Катализатор изомеризации парафиновых углеводородов и способ его приготовления



Катализатор изомеризации парафиновых углеводородов и способ его приготовления
Катализатор изомеризации парафиновых углеводородов и способ его приготовления
Катализатор изомеризации парафиновых углеводородов и способ его приготовления
Катализатор изомеризации парафиновых углеводородов и способ его приготовления

 


Владельцы патента RU 2595341:

Акционерное общество "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Катализатор" (RU)

Изобретение относится к катализатору для изомеризации парафиновых углеводородов, включающему металл платиновой группы, нанесенный на носитель, состоящий из смеси оксида алюминия, оксида циркония и сернокислотного иона или иона вольфрамата. Состав катализатора, в котором объем пор с диаметром 5-8 нм составляет выше 60% от полного объема пор, мас. %: оксид алюминия - 10,00-40,00, SO42- или WO32- - 10,00-30,00, металл платиновой группы - 0,01-3,00, оксид циркония - остальное; или оксид алюминия - 10,00-40,00, по меньшей мере один оксид металла, выбранного из группы: иттрий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий, стронций 0,10-2,00, SO42- или WO32- - 10,00-30,00, металл платиновой группы - 0,01-3,00, оксид циркония - остальное. Изобретение также относится к способу приготовления такого катализатора, включающему обработку гидроксида алюминия, предшественника оксида алюминия, только органическими или неорганическими кислотами с кислотным модулем 0,01-0,3 или совместно по меньшей мере с одним соединением металла, выбранного из группы: иттрий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий, стронций, получение носителя путем смешения обработанного гидроксида алюминия с гидроксидом циркония, который может быть предварительно пропитан серной кислотой или соединением вольфрама, или с добавлением в полученную смесь гидроксидов серной кислоты или соединения вольфрама, последующую формовку полученной смеси, сушку и термообработку её при температуре 500-800°С, нанесение на носитель металла платиновой группы с последующей термообработкой при температуре 400-550°С. Технический результат изобретения заключается в повышении активности, селективности, прочности катализатора. 3 н.п. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл., 14 пр.

 

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и предназначено для использования в производстве катализаторов для процесса изомеризации парафиновых углеводородов нормального строения.

Широкое применение в промышленной практике нашли катализаторы для изомеризации углеводородов с использованием сульфатированного или вольфраматированного оксида циркония.

Известен катализатор на основе сульфатированного оксида циркония и способ его приготовления, включающий использование различных органических комплексов, что при выдерживании определенных параметров синтеза позволяет получать высокоэффективный катализатор изомеризации.

Недостатком является сложность предлагаемой технологии, катализатор, получаемый этим способом, обладает недостаточно высокой активностью. Конверсия изомеризации н-бутана не превышает 48% при невысокой глубине изомеризации (патент RU 2264256, МПК B01J 23/40, B01J 21/04, B01J 21/06, B01J 27/053, B01J 27/08, B01J 27/188, B01J 37/00, С07С 5/27, опубл. 20.11.2005).

Известен кислотный катализатор, содержащий вольфрам (патент WO 2006021366, МПК B01J 21/04; B01J 21/06; B01J 23/30; B01J 23/40; C10G 45/60, опубл. 02.03.2006). Предлагается способ получения формованного катализатора, включающий в себя следующие ступени: интенсивное перемешивание оксида циркония и/или гидроксида циркония с вольфрамсодержащей составляющей и затем, без предварительного обжига, с оксидом алюминия и/или гидроксидом алюминия; обжиг при температуре выше 700°C, в частности выше 800°C. Изобретение относится к катализатору для изомеризации углеводородов.

Недостатком катализатора является невысокая термостабильность и прочность.

Известен катализатор для изомеризации (патент US 8067658, МПК С07С 5/22, опубл. 29.07.2010). Катализатор получают пропиткой гидроокиси циркония с соединениями вольфрама с последующей сушкой и прокаливанием, затем наносят металл платиновой группы с последующей сушкой и прокаливанием.

Недостатком катализатора является невысокая прочность.

Известен способ приготовления катализатора изомеризации парафиновых углеводородных соединений (патент US 7833933, МПК B01J 23/00; B01J 21/00; B01J 20/00, опубл. 31.05.2007). Приготовление катализатора изомеризации осуществляют первоначальным добавлением гидроксида металла IV группы Периодической системы к водному раствору с содержанием оксианиона металла VI группы Периодической системы. Раствор высушивают, полученный порошковый остаток смешивают с гелем гидроксида основной подгруппы III группы Периодической системы и простым эфирным производным целлюлозы в условиях образования пасты. Из пасты формуют заготовки заданного типоразмера и подвергают заготовки обжигу. Полученный таким образом носитель пропитывают водным раствором соли металла VIII группы Периодической системы и проводят операцию обжига частиц пропитанного носителя.

Недостатком катализатора является невысокая степень конверсии.

Известен способ изомеризации легких парафиновых углеводородов (патент US 5120898, МПК С07С 5/27, опубл. 09.06.1992 г.) в присутствии водорода и катализатора, содержащего 0,01-10% вес. платины или палладия на смеси оксидов алюминия и циркония, промотированной сульфатом в массовом соотношении (0,001-0,72):1.

Недостатком этого способа являются низкие стабильность и селективность. Так, при изомеризации н-пентана, содержащего 50 млн-1 серы, при температуре 240°C, давлении 1,0 МПа, мольном отношении водород:н-пентан, равном 1:1, объемной скорости подачи сырья 2 час-1, на катализаторе, содержащем 0,5 мас. % платины на смеси оксидов алюминия и циркония в массовом соотношении 0,30:1, промотированной сульфатом в массовом соотношении конверсия н-пентана в изопентан через 2 ч работы составляла 66,0%, а через 100 ч работы - 62,7%, а селективность - 94,0 и 92,0% соответственно.

