Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных



Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных
Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных
Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных
Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных

 


Владельцы патента RU 2602687:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Чувашская ГСХА) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения неспецифической резистентности организма молодняка сельскохозяйственных животных с целью профилактики и терапии заболеваний органов дыхания и пищеварения и реализации продуктивного потенциала. Смешивают 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас.ч. производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн ЕД антибиотика группы макролидов - эритромицина и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводят до 100 мас.ч. Заявленное изобретение высокоэффективно для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и терапии заболеваний органов дыхания и пищеварения молодняка сельскохозяйственных животных, активизации роста и развития. 4 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.

Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1, A61K 35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1, A61K 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.

Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных (ПС-2), включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид и формалин, объем доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1, A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, A61P 37/04, 27.08.2008).

К недостаткам препарата можно отнести отсутствие антибактериальной активности к возбудителям болезней животных.

Изобретение направлено на стимуляцию неспецифической резистентности организма и профилактику заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, так и для повышения антибактериальной активности против возбудителей болезней молодняка.

Технический результат заключается в смешивании 90 мас. ч. 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас. ч. производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн. ЕД антибиотика группы макролидов - эритромицина - [3R-(3R*,4S*,5S*,6R*,7R*,9R*,11R*,12R*,13S*,14R*)]-4[(2,6-Дидезокси-3-О-метил-3-0-метил-альфа-b-рибогексопиранозил)окси]-14-этил-7,12,13-тригидрокси-3,5,7,9,11,13-гексаметил-6-[[3,4,6-тридезокси-3-(диметиламино)-бета-D-ксилогексопиранозил)окси] оксациклотетрадекан-2,10-дион и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.

Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении антибиотика эритромицина совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие на факторы неспецифической резистентности организма, активируется фагоцитоз и значительно расширяется спектр бактерицидной активности против возбудителей болезней молодняка сельскохозяйственных животных.

Для осуществления способа использовали следующие вещества:

1) агар микробиологический ГОСТ 17206;

2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;

3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;

4) эритромицин;

5) формалин ГОСТ 1625;

6) вода дистиллированная ГОСТ 6709.

Способ осуществляется следующим образом:

Пример 1. 90 мас. ч. 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн. ЕД антибиотика эритромицина и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.

Пример 2. 90 мас. ч. 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн. ЕД антибиотика эритромицина и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.

Пример 3. Объектами исследований были поросята крупной белой породы. В научно-хозяйственном опыте были подобраны четыре группы новорожденных поросят (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по принципу пар-аналогов с учетом клинико-физиологического состояния, возраста и живой массы по 10 животных в каждой группе.

Поросятам 1-й опытной группы внутримышечно инъецировали ПС-2 (прототип) в дозе 0,2 мл на голову трехкратно в 1-, 4- и 7-суточном возрасте, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.

Показатели неспецифической резистентности организма поросят определяли в возрасте 10, 20 и 30 суток. Результаты этих исследований приведены в табл. 1.

Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 улучшает показатели неспецифической резистентности организма поросят в возрасте 10 суток: фагоцитарную активность - на 0,8 и 0,6%, лизоцимную активность - на 1,4 и 1,2%, бактерицидную активность - на 2,2 и 2,0%; в возрасте 20 суток - на 5,0 и 4,6%, 2,2 и 2,0%, 3,0 и 2,6; в возрасте 30 суток - на 5,0 и 5,4%, 3,6 и 3,8%, 2,6 и 2,8% (P<0,05-0,001).

Показатели заболеваемости и сохранности поросят представлены в табл. 2.

В контрольной группе заболело 8 поросят или 80,0%, из них 1 поросенок пал и 7 выздоровели. У поросят регистрировались признаки острого воспаления желудочно-кишечного тракта (диарея). Продолжительность болезни составила 4,6±0,40 суток. Возникновение болезни у поросят происходило в результате снижения защитных свойств организма, при котором усиливается активность условно патогенной микрофлоры, что приводит к повышению риска развития заболевания, в частности эшерихиоза.

