Жидкая композиция, образующая покрытие, обладающее антивирусными свойствами, способ (варианты) и изделие

Авторы патента:


Жидкая композиция, образующая покрытие, обладающее антивирусными свойствами, способ (варианты) и изделие
Жидкая композиция, образующая покрытие, обладающее антивирусными свойствами, способ (варианты) и изделие
Жидкая композиция, образующая покрытие, обладающее антивирусными свойствами, способ (варианты) и изделие
Жидкая композиция, образующая покрытие, обладающее антивирусными свойствами, способ (варианты) и изделие

 


Владельцы патента RU 2575744:

АРЖОВИГЖЕН СИКЬЮРИТИ (FR)

Изобретение относится к антивирусным средствам. Жидкая композиция, способная образовывать покрытие, содержит эффективное количество по меньшей мере одного вируцида природного происхождения, выбранного из лауриновой кислоты, монолаурина, лактоферрина и эфирных масел, обладающих антивирусной активностью, и/или его предшественника, причем указанная композиция имеет вязкость от 30 мПа·с до 40 Па·с при комнатной температуре и атмосферном давлении. Изделие для частого использования большим количеством людей покрывают указанной композицией. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к жидким композициям, способным образовывать на поверхности носителя покрытие, в частности лаку, чернилам, глазури или краске, преимущественно обладающим антивирусными свойствами.

Областью изобретения являются, в частности, композиции, предназначенные для нанесения на поверхность гибкого или твердого носителя с целью создания на нем защитного слоя, и/или изобразительного слоя, и/или эстетического слоя, и/или узора.

В современном обществе все большее количество материалов или изделий, попадающих в сферу применения изобретения, предназначены для ежедневного и частого использования большим количеством людей.

В качестве неограничивающих иллюстраций этих изделий можно назвать пластиковые носители, в частности банкноты или карты, такие как смарт-карты, или такие предметы, как, например, игрушки, компьютерные клавиатуры и мыши, сенсорные экраны и клавиатуры телефонов, экраны и телефонные трубки, медицинские инструменты, ногти, музыкальные инструменты, спецодежда, инструментарий, обивочные ткани.

По понятным причинам пользователи этих изделий могут переносить вирусы, способные вызывать более или менее серьезные эпидемические и пандемические заболевания и, таким образом, способны заражать любой предмет, с которым они контактируют. Однако, когда это изделие предназначено для поочередного использования одним или несколькими другими пользователями, оно, в свою очередь, становится средством распространения вируса от первого пользователя к другим людям.

Следовательно, было бы целесообразно иметь возможность быстро нейтрализовать любой вирус, контактирующий с изделием или материалом, предназначенным для многократного использования.

По понятным причинам этот способ нейтрализации должен с одной стороны быть эффективным и, с другой стороны, действовать продолжительное время. Кроме того, он должен быть прост в реализации и, насколько возможно, не должен негативно влиять на пользование рассматриваемым изделием.

Вопреки всем ожиданиям авторы изобретения обнаружили, что вышеупомянутые цели удовлетворяются при использовании антивирусной жидкой композиции, способной образовывать покрытие.

Таким образом, настоящее изобретение относится, по одному из его аспектов, к жидкой композиции, способной образовывать покрытие, отличающейся тем, что она содержит эффективное количество по меньшей мере одного вируцида (вируциды - вещества, инактивирующие вирусы) и/или его предшественника, причем композиция имеет вязкость от 30 мПас до 40 Па·с при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Настоящее изобретение относится, по другому из его аспектов, к жидкой композиции, способной образовывать покрытие, отличающейся тем, что она содержит эффективное количество по меньшей мере одного вируцида природного происхождения, выбранного из монолаурина, лауриновой кислоты, лактоферрина и эфирных масел, обладающего антивирусной активностью, и/или его предшественника, причем композиция имеет вязкость от 30 мПа·с до 40 Па·с при комнатной температуре и атмосферном давлении.

В контексте настоящего изобретения под комнатной температурой следует понимать температуру, варьирующую от 18 до 25°C.

Настоящее изобретение относится, в частности, к жидкой композиции, способной образовывать покрытие на поверхности материалов или носителя, и, более конкретно, предназначенной для покрытия изделий, которые могут переносить вирусы, особенно детских игрушек, ногтей (антивирусный лак для ногтей), либо медицинских инструментов, банкнот или карт, таких как смарт-карты.

Таким образом, по другому из его аспектов, настоящее изобретение относится к изделиям, в частности таким, как описано выше, отличающимся тем, что они могут быть получены способом, включающим по меньшей мере одну стадию покрытия поверхности жидкой композицией, содержащей эффективное количество по меньшей мере одного вируцида природного происхождения, выбранного из монолаурина, лауриновой кислоты, лактоферрина и эфирных масел, обладающего антивирусной активностью, и/или его предшественника, причем композиция имеет вязкость от 30 мПа·с до 40 Па·с при комнатной температуре и атмосферном давлении.

По одному из его аспектов, стадию покрытия, описанную выше, осуществляют путем распыления, печати, наложения, нанесения на поверхность, покрытия или осаждения композиции по изобретению на поверхность.

Как правило, вируцид, требуемый по настоящему изобретению, приготавливают в среде-растворителе, в частности так, как это определено ниже.

Как следует из приведенных ниже примеров, вируциды, рассматриваемые по изобретению, демонстрируют достоинства, не связанные с их биологической активностью.

Во-первых, они поддаются растворению в средах-растворителях, традиционно используемых для поверхностной обработки носителей, которые очень часто являются водными растворителями или УФ-отверждаемыми смолами.

Кроме того, соответствующие растворы и, в частности, водные растворы или УФ-отверждаемые растворы сохраняют свой первоначальный цвет. Другими словами, если среда-растворитель изначально является бесцветной, эта же среда, приготовленная с вируцидом, сохраняет эту прозрачность.

Таким образом, в случае лака покрытие, которое он образует на поверхности носителя, является одновременно и эффективным, и может быть полностью прозрачным, в зависимости от характера используемой среды-растворителя.

Эта псевдоневидимость покрытия является, по понятным причинам, особым преимуществом. В частности, лак по изобретению оказывается особенно полезным для лакирования поверхностей носителей информации, таких как банкноты. Он не блокирует видимость элементов безопасности, встроенных в эти банкноты.

Аналогичным образом, в случае чернил, краски или глазури, наличие вируцида по изобретению не наносит ущерба требуемому цветовому эффекту в то же время за счет связанного пигмента(ов).

Кроме того, авторы изобретения заметили, что вируцидная активность покрытия, образованного по изобретению на поверхности носителя, не снижается при продолжительном воздействии дневного или ультрафиолетового света.

Наконец, как более подробно описано ниже, вируцидную эффективность получают при пониженной концентрации вируцида(ов). Удивительно, но количество вируцидов менее 3 масс. % или даже 2 масс. % (в пересчете на сухой вес) от массы содержащего их покрытия, в частности лака, оказывается особенно эффективным.

Согласно одному конкретному варианту, композиции по изобретению также дополнительно содержат по крайней мере один увлажнитель.

Композиции, рассматриваемые по изобретению, представляют собой, в частности, лаки, чернила, глазури или краски.

Согласно одному варианту осуществления изобретения, композиции, рассматриваемые по изобретению, представляют собой лаки, а более конкретно покровные лаки.

Таким образом, композиции по изобретению могут содержать, кроме вируцида или его предшественника, по меньшей мере один из компонентов, обычно используемых в композициях этого типа.

Так, связующими являются соединения, обычно используемые в композициях типа лака и/или чернил. Как правило, они играют роль диспергирующих частиц, таких как пигменты, если они присутствуют в композиции, и после сушки и/или сшивания композиции, нанесенной на поверхность носителя, способствующих образованию пленки достаточно прочной, чтобы обеспечить ее долговечность.

