Способ получения пентагидроксиэтилнафтохинона (эхинохрома а)

Изобретение относится к способу получения пентагидроксиэтилнафтохинона (эхинохром А), являющегося активной субстанцией для получения лекарственных средств: «Гистохром®, раствор для инъекций 0,2 мг/мл» и «Гистохром®, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл» и производства биологически активных добавок к пище, из морских ежей. Способ заключается в том, что свежевыловленные или дефростированные морские ежи экстрагируют 96% этиловым спиртом с добавлением минеральных кислот или уксусной кислоты в соотношении сырье:экстрагент 1:(5-10) в течение 6-10 ч при комнатной температуре, затем полученный экстракт концентрируют под вакуумом и дважды экстрагируют хлороформом при объемном соотношении хлороформ:вода 1:(1-2); далее хлороформные экстракты объединяют и концентрируют под вакуумом до полного удаления растворителя, затем наносят в виде сухой загрузки на хроматографическую колонку, заполненную сорбентом Полихром-1, далее колонку промывают дистиллированной водой и элюируют продукт 25-35% раствором этилового спирта; далее элюат концентрируют под вакуумом и повторно хроматографируют на колонке, заполненной сорбентом Toyopearl HW-40 или Toyopearl HW-50, в 40% этиловом спирте с добавлением 0,1% муравьиной кислоты, полученный элюат концентрируют досуха, целевой продукт кристаллизуют из этилового спирта или ацетона, сушат и сублимируют. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом и высокой степенью чистоты. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 пр.

 

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения эхинохрома А из морских ежей.

Эхинохром А внесен в Государственный реестр лекарственных средств РФ (Регистрационное удостоверение Р N 002363/01-2003), как пентагидроксиэтилнафтохинон, в качестве активной субстанции для получения лекарственных средств: «Гистохром®, раствор для инъекций 0,2 мг/мл», «Гистохром®, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл».

Известен способ получения 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этилнафтохинона (эхинохрома А), включающий обработку сырья соляной кислотой, экстракцию целевого продукта из морских ежей серным эфиром, отделение его в виде водорастворимых натриевых производных, хроматографическую очистку на силикагеле и дробную перекристаллизацию [Mathieson J.W., Thomson R.H. J. Chem. Soc. (C), 1971, №1, p. 153-160]. Выход целевого продукта составляет 0,01% от веса исходного сырья.

Известен способ получения 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этил-1,4-нафтохинона путем экстракции сырья (плоских морских ежей) 4-8% раствором 30% серной кислоты в этиловом спирте, последующей жидкостной экстракции хлороформом в смеси с водой в объемном соотношении 1:1, концентрирования экстракта, последующей перекристаллизации целевого продукта из смеси растворителей 1,4-диоксан - гексан при объемном соотношении 5:1, промывки полученного кристаллосольвата гексаном и сушки в вакуумном сушильном шкафу [SU 1508535 A3, 27.08.1996]. Выход целевого продукта составляет 0,05-0,06% от веса исходного сырья.

Недостатками известных способов получения эхинохрома А являются низкий выход целевого продукта, сложность и длительность процесса препаративной хроматографии на силикагеле и использование взрывоопасного серного эфира - в первом способе, а также использование высокотоксичного, взрывоопасного, из-за возможного накопления перекисных соединений, 1,4-диоксана, во втором способе.

Известен способ получения 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома А), включающий последовательную обработку свежевыловленных или дефростированных морских ежей водой, органическими растворителями (например, спиртом этиловым), экстракцию целевого продукта из морских ежей раствором неорганической кислоты в органическом растворителе (например, соляной кислоты в этиловом спирте), концентрирование полученного экстракта, жидкостную экстракцию кислого раствора хлороформом в соотношении хлороформ - водная фаза 1:1 по объему, концентрирование хлороформного экстракта досуха, с кристаллизацией целевого продукта из диоксана, сушкой полученного кристаллосольвата и последующей возгонкой при 220°С с получением эхинохрома [RU 2283298 C1, 10.09.2006]. Выход целевого продукта составляет 0,028% от веса исходного сырья.

