Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином, интенсивность люминесценции которых зависит от температуры



Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином, интенсивность люминесценции которых зависит от температуры
Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином, интенсивность люминесценции которых зависит от температуры
Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином, интенсивность люминесценции которых зависит от температуры
Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином, интенсивность люминесценции которых зависит от температуры
Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином, интенсивность люминесценции которых зависит от температуры
Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином, интенсивность люминесценции которых зависит от температуры
Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином, интенсивность люминесценции которых зависит от температуры
Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином, интенсивность люминесценции которых зависит от температуры
Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином, интенсивность люминесценции которых зависит от температуры
Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином, интенсивность люминесценции которых зависит от температуры
Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином, интенсивность люминесценции которых зависит от температуры
Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином, интенсивность люминесценции которых зависит от температуры

 


Владельцы патента RU 2620117:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) (RU)

Изобретение относится к люминесцентным соединениям тербия и может быть использовано для создания люминесцентных меток, например для маркировки ценных бумаг. Описываются разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином формулы Tb(L)3(phen) и их сольваты, за исключением трис-салицилата Tb(sal)3(phen), где Tb(L)3 - комплекс тербия с анионным органическим лигандом L, проявляющий при комнатной температуре ионную, регистрируемую визуально люминесценцию тербия, (phen) – фенантролин. Указанные соединения обладают высокой температурной чувствительностью при соотношении интегральных интенсивностей люминесценции I77/I300≥10, где I77 и I300 - интегральные интенсивности люминесценции при температурах 77 K и 300 K соответственно, что позволяет использовать их в качестве люминесцентных меток для бумаги и дополнительной степени защиты ценных бумаг. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

 

Изобретение относится к люминесцентным соединениям тербия и может быть использовано для создания люминесцентных меток, например, для маркировки ценных бумаг.

Известно, что ион тербия способен к образованию ярко люминесцирующих под действием УФ-облучения комплексных соединений с органическими лигандами, в частности, разнолигандных комплексов, в которых одним из лигандов является фенантролин [1].

В настоящее время все больший интерес вызывают соединения, люминесцентные характеристики которых заметно меняются при изменении температуры, что открывает перспективу использования их в качестве температурных сенсоров [2], например, в качестве люминесцентных меток для маркировки ценных бумаг, т.е. создания дополнительной степени защиты.

Изменение люминесцирующей способности соединения в зависимости от температуры может проявляться в изменении разных параметров, характеризующих люминесцирующую способность, например, времени жизни возбужденного состояния, длины волны испускания, ширины полосы, квантового выхода, интегральной интенсивности и др.

Для визуального восприятия и качественной экспресс-оценки температурной зависимости наиболее пригодна интегральная интенсивность люминесценции (I), которую определяют как площадь под спектром люминесценции в видимом диапазоне (400-700 нм) [3] и которая характеризует яркость люминесценции в видимом спектре.

Зависимость интегральной интенсивности люминесценции от температуры удобно характеризовать такими параметрами, как температурная чувствительность ΔI/Δt или отношением I1/I2, где I1 - интегральная интенсивность люминесценции при температуре t1, I2 - интегральная интенсивность люминесценции при температуре t2, ΔΙ и Δt - разность между величинами Ι1 и I2, t1 и t2 соответственно.

Зависимость люминесценции от температуры обнаружена для разных классов соединений.

В работе [4] исследован 9-метилантрацен, в котором квантовый выход флуоресценции (Фf) увеличивается от Фf=0.42 до Фf=0.69 при понижении температуры от 20°С до - 42°С.

В работе [5] описаны соединения рутения с бипиридоном и показано, что с ростом температуры от +5 до +90°С происходит падение квантового выхода люминесценции более чем в 5 раз (от Фf=0.049 до Фf=0.0075).

Интенсивность люминесценции β-декстрина (олигомера глюкозы), модифицированного люминесцирующей нафтоламидной группой, падает в 5 раз при повышении температуры от 10 до 80°С [2].

Все больший интерес вызывает исследование температурной зависимости люминесцентных характеристик координационных соединений редкоземельных элементов (РЗЭ), особенно координационных соединений европия и тербия, поскольку соединения данных лантанидов обладают наиболее интенсивной люминесценцией.