Вопреки всем ожиданиям авторы изобретения фактически заметили, что в одной и той же композиции можно совместить присутствие двух таких разных типов соединений, как связующее и вируцид, без ущерба для их индивидуальной эффективности.

Композиции по изобретению могут, следовательно, выигрышно содержать дополнительно по меньшей мере одно связующее и, при необходимости, по крайней мере один пигмент.

Настоящее изобретение также относится, по еще одному из его аспектов, к способу, используемому для придания вируцидных свойств всей или части поверхности гибкого или твердого носителя, включающего по меньшей мере стадию, заключающуюся в нанесении на указанную поверхность композиции, как определено выше.

Как правило, ожидаемое покрытие получают в конце операции сушки нанесенной композиции.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, процесс сушки нанесенной композиции представляет собой процесс УФ-сушки (сушка ультрафиолетовым излучением). Согласно этому варианту осуществления изобретения, полученные чернила или лаки будут обозначены как "УФ" лак или "УФ" чернила.

В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения вируцид представляет собой вируцид природного происхождения, в частности такой, как определено ниже.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, вируцид может быть получен in situ из композиции по изобретению, содержащей в качестве активного агента предшественник этого вируцида.

Таким образом, изобретение также относится к способу, отличающемуся тем, что он включает нанесение композиции, содержащей по меньшей мере один предшественник вируцида, в частности природного происхождения, как определено выше, и образование указанного вируцида in situ на поверхности гибкого или твердого носителя.

Изобретение также относится к способу, как определено выше, отличающемуся тем, что указанный вируцид представляет собой монолаурин, синтезированый in situ путем реакции лауриновой кислоты и глицерина в присутствии катализатора.

Жидкая композиция

Как следует из вышеизложенного, жидкая композиция по изобретению имеет вязкость в диапазоне от 30 мПа·с до 40 Па·с, в частности от 50 мПа·с до 25 Па·с, измеренную при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Вязкости композиции могут быть измерены стандартными методами. Выбор подходящего метода измерений, а также подходящего измерительного устройства, особенно с учетом шкалы вязкости состава, о котором идет речь, безусловно, находится в компетенции специалистов в данной области.

Например, для композиции, имеющей вязкость явно менее 2 Па·с, предпочтительным измерительным устройством является вискозиметр Брукфильда со шпинделем №2 при 100 оборотах в минуту (ISO 2555).

Эту вязкость можно регулировать с учетом конкретного назначения композиции, которую изготавливают, например лака, чернил, глазури или краски, а также с учетом способа нанесения, рассматриваемого для обработки поверхности носителя указанной композицией.

Например, жидкая композиция по изобретению может быть нанесена на поверхность носителя путем офсетной печати, глубокой печати, флексографии флексографического наложения, металлографии, типографии или литографии.

Таким образом, при комнатной температуре и атмосферном давлении, жидкая композиция, примененная по изобретению:

- в глубокой печати может преимущественно иметь вязкость от 30 до 50 мПа·с,

- в флексографии может преимущественно иметь вязкость от 30 до 90 мПа·с,

- в флексографическом наложении может преимущественно иметь вязкость от 30 до 50 мПа·с,

- в металлографии может преимущественно иметь вязкость от 9 до 25 Па·с,

- в офсетной печати может преимущественно иметь вязкость от 2 до 40 Па·с, а также

- в литографии может преимущественно иметь вязкость от 10 до 20 Па·с.

Вязкость жидкой композиции по изобретению может быть подрегулирована за счет природы и/или количества среды-растворителя, связанной с требуемым по изобретению вируцидом, либо путем добавления и регулирования количества связующего(их), если они присутствуют по изобретению, в котором вируцид или предшественник вируцида, требуемый по изобретению, изготавливают.

Вируцид

Жидкая композиция, способная образовывать покрытие по изобретению, содержит по меньшей мере один вируцид и/или его предшественники.

В контексте настоящего изобретения термин "вируцид" означает любое соединение, обладающее способностью убивать или ингибировать вирусы.

Вируцид по изобретению более конкретно направлен на уничтожение и/или ингибирование вируса, который является патогенным по отношению к млекопитающим и, в особенности, к человеку. Такие вирусы могут быть голыми вирусами или вирусами с оболочкой.

В качестве примера вирусов патогенных для человека, которые могут быть рассмотрены по изобретению, можно более конкретно назвать ретровирусы, цитомегаловирусы, ротавирусы, парамиксовирусы, полиовирусы, хантавирусы, вирус Коксаки, вирус энцефаломиокардита, в том числе пикорнавирусы, включая риновирусы, ДНК или РНК-вирусы, особенно семейство Flaviviridae, вирус СПИДа, вирусы гриппа, вирус оспы, вирус желтой лихорадки, вирус гепатита С, вирус герпеса, вирус Эпштейна-Барра, вирус ветряной оспы, вирус краснухи, или обезьяний вирус 40 или SV-40.

Вируциды, подходящие для настоящего изобретения, могут быть синтетического или природного происхождения. В качестве иллюстрации синтетических вируцидов можно в частности привести хлорированные производные и альдегиды. Это могут быть в частности глутаральдегид, пероксомоносульфат калия, перборат натрия, пероксодисульфат калия и перкарбонат натрия.

Предпочтительно, вируцид имеет природное происхождение.

Выражение "вируцид природного происхождения" подразумевает любой вируцид, уже существующий в природе или который может быть синтезирован из природных соединений, которые существуют в природе.

Вируциды природного происхождения, которые могут быть использованы в контексте настоящего изобретения, могут, таким образом, быть получены либо путем экстракции и очистки содержащего их природного материала, или путем синтеза из природных соединений.

В качестве примера таких вируцидов можно в частности назвать лауриновую кислоту или монолаурин, который может быть получен путем синтеза из глицерина и лауриновой кислоты.

В случае этой второй альтернативы, глицерин и лауриновая кислота представляют собой, в контексте настоящего изобретения, предшественник вируцида постольку, поскольку они дают возможность в конце процесса по изобретению создать гибкий или твердый носитель с антивирусными свойствами.

Более конкретно, термин "предшественник" обозначает, согласно изобретению, соединение, которое способно в ходе стадий способа применения по изобретению, либо путем преобразования, либо путем взаимодействия с другим соединением, которое связано с ним, и поэтому также обозначается как предшественник, образовать искомый вируцид.

Согласно одному варианту осуществления изобретения, вируцид может в частности быть выбран из лауриновой кислоты, монолаурина, лактоферрина и эфирных масел, обладающих антивирусной активностью, таких как, например, лавровое эфирное масло.

В контексте настоящего изобретения под термином "монолаурин" следует понимать как природный монолаурин, так и полученный в результате синтеза из глицерина и лауриновой кислоты.

На самом деле было обнаружено, что эти три типа вируцидов природного происхождения демонстрируют особенно подходящие свойства для получения жидких композиций, способных образовывать покрытие, таких, какие рассматриваются в рамках настоящего изобретения.

В контексте настоящего изобретения, предпочтительно, синтез монолаурина из лауриновой кислоты проводят при температуре около 100°C, предпочтительно выше или равной 100°C, так что он может быть в частности проведен в ходе получения лака в печах или же во время сшивки или сушки чернил.

Жидкая композиция, способная образовывать покрытие по изобретению, содержит эффективное количество по меньшей мере одного вируцида и/или по меньшей мере одного его предшественника, т.е. достаточное количество последнего, чтобы наделить композицию, содержащую его, антивирусными свойствами.

Согласно одному варианту осуществления изобретения, это может быть, в частности, достаточное количество вируцида, чтобы придать указанной композиции, содержащей его, антивирусную активность больше чем 1 log, в соответствии с протоколом измерения, описанным в примерах.