Основным недостатком получения эхинохрома А этим способом является низкий выход целевого продукта, обусловленный многостадийностью процесса выделения целевого вещества. При этом наибольшие потери эхинохрома А происходят за счет его частичного осмоления при разрушения кристаллосольвата с 1,4-диоксаном в процессе сублимации, которая осуществляется при высоких температурах. В то же время высокая температура (220°С) является необходимым условием процесса, так как эхинохром А образует прочный кристаллический комплекс с 1,4-диоксаном за счет образования меж- и внутримолекулярных водородных связей между протонами гидроксильных групп эхинохрома А и кислородными атомами молекулы 1,4-диоксана. [Герасименко А.В., Федореев С.Α., Мищенко Н.П. Молекулярная и кристаллическая структура комплекса эхинохрома А с диоксаном // Кристаллография. 2006. Т. 51, №1. С. 48-52]. Кроме того, 1,4-диоксан токсичен, а присутствие его в фармацевтической субстанции для получения лекарственных средств недопустимо, что требует дополнительной очистки эхинохрома А и контроля содержания в нем 1,4-диоксана.

Наиболее близким к заявляемому способу по технической сущности является способ получения эхинохрома А, характеризующийся тем, что в качестве сырья используют консервированных плоских морских ежей, которых отделяют от консерванта декантацией, образовавшийся при этом раствор фильтруют и наносят на хроматографическую колонку, заполненную обезвоженным хитозаном в ОН- форме. Затем колонку с адсорбированным на нем эхинохромом А промывают 96% этиловым спиртом, а полученных в результате отделения консерванта плоских морских ежей заливают 96% этиловым спиртом в соотношении сырье : экстрагент (1:1,0-1,2) с добавлением неорганической кислоты в соотношении этиловый спирт : кислота (100:1,0-1,5) и осуществляют экстракцию в течение 20-24 ч при комнатной температуре до полного извлечения пигментов. Полученный экстракт пропускают через ту же колонку с обезвоженным хитозаном в ОН- форме, далее хитозан с адсорбированным на нем эхинохромом А промывают последовательно 30-40% водным раствором этилового спирта и 96% этиловым спиртом, затем элюируют эхинохром А с колонки 96% этиловым спиртом с добавлением соляной кислоты (рН 2-3). Полученный кислый элюат нейтрализуют пищевой содой до рН 4-5, фильтруют и концентрируют до полного удаления растворителя, далее сухой остаток растворяют в хлороформе или ацетоне, фильтруют и снова упаривают, остаток кристаллизуют из этилового спирта и высушивают [RU 2352554 C1, 20.04.2009]. Получают эхинохром А с выходом 0,073-0,075% от веса исходного сырья, степень чистоты которого удовлетворяет требованиям производства биологически активных добавок к пище.

Однако способ-прототип не позволяет получить целевой продукт, степень чистоты которого соответствовала бы требованиям Государственной фармакопеи Российской Федерации. Известно, что кроме эхинохрома А в экстрактах плоского морского ежа Scaphechinus mirabilis присутствуют ряд минорных полигидроксинафтохинонов [Mischenko N.P., Fedoreyev S.A. et. al. Echinamines A and B, first animated hydroxynaphthazarins from the sea urchin Scaphechinus mirabilis // J. Nat. Prod., 2005. V. 68. P. 1390-1393; Mishchenko N.P. et.al. Mirabiquinone, a new asymmetrical binaphthoquinone from the sea urchin Scaphechinus mirabilis // Tetrahedron Letters. - 2014. - Vol. 55. P. 5967-5969]. Эти примеси не удается отделить от основного продукта на колонке, заполненной хитозаном, что является основным недостатком способа-прототипа.

Задачей изобретения является разработка способа, обеспечивающего получение эхинохрома А, степень чистоты которого соответствовала бы требованиям, предъявляемым Государственной фармакопеей Российской Федерации к субстанции для получения лекарственных средств серии Гистохром®, использующихся для лечения инфаркта миокарда [RU 2137472 C1, 20.09.1999] и ряда глазных болезней [RU 2134107 C1, 10.08.1999].