Известен катализатор для изомеризации легких парафиновых углеводородов и способ его получения (патент RU 2171713, МПК B01J 23/40, С07С 5/27, B01J 23/40, B01J 101/50, B01J 103/54, B01J 105/80, B01L 101/32, опубл. 10.08.2001). Катализатор содержит платину или палладий и хлор, нанесенные на смесь оксидов алюминия, промотированного титаном и марганцем, и циркония, которая промотирована сульфатом. При этом массовые отношения компонентов находятся в пределах:

Недостатком катализатора является невысокая прочность катализаторов.

Известен катализатор изомеризации парафиновых углеводородов, содержащий 0,2-1,0 мас. % платины или палладия на оксидном носителе, промотированный сульфатом в массовом соотношении :носитель, равном (0,005-0,1):1. В носителе катализатора массовое соотношение оксидов алюминия и циркония составляет (0,26-0,03):1 (Патент RU 2176233, МПК С07С 5/27, C10G 35/085, опубл. 27.11.2001).

Недостатком катализатора является невысокая прочность.

Наиболее близким техническим решением к заявленному изобретению является цирконийоксидный катализатор со средним диаметром пор в пределах от 8 до 24 нм и способ его получения (Патент RU 2470000, МПК С07С 5/27, С07С 9/02, С07С 9/14, B01J 35/04, B01J 35/10, опубл. 20.12.2012). Способ изомеризации парафиновых углеводородов С47 проводят в среде водорода при температуре 100-250°C, давлении 1,0-5,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,5-6,0 час-1, мольном отношении водород:углеводороды от 0,1:1 до 5:1.

В качестве носителя катализатора используется сульфатированный или вольфраматированный диоксид циркония в композиции с оксидом алюминия, оксидом титана, оксидом марганца и оксидом железа. Гидрирующий компонент используется из числа металлов: платина, палладий, никель, галлий, цинк.

Носитель для катализатора изомеризации нормальных парафинов готовят путем смешивания компонентов с последующими экструдированием, сушкой и прокаливанием при температуре 500-800°C. Катализатор готовят пропиткой носителя раствором, содержащим гидрирующий компонент, и последующими сушкой и прокалкой в токе воздуха при температуре 400-550°C.

Катализатор имеет широкий диапазон размера пор (от 8 до 24 нм), что приводит к образованию побочных продуктов реакции. Кроме того, катализатор имеет недостаточно высокую прочность.

Задачей изобретения является повышение изомеризирующей активности катализатора на основе оксида циркония, повышение его механической прочности, разработка способа его получения и способа изомеризации углеводородов.

Поставленная задача решается с помощью катализатора для изомеризации парафиновых углеводородов, включающего металл платиновой группы, нанесенный на носитель, состоящий из смеси оксида алюминия, оксида циркония и сернокислотного иона или иона вольфрамата.

Гидроксид алюминия, предшественник оксида алюминия, предварительно подвергнут обработке только органическими или неорганическими кислотами с кислотным модулем 0,01-0,3 или совместно по меньшей мере с одним соединением металла, выбранного из группы: иттрий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий, стронций, в катализаторе объем пор с диаметром 5-8 нм составляет выше 60% от полного объема пор и катализатор имеет следующий состав, мас. %:

оксид алюминия - 10,00-40,00;

SO42- или WO32- - 10,00-30,00;

металл платиновой группы - 0,01-3,00;

оксид циркония - остальное;

или

оксид алюминия - 10,00-40,00;

по меньшей мере один оксид металла, выбранного из группы: иттрий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий, стронций - 0,10-2,00;

SO42- или WO32- - 10,00-30,00;

металл платиновой группы - 0,01-3,00;

оксид циркония - остальное.

Предпочтительно катализатор содержит сернокислотный ион в массовом соотношении SO42-:носитель, равном (0,14-0,25):1, и катализатор имеет следующий состав, мас. %:

оксид алюминия - 15,00-25,00;

SO42- - 12,30-15,00;

металл платиновой группы - 0,1-1,00;

оксид циркония - остальное.

Предпочтительно массовое соотношение оксидов алюминия и циркония составляет (0,27-0,4):1 и катализатор имеет следующий состав, мас. %:

оксид алюминия - 21,25-28,00;

SO42- - 12,30-20,00;

металл платиновой группы - 0,1-1,00;

оксид циркония - остальное.

Предпочтительно катализатор содержит вольфрамат ион и катализатор имеет следующий состав, мас. %:

оксид алюминия - 10,00-15,00;

WO32- - 13,00-30,00;

металл платиновой группы - 0,1-1,00;

оксид циркония - остальное.

Предпочтительно катализатор имеет размер частиц металла платиновой группы <45 ангстрем.

Предпочтительно для нанесения металла платиновой группы используют ацетат и/или хлорид.

Предпочтительно катализатор имеет удельную поверхность 60-160 м2/г, общий объем пор 0,2-0,5 см3/г.

Предпочтительно катализатор имеет удельную поверхность 75-110 м2/г.

Поставленная задача решается также с помощью способа приготовления катализатора для изомеризации парафиновых углеводородов, включающего получение носителя путем смешения гидроксида циркония с гидроксидом алюминия, с серной кислотой или соединением вольфрама, пластификацию кислотами, формовку, сушку, термообработку при температуре 500-800°С, нанесение металла платиновой группы на носитель и термообработку при температуре 400-550°С.

Гидроксид алюминия подвергают обработке только органическими или неорганическими кислотами с кислотным модулем 0,01-0,3 или совместно по меньшей мере с одним соединением металла, выбранного из группы: иттрий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий, стронций, затем гидроксид алюминия смешивают с гидроксидом циркония, предварительно пропитанным серной кислотой или соединением вольфрама, или в полученную смесь гидроксидов добавляют серную кислоту или соединение вольфрама, с последующей формовкой полученной смеси, термообработкой и нанесением на носитель металла платиновой группы с последующей термообработкой, получают катализатор, в котором объем пор с диаметром 5-8 нм составляет выше 60% от полного объема пор и катализатор имеет следующий состав, мас. %:

оксид алюминия - 10,00-40,00;

SO42- или WO32- - 10,00-30,00;

металл платиновой группы - 0,01-3,00;

оксид циркония - остальное;

или

оксид алюминия - 10,00-40,00;

по меньшей мере один оксид металла, выбранного из группы: иттрий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий, стронций - 0,10-2,00;

или - 10,00-30,00;

металл платиновой группы - 0,01-3,00;

оксид циркония - остальное.