Так, в работе [6] показано, что квантовый выход люминесценции, трис-теноилтрифторацетоната европия падает в 8 раз (с Фf=0.40 до Фf=0.05) при повышении температуры от -200°С до +50°С.

В работе [7] изучена люминесценция комплексов тербия и европия с 2-гидроксихинолин-4-карбоновой кислотой и их смесей. Показано, что для смеси комплексов с соотношением Tb:Eu=95:5 при понижении температуры наблюдается переход от красной люминесценции иона европия к зеленой люминесценции, характерной для комплексов тербия, что, возможно, связано с заметным снижением интенсивности люминесценции 2-гидроксихинолин-4-карбосилата тербия с ростом температуры от -200°С до +20°С.

Для комплекса тербия с гексафторацетилацетоном наблюдается снижение интенсивности люминесценции в 5 раз в диапазоне 10-50°С [8].

В монографии [9] суммированы сведения о температурной зависимости интенсивности люминесценции для растворов ряда разнолигандных комплексов тербия. Преимущественно для измерения люминесценции использовали температуры, близкие к комнатной (25°С или 298К) и к температуре жидкого азота (-196°С или 77К). В частности, со ссылкой на работу [10] указано очень высокое значение I77/I298=640 для раствора комплекса трис-салицилата тербия с фенантролином Tb(sal)3(phen). Однако в работе [10] эти же данные приведены со ссылкой на монографию [9], первоначальных экспериментальных данных найти не удалось.

Технической задачей, на решение которой направлено представленное изобретение, является расширение арсенала комплексов тербия, обладающих высокой температурной чувствительностью в диапазоне температур от -196°С до +27°С.

Поставленная задача решена тем, что выявлены разнолигандные комплексные соединения тербия с фенатролином общей формулы Tb(L)3(phen) и их сольваты, за исключением Tb(sal)3(phen), обладающие соотношением интегральных интенсивностей люминесценции I77/I300≥10, где I77 и I300 - интегральные интенсивности люминесценции при температурах 77 К и 300 К соответственно, а Tb(L)3 - комплекс тербия с анионным органическим лигандом L, проявляющий под действием УФ-облучения ионную люминесценцию тербия, регистрируемую визуально.

В качестве анионного органического лиганда в заявленных комплексах могут быть использованы, в частности:

а) бензоат-анионы общей формулы

где R1-R5 каждый независимо означают Н, алкил, арил, амин, нитро-группу, сульфо-группу, гидроксо-группу, гидроксоалкил/арил/гетарил-группу, галоген и т.д.

(б) бета-дикетонат-анионы общей формулы

где R1-R6 каждый независимо означают Н, алкил-, гидроксоалкил- и галоген, а именно ацетилацетонаты, дипивалоилметанаты, три- и гексафторацетилацетонаты и т.д.,

(в) пиразолонат-анионы общей формулы

где R1-R3 каждый независимо означают Н, алкил, арил, амин, нитро-группу, сульфо-группу, гидроксо-группу, гидроксоалкил/арил/гетарил-группу или галоген и т.д.

(г) анионы оснований Шиффа общей формулы

где R1-R7 каждый независимо означают Н, алкил, арил, гетарил, амин, нитро, сульфо, гидроксоалкил/арил/гетарил-группу или галоген и т.д.

или

где R1-R5 каждый независимо означают Н, алкил, арил, гетарил, амин, нитро, сульфо, гидроксоалкил/арил/гетарил-группу или галоген и т.д.

(д) фенолят-анионы общей формулы

где R1-R5 каждый независимо означают Н, алкил, арил, гетарил, амин, нитро, сульфо, фосфорил, гидроксоалкил/арил/гетарил и галоген и т.д.

Показана возможность использования заявленных соединений в качестве люминесцентных меток для маркировки ценных бумаг.

Суть настоящего изобретения состоит в следующем.