Задача решена тем, что в предлагаемом способе получения пентагидроксиэтилнафтохинона (эхинохрома А) из морских ежей, который включает экстракцию и хроматографическую очистку целевого продукта, согласно изобретению используют свежевыловленные или дефростированные морские ежи, которые экстрагируют 96% этиловым спиртом с добавлением минеральных кислот или уксусной кислоты в соотношении сырье : экстрагент 1:(5-10) в течение 6-10 ч при комнатной температуре. Полученный экстракт концентрируют под вакуумом в 10-20 раз и дважды экстрагируют водный концентрат хлороформом при комнатной температуре и объемном соотношении хлороформ : вода 1:(1-2). Хлороформные яркоокрашенные в красный цвет экстракты объединяют, отмывают водой, затем концентрируют под вакуумом до полного удаления растворителя, а полученный остаток вносят в виде сухой загрузки на хроматографическую колонку, заполненную гидрофобным сорбентом Полихром-1; далее колонку промывают дистиллированной водой для отделения солей минеральных и органических кислот, белков, сахаров и других полярных водорастворимых соединений, а затем элюируют продукт 25-35% раствором этилового спирта в воде. Полученный элюат концентрируют под вакуумом и повторно хроматографируют на колонке, заполненной сорбентом Toyopearl HW-40 или Toyopearl HW-50 в 40% этиловом спирте с добавлением 0,1% муравьиной кислоты, а элюат концентрируют в вакууме досуха. Полученный в виде мелкого оранжево-красного порошка эхинохром А кристаллизуют из этилового спирта или ацетона, высушивают под вакуумом и сублимируют.

В заявляемом способе в качестве исходного биологического материала используют морские ежи, в которых эхинохром А является основным хиноидным пигментом, с содержанием не менее 60% от суммы всех пигментов, например Astropyga radiata, Diadema savignyi, Diadema setosum, Echinotrix diadema, Echinotrix calamaris, Scaphechinus mirabilis. Запасы морских ежей Scaphechinus mirabilis в Японском море и Astropyga radiata (Leske), Diadema savignyi (Audouin), Diadema setosum (Leske), Echinotrix diadema (Linnaeus), Echinotrix calamaris (Pallas) в Южно-Китайском море исчисляются тысячами тонн, что обеспечивает сырьевую базу для производства пентагидроксиэтилнафтохинона для нужд фармацевтической промышленности.

Выход эхинохрома А составляет 0,18% от веса исходного сырья, если в качестве него используется морской еж Astropyga radiata. В случае переработки морских ежей Diadema savignyi, Diadema setosum, Echinotrix diadema, Echinotrix calamaris и Scaphechinus mirabilis заявляемым способом выходы эхинохрома А составляют 0,06%, 0,03%, 0,05%, 0,05% и 0,09% соответственно.

Технический результат, обеспечиваемый заявляемым способом, заключается в повышении степени очистки целевого продукта и расширении сырьевой базы для его получения. Изобретение позволяет получать эхинохром А, свободный от примесей родственных минорных полигидроксинафтохинонов, других соединений и следов растворителей. Степень его чистоты составляет 98%. Эхинохром А, получаемый заявляемым способом, соответствует требованиям фармакопеи РФ для лекарственного средства Ρ N 002363/01-2003 (фиг. 1-3). Этот результат достигается за счет отличного от способа-прототипа варианта хроматографической очистки целевого продукта, а также в использовании сублимирования конечного продукта.

Предлагаемый способ позволяет увеличить выход эхинохрома А при выделении из Astropyga radiata - в 2 раза, а из Scaphechinus mirabilis - не менее, чем на 20% (от 0,75 до 0,090% от веса используемого биологического сырья).