По понятным причинам, количество вируцида, которое будет использовано по изобретению, зависит в частности от природы указанного вируцида и/или от природы указанной композиции и поэтому может в значительной степени варьировать.

Специалисты в данной области могут легко, на базе их общих знаний, определить соответствующие количества. Регулирование количества вируцида находится в области компетенции специалистов в данной области.

Авторы изобретения в частности установили, что количество вируцида менее чем 2 масс. % позволяет получить удовлетворительную антивирусную активность.

В качестве иллюстрации жидкая композиция по изобретению может содержать от 0,1 масс. % до 3 масс. % по сухой массе, например от 0,1 масс. % до 2 масс. % по сухой массе, например от 0,5 масс. % до 1,5 масс. % по сухой массе вируцида, от ее общей массы.

Согласно одному варианту осуществления изобретения жидкая композиция по изобретению может также содержать другие дополнительные активные соединения, которые могут обладать или не обладать антивирусной активностью.

Он может в частности содержать дополнительно биоциды и, например, биоциды бактериостатического и/или бактерицидного, и/или фунгистатического и/или фунгицидного типа.

Таким образом, согласно одному из вариантов осуществления изобретения композиция по изобретению содержит помимо требуемого вируцида по меньшей мере один бактерицид и/или один фунгицид.

В качестве иллюстрации бактерицидов можно в частности привести соли тугоплавкого серебра, соли четвертичного аммония, такие как бензил миристилдиметиламмонийхлорид или алкилдиметилбензиламмонийсахаринат, пиритионы и их производные.

Предпочтительно, композиция не содержит токсичных бактерицидов. В частности, она не содержит пиритионов и их производных.

В качестве иллюстрации фунгицидов можно в частности привести дииодометил-пара-толилсульфон или 3-иодпропаргил-N-бутилкарбамат.

Предпочтительно, композиция не содержит токсичных фунгицидов. В частности, она не содержит дииодометил-пара-толилсульфон.

Согласно другому варианту осуществления, вируцид, требуемый по изобретению, сам по себе может обладать, кроме антивирусной активности, по меньшей мере одной другой биологической активностью.

Таким образом, вируцид, требуемый по изобретению, может, например, дополнительно проявлять бактериостатическую, бактерицидную, фунгистатическую или фунгицидную активность, и, более конкретно, бактериостатическую или бактерицидную активность.

Как указано выше, вируцид может быть применен в сочетании с увлажнителем.

Увлажнитель

В контексте настоящего изобретения увлажнитель представляет собой соединение, способное обеспечить увлажнение либо гигроскопический эффект.

Вопреки всем ожиданиям авторы настоящего изобретения обнаружили, что наличие такого соединения может сделать возможным стимулирование антивирусного действия вируцида, в частности связанного вируцида природного происхождения, и, следовательно, увеличить антивирусное действие, демонстрируемое жидкой композицией по изобретению, включающей эти два соединения.

В качестве примера этих увлажнителей могут, в частности, рассматриваться в контексте настоящего изобретения соединения типа полиолов, такие как, например, глицерин, также известный как глицерол, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, бутилен гликоль, триацетат глицерина, или сорбит.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления рассматриваемый увлажнитель представляет собой глицерол.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения, рассматриваемый увлажнитель выбирают из следующих соединений:

- пироглютамовая кислота (РСА) и ее производные (аргинин РСА, медь РСА, этилгексил РСА, лаурил РСА, магний РСА, натрий РСА, цинк РСА и т.д.);

- глюконат кальция;

- фруктоза, глюкоза, изомальт, лактоза, мальтит, маннит, полидекстроза, сорбит, сахароза или ксилит;

- глицирризиновая кислота и ее производные;

- гистидин;

- гиалуроновая кислота и ее соли, такие как гиалуронат натрия;

- шелк, кератин или соевые гидролизаты;

- фитантриол;

- шелк; или

- мочевина.

Жидкая композиция по изобретению может содержать от 0,5 масс. % до 4 масс. % по сухой массе, например от 1 масс. % до 3 масс. % по сухой массе увлажнителя(ей), и, особенно, глицерина, относительно ее общей массы.

В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления увлажнитель присутствует в жидкой композиции, способной образовывать покрытие по изобретению, в массовом соотношении массы увлажнителя(ей) к массе вируцида (ов) равным по меньшей мере 1.

Согласно одному конкретному варианту осуществления жидкая композиция по изобретению может содержать по меньшей мере один вируцид по изобретению, по меньшей мере один увлажнитель, в частности глицерин, а также по меньшей мере один бактериостатический и/или бактерицидный биоцид или один фунгистатический и/или фунгицидный биоцид.

В соответствии с другим вариантом осуществления жидкая композиция по изобретению может содержать по меньшей мере один предшественник вируцида по изобретению, по меньшей мере один увлажнитель, в частности глицерин, а также по меньшей мере один бактериостатический и/или бактерицидный биоцид и по меньшей мере один фунгистатический и/или фунгицидный биоцид.

Вируцид и/или его предшественник и увлажнитель, если они присутствуют, предпочтительно приготовлены в среде-растворителе.

Среда-растворитель

Природа этой среды-растворителя напрямую связана с типом запланированной жидкой композиции.

Среда-растворитель может быть однофазной или двухфазной.

Например, среда-растворитель по изобретению может быть в форме эмульсии масло-в-воде или вода-в-масле.

Как указано выше, композиции по изобретению представляют собой, в частности чернила, лаки, глазури или краски.

Более предпочтительно, композиции по изобретению представляют собой краски или лаки.

Как правило, все эти составы используют в качестве среды-растворителя воду, органический растворитель, масло или их смесь.

Например, среди чернил существуют водные чернила, растворителем которых является вода, а также "чернила-растворители", растворителем которых являются органические и жирные чернила. Выражение "жирные чернила" означает различные чернила, используемые для типографской печати, литографии или металлографии.

Таким образом, жидкая композиция по изобретению может содержать, по меньшей мере, одну органическую среду-растворитель, состоящую, по меньшей мере, из одного органического растворителя, который является летучим при комнатной температуре.

В качестве органического растворителя, который является летучим или нелетучим при комнатной температуре, можно назвать:

- кетоны, которые являются жидкими при комнатной температуре, такие как метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон, изофорон, циклогексанон, ацетон;

- спирты, которые являются жидкими при комнатной температуре, такие как этанол, изопропанол, бутанол, диацетоновый спирт, 2-бутоксиэтанол, циклогексанол, 2-амино-2-метил-1-пропанол;

- гликоли, которые являются жидкими при комнатной температуре, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль, пентилен, глицерин, 2-амино-2-этил-1,3-пропандиол;

- пропиленгликолевые эфиры, которые являются жидкими при комнатной температуре, такие как пропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, ацетат монометилового эфира дипропиленгликоля, моно-н-бутиловый эфир;

- сложные эфиры с короткой цепью (имеющие от 3 до 8 атомов углерода в сумме), такие как этилацетат, метилацетат, пропилацетат, бутилацетат, арил ацетат, изопентил ацетат;

- алканы, которые являются жидкими при комнатной температуре, такие как декан, гептан, октан, додекан, циклогексан, изододекан, и

- их смеси.

Что касается масел, они могут быть выбраны из:

- растительных масел;

- очищенного льняного масла;

- тунгового масла, особенно для быстросохнущих чернил;

- соевого масла, особенно в области печати. Это масло ценится за улучшенное смачивание пигмента, которое оно обеспечивает;

- подсолнечного масла, особенно для приготовления алкидных смол;

- рапсового масла;

- таллового масла, а также

- нефтяных дистиллятов.