Известно, что ион тербия, энергия возбужденного состояния которого равна 20400 см-1, обладает люминесценцией, интенсивность которой может быть существенно усилена за счет введения в состав соединения антенны - органического лиганда L, у которого положение триплетного уровня сопоставимо с излучательным уровнем лантанида или превышает его, но не более чем на 10000 см-1. Иными словами, если энергия первого триплетного уровня органического лиганда находится в интервале ~20400-30000 см-1, то интенсивность ионной люминесценции тербия в комплексе Tb(L)3 существенно усиливается и под действием УФ-облучения люминесценция тербия наблюдается визуально как при комнатной, так и при более низкой температуре.

Нами показано, что в случае, когда энергия первого триплетного уровня L находится в интервале ~20400-30000 см-1, введение фенантролина в комплекс Tb(L)3 приводит к существенному снижению люминесценции тербия при комнатной температуре, но практически не влияет на нее при низкой температуре.

Иными словами, показано, что разнолигандные комплексы Tb(L)3(phen), образующиеся при введении фенантролина в комплексы ТЪ(b)з, у которых люминесценция тербия наблюдается визуально, обладают высокой температурной чувствительностью и соотношением I77/I300≥10, что позволяет использовать их, в частности, в качестве температурных сенсоров.

Заявляемые комплексы могут быть получены любым подходящим способом, например, прямым взаимодействием эквимольных количеств фенантролина и однороднолигандного комплекса Tb(L)3 или его гидрата в водной среде или среде органического растворителя:

или взаимодействием в водно-органической среде стехиометрических количеств соли ML (М - щелочной металл или ион аммония) с разнолигандным комплексом - хлорида или нитрата тербия с фенантролином TbX3(phen)n:

При этом целевой комплекс может образовываться, в том числе, в виде сольватов.

Заявленное изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного исполнения.

Примеры 1-7

Комплексы

- тригидрат мета-гидроксибензоат тербия с фенантролином (пример №1),

- дигидрат пара-гидроксибензоат тербия с фенантролином (пример №3),

- дигидрат 2,4-дигидроксибензоат тербия с фенантролином (пример №5),

- 2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионат тербия с фенантролином (пример №7) получают в соответствии со схемой (I).

Карбоксилаты и бета-дикетонаты тербия, для которых под действием УФ-облучения наблюдается интенсивное зеленое свечение, обусловленное люминесценцией комплекса тербия, растворяют в водно-спиртовой смеси (1:1) и к полученному раствору добавляют спиртовой раствор фенантролина. Образовавшийся осадок фильтруют, многократно промывают водой и спиртом и сушат на воздухе.

Десольватированные комплексы

- мета-гидроксибензоат тербия с фенантролином (пример №2),

- пара-гидроксибензоат тербия с фенантролином (пример №4)

- 2,4-дигидроксибензоата тербия с фенантролином (пример №6)

получают обезвоживанием соответствующих гидратов в вакууме (0.01 мм рт. ст.) при Т=60°С.

Состав целевого продукта устанавливают по совокупности данных элементного анализа (анализатор Vario Micro Cube, фирма Elementar, Германия), термического анализа (термоанализатор STA 409, фирма NETZSCH, Германия, в диапазоне температур 20-1000°С в токе аргона, скорость нагрева 10°/мин, начальная масса ~5 мг) и ИК-спектроскопии (ИК-спектрометре Spectrum One, фирма Perkin Elmer, США, в диапазоне 400-4000 см-1 с разрешением 0,5 см-1).

Спектры люминесценции порошкообразных образцов измеряют с помощью многоканального спектрометра S2000 (Ocean Optics, США) с азотным лазером ЛГИ-21 (λex=337 нм) в виде источника возбуждения. Измерения проводят при температуре 300 К и 77 К. Все спектры люминесценции и возбуждения измеряют с необходимой поправкой на инструментальные функции.

Измерения проводят, не изменяя положения образца и параметров регистрации (время накопления сигнала, длина волны возбуждения и др.).

Значения интегральной интенсивности люминесценции при каждой температуре определяют интегрированием спектра люминесценции в интервале 400-700 нм (видимый диапазон).

Далее рассчитывают соотношение величин интегральных интенсивностей люминесценции (Ι77300) при двух температурах.

Результаты приведены в табл. 1.

Примеры 8 -9

Комплексы

- бензоат тербия с фенантролином (пример №8),

- 1-фенил-3-метил-4-стеароил-пиразол-5-онат тербия с фенантролином (пример №9)

получают в соответствии со схемой (II).