Заболеваемость поросят в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах составила 40, 40 и 30% соответственно, что в 2,0, 2,0 и 2,7 раза меньше, чем в контроле. Болезнь у них также протекала с признаками воспаления кишечного тракта (диарея), но степень проявления клинических признаков и продолжительность болезней была меньше в 1,64, 1,77 и 2,09 раза, чем в контроле. Сохранность поросят в опытных группах составила 100%.

Таким образом, под влиянием разработанного препарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антибиотика эритромицина у поросят активизировались клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, снижались количество и продолжительность заболеваний органов пищеварения.

Пример 4. Испытание препарата для изучения иммуностимулирующих свойств и профилактической эффективности проводили на телятах, подобранных по принципу пар-аналогов в 1-суточном возрасте. Были подобраны четыре группы телят (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по 10 животных в каждой группе. Телятам 1-й опытной группы внутримышечно инъецировали ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг живой массы трехкратно в 1-, 4- и 7-суточном возрасте, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.

Показатели неспецифической резистентности организма телят определяли в возрасте 14, 30 и 60 суток. Результаты этих исследований представлены в табл. 3.

Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 улучшает гематологические показатели неспецифической резистентности организма телят в возрасте 14 суток: фагоцитарную активность - на 1,4 и 1,0%, лизоцимную активность - на 2,6 и 2,4%, бактерицидную активность - на 5,4 и 5,2%; в возрасте 30 суток - на 2,8 и 2,4%, 4,6 и 4,2%, 7,0 и 6,8%; в возрасте 60 суток - на 5,2 и 5,6%, 4,4 и 4,6%, 7,2 и 7,4% (P<0,05-0,001).

До достижения возраста 180 суток велось наблюдение за заболеваемостью и сохранностью телят, результаты исследований приведены в табл. 4.

В контрольной группе заболело 5 телят или 50,0%. У телят регистрировались признаки острого воспаления желудочно-кишечного тракта (диарея), признаки заболевания органов дыхания (бронхит). Средняя продолжительность болезней составила 6,2±0,66 суток. Возникновение болезней у телят происходило в результате снижения защитных свойств организма, в результате чего значительно снижается адаптивная способность организма и усиливается активность условно патогенной микрофлоры, что приводит к повышению риска развития заболеваний.

Заболеваемость телят в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах составила 30, 20 и 20% соответственно, что в 1,7, 2,5 и 2,5 раза меньше, чем в контроле. Болезни у телят протекали с признаками воспаления желудочно-кишечного тракта, с признаками заболевания органов дыхания, но степень проявления клинических признаков и продолжительность болезней была меньше в 1,48, 1,82 и 2,07 раза, чем в контроле. Сохранность телят в опытных группах составила 100%.

Таким образом, под влиянием разработанного препарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антибиотика эритромицина у поросят и телят активизируются клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, снижаются количество и продолжительность заболеваний органов дыхания и пищеварения.

Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных, включающий смешивание 90 мас. ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей, 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас. ч. формалина, при смешивании дополнительно вводят 5,0 млн ЕД антибиотика эритромицина и объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии, аллергологии и пульмонологии, и может быть использовано для усиления активности факторов неспецифической защиты у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих иммуностимулирующим действием, характеризуется тем, что 5 мл настойки эхинацеи добавляют в суспензию конжаковой камеди в гексане, содержащую 3 г или 1 г конжаковой камеди в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммунологии, и может быть использовано в медицине. Композицию, основанную на совместном применении ApoA, интерлейкина 15 и домена Sushi альфа цепи рецептора IL15, используют для стимулирования противоопухолевого иммунного ответа у субъекта.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности. Описано 3 варианта противовирусных и иммуностимулирующих лекарственных средств в форме таблетки, покрытой пленочной оболочкой, состоящих из активного вещества метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этилового эфира (умифеновира), вспомогательных веществ таблетки-ядра и пленочной оболочки.
Группа изобретений относится к области пищевой промышленности, а именно к питательной композиции, которая не является человеческим молоком и содержит фукозиллактозу и бетагалактоолигосахариды, которые имеют структуру [галактоза]n-глюкоза, где n равно целому числу от 2 до 60, и имеют более 80% бета-1,4 и бета-1,6 связей; и к применению такой композиции для предоставления питания детям, пожилым и пациентам, болеющим раком, и/или пациентам, зараженным ВИЧ, а также для лечения и/или предотвращения развития вирусных инфекций, иммунных заболеваний и/или заболевания, которое может быть предотвращено и/или вылечено путем усиления Th1 ответа и/или Th1/Th2 баланса, и для усиления ответа на вакцинацию.

