перпендикулярно центральной оси A в боковом направлении.

Продольный язычок 1.2.2, образованный на опорном теле 1.2, содержит наружный выступ 1.2.2.1. Продольный язычок 1.2.2 перемещается вдоль канавки (не показана), образованной во внутренней поверхности наружного тела 1.3, когда наружное тело 1.3 скользит относительно опорного тела 1.2. Проксимальное перемещение наружного тела 1.3 относительно опорного тела 1.2 ограничено наружным выступом 1.2.2.1, упирающимся в дистальный конец канавки, образованной во внутренней поверхности наружного тела 1.3.

На Фиг. 9 показаны детали направляющей рейки 1.3.5, образованной на внутренней поверхности наружного тела 1.3, обращенной к внутренней боковой стенке 1.2.1, содержащей направляющую 1.2.4. Начиная от дистального конца, направляющая рейка 1.3.5 содержит относительно короткую наклонную секцию 1.3.5.1, ориентированную под острым углом к центральной оси A, первую боковую секцию 1.3.5.2, первую аксиальную секцию 1.3.5.4, обладающую незначительной кривизной, но проходящую по существу параллельно центральной оси A, вторую боковую секцию 1.3.5.3, а также вторую аксиальную секцию 1.3.5.5, параллельную центральной оси A и расположенную на проксимальном конце направляющей рейки 1.3.5.

Инъекция выполняется путем расположения центральной оси A по существу перпендикулярно поверхности кожи пациента, при этом дистальная поверхность 1.1.1 кожуха 1.1 иглы прилегает к поверхности кожи пациента.

На первом этапе проведения инъекции дистальная поверхность 1.1.1 располагается на коже пациента и проксимально поджимается, преодолевая смещающую силу нажимной пружины 1.5, пока захват-ограничитель 1.1.6 не достигнет проксимального конца выемки-ограничителя 1.2.5 и не будет застопорен им. Игла 2.1 для подкожных инъекций проникает в кожу пациента.

Проксимальная концевая стенка 1.3.4 наружного тела 1.3 упирается в проксимальный конец штока 2.4 поршня, так что поршень 2.3 можно протолкнуть в дистальном направлении путем перемещения наружного тела 1.3 по направлению к поверхности кожи.

На втором этапе проведения инъекции осуществляется ход для впрыска путем проталкивания наружного тела 1.3 в дистальном направлении к поверхности кожи пациента. Как показано на Фиг. 7, наклонная секция 1.3.5.1 прилегает к направляющему пальцу 1.4.6 в начале хода для впрыска. Наружное тело 1.3 проталкивается дистально, так что направляющий палец 1.4.6 покидает начальное положение PS, как ясно видно на Фиг. 13, в дистальном и боковом направлениях, пока направляющий палец 1.4.6 не упрется в первую боковую секцию 1.3.5.2. Первая боковая секция 1.3.5.2 направляет направляющий палец 1.4.6 далее в дистальном направлении. Раскрепляющая втулка 1.4 перемещается относительно предварительно заполненного шприца 2 и относительно опорного тела 1.2 в дистальном направлении, при этом направляющий палец 1.4.6 перемещается дистально из начального положения PS, как показано на Фиг. 13, в пределах первого участка 1.2.4.1 направляющей 1.2.4.

Дистальное перемещение наружного тела 1.3 приводит к тому, что лекарственное вещество, содержащееся во внутренней полости 2.2.1, выводится через иглу 2.1 для подкожных инъекций, а также вызывает перемещение раскрепляющей втулки 1.4 относительно предварительно заполненного шприца 2 и относительно опорного тела 1.2 в дистальном направлении, благодаря чему нажимная пружина 1.5 сжимается и дополнительно накапливает энергию. Направляющий палец 1.4.6 перемещается на первом участке 1.2.4.1 направляющей 1.2.4 в дистальном направлении. В процессе этого перемещения направляющего пальца 1.4.6 гибкий рычаг 1.4.5 отклоняется в боковом направлении перпендикулярно центральной оси A, пока направляющий палец 1.4.6 не достигнет промежуточного положения PI, расположенного на дистальном конце первого участка 1.2.4.1 в конце хода для впрыска.

