Биологический индикатор для контроля стерилизации

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии, и предназначено для контроля стерилизации материалов и изделий. Биологический индикатор для контроля стерилизации состоит из контейнера для культуры с резиновой цилиндрической пробкой и контейнера с питательной средой, выполненного в виде стрипа с дозатором. Пробка выполнена с каналом переменного сечения внутри. Вводная часть канала имеет диаметр, равный внешнему диаметру дозатора стрипа. Выводная часть имеет диаметр, равный внутреннему диаметру дозатора стрипа. С внешней стороны пробки выводная часть канала выполнена в виде наплыва с надрезом. Использование изобретения обеспечивает асептические условия для переноса культуры после стерилизации в питательную среду без дополнительных инструментов и условий, в том числе для высокотемпературных видов стерилизации. Также исключается контаминация тест-организмов, дегидратация питательной среды-индикатора, которая может влиять на срок инкубации. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для контроля стерилизации материалов и изделий, например, медицинского или ветеринарного назначения.

Предшествующий уровень техники

Ответственной технологической операцией в лечебных учреждениях, предприятиях пищевой и молочной промышленности, ветеринарии является стерилизация различных объектов: медицинских изделий, материалов и продуктов.

Стерилизация (иногда деконтоминация) - полное уничтожение любых (патогенных и непатогенных) микроорганизмов как на поверхности стерилизуемого объекта, так и внутри него различными способами обработки этого объекта (пар, горячий воздух, газ, инфракрасное излучение и т.д.) с возможностью сохранения стерильности объекта в обычных условиях (в упаковке) требуемое время.

Большое разнообразие способов обработки стерилизуемых объектов связано с большой номенклатурой этих объектов и материалов, из которых они изготовлены (жидкости, гели, ткани, металлы, пластмассы, стекло, продукты питания, различные лекарственные средства и т.д.) и их совместимостью (сохранение исходных физических и химических свойств) с тем или иным стерилизующим агентом.

Стерилизация является завершающим этапом полной асептической обработки объекта. Стерилизации предшествует мойка, дезинфекционная и предстерилизационная обработка. Стерилизация осуществляется в специальном оборудовании и требует системного контроля этого оборудования для исключения возможной непростерилизации объекта.

Контроль стерилизации осуществляется тремя способами: физическим; химическим; биологическим. Первые два способа применяются при каждом цикле стерилизации и дают результат контроля сразу после стерилизации. В связи с этим способы называются оперативными.

Оценка стерилизации осуществляется по вспомогательным факторам (температура в камере, давление, время выдержки объекта при стерилизации, качество пара и т.д.) и поэтому контроль 1-м и 2-м способами называется опосредствованным.

Единственный способ, который позволяет осуществить прямой контроль, - проверить гибель всех микроорганизмов в стерилизуемой среде, является 3-й способ - контроль стерилизации с помощью биологических тестов.

Принцип биологического контроля основан на инактивации (гибели) во время стерилизации наиболее устойчивых к тому или иному способу обработки микроорганизмов и дальнейшему подтверждению (или не подтверждению) этого результата.

Подтверждение инактивации свидетельствует об успешно проведенной стерилизации. Отсутствие полной гибели микроорганизмов (подтверждение наличия после стерилизации живых) свидетельствует о проблемах при проведении стерилизации и требует принятия мер по исключению повторения аварийной ситуации (профилактика оборудования, ремонт, замена и т.д.), а стерилизуемые объекты подвергаются повторной обработке.

В настоящее время самым надежным способом контроля режимов стерилизации изделий медицинского назначения является биотестирование. Применение биологических индикаторов создает условия с высокой степенью вероятности защиты пациентов от внутрибольничного инфицирования из-за некачественной стерилизации инструментария и материалов.

Биологический контроль осуществляется с помощью биологических тестов, представляющих собой инокулированный (обсемененный) устойчивыми к стерилизации микроорганизмами носитель, который во время стерилизации размещается вместе со стерилизуемыми объектами в стерилизационном оборудовании.

