Бактерицид от сульфатвосстанавливающих бактерий в минерализованных водных средах



Бактерицид от сульфатвосстанавливающих бактерий в минерализованных водных средах
Бактерицид от сульфатвосстанавливающих бактерий в минерализованных водных средах
Бактерицид от сульфатвосстанавливающих бактерий в минерализованных водных средах
Бактерицид от сульфатвосстанавливающих бактерий в минерализованных водных средах
Бактерицид от сульфатвосстанавливающих бактерий в минерализованных водных средах
Бактерицид от сульфатвосстанавливающих бактерий в минерализованных водных средах
Бактерицид от сульфатвосстанавливающих бактерий в минерализованных водных средах
Бактерицид от сульфатвосстанавливающих бактерий в минерализованных водных средах
Бактерицид от сульфатвосстанавливающих бактерий в минерализованных водных средах

 


Владельцы патента RU 2578313:

Хуснитдинов Рамиль Нуритдинович (RU)
Мустафин Ахат Газизьянович (RU)

Изобретение относится к области защиты металлов в нефтяной отрасли от микробиологической коррозии. Предложено применение в качестве бактерицида для подавления сульфатвосстанавливающих бактерий в минерализованных водных средах гидрохлорида N-аллил-N-(1-метил-2-бутенильного) производных ариламинов формулы:

Технический результат: повышение эффективности бактерицидной активности реагента. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в минерализованных водных средах реагентами, обладающими бактерицидными свойствами в отношении сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ), а именно аммонийные соли N-аллил-N-(1-метил-2-бутенильного) производных ариламинов

которые могут быть использованы в нефтяной отрасли при защите оборудования и трубопроводов от микробиологической коррозии.

Известно значительное количество химических реагентов, обладающих бактерицидной активностью в отношении сульфатвосстанавливающих бактерий на основе производных аминов, как продукт конденсации бензиламина с уротропином (ТУ 6-02-1192-79, ингибитор коррозии БА-6); продукт взаимодействия амина и фосфоновой кислоты (ТУ 6-02-235462-76, ингибитор коррозии бактерицид СНПХ-1002), гидрохлорид алкиламина (ТУ 6-01-147-67, ингибитор коррозии АНП-2).

Известен бактерицид для защиты нефтепродуктов от микробиологического поражения [Авт.св. СССР 670185, кл. C10M 141/06, C10M 133/40, опубл. 10.06.2001], содержащей 50-90% смеси пиридинов общей формулы

где R - алкил C1-C12 или водород,

и 10-50% смеси алифатических углеводородов и спиртов, взятых в весовом соотношении 1:9-9:1.

Известен способ предотвращения роста сульфатвосстанавливающих бактерий в заводняемом нефтяном пласте, включающий введение реагента, подавляющего рост СВБ [Патент РФ 2209185, кл. C02F 1/50, E21B 43/22, опубл. 27.07.2003], где в качестве реагента используют соли тетраалкиламмония, представителями которого являются хлористые моно-, ди-, три- и тетраалкилгексаметилентетраминовые соли формулы [(CH2)6N4R]+Cl-, [(CH2)6N4R2]2+Cl2, [(CH2)6N4R3]3+Cl3, [(СН2)6N4R4]4+Cl4, где R = -C(CH3)3.

Известен ингибитор коррозии - бактерицид для сероводородсодержащих сред [Патент РФ 2225899, кл. C23F 11/14, опубл. 20.03.2004], включающий азотсодержащее соединение, неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель, при этом в качестве азотсодержащего соединения он содержит продукт взаимодействия тетраметилдипропилентриамина с алкилбромидами (алкил C10-16) при мольном соотношении тетраметилдипропилентриамин:алкилбромид, равном 1:1-2, и при следующем соотношении компонентов, мас.%: продукт взаимодействия 30-50, ПАВ 10-15, растворитель - остальное.

Известен ингибитор коррозии - бактерицид [Патент РФ 2464359, кл. C23F 11/04, C23F 11/167, опубл. 20.10.2012], который содержит продукт взаимодействия первичных алифатических аминов общей формулы RNH2, где R-N - алкил с числом углеродных атомов C10-C16, с диметилфосфитом или смеси первичных и вторичных алифатических аминов общей формулы RNH2, где R-N - алкил с числом углеродных атомов C8-C30, при их соотношении 50-98:2-50 соответственно, с техническим диметилфосфитом, взятых в мольном соотношении 1,0-1,2:0,8-1,0 соответственно, при этом он дополнительно содержит продукт взаимодействия алкилзамещенных пиридинов с алкилбромидами с числом углеродных атомов C10-C18 и неионогенное поверхностно-активное вещество при следующем соотношении компонентов, мас.%: продукт взаимодействия первичных алифатических аминов с диметилфосфитом или смеси первичных и вторичных алифатических аминов с техническим диметилфосфитом 60-70, продукт взаимодействия алкилзамещенных пиридинов с алкилбромидами 20-25, неионогенное поверхностно-активное вещество - остальное.