На Фиг. 10 показано инъекционное устройство D в конце хода для впрыска, когда направляющий палец 1.4.6 достиг промежуточного положения PI на дистальном конце первого участка 1.2.4.1. Направляющий палец 1.4.6 отклонен вбок за пределы боковой протяженности первой боковой секции 1.3.5.2 и прилегает ко второй боковой секции 1.3.5.3 направляющей рейки 1.3.5, как хорошо видно на Фиг. 14. Вторая боковая секция 1.3.5.3 направляющей рейки 1.3.5 удерживает направляющий палец 1.4.6 в промежуточном положении PI. Вторая боковая секция 1.3.5.3 продолжается перпендикулярно центральной оси A и смещена от первой боковой секции 1.3.5.3 на некоторое аксиальное расстояние в проксимальном направлении и некоторое боковое расстояние. Гибкий рычаг 1.4.5 максимально отклонен в боковом направлении, а значит, стремится вернуться к своему равновесному положению. Первая аксиальная секция 1.3.5.4 направляющей рейки 1.3.5, прилегающая к направляющему пальцу 1.4.6 в боковом направлении, не позволяет гибкому рычагу 1.4.5 вернуться в его равновесное положение. Первая аксиальная секция 1.3.5.4 продолжается по существу параллельно центральной оси A между первой боковой секцией 1.3.5.2 и второй боковой секцией 1.3.5.3 направляющей рейки 1.3.5.

Нажимная пружина 1.5 полностью сжата и полностью накопила энергию в конце хода для впрыска, смещая кожух 1.1 иглы в дистальном направлении, а раскрепляющую втулку 1.4 - в проксимальном направлении. Данной смещающей силе противодействует усилие, прикладываемое пользователем, выполняющим инъекцию, который поджимает наружное тело 1.3 дистально в направлении дистальной поверхности 1.1.1, опирающейся на кожу пациента.

После снятия усилия, оказываемого пользователем, нажимная пружина 1.5 освобождается, при этом кожух 1.1 иглы перемещается дистально в направлении первого положения I под действием освобождения нажимной пружины 1.5. Раскрепляющая втулка 1.4 перемещается в опорном теле 1.2 под действием освободженной нажимной пружины 1.5 в проксимальном направлении. Одновременно направляющий палец 1.4.6 проксимально перемещается в пределах секции первого участка 1.2.4.1 и далее в пределах второго участка 1.2.4.2 направляющей 1.2.4. Когда направляющий палец 1.4.6 упирается во вторую боковую секцию 1.3.5.3 направляющей рейки 1.3.5, наружное тело 1.3 проталкивается в проксимальном направлении.

По мере того как направляющий палец 1.4.6 перемещается в проксимальном направлении, он упирается в первую аксиальную секцию 1.3.5.4 направляющей рейки 1.3.5 в боковом направлении, не допуская возврата направляющего пальца 1.4.6 в его исходное положение PS и направляя направляющий палец 1.4.6 так, чтобы он зашел на второй участок 1.2.4.2 направляющей 1.2.4.

Раскрепляющая втулка 1.4 перемещается проксимально в опорном теле 1.2, пока раскрепляющая втулка 1.4, как хорошо видно на Фиг. 11, не упрется во втулку 2.2.2 цилиндра. Как показано на Фиг. 12, установочное средство 1.2.6, устанавливающее предварительно заполненный шприц 2 относительно опорного тела 1.2, деблокируется под действием силы пружины, оказываемой нажимной пружиной 1.5 на втулку 2.2.2 цилиндра в проксимальном направлении. Предварительно заполненный шприц 2 проксимально перемещается под действием освобожденной нажимной пружины в отведенное назад положение PR, в котором дистальный кончик иглы 2.1 для подкожных инъекций окружен опорным телом 1.2. В отведенном назад положении PR предварительно заполненный шприц 2 отведен в опорном теле 1.2 и наружном теле 1.3.

На Фиг. 13-15 схематично показан вид сбоку инъекционного устройства D, при этом в иллюстративных целях внутренняя направляющая рейка 1.3.5, содержащая наклонную, первую боковую, вторую боковую, первую аксиальную секции 1.3.5.1, 1.3.5.2, 1.3.5.3, 1.3.5.4 и вторую аксиальную секцию 1.3.5.5, направляющая 1.2.4, содержащая первый и второй участки 1.2.4.1, 1.2.4.2, а также направляющий палец 1.4.6 обычно, по меньшей мере, частично визуально недоступны. Вторая аксиальная секция 1.3.5.5 проксимально продолжается от второй боковой секции 1.3.5.3 параллельно центральной оси A.

На Фиг. 13 показано начальное положение PS направляющего пальца 1.4.6 в направляющей 1.2.4 в начале инъекции.

В процессе инъекции направляющий палец 1.4.6 сначала прилегает к первой боковой секции 1.3.5.2, дистально перемещается на первом участке 1.2.4.1 и отклоняется вбок, так что он покидает первую боковую секцию 1.3.5.2 направляющей рейки 1.3.5.

На Фиг. 14 показано промежуточное положение PI, в котором направляющий палец 1.4.6 достигает дистального конца первого участка 1.2.4.1 и упирается во вторую боковую секцию 1.3.5.3 направляющей рейки 1.3.5. Нажимная пружина 1.5 оказывает смещающее усилие в проксимальном направлении.

