Водные суспензии материалов, содержащих карбонат кальция, образующие мало отложений



Водные суспензии материалов, содержащих карбонат кальция, образующие мало отложений
Водные суспензии материалов, содержащих карбонат кальция, образующие мало отложений
Водные суспензии материалов, содержащих карбонат кальция, образующие мало отложений
Водные суспензии материалов, содержащих карбонат кальция, образующие мало отложений

 


Владельцы патента RU 2575724:

ОМИА ИНТЕРНЭШНЛ АГ (CH)

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Для производства водной суспензии, снижающей образование отложений и/или коррозию, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер приводят в контакт с содержащим карбонат кальция материалом и водой. Полученная суспензия содержит твердую фазу от 45 до 82% вес. относительно общего веса водной суспензии. Анионно-заряженный гребенчатый полимер присутствует количестве от 0,01 до 10% вес. и имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH=8. Электропроводность суспензии составляет менее 500 мкСм/см при 25°C. Изобретение позволяет предотвратить образование отложений на металлических поверхностях из суспензии, а также коррозию металла. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 пр.

 

Настоящее изобретение относится к водным суспензиям содержащих карбонат кальция материалов, более конкретно, к водным суспензиям содержащих карбонат кальция материалов, образующим меньшее количество отложений на электропроводной поверхности, когда суспензия вступает в контакт с электропроводными поверхностями с разными электродными потенциалами или подвергается действию постоянного электрического поля.

Свежеразмолотый недиспергированный карбонат кальция характеризуется слабым положительным зарядом поверхности и величиной pH, примерно, от 8 до 9. Однако при приготовлении водных суспензий содержащих карбонат кальция материалов, специалистам часто приходится подбирать и вводить добавки с целью регулирования одного или нескольких характеристик этих суспензий. Например, суспензии с высоким содержанием твердой фазы могут быть подвергнуты обработке только в случае введения соответствующего диспергатора. При выборе добавок специалисты должны помнить, что эта добавка должна оставаться рентабельной и не должна вызывать нежелательные взаимодействия или эффекты далее по потоку при транспортировке, обработке и применении этих суспензий.

Добавление диспергатора, такого как полиакрилат натрия или полифосфат натрия, помимо прочего, влияет на поверхностный заряд частиц карбоната кальция в суспензии, что заключается в образовании отрицательного заряда на частицах. Этот эффект может быть использован для отделения твердых частиц от суспензии, как описано в US 5171409.

Однако такие суспензии, содержащие диспергированный карбонат кальция, могут быть источником серьезных проблем во время их производства, хранения и транспортировки. Производственное оборудование и оборудование для хранения, задействованное в процессе производства и хранения содержащих карбонат кальция суспензий, такое как мельницы и резервуары для хранения, обычно изготавливают из стали различного качества или сплавов. Сварные швы, например, часто представляют собой иной сплав, чем основная сталь. Стержни в мельнице со стальными стержнями изготовлены из стали другого качества, чем корпус мельницы. Если содержащие карбонат кальция суспензии с отрицательно заряженными частицами вступают в контакт с двумя или более разнородными металлами или сплавами с отличающимися стандартными электродными потенциалами, может образоваться гальваническая пара, что ведет к образованию отложений карбоната кальция на более электроположительном материале.

Кроме этого, разность электрических потенциалов может возникнуть не только из-за разного качества металлов, но также и из-за плохого заземления электропроводного оборудования, такого как электродвигатели для мешалок в резервуарах. Например, когда мешалку резервуара для хранения приводят в действие при помощи электродвигателя, ток утечки или паразитный ток может протекать от двигателя через суспензию к стенке резервуара, создавая разность электрических потенциалов. Часто невозможно исключить наличие такой разности потенциалов путем изменения качества стали или замены электрооборудования. Однако еще чаще такая разность потенциалов не наблюдается или вовсе неизвестно, что такая разность потенциалов существует.

Образование отложений, в свою очередь, может ускорять коррозию более электроположительного металла и может вести к изменению цвета суспензии из-за образования оксидов железа в ходе коррозии сплава на основе железа. Эта проблема усугубляется при увеличении содержания твердой фазы в суспензии, содержащей карбонат кальция, и особенно отчетлива в содержащих карбонат кальция суспензиях с большим содержанием твердой фазы, т.е. суспензиях с содержанием твердой фазы более 45% вес. относительно общего веса суспензии.

Одна из известных в данной области возможностей регулирования и подавления такой электрохимической реакции состоит в регулировании величины pH суспензии. Однако регулирование pH содержащих карбонат кальция суспензий может вызывать нежелательные эффекты, такие как флоккуляция, увеличение вязкости и/или частичное растворение чувствительного к кислоте материала в суспензии. Следовательно, регулирование pH не является подходящим способом регулирования или предотвращения образования отложений на металлических поверхностях, таких как корпус или трубопроводы, производственного оборудования или на стенках резервуара для хранения содержащих карбонат кальция суспензий.

В WO 2004/041882 и WO 2004/041883 описаны слабоионные водные суспензии размолотого минерального материала, такого как карбонат кальция. Способ получения осажденного карбоната кальция с использованием гребенчатых полимеров с низким зарядом, содержащих акрилат или малеинат, описан в WO 2010/018432.

Следовательно, имеется потребность в добавках, позволяющих регулировать, уменьшать или предотвращать образование отложений из суспензий материала, содержащего карбонат кальция.

Таким образом, целью настоящего изобретения является обеспечение добавки, которая позволяет регулировать, уменьшать или предотвращать образование отложений на металлических поверхностях из водной суспензии, содержащей материал, содержащий карбонат кальция, в частности, для случая, когда суспензия контактирует с разными металлическими поверхностями или может подвергнуться действию электрического поля, возникающего при образовании гальванической пары, тока утечки или паразитного тока. Кроме того, было бы желательно обеспечить добавку, позволяющую уменьшить или предотвратить коррозию металла под действием водной суспензии, содержащей материал, содержащий карбонат кальция. Кроме того, было бы желательно обеспечить добавку, которая не влияет на другие физические свойства суспензии, такие как электропроводность, неприемлемым образом. Также было бы желательно обеспечить добавку, которая позволяет не только регулировать, уменьшать или предотвращать образование отложений и/или уменьшать или предотвращать коррозию металла, но также и модифицировать вязкость водной суспензии, содержащей материал, содержащий карбонат кальция, и, таким образом, делает добавление диспергатора необязательным.

Другой целью настоящего изобретения является обеспечение водной суспензии, содержащей материал, содержащий карбонат кальция, характеризующейся уменьшенной или отсутствующей тенденцией к образованию отложений на металлических поверхностях, в частности, в том случае, когда данная суспензия контактирует с различными металлическими поверхностями и/или подвергается действию электрического поля, которое может возникнуть при образовании гальванической пары, тока утечки и/или паразитного тока. Также было бы желательно обеспечение водной суспензии содержащего карбонат кальция материала, которая является текучей и, таким образом, может содержать очень большое количество твердого карбоната кальция.

Указанные и другие цели достигаются путем использования, по меньшей мере, одного анионно-заряженного гребенчатого полимера в качестве препятствующего отложениям агента в водной суспензии, содержащей материал, содержащий карбонат кальция, при этом, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH=8, и при этом электропроводность суспензии, содержащей, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, составляет менее 500 мкСм/см при 25°C.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения им обеспечивается водная суспензия, снижающая образование отложений и/или коррозию и содержащая материал, содержащий карбонат кальция, и анионно-заряженный гребенчатый полимер, при этом, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH 8, и при этом вязкость суспензии по Брукфилду составляет от 25 до 5000 мПа·с при 20°C, и электропроводность суспензии составляет менее 500 мкСм/см при 25°C.

В соответствии с еще одним аспектом настоящего изобретения им обеспечивается способ производства водной суспензии, снижающей образование отложений и/или коррозию, включающий следующие стадии:

a) обеспечение материала, содержащего карбонат кальция,

b) обеспечение воды,

c) обеспечение, по меньшей мере, одного анионно-заряженного гребенчатого полимера, при этом, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH=8, и

d) приведение содержащего карбонат кальция материала стадии а) в контакт с водой стадии b)

e) приведение полимера стадии с) в контакт с содержащим карбонат кальция материалом до и/или во время и/или после стадии d),

при этом, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер добавляют в таком количестве, чтобы электропроводность полученной суспензии составляла менее 500 мкСм/см при 25°C.

В соответствии с еще одним аспектом настоящего изобретения им обеспечивается способ производства содержащих карбонат кальция композитных частиц, включающий стадии а)-е) способа производства водной суспензии, снижающей образование отложений и/или коррозию, настоящего изобретения и дополнительную стадию f) сушки полученной на стадии е) суспензии.

В соответствии с еще одним аспектом настоящего изобретения им обеспечивается способ использования суспензии, снижающей образование отложений и/или коррозию, настоящего изобретения в составе бумаги, пластмассы, краски и/или в сельском хозяйстве.