Устойчивые к стерилизации микроорганизмы называются культурой. Таким образом, если культура инактивирована (не восстанавливается), то стерилизация осуществлена успешно, если культура полностью не уничтожена (восстанавливается), то стерилизацию необходимо повторять.

Биологический контроль требует достаточно длительного времени после стерилизации для получения результатов контроля, поэтому он используется не каждый день и называется в отличие от первых двух периодическим методом контроля.

Результаты биологического контроля получают следующим образом. Биологические тесты после стерилизации проращивают (активируют биотест), то есть обработанную в стерилизаторе культуру помещают в питательную среду (бульон) и выдерживают (термостатируют) длительное время в подогретом до определенной температуры бульоне. Если культура не полностью уничтожена в стерилизаторе, то она начинает размножаться (расти) и меняет индикаторный цвет питательной среды, что свидетельствует о неудачной стерилизационной обработке. Если культура полностью уничтожена в стерилизаторе, то она не растет и индикаторный цвет питательной среды не меняется, что свидетельствует об успешной стерилизационной обработке.

Этап перемещения биологического теста после стерилизационной обработки из стерилизатора до места дальнейших манипуляций с биотестом для получения результата контроля (а это могут быть территориально удаленные объекты и время), а также помещение культуры в питательную среду и термостатирование (работа непосредственно с биотестом и время) требует жестких условий асептики (фактически стерильных условий).

Нарушение этих условий приводит к повторному обсеменению биологического теста микроорганизмами из внешней среды (повторная контаминация) после стерилизации до получения результата биологического контроля. И, как следствие, повторно контаминированный биотест при термостатировании прорастает и сигнализирует контролеру о «неудачной» стерилизации. Фактически останавливается работа нормально работающего стерилизатора из-за нарушения правил асептики при работе с биотестом.

В условиях массовой и повсеместной стерилизации объектов этап перемещения биотеста, его активация и термостатирование должен быть надежно защищен от возможности повторной контаминации для получения однозначного результата прямого контроля стерилизации.

В настоящее время эта проблема решена для низкотемпературных и среднетемпературных способов стерилизации (до 134°C) путем размещения культуры и питательной среды в одном герметически закрытом пространстве (контейнере - полиамидной пробирке), как, например, это описано в полезной модели RU №129814, опубл. 10.07.2013. До активации культура и питательная среда разделены между собой (питательная среда помещена в стеклянную легколомаемую ампулу). После стерилизации, во время активации биотеста через полужесткий контейнер стеклянную ампулу ломают и питательная среда «проливается» на культуру (помещают культуру в питательную среду), условия асептики не нарушаются - контейнер деформируется, но остается герметично закрытым. После этого полиамидную пробирку целиком термостатитуют. Так как полиамид фактически прозрачен, то после термостатирования через полиамид видно индикаторный цвет питательной среды.

Такой биотест называют автономным (ни культура, ни питательная среда после стерилизации не контактируют с окружающей средой).

Однако этот способ обеспечения условий асептики для биотеста после стерилизации не подходит для высокотемпературной (свыше 140°C) стерилизации, температура которой достигает 160°C, 180°C, 200°C, 220°C, так как полиамид начинает разрушаться после 140°C.

На сегодняшний день не существует автономных биотестов для высокотемпературных способов стерилизации.

Предлагаемый способ автономности (сохранения условий асептики при работе с биотестом после стерилизации) при высоких температурах стерилизационной обработки решает проблему отсутствия автономных биологических индикаторов для высокотемпературной стерилизации. Этот способ можно использовать и при создании условий автономности и для биотестов для низко- и среднетемпературных стерилизаций.

Суть способа заключается в следующем.

В связи с невозможностью использования полиамида при высоких температурах, в качестве контейнера используют стекло (инсулиновый пузырек), который обсеменяется и является инокулированным носителем.