На Фиг. 15 показано проксимальное перемещение направляющего пальца 1.4.6 под действием освобожденной нажимной пружины 1.5. Первая аксиальная секция 1.3.5.4 не допускает возврата направляющего пальца 1.4.6 в его исходное положение PS и направляет направляющий палец 1.4.6 так, чтобы он зашел на второй участок 1.2.4.2 и перемещался до достижения положения PL блокировки, при этом предварительно заполненный шприц 2 отведен в опорном теле 1.2 и наружном теле 1.3.

Дальнейшее проксимальное перемещение наружного тела вдоль центральной оси A позволяет направляющему пальцу 1.4.6, смещаемому в направлении конечного положения PE отклоненным гибким рычагом 1.4.5, зайти в конечное положение PE.

После достижения конечного положения PE защитное устройство 1 не может быть повторно использовано, поскольку дальнейшее дистальное перемещение наружного тела 1.3 заблокировано направляющим пальцем 1.4.6, упирающимся в первую боковую секцию 1.3.5.2 и боковую концевую секцию 1.2.4.3 второго участка 1.2.4.2. Боковая концевая секция 1.2.4.3 второго участка 1.2.4.2 проходит перпендикулярно центральной оси A.

Защитное устройство 1, представленное выше в настоящем описании, имеет малое количество частей, предпочтительно выполненных из пластикового материала. Опорное тело 1.2, наружное тело 1.3 и кожух 1.1 иглы имеют квадратное либо, согласно альтернативному варианту, прямоугольное сечение, так что относительное вращение этих частей 1.1, 1.2, 1.3 не допускается. Конструкция защитного устройства 1 существенно отличается от стандартных предварительно заполненных шприцов и защитных устройств для предварительно заполненных шприцов. Инъекция выполняется путем единственного перемещения наружного тела 1.3 в направлении кожи пациента, благодаря которому автоматически активируется механизм разблокирования и отвода назад, обеспечивающий безопасность иглы. Защитное устройство 1 содержит подвижную раскрепляющую втулку 1.4., совершающую скольжение в опорном теле 1.2 для разблокирования и отвода назад предварительно заполненного шприца 2 в конце инъекции.

