Патент ссср 262750

Авторы патента:

Вальтер Штайнхаузен, Альберт Йегер , Хорст Арндт

A01N37/52 - Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие органические соединения с атомом углерода, имеющим три связи с гетероатомами (из которых две могут быть с галогенами), например циклопропанкарбоновые кислоты (содержащие циклопропанкарбоновые кислоты или их производные, например нитрилы циклопропанкарбоновых кислот, A01N 53/00)

262750

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 29.XI.1967 (№ 1197604/30-15) Кл. 451, 9r20

38h, 3

МПК А Oln

В 27k

Приоритет ЗО.XI.1966, № Sch 39888 IV а/45 1, Федеративная Республика Германии

Опубликовано 26.1.1970. Бюллетень № 6

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.936.3:632.

951 2(088 8) Дата опубликования описания 19.I 1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Вальтер Штайнхаузен, Альберт йегер и Хорст Арндт (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«ШЕРИНГ АГ» (Западный Берлин) Заявитель

РЕП ЕЛЛ ЕНТ

Изобретение относится к средствам защиты возделываемых растений и древесных волокнистых материалов от насекомых и клещей.

Известно применение N- (2-метил-4-хлорфенил) -N,N -диметилформамидина в качестве инсектицида и акарицида для борьбы с клещем Tetranychus urticae и некоторыми насекомыми-вредителями хлопчатника. Было установлено, что это соединение и его соли обладают репеллентной активностью: они отпугивают вредителей и не допускают поедание ими растений и волокнистых древесных материалов.,В результате снижается численность популяции вредителей. При применении этого соединения или его солей или средств и составов, содержащих в качестве активного компонента это соединение, полезные насекомые вЂ” вторичные паранты, которые живут на вредных насекомых и клещах, страдают лишь очень незначительно в результате незначительного инсектоакарицидного действия этого соединения.

Предпочтительной областью применения

N-(2-метил-4-хлорфенил) - N,N - диметилформамидина является защита плодово-ягодных, овощных и злаковых растений и хлопчатника.

Другие возможности открываются в области защиты складских помещений, хранимых в них запасов и т. д. Само собой разумеется, это соединение и его соли могут применяться совместно с твердыми или жидкими носителями, а в необходимых случаях и с присадками, например эмульгаторами, прилипателями, смачивателями и связующими веществами. Количество активного вещества в составах определяется поставленной целью, способом применения, видом вредителя и другими факторами.

Содержание поверхностно-активного вещества в составах можно довести от 20 вес. .

Ниже приведены примеры, иллюстрирующие изобретение.

Пример 1. Растения перца в возрасте восьми листочков обработали 0,1с -ной водной эмульсией N-(2-метил-4-хлорфенил) -N,N диметилформамидина так, что растения были покрыты капельножидкой влагой со всех сторон. После просыхания на каждое растение посадили по десять личинок Prodenia eridania и накрыли стеклянными цилиндрами. Для контроля личинки были посажены на необработанные растения. Через 24 час определили вес экскрементов личинок, Результаты приведены в табл. 1.

262750

Таблица 1

Угнетение поедания растений, %

Вес экскрементов, лг

Растения

Обработанные

Необработанные

Таблица 4

Концентрация активного вещества, о

Отпугивающее действие, %

Отпугивающее действие, о

Через

2 час

Через

20 час

0,1

0,0

0,2

0,0

0,3

0,0

0,4

0,0

100

Таблица 2

Снижение инназии, %

Число гусениц и яиц

Растения

102

Обработанные

Необработанные .

412

Таблица 3

Число прусаков в банке по истечении

Концентрация активного вещества, %

Репеллентная активность, %

3 дней

2 дней

1 дня

0,05

0,0

0,1

0,0

После снятия цилиндров все личинки обработанные растения покинули, на необработанных растениях личинки остались.

iH р и м е р 2. Капустную рассаду опрыснули

0,02% -ной водной эмульсией N- (2-метил-4хлорфенил) -N,N -диметилформамидина. После некоторого высыхания препарата растения поместили в стеклянные цилиндры и в каждый цилиндр внесли по 50 гусениц Plutella

maculipennis. Для контроля были взяты растения без обработки. Через 15 дней произвели подсчет отложенных яиц и рожденных гусениц на листьях. Результаты приведены в та бл. 2.

Пример 3. Фильтровальную бумагу окунали в ацетоновые растворы N- (2-метил-4хлорфенил) -N,N -диметилформамидина или в чистый ацетон и после испарения растворителя бумагу скатали в форме цилиндров. Цилиндры из фильтровальной бумаги положили в стеклянные банки и в каждую банку поместили по 30 взрослых особей прусака (Blattella germanica). Банки поставили в темное помещение. Через один, два и три дня производили подсчет особей в цилиндрах. Результаты приведены в табл. 3.

imp имер 4. Древесноволокнистые плитки размерами 120Х40Х4 мм окунали в ацетоновые растворы N- (2-метил-4-хлорфенил) -Мфдиметилформамидина или в чистый ацетон:

После испарения растворителя каждую плитку поместили в стеклянные цилиндры, куда также внесли по 10 самцов и 10 самок прусака. По истечении 2 час и еще 20 час после поворота цилиндров на 180 и освещения их с теневой стороны (для исключения влияния света или тени на результаты) пересчитывали насекомых, которые находились на древесноволокнистых пластинах. Результаты приведены в табл. 4.