Предпочтительно при обработке гидроксида алюминия в качестве кислот используют водные растворы азотной, уксусной или муравьиной кислоты.

Предпочтительно для нанесения металлов платиновой группы используют ацетаты, хлориды.

Предпочтительно носитель пропитывают по влагоемкости ацетатом палладия в ацетате натрия при массовом соотношении солей 2,00:(0,1-1,00).

Предпочтительно носитель пропитывают путем циркуляционной пропитки или по влагоемкости.

Предпочтительно добавляют азотную кислоту к гидроксиду алюминия или смеси гидроксидов с кислотным модулем 0,05-0,15 и проводят обработку при температуре 30-90°C.

Предпочтительно получают катализатор следующего состава, мас. %:

оксид алюминия - 15,00-40,00;

по меньшей мере один оксид металла, выбранный из группы: иттрий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий, стронций - 0,1-2,00;

- 13,00-25,00;

металл платиновой группы - 0,1-1,00;

оксид циркония - остальное.

Предпочтительно получают катализатор следующего состава, мас. %:

оксид алюминия - 10,00-15,00;

по меньшей мере один оксид металла, выбранный из группы: иттрий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий, стронций - 0,1-2,00;

- 13,00-30,00;

металл платиновой группы - 0,1-1,00;

оксид циркония - остальное.

Поставленная задача решается с помощью способа каталитической изомеризации парафиновых углеводородов, в котором используют вышеописанный катализатор.

Предпочтительно процесс проводят при температуре 100-250°C, давлении 1,0-6 МПа, мольном отношении водород:сырье (0,1-6):1.

Для приготовления катализатора в качестве исходного цирконийсодержащего материала используют соли цирконила минеральных кислот - цирконил-хлорид, цирконил-нитрат и т.п., которые методом осаждения с щелочным агентом (аммиак или едкий натр) переводят в гидроксид циркония (Zr(OH)4). Метод осаждения подробно описан в литературе и освоен в промышленности, поэтому можно в качестве источника оксида циркония использовать готовый продажный гидроксид циркония, полученный известным способом (например, по патенту RU 2236291, 2004).

В качестве гидроксида алюминия возможно использование гидроксида алюминия псевдобемитной структуры, полученной, например, путем осаждения водного раствора соли алюминия водным раствором осадителя. Возможно использование псевдобемита марки Cataral А, полученного из алкоголятов алюминия. Средний размер бемита составляет в среднем от 5 мкм до 90 мкм, предпочтительно 5-10 мкм.

Обработку гидроксида алюминия проводят в присутствии неорганических или органический кислот путем пропитки гидроксида алюминия при интенсивном перемешивании при температуре в диапазоне 30-90°C в течение 0,5-4 часов.

Гидроксид алюминия предварительно обрабатывают раствором кислот, предпочтительно азотной, уксусной, муравьиной, соляной, плавиковой и другими, при кислотном модуле Мк=0,01-0,3.

Носитель, получают смешением прошедшего обработку гидроксида алюминия с гидроксидом циркония.

По другому варианту обработки в качестве промотора в гидроксид алюминия вводят дополнительно по меньшей мере одно соединение металла, выбранного из группы: иттрий, магний, цинк, кальций, стронций, барий, кадмий.

Введение промоторов в гидроксид алюминия проводят с таким расчетом, чтобы в конечном цирконийсодержащем катализаторе содержалось 0,1-2,0 мас. % оксида металла.

Перед введением соединений металлов и кислот возможно использование механохимической активации, которая заключается в ударном воздействии частиц гидроксида алюминия между собой и твердой поверхностью.

Перечисленные металлы могут вводиться в сочетании друг с другом или отдельно. В качестве предпочтительных сочетаний можно назвать цинк - барий, магний - иттрий.

Приготовление промотированного гидроксида алюминия проводят с использованием обработки с кислотным модулем 0,01-0,3.

Обработанный кислотой продукт помещают в смеситель и добавляют по влагоемкости расчетное количество соединений металлов. В качестве соединений металлов используют как оксиды металлов, так и соли металлов. Гидроксид алюминия интенсивно перемешивают при кислотном модуле 0,01-0,3, поднимают температуру до 30-90°C (предпочтительно 30-40°C) и выдерживают при этой температуре до 4-х часов.

Промотированный гидроксид алюминия соединяют с гидроксидом циркония, взятыми в количестве, необходимом для получения заданного состава катализатора, и добавляют серную кислоту и/или вольфрамовую кислоту или другие соединения вольфрама в количествах, необходимых для получения катализатора с заданным составом.

По другому варианту серную кислоту и/или вольфрамовую кислоту или другие соединения вольфрама предпочтительно добавляют к гидроксиду циркония, интенсивно перемешивают и полученный продукт добавляют к промотированному гидроксиду алюминия.

Взаимодействие между прошедшим обработку гидроксидом алюминия и гидроксидом циркония при их совместной термообработке при температуре 450-750°C приводит к стабилизации тетрагональной фазы диоксида циркония, при этом повышается активность катализаторов изомеризации. Рентгенографическое исследование образцов катализаторов показало в них только тетрагональную фазу диоксида циркония и отсутствие неактивной моноклинной фазы диоксида циркония.

Гидроксид алюминия, прошедший обработку, как было описано выше, в предлагаемом катализаторе является структурообразующей добавкой, при термообработке цирконийсодержащего носителя повышающей его механическую прочность. Катализатор с использованием полученного носителя имеет оптимальную пористую структуру.

Общий объем пор катализатора после термообработки составляет 0,2-0,4 см3/г, при этом катализатор имеет высокую прочность.

Катализатор имеет пористую структуру с узким распределением пор по размерам. Объем пор от 5 до 8 нм предпочтительно составляет более 60% от общего объема пор.