Предложенная группа изобретений относится к области невирусной доставки РНК для иммунизации. Предложена липосома для доставки in vivo РНК в клетку позвоночного животного, имеющая липидный бислой, содержащий липид, имеющий третичный амин и значение рКа от 5,0 до 6,8, который инкапсулирует водное ядро, включающее РНК, кодирующую иммуноген.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к тонкозернистому порошку алоэ и его использованию. Способ приготовления тонкозернистого порошка экстракта алоэ, включающий дозирование сублимированного порошка алоэ, где сублимированный порошок алоэ имеет как минимум 25% полисахаридов алоэ; растворение сублимированного порошка алоэ в деионизированной воде для получения раствора; добавление органического растворителя в раствор для получения первой смеси; отстаивание первой смеси для образования осадка; извлечение части надосадочной жидкости из первой смеси и добавление органического растворителя в количестве, превышающем объем взятого надосадочного раствора, для получения второй смеси; обработку второй смеси в центрифуге; отслеживание появления осадка во второй смеси; добавление органического растворителя в первую смесь, если наблюдается образование любого осадка во второй смеси; сцеживание надосадочной жидкости первой смеси, где сцеживание происходит только в том случае, если не наблюдается никакой осадок во второй смеси; фильтрацию осадка из первой смеси; извлечение порошка экстракта алоэ; помещение порошка экстракта алоэ в колбу для сублимиционной сушки в морозильной установке; сублимирование замороженного порошка экстракта алоэ в сублимиционной сушке; и измельчение сублимированного порошка экстракта алоэ в аппарате для измельчения до тонкозернистой текстуры, при этом органический растворитель выбран из группы метанол, этанол, изопропиловый спирт, пропанол, при определенных условиях.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуностимулирующих олигодезоксинуклеотидов общей формулы 5′[G]х{[Т]pTTCGTC [Т]q}n[G]z 3′, где х = 3-10, z = 0-10, n = 2-100, p = 1-15, и может быть использовано в ветеринарии.

Настоящее изобретение относится к иммуностимулирующим олигодезоксинуклеотидам общей формулы: где х = 3-20, z = 0-10, n = 2-100, и может быть использовано в медицине, конкретно в ветеринарии.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для создания иммуностимулирующей композиции. Иммуностимулирующая композиция содержит маннаны, при этом по меньшей мере 75% маннанов имеет вес более чем приблизительно 1000 кДа.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Животных выпасают на пастбище, травостой которого состоит на 70% и более из растений, содержащих основные действующие вещества 2 классов (класса фенолкарбоновых кислот, класса высших жирных кислот) и аскорбиновую кислоту (витамина С) и вспомогательные действующие вещества 2-3 классов (класса ароматических карбоновых кислот, класса липидных кислот, класса тритерпеновых кислот, класса сесквитерпеновых кислот, класса органических кислот и класса дубильных веществ), никотиновую кислоту и аминокислоту канаванин.