ПЕРЕЧЕНЬ ССЫЛОЧНЫХ ПОЗИЦИЙ

1 - защитное устройство

1.1 - кожух иглы

1.1.1 - дистальная поверхность

1.1.2 - центральное отверстие

1.1.3 - боковая стенка кожуха

1.1.4 - периферийная часть

1.1.5 - компонент отверстия

1.1.6 - захват-ограничитель

1.1.7 - второе седло пружины

1.2 - опорное тело

1.2.1 - боковая стенка

1.2.2 - продольный язычок

1.2.2.1 - наружный выступ

1.2.3 - внутренний язычок

1.2.4 - направляющая

1.2.4.1 - первый участок

1.2.4.2 - второй участок

1.2.4.3 - боковая концевая секция

1.2.5 - выемка-ограничитель

1.2.6 - установочное средство

1.3 - наружное тело

1.3.1 - продольная канавка

1.3.2 - фланец для захвата рукой

1.3.3 - проксимальная секция

1.3.4 - проксимальная концевая стенка

1.3.5 - направляющая рейка

1.3.5.1 - наклонная секция

1.3.5.2 - первая боковая секция

1.3.5.3 - вторая боковая секция

1.3.5.4 - первая аксиальная секция

1.3.5.5 - вторая аксиальная секция

1.4 - раскрепляющая втулка

1.4.1 - первое седло пружины

1.4.2 - центральное проходное отверстие

1.4.3 - захватный рычаг

1.4.4 - выемка

1.4.5 - гибкий рычаг

1.4.6 - направляющий палец

1.4.7 - обод

1.4.8 - опорная поверхность

1.5 - нажимная пружина

2 - предварительно заполненный шприц

2.1 - игла для подкожных инъекций

2.2 - цилиндр

2.2.1 - внутренняя полость

2.2.2 - втулка цилиндра

2.3 - поршень

2.4 - шток поршня

2.5 - колпачок иглы

A - центральная ось

D1 - первый внутренний диаметр

D2 - второй внутренний диаметр

IV - первое сечение

V - второе сечение

I - первое положение

II - второе положение

PA - выдвинутое положение

PR - отведенное назад положение

PS - начальное положение

PI - промежуточное положение

PL - положение блокировки

PE - конечное положение

1. Защитное устройство (1) для предварительно заполненного шприца (2), содержащее
- полое опорное тело (1.2),
- раскрепляющую втулку (1.4), расположенную без возможности вращения в опорном теле (1.2), с возможностью перемещения относительно него,
при этом
- по меньшей мере, в одной по существу плоской боковой стенке (1.2.1) опорного тела (1.2) образована направляющая (1.2.4),
- раскрепляющая втулка (1.4) содержит, по меньшей мере, один гибкий рычаг (1.4.5) с направляющим пальцем (1.4.6), продолжающимся от гибкого рычага (1.4.5) и выступающим через направляющую (1.2.4),
- направляющий палец (1.4.6) выполнен с возможностью перемещения в пределах направляющей (1.2.4) и вдоль нее в плоскости, определяемой по существу плоской боковой стенкой (1.2.1),
отличающееся тем, что полое опорное тело (1.2) имеет раскрепляемое установочное средство (1.2.6), выполненное с возможностью поджатия к втулке (2.2.2) цилиндра предварительно заполненного шприца (2) для установки предварительно заполненного шприца (2) в опорном теле (1.2), при этом защитное устройство (1) дополнительно содержит:
- полое наружное тело (1.3), установленное с возможностью скольжения относительно опорного тела (1.2) и выполненное с возможностью приема опорного тела (1.2), при этом раскрепляющая втулка (1.4) выполнена с возможностью разблокирования установочного средства (1.2.6),
- направляющую рейку (1.3.5), образованную, по меньшей мере, на одной по существу плоской внутренней поверхности наружного тела (1.3), при этом
- направляющая рейка (1.3.5) выполнена с возможностью упора в направляющий палец (1.4.6) для направления перемещения направляющего пальца (1.4.6) вдоль направляющей (1.2.4), когда наружное тело (1.3) скользит относительно опорного тела (1.2).

2. Защитное устройство (1) по п.1,
отличающееся тем, что гибкий рычаг (1.4.5) выполнен с возможностью отклонения, при этом отклоненный гибкий рычаг (1.4.5) смещает направляющий палец (1.4.6) в боковом направлении перпендикулярно центральной оси (А) к одной боковой стороне защитного устройства (1).

3. Защитное устройство (1) по п.2,
отличающееся тем, что направляющая рейка (1.3.5) содержит ступенчатый профиль с множеством секций, продолжающихся по существу параллельно боковому направлению и/или продолжающихся по существу параллельно центральной оси (А), и/или ориентированных под острым углом относительно центральной оси (А).

4. Защитное устройство (1) по одному из предшествующих пунктов,
отличающееся тем, что гибкий рычаг (1.4.5) продолжается по существу параллельно центральной оси (А) или ориентирован под острым углом относительно центральной оси (А).

5. Защитное устройство (1) по одному из пп.1-3,
отличающееся тем, что гибкий рычаг (1.4.5) имеет дугообразный и волнообразный профиль.

6. Защитное устройство (1) по одному из пп.1-3,
отличающееся тем, что гибкий рычаг (1.4.5) соединен с раскрепляющей втулкой (1.4) посредством шарнира, при этом раскрепляющая втулка (1.4) дополнительно содержит опорную поверхность (1.4.8), ограничивающую поворотное перемещение гибкого рычага (1.4.5) в боковом направлении.

7. Защитное устройство (1) по одному из пп.1-3,
отличающееся тем, что гибкий рычаг (1.4.5) соединен или выполнен заодно с дистальным и/или проксимальным концами раскрепляющей втулки (1.4).

8. Защитное устройство (1) по одному из пп.1-3,
отличающееся тем, что направляющий палец (1.4.6) расположен примерно на полпути между дистальным концом гибкого рычага (1.4.5) и проксимальным концом гибкого рычага (1.4.5).

9. Защитное устройство (1) по одному из пп.1-3,
отличающееся тем, что направляющая (1.2.4) содержит по существу прямолинейный первый участок (1.2.4.1), ориентированный под острым углом относительно центральной оси (А), и второй участок (1.2.4.2) с двойным углом, имеющий, по меньшей мере, три секции, при этом смежные секции ориентированы под углом друг к другу.

10. Защитное устройство (1) по одному из пп.1-3,
отличающееся тем, что направляющий палец (1.4.6) выполнен с возможностью перемещения в пределах направляющей (1.2.4) из начального положения (PS) в промежуточное положение (PI) и далее в положение (PL) блокировки, причем гибкий рычаг (1.4.5) находится в отклоненном и напряженном состоянии, когда направляющий палец (1.4.6) находится в положении (PL) блокировки, при этом направляющий палец (1.4.6) перемещается из положения (PL) блокировки в конечное положение (РЕ) под действием освобождения отклоненного гибкого рычага (1.4.5).

11. Защитное устройство (1) по п.9,
отличающееся тем, что направляющий палец (1.4.6) выполнен с возможностью перемещения в пределах направляющей (1.2.4) из начального положения (PS) в промежуточное положение (PI) и далее в положение (PL) блокировки, причем гибкий рычаг (1.4.5) находится в отклоненном и напряженном состоянии, когда направляющий палец (1.4.6) находится в положении (PL) блокировки, при этом направляющий палец (1.4.6) перемещается из положения (PL) блокировки в конечное положение (РЕ) под действием освобождения отклоненного гибкого рычага (1.4.5).

