Косметическая композиция, содержащая 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон

Группа изобретений относится к косметической области. Раскрыта косметическая композиция, содержащая в физиологически приемлемой водной среде: 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон и органический растворитель с параметрами растворимости в области растворимости по Ганзену, такими как 14,5<δа<30 и 15<δd<22, выбранный из этанола, 1,2-пропиленгликоля, 1,3-пропандиола, PEG-8, пропиленкарбоната, дипропиленгликоля, 1,2-гексиленгликоля и PEG-4. Также раскрыт способ косметической обработки для гигиены, макияжа или очистки кератиновых материалов, включающий нанесение на указанные кератиновые материалы описанной композиции. Группа изобретений обеспечивает солюбилизацию 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанона с одновременным исключением его перекристаллизации, особенно после хранения в течение двух месяцев при комнатной температуре (25°С). 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

 

Настоящее изобретение относится к косметической композиции, содержащей 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон и конкретный органический растворитель.

4-(3-Этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон является веществом, используемым в качестве консерванта для косметических композиций, для защиты композиций против микробного загрязнения.

Однако это соединение, которое находится в твердой форме при комнатной температуре, очень слаборастворимо в воде или глицерине.

Итак, существует необходимость в составлении этого соединения в растворимой форме, чтобы полностью использовать его активность, и также предпочтительно для растворимости, чтобы она сохранялась продолжительно, чтобы избежать любой перекристаллизации в течение хранения композиций, содержащих такое соединение.

Предмет настоящего изобретения состоит именно в том, чтобы предложить новый галеновый состав 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанона, который позволит преодолеть вышеуказанные недостатки и, таким образом, сделать пригодным это соединение для включения в долговечную солюбилизированную форму.

В частности, авторы изобретения неожиданно обнаружили, что комбинация 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанона по меньшей мере с одним особым органическим растворителем дает возможность солюбилизации этого соединения с одновременным исключением его перекристаллизации, особенно после хранения в течение двух месяцев при комнатной температуре (25°С).

Более точно, объект изобретения представляет собой композицию, особенно косметическую композицию, содержащую в физиологически приемлемой водной среде 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон и органический растворитель с параметрами растворимости в области растворимости по Ганзену, а именно, 14,5<δа<30 и 15<δd<20, как определено ниже.

Следующий объект изобретения представляет собой способ не терапевтической косметической обработки кератиновых материалов, включающий нанесение на кератиновые материалы композиции, описанной ранее. Этот способ может быть косметическим способом для гигиены, макияжа или очистки кератиновых материалов.

Как определено ниже, 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон преимущественно присутствует в композициях в соответствии с изобретением в растворимой форме.

4-(3-Этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон представляет собой соединение формулы:

Соединение 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон может присутствовать в композиции согласно изобретению при содержании в интервале от 0,01 до 10 масс.%, еще лучше от 0,1 до 7 масс.%, от 0,5 до 7 масс.%, от 0,75 до 5 масс.% и предпочтительно в интервале от 1 до 5 масс.%, относительно общей массы композиции.

Композиция согласно изобретению содержит эффективное количество по меньшей мере одного растворителя с параметрами растворимости в области растворимости по Ганзену, а именно, 14,5<δа<30 и 15<δd<22.

Параметр общей растворимости δ согласно области растворимости по Ганзену определен в статье “Solubility parameter values” Eric A. Gruke в книге “Polymer Handbook”, 3rd Edition, Chapter VII, pp. 519-559, соотношением:

δ=(δ2d2p2h2)1/2,

в котором

- δd характеризует силы дисперсии London, полученные от образования диполей, индуцированных в течение молекулярных воздействий,

- δp характеризует силы взаимодействия Debye между постоянными диполями, и

- δh характеризует силы специфического взаимодействия (такие как водородное связывание, кислота/основание, донор/акцептор и т.д.). Определение растворителей в области трехмерной растворимости по Ганзену описано в статье C.M. Hansen: “The three-dimensional solubility parameters”, J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

Параметр δа определен следующим соотношением: δа2р2h22d2,

Параметры δd, δp, δh и δа выражены в (Дж/см3)1/2.

Предпочтительно, органический растворитель имеет параметры растворимости, такие как 14,5<δа<28 и 15<δd<20.