Известно применение [Авт.св. СССР 815985, кл. A01N 33/02, опубл. 10.12.1999] 2-хлораллиламинов общей формулы СН2=CClCH2X, где X - бензиламин, циклогексиламин или пиперазин в качестве бактерицидов.

Однако указанные реагенты обладают недостаточной эффективностью в качестве бактерицида в отношении СВБ в минерализованных водных средах.

Ближайшим аналогом по структуре и эффективности является применение азотсодержащего соединения в качестве бактерицида для подавления сульфатвосстанавливающих бактерий [Авт.св. СССР 1570999, кл. C02F 1/50, E21B 43/22, опубл. 15.06.1990] в заводненном нефтяном пласте, при этом в качестве азотсодержащего соединения используют триэтилметиламмоний хлорида бензо-1,4-диоксана формулы

Недостатком известного азотсодержащего соединения является недостаточная эффективность подавления СВБ в минерализованных водных средах.

Техническое решение направлено на повышение эффективности бактерицидной активности реагента в минерализованных водных средах.

Заявленное техническое решение достигается применением азотсодержащего соединения в качестве бактерицида для подавления сульфатвосстанавливающих бактерий в минерализованных водных средах, при этом в качестве азотсодержащего соединения используют гидрохлорид N-аллил-N-(1-метил-2-бутенильного) производных ариламина формулы

Азотсодержащее соединение получают взаимодействием эквимолекулярных количеств ароматического амина, 2-хлор-пентена-3 в среде триэтиламина при перемешивании при температуре 80-90°C в течение 2-3 ч, последующим добавлением эквимолекулярного количества аллила хлористого и перемешиванием реакционной смеси в течение 2-3 ч. Получение гидрохлорида азотсодержащего соединения осуществляют его взаимодействием с соляной кислотой. В качестве исходного амина используют анилин или пара-толуидин, при этом получают N-аллил-N-(1′-метил-2′-бутенил)анилин и N-аллил-N-(1′-метил-2′-бутенил)-4-толуидин соответственно в виде коричневой мазеобразной жидкости.

Примеры получения азотсодержащего соединения представлены ниже.

Пример 1. 9,3 г (0,1 моль) анилина растворяют в 100 мл триэтиламина и добавляют 10,45 г (0,1 моль) 2-хлор-пентена-3 и реакционную массу перемешивают при температуре 80-90°C в течение 2-3 ч. Далее в реакционную массу добавляют 7,65 г (0,1 моль) аллила хлористого и перемешивают в течение 2-3 ч. Далее из реакционной массы отгоняют триэтиламин и получают N-аллил-N-(1-метил-2-бутенил) анилин. Далее проводят взаимодействие полученного соединения с соляной кислотой с образованием гидрохлорида N-аллил-N-(1′-метил-2′-бутенил)анилина. Получают 27,0 г целевого продукта, выход 98,5% от теоретического. Спектральные характеристики продукта приведены ниже: Гидрохлорид N-(2′-пропенил)-N-(1′-метил-2′-бутенил)анилина.

Коричневая мазеобразная масса. Найдено, %: С 70.70; Н 8.45; Cl 14.88; N 5.85. C14H20ClN. Вычислено, %: С 70.72; Н 8.48; Cl 14.91; N 5.89. ИК-спектр (ν, см-1): 692, 747, 919, 999 (СН=СН2); 3024, 3060 (ArH). Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ/м.д.): 1.28 (д, 3Н, J=4.85, СН3-1′); 1.70 (д, 3Н, J=5.01, СН3-5′); 3.82 (д, 2Н, J=2.22, H-1′′); 3.95 (м, 1Н, Н=2′), 4.47 (д, 1Н, J=0.97, Н-3′); 5.19 (д, 2Н, J=2.40, СН2=СН); 5.56 (м, 1Н, Н-4′); 5.87 (м, 1Н, СН=СН2); 6.67-7.24 (м, Н, Ar).

Спектр ЯМР 13С: (CDCl3, δ/м.д.): 17.7 (СН3-5′); 20.35 (СН3-1′); 52.89 (С-1′′); 61.30 (С-2′); 117.95 (СН2=СН); 128.53 (С-4′); 133.95 (С-3′); 135.90 (СН=СН2); 134.05 (С-3′), 118.45, 120.36, 135.90, 151.60 (С-аром.).

Пример 2. 10,7 г (0,1 моль) п-толуидина растворяют в 100 мл триэтиламина и добавляют 10,45 г (0,1 моль) 2-хлор-пентена-3 и реакционную массу перемешивают при температуре 80-90°C в течение 2-3 ч. Далее в реакционную массу добавляют 7,65 г (0,1 моль) аллила хлористого и перемешивают в течение 2-3 ч. Далее из реакционной массы отгоняют триэтиламин и получают N-аллил-N-(1-метил-2-бутенил) анилин. Далее проводят взаимодействие полученного соединения с соляной кислотой с образованием гидрохлорида N-аллил-N-(1′-метил-2′-бутенил)анилина. Получают 28,3 г целевого продукта, выход 98% от теоретического.

Спектральные характеристики продукта приведены ниже:

N-аллил-N-(1-метил-2-бутенил)-4-толуидин. Темно-коричневая мазеобразная жидкость. Найдено, %: С 71.50; Н 8.89; Cl 14.05, N 5.53. C15H22ClN. Вычислено, %: С 71.55; Н 8.81; Cl 14.08, N 5.56. ИК-спектр (ν, см-1): 692,747, 919, 999 (СН=СН2); 3024, 3060 (ArH) Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ/м.д., J/Гц): 1.26 (д, 3Н, СН3, J=4.88, СН3-1′); 1.68 (д, 3Н, СН3, J=4.98, СН3-5′); 2.21 (м, 3Н, СН3); 3.80 (д, 2Н, СН2, J=2.18, Н-1′′); 3.92 (м, 1H, Н-2′), 4.40 (д, 1Н, J=0.95, Н-3′); 5.15 (д, 2Н, J=2.38, СН2=СН); 5.51 (м, 1Н, Н-4′); 5.83 (м, 1Н, СН=СН2); 6.89-7.30 (м, Н, Ar).

Спектр ЯМР 13С: (CDCl3, δ/м.д.): 17.7 (СН3); 20.26 (СН3); 20.35 (СН3); 52.89 (СН2); 61.30 (СН); 117.95 (СН2); 128.53 (СН); 133.73 (СН); 135.90 (СН); 112.93, 126.86, 129.37, 152, 68 (С-аром).

Протекающие химические реакции при получении азотсодержащих соединений в примерах 1 (R=H) и 2 (R=CH3) описываются уравнениями:

Исследования по оценке бактерицидных свойств полученных азотсодержащих соединений в отношении СВБ в высокоминерализованных средах проводили в соответствии с РД 39-3-973-83 «Методика контроля микробиологической зараженности нефтепромысловых вод и оценки защитного и бактерицидного действия реагентов» с использованием в качестве тест-микроорганизмов музейной культуры СВБ Desulfovibrio desulfuricans ВКМ-1388. В пенициллиновые флаконы с растворами испытуемых азотсодержащих соединений определенной концентрации в пределах от 15 до 300 мг/л вводили 2-суточную культуру СВБ и термостатировали в течение 3 суток при 30°C. Затем отобранную из флаконов пробу вводили в пробирки с питательной средой Постгейта и термостатировали при 30°C в течение 15 суток. Бактерицидную активность оценивали по наличию или отсутствию осадка черного цвета. При проведении сравнительных испытаний в качестве азотсодержащего соединения использовали известный бактерицид ЛПЭ-11 - продукт взаимодействия гексаметилентетраамина с хлористым аллилом.

Результаты исследований оценки бактерицидной активности полученных азотсодержащих соединений представлены в таблице.

По истечении времени экспозиции было установлено, что почернение в пенициллиновых флаконах при дозировках от 30 и до 300 мг/л предлагаемого реагента отсутствует, что свидетельствует о подавлении СВБ N-аллил-N-(1′-метил-2′-бутенил)анилином и N-аллил-N-(1-метил-2-бутенил)-4-толуидином в данных концентрациях. Подавление СВБ в присутствии прототипа наблюдается лишь при концентрации 100-200 мг/л.

Преимущества заявляемых соединений в качестве бактерицида СВБ по сравнению с прототипом состоят в следующем.

1. Высокая эффективность защиты от бактериальной коррозии заявляемых соединений по сравнению с прототипом в высокоминерализованных средах.

2. Эффективными дозировками заявляемых реагентов в качестве бактерицида являются 20-30 мг/л, а в прототипе 100 мг/л.

Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что заявляемые реагенты, как N-аллил-N-(1-метил-2-бутенильные) производные анилина и п-толуидина является эффективными бактерицидами в минерализованных водных средах и могут найти применение в нефтяной отрасли.

Применение азотсодержащего соединения в качестве бактерицида для подавления сульфатвосстанавливающих бактерий в минерализованных водных средах, отличающееся тем, что в качестве азотсодержащего соединения используют гидрохлорид N-аллил-N-(1-метил-2-бутенильного) производных ариламина формулы



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологиям очистки и/или обессоливания жидкости, преимущественно воды, для бытового и/или питьевого водоснабжения, с рециркуляцией и пневматическим запуском и предназначено для использования в бытовых и/или промышленных условиях, на дачных и садовых участках.

Изобретение относится к аноду для выделения кислорода при высоком анодном потенциале, содержащему основу из титана или его сплавов, первый промежуточный слой диоксида марганца, нанесенный на основу, второй промежуточный слой оксидов олова и сурьмы, нанесенный на первый промежуточный слой, и внешний слой, состоящий из диоксида свинца.
Изобретение относится к способу обработки сточной воды, которая образуется в коксовой промышленности. Способ обработки сточной воды от коксования включает пропускание сточной воды от коксования через последовательные стадии в таком порядке: коагуляция, удаление частиц и сильноосновная анионообменная смола стирольного типа.

Изобретение относится к полиаминам и способам их применения для противонакипной обработки в промышленных технологических потоках. Предложена композиция для уменьшения или устранения накипи в промышленном процессе, включающая полимерный продукт, полученный путем реакции полиамина, первого химически активного в отношении азота соединения и второго химически активного в отношении азота соединения.

Изобретение относится к опреснителям и дистилляторам испарительного типа. Аппарат содержит испарительную камеру и камеру конденсата, между которыми находится компрессор, направленный в сторону камеры конденсата.

Изобретение относится к области обработки воды. Оно может применяться в фильтрах-умягчителях воды засыпного типа, устанавливаемых в санитарно-технических шкафах многоквартирных домов.
Изобретение может быть использовано в питьевом и промышленном водоснабжении, обеззараживании сточных, поверхностных, подземных вод. Для обработки воды в качестве реагента используют ил пресных водоемов - сапропель с рН 8,5 марки Б.

Изобретения относятся к обработке воды и могут быть использованы для реминерализации опресненной воды карбонатом кальция. Способ реминерализации воды включает обеспечение подаваемой воды с концентрацией диоксида углерода в диапазоне от 30 до 60 мг/л, обеспечение водной суспензии, содержащей микроизмельченный карбонат кальция, при этом карбонат кальция характеризуется размером частиц от 0,5 до 50 мкм, а концентрация карбоната кальция в суспензии составляет от 2 до 20% вес.

Изобретение относится к способам опреснения морской воды. Способ опреснения морской воды при помощи тонкопленочного полупроводникового термоэлектрического теплового насоса цилиндрической формы включает использование предварительного теплообмена для подогрева морской воды, предназначенной для выпаривания, за счет отвода теплоты от опресненной воды и концентрированного соленого раствора.

Изобретение относится к получению магнитного материала, содержащего диоксид кремния и оксид железа, и может быть использовано в производстве магнитных сорбентов.

Изобретение относится к управляемому изменению свойств жидкостей путем интенсивного динамического воздействия на них и может быть использовано в пищевой и нефтехимической промышленности, биотехнологии, медицине, в промышленной гидроэкологии для водоподготовки и сельском хозяйстве для получения суспензий и молекулярных растворов. Способ обработки жидкости включает сжатие обрабатываемой жидкости с последующим ее вытеснением через сопло и торможением образующейся на выходе из сопла высокоскоростной гидроструи о рабочую поверхность мишени. При этом рабочая поверхность мишени двигается навстречу гидроструе. Изобретение позволяет снизить себестоимость гидроструйной обработки жидкости, обеспечить возможность обработки жидкости с высокой кинематической вязкостью, в том числе на основе высокомолекулярных соединений, увеличить суммарную стойкость мишеней, реализовать дополнительное воздействие на обрабатываемую жидкость. 12 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл.

Изобретение относится к обработке воды озоном и может быть использовано в системах водоснабжения городов и населенных пунктов для обеззараживания питьевой воды из поверхностных водоисточников, в частности, с большими сезонными колебаниями степени загрязненности воды. В предлагаемых установке и способе одновременно с ростом расхода озоно-воздушной смеси производится увеличение суммарного количества микроотверстий для ее диспергирования. Для малых доз озона, включая минимальную, используют минимальное количество базовых контактных резервуаров постоянного действия, минимальный удельный расход озоно-воздушной смеси через 1 контактный резервуар и минимальную концентрацию в ней озона, а при более высоких дозах, включая максимальную, используют дополнительное количество контактных резервуаров периодического действия, причем при подключении каждого дополнительного контактного резервуара производят перераспределение и уравнивание расходов обрабатываемой воды между действующими контактными резервуарами, а также увеличивают удельный расход озоно-воздушной смеси через один контактный резервуар ступенями с равным шагом, рассчитанным исходя из двукратного допустимого превышения минимального удельного расхода, принятого для обеспечения минимальной заданной дозы озона. Технический результат состоит в упрощении конструкции и повышении надежности системы диспергирования озоно-воздушной смеси за счет использования обычных металлических диспергаторов из титана, в снижении стоимости оборудования за счет уменьшения общего количества диспергаторов, а также запорно-регулирующей аппаратуры, в увеличении срока службы установки за счет использования контактных резервуаров периодического действия для ротации постоянно действующих, а также в сверхнормативном увеличении общего расхода обрабатываемой воды за счет использования дополнительных свободных контактных резервуаров при малых и средних дозах озона. 2 н.п. ф-лы, 11 ил. 7 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ и к промышленной экологии. Способ получения фосфата меди(+2)-аммония включает приготовление реакционного водного раствора, содержащего медь(+2), фосфат и аммоний, образование осадка моногидрата фосфата меди(+2)-аммония и его отделение от раствора. В качестве источника меди(+2) используют жидкий отход производства, выбранный из группы, состоящей из отработанного раствора травления печатных плат, отработанного раствора первой промывки печатных плат после травления, отработанного раствора гальванического меднения печатных плат, отработанного раствора травления меди в минеральных кислотах, взятый каждый отдельно или в любом сочетании. Обеспечивается снижение себестоимости продукта и извлечение 99,9% меди(+2) из отработанных растворов. 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области сорбционной очистки воды. Способ получения сорбента для очистки воды включает обработку гречневой лузги в растворе гидроксида натрия c концентрацией 500 мг/л в течение двух часов. Соотношение твердой и жидкой фазы при обработке составляет 1:(3-5). Отделение твердой фазы осуществляют фильтрованием с последующей промывкой и сушкой. Заявленное изобретение обеспечивает увеличение выхода сорбента при расширении области его применения. 5 пр., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в металлургической и химической отраслях промышленности, применяющих соединения хрома (III) и меди (II), на предприятиях, имеющих травильные и гальванические цеха, в кожевенном производстве при хромовом дублении кож. Для осуществления способа проводят обработку сточных вод ломом асбестоцементного шифера, который измельчают до зерен размером 0,5-3 мм, при контакте фаз в течение 3-5 минут. Способ обеспечивает полное удаление ионов хрома (III) и ионов меди (II) из сточных вод и позволяет повысить скорость очистки сточных вод. Изобретение расширяет круг применяемых для обработки сточных вод эффективных и дешевых реагентов и позволяет утилизировать лом асбестоцементного шифера. 3 пр.