12. Защитное устройство (1) по любому из пп.1-3,
отличающееся тем, что кожух (1.1) иглы удерживается в опорном теле (1.2) и скользит относительно него, при этом в опорном теле (1.2) расположена нажимная пружина (1.5), упирающаяся в кожух (1.1) иглы в дистальном направлении и в раскрепляющую втулку (1.4) в проксимальном направлении.

13. Защитное устройство (1) по п.9,
отличающееся тем, что кожух (1.1) иглы удерживается в опорном теле (1.2) и скользит относительно него, при этом в опорном теле (1.2) расположена нажимная пружина (1.5), упирающаяся в кожух (1.1) иглы в дистальном направлении и в раскрепляющую втулку (1.4) в проксимальном направлении.

14. Защитное устройство (1) по п.10,
отличающееся тем, что кожух (1.1) иглы удерживается в опорном теле (1.2) и скользит относительно него, при этом в опорном теле (1.2) расположена нажимная пружина (1.5), упирающаяся в кожух (1.1) иглы в дистальном направлении и в раскрепляющую втулку (1.4) в проксимальном направлении.

15. Защитное устройство (1) по п.11,
отличающееся тем, что кожух (1.1) иглы удерживается в опорном теле (1.2) и скользит относительно него, при этом в опорном теле (1.2) расположена нажимная пружина (1.5), упирающаяся в кожух (1.1) иглы в дистальном направлении и в раскрепляющую втулку (1.4) в проксимальном направлении.

16. Защитное устройство (1) по п.12,
отличающееся тем, что кожух (1.1) иглы содержит компонент (1.1.5) отверстия из упругого пластикового материала, расположенный концентрически вокруг центрального отверстия (1.1.2) кожуха (1.1) иглы.

17. Защитное устройство (1) по п.12,
отличающееся тем, что кожух (1.1) иглы, опорное тело (1.2) и/или наружное тело (1.3) имеют квадратное или прямоугольное сечение.

18. Защитное устройство (1) по любому из пп.1-3,
отличающееся тем, что раскрепляющая втулка (1.4) выполнена с возможностью перемещения в проксимальном направлении под действием освобожденной нажимной пружины (1.5), при этом раскрепляющая втулка разблокирует установочное средство (1.2.6) опорного тела (1.2).

19. Защитное устройство (1) по п.6,
отличающееся тем, что раскрепляющая втулка (1.4) выполнена с возможностью перемещения в проксимальном направлении под действием освобожденной нажимной пружины (1.5), при этом раскрепляющая втулка разблокирует установочное средство (1.2.6) опорного тела (1.2).

20. Защитное устройство (1) по п.7,
отличающееся тем, что раскрепляющая втулка (1.4) выполнена с возможностью перемещения в проксимальном направлении под действием освобожденной нажимной пружины (1.5), при этом раскрепляющая втулка разблокирует установочное средство (1.2.6) опорного тела (1.2).

21. Защитное устройство (1) по п.10,
отличающееся тем, что раскрепляющая втулка (1.4) выполнена с возможностью перемещения в проксимальном направлении под действием освобожденной нажимной пружины (1.5), при этом раскрепляющая втулка разблокирует установочное средство (1.2.6) опорного тела (1.2).

22. Защитное устройство (1) по п.11,
отличающееся тем, что раскрепляющая втулка (1.4) выполнена с возможностью перемещения в проксимальном направлении под действием освобожденной нажимной пружины (1.5), при этом раскрепляющая втулка разблокирует установочное средство (1.2.6) опорного тела (1.2).

23. Защитное устройство (1) по п.12,
отличающееся тем, что раскрепляющая втулка (1.4) выполнена с возможностью перемещения в проксимальном направлении под действием освобожденной нажимной пружины (1.5), при этом раскрепляющая втулка разблокирует установочное средство (1.2.6) опорного тела (1.2).

24. Инъекционное устройство (D), содержащее защитное устройство (1) по одному из предшествующих пунктов, и предварительно заполненный шприц (2).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к иглозащитным устройствам для медицинского инструмента, в частности для узла IV катетера, подвижно расположенным на игле.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, фтизиатрии и торакальной хирургии, и может быть использовано для лечения больных с плевральным выпотом различной этиологии.

