Способ получения индана

Авторы патента:

C07C13/465 - индены; полностью или частично гидрированные индены

опи

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19.!Х.1968 (№ 1272940/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 10.I1.1970. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 15.VI.1970

Кл. 12о, 19/01

МПК С 07с

УДК 547.665(088,8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. А. Миронов, А. П. Иванов и А. А. Ахрем

Институт Органической химии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДАНА

5 мин (время контакта 8 сек) . Конденсация продуктов реакции проходит в охлаждаемой сухим льдом ловушке. Концентрации индана и диена в полученных смесях определяют методом газожидкостной хроматографии (хроматограф «Хром-2», колонка 4; 6000вЂ” апиезон-М, нанесенный на хромосарб вЂ” Wâ€” размером 40 вЂ” 60 леи ; температуре 90 С, скорость азота-носителя 120 ил/мин) . При температурах ниже 325 С в смесях продуктов реакции присутствуют заметные количества

5, 6, 7, 8-тетрагидроиндена (III). Состав продуктов реакции в исследованном интервале температур приводится в таблице.

Температура, О С

Дпен П Дпен Ш

Индан 1

100

400

100

3 0!

Пример 2. При 350 С в течение 265 иан через контактную трубку пропущено 25 диена. При перегонке конденсата получено

23,5 г (94%) индана, степень чистоты кото30 рого по данным ГЯХ превышает 99%; т. кип„

Изобретение относится к способу получения индана.

Известен способ получения индана из ;неинденового сырья дегидрированием бициклононандиена над катализаторами дегидрирования (никель на кизельгуре). Выход индана (1) 55%

Применение этого способа ограничивается труднодоступностью исходного вещества, .малым выходом и большим количеством трудноотделимых примесей, которыми загрязнен .получающийся индан.

Для устранения указанных недостатков предлагают подвергать дегидроизомеризации спиро- (4,4) -нонадиен-2,4 (11) в присутствии катализатора дегидрирования при температуре 250 вЂ 4 С.

Предложенный способ позволяет получить индан высоких чистоты 99%-ной и выхода.

П р,и м е р 1. Опыты проводят, пропуская диен-11 через кварцевую трубку диаметром

10 ми и длиной обогреваемой части 200 мм.

Трубка заполнена катализатором, представляющим собой лалладий, нанесенный (10 вес. %) на уголь («БАУ»). Обогревают трубку до заданной температуры (2 С) с помощью трубчатой электропечи. Воздух из системы предварительно вытесняется азотом.

Пробу диена (0,5 мл) вводят в контактную трубку с помощью микродозатора в течение

Состав продуктов реакции, %

67 С (25 мм рт. ст.); 177 вЂ” 178 С (762 мм рт. ст.); п ро 1,5380; d4 0,9647. Литературные данные: т. кип,: 176 вЂ” 178, 177,5 вЂ” 178,5 С (760 мм рт. ст.); п „о 15381. 15378. 15383 с1 о 0 9645. 0 965. 0 9639

ИК-спектр полученного образца индана полностью идентичен спектру, приводимому в каталоге.

263591

Предмет изобретения

1. Способ получения индана, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, спиро- (4,4) -нонадиен-2,4 подвергают дегидроизомеризации при нагревании в присутствии катализатора дегидрирования, 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 250 вЂ” 400 C.

Составитель Н, Лихтерова

Редактор Л, Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректор Л. И. Гаврилова

Заказ 1373/5 Тираж 500 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров CCCI>

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 475

Типография, пр. Сапунова, 4

Циклопентадиенильные производные, способ их получения и промежуточные соединения для их получения // 2168489

Изобретение относится к циклопентадиенильным производным общей формулы I A-X-B в которой 1) А представляет монофункциональный гидрокарбильный радикал, имеющий общую формулу II 2) -Х- представляет мостик между А и В и состоит из бифункционального радикала, выбранного из алкиленовой группы, силануленовой группы, алкилзамещенной силаалкиленовой группы, силоксасиланиленовой группы; 3) В представляет монофункциональный гидрокарбильный радикал, выбранный из: е) любого из радикалов А, определенных выше, f) циклопентадиенильного радикала

Способ получения 1,1,3-триметил-3-фенилиндана // 2223937

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, а именно к способу получения 1,1,3-триметил-3-фенилиндана (ТМФИ), который применяется в качестве пластификатора, высокотемпературного теплоносителя, сырья для получения высококалорийного топлива, смазочных масел, присадок к смазочным маслам

Металлоценовые соединения, способ их получения, катализатор для полимеризации олефинов, способ его получения, способ полимеризации олефинов // 2238277

Изобретение относится к мостиковым металлоценовым соединениям формулы (I) состоящим из инденил-циклопентадиенильных групп где R1 и R2 - Н, линейная, разветвленная, циклоалифатическая или ароматическая углеводородная группа C1-C20, любые пары R3, R4, R5, R6, соседние друг с другом, соединены с образованием насыщенной или ненасыщенной циклической структуры C4-C20, включающей связь циклопентадиенильного кольца; М - цирконий; X1 и Х2 - анион, связанный с металлом М, или они связаны друг с другом с образовыванием C4-C7 цикла

Способ получения 1,1,3-триметил-3-фенилиндана // 2317969

Получение замещенных инденов // 2323921

Способ получения 1,1,3-трифенилиндена // 2440963

Изобретение относится к способу получения 1,1,3-трифенилиндена из фенилацетилена и производного трифенилметана, характеризующемуся тем, что в качестве производного трифенилметана используется трифенилметанол в присутствии каталитических количеств кислоты Льюиса в среде органического растворителя, обеспечивающего возможность отделения образующейся воды, в виде азеотропной смеси

Способ получения 1,1,3-триметил-3-фенилиндана // 2088561

Изобретение относится к способам получения одного из димерных соединений альфаметилстирола, которые могут использоваться при производстве пластмасс в качестве пластификаторов или высокотемпературных теплоносителей

// 351864

Способ получения смеси мономеров, содержащей // 352864

Фонд // 406820