Органический растворитель согласно изобретению может быть выбран из этанола (δа=20,20; δd=15,10), 1,2-пропиленгликоля (δа=25,00; δ =16,00), 1,3-пропандиола (δа=26,32; δd=18,00), PEG-8 (полиэтиленгликоль, содержащий 8 единиц этиленгликоля) (δа=14,80; δd=17,90), пропиленкарбоната (δа=18,46; δd=20,00), дипропиленгликоля (δа=19,48; δd=16,20), 1,2-гексиленгликоля (δа= 9,20; δd=16,40), PEG-4 (полиэтиленгликоль, содержащий 4 единицы этиленгликоля) (δа=18,60; δd=18,00).

Предпочтительно, органический растворитель выбран из этанола, 1,2-пропиленгликоля, 1,3-пропандиола, PEG-8 и пропиленкарбоната.

Растворитель может присутствовать в композиции согласно изобретению при содержании в интервале от 0,05 до 30 масс.%, еще лучше от 0,05 до 10 масс.%, предпочтительно в интервале от 0,1 до 5 масс.%, и предпочтительнее в интервале от 0,1 до 2,5%, относительно общей массы композиции.

Согласно одному варианту осуществления, органический растворитель в соответствии с изобретением и 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон (названный как соединение) может присутствовать в массовом отношении в смеси растворитель/соединение, меньшем чем или равном 10, особенно меньшем чем или равном 5, лучше еще меньшем чем или равном 4, особенно находящемся в интервале от 0,5 до 4 и предпочтительно находящемся в интервале от 0,5 до 1,5.

Композиции, используемые согласно изобретению, содержат физиологически приемлемую среду, т.е. среду, которая совместима с кератиновыми материалами человека, такими как кожа, скальп, волосы и ногти.

Композиции согласно изобретению могут быть в форме водных растворов, водно-спиртовых растворов, эмульсий масла в воде (O/W), эмульсий воды в масле (W/O) или многократных эмульсий (тройные: W/O/W или O/W/O), или водных гелей. Такие композиции готовят согласно обычным способам.

Композиция может содержать по меньшей мере одно масло. В качестве масел, которые могут быть использованы, примеры, которые можно упомянуть, включают:

- масла растительного происхождения на основе углеводородов, такие как жидкие триглицериды жирных кислот, содержащих от 4 до 10 атомов углерода, например, триглицериды гептановой или октановой кислоты, или, в альтернативном случае, например, подсолнечное масло, кукурузное масло, соевое масло, кабачковое масло, виноградное масло, кунжутное масло, масло лесного ореха, абрикосовое масло, масло австралийского ореха, масло каранкса, касторовое масло, масло авокадо, триглицериды каприловой/каприновой кислоты, например, масла, продаваемые компанией Stearineries Dubois, или масла, продаваемые под названиями Myglyol 810, 812 и 818 компанией Dynamit Nobel, масло жожоба и масло масляного дерева;

- синтетические сложные эфиры и простые эфиры, особенно жирных кислот, например, масла формул R1COOR2 и R1OR2, в которых R1 представляет собой остаток жирной кислоты, содержащий от 8 до 29 атомов углерода, и R2 представляет собой разветвленную или неразветвленную цепь на основе углеводорода, содержащую от 3 до 30 атомов углерода, например, пурцеллиновое масло, изононилизононаноат, изопропилмиристат, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдодецилстеарат, 2-октилдодецилэрукат или изостеарилизостеарат; гидроксилированные сложные эфиры, например, изостеариллактат, октилгидроксистеарат, октилдодецилгидроксистеарат, диизостеарилмалат или триизоцетилцитрат; жирно-спиртовые гептаноаты, октаноаты или деканоаты; сложные эфиры полиолов, например, диоктаноат пропиленгликоля, дигептаноат неопентилгликоля и диизононаноат диэтиленгликоля; и сложные эфиры пентаэритрита, например, пентаэритритилтетраизостеарат;

- нормальные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, такие как летучие или нелетучие жидкие парафины и их производные, вазелин, полидецены и гидрированный полиизобутен, а именно Parleam масло;

- жирные спирты, содержащие от 8 до 26 атомов углерода, например, цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смесь (цетилстеариловый спирт), октилдодеканол, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол, олеиловый спирт или линолеиловый спирт;

- силиконовые масла, например, летучие или нелетучие полиметилсилоксаны (PDMS) с нормальной или циклической цепью силикона, которые являются жидкими или патокообразными при комнатной температуре, особенно циклополидиметилсилоксаны (циклометиконы), такие как циклогексасилоксан; полидиметилсилоксаны, содержащие алкильную, алкоксильную или фенильную группы, которые подвешены как боковые группы или на конце силиконовой цепи, причем данные группы содержат от 2 до 24 атомов углерода; фенилсиликоны, например, фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны или 2-фенилэтилтриметилсилоксисиликаты и полиметилфенилсилоксаны;

- их смеси.