Эффективные варианты осуществления настоящего изобретения определены в соответствующих зависимых пунктах формулы изобретения.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -200 Кл/г при рН=8, предпочтительно, от -10 Кл/г до -150 Кл/г при рН=8, более предпочтительно, от -10 Кл/г до -135 Кл/г при рН=8, наиболее предпочтительно, от -10 Кл/г до -100 Кл/г.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения содержащий карбонат кальция материал представляет собой молотый карбонат кальция, осажденный карбонат кальция или их смесь. В соответствии в другим вариантом осуществления изобретения содержащий карбонат кальция материал характеризуется весовым медианным размером частиц d50 от 0,1 до 100 мкм, от 0,25 до 50 мкм или от 0,3 до 5 мкм, предпочтительно, от 0,4 до 3,0 мкм.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения суспензия характеризуется содержанием твердой фазы от 45 до 82% вес., предпочтительно, от 60 до 78% вес., более предпочтительно, от 70 до 78% вес. относительно общего веса водной суспензии.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер включает структурные звенья формулы (I),

где R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга выбраны из водорода или алкильных групп, предпочтительно, состоящих из 1-40 атомов углерода,

X обозначает отрицательно заряженную функциональную группу,

Y обозначает функциональную мостиковую группу, которая независимо выбрана из группы, состоящей из простого эфира, сложного эфира и амидных групп,

Z обозначает положительно заряженную функциональную группу,

R7 и R8 независимо друг от друга выбраны из водорода или алкильных групп, состоящих из 1-4 атомов углерода,

R9 выбрана из водорода или алкильных групп, состоящих из 1-40 атомов углерода,

a, b, c и d - целые числа от 5 до 150, по меньшей мере, одно из чисел а, b, с и d имеет величину больше 0, и

n, m и о выбраны так, что анионно-заряженный полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH=8.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения суспензия содержит, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер в количестве от 0,01 до 10% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии, предпочтительно, от 0,05 до 5% вес., более предпочтительно, от 0,1 до 3% вес., еще более предпочтительно, от 0,2 до 2,0% вес., наиболее предпочтительно, от 0,25 до 1,5% вес. или от 0,5 до 1,25% вес.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения вязкость по Брукфилду суспензии, содержащей, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, составляет от 25 до 5000 мПа·с при 20°C, предпочтительно, от 50 до 2000 мПа·с при 20°C, более предпочтительно, от 80 до 1000 мПа·с при 20°C, наиболее предпочтительно, от 100 до 700 мПа·с при 20°C. В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения электропроводность суспензии, содержащей, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, составляет от 50 до 500 мкСм/см при 25°C, предпочтительно, от 70 до 300 мкСм/см при 25°C, более предпочтительно, от 80 до 250 мкСм/см при 25°C, наиболее предпочтительно, от 100 до 200 мкСм/см при 25°C.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения суспензия, содержащая, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, образует меньшее количество отложений на электропроводной поверхности по сравнению с суспензией, не содержащей анионно-заряженного гребенчатого полимера, но характеризующейся таким же содержанием твердой фазы и вязкостью, когда суспензия контактирует, по меньшей мере, с двумя электропроводными поверхностями, обладающими различными электродными потенциалами, или подвергается действию постоянного электрического поля в течение одинакового периода времени.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения суспензия, содержащая, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, образует отложения на электропроводной поверхности в количестве, которое составляет менее 10% вес., предпочтительно, менее 5% вес., более предпочтительно, менее 2% вес., наиболее предпочтительно, менее 1% вес. количества отложений, образуемых суспензией, не содержащей анионно-заряженного гребенчатого полимера, но характеризующейся таким же содержанием твердой фазы и вязкостью, когда суспензия контактирует, по меньшей мере, с двумя электропроводными поверхностями, обладающими различными электродными потенциалами, или подвергается действию постоянного электрического поля в течение одинакового периода времени.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения суспензия, содержащая, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, не образует каких-либо отложений на электропроводной поверхности, когда суспензия контактирует, по меньшей мере, с двумя электропроводными поверхностями, обладающими различными электродными потенциалами, или подвергается действию постоянного электрического поля.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения напряжение постоянного тока указанного электрического поля составляет от 1 до 50 мВ и/или сила тока составляет от 0,1 до 250 мА.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, суспензия не содержит добавки с удельным зарядом более -250 Кл/г при pH=8.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер присутствует в суспензии, снижающей образование отложений и/или коррозию, в количестве от 0,01 до 10% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии, предпочтительно, от 0,05 до 5% вес., более предпочтительно, от 0,1 до 3,0% вес., еще более предпочтительно, от 0,2 до 2,0% вес., наиболее предпочтительно, от 0,25 до 1,5% вес. или от 0,5 до 1,25% вес.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения водная суспензия характеризуется содержанием твердой фазы от 45 до 82% вес., предпочтительно, от 60 до 78% вес., более предпочтительно, от 70 до 78% вес. относительно общего веса водной суспензии в суспензии, снижающей образование отложений и/или коррозию.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер добавляют в таком количестве, чтобы полученная водная суспензия характеризовалась вязкостью по Брукфилду от 25 до 5000 мПа·с при 20°C. В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер присутствует в количестве от 0,01 до 10% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии, предпочтительно, от 0,05 до 5,0% вес., более предпочтительно, от 0,1 до 3,0% вес., еще более предпочтительно, от 0,2 до 2,0% вес., наиболее предпочтительно, от 0,25 до 1,5% вес. или от 0,0 до 1,25% вес.

В контексте настоящего изобретения термин «материал, содержащий карбонат кальция» означает материал, который содержит, по меньшей мере, 80% вес. карбоната кальция относительно общего веса материала, содержащего карбонат кальция.

Термин «удельный заряд» означает количество электрического заряда в определенном количестве полимера, выражаемое в Кл/г при pH=8. Удельный заряд может быть определен путем титрования катионным полимером до тех пор, пока удельный заряд не станет равным нулю при pH=8.

Термин «электропроводность» в соответствии с настоящим изобретением означает среднюю электропроводность водной суспензии содержащего карбонат материала, измеренную в соответствии со способом измерения, описанным в разделе «Примеры» ниже. Электропроводность указывается в мкСм/см и может быть измерена при 25°C.

В контексте настоящего изобретения термин «отложения» означает накопление твердого материала на поверхности. Предпочтительно, отложения могут включать карбонат кальция.

В контексте настоящего изобретения термин «электрическое поле» означает электрическое поле, которое может быть создано электрическим источником любого типа или может возникнуть при образовании гальванической пары, тока утечки или паразитного тока. Предпочтительно, электрическое поле возникает при образовании гальванической пары, при этом водная суспензия, содержащая материал, содержащий карбонат кальция, контактирует с двумя или более разнородными металлами, сплавами или другими электропроводными материалами, имеющими разные стандартные электродные потенциалы, например разные стандартные электродные потенциалы постоянного тока. Другой предпочтительной формой является электрическое поле, возникающее при создании постоянного тока любого типа между двумя отдельными электропроводными электродами (например, металлами) из одного источника.

В контексте настоящего изобретения «стандартный электродный потенциал» определяется при 1-молярной (М) концентрации растворенного вещества, давлении газа 1 атмосфера и температуре 25°C с использованием стандартного водородного электрода в качестве электрода сравнения.

«Молотый карбонат кальция» (ground calcium carbonate-GCC) в контексте настоящего изобретения означает карбонат кальция, полученный из природных источников, таких как известняк, мрамор, кальцит или мел, и обработанный во влажном и/или сухом состоянии посредством размола, просеивания и/или фракционирования, например, при помощи циклона или сортировочной установки.

В настоящем документе «размер частиц» продукта - карбоната кальция - описан через распределение частиц по размерам. Величина dx означает диаметр, относительно которого х% вес. частиц имеют диаметр меньше чем dx. Это означает, что величина d20 представляет собой размер частиц, при котором 20% вес. всех частиц меньше этой величины, а величина d75 представляет собой размер частиц, при котором 75% вес. всех частиц меньше этой величины. Таким образом, величина d50 представляет собой весовой медианный размер частиц, т.е. 50% вес. всех частиц больше или меньше этого размера. В контексте настоящего изобретения размер частиц указан как весовой медианный размер частиц d50, если не указано иное. Для определения величины весового медианного размера частиц d50 для частиц с величиной d50 от 0,4 до 2 мкм может быть использовано устройство Sedigraph 5120 производства компании Micrometrics, США.

В контексте настоящего изобретения термин «анионно-заряженный гребенчатый полимер» означает полимер гребенчатого типа, образованный из основой цепи, к которой присоединены группы угольной кислоты и/или другие кислотные группы в форме свободных кислот или их солей, т.е. в форме карбоксилат-иона, а также боковые цепи, содержащие полиалкиленоксид, необязательно, с углеводородной цепочкой на конце. Боковые цепи алкиленоксида могут быть связаны с основной цепью сложными эфирными связями, амидными связями или простыми эфирными связями. Помимо групп угольной кислоты и боковых цепей полиалкиленоксида, к основной цепи могут быть присоединены дополнительные функциональные или нефункциональные группы, например, положительно заряженные функциональные группы, такие как группа четвертичного аммония. Термин «анионно-заряженный» в контексте настоящего изобретения следует понимать как означающий, что гребенчатый полимер имеет отрицательный общий или суммарный заряд, т.е. сумма всех положительных и отрицательных зарядов отрицательна. Другими словами, полимер должен обладать избытком анионно-заряженных функциональных групп или остатков. Это означает, что анионно-заряженный гребенчатый полимер по настоящему изобретению может включать и положительно, и отрицательно заряженные функциональные группы или остатки, т.е. катионные и анионные функциональные группы или остатки, при условии, что общий или суммарный заряд отрицателен, т.е. гребенчатый полимер является анионным. Например, анионно-заряженный гребенчатый полимер может включать только анионно-заряженные функциональные группы или остатки или может включать анионно- и катионно-заряженные функциональные группы или остатки и, таким образом, может иметь амфотерный характер.

«Осажденный карбонат кальция» (precipitated calcium carbonate - РСС) в контексте настоящего изобретения означает искусственно синтезированный материал, как правило, получаемый путем осаждения по реакции между диоксидом углерода и известью в водной среде или путем осаждения при соединении источников ионов кальция и карбонат-ионов в воде. РСС может представлять собой ватерит, кальцит или арагонит.

«Суспензия» в контексте настоящего изобретения содержит нерастворимую твердую фазу и воду и, необязательно, добавки; обычно она содержит большое количество твердой фазы и, таким образом, является более вязкой и может иметь более высокую плотность, чем жидкость, из которой она образована.