Анализ экстрактов из морских ежей и образцов пентагидроксиэтилнафтохинона (эхинохром А), полученного заявляемым способом, осуществляли на хромато-масс-спектрометре Shimadzu-2020 (Shimadzu Corporation, Kyoto, Japan) с диодно-матричным и масс-спектрометрическим детекторами и хроматографической колонкой Discovery HS C18 (150×2,1 мм, размер частиц 3 мкм). Элюирование веществ проводили в бинарной системе растворителей 0,5% уксусная кислота (раствор А) и ацетонитрил, содержащий 0,5% уксусной кислоты (раствор Б), в следующим градиенте: 10-40% Б (6 мин), 40-100% Б (11 мин), 100% Б (12 мин), 100-10% Б (13 мин) и 10% Б (17 мин). Скорость потока растворителей 0,2 мл/мин. Спектры регистрировали на диодно-матричном детекторе при λ 254 нм. Масс-спектры получали в режиме электрораспылительной ионизации при атмосферном давлении. Регистрацию положительных (1,30 кВ) и отрицательных (1,50 кВ) ионов проводили в диапазоне m/z 100-800.

На фиг. 1 представлен ВЭЖХ профиль полученного эхинохрома А, время удерживания которого (ВУ) на хроматографической колонке соответствует 10,55 мин;

На фиг. 2 представлен УФ-спектр эхинохрома А (пик с ВУ 10,55 мин);

На фиг. 3 представлены масс-спектры эхинохрома А, на которых в режиме электрораспылительной ионизации обнаружены пики псевдомолекулярных ионов с m/z 265 (М-Н)- и 267 (М+Н)+, соответствующие структуре эхинохрома А.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Сырье - свежевыловленный морской еж Astropyga radiata (1 кг) заливают 96% этиловым спиртом (5 л) с добавлением 100 мл уксусной кислоты (рН 3,6). Экстракцию осуществляют в течение 10 ч. Полученный экстракт концентрируют в 10 раз и двукратно экстрагируют хлороформом (соотношение хлороформ:водный слой 1:1) при комнатной температуре. Пигментированные хлороформные экстракты объединяют, отмывают водой, концентрируют до полного удаления растворителя (получают 8,5 г сухого остатка) и наносят в виде сухой загрузки на хроматографическую колонку, заполненную сорбентом Полихром-1. Далее колонку промывают дистиллированной водой для отделения водорастворимых балластных соединений, затем элюируют продукт 25-35% раствором этилового спирта в воде. Полученный элюат концентрируют под вакуумом и повторно хроматографируют в 40% этиловом спирте с добавлением 0,1% муравьиной кислоты на колонке, заполненной сорбентом Toyopearl HW-50; затем окрашенный в красный цвет элюат упаривают в вакууме досуха. Полученный в виде красного порошка эхинохром А кристаллизуют из этилового спирта, сушат, затем сублимируют при температуре 130-140°С в вакууме при остаточном давлении 2-4 мм рт.ст. Выход целевого продукта 1,8 г или 0,18% от веса исходного биологического сырья.

Пример 2.

Сырье - дефростированный морской еж Diadema savignyi (1 кг) заливают 96% этиловым спиртом (5 л) с добавлением 50 мл 10% серной кислоты (рН 1,8-2,0), при этом экстракцию осуществляют в течение 6 час. Полученный экстракт концентрируют в 10 раз и двукратно экстрагируют полученную водную суспензию хлороформом (хлороформ : вода 1:2) при комнатной температуре. Хлороформные экстракты пигмента объединяют, отмывают водой, концентрируют в вакууме до полного удаления растворителя (выход 6,4 г). Хроматографическую очистку и выделение целевого продукта осуществляют, как описано в примере 1, но в качестве сорбента используют Toyopearl HW-40. Выход целевого продукта 0,6 г или 0,06% от веса исходного сырья.

Пример 3. В качестве сырья используют дефростированного морского ежа Diadema setosum. Экстракцию, хроматографическую очистку и выделение целевого продукта осуществляют, как описано в примере 1. Выход целевого продукта 0,3 г или 0,03% от веса исходного биологического сырья.

Пример 4.

Сырье - свежевыловленный морской еж Echinotrix calamaris (1 кг) заливают 96% этиловым спиртом (5 л) с добавлением 100 мл коцентрированной соляной кислоты (рН 1,0-1,5). Экстракцию осуществляют в течение 8 ч. Полученный экстракт концентрируют в 10 раз и двукратно экстрагируют хлороформом в смеси с водой (хлороформ : вода 1:1) при комнатной температуре. Хлороформные экстракты пигмента объединяют, отмывают водой, упаривают до полного удаления растворителя (выход 3,2 г). Хроматографическую очистку и выделение целевого продукта осуществляют, как описано в примере 1, но в качестве сорбента используют Toyopearl HW-40. Выход эхинохрома А 0,5 г или 0,05% от веса исходного биологического сырья.

Пример 5.

Сырье - дефростированный морской еж Echinotrix diadema (1 кг) заливают 96% этиловым спиртом (5 л) с добавлением 50 мл 10% серной кислоты (рН 1,8-2,0) при этом экстракцию осуществляют в течение 10 час. Полученный экстракт концентрируют в 10 раз и двукратно экстрагируют хлороформом в смеси с водой (хлороформ : вода 1:2) при комнатной температуре. Хлороформные экстракты пигмента объединяют, отмывают водой, упаривают до полного удаления растворителя (выход 4,2 г). Хроматографическую очистку и выделение целевого продукта осуществляют, как описано в примере 1, но в качестве растворителя для кристаллизации используют ацетон. Выход целевого продукта 0,5 г или 0,05% от веса исходного сырья.

Пример 6.

Сырье - дефростированный морской еж Echinotrix calamaris (1 кг) заливают 96% этиловым спиртом (5 л) с добавлением 100 мл концентрированной соляной кислоты (рН 1,0-1,5). Экстракцию осуществляют в течение 8 ч. Полученный экстракт концентрируют в вакууме в 10 раз и двукратно экстрагируют хлороформом (хлороформ : вода 1:2) при комнатной температуре. Хлороформные экстракты пигмента объединяют, отмывают водой, упаривают до полного удаления растворителя (выход 4,1 г). Хроматографическую очистку и выделение целевого продукта осуществляют, как описано в примере 1, но в качестве сорбента используют Toyopearl HW-40, а в качестве растворителя для кристаллизации используют ацетон. Выход целевого продукта 0,5 г или 0,05% от веса исходного сырья.

Пример 7.

Сырье - свежевыловленный морской еж Scaphechinus mirabilis (1 кг) заливают 96% этиловым спиртом (5 л) с добавлением 50 мл 10% серной кислоты (рН 1,8-2,0), при этом экстракцию осуществляют в течение 10 час. Полученный экстракт концентрируют в вакууме в 10 раз и двукратно экстрагируют хлороформом в смеси с водой (хлороформ : вода 1:2) при комнатной температуре. Хлороформные экстракты объединяют, отмывают водой, концентрируют до полного удаления растворителя (выход 5,2 г). Хроматографическую очистку и выделение целевого продукта осуществляют, как описано в примере 1. Выход целевого продукта 0,9 г или 0,09% от веса исходного сырья.

1. Способ получения пентагидроксиэтилнафтохинона (эхинохрома А) из морских ежей, включающий экстракцию и хроматографическую очистку целевого продукта, отличающийся тем, что свежевыловленные или дефростированные морские ежи экстрагируют 96% этиловым спиртом с добавлением минеральных кислот или уксусной кислоты в соотношении сырье:экстрагент 1:(5-10) в течение 6-10 ч при комнатной температуре, затем полученный экстракт концентрируют под вакуумом и дважды экстрагируют хлороформом при объемном соотношении хлороформ:вода 1:(1-2); далее хлороформные экстракты объединяют и концентрируют под вакуумом до полного удаления растворителя, затем наносят в виде сухой загрузки на хроматографическую колонку, заполненную сорбентом Полихром-1, далее колонку промывают дистиллированной водой и элюируют продукт 25-35% раствором этилового спирта; далее элюат концентрируют под вакуумом и повторно хроматографируют на колонке, заполненной сорбентом Toyopearl HW-40 или Toyopearl HW-50, в 40% этиловом спирте с добавлением 0,1% муравьиной кислоты, полученный элюат концентрируют досуха, целевой продукт кристаллизуют из этилового спирта или ацетона, сушат и сублимируют.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют морские ежи, в которых эхинохром А является основным хиноидным пигментом, с содержанием не менее 60% от суммы всех пигментов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к водорастворимому комплексу включения β-циклодекстрин-гистохром при молярном соотношении указанных компонентов от 1:1 до 3:1, обладающему пролонгированным антиоксидантным действием.