Так как стекло не деформируется как полиамид, то питательную среду нельзя заранее изолированно разместить в том же контейнере, где находится культура. Поэтому при работе с таким биотестом после стерилизации необходимо предложить такой механизм введения заранее подготовленной (простерилизованной) питательной среды, чтобы во время введения питательной среды и при термостатировании культуры, помещенной в бульон, сохранить условия асептики внутри контейнера биотеста.

Известны биологические индикаторы автономного типа, в частности, раскрытые в патентах US №№4,717,661; 5,736,355; 5,405,580, в которых тест-организм и питательная среда-индикатор, разделенные между собой, помещены в одну упаковку и стерилизуются вместе. Перед инкубированием с помощью различных конструктивных исполнений питательная среда-индикатор переносится на трест-организм чаще всего путем разрушения ампулы с питательной средой-индикатором. Биоиндикаторы автономного типа не исключают возможность ухудшения ростовых свойств (уменьшения чувствительности) питательной среды и деградации Ph индикатора, что ведет к снижению надежности тестирования.

Наиболее близким к заявленному изобретению является биологический индикатор, описанный в патенте на изобретение RU №2123353, опубликованном 20.12.1998, состоящий из емкости с культурой и емкости с питательной средой-индикатором. Каждая емкость герметично закрыта крышкой, выполненной в виде мембраны, которая имеет форму петли. Внутренняя часть мембраны соединена герметично по периметру с торцевой стенкой емкости, а ее наружная часть имеет свободный конец, выступающий за боковую стенку емкости. В значительной степени повышается качество контроля режима стерилизации изделий.

Существенным недостатком биоиндикаторов раздельного типа является необходимость создания асептических условий для переноса тест-организма (культуры) после стерилизации в питательную среду, что связано с подготовкой стерильных инструментов и деталей и не всегда возможно в условиях лечебно-профилактических учреждений. Нарушение указанных условий вызывает контаминацию биотеста, что значительно снижает надежность индикации режимов стерилизации. Кроме того, недостатком известных биологических индикаторов автономного типа является сложность конструкции и трудоемкость в изготовлении крышки контейнера.

Раскрытие изобретения

Технический результат, достигаемый при реализации заявленного изобретения, заключается в обеспечении асептических условий для переноса тест-организма после стерилизации в питательную среду без дополнительных инструментов и условий, в том числе для высокотемпературных видов стерилизации. Полностью исключается контаминация тест-организмов, дегидратация питательной среды-индикатора, которая может влиять на срок инкубации. Кроме того, конструкция биотеста проста в исполнении и использовании.

Указанный технический результат достигается тем, что в биологическом индикаторе для контроля стерилизации, состоящем из контейнера с крышкой для культуры и контейнера с питательной средой, отличающийся тем, что контейнер с питательной средой выполнен в виде стрипа с дозатором, а крышка выполнена в виде резиновой пробки с каналом переменного сечения внутри, вводная часть канала имеет диаметр, равный внешнему диаметру дозатора стрипа, а выводная часть имеет диаметр, равный внутреннему диаметру дозатора стрипа, с внешней стороны пробки выводная часть канала выполнена в виде наплыва со сквозным надрезом. Стрип с дозатором выполнен из пластика (например, полипропилен, полиэтилен). Контейнер с культурой выполнен из стекла. Пробка выполнена с клапаном для закрывания вручную вводной части канала.

Краткое описание чертежей

Сущность изобретения поясняется чертежами, где:

на фиг. 1 показан общий вид биологического индикатора;

на фиг. 2 показана пробка биологического индикатора (главный вид в разрезе);

на фиг. 3 - пробка биологического индикатора, вид А.

Осуществление изобретения

В качестве контейнера 1 используют стеклянный инсулиновый пузырек, который обсеменяется культурой 2 и является инокулированным носителем.

Питательную среду 3 разливают в специальный стрип 4 с «носиком» (дозатором) 5 определенного диаметра. Стрип стерилизуют низкотемпературным способом стерилизации. При разливе стрип герметично закрывают «головкой» (на фиг. 1, 2 не показано). Питательная среда готова к применению в биотесте.