В перечне масел, указанных выше, термин “масло на основе углеводорода” означает любое масло, в основном содержащее атомы углерода и водорода, и возможно группы сложного эфира, простого эфира, фтора, карбоновой кислоты и/или спирта.

Композиция согласно изобретению может содержать вещества, которые являются твердыми при комнатной температуре (25°С), например, жирные кислоты, содержащие от 8 до 30 атомов углерода, такие как стеариновая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота и олеиновая кислота; ланолин, пчелиный воск, карнаубский воск или канделиловый воск, парафины, микрокристаллические воски, церезин или озокерит и синтетические воски, такие как полиэтиленовые воски и воски Фишера-Тропша.

Эти жирные вещества могут быть выбраны различным образом специалистом в данной области так, чтобы получить композицию, имеющую требуемые свойства, например, в виде консистенции или текстуры.

Согласно одному конкретному варианту осуществления изобретения, композиция согласно изобретению представляет собой эмульсию воды в масле (W/O) или эмульсию масла в воде (O/W). Пропорция масляной фазы эмульсии может находиться в интервале от 5 до 80 масс.% и предпочтительно от 5 до 50 масс.% относительно общей массы композиции.

Эмульсии обычно содержат по меньшей мере один эмульгатор, выбранный особенно из амфотерных, анионных, катионных и неионных эмульгаторов, используемых по отдельности или в виде смеси, или необязательно ко-эмульгатора. Эмульгаторы выбирают соответственно согласно эмульсии, предназначенной для получения (W/O или O/W). Эмульгатор и ко-эмульгатор обычно присутствуют в композиции в пропорции, заключенной в интервале от 0,3 до 30 масс.% и предпочтительно от 0,5 до 20 масс.% относительно общей массы композиции.

Для эмульсий W/O, примеры эмульгаторов, которые могут быть указаны, включают диметиконовые сополиолы, такие как смесь циклометикона и диметиконового сополиола, продаваемого под торговым названием DC 5225 C компанией Dow Corning, и алкилдиметиконовые сополиолы, такие как лаурилдиметиконовый сополиол, продаваемый под названием Dow Corning 5200 Formulation Aid компанией Dow Corning, и цетилдиметиконовый сополиол, продаваемый под названием Abil EM 90® компанией Goldschmidt. Сшитый поперечными связями эластомерный твердый органополисилоксан, содержащий по меньшей мере одну оксиалкиленовую группу, а именно, полученный согласно процедуре примеров 3, 4 и 8 патента US-A-5412004 и примеров патента US-A-5811487, особенно продукт примера 3 (пример синтеза) патента US-A-5412004, а именно продукт, продаваемый под названием KSG 21 компанией Shin-Etsu, также могут быть использованы в виде сурфактантов для эмульсий W/O.

Для эмульсий O/W, примеры эмульгаторов, которые могут быть указаны, включают неионные эмульгаторы, такие как оксиалкиленовые (в большей степени особенно полиоксиэтиленовые) жирно-кислотные сложные эфиры глицерина; оксиалкиленовые жирно-кислотные сложные эфиры сорбитана; оксиалкиленовые (оксиэтиленовые и/или оксипропиленовые) жирно-кислотные сложные эфиры; оксиалкиленовые (оксиэтиленовые и/или оксипропиленовые) жирные алкиловые простые эфиры; сложные эфиры сахаров, такие как стеарат сахарозы; и их смеси, такие как смесь глицерилстеарата и стеарата PEG-40 (стеарат полиэтиленгликоля, содержащий 40 единиц этиленгликоля).

Композиция может представлять собой водный гель и может особенно содержать обычные водные гелеобразователи.

До известной степени, композиция согласно изобретению может также содержать адъюванты, которые являются обычными в косметических продуктах или в дерматологии, такие как гелеобразователи, пленкообразующие полимеры, консерванты, отдушки, наполнители, средства, защищающие от УФ, бактерициды, абсорбенты запаха, окрашивающие вещества, растительные экстракты, косметические и дерматологические активные средства и соли. Количества данных различных адъювантов представляют собой количества, обычно используемые в данной области при рассмотрении, например, от 0,01 до 20% от общей массы композиции.