Металл платиновой группы является обязательным компонентом катализатора и включает по меньшей мере один из следующих элементов: платину, палладий, рутений, родий, иридий и осмий. Содержание металлов платиновой группы составляет от 0,01-3,0 мас. %, предпочтительно 0,1-1,0 мас. %.

В качестве соединения металлов платиновой группы используют способные к разложению металлы платиновой группы и известные из уровня техники.

Предпочтительно используют способ получения катализатора путем пропитки по влагоемкости и осуществляют пропитку носителя водными растворами ацетатов, хлоридов металлов платиновой группы, возможно использование их смесей.

При использовании ацетата палладия в его водный раствор предпочтительно добавляют ацетат натрия при массовом соотношении уксуснокислых солей 2:(0,1-1) (патент RU 2199392).

По хемосорбционным данным средний размер частиц палладия в низкопроцентных катализаторах, синтезированных из ацетата палладия, составляет 5-15 Ǻ.

Возможно нанесение активного компонента по влагоемкости через форсунку во избежание растрескивания носителя. Готовый катализатор имеет в своем составе заданное количество металла платиновой группы. Таким способом могут быть приготовлены катализаторы, содержащие любые металлы платиновой группы до 3,0 мас. %, а предпочтительно до 1,0 мас. %. Пропитанный носитель сушат при температуре 100-120°C в течение 4-х часов и прокаливают в токе сухого воздуха при 400-550°C в течение 2 часов.

Возможно нанесение металла платиновой группы на носитель с использованием циркуляционной пропитки (патент RU 2050185).

Пропитка осуществляется при определенных условиях путем циркуляции пропиточного раствора через стационарный слой носителя с оптимальной структурой, полученной, как было описано выше. Для равномерного нанесения активного компонента на поверхность носителя направление циркуляции раствора периодически изменяют на противоток. После слива маточного раствора из пропитывателя в последнем осуществляется сушка катализатора, которая производится в токе сухого воздуха при температуре 110°C с последующей термообработкой при температуре 400-550°C.

Получаемый катализатор имеет повышенную изомеризующую активность и устойчивость к ядам - сере и воде.

Высокая поверхность катализатора и узкое распределение пор по размерам обуславливает высокую изомеризующую активность катализатора, селективность, стабильность его работы, устойчивость к каталитическим ядам.

Сульфатированные катализаторы могут работать в процессе изомеризации на сырье, содержащем: воду 3-5 ppm, серу 1-2 ppm.

В предлагаемом решении катализаторы могут работать при содержании воды 5-7 ppm, а серы 3-4 ppm, после регенерации катализатора его активность полностью восстанавливается.

Техническим результатом изобретения является повышение активности, селективности и прочности полученного катализатора для изомеризации углеводородов.

Кроме того, катализатор имеет повышенную устойчивость к ядам.

Обработка гидроксида алюминия кислотами и указанными соединениями металлов приводит к уменьшению степени спекания металлов платиновой группы в процессе эксплуатации цирконийоксидного катализатора, спекание частиц металла происходит в меньшей степени, чем при использовании непромотированного гидроксида алюминия, и соответственно катализатор имеет высокую термостабильность. Использование промотированного гидроксида алюминия создает условия для получения катализатора изомеризации, обладающего высокой прочностью.

Способ каталитической изомеризации направлен на получение разветвленных изомеров для различных целей, например для увеличения октанового числа, уменьшения вязкости длинноцепочечных предельных углеводородов, уменьшения температуры кипения более высоких предельных углеводородов или для получения разветвленных изомеров в качестве промышленного сырья для дальнейшей обработки. Изомеризацию парафиновых углеводородов осуществляют в непрерывном потоке или в реакторе периодического действия в присутствии катализатора и в присутствии водорода. Наиболее предпочтительными температурами для изомеризации углеводородов является температурный диапазон 100-250°C. Давление реакции используется до 6 МПа. Мольное отношение водород:сырье (0,1-6):1. Водород может быть разбавлен инертным газом, например азотом или гелием. Объемная скорость подачи сырья составляет от 0,1 до 10 час-1, предпочтительно 0,2 до 2,0 час-1.

Предлагаемый катализатор может быть использован для изомеризации следующих углеводородов: н-бутан, н-пентан, н-гексан, н-гептан, н-октан и более высоких парафиновых углеводородов (имеющих 9-16 атомов углерода). Возможно использование их смеси в процессе изомеризации. Сырье может содержать другие углеводороды, ароматические или нафтеновые углеводороды, которые не мешают реакции изомеризации.

Катализатор испытывали в условиях изомеризации парафиновых углеводородов: н-бутан, н-пентан, н-гексан, н-гептан. Реакцию проводили при температуре 100-240°C при давлении 1,0-2,0 МПа. Загрузка катализатора составляла 2 см3, объемная скорость н-алканов - 1,0-2,0 час-1, мольное отношение водород:углеводороды = (0,2-5):1. Продукты реакции анализировали методом газожидкостной хроматографии.

Состав и физико-химические свойства полученного катализатора определяют рентгенофлюоресцентным методом; объем пор и распределение пор по радиусам - методом ртутной порометрии на поромере 2000 фирмы "CarloErba" (Италия); содержание металлов платиновой группы в катализаторах определяют на кварцевом спектрографе ИСП-30.

Определение фазового состава материалов, используемых в технологии получения катализатора изомеризации, проводят рентгенографическим методом, основанным на дифракции рентгеновских лучей. Съемку образцов проводят в СиКα-излучении с использованием дифференциальной дискриминации монохроматора. Интервал углов по шкале 2θ от 10 до 75°C, угловая скорость движения детектора 1/60°C.

Коэффициент прочности на раздавливание катализатора определяют по стандартной методике.

Удельную поверхность определяют методом БЭТ, размер частиц - ситовым методом.

Каталитические и физико-химические свойства катализаторов представлены в таблицах 1-3.

Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

К 200 г порошка гидроксида алюминия Catapal А псевдобемитной структуры прибавляют азотную кислоту в количестве 0,1 моля HNO3/моль Al2O3. Гидроксид алюминия интенсивно перемешивают, поднимая температуру до 40°C и выдерживают при этой температуре до 2-х часов.

К кислотообработанному гидроксиду алюминия добавляют готовый сульфатированный гидроксид циркония в количестве, необходимом для получения заданного состава катализатора, интенсивно перемешивают, добавляют серную кислоту до заданного содержания сульфат-иона в катализаторе.

Полученную смесь формуют путем экструзии, сушат в муфельной печи при температуре 120-160°C и подвергают термообработке при температуре 500°C в течение 2-х часов. К полученному носителю добавляют раствор платинохлористоводородной кислоты по влагоемкости. Полученную катализаторную шихту сушат при температуре 100-150°C в течение 3-х часов и проводят термообработку в токе воздуха при температуре 450°C в течение 2-х часов, состав катализатора показан в таблице 1.

Катализатор испытан в процессе изомеризации н-бутана в примерах 1-6 при температуре 240°C, давлении 1 МПа, мольном соотношении водород:углеводород = 2:1 и объемной скорости подачи сырья 2,0 час-1.

Пример 2.

Аналогичен примеру 1, только в качестве кислоты используют уксусную кислоту, содержащую 0,3 моля СН3СООН/моль Al2O3. При пропитке носителя используют циркуляционную пропитку для нанесения ацетата платины. Состав катализатора показан в таблице 1.

Катализатор испытан в процессе изомеризации н-бутана аналогично примеру 1, только мольное соотношение водород:углеводород = 0,2:1.

Пример 3.

Аналогичен примеру 1, только в качестве кислоты используют муравьиную кислоту, содержащую 0,2 моля НСООН/моль Al2O3, при пропитке используют раствор ацетата палладия с массовым соотношением к ацетату натрия 2,00:0,10.

Пример 4.

Аналогичен примеру 1, только на стадии обработки добавляют нитрат магния из расчета содержания MgO 1,2 мас. % и проводят обработку, для пропитки используют раствор платинохлористоводородной кислоты.

Пример 5.

Гидроксид циркония получают путем осаждения нитрата цирконила гидроксидом аммония при температуре 60-70°C. Гидроксид циркония сушат при температуре до 120°C и измельчают до размеров частиц 50-70 мкм.

Гидроксид алюминия интенсивно перемешивают при кислотном модуле 0,1, добавляя уксусную кислоту и соединение азотнокислого кальция в необходимом количестве, поднимают температуру до 40°C и выдерживают при этой температуре до 2-х часов.

К полученному промотированному гидроксиду алюминия добавляют гидроксид циркония, водный раствор H2SO4 и после тщательного перемешивания экструдируют, сушат при 120°C в течение 2 ч.

Носитель сушат при 120°С 6 часов и прокаливают в токе сухого воздуха 4 часа при 450-750°С, затем его пропитывают раствором комплексного соединения ацетата Pt(III). Полученный катализатор сушат при 120°С в течение 6 часов и прокаливают в токе сухого воздуха 4 часа при температуре 500-550°С.

Пример 6.

Аналогичен примеру 1, только гидроксид алюминия промотируют азотнокислым кадмием, в качестве кислоты используют муравьиную кислоту, в качестве металла платиновой группы используют водный раствор трифторацетата Pt(III) Pt2(CF3COO)6×4H2O с концентрацией Pt 5 мг/мл.

Катализатор по примерам 1-6 испытан в процессе изомеризации н-пентана при температуре 100°С, давлении 3,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,5 час-1 и отношении водород:углеводород = 2:1, при содержании серы 3 ppm, в течение 200 часов.

Пример 7.

Аналогичен примеру 1, только гидроксид алюминия промотируют азотнокислым цинком, в качестве кислоты используют уксусную кислоту, в качестве металла платиновой группы используют ацетат иридия [Ir3O(ОАс)62О)3].

Катализатор испытан в процессе изомеризации н-пентана в примерах 7-10 при температуре 170°С, давлении 4,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,2 час-1 и отношении водород:углеводород = 1:5.

Пример 8.

Аналогичен примеру 1, только гидроксид алюминия промотируют оксидом иттрия, а в качестве металла платиновой группы используют ацетат рутения (III).

Пример 9.

Аналогичен примеру 1, только гидроксид алюминия промотируют азотнокислым стронцием, а в качестве металла платиновой группы используют ацетат палладия, растворенный в ацетате натрия.

В стеклянном реакторе с рубашкой и перемешивающим устройством готовят концентрированный пропиточный раствор, для этого 10,8 г ацетата палладия и 5,4 г ацетата натрия растворяют при температуре 85-90°С в 200 мл H2O (массовое соотношение ацетата палладия к ацетату натрия равно 2,00:1,00).

После анализа раствора на содержание палладия используют необходимое расчетное количество раствора.

Затем берут 1,2 мл концентрированного раствора ацетата палладия и доводят водой до 48 мл и этим раствором пропитывают 100 г навеску носителя оксида алюминия в барабанном пропитывателе по влагоемкости до полного поглощения пропиточного раствора, причем пропиточный раствор распыляют через форсунку при расходе воздуха 60 об. %.

Пример 10.

Аналогичен примеру 9, только гидроксид алюминия промотируют азотнокислыми цинком и барием, а в качестве металла платиновой группы используют ацетат родия.

Пример 11.

Аналогичный примеру 5, отличается тем, что к смеси гидроксидов добавляют раствор метавольфрамата аммония ((NH4)6W12O40), после чего смесь сушат при 100-120°C и прокаливают при температуре 800°C в течение 3 ч.

Катализатор испытан в процессе изомеризации н-гексана при температуре реакции 200°C, давлении 2,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 1,0 час-1, и отношение водород:углеводород составляло 4:1.

Катализатор испытан в процессе изомеризации н-гептана при температуре реакции 240°C, давлении 4,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 1,0 час-1, и отношение водород:углеводород составляло 4:1.

Пример 12.