Жидкая композиция по изобретению также может использовать в качестве среды-растворителя УФ-отверждаемые смолы.

Например, существуют УФ-флексографские чернила, которые в качестве среды-растворителя используют смолы этого типа.

Кроме вируцида или предшественника вируцида, композиция по изобретению содержит компоненты, традиционно используемые в композициях этого типа.

Таким образом, чернила, лак, глазурь или краска, как правило, состоят из одного или более пигментов и связующего.

Связующие

Как указано выше, жидкая композиция, способная образовывать покрытие по изобретению, обычно содержит по меньшей мере одно связующее.

Более конкретно, связующее по изобретению выбирают из смол, восков и камедей.

Смола может в частности быть выбрана из циклоалифатических эпоксидных смол, акриловых смол, виниловых смол, кетоновых смол, полиэфирных смол и альдегидных смол.

Смола может присутствовать в композиции в соответствии с изобретением в количестве от 15 масс. % до 60 масс. %, предпочтительно от 20 масс. % до 40 масс. %, от общей массы композиции.

В качестве восков, которые могут быть использованы по изобретению, можно назвать:

- растительные воски, такие как карнаубский воск, канделильский воск, воск урикури, японский воск, воск масла какао или воск пробкового волокна или воск сахарного тростника;

- минеральные воски, например твердый парафин, петролатумный парафин, буроугольный воск, микрокристаллические воски или озокериты,

- синтетические воски, включая полиолефиновые воски, в частности полиэтиленовый воск, а также воски, полученные путем синтеза Фишера-Тропша,

- силиконовые воски, в частности замещенные линейные полисилоксаны, можно назвать, например, полиэфирные силиконовые воски, алкил или алкоксидиметиконы, имеющие от 16 до 45 атомов углерода, алкилметиконы, такие как C30-C45 алкилметикон, выпускаемый под торговой маркой "AMS С 30" компанией Доу Корнинг,

- гидрогенизированные масла,

- и/или их смеси.

В качестве иллюстрации восков, соответствующих изобретению, можно в частности назвать углеводородные воски, такие как пчелиный воск, ланолиновый воск и китайский воск насекомых; воск рисовых отрубей, карнаубский воск, канделильский воск, воск урикури, воск эспарто, ягодный воск, шеллак, японский воск и воск сумаха; монтан-воск, апельсиновый и лимонный воски, микрокристаллические воски, парафиновые воски и озокерит, полиэтиленовые воски, воски, полученные путем синтеза Фишера-Тропша и восковые сополимеры, а также их сложные эфиры.

Воск может присутствовать в композиции по изобретению в количестве от 0 масс. % до 20 масс. %, предпочтительно от 0,5 масс. % до 15 масс. %, от общей массы композиции.

Камедь может быть в частности выбрана из гуммиарабика, трагаканта, камеди акации, гуммигутовой камеди, шеллака, сандараковой камеди, мастиковой камеди или смолистой камеди.

Характер связующего обычно обусловливает тип лака, а именно целлюлозные лаки, полиуретановые лаки, или акриловые лаки.

Предпочтительно жидкая композиция по изобретению представляет собой чернила, и она содержит по меньшей мере один пигмент и по меньшей мере одно связующее, в частности выбранное из полиэтиленового воска, акриловой смолы и их смесей.

Предпочтительно, жидкая композиция по изобретению представляет собой лак и содержит по меньшей мере одно связующее, в частности выбранное из полиэтиленового воска, акриловой смолы и их смесей.

Предпочтительно жидкая композиция по изобретению представляет собой покровный лак и содержит по меньшей мере одно связующее, в частности выбранное из циклоалифатических эпоксидных смол.

Пигменты

Жидкая композиция, способная образовывать покрытие по изобретению, может предпочтительно содержать один или более пигментов(ов).

Пигменты могут присутствовать в количестве от 0 масс. % до 60 масс. %, особенно от 10 масс. % до 50 масс. %, в частности от 15 масс. % до 35 масс. %, от общей массы жидкой композиции, способной образовывать покрытие по изобретению.

Предпочтительно, жидкая композиция по изобретению представляет собой чернила, и пигменты могут присутствовать в количестве от 0 масс. % до 60 масс. %, в частности от 10 масс. % до 50 масс. %, и в частности от 15 масс. % до 35 масс. %, от общей массы жидкой композиции, способной образовывать покрытие по изобретению.

Под термином "пигменты" следует понимать белые или цветные, минеральные или органические частицы, которые нерастворимы в водном растворе и которые предназначены для придания полученной пленке цвета и/или непрозрачности.

В качестве минеральных пигментов, которые могут быть использованы в изобретении, можно назвать оксиды титана, циркония или церия, а также оксиды цинка, железа или хрома, железистый синий, марганцевый фиолетовый, ультрамариновый синий и гидрат хрома.

В качестве органических пигментов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, можно назвать сажу, пигменты типа D&C (Drug and Cosmetic) и краситель лак на основе кошениль кармина или бария, стронция, кальция или алюминия.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, эти пигменты могут быть также перламутровыми пигментами, также известными как перламутровые пигменты, и/или люминесцентными пигментами, в частности флуоресцентными или фосфоресцирующими пигментами.

В качестве перламутровых пигментов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, можно назвать титановую слюду, покрытую оксидом железа, титановую слюду, покрытую оксихлоридом висмута, титановую слюду, покрытую оксидом хрома, титановую слюду, покрытую органическим красителем, а также перламутровые пигменты на основе оксихлорида висмута. Они также могут быть частицами слюды, на поверхности которых наложены по меньшей мере два последовательных слоя оксидов металла и/или органических красителей.

В качестве примеров перламутровых пигментов можно также назвать природную слюду, покрытую оксидом титана, оксидом железа, природным пигментом или с оксихлоридом висмута.

В качестве неорганических флуоресцентных веществ, которые можно использовать в настоящем изобретении, можно назвать, например, неорганические флуоресцентные вещества на основе оксида цинка, пигменты, флуоресцирующие при дневном свете, которые, как правило, изготавливают из флуоресцентных красителей, сначала растворяемых в смоле-носителе для того, чтобы получить твердый раствор, который затем измельчают с получением порошка из частиц смолы, имеющих флуоресцентные свойства.

Флуоресцентные пигменты, пригодные для настоящего изобретения, могут быть выбраны из цветных смол полиамида, и/или формальдегида/бензогуанамина, и/или меламин/формальдегид/сульфонамида, из цветного аминотриазина/формальдегид/сульфонамидных соконденсатов и/или из металлизированных полиэфирных хлопьев и/или их смесей. Эти флуоресцентные пигменты могут также быть в форме водных дисперсий флуоресцентных пигментов.

Когда органические флуоресцентные вещества являются белыми, они также известны как оптические отбеливатели, поглощающие в основном, в УФ-диапазоне от 300 до 390 нм и повторно испускающие в основном между 400 и 525 нм.

Композиции могут также содержать одну или несколько добавок, которые позволяют оптимизировать характеристики покрытия во время и после его нанесения.

Среди добавок можно назвать в частности диспергаторы, пеногасители, а также полимеры, загустители и пластификаторы.

Способ нанесения

Другой предмет настоящего изобретения относится к способу нанесения жидкой композиции, способной образовывать покрытие, как определено выше.

Согласно первому варианту осуществления, это может быть способ, применимый для придания вируцидных свойств всей или части поверхности гибкого или твердого носителя, включающий по меньшей мере стадию, которая заключается в нанесении композиции, как определено выше.

Что касается включения указанного вируцида, в частности природного происхождения, в указанную композицию, возможно использовать конкретные эмульсии или растворы, например такие, как аммиачные растворы или предпочтительно растворы, основанные на 2-амино-2-метил-1-пропаноле, который имеет то преимущество, что не издает запаха.