Изобретение проиллюстрировано более подробно в примере, который следует. Количества ингредиентов выражены в виде процентного содержания масс.

Пример 1: Оценка растворимости

Тестируемый растворитель выливали в сосуд, количество соединения 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанона добавляли с перемешиванием магнитной мешалкой и смесь выдерживали при стоянии в течение от 1 до 24 часов. Затем смесь нагревали до 50°С и затем охлаждали до комнатной температуры (25°С) на протяжении 24 часов. Систему затем наблюдали, чтобы видеть, кристаллизовалось ли повторно количество введенного соединения или оставалось растворенным.

Количество соединения, которое может быть растворено в тестируемом растворителе, определяли таким образом. Максимальное значение соответствует количеству, при котором и выше которого эфирное соединение останавливает растворение в оценочном растворителе.

Следующие результаты получали в нескольких оценочных растворителях:

Растворитель Степень растворимости (масс.%)
Вода <1
Глицерин 1
Этанол >20
1,2-Пропиленгликоль >20
1,3-Пропандиол >20
PEG-8 >20
Пропиленкарбонат >20

Таким образом было установлено, что 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон удовлетворительно растворим в этаноле, 1,2-пропиленгликоле, 1,3-пропандиоле, PEG-8 и пропиленкарбонате и очень скудно растворим в глицерине.

Пример 2

Готовили крем для ухода за лицом (эмульсия масла в воде), имеющий следующий состав:

сорбитантристеарат (Span 65 V от Croda) 0,9
дистеарат полиэтиленгликоля (40 ЕО) 2
цетиловый спирт 4
смесь глицерил моно/дистеарат (36/64)/стеарат калия (Tegin Pellets от Goldschmidt) 3
стеариновая кислота 1,2
белый петролатум (смесь жидкого петролатума, микрокристаллического воска и петролатума) (Vaseline Blanche Codex 236 от Aiglon) 4
гидрированный полиизобутен (Parleam от NOF Corporation) 7,2
миристилмиристат 2
жидкая фракция масла из масляного дерева (Shea Olein от Olvea) 1
масло из косточек абрикоса 0,3
циклопентасилоксан 5
глицерин 3
кофеин 0,1
4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон 1
1,3-пропандиол 5
вода, сколько требуется до 100%

Композиция является устойчивой и гомогенной после хранения в течение 2 месяцев при 45°С.

Пример 3: Эмульсия масла в воде (O/W) в форме олеосом

Готовили крем для загара, имеющий следующий состав:

Фаза А:

- 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон 1
- 1,3-пропандиол 5
- глицерин 5
- вода, сколько требуется до 100%

Фаза В:

- полиоксиэтиленовый (4 ЕО) сорбитан моностеарат (Tween 61 V от Croda) 1
- тристеарат сахарозы (Ryoto Sugar Ester S 370 Mitsubishi Kagaku Foods) 2
- диизопропилсебацат 2,71
- изононилизононаноат 5,57
- 2-этилгексилциано-3,3-дифенилакрилат 7
- бутилметоксидибензоилметан 3
- этилгексилсалицилат 5
- циклогексасилоксан 1,72
- стеароилглутамат натрия (Amisoft HS 11 PF от Ajinomoto) 0,75

Фаза С:

- вода 15
- карбоксивиниловый полимер (Synthalen K от 3V) 0,3
- триэтаноламин 0,3

Фаза D:

- вода 6
- ксантановая смола (Rhodicare XC от Rhodia) 0,2

Фаза Е:

- алюминиевая соль кукурузного крахмала, этерифицированного октенилянтарным ангидридом (Dry Flo Plus 28-1160 от National Starch) 3

Фаза F:

- диметикон PEG-12 (Silsoft 880 от Momentive Performance Materials) 0,5

Фазу А нагревали в интервале от 80°С до 85°С.

Фазу В нагревали до тех пор, пока все жирные вещества полностью не расплавились (приблизительно 85°С).

Фазу А быстро добавляли к фазе В при очень сильном перемешивании. Эмульсию затем подвергали гомогенизации под высоким давлением. Наконец добавляли фазу С к F.

Полученная эмульсия находится в форме олеосом. После хранения в течение 2 месяцев при 45°С, препарат является устойчивым и гомогенным.