Саму культуру размещают в стеклянном контейнере и закрывают резиновой пробкой 6, выдерживающей температуру до 250°C. В центре пробки выполнен канал переменного сечения (дюза). Вводная (наружная) часть канала 7 имеет диаметр, равный внешнему диаметру дозатора стрипа, а выводная (внутренняя) часть 8 имеет диаметр, равный внутреннему диаметру дозатора стрипа. Вводная часть канала закрыта от окружающей среды клапаном (на фиг. 1, 2 не показан), который легко открывается вручную. Выводная часть канала в пробке закрыта наплывом 9 каплеобразной формы, в котором выполнен надрез 10.

Для обеспечения автономности (условий асептики) при работе с биотестом в обычных условиях после стерилизации у резиновой пробки контейнера открывают клапан, а у стрипа «сворачивают головку». Дозатор стрипа вставляют в дюзу пробки и внешняя поверхность дозатора стрипа (обсемененная в силу асептических условий хранения стрипа) плотно входит в вводную часть канала дюзы и упирается кольцом носика дозатора в выводную часть дюзы. Выводная часть дюзы по диаметру совпадает с внутренним диаметром дозатора стрипа, что при введении питательной среды из стрипа в стеклянный контейнер гарантирует невозможность контакта стерильной питательной среды с окружающей средой. Дополнительно, возможность повторной контаминации предотвращает стрип, который с помощью дозатора плотно помещен в пробку контейнера.

Для обеспечения возможности проникновения питательной среды в контейнер и в дальнейшем асептической защиты термостатируемой культуры используют принцип «ниппеля». В каплеобразном наплыве резиновой пробки делается тонкий надрез, который плотно сомкнут за счет того, что резиновая пробка плотно вставлена в стеклянный контейнер.

Для того чтобы ввести питательную среду в контейнер, энергично нажимают на «тело» стрипа, создавая тем самым локальное избыточное давление в дозаторе стрипа и вытесняя питательную среду из «тела» стрипа. За счет избыточного давления питательная среда расширяет надрез в пробке (открывает «ниппель») и проникает в контейнер. После окончания введения питательной среды давление выравнивается и «ниппель» закрывается, изолируя тем самым содержимое контейнера от окружающей среды (созданы условия асептики). Для дополнительной надежности после извлечения стрипа из пробки ее закрывают специальной резиновой заглушкой, внутренняя часть которой представляет собой «хоботок», диаметр которого совпадает с вводной частью дюзы, полностью замещающий в пробке место дозатора.

1. Биологический индикатор для контроля стерилизации, состоящий из контейнера с крышкой для культуры и контейнера с питательной средой, отличающийся тем, что контейнер с питательной средой выполнен в виде стрипа с дозатором, а крышка выполнена в виде резиновой пробки с каналом переменного сечения внутри, вводная часть канала имеет диаметр, равный внешнему диаметру дозатора стрипа, а выводная часть имеет диаметр, равный внутреннему диаметру дозатора стрипа, с внешней стороны пробки выводная часть канала выполнена в виде наплыва со сквозным надрезом.

2. Биологический индикатор по п. 1, отличающийся тем, что стрип с дозатором выполнен из пластика.

3. Биологический индикатор по п. 1, отличающийся тем, что пробка выполнена цилиндрической.

4. Биологический индикатор по п. 1, отличающийся тем, что пробка выполнена с клапаном для закрывания вводной части канала.

5. Биологический индикатор по п. 1, отличающийся тем, что контейнер для культуры выполнен из стекла.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биологии и предназначено для инактивации микроорганизмов рода E.coli. Для инактивации микроорганизмов рода E.coli объект обрабатывают в газовой среде.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается применения водного сбалансированного раствора электролитов в качестве внешнего промывочного раствора, для промывания и очищения при хирургическом вмешательстве, для промывания и очищения ран и ожогов, для промывания полостей тела, для промывания глаз, для промывания и очистки инструментов и при обслуживании стом или в качестве раствора-носителя для совместимых электролитов, питательных веществ и медикаментов.

Изобретение относится к военной технике, а именно к технике для проведения специальной обработки наружных поверхностей образцов вооружения и военной техники. Мобильный комплекс специальной обработки образцов вооружения и военной техники содержит герметичный сборно-разборный ангар, генератор интенсивного конвективно-радиационного теплового потока, кислородную станцию, систему аспирации, автономный генератор электроэнергии, систему управления, силовые цепи, сигнальные цепи, высоковольтный блок, систему распыления легко сублимирующего раствора, сильфон, регулятор скорости течения пороховых газов, рукоятки, распылительные сопла, элементы инициирования реакции окисления порошкообразного вещества, датчик контроля, две панели, датчик концентрации.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к медицинской технике, и предназначено для обеспечения антимикробной среды вокруг стерилизованного медицинского устройства.

Группа изобретений относится к области дезинфектологии и санитарии, а именно к способу получения и применению йодофоров общей формулы (I) где n означает число от 6 до 12, р означает число от 1 до 3, Alk представляет собой алкильный радикал с 1-12 атомами углерода, обладающих широким спектром дезинфицирующего действия и моющими свойствами; способу их получения; их применению в качестве дезинфицирующих и моющих средств; получению композиций на их основе.

Настоящее изобретение относится к медицине и касается способа культивирования клеток пульпы зуба без нарушения функции, присущей клеткам пульпы зуба в живом организме, и способа транспортировки удаленного зуба для хранения.

Изобретение относится к области здравоохранения, ветеринарии, пищевой промышленности, фармацевтическим и биотехнологическим производствам. Объекты дезинфекции обрабатывают системой дезинфекционных препаратов, состоящей из, по меньшей мере, двух препаратов, при этом, по меньшей мере, один из препаратов выбран из группы окислителей, а именно, кислород-хлорсодержащих, и, по меньшей мере, один из препаратов выбран из группы не окислителей, включающей, ЧАС - четвертичные аммонийные соединения, третичные амины, альдегиды, гуанидины.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к ветеринарной гельминтологии и санитарии. .

Изобретение относится к области биотехнологии. .