Аналогичен примеру 11, только используют гидроксид алюминия без промоторов и к смеси гидроксидов добавляют раствор вольфрамовой кислоты. Испытания катализатора проводили алогично примеру 11.

Пример 13 (по прототипу).

Носитель, включающий сернокислотный ион для катализатора изомеризации, готовят путем смешивания компонентов с последующим экструдированием, сушкой и прокаливанием при температуре 600°C, катализатор пропитывают раствором платинохлористоводородной кислоты по влагоемкости при температуре 500°C. Состав катализатора приведен в таблице 1.

Пример 14 (по прототипу).

Аналогичен примеру 13, отличается тем, что включает вольфрамат ион. Состав катализатора приведен в таблице 1.

Как видно из приведенных примеров 1-12, использование гидроксида алюминия, прошедшего предварительную обработку, приводит к увеличению прочности катализаторов, повышению активности, селективности.

Из примеров следует, что катализатор имеет узкое распределение пор по размерам, объем пор с диаметром 5-8 нм составляет выше 60%.

Предлагаемый катализатор получен нанесением металлов платиновой группы предпочтительно в виде ацетатов - солей уксусной кислоты или ее комплексов и/или хлорсодержащих солей, предпочтительно хлористоводородной кислоты. Предпочтительно, в предлагаемом способе пропитку проводят по влагоемкости, равномерно добавляя водные растворы металлов платиновой группы к носителю с использованием циркуляционной пропитки.

Предлагаемый способ получения катализаторов позволяет получать катализаторы с равномерным распределением металла платиновой группы в объеме гранулы катализатора «сплошного типа», что увеличивает их активность и селективность.

Для получения катализатора «сплошного типа» в известных решениях к пропитывающему раствору добавляют другие компоненты, которые быстрее абсорбируются в поверхностном слое, что усложняет технологию изготовления катализаторов и приводит к снижению их прочности, активности и селективности.

1. Катализатор для изомеризации парафиновых углеводородов, включающий металл платиновой группы, нанесенный на носитель, состоящий из смеси оксида алюминия, оксида циркония и сернокислотного иона или иона вольфрамата, отличающийся тем, что гидроксид алюминия, предшественник оксида алюминия, предварительно подвергнут обработке только органическими или неорганическими кислотами с кислотным модулем 0,01-0,3 или совместно по меньшей мере с одним соединением металла, выбранного из группы: иттрий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий, стронций, в катализаторе объем пор с диаметром 5-8 нм составляет выше 60% от полного объема пор и катализатор имеет следующий состав, мас. %:
оксид алюминия - 10,00-40,00;
SO42- или WO32- - 10,00-30,00;
металл платиновой группы - 0,01-3,00;
оксид циркония - остальное;
или
оксид алюминия - 10,00-40,00;
по меньшей мере один оксид металла, выбранного из группы: иттрий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий, стронций - 0,10-2,00;
SO42- или WO32- - 10,00-30,00;
металл платиновой группы - 0,01-3,00;
оксид циркония - остальное.

2. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что содержит сернокислотный ион в массовом соотношении SO42-:носитель, равном (0,14-0,25):1.

3. Катализатор по п. 2, отличающийся тем, что имеет следующий состав, мас. %:
оксид алюминия - 15,00-25,00;
SO42- - 12,30-15,00;
металл платиновой группы - 0,1-1,00;
оксид циркония - остальное.

4. Катализатор по п. 2, отличающийся тем, что массовое соотношение оксидов алюминия и циркония составляет (0,27-0,4):1.

5. Катализатор по п. 4, отличающийся тем, что имеет следующий состав, мас. %:
оксид алюминия - 21,25-28,00;
SO42- - 12,30-20,00;
металл платиновой группы - 0,1-1,00;
оксид циркония - остальное.

6. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что содержит вольфрамат ион и катализатор имеет следующий состав, мас. %:
оксид алюминия - 10,00-15,00;
WO32- - 13,00-30,00;
металл платиновой группы - 0,1-1,00;
оксид циркония - остальное.

7. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что имеет размер частиц металла платиновой группы <45 ангстрем.

8. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что для нанесения металла платиновой группы используют ацетат и/или хлорид.

9. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что катализатор имеет удельную поверхность 60-160 м2/г, общий объем пор 0,2-0,5 см3/г.

10. Катализатор по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что катализатор имеет удельную поверхность 75-110 м2/г.

11. Способ приготовления катализатора для изомеризации парафиновых углеводородов, включающий получение носителя путем смешения гидроксида циркония с гидроксидом алюминия, с серной кислотой или соединением вольфрама, пластификацию кислотами, формовку, сушку, термообработку при температуре 500-800°С, нанесение металла платиновой группы на носитель и термообработку при температуре 400-550°С, отличающийся тем, что гидроксид алюминия подвергают обработке только органическими или неорганическими кислотами с кислотным модулем 0,01-0,3 или совместно по меньшей мере с одним соединением металла, выбранного из группы: иттрий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий, стронций, затем гидроксид алюминия смешивают с гидроксидом циркония, предварительно пропитанным серной кислотой или соединением вольфрама, или в полученную смесь гидроксидов добавляют серную кислоту или соединение вольфрама, с последующей формовкой полученной смеси, термообработкой и нанесением на носитель металла платиновой группы с последующей термообработкой, получают катализатор, в котором объем пор с диаметром 5-8 нм составляет выше 60% от полного объема пор и катализатор имеет следующий состав, мас. %:
оксид алюминия - 10,00-40,00;
SO42- или WO32- - 10,00-30,00;
металл платиновой группы - 0,01-3,00;
оксид циркония - остальное;
или
оксид алюминия - 10,00-40,00;
по меньшей мере один оксид металла, выбранного из группы: иттрий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий, стронций - 0,10-2,00;
SO42- или WO32- - 10,00-30,00;
металл платиновой группы - 0,01-3,00;
оксид циркония - остальное.

12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что при обработке гидроксида алюминия в качестве кислот используют водные растворы азотной, уксусной или муравьиной кислоты.