Согласно одному варианту осуществления в такой эмульсии может присутствовать увлажнитель.

Вируцид, в частности природного происхождения, может присутствовать, как определено выше, и может быть, в частности выбран из монолаурина, лактоферрина и эфирного масла, обладающего антивирусной активностью, такого как, например, лавровое эфирное масло.

Увлажнитель может также быть таким, как определено выше, и может быть в частности глицерином.

Нанесение указанной композиции на поверхность гибкого или твердого носителя, предназначенного для покрытия композицией, может осуществляться различными способами:

- путем распыления указанной композиции на поверхности,

- путем печати указанной композиции на поверхности,

- путем покрытия указанной композиции на поверхности,

- путем поверхностного нанесения указанной композиции на поверхность, на которую по меньшей мере частично нанесена печать,

- путем нанесения указанной композиции на поверхности, а также

- путем осаждения указанной композиции на поверхности. Увлажнитель выигрышно присутствует в жидкой композиции по изобретению.

В частности, указанное нанесение жидкой композиции по изобретению может быть предпочтительнее с использованием эмульсии монолаурина.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, вируцид может быть произведен in situ из композиции по изобретению, содержащей в качестве активного агента предшественник этого вируцида.

Таким образом, согласно другому из его аспектов, настоящее изобретение также относится к способу, характеризующемуся тем, что он включает нанесение композиции, содержащей по меньшей мере один предшественник вируцида, в частности природного происхождения, как определено выше, и образование указанного вируцида in situ на поверхности гибкого или твердого носителя в ходе указанного нанесения указанной композиции.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, этот способ может также включать использование увлажняющего агента, в частности как определено выше.

Этот вариант осуществления особенно пригоден, когда вируцид имеет природное происхождение и когда последний, например, легко получить путем синтеза, предпочтительно при более низких затратах, что является преимуществом.

Таким образом, это может быть, например, монолаурин, синтезированый in situ путем взаимодействия лауриновой кислоты с глицерином в присутствии катализатора.

Монолаурин на самом деле имеется в продаже, но по относительно высоким ценам. Его синтез in situ в соответствии с этим вариантом осуществления изобретения, следовательно, дает возможность использовать его в жидкой композиции, предназначенной для покрытия по сниженной цене.

Что касается включения указанного вируцида в указанный состав, оно может быть предпочтительнее с использованием раствора лауриновой кислоты, особенно такого, как аммиачный раствор или предпочтительно раствор на основе 2-амино-2-метил-1-пропанола, который имеет то преимущество, что не издает запаха.

Согласно этому второму варианту осуществления, способ может включать по меньшей мере следующие стадии:

а) использование гибкого или твердого носителя, имеющего поверхность, подлежащую обработке, которая содержит по меньшей мере один катализатор и/или реагент, способный стимулировать взаимодействие между лауриновой кислотой и глицерином;

б) приведение указанной поверхности в контакт с жидкой композицией, как определено выше, содержащей по меньшей мере лауриновую кислоту и глицерин; и

в) термическая обработка поверхности, обработанной на стадии (б), способствующая синтезу монолаурина;

причем указанные стадии (б) и (в) могут осуществляться последовательно или одновременно.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения, катализатор может присутствовать в жидкой композиции, содержащей лауриновую кислоту и глицерин.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, этот способ может быть осуществлен в присутствии пеногасителя.

Более конкретно, пеногаситель представляет собой соединение, выпускаемое под названием Aerotech 3514 ® (KEMIRA CHIMIE SA) и которое образовано из смеси минеральных масел и неионных поверхностно-активных веществ.

Такое соединение может быть введено в концентрации от 0,01 масс. % до 0,30 масс. %, предпочтительно от 0,04 масс. % до 0,20 масс. %, и более предпочтительно от 0,04 масс. % до 0,12 масс. %, от общей массы смеси лауриновой кислоты и глицерина.

Как указывалось ранее, синтез монолаурина из лауриновой кислоты и глицерина происходит в присутствии катализатора.

В качестве примера катализатора, особенно пригодного для катализа этой реакции, можно привести, в частности, цеолиты, например цеолит А, выпускаемый фирмой FMC Foret, или липазы.

В случае, когда в качестве катализатора используют липазу, можно сослаться в частности на условия реакции, описанные Pereira ССВ, Da Silva MAP и Langone М.А.Р. в публикации "Ферментативный синтез монолаурина" (Прикладная биохимия и биотехнология, 2004, том 113-116, стр. 433-445).

В качестве липазы, более конкретно подходящей в контексте настоящего изобретения, можно назвать, например, липазы, выпускаемые под названием Lipozyme ® RM IM, Lipozyme ® TL IM и резиназы А2С ® фирмой NOVOZYMES.

Жидкая композиция по изобретению может содержать от 0,5 масс. % до 3 масс. % по сухой массе, например от 0,5 масс. % до 2 масс. % по сухой массе катализатора, от ее общей массы.

Катализатор, например цеолит, может быть введен в количестве по меньшей мере 2 масс. %, например по меньшей мере 5 масс. %, от общей массы смеси лауриновой кислоты и глицерина.

Согласно первому варианту осуществления изобретения, лауриновая кислота и глицерин могут быть введены как эквимолярная смесь.

Согласно второму варианту осуществления, глицерин может быть введен в избытке по отношению к лауриновой кислоте.

Согласно этому второму варианту, остаток избыточного количества глицерина, таким образом, присутствует в покрытии в конце реакции.

Как упоминалось ранее, этот остаточный глицерин может действовать как увлажняющий агент и увеличивать антивирусные свойства.

Следующие неограничивающие примеры позволят лучше понять, как изобретение может быть реализовано на практике и его преимущества.

Пример 1

Получение эмульсии монолаурина

50 г синтетического монолаурина перемешивают с помощью миксера Rayneri на водяной бане при температуре 50°C, пока он не растворится. Добавляют 5 г Disponil TD® 0785 и 7 г воды.

Добавляют 4 г Eumulgin ВА® 10, расплавленного при 50°C, затем после гомогенизации оставляют охлаждаться до комнатной температуры при перемешивании.

Добавляют 6 г воды при перемешивании, затем перемешивают в течение 15 мин.

Вводят медленно при перемешивании 47,5 г воды.

Получают эмульсию, содержащую 42% монолаурина.

Таблица I
Флексографические чернила
% % от сухой массы
Суспензия Каолина Intrafill 60 (60% сухого вещества) 33,4 20
Joncryl 1674 (41% сухого вещества) 56,8 23,3
Эмульсия полиэтиленового воска Aquacer 2500 (40% сухого вещества) 4,8 1,9
Пеногаситель Nopco 8034 0,48
42% эмульсия монолаурина в соответствии с примером 1 4,5 (т.е. 1,9% монолаурина) 1,9
Всего 100% 47,1%

Получение осуществляют с использованием смесителя Rayneri.

Флексографские чернила, полученные, как указано выше, наносят на две стороны обычного бумажного носителя (пергаментная бумага NS 2005 5175).

Каждую сторону сушат в течение 3 мин при 100°C. Средний расход на одну сторону составляет 14,4 г/м2 сырого, то есть около 6,8 г/м2 сухого (0,27 г/м2 монолаурина).

Таблица II
Покровный лак
% % dry
Joncryl 1674 (41% сухого вещества) 62,0 26,7
Joncryl 8078 (32% сухого вещества) 19,1 6,1
Эмульсия полиэтиленового воска Aquacer 2500 (40% сухого вещества) 6,7 2,7
вода 7,6
42% эмульсия монолаурина 4,5 (т.е. 1,9% монолаурина) 1,9
Всего 100 37,4

Получение осуществляют с использованием смесителя Rayneri. Покровный лак, полученный, как указано выше, наносят на две стороны пластикового носителя Polyart® (непокрытый Polyart РЗ). Каждую сторону сушат в течение 2 мин при 90°C.