Изобретение относится к устройствам и способам снижения содержания пероксида водорода и перуксусной кислоты в водном потоке и может быть использовано для водного потока, отбираемого из балластного танка судна. Устройство для снижения пероксида водорода и перуксусной кислоты в водном потоке (1) содержит первое измерительное устройство (2) для определения расхода водного потока, второе измерительное устройство (3) для определения концентрации пероксида водорода в водном потоке, третье измерительное устройство (4) для определения концентрации перуксусной кислоты в водном потоке, измерительное устройство (7) для определения солености водного потока, дозирующее устройство (5) для дозирования восстановителя в водный поток по его ходу после второго и третьего измерительных устройств и управляющее устройство (6). Управляющее устройство (6) на основании данных о расходе водного потока, концентрации пероксида водорода в водном потоке и концентрации перуксусной кислоты в водном потоке рассчитывает количество восстановителя, необходимое для снижения содержания пероксида водорода и перуксусной кислоты до требуемого значения и управляет дозирующим устройством для дозирования восстановителя. Изобретение позволяет надежно снизить содержание пероксида водорода и перуксусной кислоты в водном потоке. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к очистке природных, оборотных и сточных вод. Для осуществления способа проводят окисление 4-аминобензолсульфонамида пероксидом водорода в присутствии Fe/Cu/Al-катализатора - монтмориллонита, интеркалированного смешанными полигидроксокомплексами Fe, Си и Al. Состав полигидроксокомплексов Fe, Cu и Al определяется составом интеркалирующего раствора, который получен щелочным гидролизом водного раствора смеси катионов Fe, Cu и Al при мольном соотношении металлов Fe/Cu/Al равном соответственно 3/7/100 и мольном соотношении [OH]/[Fe+Cu+Al] равном 2,0. Предпочтительно окисление 4-аминобензолсульфонамида проводить при pH 3,0-4,0, при этом пероксид водорода берут в количестве 100% от стехиометрически необходимого количества, требуемого для полного окисления 4-аминобензолсульфонамида. Изобретение обеспечивает дешевый, простой в реализации и экологически чистый способ очистки загрязненных вод, содержащих 4-аминобензолсульфонамиды, при снижении удельного расхода окислителя и высокой степени очистки. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 пр.

Изобретение может быть использовано для доочистки водопроводной, артезианской, колодезной и другой питьевой воды. Водоочиститель включает расположенные последовательно в одном продольном сосуде (1) зону замораживания воды с кольцевой морозильной камерой (2), зону вытеснения примесей из льда и зону концентрирования примесей в виде рассола, зону перехода воды из твердого состояния в жидкое с кольцевым нагревательным элементом (13), раздельные патрубки для вывода рассола и талой питьевой воды (12), расположенные в нижней части сосуда, приводное устройство перемещения стержня замороженной воды (3), а также разобщающее устройство в виде трубы (11) с кольцевой режущей частью. Приводное устройство перемещения стержня замороженной воды (3) выполнено в виде поршня (4) со штоком (5) с возвратно-поступательным приводом, при этом в поршне (4) расположены отверстия (6) для подачи воды в зону замораживания. Продольный сосуд (1) имеет крышку (7), в центре которой находится винтовое соединение (8) со штоком (5) поршня (4), дно (10), в центре которого закреплена труба (11) с кольцевой режущей частью. Стенка продольного сосуда (1) в зоне замораживания имеет продольную прорезь (14), заполненную резиновым уплотнителем, с возможностью деформирования стенок продольного сосуда (1) при замораживании воды. Изобретение обеспечивает повышение производительности водоочистителя. 1 ил.

Изобретение относится к очистке сточных и оборотных вод, содержащих тиоцианаты (SCN-), и может быть использовано на предприятиях цветной металлургии, химической и золотодобывающей промышленности. Тиоцианатсодержащие сточные воды обрабатывают персульфатом в присутствии ионов железа(III) при мольном соотношении , равном 1:0,2. При окислительной деструкции тиоцианатов образуется цианистоводородная кислота, которую подвергают отдувке с последующим поглощением в щелочном растворе. Изобретение позволяет обеспечить высокую степень очистки сточной воды в широком диапазоне концентраций тиоцианатов без подачи каких-либо регуляторов pH среды в реакционную зону, улучшает санитарные условия за счет малотоксичного, удобного в обращении и транспортировке реагента. Кроме того, предлагаемый способ позволяет уменьшить эксплуатационные расходы и снизить себестоимость очистки за счет регенерации дорогостоящего цианида для повторного использования в технологическом процессе. 3 пр.

Изобретение может быть использовано в горнодобывающей промышленности для очистки и утилизации слабокислых металлоносных карьерных вод в условиях болотно-горного рельефа. Для осуществления способа после нейтрализации щелочным реагентом карьерные воды направляют в природный геохимический барьер в виде торфяной залежи низинного болота. Содержащиеся в водах соли металлов аккумулируют природным сорбентом и осаждают в природном геохимическом барьере в виде нерастворимого органо-минерального комплекса. Образующийся постоянный или временный очищенный водоток направляют согласно рельефу в сторону ручья или реки. Торфяную залежь низинного болота в качестве природного сорбента используют с учетом сорбционной способности торфа низинного болота, рассчитанную через емкость катионного обмена торфа относительно емкости катионного обмена ионов металлов, содержащихся в карьерных водах. Способ обеспечивает эффективную и низкозатратную технологию очистки карьерных вод способствует предотвращению интенсивной миграции солей металлов в природные системы 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Наверх