В контексте настоящего изобретения термин «вязкость» означает вязкость по Брукфилду. В соответствии с настоящим изобретением вязкость по Брукфилду измеряют через 1 минуту перемешивания при помощи вискозиметра Brookfield™ модели RVT при температуре 20°C и скорости вращения 100 об/мин (оборотов в минуту) с надлежащим дисковым измерительным наконечником №1-5.

Анионно-заряженный гребенчатый полимер

В соответствии с настоящим изобретением, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер используется в качестве препятствующей образованию отложений добавки в водной суспензии, содержащей материал, содержащий карбонат кальция, при этом анионно-заряженный гребенчатый полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH=8. Этот анионно-заряженный гребенчатый полимер представляет собой гребенчатый полимер, образованный основной цепью и прикрепленными к ней боковыми цепями.

Авторами изобретения неожиданно обнаружено, что использование, по меньшей мере, одного анионно-заряженного гребенчатого полимера с удельным зарядом от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH=8 в водной суспензии, содержащей материал, содержащий карбонат кальция, может снизить или предотвратить образование отложений и/или коррозию металлических поверхностей в результате воздействия указанной суспензии. Такие отложения могут образовываться, когда суспензия вступает в контакт с электропроводными поверхностями, такими как металлические поверхности с разным стандартным электродным потенциалом, вследствие чего может возникнуть гальваническая пара, вследствие чего индуцируется электрическое поле; либо когда на суспензию воздействует электрическое поле, которое может быть результатом приложения напряжения постоянного тока или тока утечки, или паразитного тока. Поскольку образование отложений на металлической поверхности может, в свою очередь, усиливать коррозию этой металлической поверхности, уменьшение или предотвращение образования отложений также может ослаблять или предотвращать коррозию металлической поверхности.

Кроме этого, авторами изобретения неожиданно обнаружено, что электропроводность суспензии при добавлении анионно-заряженного гребенчатого полимера по настоящему изобретению в суспензию карбоната кальция с высоким содержанием твердой фазы существенно не меняется, напротив, остается достаточно низкой.

Без связи с какой-либо определенной теорией полагают, что анионно-заряженный гребенчатый полимер адсорбируется на имеющих небольшой положительный заряд частицах карбоната кальция благодаря отрицательному заряду своей основной цепи. Кроме того, боковые цепи адсорбированного анионно-заряженного гребенчатого полимера создают стерическое и/или осмотическое отталкивание между частицами, что может вести к стерической и/или осмотической стабилизации суспензии материала, содержащего карбонат кальция.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения использование, по меньшей мере, одного анионно-заряженного гребенчатого полимера в качестве препятствующей образованию отложений добавки в водной суспензии, содержащей материал, содержащий карбонат кальция, ведет к получению суспензии, которая образует меньше отложений на электропроводной поверхности по сравнению с такой же суспензией, которая не содержит, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, соответствующий настоящему изобретению, когда суспензия контактирует, по меньшей мере, с двумя электропроводными поверхностями, обладающими разными электродными потенциалами, или подвергается действию постоянного электрического поля в течение одинакового периода времени.

В соответствии с одним из примерных вариантов осуществления настоящего изобретения суспензия, содержащая, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, образует на электропроводной поверхности отложения в количестве, которое меньше чем 10% вес., предпочтительно, меньше 5% вес., более предпочтительно, меньше 2% вес., наиболее предпочтительно, меньше 1% вес. от количества отложений, образуемого суспензией, не содержащей анионно-заряженный гребенчатый полимер по настоящему изобретению, но содержащей такое же количество твердой фазы и обладающей такой же вязкостью, когда суспензия контактирует, по меньшей мере, с двумя электропроводными поверхностями, обладающими разными электродными потенциалами, или подвергается действию постоянного электрического поля в течение одинакового периода времени.

Например, суспензия может контактировать, по меньшей мере, с двумя электропроводными поверхностями, обладающими разными электродными потенциалами, или может подвергаться действию постоянного электрического поля в течение периода времени, равного 1 мин, 5 мин, 10 мин, 30 мин, 1 ч, 12 ч, 24 ч, 48 ч, одной неделе, двум неделям или одному месяцу.

В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения суспензия, содержащая, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, не образует каких-либо отложений на электропроводной поверхности, когда суспензия контактирует, по меньшей мере, с двумя электропроводными поверхностями, обладающими разными электродными потенциалами, или подвергается действию постоянного электрического поля.

Примерами электропроводных поверхностей являются поверхности, содержащие медь, нержавеющую сталь, латунь, углеродистую сталь, хромистую легированную сталь или графит. В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, по меньшей мере, одна из электропроводных поверхностей представляет собой металлическую поверхность или поверхность металлического сплава.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения электрическое поле возникает при образовании гальванической пары, тока утечки и/или паразитного тока. Напряжение или сила тока электрического поля могут изменяться в зависимости от источника электрического поля. В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения напряжение постоянного тока электрического поля составляет от 1 до 50 мВ, от 2 до 40 мВ, от 5 до 35 мВ или от 10 до 20 мВ, и/или сила тока составляет от 0,1 до 250 мА, от 1 до 150 мА, от 10 до 110 мА или от 20 до 60 мА.

Основная цепь, по меньшей мере, одного анионно-заряженного гребенчатого полимера может включать сополимеры ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот или других кислот, сложных эфиров ненасыщенных карбоновых кислот, амидов ненасыщенных карбоновых кислот, аллиловых сложных эфиров или виниловых простых эфиров. В качестве альтернативы, основная цепь анионно-заряженного гребенчатого полимера может представлять собой полимер на основе содержащего карбоксильную группу полисахарида или полимер на основе полисахарида, содержащего другую кислотную группу, предпочтительно, карбоксиметилцеллюлозы.

Этот, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, используемый в соответствии с настоящим изобретением, может быть получен путем сополимеризации ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот со сложными эфирами ненасыщенных карбоновых кислот, амидами ненасыщенных карбоновых кислот, аллиловыми сложными эфирами или виниловыми простыми эфирами, при этом карбоновые кислоты могут присутствовать в форме свободных кислот и/или в форме их солей. В качестве альтернативы, анионно-заряженный гребенчатый полимер может быть получен по реакциям, аналогичным полимеризации, в ходе которых полимер, содержащий либо латентные, либо свободные карбоксильные группы, вступает в реакцию с одним или несколькими соединениями, содержащими аминовые или гидроксильные функциональные группы, в условиях, способствующих частичному амидированию или, в зависимости от конкретного случая, этерификации карбоксильных групп.

Боковые цепи анионно-заряженного гребенчатого полимера могут включать полимерные, содержащие эпоксидные группы соединения, такие как, например, этиленоксид, пропиленоксид, 1-бутиленоксид, фенил-этиленоксид и т.д. Является предпочтительным, чтобы полиэфирные боковые цепи включали полиэтиленоксид или полипропиленоксид или смешанный сополимер, содержащий этиленоксид и пропиленоксид, и имели на свободном конце гидроксильную группу, первичную амино-группу или алкильную группу с количеством атомов углерода от 1 до 40, при этом они могут быть неразветвленными, разветвленными или циклическими; предпочтительны неразветвленные алкильные группы с числом атомов углерода от 1 до 4. Такие анионно-заряженные гребенчатые полимеры могут обладать истинной вязкостью от 10 до 100 мл/г, предпочтительно, от 15 до 80 мл/г, наиболее предпочтительно, от 20 до 70 мл/г. Группы карбоновых кислот или другие кислотные группы в составе полимера могут быть частично или полностью нейтрализованы щелочными металлами или щелочноземельными металлами или солями с ионами металлов с двумя или тремя валентными электронами, ионами аммония, органическими аммонийными группами или их сочетаниями.

Анионно-заряженные гребенчатые полимеры, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, описаны в US 2009/0199741 A1, US 6387176 B1, ЕР 1136508 A1, ЕР 1138697 A1, ЕР 118 9955 A1 и ЕР 0735653 A1. В этих документах описаны способы производства анионно-заряженного гребенчатого полимера, а также их использование в связующих на минеральной основе, таких как цемент. Пригодный анионно-заряженный гребенчатый полимер также описан в буклете по продукции "SIKA ViscoCrete®, selbstverdickender Beton SCC", размещенной на веб-сайте www.sika.com.

Синтетические полимеры с анионным зарядом на основной цепи и незаряженными боковыми цепями, предназначенные для использования в качестве диспергаторов в составе наполнителей и пигментов, производятся под торговой маркой MelPers® компанией BASF, Германия. Анкерные группы анионного или стерического характера в указанных синтетических полимерах создают эффекты, которые могут быть описаны как соответствующие электростерическому механизму диспергирования. Эти диспергаторы, предпочтительно, используют в твердых системах наномасштаба.

В ЕР 1761609 В1 описан гребенчато-разветвленный сополимерный диспергатор с полимерной цепью, содержащей акриловую кислоту, и боковыми цепями поли(этиленоксид-пропиленоксид)а. Молекулярный вес этой добавки составляет 90000 г/моль, молекулярный вес полиалкиленоксидной боковой цепи равен 3000 г/моль, отношение этиленоксид/пропиленоксид составляет 66,8/28,7.

В US 2011/031652 описан выпускаемый серийно сополимер гребенчатого типа, представляющий собой полимер этоксилированной акриловой кислоты, предназначенный для использования в качестве диспергатора для гипса. Дополнительные примеры таких гребенчатых полимеров можно найти в WO 2011/028817.

В этих документах не упоминается об использовании таких полимеров в качестве снижающей образование отложений добавки для водной суспензии материала, содержащего карбонат кальция. Напротив, эти документы посвящены, главным образом, приготовлению бетона или гипса. Следовательно, авторы изобретения были удивлены, когда обнаружили, что такие анионно-заряженные гребенчатые полимеры могут быть использованы в качестве добавок, снижающих образование отложений.