Средний расход на каждую сторону составляет 15,8 г/м2 сырого, т.е. около 5,8 г/м2 сухого (0,30 г/м2 монолаурина).

Пример 2

Антифаговое действие носителя, обработанного в соответствии с изобретением

Проводят тестирование антифагового действия. Тест основан на модифицированном стандарте JISL 1902 либо на модифицированном стандарте ISO 20743, на фагах MS2, которые считаются высокоустойчивыми, и проведен в течение от 18 до 24 часов.

Принцип состоит в следующем: фаги MS2 наносят на обычный бумажный носитель (пергаментная бумага NS 2005 5175), рассмотренный в первой части примера 1, затем количество активных фагов MS2 оценивают в первый раз в t=0 ч, а второй раз в t=24 ч.

Для того чтобы оценить количество активных фагов MS2 на носителях, предназначенных для проверки в данный момент времени, эти носители приводят в контакт с конкретными бактериями-хозяевами фага MS2: измерение количества лизис-бляшек (или БОЕ (бляшкообразующих единиц)) после культивирования позволяет определить искомое количество фагов MS2.

Таким образом, можно вывести оттуда антифаговую активность (обозначенную А), определяемую следующим образом:

А=[av log (С24)-av log (С0)]-[av log (E24)-av log (E0)],

в котором формула E24 соответствует числу лизис-бляшек в момент времени 24 ч и Е0 соответствует числу лизис-бляшек сразу после приведения в контакт с тестируемым носителем.

Условия эксперимента представляют собой следующие:

- используемый разбавитель представляет собой пептон/соль (DIFCO, 1897-17), а используемый бактериальный штамм является Escherichia coli К12, который представляет собой штамм-хозяин фагов MS2.

- контрольный носитель представляет собой необработанный текстиль из 100% хлопка.

- наносят 200 мкл суспензии фагов, содержащей 1×105 БОЕ/мл. Оттуда выводится следующая антифаговая активность:

Афлексографических чернил в соответствии с примером 1=-2,74-(-3,94)=1,20 log

Таблица III
Результаты представлены ниже.
Время инкубации 0 ч 24 ч
Образец образец С0 (БОЕ/образец) log (С0) av С0 log (av С0) С24(БОЕ/ образец) log (С24) av С24 log (av C24)
Контроль=текстильный носитель без чернил 1 6300000 6,80 5580000 6,75 4300 3,63 10150 4,01
2 4860000 6,69 16000 4,20
Время инкубации 0 ч 24 ч
Образец образец Е0 (БОЕ/образец) log (Е0) av Е0 log (av Е0) Е24 (БОЕ /образец) log (Е24) av Е24 log (av E24)
Носитель,
обработанный флексографическими чернилами в соответствии с примером 1
1 2900000 6,46 4950000 6,69 430 2,63 560 2,75
2 7000000 6,85 690 2,84

Пример 3

Антивирусная активность носителя, обработанного в соответствии с изобретением

Проводят два теста противовирусной активности, один в отношении полиовируса Lsc 1, а другой в отношении вируса гриппа A (H1N1).

Тестируемый носитель представляет собой пластиковый носитель Polyart® (Polyart Р3 без покрытия), рассмотренный во второй части примера 1.

а) Полиовирус Lsc 1

Процедура сопоставима с тестом ASTM Е 1053-97 (Стандартный Метод Тестирования Эффективности Вируцидных Агентов, Предназначенных для Поверхностей Неодушевленных Предметов).

Носитель представляет собой необработанную обычную бумагу, сделанную из хлопка.

Принцип заключается в следующем:

Обработанную и необработанную бумагу разрезают на кусочки 30 мм2.

Пять из этих обработанных и необработанных кусочков помещают в 250 мм стерильные пластиковые чашки Петри.

100 мкл раствора, содержащего вирусы, как определено выше, равномерно наносят на поверхность квадратного куска.

Пять разведений, в конечном итоге протестированных на носителе, обработанном в соответствии с изобретением, и контрольный носитель указаны в таблице IV.

Чашки Петри закрывают и инкубируют в течение 24 ч при 22°C.

Затем их вынимают и каждый инокулированный кусок переносят в стерильную центрифужную пробирку с коническим дном (Fisher Scientific, РА). В каждую пробирку добавляют 20 мл стерильного PBS (фосфатно-солевой буфер) и 3% мясной экстракт (Becton Dickinson # 263010, MD).

Пробирки помещают на орбитальный шейкер и встряхивают при низкой скорости в течение 15 минут.

После встряхивания из каждой пробирки отбирают 5 мл жидкости, каждые из которых переносят в новую стерильную центрифужную пробирку с коническим дном (Fisher Scientific, PA).

Суспензии разводят в десять раз в PBS.

Подсчитывают количество жизнеспособных полиовирусов в каждой пробирке.

Подсчет осуществляется путем инокуляции аликвот разведенных растворов вируса на свежеприготовленные монослои клеток BGM с использованием агарового покрытия.

Бляшки подсчитывают в течение 2-4 дней инкубации.

Клетки инкубируют при 35°C в атмосфере, содержащей 5% СO2.

Результаты представлены ниже.

Таблица IV

Начальная концентрация инфекционных вирусных единиц на образец 1700 БОЕ/мл (БОЕ=бляшкообразующих единиц).

Результаты оценивают через 24 часа после времени контакта.

Концентрация Полиовируса БОЕ/мл % Средний процент снижения концентрации вируса
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 23 98,8
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 28,5
Носитель, обработанный
покровным лаком в соответствии с примером 1
22
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 17
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 10,5
Контроль 1 170 53,9
Контроль 2 650
Контроль 3 900
Контроль 4 110
Контроль 5 1100

б) Грипп A(H1N1) Получение вирусных культур:

Вирус Гриппа A (H1N1; АТСС VR-1469) распространяется и считается как наиболее вероятное число (MPN), используя в качестве хозяев, монослои (АТСС CCL-34) клеток MDCK (Мадин-Дарбин почек собак типа I).

Клетки культивируют в 12-луночных планшетах для клеточных культур.

Для подсчета аликвоты образца засевают на свежеприготовленные монослои клеток MDCK.

Клетки инкубируют в среде DMEM (MediaTech, США), содержащей трипсин, при 35°C и в атмосфере, содержащей 5% CO2, в течение 5-7 дней.

Клетки систематически контролируют с помощью микроскопа для наблюдения признаков дегенерации.

Клетки в лунках, демонстрирующие признаки инфективности (цитопатические эффекты; ЦПЭ), учитывают как положительные (+), а те, которые не демонстрирует этих признаков, учитывают как отрицательные (-).

Наиболее вероятное число (НВЧ) инфекционных вирусов в образце затем рассчитывают с использованием программного обеспечения MPNCALC (версия 0.0.0.23).

Для экспериментов замороженный вирусный штамм (обычно от 1×108 МЕ/мл) быстро размораживают на водяной бане при 35°C за день до начала эксперимента.

Затем делают разведение стока 1/10 в PBS с добавлением 2% БСА (бычий сывороточный альбумин).

Сток затем используют для следующего антивирусного теста.

Разбавленный вирусный сток титруют с помощью десяти последовательных разведений PBS и заражают (инокулируют) клетки MDCK, как описано выше.

Процедура антивирусного теста является такой же, как описано выше.

Считают число вирусов гриппа А в каждой пробирке. Подсчет осуществляется в соответствии с процедурой НВЧ, описанной выше.

Результаты представлены ниже.

Таблица V

Начальное рассчитанное НВЧ составляет 460000 и число инфекционных вирусных единиц, инокулированных в образец, составляет 46000.

