Способ получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла и способ очистки воды от органических загрязнителей фотокатализатором



Способ получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла и способ очистки воды от органических загрязнителей фотокатализатором
Способ получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла и способ очистки воды от органических загрязнителей фотокатализатором

 


Владельцы патента RU 2595343:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный государственный университет путей сообщения" (ДВГУПС) (RU)

Изобретение относится к способу получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла и к способу фотокаталитической очистки воды от органических загрязнителей. Способ получения фотокатализатора включает растворение нитрата висмута и нитрата щелочноземельного металла в растворителе, в качестве которого выбирают водный раствор многоатомного спирта, содержащий не менее пяти атомов углерода, с последующим отжигом прекурсора при 550-650°С до образования наночастиц аморфного висмутата щелочноземельного металла нестехиометрического состава со степенью окислении, не равной двум. Причем перед отжигом прекурсора его выпаривают до образования органической матрицы с равномерно распределенными атомами висмута и щелочноземельного металла. Затем формируют кристаллическую решетку фотокатализатора при 650-750°С. При осуществлении очистки воды от органических загрязнителей фотокатализатором, отношение массы очищаемой воды к массе фотокатализатора выбирают из интервала 1000/1-1600/1, а облучение видимым светом воды с органическими загрязнителями осуществляют в течение 3-4 часов. Способ по изобретению позволяет получить частицы висмутата щелочноземельного металла негомогенного состава, в форме гетероструктуры из оксида висмута, покрытого висмутатом щелочноземельного металла стехиометрического состава со степенью окисления кальция, равной двум, без дефектов в кристаллической решетке с малой удельной площадью поверхности без пор, а также обеспечивает снижение расхода фотокатализатора при очистке воды за счет уменьшения средних размеров частиц фотокатализатора и расширения его функциональных возможностей при использовании. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 59 пр.

 

Группа изобретений относится к области синтеза фотокатализаторов, в частности неорганических полупроводниковых композитных материалов, преимущественно для фотокаталитической очистки воды от органических загрязнителей.

Общеизвестно, что известные фотокатализаторы имеют большую величину ширины запрещенной зоны и малое время жизни фотовозбужденных фотоэлектронов и фотодырок, что ограничивает возможности их применения, например, для очистки воды от органических соединений.

Общеизвестно также, что при облучении полупроводниковых фотокатализаторов оптическим излучением определенного спектрального диапазона в их объеме происходит фотоактивация фотокатализатора с образованием фотоэлектронов и фотодырок. При поглощении одним из атомов фотокатализатора электромагнитной волны с энергией Еф=hv, где v - частота электромагнитной волны, достаточной для преодоления запрещенной зоны, в фотокатализаторе происходит фотовозбуждение одного из электронов этого атома, находящегося в валентной зоне и его переход через запрещенную зону в зону проводимости. Это приводит к образованию фотоэлектрона и фотодырки с определенным временем жизни, после чего они рекомбинируют. В течение времени жизни, фотодырки способны вступать в окислительные реакции. Это свойство фотодырок используется для очистки воды от содержащихся в ней загрязнителей в виде органических молекул.

Для этого в воду, содержащую в качестве загрязнителя органические соединения, вносят фотокатализатор и облучают излучением, вызывающим его фотоактивацию. Образованные в его объеме фотодырки, дрейфуют на поверхность частицы фотокатализатора. Фотодырки на поверхности частицы фотокатализатора взаимодействуют с молекулами воды с образованием гидроксил-радикалов (ОН):

В свою очередь
, гидроксил-радикалы (ОН) вызывают деструктивное окисление (разложение) органических соединений, содержащихся в воде по следующей схеме:

В результате органическая молекула R1-R2 постепенно разрушается с образованием более простых соединений (R2OH и R1O2). Конечными продуктами такого деструктивного окисления органических молекул являются вода Н2O и углекислый газ СO2. Таким образом реализуется механизм очистки воды от органических загрязнителей с помощью фотокатализаторов.

Скорость и полнота очистки воды от органических загрязнителей будут тем выше, чем большее количество гидроксил-радикалов в растворе может обеспечить конкретный полупроводниковый фотокатализатор. Количество гидроксил-радикалов будет тем больше, чем большим временем жизни обладают фотодырки фотоактивированного полупроводникового фотокатализатора. В целом для фотокатализатора определенного состава время жизни фотоэлектронов и фотодырок является постоянной величиной, зависящей от таких параметров как степень кристалличности его структуры, ширина запрещенной зоны, наличие в его структуре примесей или дефектов.

Преимуществом использования фотокатализаторов для очистки воды от органических загрязнителей является возможность осуществления очистки без расходования химических реагентов.

Проблемы, возникающие при применении фотокатализаторов для очистки воды от органических загрязнителей, заключаются в длительности процесса очистки и неполной очистке воды от органических соединений. Эти проблемы связаны со значительной шириной запрещенной зоны, которой обладают полупроводниковые фотокатализаторы и малым временем жизни фотоэлектронов и фотодырок, образующихся при фотоактивации полупроводниковых фотокатализаторов.

Известен способ получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла, предназначенный для получения фотокатализатора видимого света для очистки воды от органических загрязнителей и основанный на синтезе фотокатализатора из оксида висмута и неорганической соли одного из щелочноземельных металлов [Заявка US №2010/0155218, МПК B01J 23/18 (2006.01). Novel Photocatalysts that Operate Under Visible Light/ Inventors: Thomas Vogt (US), Sangmoon Park (KR); University of South Carolina (US). - 12/637,050; заяв. Dec. 14, 2009; Jun. 24, 2010].

Способ получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла заключается в формировании висмутата щелочноземельного металла стехиометрического состава путем внедрения молекул оксида висмута из его расплава в твердофазную частицу оксида щелочноземельного металла, полученную путем термического разложения соли щелочноземельного металла.

Способ получения фотокатализатора на основе, например, висмутата кальция (щелочноземельного металла) заключается в следующем.

Вначале смесь порошков оксида висмута Bi2O3 и карбоната кальция СаСО3 отжигают для удаления всех адсорбированных соединений, включая кислород и воду. При этом отжиг производят при температуре 550-650°С в течение 1-1,5 часов. Затем очищенную смесь порошков повторно отжигают при температуре 850-925°С в течение 22-26 часов. При такой температуре происходит расплавление оксида висмута Bi2O3 (температура плавления 825°С) и карбоната кальция СаСO3 (температура плавления 825°С, температура разложения 900°С) с последующим полным его термическим разложением на оксид кальция СаО, (температура плавления 2570°С) и углекислый газ СO2:

В результате получают жидкий расплав оксида висмута Bi2O3 с включениями твердофазных частиц оксида кальция СаО. При этом частицы оксида кальция, имеющие плотность 3,35 г/см3, плавают на поверхности оксида висмута, имеющего плотность 8,9 г/см3.

Далее, расплав оксида висмута с включениями твердых частиц оксида кальция отжигают при 850-900°С в течение 18-22 часов. При этом благодаря термодиффузии происходит проникновение молекул оксида висмута из расплава в твердофазные частицы оксида кальция с образованием твердого раствора внедрения двух оксидов - оксида висмута и оксида кальция. При остывании нагретого твердого раствора внедрения оксидов висмута и кальция происходит его кристаллизация. В результате образуются частицы висмутата кальция, представляющие собой двойной оксид кальция и висмута с общей формулой CaxBiyOz, которые являются фотокатализаторами.

Полученные частицы фотокатализатора имеют малую удельную площадь поверхности 1-2 м2/г, неразвитую поверхность без пор и гомогенный состав с равномерно распределенными по всему объему атомами трехвалентного висмута и двухвалентного кальция. Причем при объединении в единой кристаллической структуре атомов оксида висмута и кальция происходит изменение зонной структуры висмутата кальция. При таком процессе происходит смещение валентной зоны висмутата кальция вверх по энергетической шкале, что приводит к уменьшению ширины его запрещенной зоны с Е3=2,76 эВ для оксида висмута до Е3=2,31 эВ у висмутата кальция, где Е3 - ширина запрещенной зоны. Область собственного поглощения у таких частиц фотокатализатора находится в видимой области, так как ширина их запрещенной зоны достаточно мала для образования фотоэлектронов и фотодырок при поглощении электромагнитных волн видимого диапазона.

Кроме того, полученные частицы фотокатализатора, например висмутата кальция, имеют стехиометрический состав без дефектов и примесей, благодаря чему фотоэлектроны и фотодырки, образованные при поглощении электромагнитных волн видимого диапазона, могут беспрепятственно рекомбинировать в пределах одной частицы фотокатализатора. При этом фотоактивированные фотодырки и фотоэлектроны имеют малое время жизни.