Число насекомых на пластине

Далее даны примеры, характеризующие эффективность N- (2-метил-4-хлор фенил) -N,N диметилформамидина и его солей по сравнению с известными репеллентами.

Пример 5. Молодые растения кукурузы высотой 50 вЂ” 100 см с 5 вЂ” 8 листьями и со средней пораженностью Prodenia litura были обработаны 0,25%-ными водными растворами солянокислым N- (2-метил-4-хлорфенил) -N,N диметилформамидинхлоргидрата и 0,0-диметил-l-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфоната (эталон), Для контроля были взяты растения без обработки. Через один и семь дней производили подсчет гусениц, остававшихся на растениях. Результаты приведены в табл. 5.

Пр им ер 6. Листья хлопчатника, на нижней поверхности которых находились только что родившиеся гусеницы Prodenia litura обработали сверху водным раствором N-(2-метил-4-хлорфенил) - N,N - диметилформамидинхлоргидрата. Через 24 час после обработки произвели подсчет числа живых гусениц. В качестве эталона для сравнения был взят

0,0-диметил-l-окси - 2,2,2 - трихлорэтилфосфонат. Результаты показаны в табл. 6.

iH р и м е р 7. В плодовом саду произвели за сезон три обработки через три недели одна за другой в одном варианте 0,03%-ным N-(2метил-4-хлорфенил) -N,N диметил - формамидином, в другом вЂ” 0,075%-ным 1-нафтил-Nметилкарбаматом(эталон). Контроль растения без обработки. Во время уборки урожая осенью произвели подсчет поврежденных и здоровых плодов. Результаты приведены в табл. 7.

П р и м e p 8. Из листьев фасоли обыкновенной было вырублено пробойником по два диска диаметром 18 мм таким образом, что дис.

262750

Таблица 5

Количество

Количество насекомых через

1 день

Активность, о„

АктивНОСТЬ, насекомых через

7 дней

Препарат

N- (2-метил-4-хлорфенил) -N,N -диметилформамидиихлоргидрат

0,0-димстил-1 - окси - 2,2,2-трихлорэтилфосфонат (эталон)

Контроль (без обработки) 84

100

Таблица б

Концент- рация активного вещества, Снижение инвазии по сравнению с контролем, к

Количество гусениц на одну кладку яиц

Вариант или препарат

N- (2-метил-4-хлорфенил)N,N -диметилформамидинхлоргидрат

0,5

1,3

7,1

0,12

0,06

0,03

0,0-димстил-1-оке и-2,2, 2- трихлорэтилфосфонат (эталон)

Контроль (без обработки) 6,7

0,25

40,3

0,0

Таблица 7

Количество плодов

АктивНОСТЬ, ПоврежОО

Препарат поврежденных здоровых

N-(2-метил-4-хлорфенил) -N,N -диметилформамидин

1-иафтил-N-метилкарбамат(эталон)

Контроль (без обработки) 3;6

7 3

38,0

183

395

2311

640 необработанных обработанных

Время, час

339

344

459

233

48,4 49,1

97,5

33,3 65,6

98,9

34 66

На обработанных листьях находилось только 34% всех клещиков, тогда как в контрольном ваРианте OH?1 Ub?J??1 PBB?IOMePHO РаспРе1

5 . б .

7 .

Всего

Среднее количество клещиков на один лист, шт.

Общая сумма

Количество клсШиков на один лист, %

Количество клещиков на листьях

15 ки соединялись между собой с одной стороны и клещи свободно могли переползать с одного листа на другой. Эти листья помещали на вырезанные из пенопласта круги в чашки

Петри, куда на дно была предварительно на20 лита вода. Один лист (а) был обработан

0,2% -ным N- (2-метил-4-хлор фенил) -Мф-димет?1лформамидином в форме хлоргидрата из расчета 4 лг/см2, другой лист закрывали, и он оставался необработанным (б). После вы25 сыхания капелек жидкости на два необработанных листа (б) и на каждый контрольный лист (б) посадили по 50 самок паутинного клещика. делепы по обоим видам листьев. Инсектицид. ного действия не проявлялось за 7 час, как

45 это следует из суммарных количеств исследованных насекомых.

Приведенные опытные данные подтверждают высокую активность N-(2-метил-4-хлорфенил) -N,N -ä?tìåòèëôîðìàìèäèíà как репеллен50 та по отношению к насекомым и клещам.