Результаты оценивают через 24 часа после момента контакта.

Расчетное наиболее вероятное число (НВЧ) гриппа A % Средний процент снижения концентрации вируса
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 <0,4 >99,999
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 <0,4
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 <0,4
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 <0,4
Носитель, обработанный покровным лаком в соответствии с примером 1 <0,4
Контроль 1 460 98,2
Контроль 2 1100
Контроль 3 460
Контроль 4 1100
Контроль 5 1100

Дополнительные примеры

А. Изготовление тестируемых сред

Пример для сравнения 1:

Лист бумаги получают на круглосеточной бумагоделательной машине, с проволочной тканью, включающей шаблон, обеспечивающий нанесение водяного знака, причем эту бумагу можно использовать для производства банкнот, следующим образом:

- массу хлопкового волокна суспендируют в воде, и эту суспензию очищают на 60°Schoepper-Riegler,

- добавляют влагопрочный агент, приблизительно 2,5% от сухой массы поли(аминоамидной эпихлоргидриновой) смолы, рассчитанной относительно хлопкового волокна,

- радужные пластинки также вводят в эту суспензию,

- во время формирования листа нить безопасности для микропечати, называемую "водяной нитью", вводят в соответствии с известными из предшествующего уровня техники способами, чтобы сделать эту нить видимой в определенных просветах на поверхности бумаги. Один из способов, который может использоваться для введения этой нити, описан, например, в патенте EP 0059056, и

- лист сушат при приблизительно 100°C.

Пример 2

Среду готовят, как в примере 1, и покрывают композицией, приготовленной в водной среде, содержащей:

- 31,2 частей по сухой массе глицерина,

- 18,8 частей по сухой массе лактоферрина.

- 31,2 частей по сухой массе связующего вещества PVA (поливинилацетат), и

-18,8 частей по сухой массе цеолита (цеолит А).

Концентрацию лактоферрина относительно всего наслаиваемого раствора устанавливают равной 4,7 масс. %.

Вязкость наслаиваемого раствора устанавливают равной 231 мПа·с.

Будучи покрытой, бумага имеет содержание сухой массы лактоферрина приблизительно 0,98 г/м2.

Пример 3

Среду готовят, как в примере 1, и покрывают композицией, изготовленной в водной среде, содержащей:

- 31,2 частей по сухой массе глицерина,

- 18,8 частей по сухой массе лауриновой кислоты,

- 31,2 частей по сухой массе связующего вещества PVA, и

- 18,8 частей по сухой массе цеолита (цеолит А).

Концентрацию лауриновой кислоты относительно всего наслаиваемого раствора устанавливают равной 3,76 масс. %.

Вязкость наслаиваемого раствора устанавливают равной 46 мПа·с.

Будучи покрытой, бумага имеет содержание сухой массы монолаурина приблизительно 1,03 г/м2.

Пример 4

Среду готовят, как в примере 1, и покрывают композицией, изготовленной в водной среде, содержащей:

- 56,4 частей по сухой массе полиуретана,

- 5,6 частей по сухой массе коллоидного диоксида кремния,

- 33,8 частей по сухой массе глицерина,

- 3,8 частей по сухой массе эфирного масла лавра благородного, и

- 0,4 частей по сухой массе эмульгатора (этоксилата жирного спирта).

Концентрацию эфирного масла лавра благородного относительно всего наслаиваемого раствора устанавливают равной 1,6 масс. %.

Вязкость наслаиваемого раствора устанавливают равной 462 мПа·с.

pH наслаиваемого раствора устанавливают равным 8,4.

Будучи покрытой, бумага имеет содержание сухой массы эфирного масла лавра благородного приблизительно 0,19 г/м2.

Б. Тесты антивирусной активности сред и результаты

Тест антифаговой активности, который представляет собой тест, разработанный самим заявителем, основан на модифицированном стандарте JIS L 1902, или на модифицированном стандарте ISO 20743, с использованием фагов MS2 (вирус), которые, как считается, являются очень устойчивыми и применяются в течение времени действия, составляющего от 18 до 24 часов.

Принцип является следующим: фаги MS2 наносят на тестируемые среды и затем оценивают количество активных фагов MS2 в первый момент времени t=0 ч и второй момент времени t=24 ч.

Для оценки количества активных фагов MS2 на тестируемых средах в заданный промежуток времени эти среды помещают в присутствии конкретных бактерий, которые являются хозяевами для фагов MS2: измерение количества лизируемых бляшек (или pfp) после культивирования делает возможным обратным путем дойти до желательного количества фагов MS2.

Таким образом, возможно определить антифаговую активность (обозначаемую А) следующим образом:

А = [среднее значение log (С24) - среднее значение log (С0)] - [среднее значение log (Е24) - среднее значение log (Е0)],

где в формуле Е24 соответствует количеству лизируемых бляшек через 24 ч и Е0 соответствует количеству лизируемых бляшек сразу же после приведения в контакт с тестируемой средой.

Экспериментальные условия были следующими:

- Используемый разбавитель представляет собой пептон/соль (при наличии референсного образца Difco 1897-17), а используемый бактериальный штамм представляет собой Escherichia coli К12, который представляет собой штамм-хозяин для фагов MS2.

- Контрольная среда представляет собой необработанную 100% хлопчатобумажную ткань.

- Наносят 200 мкл суспензии фагов в концентрации 1×105 pfp/мл.

Результаты приведены далее.

Результаты для примеров 2 и 3:

Получены следующие значения антифаговой активности:

Aпример2=-0,77-(-2,17)=1,40 log

Aпример3=-0,77-(-2,05)=1,28 log

Результаты для примера 4

Аналогично получено следующее значение антифаговой активности:

Апример 4=-0,45-(-1,56)=1,11 log.

Эти тесты последовательно демонстрируют, что среды, приготовленные в соответствии с изобретением, демонстрируют значимую антивирусную активность, независимо от того, содержат ли они лауриновую кислоту, лактоферрин или эфирное масло, обладающее антивирусной активностью, т.е. эфирное масло лавра благородного.

1. Жидкая композиция, способная образовывать покрытие, отличающаяся тем, что она содержит эффективное количество по меньшей мере одного вируцида природного происхождения, выбранного из лауриновой кислоты, монолаурина, лактоферрина и эфирных масел, обладающих антивирусной активностью, и/или его предшественника, причем указанная композиция имеет вязкость от 30 мПа·с до 40 Па·с при комнатной температуре и атмосферном давлении.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она также содержит по меньшей мере один бактериостатический и/или бактерицидный биоцид или фунгистатический и/или фунгицидный биоцид.

3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что указанный вируцид активен в отношении вирусов, которые являются патогенными по отношению к млекопитающим и, в частности, к человеку.

4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит от 0,1 масс. % до 3 масс. % по сухой массе, например от 0,1 масс. % до 2 масс. % по сухой массе, например от 0,5 масс. % до 1,5 масс. % по сухой массе вируцида, от ее общей массы.

5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она также содержит увлажнитель.

6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что увлажнитель представляет собой полиол и, в частности, глицерин.

7. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что массовое отношение массы увлажнителя к массе вируцида равно по меньшей мере 1.

8. Композиция по п. 1, включающая, кроме того, по меньшей мере одно связующее.

9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что связующее выбрано из смол, восков и камедей.

10. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она представляет собой чернила или лак.

11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она представляет собой чернила, содержащие по меньшей мере один пигмент и по меньшей мере одно связующее, выбранное, в частности, из полиэтиленового воска, акриловой смолы и их смесей.

12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что она содержит пигменты в количестве от 0 масс. % до 60 масс. %, в частности от 10 масс. % до 50 масс. %, в частности от 15 масс. % до 35 масс. %, от общей массы указанной композиции.