Изобретение относится к технологии отделки волокнистых материалов и касается способа получения нетканых материалов с антибактериальными свойствами. Способ включает обработку материала раствором, содержащим наноструктурные частицы металла или оксида при температуре 20±5°С, и последующее высушивание, при этом нетканый материал подвергают предварительной обработке ультразвуком для активации поверхности и дальнейшей обработке путем его погружения в раствор или набрызгивания раствора, содержащего заранее приготовленные наноразмерные коллоидные частицы с металлов или оксидов с концентрацией 0.1-5% от веса материала, с последующим высушиванием материала при температуре от 60 до 100°С до постоянного веса. Изобретение позволяет упростить технологию приготовления материала с требуемыми антибактериальным характеристиками, повысить прочность и равномерность закрепления наночастиц на поверхности и в структуре материала, что особенно необходимо при разработке комплектов мембранных носителей для транспортировки (хранения) биологического материала в ветеринарной лабораторной диагностике и эпизоотологическом мониторинге, в виде сухих пятен, нанесенных на носитель. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способам получения текстильных материалов, которые могут быть использованы для пошива одежды специального назначения для энергетического, строительного, нефтехимического и оборонно-промышленного комплекса. Описан способ получения текстильного материала с антибактериальными свойствами для спецодежды, включающий обработку низкотемпературной плазмой высокочастотного разряда пониженного давления, последующую пропитку коллоидным водным раствором наночастиц серебра и сушку, в котором плазменную обработку проводят низкотемпературной плазмой высокочастотного емкостного разряда пониженного давления в течение 120 с в среде плазмообразующего газа воздуха с расходом 0,04 г/с, при давлении в рабочей камере 26,6 Па и мощностью разряда 3,5-4,0 кВт, пропитку ведут коллоидным водным раствором наночастиц серебра с концентрацией 0,05-0,1 г/дм3. Технический результат: получен текстильный материал с антибактериальными свойствами, с улучшенными эксплуатационными характеристиками, обладающий стойкостью к агрессивным средам для одежды специального назначения энергетического, строительного, нефтехимического и оборонно-промышленного комплекса. 1 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, лабораторным исследованиям и может быть использовано для обработки предметных стекол с зеркальным покрытием для культивирования и изучения культур клеток in vitro с помощью микроскопа МИМ-340. Способ обработки предметных стекол с зеркальным покрытием включает дезинфекцию путем погружения стекол в вертикальном положении в емкость с 70% этиловым спиртом на 30 минут; предстерилизационную очистку путем погружения стекол в вертикальном положении в емкость с дистиллированной водой объемом до 200 мл, в которой предварительно растворяют 5 г моющего средства; при исходной температуре раствора 30°С стекла выдерживают в нем в течение 30 минут, после чего каждое стекло моют в этом растворе с помощью стерильных ватных тампонов; ополаскивают стекла под проточной водой в течение трех минут, затем ополаскивают стекла дистиллированной водой в течение пяти минут; сушат стекла в вертикальном положении в ламинарном шкафу при комнатной температуре до полного исчезновения влаги; стерилизацию ультрафиолетовым облучением стекол в ламинарном шкафу в течение 30 минут; каждое стекло заворачивают в стерильный материал и помещают в стерильную чашку Петри, которую герметично закрывают.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарной протозоологии, и предназначено для профилактики кокцидиозов птиц. Для дезинвазии объектов внешней среды против ооцистов кокцидий птиц используют комплексное средство, содержащее тиазон, глутаровый альдегид, молочную кислоту и вспомогательные компоненты. В качестве вспомогательных компонентов используют поверхностно-активные вещества и воду. Компоненты используются в заявленном количестве. Обработку осуществляют в дозе 0,5 л на 1 м2 при экспозиции 2 ч. Использование изобретения позволяет повысить эффективность дезинвазии объектов внешней среды против ооцистов кокцидий птиц. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для подсушивания вялозаживающих ран. Способ сушки раны и окружающей ее поверхности тела осуществляется не обдувом холодным или горячим воздухом, а вытяжкой влажных фракций потоком воздуха вентилятора прибора для сушки ран на предварительно устанавливаемую на обрабатываемую поверхность стерильную салфетку. Изобретение обеспечивает сушку ран простым способом. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению белков и может быть использовано для получения растворимого белка, экспрессированного в Е. coli. Способ включает стадии (i) приготовления телец включения в буфере, содержащем от 0 М до около 7 М мочевины для образования суспензии телец включения; (ii) воздействие на суспензию телец включения поэтапным увеличением давления в течение некоторого периода времени и (iii) поддержание высокого давления, примененного к тельцам включения, в течение некоторого периода времени. Изобретение позволяет увеличить выход растворимых, дезагрегированных, подвергнутых рефолдингу активных белков из телец включения. 6 з.п. ф-лы, 22 ил., 13 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии, и предназначено для контроля стерилизации материалов и изделий. Биологический индикатор для контроля стерилизации состоит из контейнера для культуры с резиновой цилиндрической пробкой и контейнера с питательной средой, выполненного в виде стрипа с дозатором. Пробка выполнена с каналом переменного сечения внутри. Вводная часть канала имеет диаметр, равный внешнему диаметру дозатора стрипа. Выводная часть имеет диаметр, равный внутреннему диаметру дозатора стрипа. С внешней стороны пробки выводная часть канала выполнена в виде наплыва с надрезом. Использование изобретения обеспечивает асептические условия для переноса культуры после стерилизации в питательную среду без дополнительных инструментов и условий, в том числе для высокотемпературных видов стерилизации. Также исключается контаминация тест-организмов, дегидратация питательной среды-индикатора, которая может влиять на срок инкубации. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Наверх