Предмет изобретения

55 Применение соединения формулы

СНЪ

СН3 г

С1 ° N= â€” СН вЂ” N

СНз или его солей в качестве репеллента для защиты возделываемых растений и древесноволокнистых материалов от вредных насекомых

65 и клещей,

Похожие патенты:

Гербицидное средство // 261285

Патент 246959 // 246959

Патент 245688 // 245688

Способ борьбы с сорной растительностью в посевах // 231972

Патент 205711 // 205711

Патент 184064 // 184064

Ф- патентно • ^те::нячес:-лпehsaijoteka // 174900

Патент 157329 // 157329

Способ получения гербицидов // 154830

Ингибиторы прорастания семян яровой пшеницы // 2124838

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для выращивания яровой пшеницы и других культур

Производные n-арилгидразина, способ их получения, способ подавления насекомых и композиция для подавления насекомых // 2140738

Производные бензамидоксима, способ их получения и фунгицидное средство для защиты сельскохозяйственных растений // 2140908

Пестициды // 2142938

Изобретение относится к новым, обладающим пестицидной активностью соединениям формулы I и его изомерам и смесям изомеров, если таковые возможны, где либо а) X означает атом азота и Y означает OR11 или N(R12)R13, либо б) X означает CH и Y означает OR11 и где далее R11 означает C1-4алкил; R12 и R13 независимо означают водород или C1-C4алкил; A означает атом O или группу NR4; R1 означает водород, C1-C4алкил, галоид-C1-C4алкил, циклопропил, циано или метилтио, R2 означает водород, C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил, группу группу или тиенил; D означает одинаковые или различные радикалы и представляет собой галоген, C1-C4алкил, C1-C4алкокси, C1-C2галоидалкил, C1-C2галоидалкокси, C3-C6алкенилокси, C3-C6алкинилокси, C1-C4алкилендиокси, циано или нитро; n равно 0, 1, 2, 3 или 4; Z означает -O-, -O-(C1-C4алкил)-, -(C1-C4алкил)-O-, -S(O)m-, -(C1-C4алкил)-S(O)m-, -S(O)m-(C1-C4алкил)-, m равно 0, 1 или 2, B означает C1-C6алкил, галоид-C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил или означает C2-C6алкенил или C2-C4алкинил-C1-C2алкил, каждый из которых незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, или обозначает арил или гетероциклил, причем каждый из этих двух заместителей независимо незамещен или моно-пентазамещен C1-C6алкилом, галоид-C1-C6алкилом, галогеном, C1-C6алкоксигруппой или галоид-C1-C6алкоксигруппой, или группу или триметилсилил; причем R5, R6, R7, R8 и R9 независимо означают водород, C1-C4алкил или галоген и p равно 0, 1, 2 или 3; R3 означает водород, C1-C6алкил, C1-C6галоидалкил, содержащий 1-5 атомов галогена, C1-C4алкокси-C1-C2алкил, C2-C4алкенил-C1-C2алкил, который незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, C2-C4алкинил-C1-C2алкил, C3-C6циклоалкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, C3-C6циклоалкил-C1-C4алкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, циан-C1-C4алкил; C1-C4алкоксикарбонил-C1-C2алкил, C1-C4алкоксикарбамоил-C1-C2алкил, фенил-C1-C3залкил, который незамещен или замещен галогеном, C1-C3алкилом, C1-C4алкоксигруппой, C1-C4галоидалкилом, цианогруппой, нитрогруппой или C1-C4алкилендиоксигруппой, причем фенильная группа может быть моно-, ди- и тризамещена одинаковыми или различными заместителями; фенил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой, или пиридил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой; R4 означает C1-C4алкил, фенил или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное или ненасыщенное 5-7-членное кольцо, которое незамещено или замещено C1-C4алкилом и которое может содержать 1-3 дополнительных гетероатома, выбранных из N, O и S; за исключением соединений формулы I, где, если X означает CH, Y означает OCH3, A означает атом кислорода, R1 означает водород и R3 означает метил; то R2 не является фенилом и замещен только одним или несколькими атомами хлора

Дигалоидпропеновые соединения, инсектицидно-акарицидные средства, содержащие их, и промежуточные соединения для их получения // 2144526

Инсектицидное средство и способ борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур // 2153256

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к химическим средствам защиты растений от вредителей, например, от проволочников, и может быть использовано для обработки семян подсолнечника перед их посевом

Светопреобразующая полимерная композиция // 2153519

Изобретение относится к полимерным композициям на основе термопластичных полимеров, преобразующим УФ-составлящую солнечного или другого источников света в излучение красной области спектра, и может быть использовано в различных областях, например, для производства пленок или стекол, используемых в тепличных и парниковых хозяйствах, при создании различных декоративных элементов, в рекламе и т.п

Способ борьбы с ростом сорняков, синергитическая гербицидная композиция, продукт // 2157626

Гербицидное средство с синергической активностью // 2170017

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон