Зверкалипт


 


Владельцы патента RU 2589257:

Цыденжапов Аюр Батомункуевич (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения ран, содержащему водную вытяжку травы зверобоя продырявленного и листа эвкалипта прутьевидного, пепельного, шарикового. При использовании вышеописанного средства достигается быстрое заживление ран без образования рубца, контрактур, проведения пересадок кожи. Средство обладает выраженным противовоспалительным, регенерирующим, антибактериальным, обезболивающим действием. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине и касается лечения ран. Ранозаживляющее средство содержит водное извлечение из травы зверобоя продырявленного, листа эвкалипта пепельного, прутьевидного, шарикового, полученное из травы зверобоя продырявленного, листа эвкалипта пепельного, прутьевидного, шарикового, воды очищенной, взятых в следующих соотношениях, масс. %: трава зверобоя продырявленного 1,0, лист эвкалипта пепельного, прутьевидного, шарикового 1,0, остальное вода очищенная. Средство способствует заживлению ран на всех трех стадиях раневого процесса.

Изобретение относится к медицине и касается лечения ран. Может быть использовано в здравоохранении, в частности в хирургии, гинекологии, комбустиологии, травматологии.

Заживление ран - основной процесс в хирургии, от него зависит исход, качество лечения хирургических больных. Раневой процесс сопряжен с процессом воспаления, состоянием иммунитета.

В современном здравоохранении используются различные средства и методы лечения. Наибольшее распространение получила мазь левомеколь из-за своей эффективности по сравнению с другими средствами. Левомеколь является комбинированным препаратом, содержащим в своем составе антибиотик и иммуностимулятор. Но часто отмечаются при применении левомеколя аллергические реакции, также неэффективность при сложных ранах.

Известен способ лечения ран и раневой инфекции кожи и мягких тканей - патент (RU 2462258).

Для лечения ран и раневой инфекции кожи и мягких тканей используют тканевые покрытия, пропитанные фитотерапевтическим субстратом, при следующих соотношениях компонентов: экстракт листьев эвкалипта - 30,0, экстракт цветков календулы - 10,0, экстракт травы эхинацеи пурпурной 10.0, воды дистиллированной до 1000,0. Недостатком данного метода является трудоемкость получения лекарственной формы, при применении экстрактов лекарственных трав снижается количество действующих веществ, что приводит к снижению эффективности.

В последние десятилетия отмечается рост антибиотикоустойчивых штаммов бактерий, вызывающих воспалительный процесс в ране.

Известно, что бактериальный пейзаж раны у больного со сложной раной очень широк. Неудовлетворенность в лечении ран заставляет искать более эффективные средства. Наиболее перспективным направлением является создание препаратов на основе природных соединений. Преимущества последних: широкий спектр фармакологического действия с низкой токсичностью, редкие побочные эффекты. Комплексное сочетание фитосоединений с сопуствующими веществами способно оказать благоприятное воздействие на структуру кожи и организм в целом.

Эффективная регенерация тканей при применении данного средства достигается за счет оптимального состава, в состав данного средства входят вещества, обладающие широким спектром антибактериального действия - эфирное масло зверобоя, эфирное масло эвкалипта, противовоспалительным действием - дубильные вещества травы зверобоя и листа эвкалипта, которые при местном применении при контакте с измененными тканями создают защитную "корку", предотвращая экссудацию. Также защитная "корка" блокирует болевые рецепторы. Красящие вещества зверобоя продырявленного стимулируют регенерацию тканей. При данном соотношении компонентов средства создается достаточная концентрация веществ, обладающих различным действием для осуществления своего эффекта. Например, при уменьшении доли листа эвкалипта в средстве уменьшается концентрация веществ, содержащихся в листе эвкалипта, при котором невозможно достигнуть ожидаемого результата. Сужается спектр антибактериального действия, например не будет действия на стрептококки, синегнойную палочку.

Оптимальной средой для данного средства является вода, так как вода не обладает раздражающим действием, не имеет запаха, не вызывает аллергию, возможность длительного применения. При применении воды как среды создается тот уникальный состав средства, который проявляет эффективное ранозаживляющее действие.

Данное средство применялось для лечения ран, ожогов при без успешном лечении обычными средствами. При применении отдельно водной вытяжки (отвара) зверобоя при обширных ожоговых ранах с признаками инфицирования лечебного эффекта не получено, продолжалось гнойное воспаление, некроз. Применение только отвара листа эвкалипта не купировало плазморею, продолжалась потеря жидкости, что значительно отражалось на лечении и сроках лечения.