Группа изобретений относится к области медицинской техники, а именно к защитному устройству для предварительно заполненного шприца и инъекционному устройству, содержащему защитное устройство.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для удаления колпачков компонентов для доставки, которые предназначены для того, чтобы закрывать и защищать компоненты для доставки лекарственных средств, прикрепленные жестко или с возможностью разъема к контейнерам с лекарственным средством, предназначенным для размещения внутри устройства для доставки лекарственного средства.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к катетерному устройству, содержащему полимерное защитное устройство для кончика иглы катетера и используемому для автоматической защиты иглы в целях безопасности после ее использования для введения трубки катетера.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для фототерапии антиоксидантом при хроническом полипозном риносинусите.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к игольному блоку. Игольной блок содержит игольную втулку, имеющую иглу с дистальным концом, кольцо для защиты иглы в состоянии хранения или в состоянии завершения использования игольного блока, складной элемент для перемещения защитного кольца, смещающее средство для перевода складного механизма из сложенной конфигурации в разложенную конфигурацию, удерживающие средства для поддержания смещающего средства в промежуточном нагруженном состоянии по меньшей мере при нахождении игольного блока в состоянии хранения, деактивирующее средство для высвобождения упомянутых удерживающих средств по меньшей мере в конце этапа инъекции.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к игле, предназначенной для инъектирования и отсасывания текучих сред и снабженной защитным устройством, которое предотвращает нанесение травм острием иглы.
Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарной хирургии и акушерству, и может быть использовано для трансфеморальной блокады нервов мочевого пузыря у мелких животных.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам доставки лекарства для инъекций. Устройство содержит подвижный предохранитель и запорный механизм.

Группа изобретений относится к области медицинской техники, а именно к инъекционному устройству, и в частности к кожуху для иглы, предназначенному для использования при введении инъекции пациенту с целью снижения уровня боли или дискомфорта, испытываемого пациентом. Инъекционное устройство содержит кожух иглы. Указанный кожух иглы имеет дистальный конец, способный соединяться с возможностью разъединения с источником инъецируемой текучей среды, и проксимальный конец для контакта с пациентом. Кожух иглы содержит полую иглу, через которую инъецируемая текучая среда может доставляться пациенту, при этом игла имеет проксимальный конец для введения в ткань тела пациента, а также камеру, имеющую открытый проксимальный конец. Камера окружает, по меньшей мере, часть иглы и продолжается проксимально за проксимальный конец иглы к открытому проксимальному концу. Открытый проксимальный конец камеры выполнен с возможностью деформирования и перемещения относительно иглы из положения, в котором камера продолжается проксимально за проксимальный конец иглы, в положение, в котором проксимальный конец иглы продолжается проксимально через открытый проксимальный конец камеры. Причем открытый проксимальный конец выполнен с возможностью создавать упругое уплотнение относительно ткани тела пациента в той мере, чтобы позволить камере, при использовании, по меньшей мере, частично быть наполненной вводимой жидкостью. Изобретения позволяют уменьшить боль и дискомфорт, вызванный инъекцией. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к носимому устройству для автоматической инъекции, которое может быть наклеено на кожу или на одежду пациента и может подавать терапевтический агент в тело пациента при подкожной инъекции с медленной, управляемой скоростью инъекции, а также к способу использования носимого устройства для автоматической инъекции пациентом для медленной, управляемой терапевтической подачи агента. Носимое устройство для автоматической инъекции для обеспечения подкожной инъекции терапевтического агента в тело пациента содержит корпус, узел для инъекции, сосуд для содержания терапевтического агента, плунжер, механизм активации плунжера, инициатор отвода и механизм отвода. Корпус содержит участок контакта с пациентом, выполненный с возможностью закрепления на теле пациента. Узел для инъекции, подвижно расположенный в корпусе, удерживающий иглу для гиподермической инъекции, предназначенную для ввода в тело пациента. Узел для инъекции выполнен с возможностью перемещения между убранным положением, в котором игла для инъекции не выступает за пределы корпуса, и выдвинутым положением, в котором игла для инъекции выступает наружу из корпуса. Сосуд предусмотрен в корпусе. Плунжер подвижно расположен внутри сосуда для выталкивания терапевтического агента из сосуда в узел для инъекции. Механизм активации плунжера предназначен для активации плунжера с использованием механического или гидравлического механизма внутри сосуда. Инициатор отвода выполнен с возможностью изменения состояния носимого устройства для автоматической инъекции из состояния инъекции в состояние после инъекции. Устройство входит в состояние после инъекции при завершении подачи терапевтически эффективной дозы терапевтического агента и при удалении носимого устройства для автоматической инъекции с тела пациента до завершения подачи терапевтически эффективной дозы терапевтического агента. Механизм отвода предназначен для автоматического отвода узла инъекции из выдвинутого положения в состоянии инъекции в убранное положение в состоянии после инъекции, после инициирования инициатором отвода. Способ подкожной инъекции терапевтического агента в тело пациента содержит следующие стадии: предоставляют вышеуказанное носимое устройство для автоматической инъекции; закрепляют носимое устройство для автоматической инъекции на коже пациента или на предмете одежды пациента, используя контакт пациента с корпусом, и вводят терапевтический агент в кожу пациента, используя носимое устройство для автоматической инъекции. Изобретения позволяют уменьшить или устранить ощущение жжения, часто возникающее или воспринимаемое пациентами, которые используют обычное устройство для автоматической инъекции; поддерживают стерильность контейнера с терапевтическим агентом (например, шприца); являются простыми при использовании, выполнены с возможностью предварительного их заполнения, просты при производстве и/или не требуют асептической сборки. 2 н. и 78 з.п. ф-лы, 7 табл., 55 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к защитному устройству для предварительно заполненного шприца. Устройство содержит полое опорное тело для удерживания в нем предварительно заполненного шприца, шток поршня для перемещения поршня во внутренней полости предварительно заполненного шприца, продольную выемку, образованную в наружной поверхности опорного тела, наружное тело, размещенное с возможностью скольжения относительно опорного тела, причем на внутренней поверхности, по существу, полого наружного тела образован выступающий внутрь зуб, который размещен в продольной выемке, причем проксимальный конец штока поршня прилегает к или является нераздельной частью с наружным телом, полый кожух иглы, выполненный с возможностью скольжения относительно опорного тела, и направляющее средство для направления перемещения кожуха иглы относительно опорного тела. При этом направляющее средство содержит отклоняемый гибкий рычаг с направляющим пальцем, радиально продолжающимся от него, при этом гибкий рычаг продолжается, по существу, параллельно центральной оси (А) защитного устройства, и направляющую, выполненную с возможностью направления направляющего пальца в пределах направляющей и вдоль нее, так что направляющий палец следует за направляющей, когда кожух иглы скользит относительно опорного тела, при этом гибкий рычаг выполнен с возможностью отклоняться вбок, по мере того как направляющий палец перемещается вдоль секции направляющей, ориентированной под острым углом относительно центральной оси (А). При этом гибкий рычаг соединен или выполнен заодно с кожухом иглы или опорным телом, при этом направляющая образована соответственно в опорном теле или кожухе иглы. Причем направляющее средство дополнительно содержит продольный язычок, размещенный в продольной канавке, когда кожух иглы перемещается относительно опорного тела в дистальном направлении, благодаря чему относительное вращение кожуха иглы и опорного тела не допускается. Использование изобретения обеспечивает возможность проводить инъекцию безопасным и удобным способом. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским устройствам, имеющим иглы. Шприц содержит цилиндр, отводимую иглу, узел для отведения иглы и поршень, который со скольжением входит в зацепление с цилиндром, где узел для отведения иглы содержит держатель иглы и поршень содержит трубчатое тело, имеющее передний кончик с тупой кольцевой поверхностью, определяющей отверстие во внутреннюю полость для отведения, сконфигурированную так, чтобы вмещать достаточно узла для отведения иглы, чтобы игла не была видна после отведения. Цилиндр, поршень и кольцевое тело уплотнения поршня совместно выполнены так, что обращенный в заднем направлении квадратный выступ внутри цилиндра контактирует с кольцевым телом уплотнения поршня. Использование изобретения позволяет снизить вероятность повторного использования, травм иглами и случайного заражения работников. 25 з.п. ф-лы, 28 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит корпус, который имеет выступающую вперед, смещенную назад, разъемно удерживаемую и выборочно отводимую иглу. Корпус сконфигурирован для вмещения пробирки для сбора текучей среды в выборочно разъемном сообщении по текучей среде с задним концом отводимой иглы. Вытянутое пусковое устройство содержит полость для отведения, заднюю часть, шарнирно соединенную с корпусом, открытую переднюю часть, обеспечивающую доступ в полость для отведения и контактирующую с кулачком поверхность, выборочно входящую в зацепление с кулачковым кольцом, установленным внутри корпуса с возможностью вращения. Кулачковое кольцо выполнено с возможностью вращения посредством вращательного движения пускового устройства относительно корпуса после высвобождения пробирки для сбора текучей среды из корпуса, и, тем самым, высвобождается удерживаемая, смещенная назад игла для отвода ее в полость для отведения. Изобретение обеспечивает безопасность как пациента, так и клинициста, отбирающего пробу крови или другой жидкости организма. 18 з.п. ф-лы, 21 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Описанные в настоящем документе безопасные внутривенные катетеры имеют соединительный узел катетера с трубкой катетера, иглу с гнездом иглы и защитное устройство иглы. Защитное устройство выполнено с возможностью располагаться, по меньшей мере частично, внутри внутреннего пространства втулки катетера и удерживаться там с помощью механического зацепления между ними. После извлечения иглы из втулки катетера защитное устройство отсоединяется от втулки катетера и крепится поверх кончика иглы, чтобы защитить пользователя от случайного укола. Защитное устройство содержит наклонную концевую секцию, имеющую такую длину и ширину, чтобы удерживать кончик иглы внутри пространства, удерживающего кончик, за наклонной концевой секцией. 5 н. и 29 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для обеспечения подкожной инъекции вещества пользователю. Автоматическое инъекционное устройство включает корпус, имеющий открытый первый конец и второй конец, и шприц, подвижно расположенный в корпусе. Шприц включает гильзовую часть для помещения вещества, полую иглу и пробку для герметизации гильзовой части и селективной подачи давления на вещество для принуждения вещества к поступлению в полую иглу. Плунжер для перемещения шприца включает стержень, соединенный на первом конце с пробкой, сжимаемую расширенную центральную часть и фланец между вторым концом стержня и сжимаемой расширенной центральной частью. Смещающий механизм для смещения плунжера по направлению к первому открытому концу корпуса расположен вокруг второго конца стержня между фланцем и вторым концом корпуса. Устройство позволяет пациенту самостоятельно вводить лекарственные средства. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 27 ил., 10 табл.

Группа изобретений относится к медицине. Содержащий лекарственное средство модуль прикреплён к устройству доставки лекарственного средства. Устройство доставки лекарственного средства имеет резервуар для лекарственного средства, содержащий первый лекарственный препарат. Содержащий лекарственное средство модуль содержит игольчатую канюлю, имеющую боковую стенку, по меньшей мере одно микроотверстие в боковой стенке, гибкую мембрану, герметично прикрепленную к внутренней поверхности игольчатой канюли. Гибкая мембрана содержит второй лекарственный препарат между гибкой мембраной и участком боковой стенки, имеющим указанное по меньшей мере одно микроотверстие. Группа изобретений позволяет доставить два лекарственных агента на различную глубину в пределах одной зоны инъекции. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Защитный элемент для иглы содержит два различных пластиковых материала разной упругости, которые имеют центральное отверстие переменного диаметра. Центральное отверстие имеет первый диаметр для удерживания внутри колпачка иглы, где диаметр центрального отверстия изменяется при удалении колпачка (иглы с первого диаметра на второй диаметр в силу эффекта памяти материала защитного элемента для иглы. Защитный элемент для иглы выполнен способом двухступенчатого литьевого прессования. Периферийный участок дистальной торцевой стенки изготовлен из относительно жесткого пластичного материала. Участок отверстия дистальной торцевой стенки изготовлен из относительно упругого пластичного материала. Центральное отверстие является исключительно круглым в обоих положениях, соответствующих первому диаметру и второму диаметру. Защитное устройство для предварительно заполненного шприца содержит полый опорный корпус для удерживания внутри него предварительно заполненного шприца и защитный элемент для иглы, который расположен с возможностью скольжения относительно опорного корпуса. Инъектор содержит защитное устройство и предварительно заполненный шприц с инъекционной иглой. Она прикреплена к дистальному концу предварительно заполненного шприца, где инъекционная игла накрыта колпачком, который зафиксирован за счет трения на дистальном конце предварительно заполненного шприца. Согласно изобретению колпачок иглы выступает через центральное отверстие защитного элемента для иглы. Защитный элемент для иглы сцеплен с колпачком иглы за счет трения. Изобретения обеспечивают предотвращение случайных травм от уколов иглой. 3н. и 7 з.п. ф-лы; 5 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для инфракрасной дифференциальной экспресс-диагностики кровоподтека и ушиба мягких тканей. Для этого выявляют участок повреждения путем установления гиперемии кожи. Определяют локальную температуру в зоне повреждения кожи с помощью тепловизора в инфракрасном спектре излучения. Затем в центральную часть выявленного участка повреждения осуществляют внутрикожное инъецирование стерильного 0,9% раствора натрия хлорида в объеме 0,3-0,5 мл, подогретого до температуры, выявленной в участке повреждения кожи. Через 2 минуты после этого проводят повторное исследование участка повреждения с помощью тепловизора. При сохранении нормальной температуры кожи в выявленном участке и полного обесцвечивания кожи в области инъекции делают заключение о наличии кровоподтека без ушиба мягких тканей. При сохранении в выявленном участке кожи локальной гипертермии и гиперемии кожи делают заключение о наличии ушиба мягких тканей без кровоподтека. При ослаблении интенсивности гиперемии и сохранении в области инъекции локальной гипертермии выдают заключение о наличии ушиба мягких тканей в сочетании с кровоподтеком. Способ обеспечивает ускорение и повышение эффективности установления и дифференциальной диагностики кровоподтека и ушиба мягких тканей при судебно-медицинском освидетельствовании за счет получения дополнительной информации о динамике физических свойств кожи после внутритканевого воздействия на нее подогретым 0,9% раствором хлорида натрия. 1 пр.
Наверх