Дополнительные примеры анионно-заряженных гребенчатых полимеров, которые могут быть использованы в качестве добавок, снижающих образование отложений в контексте настоящего изобретения, представляют собой полимеры серии диспергаторов MELFUX® от BASF Construction Polymers, GmbH (Trostberg, Германия), диспергатор ETHACRYL®M от CoAtex, LLC (Chester, Южная Каролина, США) или диспергатор MIGHTY EG® от Као Specialties Americas, LLC, (High Point, Северная Каролина, США).

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер включает структурные звенья формулы (I),

где R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга выбраны из водорода или алкильных групп, предпочтительно, состоящих из 1-40 атомов углерода,

X обозначает отрицательно заряженную функциональную группу,

Y обозначает функциональную мостиковую группу, которая независимо подобрана из группы, состоящей из простого эфира, сложного эфира и амидных групп,

Z обозначает положительно заряженную функциональную группу,

R7 и R8 - независимо друг от друга выбраны из водорода или алкильных групп, состоящих из 1-4 атомов углерода,

R9 выбрана из водорода или алкильных групп, состоящих из 1-40 атомов углерода,

a, b, c и d - целые числа от 5 до 150, по меньшей мере, одно из чисел а, b, с и d имеет величину больше 0, и

n, m и о подобраны так, что анионно-заряженный полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH=8.

Примерами алкильных групп, состоящих из 1-40 атомов углерода, являются метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, изобутил, н-пентил, н-гексил, додецил, октадецил. Алкильные группы могут иметь одну или несколько замещающих галогеновых групп, например F, Cl или Br, и/или одну или несколько замещающих акрилокси-, амино-, амидо-, альдегидо-, карбокси-, циано-, эпокси-, гидрокси-, кето-, метакрилокси-, меркапто-групп, групп фосфорной, сульфоновой кислот или винильных групп.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга выбраны из водорода или алкильных групп, состоящих из 1-20 атомов углерода, предпочтительно, из 1-10 атомов углерода, более предпочтительно, из 1-6 атомов углерода. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения, R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга выбраны из водорода или метила. В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения R1, R3, R5 представляют собой водород. В соответствии с еще одним вариантом осуществления настоящего изобретения R1, R3, R5 представляют собой X.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения X обозначает функциональную группу сложного эфира, амида или простого эфира. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения X выбран из группы, состоящей из групп фосфорной кислоты, фосфоновой кислоты, серной кислоты, сульфоновой кислоты, карбоновой кислоты и их смесей.

В соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения Y обозначает функциональную мостиковую группу, которая независимо выбрана из группы, состоящей из групп сложного эфира фосфорной кислоты, сложного эфира фосфоновой кислоты, сложного эфира серной кислоты, сложного эфира сульфоновой кислоты, сложного эфира карбоновой кислоты, амида фосфорной кислоты, амида фосфоновой кислоты, амида серной кислоты, амида сульфоновой кислоты и амида карбоновой кислоты.

В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения Z обозначает положительно заряженную группу четвертичного аммония.

В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения R9 обозначает неразветвленную или разветвленную алкильную цепь, состоящую из 1-28, предпочтительно, 1-18, более предпочтительно, 1-6, наиболее предпочтительно, 1-3 атомов углерода. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения R9 обозначает водород или метил.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения а и/или b, и/или с имеют величину от 7 до 120. В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения а, b, с и d выбраны так, что 5≤(а+b+с)·d≤150, предпочтительно, так, что 10≤(а+b+с)·d≤80.

В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер содержит, по меньшей мере, 90% мол. структурных звеньев формулы (I), предпочтительно, по меньшей мере, 95% мол., более предпочтительно, по меньшей мере, 98% мол., наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 99% мол. относительно общего количества структурных звеньев анионно-заряженного гребенчатого полимера. В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения анионно-заряженный гребенчатый полимер состоит из структурных звеньев формулы (I).

В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер характеризуется истинной вязкостью, которая меньше или равна 100 мл/г, предпочтительно, составляет от 10 до 100 мл/г, более предпочтительно, от 15 до 80 мл/г, наиболее предпочтительно, от 20 до 70 мл/г при измерении способом, описанным в примерах.

По меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер по настоящему изобретению имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH=8. В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения анионно-заряженный гребенчатый полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -200 Кл/г, предпочтительно, от -10 Кл/г до -150 Кл/г, более предпочтительно, от -10 Кл/г до -135 Кл/г, наиболее предпочтительно, от -10 Кл/г до -100 Кл/г при измерении при pH=8.

В соответствии с настоящим изобретением выражение «по меньшей мере» один анионно-заряженный гребенчатый полимер означает, что в качестве препятствующей образованию отложении добавки в водной суспензии, содержащей материал, содержащий карбонат кальция, может быть использован один или несколько анионно-заряженных гребенчатых полимеров. В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения только один анионно-заряженный гребенчатый полимер используют в качестве препятствующей образованию отложении добавки в водную суспензию, содержащую материал, содержащий карбонат кальция. В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения смесь, по меньшей мере, двух анионно-заряженных гребенчатых полимеров используют в качестве препятствующей образованию отложении добавки в водную суспензию, содержащую материал, содержащий карбонат кальция.

По меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер по настоящему изобретению используют в качестве препятствующей образованию отложении добавки в водную суспензию, содержащую материал, содержащий карбонат кальция, при этом электропроводность суспензии, содержащей, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, составляет менее 500 мкСм/см при 25°C.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения электропроводность суспензии, содержащей, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, составляет от 50 до 500 мкСм/см при 25°C, предпочтительно, от 70 до 300 мкСм/см при 25°C, более предпочтительно, от 80 до 250 мкСм/см при 25°C, наиболее предпочтительно, от 100 до 200 мкСм/см при 25°C.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения вязкость по Брукфилду суспензии, содержащей, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, составляет от 25 до 5000 мПа·с при 20°C, предпочтительно, от 50 до 2000 мПа·с при 20°C, более предпочтительно, от 80 до 1000 мПа·с при 20°C, наиболее предпочтительно, от 100 до 700 мПа·с при 20°C. Предпочтительно, суспензия характеризуется вязкостью по Брукфилду от 25 до 5000 мПа·с, измеренной спустя 1 мин перемешивания со скоростью вращения 100 об/мин и при температуре около 20°C. Более предпочтительно, суспензия характеризуется вязкостью по Брукфилду от 80 до 1000 мПа·с или от 100 до 700 мПа·с, измеренной спустя 1 мин перемешивания со скоростью вращения 100 об/мин и при температуре около 20°C.

По меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер может быть использован в водной суспензии в количестве от 0,01 до 10% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии, предпочтительно, от 0,05 до 5% вес., более предпочтительно, от 0,1 до 3% вес., еще более предпочтительно, от 0,2 до 2,0% вес., наиболее предпочтительно, от 0,25 до 1,5% вес. или от 0,5 до 1,25% вес.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения суспензия содержит, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер в количестве от 0,01 до 10% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии, предпочтительно, от 0,05 до 5% вес., более предпочтительно, от 0,1 до 3% вес., еще более предпочтительно, от 0,2 до 2,0% вес., наиболее предпочтительно, от 0,25 до 1,5% вес. или от 0,5 до 1,25% вес.

По меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер может быть использован в водной суспензии, характеризующейся содержанием твердой фазы от 45 до 82% вес., например, от 58 до 81% вес., от 63 до 80% вес. или от 70 до 78% вес. относительно общего веса водной суспензии. В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения водная суспензия характеризуется содержанием твердой фазы от 45 до 82% вес., предпочтительно, от 60 до 78% вес., более предпочтительно, от 70 до 78% вес. относительно общего веса водной суспензии.

Водная суспензия, содержащая материал, содержащий карбонат кальция

По меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер используют в водной суспензии, содержащей материал, содержащий карбонат кальция, в качестве добавки, препятствующей образованию отложений.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения материал, содержащий карбонат кальция, представляет собой молотый карбонат кальция, осажденный карбонат кальция или их смесь.

Молотый карбонат кальция (GCC) может представлять собой, например, один из следующих материалов: мрамор, известняк, мел и/или доломит. В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения, GCC получают путем сухого размола. В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения GCC получают путем мокрого размола и последующей сушки.

Вообще, стадия размола может быть осуществлена при помощи любого обычного оборудования для размола, например, в условиях, когда измельчение происходит преимущественно в результате соударения со вторым телом, т.е. в одном или нескольких из следующих устройств: шаровая мельница, стержневая мельница, вибрационная мельница, стержневая дробильная установка, центробежная ударная мельница, вертикальная бисерная мельница, фрикционная мельница, пальчиковая мельница, молотковая мельница, пульверизатор, измельчитель, дезинтегратор, ножевидный режущий инструмент или другое подобное оборудование, известное специалистам в данной области. В том случае, когда материал, содержащий карбонат кальция, включает материал, содержащий влажный молотый карбонат кальция, стадия размола может быть осуществлена в условиях, когда происходит самоизмельчение и/или размол на горизонтальной шаровой мельнице и/или другие подобные процессы, известные специалистам. Полученный таким мокрым способом обработки материал, содержащий молотый карбонат кальция, может быть промыт и обезвожен хорошо известными способами, например путем флоккуляции, фильтрации или принудительного испарения прежде сушки. Последующая стадия сушки может быть осуществлена за одну стадию, например, как распылительная сушка, или, по меньшей мере, за две стадии. Также общеизвестно, что такой карбонат кальция подвергают обогащению (например, путем флотации, выщелачивания или магнитного разделения) с целью удаления примесей.