Таким образом, способ получения фотокатализаторов на основе висмутата щелочноземельного металла позволяет получить частицы висмутата щелочноземельного металла гомогенного состава со степенью окисления кальция равной двум без дефектов в кристаллической решетке с малой удельной площадью поверхности без пор.

Висмутаты других щелочноземельных металлов получают описанным методом путем замены карбоната кальция на карбонаты других щелочноземельных металлов.

Достоинство описанного способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла заключается в малой ширине запрещенной зоны благодаря объединению в одной кристаллической решетке двухвалентного щелочноземельного металла и трехвалентного висмута, что позволяет производить фотовозбужденные фотоэлектроны и фотодырки светом видимого диапазона с длиной волны более 420 нм.

Другим достоинством известного способа получения фотокатализатора является длительность сохранения его каталитических свойств благодаря достаточно высокой гидролитической стабильности фотокатализатора.

Недостаток известного способа получения фотокатализатора заключается в малом количестве фотодырок и фотоэлектронов, образующихся при облучении фотокатализатора. Это объясняется тем, что стехиометрический состав висмутата кальция без дефектов и примесей обусловливает быструю рекомбинацию фотоэлектронов и фотодырок, малое время их жизни.

Известен способ очистки воды от органических соединений фотокатализатором на основе висмутата щелочноземельного металла, описанный в [Заявка US №2010/0155218, МПК B01J 23/18 (2006.01). Novel Photocatalysts that Operate Under Visible Light/ Inventors: Thomas Vogt (US), Sangmoon Park (KR); University of South Carolina (US). - 12/637,050; заяв. Dec. 14, 2009; Jun. 24, 2010]

Способ очистки воды от органических соединений заключается во введении фотокатализатора в очищаемую воду, содержащую органические соединения, и облучении его видимым светом (солнечным светом или лампой с длиной волны более 420 нм) для образования в воде фотоактивированных фотодырок.

В качестве фотокатализатора используют частицы висмутата щелочноземельного металла гомогенного стехиометрического состава со степенью окисления кальция равной двум без дефектов в кристаллической решетке с малой удельной площадью поверхности без пор, представляющие собой двойной оксид щелочноземельного металла и висмута с общей формулой MexBiyOz, например, висмутат кальция с общей формулой CaxBiyOz, полученные вышеописанным способом-аналогом.

При облучении видимым светом частиц висмутата кальция стехиометрического состава без дефектов и примесей в процессе поглощения электромагнитных волн видимого диапазона происходит образование фотоэлектронов и фотодырок, которые беспрепятственно рекомбинируют в пределах одной частицы фотокатализатора. При этом фотоактивированные фотодырки и фотоэлектроны имеют малое время жизни (0,1-1 мкс). Это объясняется тем, что стехиометрический состав висмутата кальция без дефектов и примесей обусловливает быструю рекомбинацию фотоэлектронов и фотодырок, малое время их жизни и, как следствие, малое количество гидроксил-радикалов, инициирующих разложение органических соединений.

В результате взаимодействия фотодырок с органическими молекулами и водой протекают реакций (1-3) и происходит разложение органических молекул. Однако малое время жизни фотоактивированных фотодырок и фотоэлектронов позволяет разрушить только часть органических молекул, содержащихся в воде в качестве загрязнителей.

Отношение массы очищаемой воды к массе фотокатализатора выбирают из интервала 200/1-250/1. Время облучения воды с органическими загрязнителями выбирают из интервала 12-14 часов. В результате концентрация органических соединений в воде снижается в 10-20 раз, что соответствует степени очистки в 90-95%.

Для сточных вод с содержанием поверхностно-активных веществ (ПАВ) процесс очистки осложнен адсорбционными свойствами ПАВ. При наличии достаточного количества ПАВ они легко адсорбируются на гладкой поверхности частицы фотокатализатора без пор и полностью покрывают ее поверхность из-за малой удельной площади поверхности частицы фотокатализатора. Молекулы ПАВ, адсорбированные на поверхности частицы фотокатализатора, препятствуют контакту молекул воды и фотодырок. В итоге протекание реакции образования гидроксил-радикалов и последующее разрушение органических соединений прекращается. Очищаемая вода при этом содержит все исходные органические молекулы и ПАВ, то есть очистки не происходит.

Помимо описанных процессов при контакте фотокатализатора и воды происходит также изменение структуры фотокатализатора путем вымывания щелочноземельного металла, например, кальция.

При этом молекулы оксида кальция вступают в реакцию (4) с молекулами воды с образованием гидроксида кальция:

где Me - щелочноземельный металл, например кальций.

Образование гидроксида кальция приводит к его вымыванию из частицы фотокатализатора, то есть к уменьшению концентрации кальция в его структуре, к увеличению ширины запрещенной зоны и к потере его каталитических свойств за счет смещения области собственного поглощения. Процессу вымывания препятствует равномерное распределение атомов кальция по всему объемы частицы фотокатализатора между атомами висмута, нерастворимыми в воде. В результате кальций вымывается только с поверхности частицы фотокатализатора, а за счет кальция, сохраняющегося в объеме частицы между атомами нерастворимого в воде висмута, каталитические свойства фотокатализатора сохраняются в воде в течение длительного срока.

Достоинством описанного способа очистки воды от органических соединений с использованием фотокатализаторов на основе висмутата щелочноземельного металла является широкие функциональные возможности его использования за счет применения для очистки фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла стехиометрического состава, позволяющего производить очистку от органических соединений под действием излучения видимого диапазона. Это обусловлено объединением в одной кристаллической решетке двухвалентного щелочноземельного металла и трехвалентного висмута, что приводит к уменьшению величиной ширины запрещенной зоны.

Другим достоинством известного способа очистки воды является значительный срок службы фотокатализатора, позволяющий проводить очистку воды в течение длительного времени за счет достаточно высокой гидролитической стабильности фотокатализатора. Это обусловлено медленным вымыванием щелочноземельного металла из всего объема частицы фотокатализатора за счет равномерного распределения его атомов по всему объему частицы фотокатализатора между атомами нерастворимого в воде висмута. В итоге каталитические свойства полученного известным способом получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла (по способу-аналогу) при его эксплуатации сохраняются в течение длительного времени.

Известный способ очистки воды от органических соединений с использованием фотокатализаторов на основе висмутата щелочноземельного металла имеет следующие недостатки.

Во-первых, известный способ очистки воды от органических соединений характеризуется низкой степенью и большим временем очистки воды от органических соединений за счет малого времени жизни (0,1-1 мкс) фотовозбужденных фотодырок. Это объясняется тем, что стехиометрический состав висмутата кальция без дефектов и примесей обусловливает быструю рекомбинацию фотоэлектронов и фотодырок, малое время их жизни и, как следствие, образование малого количества гидроксил-радикалов, инициирующих разложение органических соединений.

Во-вторых, недостаток известного способа очистки воды от органических соединений заключается в ограничении функциональных возможностей использования фотокатализатора для очистки вод, содержащих в качестве органических загрязнителей поверхностно-активные вещества. Это обусловлено тем, что в водном растворе с содержанием ПАВ происходит их адсорбция на поверхности частицы фотокатализатора, что препятствует доступу воды к поверхности частицы фотокатализатора, и, как следствие, делает невозможным образование гидроксил-радикалов и последующую окислительную деструкцию органических соединений, содержащихся в воде в качестве загрязнителей.

В-третьих, недостаток известного способа очистки воды от органических соединений заключается в большом количестве фотокатализатора, необходимого для очистки единицы массы воды со степенью очистки в 90-95%. Это обусловлено тем, что фотокатализатор, полученный известным способом-аналогом, обладает малой удельной площадью поверхности, через которую осуществляется контакт фотовозбужденных фотодырок с молекулами воды и органическими соединениями.

Наиболее близким к заявляемому способу получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла по совокупности существенных признаков является способ получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла, предназначенный для получения фотокатализатора видимого света для очистки воды от органических соединений и основанный на синтезе фотокатализатора из неорганических солей висмута и одного из щелочноземельных металлов [Y. Wang, Y. Не, Т. Li, J. Cai, М. Luo, L. Zhao, Novel CaBi6O10 photocatalyst for methylene blue degradation under visible light irradiation, Catal. Commun. 18 (2013), 161-164].

Способ получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла заключается в формировании гетероструктуры из оксида висмута, покрытого висмутатом щелочноземельного металла стехиометрического состава, путем термического разложения гидроксида висмута, образованного в ходе реакции нитрата висмута с водным раствором аммиака в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), в присутствии ионов щелочноземельного металла.

Способ получения фотокатализатора на основе, например, висмутата кальция (щелочноземельного металла) заключается в следующем.

Вначале смесь нитрата висмута Bi(NO3)3, нитрата кальция Ca(NO3)2 и этилен-диаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) растворяют в водном растворе азотной кислоты (растворителе), переводя нитраты в ионную форму. К полученному раствору добавляют аммиак NH4OH. При этом протекает реакция образования гидроксида висмута Bi(OH)3:

который выпадает в виде белого осадка.