При применении средства в других соотношениях, например уменьшение доли зверобоя, также заживление затягивалось, не купировалась плазморея, при применении средства с уменьшением доли эвкалипта продолжалось гнойное воспаление, некроз тканей. Листья эвкалипта круглолистного содержат эфирное масло, главной составной частью которого является цинеол - 80%, в составе масла обнаружены пинен, миртенол, изовалериановый, куминовый и каприловый альдегиды, пинокарвон, эйдесмол, глобулол, этиловый, амиловый и изобутиловый спирты, а также содержат дубильные вещества (А.Д Турова и др. Лекарственные растения СССР и их применение. Москва, изд-во "Медицина", 1982 год).

В клинической практике отмечается наибольшая эффективность при лечении сложных ран смесью травы зверобоя продырявленного и листа эвкалипта прутьевидного, пепельного, шарикового в виде отвара. Водные вытяжки можно применять без отрицательных эффектов во внутренних средах организма - брюшной, плевральных полостях для местного заживления ран внутренних органов.

Задачей изобретения является подбор компонентов, оптимального соотношения компонентов, растворителя - средства для лечения ран.

Технический результат заключается в эффективной регенерации ткани за счет оптимального состава, оптимального соотношения компонентов, выбора оптимального растворителя средства на всех трех стадиях раневого процесса(экссудации, пролиферации, эпителизации).

Эффективная регенерация тканей при применении данного средства достигается за счет оптимального состава, в состав данного средства входят вещества, обладающие широким спектром антибактериального действия - эфирное масло зверобоя, эфирное масло эвкалипта, противовоспалительным действием - дубильные вещества травы зверобоя и листа эвкалипта, которые при местном применении при контакте с измененными тканями создают защитную "корку", предотвращая экссудацию. Также защитная " корка " блокирует болевые рецепторы. Красящие вещества зверобоя продырявленного стимулируют регенерацию тканей. При данном соотношении компонентов средства создается достаточная концентрация веществ, обладающих различным действием для осуществления своего эффекта. Например, при уменьшении доли листа эвкалипта в средстве уменьшается концентрация веществ, содержащихся в листе эвкалипта, при котором невозможно достигнуть ожидаемого результата. Сужается спектр антибактериального действия, например не будет действия на стрептококки, синегнойную палочку.

Оптимальной средой для данного средства является вода, так как вода не обладает раздражающим действием, не имеет запаха, не вызывает аллергию, возможность длительного применения, применения во внутренних средах организма. При использовании воды как среды создается тот уникальный состав средства, который проявляет эффективное ранозаживляющее действие. Данное средство применялось для лечения ран, ожогов при без успешном лечении обычными средствами. При использовании отдельно водной вытяжки (отвара) зверобоя при обширных ожоговых ранах с признаками инфицирования лечебного эффекта не получено, продолжалось гнойное воспаление, некроз. Применение только отвара листа эвкалипта не купировало плазморею, продолжалась потеря жидкости, что значительно отражалось на лечении и сроках лечения.

При использовании средства в других соотношениях, например уменьшение доли зверобоя, также заживление затягивалось, не купировалась плазморея, при применении средства с уменьшением доли эвкалипта продолжалось гнойное воспаление, некроз тканей. При применении отдельно эфирного масла при обширных ранах, ожогах лечебный эффект не наблюдался. При использовании отдельно масляной вытяжки травы зверобоя продырявленного при обширных ранах происходило инфицирование ран, ухудшение состояния ран за счет свойств масляной среды, не создается тот микроклимат, условия для действия веществ, отсутствие доступа воздуха для взаимодействия и активации действующих веществ средства.

При применении спиртовых извлечений из травы зверобоя продырявленного и листьев эвкалиптов вызывало сильные боли за счет раздражающего действия спирта.

При использовании водных вытяжек травы зверобоя продырявленного и листьев эвкалиптов с дополнительным включением других растений (листа шалфея, цветков ромашки, коры дуба, травы хвоща полевого) не наблюдалось улучшением лечебного действия, при длительном применении, более 2-х недель, развилась аллергия, в виде ухудшения состояния раны, появления экссудации.

Пример 1. Больной Н., 64 года, поступил на 3 сутки после получения травмы ожогом кипятком обеих стоп с признаками инфицирования, справа 2-3 ст., слева 1 степени. Лечение начато данным средством на 5 сутки поступления при отсутствии положительного эффекта лечения обычными средствами. Выписан на 21 сутки с момента поступления на долечивание с небольшой эпителизирующей раной левой стопы. При амбулаторном наблюдении заживление ран без образования рубцов.

Пример 2. Больной, 1969 года рождения получил ожог пламенем 10.04.2013 г., госпитализирован, начато лечение обычными методами, инфицирование раны, начато лечение на 10 сутки с момента госпитализации с диагнозом термический ожог пламенем левой голени 2-3 ст., площадь 6%, инфицирование. С начала лечения средством больной отмечал отсутствие болей при перевязках данным средством, улучшилось самочувствие, обьективно отмечалось постепенное уменьшение гнойного отделяемого, остановка некротических процессов, появление обильных грануляций, полная эпителизация ран без образования рубцовой ткани, контрактуры, с восстановлением трудоспособности за кратно короткое время (через 2 недели с начала лечения данным средством), чем обычными средствами.

Ранозаживляющее средство, характеризующееся тем, что содержит водное извлечение из травы зверобоя продырявленного, листа эвкалипта пепельного, прутьевидного, шарикового, полученное из травы зверобоя продырявленного, листа эвкалипта пепельного, прутьевидного, шарикового, воды очищенной, взятых при следующем содержании компонентов, в мас.%:

трава зверобоя продырявленного 1,0
лист эвкалипта пепельного, прутьевидного, шарикового 1,0
вода очищенная остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. Описан состав для биологически активной гелевой повязки, включающий смесь, содержащую альгинат натрия и порошок природных цеолитовых пород, предпочтительно клиноптилолит-смектитовых, с крупностью, предпочтительно, 10-100 мкм, но не меньше 200 нм, при этом в составе смеси содержание природных цеолитовых пород составляет 60-70% от ее массы, остальное порошок альгината натрия в пересчете на объем состава.
Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано для профилактики гипертрофических рубцов при лечении флегмон мягких тканей.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для оптимизации лечения глубоких ожогов III ст. по МКБ-10.
Настоящее изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой жидкую композицию для защиты кожных шрамов, предназначенную для получения на коже водонепроницаемой пленки и включающую нитроцеллюлозу в качестве полимера, касторовое масло в качестве пластификатора для указанного полимера, отличный от воды летучий растворитель указанного полимера, содержащий этанол, и смесь бутилметоксидибензоилметана (USAN авобензон) и этилгексилметоксициннамата (USAN октиноксат) в качестве органического солнцезащитного фильтра, характеризующуюся тем, что общее содержание солнцезащитного фильтра(ов) составляет 0,5-2,2% масс.

Изобретение относится к медицине и заключается в безводной композиции для обработки ран, композиция содержит гидрофильную дисперсную фазу, включающую ПЭГ 400 и коллагеназу; и гидрофобную непрерывную фазу, включающую гидрофобную основу; при этом гидрофильная дисперсная фаза диспергирована в гидрофобной непрерывной фазе; количество ПЭГ 400 составляет 13-27% масс.

Изобретение относится к созданию новых химических соединений, которые могут быть использованы в медицинской практике в качестве гемостатических средств местного действия, например при хирургических операциях, для остановки кровотечения при травматических ранах, в стоматологии, обладающих одновременно бактерицидными, фунгицидными, бактериостатическими и фунгистатическими действиями.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной и ранозаживляющей активностями, стимулирующей рост волосяных фолликулов, содержащей воск коры лиственницы сибирской и Гмелина, дополнительно содержащей вазелиновое или касторовое масло, диметилсульфоксид, коллоидный диоксид кремния (аэросил), при определенном соотношении компонентов.

Группа изобретений относится к медицине и касается выделенной нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, состоящий из 4-30 последовательных аминокислот карбокси-конца белка альфа-коннексина, или его консервативный вариант, где указанный по меньшей мере один полипептид альфа-коннексина связан на своем амино-конце с переносчиком клеточной интернализации.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, косметологии, и может быть использовано для обесцвечивания кожи в области кровоподтека. Определяют форму и размер кровоподтека.

Изобретение относится к производству медицинских изделий, в частности атравматичных первично контактирующих с раной средств. Предложена повязка на текстильной основе, пропитанная композицией.

Изобретение относится к бытовой химии, а именно к композиции для очистки тканей и/или твердых поверхностей, содержащей моющее и/или чистящее средство, от 0,0001% до 25% PRM, систему доставки ароматизатора, содержащую от 0,001% до 50% одного или нескольких PRM, а также вспомогательный ингредиент для улучшения действия композиции, выбранный из поверхностно-активных веществ, добавок, усиливающих моющее действие, хелатирующих агентов, агентов, ингибирующих перенос красителя, диспергентов, ферментов и стабилизаторов ферментов, каталитических материалов, активаторов отбеливания, полимерных диспергирующих агентов, агентов удаления глинисто-почвенных загрязнений/предотвращения повторного отложения, оптических осветлителей, пеногасителей, красителей, дополнительных ароматизаторов и систем доставки ароматизатора, агентов эластификации структуры, мягчителей тканей, носителей, гидротропных веществ, технологических добавок, пигментов и их смесей.

Изобретение относится к области стоматологии и представляет собой композицию для профилактической гигиены и чистки зубов, содержащую α-оксид алюминия и γ-оксид алюминия, отличающуюся тем, что композиция дополнительно содержит аморфный оксид алюминия в количестве 30-60 мас.%, α-оксид алюминия 10-30 мас.% и γ-оксид алюминия 55-70 мас.%, компоненты в композиции размером по 2-5 мкм в виде агрегатов неправильных шаровидных форм диаметром каждый 50-70 мкм.

Изобретение относится к способу получения таксифолина, включающему следующие стадии: укладывание слоями частиц древесины в перколяторе, экстрагирование частицы древесины в перколяторе этанолом до растворения, по меньшей мере, смол, масел и таксифолина, выведение этанольного экстракта из перколятора, и очистка этанольного экстракта для получения таксифолина со следующими стадиями в указанной последовательности: получение смеси из воды и этанольного экстракта, перемешивание смеси при температуре от 70°C до 99°C, так что таксифолин переходит в раствор в водную фазу смеси, охлаждение смеси до температуры менее 65°C для осаждения и выведения фазы смолы и фазы масла от водной фазы, добавление затравочных кристаллов таксифолина к водной фазе, выдерживание водной фазы при температуре от 0°C до 30°C для выкристаллизовывания таксифолина и отделение выкристаллизованного таксифолина от маточного раствора.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средствам, обладающим общеукрепляющим действием (варианты). Средство, обладающее общеукрепляющим действием, содержащее пектин яблочный, глутатион, глутаминовую кислоту, аспарагиновую кислоту, глицин, экстракт зеленого чая, экстракт овса, экстракт черной смородины, экстракт дыни, экстракт сельдерея, экстракт померанца, соевый лецитин, липолиевую кислоту, фолиевую кислоту, сорбат калия, воду очищенную с отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом от -200 до -240 мВ, взятых в определенном количестве.

Данное изобретение относится к соединениям приведенной ниже общей формулы (I). В указанной формуле R1 представляет собой (С2-С4)алкил, (С3-С10)циклоалкил, (С3-С10)циклоалкил (С2-С4)алкил, (С2-С4)алкокси или (С3-С10)циклоалкилокси; А является водородом или представляет собой группу -ОС(О)R2, где R2 представляет собой (С2-С4)алкокси или (С3-С10)циклолкилокси.

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений и ядерной медицины, а именно к способу получения синтетических металл-полимерных комплексов радиоизотопов галлия-68.
Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано для профилактики гипертрофических рубцов при лечении флегмон мягких тканей.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, дерматологии и пластической хирургии. Выполняют инъекционное введение препарата на основе гиалуроновой кислоты с помощью канюли.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к тонкозернистому порошку алоэ и его использованию. Способ приготовления тонкозернистого порошка экстракта алоэ, включающий дозирование сублимированного порошка алоэ, где сублимированный порошок алоэ имеет как минимум 25% полисахаридов алоэ; растворение сублимированного порошка алоэ в деионизированной воде для получения раствора; добавление органического растворителя в раствор для получения первой смеси; отстаивание первой смеси для образования осадка; извлечение части надосадочной жидкости из первой смеси и добавление органического растворителя в количестве, превышающем объем взятого надосадочного раствора, для получения второй смеси; обработку второй смеси в центрифуге; отслеживание появления осадка во второй смеси; добавление органического растворителя в первую смесь, если наблюдается образование любого осадка во второй смеси; сцеживание надосадочной жидкости первой смеси, где сцеживание происходит только в том случае, если не наблюдается никакой осадок во второй смеси; фильтрацию осадка из первой смеси; извлечение порошка экстракта алоэ; помещение порошка экстракта алоэ в колбу для сублимиционной сушки в морозильной установке; сублимирование замороженного порошка экстракта алоэ в сублимиционной сушке; и измельчение сублимированного порошка экстракта алоэ в аппарате для измельчения до тонкозернистой текстуры, при этом органический растворитель выбран из группы метанол, этанол, изопропиловый спирт, пропанол, при определенных условиях.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для повышения адаптации организма человека в высокогорье. Композиция для повышения адаптации организма человека в высокогорье, в виде мармелада, содержащая порошок женьшеня, порошок кипрея, пектин, сушеный мед и солевой комплекс, при этом солевой комплекс состоит из лактата кальция, хлорида калия, хлорида натрия, взятые в определенном соотношении.

Изобретение относится к каплям, обладающим коагулирующим действием. Капли представляют собой настойку на 95% этиловом спирте листьев крапивы двудомной и травы пустырника обыкновенного, взятых в соотношении от 1:9 до 9:1, при содержании в 1 мл настойки 250-450 мкг субстанции. Также заявленное изобретение относится к способу лечения тромбоцитопении при заболеваниях печени и лейкозах, предполагающему введение больному перорально указанных капель. Изобретение способствует нормализации количества тромбоцитов в единице объема крови. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Наверх