Осажденный карбонат кальция (РСС) может иметь, например, одну из следующих форм: арагонитовая, ватеритовая и/или кальцитовая минералогическая кристаллическая форма. Арагонит обычно имеет игольчатые кристаллы, тогда как ватерит принадлежит к гексагональной кристаллической системе. Кальцит может образовывать скаленоэдрическую, призматическую, сферическую и ромбоэдрическую формы. РСС может быть получен разными способами, например путем осаждения диоксидом углерода, известково-содового процесса или способом Сольвея, в котором РСС является побочным продуктом производства аммиака. Полученная суспензия РСС может быть механически обезвожена и высушена.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения по меньшей мере, один материал, содержащий карбонат кальция, содержит молотый карбонат кальция (GCC).

Помимо карбоната кальция, материал, содержащий карбонат кальция, может содержать дополнительные оксиды металлов, такие как диоксид титана и/или триоксид алюминия, гидроксиды металлов, такие как тригидроксид алюминия, соли металлов, такие как сульфаты, силикаты, такие как тальк и/или каолиновая глина и/или слюда, карбонаты, такие как карбонат магния и/или гипс, сатинит и их смеси.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения количество карбоната кальция в материале, содержащем карбонат кальция, составляет, по меньшей мере, 80% вес., например, по меньшей мере, 95% вес., предпочтительно, от 97 до 100% вес., более предпочтительно, от 98,5 до 99,95% вес. относительно общего веса материала, содержащего карбонат кальция.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, материал, содержащий карбонат кальция, характеризуется весовым медианным размером частиц d50 от 0,1 до 100 мкм, от 0,25 до 50 мкм или от 0,3 до 5 мкм, предпочтительно, от 0,4 до 3,0 мкм.

В соответствии с одним из аспектов настоящего изобретения им обеспечивается снижающая образование отложений и/или коррозию водная суспензия, содержащая материал, содержащий карбонат кальция, и, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, при этом, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH=8, и при этом вязкость суспензии по Брукфилду составляет от 25 до 5000 мПа·с при 20°C, и/или электропроводность суспензии составляет менее 500 мкСм/см при 25°C.

Суспензия, содержащая материал, содержащий карбонат кальция, характеризуется содержанием твердой фазы от 45 до 82% вес., например, от 58 до 81% вес., от 63 до 80% вес. или от 70 до 78% вес. относительно общего веса водной суспензии. В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, водная суспензия характеризуется содержанием твердой фазы от 45 до 82% вес., предпочтительно, от 60 до 78% вес., более предпочтительно, от 70 до 78% вес. относительно общего веса водной суспензии.

Суспензия, содержащая материал, содержащий карбонат кальция, может иметь pH от 7 до 11, предпочтительно, от 7,5 до 10,7, более предпочтительно, от 8,5 до 10,3.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения вязкость суспензии по Брукфилду составляет от 25 до 5000 мПа·с при 20°C, предпочтительно, от 50 до 2000 мПа·с при 20°C, более предпочтительно, от 80 до 1000 мПа·с при 20°C, наиболее предпочтительно, от 100 до 700 мПа·с при 20°C.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения электропроводность суспензии составляет от 50 до 500 мкСм/см при 25°C, предпочтительно, от 70 до 300 мкСм/см при 25°C, более предпочтительно, от 80 до 250 мкСм/см при 25°C, наиболее предпочтительно, от 100 до 200 мкСм/см при 25°C.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения суспензия не содержит добавок с удельным зарядом более -250 Кл/г при pH=8.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения суспензия состоит из материала, содержащего карбонат кальция, и, по меньшей мере, одного анионно-заряженного гребенчатого полимера.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер присутствует в количестве от 0,01 до 10% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии, предпочтительно, от 0,05 до 5,0% вес., более предпочтительно, от 0,1 до 3,0% вес., еще более предпочтительно, от 0,2 до 2,0% вес., наиболее предпочтительно, от 0,25 до 1,5% вес. или от 0,5 до 1,25% вес.

Снижающая образование отложений и/или коррозию водная суспензия по настоящему изобретению может быть использована в составе бумаги, пластмассы, краски и/или в сельском хозяйстве.

Способ производства снижающей образование отложений и/или коррозию водной суспензии

Способ производства водной суспензии, снижающей образование отложений и/или коррозию, включает следующие стадии:

a) обеспечение материала, содержащего карбонат кальция,

b) обеспечение воды,

c) обеспечение, по меньшей мере, одного анионно-заряженного гребенчатого полимера, при этом, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH=8, и

d) приведение содержащего карбонат кальция материала стадии а) в контакт с водой стадии b)

e) приведение полимера стадии с) в контакт с содержащим карбонат кальция материалом до и/или во время и/или после стадии d),

при этом, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер добавляют в таком количестве, чтобы электропроводность полученной суспензии составляла менее 500 мкСм/см при 25°С.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, им обеспечивается способ производства содержащих карбонат кальция композитных частиц, включающий следующие стадии:

a) обеспечение материала, содержащего карбонат кальция,

b) обеспечение воды,

c) обеспечение, по меньшей мере, одного анионно-заряженного гребенчатого полимера, при этом, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH=8, и

d) приведение содержащего карбонат кальция материала стадии а) в контакт с водой стадии b)

e) приведение полимера стадии с) в контакт с содержащим карбонат кальция материалом до и/или во время и/или после стадии d),

при этом, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер добавляют в таком количестве, чтобы электропроводность полученной суспензии составляла менее 500 мкСм/см при 25°C, и

дополнительную стадию f) сушки полученной на стадии е) суспензии.

Приведение содержащего карбонат кальция материала стадии а) в контакт с анионно-заряженным гребенчатым полимером стадии с) в соответствии со стадией е) данного способа может быть осуществлено в условиях перемешивания и/или гомогенизирования и/или измельчения частиц. Специалист может подобрать условия перемешивания и/или гомогенизирования и/или измельчения частиц, такие как скорость перемешивания, измельчения и температуру в соответствии с имеющимся технологическим оборудованием.

Например, перемешивание и гомогенизирование могут осуществляться при помощи мешалки с лемешными лопастями. Лемешные лопасти вращаются вблизи внутренней стенки горизонтального цилиндрического барабана и перемещают компоненты смеси из слоя загрузки в открытое смесительное пространство. Механически создаваемый псевдоожиженный слой обеспечивает интенсивное перемешивание даже больших партий загрузки за очень короткое время. Рубильные машины и/или диспергирующие устройства используют для разбивания комков в сухом режиме. Оборудование, которое может быть использовано в способе настоящего изобретения, производится, например, компанией Gebrüder Lödige Maschinenbau GmbH, Германия.

В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения стадию е) данного способа осуществляют при помощи мешалки с лемешными лопастями.

В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения стадию е) данного способа осуществляют в размольном устройстве, предпочтительно, в шаровой мельнице, предпочтительно, в сочетании с циклонным устройством, обеспечивающим рециркуляцию агломератов и/или агрегатов, образовавшихся на стадии е) данного способа, снова во входное отверстие размольного устройства. Циклонное устройство обеспечивает разделение материала в форме частиц, такого как частицы, агломераты или агрегаты, на фракции материала с большим и меньшим размером частиц под действием силы тяжести.

В соответствии с экспериментальным вариантом осуществления изобретения содержащие карбонат кальция композитные частицы, полученные на стадии е) данного способа, измельчают до более мелких частиц. Термин «измельчение» в контексте настоящего изобретения означает, что частицы раскалывают на более мелкие частицы. Это может быть выполнено путем размола, например, при помощи шаровой мельницы, молотковой мельницы, стержневой мельницы, вибрационной мельницы, стержневой дробильной установки, центробежной ударной мельницы, вертикальной бисерной мельницы, фрикционной мельницы, пальчиковой мельницы, пульверизатора, измельчителя, дезинтегратора или ножевидного режущего инструмента. Однако может быть использовано любое другое устройство, пригодное для измельчения содержащих карбонат кальция композитных частиц, полученных на стадии е) данного способа, до более мелких частиц.

В соответствии с примерным вариантом осуществления изобретения содержащий карбонат кальция материал стадии а) содержит молотый карбонат кальция, который получен путем мокрого размола содержащего карбонат кальция материала, и стадию е) проводят до и/или во время и/или после мокрого размола содержащего карбонат кальция материала.

Стадия е) данного способа может быть проведена при комнатной температуре, т.е. при 20°C или при другой температуре. В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения стадию е) данного способа осуществляют в течение, по меньшей мере, 1 с, предпочтительно, по меньшей мере, 1 мин, например, в течение, по меньшей мере, 15 мин, 30 мин, 1 часа, 2 часов, 4 часов, 6 часов, 8 часов или 10 часов.

В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения анионно-заряженный гребенчатый полимер добавляют в таком количестве, чтобы получаемая водная суспензия характеризовалась вязкостью по Брукфилду от 25 до 5000 мПа·с при 20°C и/или электропроводностью от 50 до 500 мкСм/см при 25°C. Предпочтительно, вязкость по Брукфилду составляет от 50 до 2000 мПа·с, более предпочтительно, от 80 до 1000 мПа·с при 20°C, наиболее предпочтительно, от 100 до 700 мПа·с при 20°C, и/или электропроводность суспензии составляет от 70 до 300 мкСм/см при 25°C, более предпочтительно, от 80 до 250 мкСм/см при 25°C, наиболее предпочтительно, от 100 до 200 мкСм/см при 25°C.

Для получения содержащих карбонат кальция композитных частиц настоящего изобретения суспензия, полученная в соответствии с описанным выше способом настоящего изобретения, может быть высушена в соответствии со стадией f) любым пригодным известным в данной области способом. Содержащая карбонат кальция суспензия может быть высушена, например, под действием тепла, например, при помощи распылительной сушилки или микроволновой печи или в сушильной печи, или механически, например, путем фильтрации или снижения содержания воды.

Содержащие карбонат кальция композитные частицы по настоящему изобретению могут быть смешаны с содой с получением снижающей образование отложений и/или коррозии суспензии по настоящему изобретению.

Объем настоящего изобретения станет более понятен на основании нижеследующих примеров, которые предназначены для пояснения определенных вариантов осуществления изобретения и не имеют ограничительного характера.