После этого раствор с белым осадком гидроксида висмута отстаивают при комнатной температуре в течение 2-3 часов. На данном этапе ионы кальция диффундируют в поверхностные слои частиц гидроксида висмута, после чего осадок отфильтровывают и высушивают при температуре 100-150°С не менее 1 часа для полного удаления из него влаги с получением частиц гидроксида висмута с ионами кальция в его поверхностном слое.

Затем частицы гидроксида висмута с ионами кальция в его поверхностном слое отжигают при температуре 350-400°С в течение 9-11 часов. В процессе отжига происходит разложение гидроксида висмута на оксид висмута Вi2O3 и воду:

с получением частиц аморфного оксида висмута с ионами кальция в его поверхностном слое.

Полученные частицы аморфного оксида висмута с ионами кальция в его поверхностном слое подвергают дополнительному отжигу при температуре 500-700°С в течение 11-13 часов. При такой температуре происходит формирование кристаллической решетки оксида висмута. Причем в поверхностных слоях частиц оксида висмута в кристаллическую решетку формирующегося соединения встраивается кальций, что приводит к образованию висмутата кальция стехиометрического состава.

В результате такого процесса получают фотокатализатор на основе висмутата кальция в виде гетероструктуры из оксида висмута, покрытого висмутатом кальция стехиометрического состава со степенью окисления кальция равной двум.

Полученные частицы фотокатализатора имеют малую удельную площадь поверхности 2-4 м2/г и шероховатую поверхность без пор. Кроме того частицы фотокатализатора имеют негомогенный состав: атомы висмута равномерно распределены по всему объему частицы, тогда как атомы кальция присутствуют только в поверхностном слое частиц фотокатализатора. Причем внедрение кальция в поверхностный слой частиц фотокатализатора и образование на его поверхности висмутата кальция приводит к изменению его зонной структуры, заключающемуся в смещении валентной зоны висмутата кальция вверх по энергетической шкале и в уменьшении ширины его запрещенной зоны с Е3=2,76 эВ для оксида висмута до Е3=2,31 эВ для висмутата кальция.

Каждая из полученных частиц представляют собой гетероструктуру с центральной областью из оксида висмута с шириной запрещенной зоны 2,76 эВ с внешним слоем из висмутата кальция с шириной запрещенной зоны 2,31 эВ. При этом зоны проводимости оксида висмута и висмутата кальция находится на одном уровне, тогда как уровень валентной зоны висмутата кальция выше уровня валентной зоны оксида висмута. Причем ширины запрещенных зон и висмутата кальция, и оксида висмута остаются достаточными для образования фотоэлектронов и фотодырок при поглощении электромагнитных волн видимого диапазона с длиной волны более 420 нм. При поглощении частицей фотокатализатора излучения видимого диапазона происходит образование фотоэлектронов и фотодырокок как в оксиде висмута, так и в висмутате кальция. Фотоэлектроны, образованные в висмутате кальция, из-за одинакового уровня зоны проводимости беспрепятственно дрейфуют в область оксида висмута. Однако их рекомбинации в оксиде висмута препятствует большая ширина его запрещенной зоны, что приводит к значительному возрастанию времени жизни (до 10-100 мкс) и накоплению фотодырок в висмутате кальция и фотоэлектронов в оксиде висмута.

При этом дрейфующие из висмутата кальция фотоэлектроны создают в оксиде висмута объемный отрицательный заряд, а фотодырки в висмутате кальция - объемный положительный заряд. Такие объемные заряды создают электрическое поле, направление которого препятствует дальнейшему дрейфу фотоэлектронов из висмутата кальция в оксид висмута. В результате накопление фотодырок в висмутате кальция и фотоэлектронов в оксиде висмута с течением времени прекращается, что приводит к потере частицей фотокатализатора каталитических свойств.

Таким образом, способ получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла позволяет получить частицы висмутата щелочноземельного металла негомогенного состава (в форме гетероструктуры из оксида висмута, покрытого висмутатом щелочноземельного металла стехиометрического состава со степенью окисления кальция равной двум) без дефектов в кристаллической решетке с малой удельной площадью поверхности без пор.

Фотокатализаторы на основе других щелочноземельных металлов получают описанным методом путем замены нитрата кальция на нитраты других щелочноземельных металлов.

Достоинством описанного способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла является сохранение малой ширины запрещенной зоны фотокатализатора благодаря объединению в одной кристаллической решетке атомов двухвалентного щелочноземельного металла и трехвалентного висмута, позволяющей производить фотоэлектроны и фотодырки под действием света видимого диапазона с длиной волны более 420 нм.

Другим достоинством известного способа получения фотокатализатора является увеличение количества фотодырок и фотоэлектронов, образующихся при облучении фотокатализатора светом видимого света с длиной волны более 420 нм. Это объясняется тем, что рекомбинации фотоэлектронов в оксиде висмута препятствует большая ширина его запрещенной зоны, что приводит к значительному возрастанию времени жизни (до 10-100 мкс) и накоплению фотодырок в висмутате кальция и фотоэлектронов в оксиде висмута.

Недостаток известного способа получения фотокатализатора заключается в коротком сроке сохранения его каталитических свойств, что обусловлено возникновением объемных положительных и отрицательных зарядов в отдельных областях частицы фотокатализатора, препятствующих накоплению фотовозбужденных фотоэлектронов и фотодырок.

Наиболее близким к заявляемому способу очистки воды от органических соединений фотокатализатором на основе висмутата щелочноземельного металла по совокупности существенных признаков является способ очистки воды от органических соединений фотокатализатором на основе висмутата щелочноземельного металла, описанный в [Yongjiao Wang, Yiming Не, Tingting Li, Jun Cai, Mengfei-Luo, Leihong Zhao, Photocatalytic degradation of methylene blue on CaBi6O10/Bi2O3 composites under visible light, Chemical Engineering Journal 189-190 (2012), 473-481].

Способ очистки воды от органических соединений заключается во введении фотокатализатора в очищаемую воду, содержащую органические соединения, и облучении его видимым светом (солнечным светом или лампой с длиной волны более 420 нм) для образования в воде фотоактивированных фотодырок. В качестве фотокатализатора используют частицы висмутата щелочноземельного металла негомогенного состава (в виде гетероструктуры из оксида висмута, покрытого висмутатом щелочноземельного металла стехиометрического состава со степенью окисления кальция равной двум) без дефектов в кристаллической решетке с малой удельной площадью поверхности 2-4 м2/г без пор, полученные по известному способу-прототипу.

Отношение массы очищаемой воды к массе фотокатализатора выбирают из интервала 250/1-300/1. Время облучения воды с органическими загрязнителями выбирают из интервала 8-10 часов. В результате концентрация органических соединений в воде снижается в 10-20 раз, что соответствует степени очистки в 90-95%.

При облучении видимым светом частиц висмутата щелочноземельного металла негомогенного состава в виде гетероструктуры из оксида висмута, покрытого висмутатом щелочноземельного металла стехиометрического состава без дефектов, в кристаллической решетке в процессе поглощения электромагнитных волн видимого диапазона происходит образование фотоэлектронов и фотодырокок как в оксиде висмута, так и в висмутате щелочноземельного металла. Фотоэлектроны, образованные в висмутате щелочноземельного металла, из-за одинакового уровня зоны проводимости беспрепятственно дрейфуют в область оксида висмута. Однако их рекомбинации в оксиде висмута препятствует большая ширина его запрещенной зоны, что приводит к значительному возрастанию времени жизни (до 10-100 мкс) и накоплению фотодырок в висмутате щелочноземельного металла и фотоэлектронов в оксиде висмута.

При этом дрейфующие из висмутата щелочноземельного металла фотоэлектроны создают в оксиде висмута объемный отрицательный заряд, а фотодырки в висмутате щелочноземельного металла - объемный положительный заряд. Такие объемные заряды создают электрическое поле, направление которого препятствует дальнейшему дрейфу фотоэлектронов из висмутата щелочноземельного металла в оксид висмута. В результате накопление фотодырок в висмутате щелочноземельного металла и фотоэлектронов в оксиде висмута с течением времени прекращается, что приводит к потере частицей фотокатализатора каталитических свойств.

В результате взаимодействия фотодырок с органическими молекулами и водой протекают реакций (1-3) и происходит разложение органических молекул. Большое время жизни фотоактивированных фотодырок и фотоэлектронов позволяет разрушить большую часть органических молекул, содержащихся в воде в качестве загрязнителей.

Для сточных вод с содержанием ПАВ процесс очистки осложняют их адсорбционные свойства. При наличии достаточного количества ПАВ они легко адсорбируются на поверхности частицы фотокатализатора без пор и полностью покрывают ее поверхность из-за малой удельной площади поверхности. Молекулы ПАВ, адсорбированные на поверхности частицы катализатора, препятствуют контакту молекул воды и фотодырок. В итоге протекание реакции образования гидроксил-радикалов и последующего разрушения органических соединений прекращается. Очищаемая вода при этом содержит все исходные органические молекулы и ПАВ.

Помимо описанных процессов при контакте фотокатализатора и воды происходит также изменение его структуры путем вымывания щелочноземельного металла, например, кальция. При этом молекулы оксида кальция вступают в реакцию с молекулами воды с образованием гидроксида кальция (4). Образование гидроксида кальция приводит к его вымыванию из частицы фотокатализатора, то есть к уменьшению концентрации кальция в его структуре, к увеличению ширины запрещенной зоны висмутата кальция и к потере каталитических свойств частицы фотокатализатора.

В частицах фотокатализаторана основе висмутата щелочноземельного металла, полученных известным способом-прототипом, данный процесс протекает быстро, так как весь кальций сконцентрирован на поверхности частицы и нерастворимые в воде атомы висмута не могут препятствовать вымыванию кальция.

Достоинством описанного способа очистки воды от органических соединений с использованием фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла является сохранение возможности производить очистку от органических соединений под действием излучения видимого диапазона. Это обусловлено сохранением малой ширины запрещенной зоны у применяемого для очистки фотокатализатора на основе гетероструктуры из оксида висмута и висмутата щелочноземельного металла.

Другим достоинством известного способа очистки воды является сокращение времени и увеличение степени очистки воды от органических соединений за счет увеличения времени жизни фотовозбужденных фотодырок в фотокатализаторах на основе гетероструктуры из оксида висмута и висмутата щелочноземельного металла. Это обусловлено наличием в частице фотокатализатора двух различных по составу и свойствам областей, которые препятствуют быстрой рекомбинации фотоэлектронов и фотодырок. Следствием этого является образование в воде большого количества гидроксил-радикалов, инициирующих разложение органических соединений.

Однако время очистки остается значительным, а степень очистки - недостаточной. Это обусловлено достаточно низкой удельной площадью поверхности, что является недостатком известного способа очистки воды от органических соединений фотокатализатором на основе висмутата щелочноземельного металла.

Другим недостатком известного способа очистки воды является короткий срок службы фотокатализатора при очистке за счет быстрого уменьшения каталитических свойств во времени из-за низкой его гидролитической стабильности. Это обусловлено тем, что атомы кальция распределены только в поверхностном слое частиц фотокатализатора, что приводит к быстрой потере каталитических свойств путем вымывания атомов кальция из частицы фотокатализатора при контакте с водой при его эксплуатации.

Кроме того, известный способ очистки воды имеет ограниченные функциональные возможности его использования для очистки вод, содержащих поверхностно-активные вещества. Это обусловлено тем, что в воде, содержащей в качестве органических загрязнителей ПАВ, происходит их адсорбция на беспористую поверхность частицы фотокатализатора, что препятствует доступу воды к поверхности частицы фотокатализатора, и, как следствие, делает невозможным образование гидроксил-радикалов и последующую окислительную деструкцию органических соединений, содержащихся в воде в качестве загрязнителей.

Также недостатком известного способа очистки воды является большой расход фотокатализатора, необходимого для очистки единицы массы воды со степенью очистки в 90-95%. Это обусловлено тем, что фотокатализатор, полученный известным способом-прототипом, обладает малой удельной площадью поверхности, через которую осуществляется контакт фотовозбужденных фотодырок с молекулами воды и органическими соединениями.

Задача, решаемая группой изобретений, заключается в разработке способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла и способа очистки воды от органических соединений фотокатализатором на основе висмутата щелочноземельного металла, позволяющих сократить время очистки за счет увеличения времени жизни фотовозужденных в фотокатализаторе фотодырок, увеличить степень очистки путем увеличения количества образующихся в фотокатализаторе фотовозбужденных фотодырок, увеличить срок службы фотокатализатора при очистке воды за счет увеличения гидролитической стабильности фотокатализатора, снизить расход фотокатализатора при очистке воды благодаря уменьшению средних размеров частиц фотокатализатора, расширить функциональные возможности его использования путем обеспечения развитой поверхности частиц фотокатализатора.

Для решения поставленной задачи в способе получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла, заключающимся в растворении нитрата висмута и нитрата щелочноземельного металла в растворителе с последующим отжигом прекурсора до образования аморфного фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла и термическим формированием его кристаллической решетки, количественное соотношение нитрата висмута и нитрата щелочноземельного металла выбирают из условия соответствия одному из нестехиометрических составов висмутата щелочноземельного металла, в качестве растворителя выбирают водный раствор многоатомного спирта, содержащий не менее пяти атомов углерода, перед отжигом прекурсора его выпаривают до образования (формирования) органической матрицы с равномерно распределенными атомами висмута и щелочноземельного металла, отжиг органической матрицы осуществляют при температуре 550-650°С до образования наночастиц аморфного висмутата щелочноземельного металла нестехиометрического состава со степенью окислении, не равной двум, а формирование кристаллической решетки фотокатализатора ведут при температуре 650-750°С.

Кроме того, отжиг органической матрицы ведут в течение 3-4 часов, а термическое формирование кристаллической решетки фотокатализатора ведут в течение 8-10 часов.

Заявляемый способ получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла отличается от известного способа тем, что количественное соотношение нитрата висмута и нитрата щелочноземельного металла выбирают из условия соответствия одному из нестехиометрических составов висмутата щелочноземельного металла, в качестве растворителя выбирают водный раствор многоатомного спирта, содержащий не менее пяти атомов углерода, перед отжигом прекурсора его выпаривают до образования (формирования) органической матрицы с равномерно распределенными атомами висмута и щелочноземельного металла, отжиг органической матрицы осуществляют при температуре 550-650°С до образования наночастиц аморфного висмутата щелочноземельного металла нестехиометрического состава со степенью окислении ,, а формирование кристаллической решетки фотокатализатора ведут при температуре 650-750°С.

Наличие существенных отличительных признаков в совокупности существенных признаков заявляемого решения свидетельствует о соответствии заявляемого способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла критерию патентоспособности изобретения «новизна».

Выбор количественного соотношения нитрата висмута и нитрата щелочноземельного металла из условия соответствия одному из нестехиометрических составов висмутата щелочноземельного металла, выбор в качестве растворителя водного раствора многоатомного спирта, содержащий не менее пяти атомов углерода, выпаривание перед отжигом прекурсора до образования (формирования) органической матрицы с равномерно распределенными атомами висмута и щелочноземельного металла, осуществление отжига органической матрицы при температуре 550-650°С до образования наночастиц аморфного висмутата щелочноземельного металла нестехиометрического состава со степенью окислении, не равной двум, и осуществление формирования кристаллической решетки фотокатализатора при температуре 650-750°С приводит к получению наночастиц фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла со степенью окисления, не равной двум, с уменьшенной шириной запрещенной зоны и средним размером одной наночастицы, увеличенным временем жизни фотовозбужденных фотодырок и удельной площадью поверхности и дефектной структурой кристаллической решетки.

Проявление новых свойств фотокатализатора обусловлено тем, что нестехиометрический состав фотокатализатора, выбранный на начальном этапе синтеза, сохраняется при высокой температуре в процессе формирования кристаллической структуры фотокатализатора, что приводит к проявлению степени окисления щелочноземельного металла в структуре фотокатализатора, не равной двум, уменьшению ширины запрещенной зоны, наличию дефектной структуры кристаллической решетки, увеличению времени жизни фотовозбужденных фотодырок и увеличению удельной площади поверхности частицы фотокатализатора.

Причинно-следственная связь «Выбор количественного соотношения нитрата висмута и нитрата щелочноземельного металла из условия соответствия одному из нестехиометрических составов висмутата щелочноземельного металла, выбор в качестве растворителя водного раствора многоатомного спирта, содержащий не менее пяти атомов углерода, выпаривание перед отжигом прекурсора до образования (формирования) органической матрицы с равномерно распределенными атомами висмута и щелочноземельного металла, осуществление отжига органической матрицы при температуре 550-650°С до образования наночастиц аморфного висмутата щелочноземельного металла нестехиометрического состава со степенью окислении, не равной двум, и осуществление формирования кристаллической решетки фотокатализатора при температуре 650-750°С приводит к получению наночастиц фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла со степенью окисления, не равной двум, с уменьшенной шириной запрещенной зоны и средним размером одной наночастицы, увеличенным временем жизни фотовозбужденных фотодырок и удельной площадью поверхности и дефектной структурой кристаллической решетки» не обнаружена в уровне техники и явным образом не следует из него. Следовательно, вышеприведенная причинно-следственная связь является новой, что свидетельствует о соответствии заявляемого способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла критерию патентоспособности изобретения «изобретательский уровень».