Изобретение относится к новым фторированным производным 1,4-нафтохинона, содержащим алкилирующие группы, общей формулы (I), где R1, R2=SCH2CH2Cl, или R1, R2=OCH2CH2Cl, или R1=OCH2CH2Cl, R2=F, или R1=SCH2CH2Cl, R2=OCH3, которые обладают цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в культуре.

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 6,7-замещенных производных 2,3,5,8-тетрагидрокси-1,4-нафтохинонов (спиназаринов), которые могут найти применение в медицине и косметологии.

Изобретение относится к средству, представляющему собой фторированные производные 1,4-нафтохинона общей формулы (I), обладающему цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в культуре.

Изобретение относится к способу получения 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома А), который используется в качестве активной субстанции лекарственных препаратов серии «Гистохром» и для производства активных добавок «Тимарин», «Хитохром-С», «Золотой рог».

Изобретение относится к фармацевтическим средствам и касается способа получения 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома). .

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5,8-дигидрокси-2,6,7-триметокси-3-этил-1,4-нафтохинона, который является полупродуктом в синтезе 2,5,6,7,8-пентагадрокси-3-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома А), действующего начала кардиопротекторного и офтальмологического препарата гистохром.

Изобретение относится к новым химическим веществам, конкретно к арилзамещенным нафто- и антрахинонам формулы I: где а)-ж) R=Н; з) R=ОМе; а) Х=7-гидрокси-2-метил-1,4- нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х=3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х=8-гидрокси-3-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон-1-ил; е) Х=3-гидрокси-2-этоксикарбо-нил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; ж) Х= 3,8-дигидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; з) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1 -ил, обладающие анти-ВИЧ активностью.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,5,8-тригидрокси-6,7-дихлор-1,4-нафтохинона циклоацилированием 1,2,4-триметокси-3,5-диэтилбензола дихлормалеиновым ангидридом в присутствии хлористого алюминия и хлорида натрия.

Изобретение относится к способу получения спинохрома Е (2,3,5,6,7,8-гексагидрокси-1,4-нафтохинона) - одного из нафтохиноидных пигментов морских ежей, обладающего высокой антиоксидантной и антирадикальной активностью и перспективного для использования в кардиологии и офтальмологии.

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 6,7-замещенных производных 2,3,5,8-тетрагидрокси-1,4-нафтохинонов (спиназаринов), которые могут найти применение в медицине и косметологии.

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5,8-дигидрокси-2,3,6-триметокси-7-этил-1,4-нафтохинона, который является полупродуктом в синтезе 2,3,5,6,8-пентагидрокси-7-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома А), действующего начала кардиопротекторного и офтальмологического препарата гистохром.

Изобретение относится к новому способу получения замещенных антрахинонов, представленных общей формулой (I) в которой R означает Н или линейный или разветвленный алкил с от 1 до 5 атомами углерода, R1 означает ОН или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и R2 означает Н, путем реакции Дильса-Альдера между 1,4-нафтахиноном общей формулы (II) в которой R1 указан выше, и Х представляет Н или хлор, с ациклическим диеном общей формулы (III) CH2 = CR-СН=СН-OR3 (III), в которой R указан выше, и R3 означает группу формулы -Si(R4)3, где R4 означает линейную или разветвленную С1-С5 алкильную группу, в присутствии каталитических количеств гидрохинона с получением замещенного тетрагидроантрахинона общей формулы IV где R, R1, R3 указаны выше, с последующей реакцией окислительного удаления защитной группы с помощью реактива Джонса с получением замещенного антрахинона общей формулы (I).

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,5,8-тригидрокси-6,7-дихлор-1,4-нафтохинона циклоацилированием 1,2,4-триметокси-3,5-диэтилбензола дихлормалеиновым ангидридом в присутствии хлористого алюминия и хлорида натрия.
Изобретение относится к области синтетической органической химии, конкретно к способу получения 1,4,4а,9а-тетрагидроантрахинона (ТГА). .
Наверх