Примеры

1. Методы измерения

Измерение pH

pH измеряли при 25°C при помощи pH метра Mettier Toledo Seven Easy и pH электрода Mettler Toledo InLab® Expert Pro. Сначала провели трехточечную калибровку (в соответствии со способом сегментов) данного прибора с использованием выпускаемых серийно буферных растворов с pH 4, 7 и 10 (производства Aldrich) при 20°C. Приводимые величины pH представляют собой значения в конечной точке, полученные на указанном приборе (конечная точка соответствует состоянию, когда измеряемый сигнал менее чем на 0,1 мВ отличается от средней величины за последние 6 секунд).

Измерение вязкости

Вязкость по Брукфилду измеряли спустя 1 минуту перемешивания при помощи вискозиметра Brookfield™ модели RVT при температуре 20°С и скорости вращения 100 об/мин (оборотов в минуту) с надлежащим дисковым измерительным наконечником №1-5.

Измерение электропроводности

Электропроводность суспензии измеряли при 25°C при помощи прибора Mettler Toledo Seven Multi, оборудованного соответствующим расширительным блоком Mettler Toledo для измерения электропроводности и датчиком Mettler Toledo InLab® 730 для измерения электропроводности, непосредственно после перемешивания суспензии при 1500 об/мин при помощи мешалки с зубчатым диском Pendraulik.

Сначала прибор откалибровали в надлежащем диапазоне электропроводности, используя выпускаемые серийно компанией Mettler Toledo калибровочные растворы. Влияние температуры на электропроводность автоматически корректировалось в режиме линейной коррекции.

Измеренные величины электропроводности приведены для базовой температуры 25°C. Приводимые величины электропроводности представляют собой значения в конечной точке, полученные на указанном приборе (конечная точка соответствует состоянию, когда измеренная электропроводность менее чем на 0,4% отличается от средней величины за последние 6 секунд).

Распределение частиц по размерам (% масс. части с диаметром <Х) и весовой медианный диаметр (d50) материала в форме частиц

Весовой медианный диаметр частиц и массовое распределение по размерам материала в форме частиц определяли методом осаждения, т.е. путем анализа процесса осаждения в поле силы тяжести. Измерения проводили при помощи Sedigraph™ 5120.

Этот метод и прибор известны специалистам и широко используются для определения размера частиц наполнителей и пигментов. Измерения проводили в водном растворе 0,1% вес. Na4P2O7. Образцы диспергировали при помощи высокоскоростной мешалки и ультразвука.

Весовое (% вес.) содержание твердой фазы материала в суспензии

Весовое содержание твердой фазы определяли путем деления веса твердого материала на общий вес водной суспензии, весовое содержание твердой фазы определяли при помощи Moisture Analyser MJ 33, Mettler Toledo.

Измерение удельной площади поверхности (BET)

Удельную площадь поверхности (в м2/г) минерального наполнителя определяли методом BET (Брунауэра-Эмметта-Теллера), который хорошо известен специалистам (ISO 9277:1995). Затем получали общую площадь поверхности (в м2) минерального наполнителя путем умножения удельной площади поверхности на массу (в г) минерального наполнителя. Этот метод и прибор известны специалистам и широко используются для определения удельной площади поверхности наполнителей и пигментов.

Удельный заряд (Кл/г)

Требуемое количество катионного полимера, необходимое для получения нулевого заряда, измеряли при помощи титратора Mettler DL 77 и детектора Mütec PCD-02 методом катионного титрования. Катионный реагент представлял собой Н/200 (0,005Н) метилгликольхитозан (хитозан), анионный реагент представлял собой Н/400 (0,0025Н) К-поливинилсульфат (KPVS) - оба, приобретенные у WAKO Chemicals GmbH.

Если нужно, перед измерением pH образца доводили до 8,0+/-0,1 при помощи NaOH (0,1 М).

Поскольку из опыта известно, что первое титрование не бывает верным, сначала в детекторе приготовили 10 мл воды, затем добавили 0,5 мл KPVS. Затем провели титрование хитозаном до тех пор, пока немного не перешли за эквивалентную точку. После этого начали измерения. Во время титрования для получения воспроизводимых величин использовали от 0,5 до 2,0 мл реагента с молярностью 0,005.

Чтобы избежать быстрого осаждения, образец отбирали при помощи тарированного шприца. Содержимое шприца затем смывали в пробоотборник дистиллированной водой. После этого детектор наполняли дистиллированной водой до нижней кромки и осторожно вставляли поршень. Затем катионный титрующий раствор помещали в мемотитратор, верх бюретки фиксировали в детекторе так, чтобы он не соприкасался ни с детектором, ни с жидкостью. После каждого титрования прохождение титрования сверяли с титрационной кривой.

Расчет электрохимического заряда:

при этом K=+1000

V: затрачено хитозана, мл

с: концентрация хитозана, моль/л

t: титровальный коэффициент хитозана

Е: взвешенное количество, г

F: массовая доля твердой фазы, г/г

z: валентность (эквивалентное число).

Полученную величину заряда в мкВал/г преобразовали в Кл/г путем умножения на постоянную Фарадея следующим образом:

(Кл/г)=(мкВал/г)·0,096485.

Истинная вязкость

Истинную вязкость определяли при помощи системы Schott AVS. Образцы растворяли в водном растворе 6% вес. NaCl, регулировали pH=10 при помощи NaOH. Измерения проводили при 25°C с 0а капиллярного типа и корректировали, используя поправку Хагенбаха.

2. Добавки

Добавка А (сравнительная)

Полиакрилат натрия/магния, как описано в US 4868228

Удельный заряд: -931 Кл/г, измеренный при pH=8

Mw (молярная масса)=6000 г/моль (полидисперсность: 2,6)

Истинная вязкость: 6,8 мл/г

Добавка В (настоящего изобретения)

ViscoCrete-3082 производства SIKA, Швейцария

Удельный заряд: -0,3 Кл/г, измеренный при pH=4, и -99 Кл/г, измеренный при pH=8

Истинная вязкость: 19,3 мл/г

Кислотное число: 29,6 мг КОН/г

Число омыления: 30,5 мг КОН/г

Добавка С (настоящего изобретения)

MelPers 0045 производства BASF, Германия

Удельный заряд: -49 Кл/г, измеренный при pH=5,9, и -69 Кл/г, измеренный при pH=8

Истинная вязкость: 30,3 мл/г

Добавка D (настоящего изобретения)

Ethacryl М (Lyondell Chemical Company), выпускаемый серийно сополимер гребенчатого типа, представляющий собой этоксилированный полимер акриловой кислоты (CAS 536754-81-1) (2-акриловая кислота, 2-метил, полимер с 2-метилоксираном, полимер с оксираном, простой эфир с 1,2-пропандиол-моно(2-метил-2-пропеноат) (1:1), натриевая соль)

Удельный заряд: -115 Кл/г, измеренный при pH=7,2, и -130 Кл/г, измеренный при pH=8

Истинная вязкость: 57,9 мл/г

Кислотное число: 5,6 мг КОН/г

Число омыления: 8,9 мг КОН/г

Добавка Е (сравнительная)

Гребенчатый полимер, образованный из сложного эфира акрил-полиэтиленоксид и метакриловой кислоты.

Удельный заряд: -286 Кл/г, измеренный при pH=7,6, и -294 Кл/г, измеренный при pH=8

Истинная вязкость: 38,2 мл/г

3. Примеры

Пример 1 (сравнительный пример)

Природный карбонат кальция норвежского происхождения получили путем, во-первых, самоизмельчения в сухом состоянии кусков карбоната кальция размером от 10 до 300 мм до размера, соответствующего величине d50 от 42 до 48 мкм, и последующего размола этого продукта сухого размола при 30-35°C в воде в вертикальной мельнице тонкого помола (Dynomill) объемом 1,4 литра при содержании твердой фазы от 75 до 76% вес. относительно общего веса суспензии до достижения 60% вес. всех частиц диаметра <2 мкм, 33% вес. всех частиц диаметра <1 мкм, 8% вес. всех частиц диаметра <0,2 мкм и величины d50 1,4 мкм.

Во время размола добавили 0,45% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии добавки А с целью достижения вязкости от 100 до 500 мПа·с. 70% мол. карбоксильных групп добавки А содержали в качестве противоионов ионы натрия и 30% мол. - ионы кальция. Удельная поверхность готового размолотого карбоната кальция составила 6,9 м2/г.

Пример 2 (сравнительный пример)

Природный карбонат кальция норвежского происхождения получили путем, во-первых, самоизмельчения в сухом состоянии кусков карбоната кальция размером от 10 до 300 мм до размера, соответствующего величине d50 от 42 до 48 мкм, и последующего размола этого продукта сухого размола при 40-45°C в воде в вертикальной мельнице тонкого помола (Dynomill) объемом 1,4 литра при содержании твердой фазы от 75 до 76% вес. относительно общего веса суспензии до достижения 90% вес. всех частиц диаметра <2 мкм, 63% вес. всех частиц диаметра <1 мкм, 15% вес. всех частиц диаметра <0,2 мкм, и величины d50 0,75 мкм.

Во время размола добавили 0,65% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии добавки А с целью достижения вязкости от 100 до 500 мПа·с. 50% мол. карбоксильных групп добавки А содержали в качестве противоионов ионы натрия и 50% мол. - ионы магния. Удельная поверхность готового размолотого карбоната кальция составила 11,4 м2/г.

Пример 3

Природный карбонат кальция норвежского происхождения получили путем, во-первых, самоизмельчения в сухом состоянии кусков карбоната кальция размером от 10 до 300 мм до размера, соответствующего величине d50 от 42 до 48 мкм, и последующего размола этого продукта сухого размола при 30-35°C в воде в вертикальной мельнице тонкого помола (Dynomill) объемом 1,4 литра при содержании твердой фазы от 75 до 76% вес. относительно общего веса суспензии до достижения 60% вес. всех частиц диаметра <2 мкм, 33% вес. всех частиц диаметра <1 мкм, 8% вес. всех частиц диаметра <0,2 мкм и величины d50 1,4 мкм.