13. Способ по п. 11, отличающийся тем, что для нанесения металлов платиновой группы используют ацетаты.

14. Способ по п. 11, отличающийся тем, что для нанесения металлов платиновой группы используют хлориды.

15. Способ по п. 11, отличающийся тем, что носитель пропитывают по влагоемкости ацетатом палладия в ацетате натрия при массовом соотношении солей 2,00:(0,1-1,00).

16. Способ по п. 11, отличающийся тем, что носитель пропитывают путем циркуляционной пропитки или по влагоемкости.

17. Способ по п. 11, отличающийся тем, что добавляют азотную кислоту к гидроксиду алюминия или смеси гидроксидов с кислотным модулем 0,05-0,15 и проводят обработку при температуре 30-90°С.

18. Способ по любому из пп. 11-17, отличающийся тем, что получают катализатор следующего состава, мас. %:
оксид алюминия - 15,00-40,00;
по меньшей мере один оксид металла, выбранный из группы: иттрий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий, стронций - 0,1-2,00;
SO42- - 13,00-25,00;
металл платиновой группы - 0,1-1,00;
оксид циркония - остальное.

19. Способ по любому из пп. 11-17, отличающийся тем, что получают катализатор следующего состава, мас. %:
оксид алюминия - 10,00-15,00;
по меньшей мере один оксид металла, выбранный из группы: иттрий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий, стронций - 0,1-2,00;
WO32- - 13,00-30,00;
металл платиновой группы - 0,1-1,00;
оксид циркония - остальное.

20. Способ каталитической изомеризации парафиновых углеводородов, отличающийся тем, что используют катализатор по любому из пп. 1-10.

21. Способ изомеризации легких парафиновых углеводородов по п. 20, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 100-250°С, давлении 1,0-6 МПа, мольном отношении водород:сырье (0,1-6):1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к вариантам способа изомеризации парафинов. Один из вариантов включает стадии: разделения отходящего продукта изомеризации на поток продукта, который содержит разветвленные и неразветвленные парафины, и поток пара стабилизатора, который содержит HCl, Н2 и С6- углеводороды; разделения потока пара стабилизатора на пар сухого газа, содержащий HCl, Н2 и С5- углеводороды, и поток жидкости, который содержит С2- и С3+ углеводороды; разделения пара сухого газа на фазу, обогащенную С5- углеводородами, и поток, обогащенный HCl и Н2, в охлаждающей установке; активирования катализатора изомеризации при использовании по меньшей мере части потока, обогащенного HCl и Н2, для получения катализатора изомеризации, промотированного хлоридом, при этом по крайней мере часть потока, обогащенного HCl и Н2, направляют непосредственно на рецикл от разделения пара сухого газа для активирования катализатора изомеризации; и введения в контакт потока парафинового подаваемого исходного сырья с катализатором изомеризации, промотированным хлоридом, в присутствии водорода для изомеризации парафинов.

Изобретение относится к способу изомеризации парафинов, который включает стадии: разделения отходящего продукта изомеризации на поток продукта, который содержит разветвленные и неразветвленные парафины, и поток пара верхнего продукта стабилизатора, который содержит HCl, Н2 и С6- углеводороды; удаления С6- углеводородов, по меньшей мере, из части потока пара верхнего продукта стабилизатора для получения потока, обогащенного HCl и Н2; активирования катализатора изомеризации при использовании, по меньшей мере, части потока, обогащенного HCl и Н2, для получения катализатора изомеризации, промотированного хлоридом; и введения потока парафинового подаваемого исходного сырья в контакт с катализатором изомеризации, промотированным хлоридом, в присутствии водорода для изомеризации парафинов.

Изобретение относится к способу дистилляции углеводородов, который включает в себя: подачу потока углеводородного сырья в зону фракционирования в первом местоположении; фракционирование потока углеводородного сырья с образованием головного потока и донного потока; нагревание первой части головного потока до температуры выше температуры конденсации головного потока; сжатие нагретой первой части головного потока; удаление части потока из зоны фракционирования во втором местоположении, расположенном ниже первого местоположения; нагревание удаленной части потока за счет косвенного контакта удаленной части потока с сжатой первой частью головного потока; возвращение нагретой удаленной части потока в зону фракционирования в третьем местоположении, расположенном выше второго и ниже первого местоположения; снижение давления сжатой первой части головного потока с образованием головного потока пониженного давления; возвращение части головного потока пониженного давления наверх зоны фракционирования; в котором нагревание первой части головного потока включает в себя косвенный контакт первой части головного потока с сжатой первой частью головного потока после косвенного контакта удаленной части потока с сжатой первой частью головного потока и до снижения давления указанной сжатой первой части головного потока.

Изобретение относится к способу конверсии углеводородов. Описан способ конверсии неравновесного C8-ароматического сырья.

Изобретение относится к двум вариантам объединенного способа изомеризации и трансалкилирования ксилола. Один из вариантов включает следующие стадии: осуществляют изомеризацию потока сырья в реакторе изомеризации при условиях изомеризации, чтобы получить продукт изомеризации; осуществляют трансалкилирование потока сырья в реакторе трансалкилирования при условиях трансалкилирования, чтобы получить продукт трансалкилирования; объединяют продукт изомеризации и продукт трансалкилирования; вводят объединенный продукт в единственный сепаратор; разделяют объединенный продукт в сепараторе, чтобы получить нижний поток сепарации; и осуществляют ректификацию нижнего потока сепарации в ректификационной колонне, чтобы получить нижний поток из ректификационной колонны.

Изобретение относится к способу увеличения выходов ароматических продуктов из углеводородного сырья. Способ включает пропускание углеводородного сырья в первую систему реакторов, работающую при первом наборе реакционных условий, включающем первую температуру реакции в интервале 445-475°C, для получения углеводородного потока с пониженным содержанием нафтенов.
Изобретение относится к способу конверсии смеси углеводородного сырья, содержащей большую концентрацию неравновесных ароматических C8 соединений и незначительную концентрацию неароматических соединений.