Пример 4

Готовили гель для душа, имеющий следующий состав:

- лаурилэфиросульфат натрия в виде водного раствора, содержащего 70% активного продукта (ап) 15 (т.е. 10,5% ап)
- глицерин 2
- 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон 1
- 1,3-пропандиол 5
- кокобетаин как водный раствор, содержащий 30% активного продукта 5 (т.е. 1,5% ап)
-вода, сколько требуется до 100%

После хранения в течение 2 месяцев при 45°С, препарат является устойчивым и гомогенным.

1. Косметическая композиция, содержащая в физиологически приемлемой водной среде: 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон и органический растворитель с параметрами растворимости в области растворимости по Ганзену, такими как 14,5<δа<30 и 15<δd<22, выбранный из этанола, 1,2-пропиленгликоля, 1,3-пропандиола, PEG-8 (полиэтиленгликоль, содержащий 8 единиц этиленгликоля), пропиленкарбоната, дипропиленгликоля, 1,2-гексиленгликоля и PEG-4 (полиэтиленгликоль, содержащий 4 единицы этиленгликоля).

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что органический растворитель выбран из этанола, 1,2-пропиленгликоля, 1,3-пропандиола, PEG-8 и пропиленкарбоната.

3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что органический растворитель присутствует при содержании в интервале от 0,05 до 30 масс. %, еще лучше от 0,05 до 10 масс. %, предпочтительно в интервале от 0,1 до 5 масс. % и предпочтительнее в интервале от 0,1 до 2,5 масс. % относительно общей массы композиции.

4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон присутствует при содержании в интервале от 0,01 до 10 масс. %, еще лучше от 0,1 до 7 масс. %, от 0,5 до 7 масс. %, от 0,75 до 5 масс. % и предпочтительно в интервале от 1 до 5 масс. %, относительно общей массы композиции.

5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный органический растворитель и 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон присутствуют в массовом соотношении растворитель/4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон, меньшем или равном 10, еще лучше меньшем или равном 5, меньшем или равном 4, особенно находящемся в интервале от 0,5 до 4 и предпочтительно находящемся в интервале от 0,5 до 1,5.

6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она находится в форме эмульсии вода-в-масле или эмульсии масло-в-воде, предпочтительно эмульсии масло-в-воде.

7. Способ косметической обработки для гигиены, макияжа или очистки кератиновых материалов, включающий нанесение на указанные кератиновые материалы композиции по любому из пп. 1-6.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средствам защиты лап животных от агрессивных факторов внешней среды. Средство для защиты лап собак от агрессивных факторов внешней среды включает ланолин, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль 400, глицерин, соли лантаноидов (лантан, церий, празеодим, неодим) и 1% водный раствор хитозана при следующем соотношении компонентов в мас.%: триэтиленгликоль - 30,0-90,0; полиэтиленгликоль 400 - 0-50,0; глицерин - 2,0-15,0; соли лантаноидов (лантана, церия, празеодима, неодима) - 1,0-5,0; 1% водный раствор хитозана - 1,0-5,0; ланолин - 0,2-1,0.
Группа изобретений относится к косметической области и раскрывает отверждаемые излучением композиции для нанесения покрытия на ногти млекопитающих на основе ди-[НЕМА]-триметилгексилдикарбамата, а также наборы, содержащие эти композиции, и способы их применения.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую композицию для ухода за кожей лица и тела, содержащую в качестве масляной фазы растительное масло, включая масло авокадо, в качестве структурообразующих элементов цетеариловый спирт, глицерин, эмолент, в качестве биологически активных добавок молочный компонент и экстракт меда, консерванты, отдушку и воду, отличающуюся тем, что в качестве растительного масла дополнительно содержит масло оливковое, масло ши, и/или масло макадамии, и/или масло виноградной косточки, и/или масло жожоба, в качестве структурообразующих элементов дополнительно содержит Бьютидерм K10, моностеарат глицерина, каприловый (каприновый) триглицерид, гуаровую камедь или ксантановую камедь или гуаровую смолу, в качестве эмолента содержит Coco-Caprylate, в качестве биологически активных добавок дополнительно содержит Glucohyal LW, Gatuline In-tense или Cytobiol Lumin-Eye, в качестве молочного компонента и экстракта меда содержит соответственно кобылье молоко сухое и концентрированный экстракт меда в глицерине, а в качестве консервантов сорбат калия, бензоат натрия и бензиловый спирт, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Группа изобретений относится к области личной гигиены и касается добавки для композиций по уходу за волосами, содержащей а) субстантивный полимер и б) смешиваемый с водой полярный растворитель, выбранный из группы, включающей альдит, полиолы и простые эфиры гликолей, где концентрация субстантивного полимера в растворителе находится в диапазоне от 0,1 мас.