Во время размола добавили 0,42% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии добавки В. Вязкость суспензии составляла от 100 до 500 мПа·с, удельная поверхность готового размолотого карбоната кальция составила 6,2 м2/г.

Пример 4

Природный карбонат кальция норвежского происхождения получили путем, во-первых, самоизмельчения в сухом состоянии кусков карбоната кальция размером от 10 до 300 мм до размера, соответствующего величине d50 от 42 до 4 8 мкм, и последующего размола этого продукта сухого размола в воде в вертикальной мельнице тонкого помола (Dynomill) объемом 1,4 литра при содержании твердой фазы от 75 до 76% вес. относительно общего веса суспензии до достижения 90% вес. всех частиц диаметра <2 мкм, 63% вес. всех частиц диаметра <1 мкм, 15% вес. всех частиц диаметра <0,2 мкм и величины d50 0,75 мкм.

До и во время размола добавили всего 0,9% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии добавки В. Вязкость суспензии составляла от 100 до 500 мПа·с, удельная поверхность готового размолотого карбоната кальция составила 12,2 м2/г.

Пример 5

Природный карбонат кальция норвежского происхождения получили путем, во-первых, самоизмельчения в сухом состоянии кусков карбоната кальция размером от 10 до 300 мм до размера, соответствующего величине d50 от 42 до 48 мкм, и последующего размола этого продукта сухого размола при 40-45°C в воде в вертикальной мельнице тонкого помола (Dynomill) объемом 1,4 литра при содержании твердой фазы от 76 до 77% вес. относительно общего веса суспензии до достижения 92% вес. всех частиц диаметра <2 мкм, 64% вес. всех частиц диаметра <1 мкм, 13% вес. всех частиц диаметра <0,2 мкм и величины d50 0,72 мкм.

До и во время размола добавили всего 0,81% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии добавки С. Вязкость суспензии составляла от 100 до 500 мПа·с, удельная поверхность готового размолотого карбоната кальция составила 11,6 м2/г.

Пример 6

Осажденный скаленоэдрический карбонат кальция, полученный по реакции между гидроксидом кальция и диоксидом углерода при температуре от 65 до 95°C, с содержанием твердой фазы от 15 до 17% вес. сконцентрировали при помощи фильтр-пресса, получив отфильтрованный материал с содержанием твердой фазы 53% вес. относительно общего веса суспензии. Суспензию смешали с 1,0% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии добавки В. Вязкость суспензии составляла от 100 до 500 мПа·с. Скаленоэдрический карбонат кальция характеризовался d50 1,8 мкм и удельной площадью поверхности 5,5 м2/г.

Пример 7

Осажденный скаленоэдрический карбонат кальция, полученный по реакции между гидроксидом кальция и диоксидом углерода при температуре от 65 до 95°C, с содержанием твердой фазы от 15 до 17% вес. сконцентрировали при помощи фильтр-пресса, получив отфильтрованный материал с содержанием твердой фазы 50% вес. относительно общего веса суспензии. Суспензию смешали с 0,25% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии добавки D. Вязкость суспензии составляла от 100 до 500 мПа·с. Скаленоэдрический карбонат кальция характеризовался d50 1,8 мкм и удельной площадью поверхности 5,5 м2/г.

Пример 8 (сравнительный пример)

Природный карбонат кальция норвежского происхождения получили путем, во-первых, самоизмельчения в сухом состоянии кусков карбоната кальция размером от 10 до 300 мм до размера, соответствующего величине d50 от 42 до 48 мкм, и последующего размола этого продукта сухого размола при 30-35°C в воде в вертикальной мельнице тонкого помола (Dynomill) объемом 1,4 литра при содержании твердой фазы от 75 до 76% вес. относительно общего веса суспензии до достижения 88% вес. всех частиц диаметра <2 мкм, величины d50 0,72 мкм и величины d98 3,31 мкм.

Во время размола добавили 1,08% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии добавки D до достижения вязкости от 100 до 500 мПа·с. Итоговая вязкость после размола составляла 204 мПа·с, pH было равно 9,0.

Пример 9

Осажденный скаленоэдрический карбонат кальция, полученный по реакции между гидроксидом кальция и диоксидом углерода при температуре от 65 до 95°C, с содержанием твердой фазы от 15 до 17% вес. сконцентрировали при помощи фильтр-пресса, получив отфильтрованный материал с содержанием твердой фазы 50% вес. относительно общего веса суспензии. Суспензию смешали с 0,25% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии добавки D. Вязкость суспензии составляла от 100 до 500 мПа·с. Скаленоэдрический карбонат кальция характеризовался d50 1,8 мкм и удельной площадью поверхности 5,5 м2/г.

Пример 10 (сравнительный пример)

Электропроводность суспензии примера 9 увеличили путем добавления при перемешивании следового количества 10% вес. раствора NaOH до достижения электропроводности от 1500 до 1700 мкСм/см.

Пример 11

Образцы суспензий примеров 1-10 поместили в пластиковые стаканы объемом 500 мл. В суспензию погрузили два электрода, которые имели ширину 30 мм. Глубина погружения электродов составила 65 мм, расстояние между электродами - 30 мм. В качестве источника энергии для электролиза использовали лабораторный источник питания. Напряжение постоянного тока можно было регулировать в диапазоне от 0 до 35 В. Силу тока установили максимальной, чтобы получить максимально возможный электрический ток для данной поверхности электродов (19,5 см2) и электропроводности суспензии. В суспензиях примеров 1-6 и 8-10 использовали электроды из нержавеющей стали, в суспензии примера 7 использовали положительный медный электрод и отрицательный электрод из нержавеющей стали. Полученные результаты сведены в таблицу 1, приведенную ниже.

Результаты, приведенные в данной таблице, показывают, что уже при напряжении всего 5 В и очень низкой силе тока всего лишь в несколько мА водные суспензии сравнительных примеров 1 и 2 образуют большое количество отложений на аноде за короткое время. В сравнительных примерах 8 и 10 также наблюдалось значительное количество отложений на аноде при высоком напряжении. Кроме того, в сравнительных примерах 2 и 8 наблюдалась заметная коррозия анода.

Суспензии по настоящему изобретению примеров 3-7 и 9 характеризовались, по существу, отсутствием отложений на аноде даже при повышенном напряжении (В) и силе тока (мА) через 10 мин. Кроме того, ни в одном из примеров 3-7 и 9, соответствующих изобретению, через 10 мин не зафиксировано коррозии анода.

1. Применение, по меньшей мере, одного анионно-заряженного гребенчатого полимера в качестве препятствующего отложениям агента в водной суспензии, содержащей материал, содержащий карбонат кальция,
при этом суспензия характеризуется содержанием твердой фазы от 45 до 82% вес. относительно общего веса водной суспензии и содержит, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер в количестве от 0,01 до 10% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии,
по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH=8, и
при этом электропроводность суспензии, содержащей, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, составляет менее 500 мкСм/см при 25°C.

2. Применение по п. 1, в котором, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -200 Кл/г при рН=8, предпочтительно, от -10 Кл/г до -150 Кл/г при рН=8, более предпочтительно, от -10 Кл/г до -135 Кл/г при рН=8, наиболее предпочтительно, от -10 Кл/г до -100 Кл/г.

3. Применение по п. 1 или 2, в котором содержащий карбонат кальция материал представляет собой молотый карбонат кальция, осажденный карбонат кальция или их смесь.

4. Применение по п. 1 или 2, в котором содержащий карбонат кальция материал характеризуется весовым медианным размером частиц d50 от 0,1 до 100 мкм, от 0,25 до 50 мкм или от 0,3 до 5 мкм, предпочтительно, от 0,4 до 3,0 мкм.

5. Применение по п. 1 или 2, в котором суспензия характеризуется содержанием твердой фазы от 60 до 78% вес., более предпочтительно, от 70 до 78% вес. относительно общего веса водной суспензии.

6. Применение по п. 1 или 2, в котором по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер включает структурные звенья формулы (I),

где R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга выбраны из водорода или алкильных групп, предпочтительно, состоящих из 1-40 атомов углерода,
X обозначает отрицательно заряженную функциональную группу,
Y обозначает функциональную мостиковую группу, которая независимо выбрана из группы, состоящей из простого эфира, сложного эфира и амидных групп,
Z обозначает положительно заряженную функциональную группу,
R7 и R8 независимо друг от друга выбраны из водорода или алкильных групп, состоящих из 1-4 атомов углерода,
R9 выбрана из водорода или алкильных групп, состоящих из 1-40 атомов углерода,
a, b, c и d - целые числа от 5 до 150, по меньшей мере, одно из чисел а, b, с и d имеет величину больше 0, и
n, m и о выбраны так, что анионно-заряженный полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH=8.

7. Применение по п. 1 или 2, в котором суспензия содержит, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер в количестве от 0,05 до 5% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии, более предпочтительно, от 0,1 до 3% вес., еще более предпочтительно, от 0,2 до 2,0% вес., наиболее предпочтительно, от 0,25 до 1,5% вес. или от 0,5 до 1,25% вес.

8. Применение по п. 1 или 2, в котором вязкость по Брукфилду суспензии, содержащей, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, составляет от 25 до 5000 мПа·с при 20°C, предпочтительно, от 50 до 2000 мПа·с при 20°C, более предпочтительно, от 80 до 1000 мПа·с при 20°C, наиболее предпочтительно, от 100 до 700 мПа·с при 20°C.

9. Применение по п. 1 или 2, в котором электропроводность суспензии, содержащей, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, составляет от 50 до 500 мкСм/см при 25°C, предпочтительно, от 70 до 300 мкСм/см при 25°C, более предпочтительно, от 80 до 250 мкСм/см при 25°C, наиболее предпочтительно, от 100 до 200 мкСм/см при 25°C.