Для решения поставленной задачи в способе очистки воды от органических загрязнителей фотокатализатором, заключающемся во введении фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла в очищаемую воду с органическими соединениями и облучении его видимым светом для образования в воде фотоактивированных фотодырок, в качестве висмутата щелочноземельного металла используют наночастицы висмутата щелочноземельного металла с дефектной структурой кристаллической решетки, с удельной площадью пористой поверхности в 12-18 м2/г и с размером 30-70 нм, имеющих гомогенный нестехиометрический состав со степенью окисления щелочноземельного металла, не равной двум, при этом отношение массы очищаемой воды к массе фотокатализатора выбирают из интервала 1000/1-1600/1, облучение видимым светом воды с органическими загрязнителями осуществляют в течение 3-4 часов.

Заявляемый способ очистки воды от органических загрязнителей фотокатализатором на основе висмутата щелочноземельного металла отличается от прототипа выбором в качестве висмутата щелочноземельного металла наночастиц висмутата щелочноземельного металла с дефектной структурой кристаллической решетки, с удельной площадью пористой поверхности в 12-18 м2/г и с размером 30-70 нм, имеющие гомогенный нестехиометрический состав со степенью окисления щелочноземельного металла, не равной двум, при этом отношение массы очищаемой воды к массе фотокатализатора выбирают из интервала 1000/1-1600/1, облучение видимым светом воды с органическими загрязнителями осуществляют в течение 3-4 часов.

Наличие существенных отличительных признаков в совокупности существенных признаков заявляемого решения свидетельствует о соответствии заявляемого способа очистки воды от органических загрязнителей фотокатализатором критерию патентоспособности изобретения «новизна».

Использование в качестве висмутата щелочноземельного металла наночастиц висмутата щелочноземельного металла с размером в 30-70 нм, имеющие гомогенный нестехиометрический состав со степенью окисления щелочноземельного металла не равной двум, с дефектной структурой кристаллической решетки и с большой удельной площадью пористой поверхности в 12-18 м2/г, выбор отношения массы очищаемой воды к массе фотокатализатора из интервала 1000/1-1600/1, облучение видимым светом воды с органическими загрязнителями осуществляют в течение 3-4 часов приводит к сокращению время очистки, увеличению степени очистки, увеличению срока службы фотокатализатора при очистке, к снижению расхода фотокатализатора и расширению функциональных возможностей его использования за счет проявления новых свойств наночастиц висмутата щелочноземельного металла.

Новые свойства фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла (степень окисления щелочноземельного металла в структуре фотокатализатора не равная двум, малая ширины запрещенной зоны, дефектная структура кристаллической решетки, большое времени жизни фотовозбужденных фотодырок и большая удельная площадь поверхности) приводят к интенсивному образованию большого количества фотодырок при очистке, невозможности адсорбции на поверхности частицы фотокатализатора органических соединений, сохранению неизменной структуры фотокатализатора в воде при его использовании для очистки воды, что приводит к высокой степени очистки воды с любыми органическими соединениями.

Причинно-следственная связь «Использование в качестве висмутата щелочноземельного металла наночастиц висмутата щелочноземельного металла с размерами в 30-70 нм, имеющих гомогенный нестехиометрический состав со степенью окисления щелочноземельного металла, не равной двум, с дефектной структурой кристаллической решетки и с большой удельной площадью пористой поверхности в 12-18 м2/г, выбор отношения массы очищаемой воды к массе фотокатализатора из интервала 1000/1-1600/1, облучение видимым светом воды с органическими загрязнителями осуществляют в течение 3-4 часов приводит к сокращению время очистки, увеличению степени очистки, увеличению срока службы фотокатализатора при очистке, к снижению расхода фотокатализатора и расширению функциональных возможностей его использования за счет проявления новых свойств наночастиц висмутата щелочноземельного металла» не обнаружена в уровне техники и явным образом не следует из него. Следовательно, вышеприведенная причинно-следственная связь является новой, что свидетельствует о соответствии заявляемого способа очистки воды от органических загрязнителей фотокатализатором критерию патентоспособности изобретения «изобретательский уровень».

Заявляемый способ получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла предназначен для получения фотокатализатора видимого света для очистки воды от органических соединений и рассмотрен на примере способа получения фотокатализатора на основе висмутата кальция.

Способ получения фотокатализатора на основе висмутата кальция (щелочноземельного металла) заключается в формировании наночастиц висмутата кальция нестехиометрического состава путем термического разложения смеси органических комплексов висмута и кальция.

Для получения висмутата кальция вначале берут нитрат висмута Bi(NO3)3 и нитрат кальция Ca(NO3)2. При этом относительные концентрации висмута и кальция соответствуют одному из нестехиометрических составов висмутата кальция, и степень окисления кальция не равна двум. Количество нитрата висмута и нитрата кальция предварительно рассчитывают исходя из молекулярных масс этих соединений, валентности висмута и кальция, а также известных химических формул висмутатов кальция стехиометрических составов.

Далее нитрат висмута Bi(NO3)3 и нитрат кальция Ca(NO3)2 смешивают с растворителем, в качестве которого выбирают водный раствор многоатомного спирта, содержащий не менее пяти атомов углерода, например, манитом, ксилитом, сорбитом или дульцитом до образования растворимой смеси органических комплексов висмута и кальция. При этом атомы висмута и кальция в растворе перемешиваются на атомарном уровне без образования крупных частиц.

Затем полученный раствор смеси органических комплексов висмута и кальция выпаривают, например, на водяной бане в течение 2-3 часов. При выпаривании водный раствор многоатомных спиртов теряет воду и формируется органическая матрица, в которой находятся равномерно (гомогенно) распределенные атомы висмута и кальция, переходя из раствора в стеклообразное состояние. Такая матрица обладает высокой вязкостью, что препятствует свободному перемещению атомов кальция и висмута по всему объему, обеспечивая сохранение гомогенности смеси атомов висмута и кальция. На данном этапе формируется прекурсор фотокатализатора.

После этого органическую матрицу с гомогенно распределенными атомами висмута и кальция (прекурсор) отжигают при температуре 550-650°С в течение 3-4 часов. При этом происходит полное выгорание органической матрицы с образованием углекислого газа и паров воды, а также окисление висмута до оксида. При окислении висмута атомы кальция встраиваются в структуру формирующегося оксида висмута с образованием наночастиц аморфного висмутата кальция со степенью окисления кальция, не равной двум.

Выделяющийся при отжиге углекислый газ и пары оды образуют поры на поверхности наночастиц аморфного висмутата кальция, увеличивая удельную площадь поверхности наночастиц до 12-18 м2/г. Кроме того, органическая матрица, обладая высокой вязкостью, препятствует свободному движению атомов кальция.

Выбор температуры отжига прекурсора ниже температуры 550°С в течение менее 3 часов приводит образованию гладких непористых частиц фотокатализатора с низкой удельной площадью поверхности за счет неинтенсивного выделения углекислого газа и паров воды при выгорании органической матрицы.

Выбор температуры отжига прекурсора выше температуры 650°С в течение более 4 часов приводит образованию гладких непористых частиц фотокатализатора с низкой удельной площадью поверхности за счет неполного выгорания органической матрицы перед началом этапа формирования кристаллической структуры фотокатализатора.

В результате этого по всему объему смеси поддерживается относительная концентрация атомов висмута и кальция, соответствующая нестехиометрическим составам висмутата кальция. Это приводит к тому, что при выгорании органической матрицы образуются наночастицы аморфного висмутата кальция нестехиометрического состава со степенью окисления кальция, не равной двум.

На следующем этапе аморфные наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава отжигают при температуре 650-750°С в течение 8-10 часов для формирования кристаллической решетки в наночастицах. При этом формирование кристаллической решетки в аморфных наночастицах висмутата кальция нестехиометрического состава приводит к образованию дефектной структуры кристаллической решетки. Такие дефекты кристаллической решетки способствуют медленной рекомбинации фотоэлектронов и фотодырок и значительно увеличивают время их жизни до 100-250 мкс.

Выбор температуры отжига аморфных наночастиц висмутата кальция ниже температуры 650°С в течение менее 8 часов приводит образованию наночастиц фотокатализатора с малым временем жизни фотовозбужденных фотоэлектронов и фотодырок за счет сохранения аморфной структуры фотокатализатора.

Выбор температуры отжига аморфных наночастиц висмутата кальция выше температуры 750°С в течение более 10 часов приводит образованию гладких непористых частиц фотокатализатора с низкой удельной площадью поверхности за счет сплавления отдельных частиц фотокатализатора.