Изобретение относится к способу получения радиофармпрепаратов класса поли-N-виниламидов с металлами подгруппы марганца. Способ включает синтез полимера-носителя радиоизотопов, содержащего аминогруппы, и выполнение процесса радиомечения.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметический скраб для очищения кожи тела, содержащий измельченные стробилы сосны обыкновенной и хвойную вытяжку древесной зелени сосны, содержащую 30%-ный водный раствор глицерина, причем компоненты в скрабе находятся в определенном соотношении, в мас.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметический крем по уходу за чувствительной детской кожей с первых дней жизни с успокаивающим, увлажняющим и смягчающим эффектами, содержащий трицетеарет-4 фосфат, глицерил стеарат, изопропилпальмитат, оливковое масло, циклометикон, каприловый/каприновый триглицерид, каприлил-каприлат/капрат, этилгексил стеарат, миристил миристата, масло ши, экстракт ромашки, витамин Е, D-пантенол, бисаболол, аллантоин, трилон Б, аммониумакрилоилдиметилтаурат/ВП сополимер, феноксиэтанол, этилгексилглицерин, эфирное масло лаванды и воду питьевую, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении, в масс.
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой композицию для купания младенцев, содержащую натрия кокоамфоацетат, лаурил глюкозид, кокамидопропил бетаин, аллантоин, кокоглюкозид и глицерил олеат, пантенол, экстракт ромашки, пропиленгликоль и ПЭГ-55 пропиленгликоль олеат, полисорбат-20, динатриевую соль ЭДТА 2-водную, кислоту лимонную моногидрат пищевую, метилхлороизотиазолинон, метилизотиазолинон, магния хлорид, магния нитрат отдушку и воду питьевую, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.%.

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для лечения желудочно-кишечных болезней телят. Телятам с желудочно-кишечными болезнями задавали препарат, содержащий цеолит, лоперамид, уксуснокислый натрий, корень бадана и экстракт курильского чая.

Группа изобретений относится к области косметической и фармацевтической промышленности, а именно к соединению, состоящему из гиалуроновой кислоты, связанной с карнозином с образованием полной или частичной соли, где карнозин находится в виде L- или D-энантиомера или рацемата; к способу его получения, включающему добавление при перемешивании соляной кислоты к водному раствору щелочной соли гиалуроновой кислоты, затем добавление карнозина и дальнейшее перемешивание при 10-40°С в течение по меньшей мере 1 ч до получения прозрачного раствора, который затем лиофилизируют с получением порошкообразной соли; а также к применению указанного соединения для получения косметической композиции.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой депиляционную композицию, содержащую сополимер полиметилвинилового эфира/малеинового ангидрида, сшитого с 1,9 декадиеном, аргинин, неорганическую соль, выбранную из двух- и трехвалентных солей, таких как хлорид магния, хлорид кальция, хлорид аммония, сульфат магния, сульфат кальция, сульфат алюминия, карбонат магния, сульфат кальция, карбонат кальция, глицерин, мочевину, глюконат натрия, косметический экстракт, тиогликолят калия, раствор силиката натрия, гидроксид калия и воду, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.%.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическую композицию для эпиляции нежелательных волос на теле человека, вызывающую окислительный стресс, инициирующий перекисное окисление липидов и белков клеток волосяного фолликула и, как следствие, последующую их гибель, характеризующуюся тем, что содержит в терапевтически эффективном количестве кальция хлорид, церамиды, цитохром-с, хлорид железа (II) и перекись водорода, а также способ применения косметической композиции для эпиляции нежелательных волос на теле человека.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическому водному ионному раствору и его применению. Фармацевтический водный ионный раствор, включающий по меньшей мере раствор на основе морской воды, имеющий осмолярность, находящуюся в диапазоне от 250 мОсм/кг до 350 мОсм/кг для изотонического раствора, или осмолярность выше 350 мОсм/кг для гипертонического раствора, в массовом соотношении, находящемся в диапазоне 25%-98% относительно общей массы указанного водного ионного раствора; по меньшей мере один катионный фосфолипид естественного происхождения в массовом соотношении от приблизительно 0,01 до 5% относительно общей массы указанного водного ионного раствора и по меньшей мере одно соединение, изначально не смешивающееся с указанным раствором на основе морской воды, в массовом соотношении, находящемся в диапазоне 0,01%-10% относительно общей массы указанного водного ионного раствора, где соединение, изначально не смешивающееся с указанным раствором, выбрано из водных или масляных растительных экстрактов, эфирных масел, липофильного витамина, жирной кислоты или их смесей.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения хронического рецидивирующего афтозного стоматита. Способ лечения хронического рецидивирующего афтозного стоматита включает клиническое и биохимическое обследование пациента и назначение медикаментозной терапии, заключающейся в приеме сублингвальных таблеток аминодигидрофталазиндион натрия (галавит) по схеме 10 дней по 4 таблетки и 10 дней через день в суточной дозе.
Наверх