10. Применение по п. 1 или 2, в котором суспензия образует меньшее количество отложений на электропроводной поверхности по сравнению с суспензией, не содержащей анионно-заряженного гребенчатого полимера, но характеризующейся таким же содержанием твердой фазы и вязкостью, когда суспензия контактирует, по меньшей мере, с двумя электропроводными поверхностями, обладающими различными электродными потенциалами, или подвергается действию постоянного электрического поля в течение одинакового периода времени.

11. Применение по п. 10, в котором суспензия образует отложения на электропроводной поверхности в количестве, которое составляет менее 10% вес., предпочтительно, менее 5% вес., более предпочтительно, менее 2% вес., наиболее предпочтительно, менее 1% вес. количества отложений, образуемых суспензией, не содержащей анионно-заряженного гребенчатого полимера, но характеризующейся таким же содержанием твердой фазы и вязкостью, когда суспензия контактирует, по меньшей мере, с двумя электропроводными поверхностями, обладающими различными электродными потенциалами, или подвергается действию постоянного электрического поля в течение одинакового периода времени.

12. Применение по п. 1 или 2, в котором суспензия не образует каких-либо отложений на электропроводной поверхности, когда суспензия контактирует, по меньшей мере, с двумя электропроводными поверхностями, обладающими различными электродными потенциалами, или подвергается действию постоянного электрического поля.

13. Применение по п. 11, в котором напряжение постоянного тока указанного электрического поля составляет от 1 до 50 мВ и/или сила тока составляет от 0,1 до 250 мА.

14. Применение по п. 1 или 2, в котором суспензия не содержит добавки с удельным зарядом более -250 Кл/г при рН=8.

15. Водная суспензия, снижающая образование отложений и/или коррозию, содержащая
материал, содержащий карбонат кальция, и,
по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер,
при этом суспензия характеризуется содержанием твердой фазы от 45 до 82% вес. относительно общего веса водной суспензии и содержит, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер в количестве от 0,01 до 10% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии,
при этом анионно-заряженный гребенчатый полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH=8, и
при этом вязкость суспензии по Брукфилду составляет от 25 до 5000 мПа·c при 20°C и электропроводность суспензии составляет менее 500 мкСм/см при 25°С.

16. Водная суспензия, снижающая образование отложений и/или коррозию по п. 15, в которой, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер присутствует в количестве от 0,05 до 5% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии, более предпочтительно, от 0,1 до 3,0% вес., еще более предпочтительно, от 0,2 до 2,0% вес., наиболее предпочтительно, от 0,25 до 1,5% вес. или от 0,5 до 1,25% вес.

17. Водная суспензия, снижающая образование отложений и/или коррозию по п. 15 или 16, при этом водная суспензия характеризуется содержанием твердой фазы от 60 до 78% вес., более предпочтительно, от 70 до 78% вес. относительно общего веса водной суспензии.

18. Способ производства водной суспензии, снижающей образование отложений и/или коррозию, включающий следующие стадии:
a) обеспечение материала, содержащего карбонат кальция,
b) обеспечение воды,
c) обеспечение, по меньшей мере, одного анионно-заряженного гребенчатого полимера, при этом, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер имеет удельный заряд от -10 Кл/г до -250 Кл/г при pH=8, и
d) приведение содержащего карбонат кальция материала стадии а) в контакт с водой стадии b)
e) приведение полимера стадии с) в контакт с содержащим карбонат кальция материалом до и/или во время и/или после стадии d),
при этом полученная суспензия характеризуется содержанием твердой фазы от 45 до 82% вес. относительно общего веса водной суспензии, а, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер присутствует количестве от 0,01 до 10% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии, и
при этом электропроводность полученной суспензии, содержащей, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер, составляет менее 500 мкСм/см при 25°C.

19. Способ производства содержащих карбонат кальция композитных частиц, включающий стадии а)-е) способа по п. 18 и дополнительную стадию f) сушки полученной на стадии е) суспензии.

20. Способ по п. 18 или 19, в котором, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер добавляют в таком количестве, чтобы полученная водная суспензия характеризовалась вязкостью по Брукфилду от 25 до 5000 мПа·с при 20°C.

21. Способ по п. 18 или 19, в котором, по меньшей мере, один анионно-заряженный гребенчатый полимер присутствует в количестве от 0,05 до 5,0% вес. относительно общего веса твердой фазы в суспензии, более предпочтительно, от 0,1 до 3,0% вес., еще более предпочтительно, от 0,2 до 2,0% вес., наиболее предпочтительно, от 0,25 до 1,5% вес. или от 0,5 до 1,25% вес.

22. Способ по п. 18 или 19, в котором водная суспензия характеризуется содержанием твердой фазы от 60 до 78% вес., более предпочтительно, от 70 до 78% вес. относительно общего веса водной суспензии.

23. Применение суспензии, снижающей образование отложений и/или коррозию, по любому из пп. 15-17 в составе бумаги, пластмассы, краски и/или в сельском хозяйстве.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к композициям для использования в качестве флотационного собирателя для очистки руды, добавки для бетона, в качестве эмульгатора или ингибитора коррозии, содержащим соединение окисленной и малеинированной жирной кислоты или смоляной кислоты, где композиция содержит соединения жирной кислоты, соединения смоляной кислоты или смесь таких соединений, имеющих сшивки между углеводородными цепями в виде простой эфирной связи и имеющих один или несколько фрагментов производных карбоновых кислот.

Изобретение относится к композиции окисленного и малеированного таллового масла в качестве эмульгатора или ингибитора коррозии, содержащей талловое масло, имеющее по меньшей мере две C10-C24 структуры, где по меньшей мере одна из C10-C24 структур замещена по меньшей мере одним из α,β-ненасыщенной карбоновой кислоты или ангидрида, при этом C10-C24 структуры являются сшитыми простой эфирной связью, и где композиция окисленного и малеированного таллового масла имеет кислотное число от примерно 50 мг КОН/г до примерно 400 мг КОН/г.

Изобретение относится к области защиты стали от коррозии и может быть использовано для защиты, например, путепроводов и других металлических конструкций. .
Изобретение относится к составам для защиты стали от коррозии и предназначено для защиты стальных конструкций и сооружений от атмосферной коррозии. .
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и предназначено для защиты стальных конструкций и сооружений от атмосферной коррозии. .
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и предназначено для защиты стальных конструкций и сооружений от атмосферной коррозии. .
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии металлов и предназначено для защиты стальных конструкций и сооружений от атмосферной коррозии. .
Изобретение относится к области защиты стали от коррозии и может быть использовано для защиты путепроводов, железнодорожных и автомобильных мостов и других металлических конструкций и сооружений.

Изобретение относится к способу ингибирования коррозии в водных системах. .

Изобретение может быть использовано при обработке бумаги или пластмасс, бетона, при изготовлении красок или в сельском хозяйстве. Способ получения самосвязывающихся пигментных частиц включает предоставление водной суспензии минерального пигментного материала и по меньшей мере одного полимерного связующего.

Изобретение может быть использовано в производстве бумаги, пластиков, красок, бетона или в сельском хозяйстве. Способ получения суспензий частиц пигмента-самосвязующего включает обеспечение водной суспензии материала пигмента и обеспечение, по меньшей мере, одного полимерного связующего.
Изобретение относится к области получения антифрикционных материалов с покрытиями на основе фтортеломеров алкилкетонов, которые могут быть использованы в узлах трения и в составах смазочных композиций для тяжелонагруженных узлов машин и механизмов.

Изобретение может быть использовано в производстве пигментов. Способ получения самосвязывающихся пигментных частиц включает, по крайней мере, одну стадию измельчения одного или нескольких связующих и одного или нескольких минеральных веществ в водной среде для получения суспензии.

Настоящее изобретение относится к области обработки термопластичных полимеров, в частности к способу приготовления уплотненного материала, пригодного для применения в термопластичных полимерах без стадии компаундирования, а также к уплотненному материалу, полученному этим способом, и к его применению в термопластичных полимерах.

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной промышленности, в производстве бумаги. По меньшей мере один полиэтиленимин может быть добавлен к водной суспензии, имеющей pH между 8,5 и 11 и содержащей по меньшей мере один материал, включающий карбонат кальция, в количестве от 25 до 62% об.

Изобретение может быть использовано в косметической и химической промышленности. Композиция для усиления блеска поверхности содержит пигментную частицу, предварительно покрытую катионным веществом в количестве, составляющем от 0,1 до 10 вес.%, и изопропилтитантриизостеаратом.
Изобретение может быть использовано в химической, лакокрасочной и бумажной промышленности. Для изготовления водных минеральных материалов а) обеспечивают, по меньшей мере, один минеральный материал в форме водной суспензии или в сухой форме, b) обеспечивают, по меньшей мере, один частично или полностью литий-нейтрализованный водорастворимый органический полимер, выбранный из группы гомополимеров акриловой или метакриловой кислоты и/или сополимеров акриловой и/или метакриловой кислоты с одним или несколькими акриловыми, виниловыми или аллиловыми мономерами, причем мольная доля не нейтрализованных кислотных групп находится в диапазоне от 0% до 10%, с) объединяют, по меньшей мере, один частично или полностью литий-нейтрализованный водорастворимый органический полимер из стадии b) с, по меньшей мере, одним минеральным материалом из стадии а).

Изобретение относится к применению в красках карбоната кальция, полученного сухим измельчением в присутствии способствующего измельчению агента. .

Изобретение относится к твердым частицам с покрытием, которые могут применяться как абразивные зерна. .

Изобретение относится к материалу, содержащему карбонат кальция, обладающему повышенной объемной плотностью при равной или улучшенной сыпучести, и к способу получения данного материала.
Наверх