Изобретение относится к области стоматологии и представляет собой композицию для профилактической гигиены и чистки зубов, содержащую α-оксид алюминия и γ-оксид алюминия, отличающуюся тем, что композиция дополнительно содержит аморфный оксид алюминия в количестве 30-60 мас.%, α-оксид алюминия 10-30 мас.% и γ-оксид алюминия 55-70 мас.%, компоненты в композиции размером по 2-5 мкм в виде агрегатов неправильных шаровидных форм диаметром каждый 50-70 мкм.

Данное изобретение относится к соединениям приведенной ниже общей формулы (I). В указанной формуле R1 представляет собой (С2-С4)алкил, (С3-С10)циклоалкил, (С3-С10)циклоалкил (С2-С4)алкил, (С2-С4)алкокси или (С3-С10)циклоалкилокси; А является водородом или представляет собой группу -ОС(О)R2, где R2 представляет собой (С2-С4)алкокси или (С3-С10)циклолкилокси.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, дерматологии и пластической хирургии. Выполняют инъекционное введение препарата на основе гиалуроновой кислоты с помощью канюли.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой косметическую композицию, предназначенную для ухода за кожей и/или для макияжа, включающую физиологически приемлемую среду, содержащую по меньшей мере одно окрашивающее вещество и по меньшей мере одно соединение, являющееся производным жасмоновой кислоты, представляющее собой соединение формулы I, в котором R1 означает радикал COOR3 с R3, означающим атом водорода или С1-С4-алкильный радикал, необязательно замещенный одной или несколькими гидроксильными группами, R2 означает углеводородный радикал, насыщенный или ненасыщенный, и линейный с 1-18 атомами углерода, или разветвленный или циклический с 3-18 атомами углерода; а также соответствующие оптические изомеры и соли, где указанная композиция имеет форму эмульсии вода в масле, включающей водную фазу, диспергированную в жировой фазе, где указанная водная фаза составляет 40-55%, в частности 42-52% и предпочтительно 44-50% массовых по отношению к общей массе указанной композиции.
Изобретение относится к безводной композиции для ухода за полостью рта для предупреждения, уменьшения или подавления гиперчувствительности дентина, содержащей комплекс циркония с аминокислотой, суспендированный в гидрофобном носителе, где указанный комплекс циркония с аминокислотой содержится в количестве, составляющем от 0,01 мас.

Изобретение относится к композиции для ухода за полостью рта, содержащей гидроксиапатит, нитрат калия и моногидрогенфосфат кальция, при этом композиция имеет повышенную способность к окклюзии дентинных канальцев зуба и оказывает высокое ингибирующее действие на гиперчувствительность.

Группа изобретений относится к гигиеническим средствам, а именно устройству для повышения эффективности бритья. Для этого предлагается бритвенный картридж, содержащий корпус, имеющий основание, выполненное с возможностью присоединения его к рукоятке, два или более лезвий, кромки которых выровнены в плоскости резания для срезания волос в направлении резания, и увлажняющий блок, расположенный перед лезвиями и/или за лезвиями относительно направления резания.