Изобретение относится к способу получения С4-олефинов путем прохождения загрузки С4-одноатомных спиртов через катализатор. Проводят реакцию дегидратации одноатомного спирта до по меньшей мере одного олефина и реакцию скелетной изомеризации по меньшей мере одного из олефинов, полученных в той же реакционной камере в присутствии катализатора, возможно, содержащего промотор.

Изобретение относится к способу получения катализатора для процесса получения изобутилена скелетной изомеризацией. В соответствии с данным способом в качестве исходного продукта для катализатора используют модифицированный цеолит феррьерит, заформованный со связующим, в качестве которого используют оксиды/гидроксиды алюминия, с содержанием связующего 15-50 мас.% от катализатора, модифицирование цеолита проводят деалюминированием с отмывкой его водным раствором кислоты и сушкой.

Изобретение относится к способу получения ароматических соединений из потока углеводородного исходного сырья. Способ включает: перепускание потока углеводородного исходного сырья в систему реактора гидрирования/дегидрирования для генерирования тем самым первого потока; перепускание первого потока в установку фракционирования для генерирования верхнего потока, содержащего С7 и более легкие парафины, и нижнего потока, содержащего более тяжелые парафины; и перепускание указанного выше верхнего потока в систему реактора высокотемпературного риформинга для генерирования тем самым потока продуктов риформинга, где система реактора высокотемпературного риформинга функционирует при температуре в диапазоне от 540°С до 580°С.

Изобретение относится к катализатору для восстановления оксидов азота, включающему материал или смесь материалов. Катализатор включает инертное термостойкое связующее, выбранное из группы, включающей оксид алюминия, оксид титана, не цеолитный оксид кремния-оксид алюминия, оксид кремния, оксид циркония и смеси перечисленного, нанесен на керамический монолит со сквозными каналами, пенообразный металлический субстрат или на субстрат с фильтрующими стенками.

Изобретение относится к области нефте- и газохимии и касается катализаторов и процессов получения легких олефинов, в частности пропилена. Катализатор одностадийного синтеза пропилена из этилена содержит оксид рения Re2O7 и оксид палладия PdO, закрепленные на поверхности анион-модифицированного носителя.

Изобретение относится к катализатору переработки тяжелых нефтей, включающему никель и молибден, нанесенные на гамма-оксид алюминия, модифицированный хромом, содержание которого варьируется в интервале 0.01-15 мас.%.

Изобретение относится к катализаторам, использующимся для уменьшения количества аммиака в выхлопных газах, образующихся при сжигании богатых топливных смесей. Система для уменьшения выбросов аммиака содержит первый компонент, содержащий первую подложку, содержащую тройной катализатор, где первый компонент расположен перед вторым компонентом, содержащим вторую подложку, содержащую катализатор окисления аммиака и вход для кислородсодержащего газа, расположенный между компонентами.

Изобретение относится к области разработки способов приготовления катализаторов глубокого окисления CO и органических веществ. Описан способ приготовления катализатора глубокого окисления.

Настоящее изобретение относится к способу эпоксидирования для получения алкиленоксида, включающему контакт гидропероксида с олефином в присутствии катализатора, в котором катализатор представляет собой титансодержащий катализатор, получаемый способом, включающим следующие стадии: (a) изготовление носителя способом, включающим реакцию силиката с водой в присутствии поверхностно-активного вещества, выбранного из блок-сополимеров на основе этиленоксида (ЕО) и пропиленоксида (РО), и обжиг полученного продукта реакции; (b) пропитывание носителя со стадии (а) титансодержащим реагентом, с получением пропитанного катализатора; (c) обжиг пропитанного катализатора со стадии (b); (d) гидролиз подвергнутого обжигу пропитанного катализатора со стадии (с) при помощи пара при температуре, составляющей предпочтительно от 150 до 400°С; и (e) силилирование гидролизованного пропитанного катализатора со стадии (d) при помощи силилирующего реагента.

Изобретение относится к способу получения железосодержащего цеолитного материала с топологиями ВЕА, СНА, LEV, ZSM. Способ заключается в том, что цеолитный материал легируют железом посредством реакции в газовой фазе с использованием пентакарбонила железа, причем легирование железом проводят в две стадии: (i) обработка в газовой фазе и (ii) термическое разложение, и на дополнительной стадии (iii) через цеолитный материал пропускают поток газа-носителя при температуре от 500 до 1000°C и давлении от 0,1 до 10 бар, причем в качестве газа-носителя используют водяной пар, воздух, инертные газы или их смеси.

Изобретение относится к химической промышленности, в том числе нефтехимии и газохимии, и может быть использовано при приготовлении катализаторов для процесса получения углеводородов из СО и H2 по методу Фишера-Тропша.

Изобретение относится к катализатору, способу его получения и к способам гидрирования органического соединения в присутствии указанного катализатора. Предложен дисперсный катализатор для гидрирования и дегидрирования в форме частиц, имеющих минимальный размер по меньшей части 0,8 мм, включающий переходный металл или его соединение, диспергированный на материале пористого носителя.
Изобретение относится к способу приготовления предшественника катализатора, который включает приведение в контакт материала носителя катализатора с соединением вольфрама с получением вольфрамсодержащего материала носителя катализатора; прокаливание вольфрамсодержащего материала носителя катализатора при температуре выше 900°C с получением модифицированного носителя катализатора, в котором достаточное количество соединения вольфрама используют таким образом, что соединение вольфрама присутствует в массе и на поверхности материала носителя катализатора в количестве не больше чем 12 мас.% W в расчете на общую массу модифицированного носителя катализатора; и введение соединения предшественника активного компонента катализатора, выбранного из группы, состоящей из кобальта (Со), железа (Fe) и никеля (Ni) на поверхность и/или в массу модифицированного носителя катализатора с получением предшественника катализатора.

Изобретение относится к способу получения о-алкенилфенолов, являющихся перспективными исходными соединениями для синтеза лекарственных препаратов и душистых веществ в косметической и пищевой промышленности.
Наверх