13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она представляет собой лак, содержащий по меньшей мере одно связующее, выбранное, в частности, из полиэтиленового воска, акриловой смолы и их смесей.

14. Жидкая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она представляет собой покровный лак, содержащий по меньшей мере одно связующее, выбранное, в частности, из циклоалифатических эпоксидных смол.

15. Способ, применимый для придания вируцидных свойств всей или части поверхности гибкого или твердого носителя, включающий по меньшей мере стадию, которая заключается в нанесении композиции, определенной в пп. 1-14.

16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что он включает нанесение композиции, содержащей по меньшей мере один предшественник вируцида, как определено в пп. 1-14, и образование указанного вируцида in situ на поверхности гибкого или твердого носителя в ходе указанного нанесения указанной композиции.

17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что указанный вируцид является монолаурином, синтезированым in situ путем реакции лауриновой кислоты и глицерина в присутствии катализатора.

18. Способ по п. 17, включающий по меньшей мере стадии, состоящие в:
а) использовании гибкого или твердого носителя, имеющего поверхность, подлежащую обработке, которая содержит по меньшей мере один катализатор и/или реагент, способный стимулировать взаимодействие между лауриновой кислотой и глицерином;
б) приведении указанной поверхности в контакт с композицией по п. 1, содержащей по меньшей мере лауриновую кислоту и глицерин; и
в) воздействии на поверхность, обработанной на стадии (б), термической обработкой, способствующей синтезу монолаурина;
причем указанные стадии (б) и (в) могут осуществляться последовательно или одновременно.

19. Способ по любому из пп. 17 и 18, в котором катализатор представляет собой катализатор типа цеолита или липазу.

20. Способ придания вируцидных свойств всей или части поверхности гибкого или твердого носителя, в котором композицию, определенную в пп. 1-14, осаждают на поверхность подложки путем офсетной печати, глубокой печати, флексографии, флексографического наложения, металлографии, типографии или литографии.

21. Изделие, предназначенное для ежедневного и частого использования большим количеством людей, отличающееся тем, что оно может быть получено способом, включающим по меньшей мере одну стадию покрытия поверхности композицией, определенной в пп. 1-14.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения биоцидных композиций, которые могут найти применение при создании покрытий с биоцидными свойствами, например, на полимерах, стеклах, металлах, бумаге, строительных материалах и т.д.

Изобретение относится к предохраняющей от обрастания композиции для покрытия и может быть использована для защиты судов, рыболовных сетей или других подводных структур, или оборудования, которые могут быть атакованы водными организмами, такими как моллюски, мидии, морские водоросли и т.п.
Изобретение относится к препаратам для защиты и декоративной обработки древесины и материалов на ее основе. Защитно-декоративный препарат содержит бороксан и живицу.
Изобретение относится к синергетической противомикробной композиции, включающей флуметсулам или диклозулам и пиритион цинка, где массовое соотношение флуметсулама и пиритиона цинка составляет от 8:1 до 1:7, а массовое соотношение диклозулама и пиритиона цинка составляет от 15:1 до 1:2.

Изобретение относится к применяемой в качестве биоцида соли цинка или меди общей формулы (II), в которой М - Zn или Cu, R1 выбран из группы, включающей водород и метил, R2 - замещенный С1-С5 алкил, m=0-5, n=0-2, m+n=1-5.

Изобретение относится к инсектицидному и акарицидному составу краски, который ингибирует синтез хитина, регулирует ювенильный гормон насекомых и отпугивает членистоногих.

Изобретение относится к дезинфекции и представляет собой состав полимерной дезинфицирующей рецептуры для создания пленок, обеспечивающих защиту и дезинфекцию поверхностей внутри гермозамкнутых объемов.

Изобретение относится к области промышленности строительных материалов и предназначено для поверхностной огнебиозащитной пропитки древесины и древесных плиточных материалов.
Изобретение относится к биоцидам. Синергетическая противомикробная композиция содержит: (a) гидроксиметилзамещенное соединение фосфора, представляющее собой соли тетракис(гидроксиметил)фосфония, и (б) второй биоцид, выбранный из группы, включающий (1) гексагидро-1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)-s-триазин, (2) 2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат и (3) орто-фенилфенол или его соли щелочных металлов или соли аммония.

Изобретение относится к области химических полимеров, в частности к созданию биоцидных композиций, которые могут найти применение при создании покрытий с биоцидными антимикробными свойствами на полимерных изделиях.

Изобретение относится к композиции твердых чернил, содержащей аморфный компонент, кристаллический компонент и, необязательно, красящее вещество, подходящей для струйной печати, включая печать на бумажных носителях с покрытием.

Изобретение относится к способу формирования красочного изображения краской с разделяющимися фазами. Способ включает нанесение краски с разделяющимися фазами на носитель при первой температуре, при которой указанная краска находится в расплавленном состоянии без разделения фаз.

Изобретение относится к закрепляющимся твердым чернилам, которые являются твердыми при комнатной температуре и расплавленными при повышенной температуре, при которой расплавленные чернила наносят на подложку.

Изобретение относится к фотополимеризуемой краске, не вызывающей сенсибилизации кожи, для струйной печати. Краска содержит по меньшей мере, одно вещество, не вызывающее сенсибилизации кожи, из группы сложных эфиров (мет)акриловой кислоты и (мет)акриламидов, и, по меньшей мере, одно вещество, не вызывающее сенсибилизации кожи, из группы простых виниловых эфиров, трет-бутилметакрилата, н-пентилметакрилата и н-гексилметакрилата.

Изобретение относится к фотополимеризуемой краске для струйной печати, картриджу, содержащему эту краску, и принтеру с установленным в нем картриджем с этой краской.

Изобретение относится к водной, жидкой красящей композиции, содержащей не более 50 г/л летучих органических соединений и подходящей для окрашивания архитектурных покрытий на водной основе или на основе органических растворителей и базовых красок.

Изобретение относится к краске на основе органического растворителя для струйной печати. Вязкость краски 100 мПа·с или менее.

Изобретение относится к набору красок для струйной фиксации информации и формирования полноцветных изображений. Набор красок содержит синюю краску, пурпурную краску, желтую краску и черную краску.

Смесь пигментных чешуек, нанесенная в виде покрытия на подложку, содержащая: первое множество ориентируемых под действием магнитного поля пигментных чешуек, которые обладают свойством изменять цвет с первого цвета на второй цвет при первом изменении угла зрения; и второе множество пигментных чешуек, не ориентируемых под действием магнитного поля, которые обладают свойством изменять цвет с указанного первого цвета на третий цвет при втором изменении угла зрения, отличном от первого, при этом первый, второй и третий цвета являются тремя разными цветами.

Изобретение относится к новым активным красителям, способам их получения и их применению при крашении или печати текстильных волокнистых материалов. Активный краситель формулы , у которого В представляет собой радикал формулы -СН2-СН(R12)- или -(R12)СН-СН2-, у которого R12 представляет собой С1-С4алкил, R5 представляет собой водород или сульфо, Z1 представляет собой реакционноспособную для волокна группу формулы -SO2-Y (3a) или -NH-CO-(CH2)l-SO2-Y (3b), R7 представляет собой амино, R8 представляет собой С2-С4алканоиламино или уреидо, Х1 и Х2 представляют собой, каждый независимо от другого, фтор или хлор, k равно числу 2 или 3, l равно числу 2 или 3 и Y представляет собой винил или β-сульфатоэтил.

Группа изобретений относится к применению инсектицидной сложной частицы для регулирования заражения членистоногими в местах для хранения зерна. Сложная частица имеет диаметр ≥10 мкм и включает гидрофобную частицу из воска, имеющую температуру плавления ≥50°C, и споры штамма энтомопатогенного грибка Beauveria bassiana IMI 398548.
Наверх