Изобретение относится к способу комплексной экстракции биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья. Указанный способ заключается в том, что воздушно-высушенное измельченное сырье предварительно подвергают микроволновому воздействию в среде Чапека при мощности 300-350 Вт и температуре 100-105°С, а затем засеивают культурой актиномицетов Streptomyces sp.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для получения метабиотической композиции для обеспечения колонизационной резистентности микробиоценоза кишечника человека.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к препарату на основе водорослей. Биологически активный препарат на основе водорослей, содержащий водоросли Spirulina Platensis и водоросли Laminaria japonica в виде гидролизата, CO2 экстракт лекарственных растений, выбранный из группы: экстракт водорослей Fucus vesiculosus, экстракт конского каштана, экстракт плюща, экстракт имбиря, экстракт виноградной косточки, экстракт гуараны, экстракт зеленого чая, а также содержит глицерин, ланолин, масло растительное или смесь растительных масел, ксантан, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средствам защиты лап животных от агрессивных факторов внешней среды. Средство для защиты лап собак от агрессивных факторов внешней среды включает ланолин, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль 400, глицерин, соли лантаноидов (лантан, церий, празеодим, неодим) и 1% водный раствор хитозана при следующем соотношении компонентов в мас.%: триэтиленгликоль - 30,0-90,0; полиэтиленгликоль 400 - 0-50,0; глицерин - 2,0-15,0; соли лантаноидов (лантана, церия, празеодима, неодима) - 1,0-5,0; 1% водный раствор хитозана - 1,0-5,0; ланолин - 0,2-1,0.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству растительного происхождения, обладающему седативным действием. Средство седативного действия на основе сухого экстракта пустырника в виде порошка выполнено в виде таблеток и включает микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, поливинилпирролидон, стеарат кальция или магния, тальк, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), взятые в определенном количестве, при этом таблетки покрыты оболочкой.
Группа изобретений относится к косметической области и раскрывает отверждаемые излучением композиции для нанесения покрытия на ногти млекопитающих на основе ди-[НЕМА]-триметилгексилдикарбамата, а также наборы, содержащие эти композиции, и способы их применения.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую композицию для ухода за кожей лица и тела, содержащую в качестве масляной фазы растительное масло, включая масло авокадо, в качестве структурообразующих элементов цетеариловый спирт, глицерин, эмолент, в качестве биологически активных добавок молочный компонент и экстракт меда, консерванты, отдушку и воду, отличающуюся тем, что в качестве растительного масла дополнительно содержит масло оливковое, масло ши, и/или масло макадамии, и/или масло виноградной косточки, и/или масло жожоба, в качестве структурообразующих элементов дополнительно содержит Бьютидерм K10, моностеарат глицерина, каприловый (каприновый) триглицерид, гуаровую камедь или ксантановую камедь или гуаровую смолу, в качестве эмолента содержит Coco-Caprylate, в качестве биологически активных добавок дополнительно содержит Glucohyal LW, Gatuline In-tense или Cytobiol Lumin-Eye, в качестве молочного компонента и экстракта меда содержит соответственно кобылье молоко сухое и концентрированный экстракт меда в глицерине, а в качестве консервантов сорбат калия, бензоат натрия и бензиловый спирт, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, именно к каплям, обладающим противовоспалительным действием. Капли, обладающие противовоспалительным действием, представляют собой настойку на 95%-ном этиловом спирте плодов тмина обыкновенного, столбиков с рыльцами кукурузы, корней лопуха большого, при содержании 250-450 мкг субстанции в 1 мл настойки.

Группа изобретений относится к области личной гигиены и касается добавки для композиций по уходу за волосами, содержащей а) субстантивный полимер и б) смешиваемый с водой полярный растворитель, выбранный из группы, включающей альдит, полиолы и простые эфиры гликолей, где концентрация субстантивного полимера в растворителе находится в диапазоне от 0,1 мас.

Группа изобретений относится к косметической композиции, включающей в физиологически приемлемой масляной среде 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон и органический растворитель с параметрами растворимости в интервале растворимости Хансена, такими как 4,5<δа<7 и 14<δd<22 (например, изопропил-N-лауроил саркозинат, триглицериды каприновой/каприловой кислоты, 2-фенилэтилбензоат, изопропилпальмитат и изопропилмиристат), а также к косметическому способу по уходу, и/или обработке, и/или очистке кератиновых материалов, включающему нанесение на указанные кератиновые материалы этой композиции. Изобретение обеспечивает создание композиции, в которой 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон находится в растворенной форме и не перекристаллизовывается при хранении. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 пр.

Группа изобретений относится к косметической области. Раскрыта косметическая композиция, содержащая в физиологически приемлемой водной среде: 4--2-бутанон и органический растворитель с параметрами растворимости в области растворимости по Ганзену, такими как 14,5<δа<30 и 15<δd<22, выбранный из этанола, 1,2-пропиленгликоля, 1,3-пропандиола, PEG-8, пропиленкарбоната, дипропиленгликоля, 1,2-гексиленгликоля и PEG-4. Также раскрыт способ косметической обработки для гигиены, макияжа или очистки кератиновых материалов, включающий нанесение на указанные кератиновые материалы описанной композиции. Группа изобретений обеспечивает солюбилизацию 4--2-бутанона с одновременным исключением его перекристаллизации, особенно после хранения в течение двух месяцев при комнатной температуре. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

Наверх