При объединении в единой кристаллической решетке атомов оксида висмута и кальция происходит изменение зонной структуры висмутата кальция. Валентная зона висмутата кальция смещается вверх по энергетической шкале за счет объединения в одной кристаллической решетке атомов трехвалентного висмута и атомов двухвалентного щелочноземельного металла, например, кальция (легирование p-типа). Это приводит к уменьшению ширины его запрещенной зоны с Ез=2,76 эВ для оксида висмута до Ез=2,31 эВ у висмутата кальция, где Ез - ширина запрещенной зоны. Ширина запрещенной зоны полученного висмутата кальция меньше энергии в 2,955 эВ, которая необходима для образования фотоэлектронов и фотодырок под действием видимого света (с длиной волны более 420 нм).

Таким образом, фотокатализатор на основе наночастиц висмутата кальция нестехиометрического состава имеет большую удельную площадь поверхности 12-18 м2/г и пористую структуру поверхности, гомогенный состав с равномерным распределением атомов висмута и кальция по всему объему каждой наночастицы и дефектную структуру кристаллической решетки с шириной запрещенной зоны Ез=2,31 эВ со временем жизни фотовозбужденных фотоэлектронов и фотодырок 100-250 мкс.

При этом фотовозбужденные фотоэлектроны и фотодырки образуются по всему объему наночастицы фотокатализатора, что обусловлено гомогенным составом наночастиц фотокатализатора с равномерным распределением атомов висмута и кальция по всему объему каждой наночастицы. В результате этого в объеме каждой наночастицы отсутствуют области с избыточным содержанием фотоэлектронов или фотодырок, т.е. отсутствуют объемные отрицательные или положительные заряды. Это приводит к безбарьерному протеканию процессов образования и накопления фотовозбужденных фотоэлектронов и фотодырок. Таким образом, каталитические свойства наночастиц фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла сохраняются в течение длительного времени.

Объединение в одной кристаллической решетке наночастиц висмутата кальция атомов трехвалентного висмута и атомов двухвалентного кальция приводит к тому, что ширина запрещенной зоны наночастиц фотокатализатора становится достаточной малой для их фотоактивации излучением видимого диапазона с длиной волны более 420 нм.

Наличие дефектной структуры кристаллической решетки наночастиц фотокатализатора способствует медленной рекомбинации фотовозбужденных фотодырок и фотоэлектронов, значительно увеличивая время их жизни до 100-250 мкс и их количество.

Гомогенный состав наночастиц фотокатализатора с равномерным распределением атомов висмута и кальция по всему объему каждой наночастицы обуславливает сохранение ими каталитических свойств в течение длительного времени.

Таким образом, способ получения фотокатализаторов на основе висмутата щелочноземельного металла позволяет получить наночастицы висмутата щелочноземельного металла гомогенного нестехиометрического состава со степенью окисления кальция, не равной двум, с дефектной структурой кристаллической решетки и с большой удельной площадью пористой поверхности.

Фотокатализаторы на основе других щелочноземельных металлов получают описанным методом путем замены нитрата кальция на нитраты других щелочноземельных металлов.

Конкретный способ получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла заключается в следующем.

Пример 1. Смешивают 2,91 г пятиводного нитрата висмута Bi(NO3)3*5H2O, 0,261 г трехводного нитрата кальция Ca(NO3)2*3H2O и водный раствор сорбита. При этом выбранное соотношение нитрата висмута и кальция в смеси соответствует нестехиометрическому составу висмутата кальция со степенью окисления кальция, не равной двум.

Затем полученный раствор смеси органических комплексов висмута и кальция выпаривают на водяной бане марки ЛТ-2 при температуре 100°С в течение 2,5 часов. После этого смесь атомов висмута и кальция в органической матрице отжигают при T1=550°С в муфельной печи SNOL 7,2/1300 в течение 3,5 часов с формированием наночастиц нестехиометрического висмутата кальция со степенью окисления кальция, равной 1,6.

На следующем этапе наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава отжигают при Т2=650°С в муфельной печи SNOL 7,2/1300 в течение 9 часов.

В результате получают кристаллические наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава Ca1.25Bi6O10 с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 2. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 1. При этом берут 2,91 г пятиводного нитрата висмута Bi(NO3)3*5H2O и 0,261 г трехводного нитрата кальция Ca(NO3)2*3H2O.

В результате получают кристаллические наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава Са0.89Bi6O10 со степенью окисления кальция, равной 2,247, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 3. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 1. При этом берут 2,91 г пятиводного нитрата висмута Bi(NO3)3*5H2O и 0,374 г трехводного нитрата кальция Ca(NO3)2*3H2O. В результате получают кристаллические наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава Ca1.77Bi6O10 со степенью окисления кальция, равной 1,13, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 4. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 1. При этом берут 2,91 г пятиводного нитрата висмута Bi(NO3)3*5H2O и 0,218 г трехводного нитрата кальция Ca(NO3)2*3H2O.

В результате получают кристаллические наночастицы висмутата кальция стехиометрического состава CaBi6O10 со степенью окисления кальция, равной 2, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 5. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 1. При этом берут 2,91 г пятиводного нитрата висмута Bi(NO3)3*5H2O и 0,304 г трехводного нитрата кальция Ca(NO3)2*3H2O.

В результате получают кристаллические наночастицы висмутата кальция стехиометрического состава Ca1.5Bi6O10.5 со степенью окисления кальция, равной 1,333, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 6. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 1. При этом смесь атомов висмута и кальция в органической матрице отжигают при температуре 650°С в муфельной печи SNOL 7,2/1300 в течение 3,5 часов, а наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава - при Т2=650°С в муфельной печи SNOL 7,2/1300 в течение 9 часов.

В результате получают кристаллические наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава Са1.25Bi6O10 со степенью окисления кальция, равной 1,6, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 7. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 1. При этом смесь атомов висмута и кальция в органической матрице отжигают при температуре 500°С в муфельной печи SNOL 7,2/1300 в течение 3,5 часов, а наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава - при Т2=650°С в муфельной печи SNOL 7,2/1300 в течение 9 часов.

В результате получают кристаллические частицы висмутата кальция нестехиометрического состава Са1.25Bi6O10 со степенью окисления кальция, равной 1,6, с гладкой поверхностью без пор, имеющие удельную площадь поверхности 0,55 м2/г и средние размеры одной частицы 0,4 мкм.

Пример 8. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 1. При этом смесь атомов висмута и кальция в органической матрице отжигают при температуре 700°С в муфельной печи SNOL 7,2/1300 в течение 3,5 часов, а наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава - при Т2=650°С в муфельной печи SNOL 7,2/1300 в течение 9 часов.

В результате получают кристаллические частицы висмутата кальция нестехиометрического состава Ca1.25Bi6O10 со степенью окисления кальция, равной 1,6, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 1 м2/г и средние размеры одной частицы 30 мкм.

Пример 9. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 1. При этом смесь атомов висмута и кальция в органической матрице отжигают при температуре 550°С в муфельной печи SNOL 7,2/1300 в течение 3,5 часов, а наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава - при Т2=750°С в муфельной печи SNOL 7,2/1300 в течение 9 часов.

В результате получают кристаллические наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава Ca1.25Bi6O10 со степенью окисления кальция, равной 1,6, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 10. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 1. При этом смесь атомов висмута и кальция в органической матрице отжигают при температуре 550°С в муфельной печи SNOL 7,2/1300 в течение 3,5 часов, а наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава - при Т2=600°С в муфельной печи SNOL 7,2/1300 в течение 9 часов.

В результате получают аморфные наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава Ca1.25Bi6O10 со степенью окисления кальция, равной 1,6, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 11. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 1. При этом смесь атомов висмута и кальция в органической матрице отжигают при температуре 550°С в муфельной печи SNOL 7,2/1300 в течение 3,5 часов, а наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава - при Т2=800°С в муфельной печи SNOL 7,2/1300 в течение 9 часов.

В результате получают кристаллические частицы висмутата кальция нестехиометрического состава Ca1.25Bi6O10 со степенью окисления кальция, равной 1,6, с гладкой поверхностью без пор, имеющие удельную площадь поверхности 0,2 м2/г и средние размеры одной частицы 0,1 мм.

Пример 12. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 1. При этом берут 2,91 г пятиводного нитрата висмута Bi(NO3)3*5H2O, 0,242 г трехводного нитрата магния Mg(NO3)2*3H2O и водный раствор сорбита. При этом выбранное соотношение нитрата висмута и магния в смеси соответствует нестехиометрическому составу висмутата магния со степенью окисления магния, не равной двум.

В результате получают кристаллические наночастицы висмутата магния нестехиометрического состава Mg1.25Bi6O10 со степенью окисления магния, равной 1,6, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 13. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 1. При этом берут 2,91 г пятиводного нитрата висмута Bi(NO3)3*5H2O и 0,318 г трехводного нитрата стронция Sr(NO3)2*3H2O. В результате получают кристаллические наночастицы висмутата стронция нестехиометрического состава Sr0.89Bi6O10 со степенью окисления стронция, равной 2,247, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 14. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 1. При этом берут 2,91 г пятиводного нитрата висмута Bi(NO3)3*5H2O и 0,377 г трехводного нитрата бария Ba(NO3)2*3H2O. В результате получают кристаллические наночастицы висмутата бария стехиометрического состава BaBi6O10 со степенью окисления бария, равной 2, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 15. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 1. При этом вместо водного раствора сорбита берут водный раствор манита. В результате получают кристаллические наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава Са1.25Bi6O10 со степенью окисления кальция, равной 1,6, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 16. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 12. При этом вместо водного раствора сорбита берут водный раствор манита. В результате получают кристаллические наночастицы висмутата магния нестехиометрического состава Mg1.25Bi6O10 со степенью окисления магния, равной 1,6, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 17. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 13. При этом вместо водного раствора сорбита берут водный раствор манита. В результате получают кристаллические наночастицы висмутата стронция нестехиометрического состава Sr0.89Bi6O10 со степенью окисления стронция, равной 2,247, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 18. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 14. При этом вместо водного раствора сорбита берут водный раствор манита. В результате получают кристаллические наночастицы висмутата бария стехиометрического состава BaBi6O10 со степенью окисления кальция, равной 2, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 19. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 15. При этом вместо водного раствора манита берут водный раствор ксилита. В результате получают кристаллические наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава Са1.25Bi6O10 со степенью окисления кальция, равной 1,6, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 20. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 16. При этом вместо водного раствора манита берут водный раствор ксилита. В результате получают кристаллические наночастицы висмутата магния нестехиометрического состава Mg1.25Bi6O10 со степенью окисления магния, равной 1,6, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 21. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 17. При этом вместо водного раствора манита берут водный раствор ксилита. В результате получают кристаллические наночастицы висмутата стронция нестехиометрического состава Sr0.89Bi6O10 со степенью окисления стронция, равной 2,247, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 22. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 18. При этом вместо водного раствора манита берут водный раствор ксилита. В результате получают кристаллические наночастицы висмутата бария стехиометрического состава BaBi6O10 со степенью окисления кальция, равной 2, с пористой поверхностью, имеющие удельную площадь поверхности 16 м2/г и средние размеры одной наночастицы 50 нм.

Пример 23. Получение фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла осуществляют, как описано в примере 1. При этом вместо водного раствора сорбита берут водный раствор глицерина. В результате получают кристаллические наночастицы висмутата кальция нестехиометрического состава Са1.25Bi6O10 со степенью окисления кальция, равной 1,6, с гладкой поверхностью без пор, имеющие удельную площадь поверхности 0,2 м2/г и средние размеры одной наночастицы 100000 нм.

Физико-химические характеристики частиц фотокатализаторов на основе висмутатов щелочноземельных металлов приведены в таблице 1.

Результаты анализа физико-химических характеристик частиц фотокатализаторов на основе висмутатов щелочноземельных металлов показывают, что полученные заявляемым способом наночастицы фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла имеют гомогенный нестехиометрический состав со степенью окисления щелочноземельного металла, не равной двум, дефектную структуру кристаллической решетки, большую удельную площадь пористой поверхности и высокое время жизни фотовозбужденных фотодырок, и что свойства полученных наночстиц превышают аналогичные свойства фотокатолизатора на основе висмутата щелочноземельного металла, полученного по способу-прототипу.

Заявляемый способ очистки воды от органических соединений фотокатализатора осуществляют следующим образом.

Заявляемый способ очистки воды заключается во введении фотокатализатора в очищаемую воду, содержащую органические соединения, и облучении его видимым светом (солнечным светом или лампой с длиной волны более 420 нм) для образования в воде фотоактивированных фотодырок.

В качестве фотокатализатора используют наночастицы висмутата щелочноземельного металла с размерами в 30-70 нм, имеющие гомогенный нестехиометрический состав со степенью окисления щелочноземельного металла, не равной двум, с дефектной структурой кристаллической решетки и с большой удельной площадью пористой поверхности в 12-18 м2/г. Кроме того, используемые наночастицы висмутата щелочноземельного металла благодаря своему химическому составу имеют ширину запрещенной зоны достаточную для их фотоактивации излучением видимого диапазона с длиной волны более 420 нм.

Гомогенный состав наночастиц висмутата щелочноземельного металла способствует образованию фотовозбужденных фотоэлектронов и фотодырок во всем объеме наночастицы фотокатализатора при облучении видимым светом.

При этом процесс рекомбинации фотовозбужденных фотодырок и фотоэлектронов замедлен из-за наличия большого количества дефектов в кристаллической решетке наночастиц фотокатализатора, что приводит к значительному увеличению времени их жизни до 100-250 мкс и их количества.

В результате взаимодействия фотовозбужденных фотодырок с органическими молекулами и водой протекают реакции (1-3) и происходит окислительное разложение органических молекул. Большое время жизни фотодырок позволяет разрушить большую часть органических молекул, содержащихся в воде в качестве загрязнителей, что обуславливает высокую степень очистки воды от органических загрязнителей.

Гомогенный состав наночастиц фотокатализатора с равномерным распределением атомов висмута и кальция по всему объему каждой наночастицы обуславливает сохранение ими каталитических свойств в течение длительного времени. Кроме того, гомогенный состав наночастиц фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла нестехиометрического состава обуславливает их высокую гидролитическую стабильность за счет равномерного распределения атомов кальция между нерастворимыми в воде атомами висмута.

При этом высокая удельная площадь поверхности наночастиц фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла нестехиометрического состава и ее пористая структура препятствует адсорбции на наночастицах фотокатализатора таких соединений, как поверхностно-активные вещества.

Отношение массы очищаемой воды к массе фотокатализатора выбирают из интервала 1000/1-1600/1. Время облучения воды с органическими загрязнителями выбирают из интервала 3-4 часа.

В результате очистки концентрация органических соединений в воде снижается в 10-200 раз, что соответствует степени очистки в 90-99,5%.

Выбор отношения массы очищаемой воды к массе фотокатализатора меньше 1000/1 приводит к образованию в объеме очищаемой воды слишком большого количества гидроксил-радикалов на каждую молекулу органического загрязнителя и воды. В результате гидроксил-радикалы начинают взаимодействовать друг с другом с образованием перекиси водорода, которая впоследствии разлагается воду и кислород. Таким образом, количество гидроксил-радикалов в очищаемой воды значительно сокращается, что делает очистку воду от органических соединений малоэффективной.

Выбор отношения массы очищаемой воды к массе фотокатализатора больше 1600/1 приводит к образованию в объеме очищаемой воды слишком малого количества гидроксил-радикалов на каждую молекулу органического загрязнителя и воды, что обуславливает значительное снижение эффективности очистки воды от органических соединений.

Конкретный способ очистки воды от органических соединений заключается в следующем.

Пример 24. Для очистки 6 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 предельно допустимых концентраций (ПДК), берут 5 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата кальция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата кальция 1200/1), полученного как описано в примере 1 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 0,05 ПДК.

Пример 25. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 24. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол (ПАВ) в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 0,5 ПДК.

Пример 26. Для очистки 8 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 5 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата кальция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата кальция 1600/1), полученного как описано в примере 2 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 0,5 ПДК.

Пример 27. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 26. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 1 ПДК.

Пример 28. Для очистки 5 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 5 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата кальция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата кальция 1000/1), полученного как описано в примере 3 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 0,5 ПДК.

Пример 29. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 28. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 1 ПДК.

Пример 30. Для очистки 5 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 5 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата кальция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата кальция 1000/1), полученного как описано в примере 4 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 4 ПДК.

Пример 31. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 30. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 10 ПДК.

Пример 32. Для очистки 5 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 5 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата кальция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата кальция 1000/1), полученного как описано в примере 5 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 4 ПДК.

Пример 33. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 32. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 10 ПДК.

Пример 34. Для очистки 6 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 5 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата кальция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата кальция 1200/1), полученного как описано в примере 6 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 0,05 ПДК.

Пример 35. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 34. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 0,5 ПДК.

Пример 36. Для очистки 5 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 5 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата кальция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата кальция 1000/1), полученного как описано в примере 7 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 2,5 ПДК.

Пример 37. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 26. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 7,5 ПДК.

Пример 38. Для очистки 5 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 5 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата кальция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата кальция 1000/1), полученного как описано в примере 8 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 1,5 ПДК.

Пример 39. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 38. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 7 ПДК.

Пример 40. Для очистки 8 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 5 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата кальция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата кальция 1600/1), полученного как описано в примере 9 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 0,5 ПДК.

Пример 41. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 40. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 1 ПДК.

Пример 42. Для очистки 5 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 5 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата кальция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата кальция 1000/1), полученного как описано в примере 10 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 7,5 ПДК.

Пример 43. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 42. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 10 ПДК.

Пример 44. Для очистки 5 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 5 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата кальция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата кальция 1000/1), полученного как описано в примере 11 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 9 ПДК.

Пример 45. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 44. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 10 ПДК.

Пример 46. Для очистки 6 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 5 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата магния (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата магния 1200/1), полученного как описано в примере 12 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 0,05 ПДК.

Пример 47. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 46. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 0,05 ПДК.

Пример 48. Для очистки 8 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 5 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата стронция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата стронция 1600/1), полученного как описано в примере 13 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 0,8 ПДК.

Пример 49. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 48. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 1 ПДК.

Пример 50. Для очистки 5 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 5 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата бария (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата бария 1000/1), полученного как описано в примере 14 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 6 ПДК.

Пример 51. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 26. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 10 ПДК.

Пример 52. Для очистки 5 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 6,25 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата кальция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата кальция 800/1), полученного как описано в примере 1 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 2,5 ПДК.

Пример 53. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 52. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 7,5 ПДК.

Пример 54. Для очистки 5 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 2,5 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата кальция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата кальция 1000/1), полученного как описано в примере 1 (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 3-х часов. Воду очищают до 2,5 ПДК.

Пример 55. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 26. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 7,5 ПДК.

Пример 56. Для очистки 5 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 20 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата кальция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата кальция 250/1), полученного как описано в способе-прототипе (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 9-ти часов. Воду очищают до 3 ПДК.

Пример 57. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 56. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 10 ПДК.

Пример 58. Для очистки 5 кг воды, содержащей в качестве загрязнителя фенол в концентрации 10 ПДК, берут 16,7 г висмутата щелочноземельного металла - висмутата кальция (соотношение массы очищаемой воды к массе порошка висмутата кальция 300/1), полученного как описано в способе-прототипе (См. описание способа получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла). Процесс очистки осуществляют в течение 9-ти часов. Воду очищают до 3 ПДК.

Пример 59. Процесс очистки осуществляют, как описано в примере 26. В качестве загрязнителя воды используют сульфанол в концентрации 10 ПДК. Воду очищают до 10 ПДК.

В таблице 2 приведены характеристики степени очистки воды, содержащей в качестве загрязнителя различные органические соединения.

Результаты анализа степени очистки воды, содержащей в качестве загрязнителя различные органически соединения, наночастицами фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла, имеющими гомогенный нестехиометрический состав со степенью окисления щелочноземельного металла, не равной двум, и дефектную структуру кристаллической решетки показывают, что заявляемый способ очистки воды по сравнению с прототипом обеспечивает более полную очистку от органических соединений (включая ПАВ) и повышает степень очистки на 29,5-99,5% при сокращении количества фотокатализатора при очистке на 75-81% и уменьшении времени очистки на 60-62,5%.

1. Способ получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла, заключающийся в растворении нитрата висмута и нитрата щелочноземельного металла в растворителе с последующим отжигом прекурсора до образования аморфного фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла и термическим формированием его кристаллической решетки, отличающийся тем, что количественное соотношение нитрата висмута и нитрата щелочноземельного металла выбирают из условия соответствия одному из нестехиометрических составов висмутата щелочноземельного металла со степенью окисления щелочноземельного металла, не равной двум, в качестве растворителя выбирают водный раствор многоатомного спирта, содержащий не менее пяти атомов углерода, перед отжигом прекурсора его выпаривают до образования (формирования) органической матрицы с равномерно распределенными атомами висмута и щелочноземельного металла, отжиг органической матрицы осуществляют при температуре 550-650°С до образования наночастиц аморфного висмутата щелочноземельного металла нестехиометрического состава со степенью окисления щелочноземельного металла, не равной двум, а термическое формирование кристаллической решетки фотокатализатора ведут при температуре 650-750°С.

2. Способ получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла по п. 1, отличающийся тем, что отжиг органической матрицы ведут в течение 3-4 ч.

3. Способ получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла по п. 1, отличающийся тем, что термическое формирование кристаллической решетки фотокатализатора ведут в течение 8-10 ч.

4. Способ очистки воды от органических загрязнителей фотокатализатором на основе висмутата щелочноземельного металла, заключающийся во введении фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла в очищаемую воду с органическими соединениями и облучении его видимым светом для образования в воде фотоактивированных фотодырок, отличающийся тем, что в качестве висмутата щелочноземельного металла используют наночастицы висмутата щелочноземельного металла гомогенного нестехиометрического состава со степенью окисления щелочноземельного металла, не равной 2, с дефектной структурой кристаллической решетки, с удельной площадью пористой поверхности в 12-18 м2/г и с размером 30-70 нм, при этом отношение массы очищаемой воды к массе фотокатализатора выбирают из интервала 1000/1-1600/1, облучение видимым светом воды с органическими загрязнителями осуществляют в течение 3-4 ч.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области водоочистки. Устройство содержит металлический или пластиковый корпус, соединённый со сборником фильтрата.

Изобретение относится к атомной энергетике, а именно к ионообменной технологии переработки борсодержащих вод в системе регенерации борной кислоты из теплоносителя на АЭС с реакторами типа ВВЭР.

Изобретение относится к области очистки сточных вод от примесей органических веществ - нефтепродуктов, жиров, поверхностно-активных веществ, а также механических примесей и может быть использовано в автохозяйствах, железнодорожном транспорте, предприятиях пищевой, кожевенно-меховой промышленности.

Изобретение может быть использовано для очистки городских сточных вод, а также сточных вод предприятий пищевой и целлюлозно-бумажной промышленности от сульфатов и фосфатов.

Изобретение предназначено для очистки моющих растворов и сточной воды. Устройство содержит корпус с устройством подвода очищаемого моющего раствора (сточной воды) и отвода разделенных фаз и блок разделения.

Изобретение относится к области природоохранных технологий и технологий водообработки и может быть использовано для очистки поверхностных и грунтовых вод от железа.

Изобретение может быть использовано для безреагентной очистки промышленных отвальных, дренажных вод, в алмазодобывающей промышленности, горной промышленности и гидротехнических сооружениях для предварительной подготовки воды.

Изобретение относится к очистке сточных вод и может быть использовано для аэрации воды, сбрасываемой промышленными предприятиями в окружающую среду, например в природные водоемы.

Изобретение относится к системам очистки воды и может быть использовано для очистки нефтесодержащих и сточных вод. Устройство для очистки нефтесодержащих и сточных вод содержит ступени очистки, соединенные последовательно вдоль потока очищаемой воды и отделенные между собой посредством перегородок 7, насос, аэрирующие узлы 12, 13, 14, трубопровод подвода очищаемой 15 и трубопровод отвода очищенной 16 воды.

Изобретение относится к производству питьевой воды, в том числе фасованной в емкости разной вместимости. Глубинную воду охлаждают до температуры +4÷0°C, затем под давлением в емкости 0,2÷0,6 МПа насыщают ее озоном и пищевым газом непосредственно перед розливом и укупориванием.

Изобретение относится к способу получения висмут аммоний цитрата. Получение висмут аммоний цитрата проводят путем обработки цитрата висмута водным раствором гидроокиси аммония.

Изобретение может быть использовано в области нанотехнологий и химической промышленности. Способ получения наночастиц висмута включает концентрирование методами экстракции прекурсоров полупроводников из водных растворов с последующим их восстановлением.

Изобретение относится к способу получения висмут калий цитрата. Получение висмут калий цитрата проводят путем обработки висмут цитрата водным раствором калия гидроокиси.

Изобретение относится к металлорганическим латентным каталитическим соединениям, которые являются подходящими в качестве катализаторов в реакциях полиприсоединения или поликонденсации, которые катализируются катализатором типа кислоты Льюиса, в частности, для сшивки блокированного или не блокированного изоцианата или изотиоцианатного компонента с полиолом или политиолом с формированием полиуретана (ПУ).
Изобретение относится к области синтеза неорганических соединений, а именно к способу синтеза соединений висмута и, в частности, к способу синтеза оксида висмута. .
Изобретение относится к области синтеза неорганических соединений, а именно к способу синтеза соединений висмута, и, в частности, к способу синтеза оксида висмута. .
Изобретение относится к области синтеза неорганических соединений, а именно к способу синтеза соединений висмута и, в частности, к способу синтеза оксида висмута. .

Изобретение относится к способу получения висмута цитрата. .
Изобретение относится к области неорганических соединений, а именно к способам получения порошков оксидных соединений и, в частности, к способу получения порошка смеси особо чистых оксидных соединений висмута и германия с повышенной насыпной плотностью.

Изобретение относится к катализатору переработки тяжелых нефтей, включающему никель и молибден, нанесенные на гамма-оксид алюминия, модифицированный хромом, содержание которого варьируется в интервале 0.01-15 мас.%.
Наверх