Аддукт нитрата тербия с фенантролином, полученный in situ, смешивают с водным раствором карбоксилата натрия. Образовавшийся осадок фильтруют, многократно промывают водой и спиртом и сушат на воздухе.

Состав и свойства полученных комплексов исследовали вышеописанными методами. Результаты приведены в табл.1.

Примеры 10-11

В данных примерах использованы анионные лиганды нафтоат и нафтилдикарбоксилат, у которых энергия первого триплетного уровня находится ниже заданного интервала, а для их комплексов с тербием зеленое свечение визуально не наблюдается.

Комплексы

- нафтоат тербия с фенантролином (пример №10),

- нафтилдикарбоксилат тербия с фенантролином (пример №11)

получают в соответствии со схемой (II) и исследуют методами, описанными выше.

Показано (табл. 1), что в данном случае образовавшиеся разнолигандные комплексы не проявляют ионную люминесценцию тербия ни при комнатной, ни при пониженной температурах, а значит, интенсивность их люминесценции не зависит от температуры.

Пример 12

Использование комплекса Tb(2,4-OH-bz)3(Phen) в качестве люминесцентной метки для бумаги.

Готовят водную суспензию комплекса Tb(2,3-OH-bz)3(Phen), полученного по примеру 6. Для этого к 0.1 г тщательно перетертого комплекса добавляют 10 мл воды и подвергают ультразвуковому воздействию в течение 30 мин (для получения равномерной суспензии).

Полученной суспензией пропитывают 2 листа бумаги, не обладающей собственной люминесценцией. Листы высушивают при комнатной температуре.

Затем один из листов охлаждают до температуры -50°С, набрызгивая на него фреон R-134A из баллончика, и оба листа облучают УФ-лампой (312 нм).

На охлажденном листе наблюдается интенсивное зеленое свечение, обусловленное люминесценцией комплекса тербия. На втором листе (комнатная температура) люминесценция не наблюдается.

Подобные метки могут быть использованы в качестве дополнительной степени защиты для ценных бумаг.

Таким образом, показано, что разнолигандные комплексы Tb(L)3(phen), образующиеся при введении фенантролина в комплексы Tb(L)3, у которых люминесценция тербия наблюдается визуально, обладают высокой температурной чувствительностью и соотношением I77/I300≥10, что позволяет использовать их, в частности, в качестве люминесцентных меток для бумаги.

Источники информации

1. J.-C.G. Bunzli and S.V. Eliseeva, Basics of Lanthanide Photophysics. In: P. Hanninen and H. Harma (eds.), Lanthanide Luminescence: Photophysical, Analytical and Biological Aspects, Springer Ser Fluoresc (2010).

2. J. Chem. Soc, Perkin Trans. 2 (2001), 2096-2103.

3. J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 211, 1 (2010) 7-19.

4. J. Mol. Spectrosc. 19, (1966), 412-420.

5. J. Am. Chem. Soc, 98, (1976), 4853-4858.

6. Anal. Chem. 75, (2003), 5926-5935.

7. Patent WO 03/053980 A1 (03.07.2003).

8. Chem. Letters, 33(11), (2004), 1438-1439.

9. H.C. Полуэктов, Л.И. Кононенко, Н.П. Ефрюшина, СВ. Бельтюкова, Спектрофотометрические и люминесцентные методы определения лантаноидов, Киев, Наукова думка, 1989.

10. Журн. аналит. химии. - 1979. - 34, вып. 1. - С 121-125.

11. J. Mater. Chem., 2002,12, 3053.

12. J. Photochem. Photobiol., A, 1998, 116, 209.

13. J. Inorg. Nucl. Chem., 1975, 37, 1041.

14. J. Photochem. Photobiol., A, 2009, 202, 10.

15. J. Photochem. Photobiol., A, 2011, 217, 76.

16. Advances in Materials Science and Engineering, Volume 2012, Article ID 809028.

17. Коорд. Хим., 40(9) (2014) 627.

1. Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином формулы Tb(L)3(phen) и их сольваты, за исключением трис-салицилата Tb(sal)3(phen),

где Tb(L)3 - комплекс тербия с анионным органическим лигандом L, проявляющий при комнатной температуре ионную, регистрируемую визуально люминесценцию тербия,

(phen) - фенантролин,

обладающие температурной чувствительностью и соотношением интегральных интенсивностей люминесценции I77/I300≥10, где I77 и I300 - интегральные интенсивности люминесценции при температурах 77 K и 300 K, соответственно.

2. Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином по п.1, отличающиеся тем, что в качестве L содержат бензоат-анионы общей формулы

где R1-R5 означают Н, ОН.

3. Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином по п.1, отличающиеся тем, что в качестве L содержат пиразолонат-анионы общей формулы

где R1=фенил, R2=СН3, R3=C17H35.

4. Разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином по п.1, отличающиеся тем, что в качестве L содержат бета-дикетонат-анионы общей формулы

где R1-R6 означают СН3.

5. Использование комплексных соединений по п.1 в качестве люминесцентных меток для маркировки ценных бумаг.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения разветвленных олигоарилсиланов. Предложен новый способ получения разветвленных олигоарилсиланов на основе фенилоксазолов общей формулы (I) , где R означает Н или заместитель из ряда: линейные или разветвленные С1-C20 алкильные группы; линейные или разветвленные С1-С20 алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кислорода; линейные или разветвленные С1-С20 алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом серы; разветвленные С3-С20 алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кремния; С2-С20 алкенильные группы, Ar означает одинаковые или различные ариленовые или гетероариленовые радикалы, выбранные из ряда: замещенный или незамещенный тиенил-2,5-диил, замещенный или незамещенный фенил-1,4-диил, замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил, Oz означает замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил, m означает целое число из ряда от 2 до 3, n означает целое число из ряда от 1 до 4, заключающийся в том, что соединение общей формулы (III) , где Y означает замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил или галоген из ряда Cl, Br, I; R, Ar, n, m имеют вышеуказанные значения, взаимодействует в условиях реакции прямого арилирования с реагентом общей формулы (IV) , где X означает галоген из ряда Cl, Br, I при условии, что Y означает замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил, или замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил при условии, что Y означает галоген из ряда Cl, Br, I.

Изобретение относится к комплексам бис-[2-(N-тозиламинобензилиден)-2'-иминоалкилпиридинато]цинка(II) общей формулы I или хлоро-[2-N-тозиламинобензилиден)-2'-иминоалкилпиридинато]цинка(II) общей формулы II где n=1 или 2.

Изобретение относится к новому хелатному бериллиевому комплексу, а именно к бис [2-(2-оксифенил)-5-(3,4,5-триметоксифенил)-1,3,4-оксадиазолил]бериллию(II) формулы 1: Бериллиевый комплекс проявляет интенсивное излучение в фиолетовой области видимого спектра с высокой квантовой эффективностью люминесценции и может использоваться в качестве эмиссионных материалов, излучающих в коротковолновой области видимого спектра, для органических светоизлучающих диодов.

Изобретение относится к преобразующему длину волны элементу для светоизлучающих устройств. Преобразующий длину волны элемент включает полимерный материал, содержащий преобразующую длину волны составляющую, способную преобразовывать свет первой длины волны в свет второй длины волны.

Изобретение относится к осветительному устройству, содержащему преобразователь цвета. Осветительное устройство содержит по меньшей мере один светодиод и по меньшей мере один преобразователь цвета.

Изобретение относится к фторзамещенным ароматическим карбоксилатам лантанидов общей формулы Ln(C6F5-x-yHxAyCOO)3(H2O)n, где х=0, 1, 2, 3, у=0, 1, n=0, ½, 1, 2; для х=0, у=0 Ln=La, Pr, Nd, Sm, Ho, Tm, Yb, Lu, Tb0.5Eu0.5; для остальных сочетаний x и у Ln=La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Tm, Yb, Er, Lu, Tb0.5Eu0.5; A= -Cl, -NH2, -COOCnH2n+1 (n=1, 2), -CH2R, где R=H, OH, Cl, F, NH2, CnH(2n+1) (n=1, 2).
Изобретение относится к области судебной и криминалистической медицины и может быть использовано для выявления следов органического происхождения, в частности следов пальцев и ладоней.

Изобретение относится к новым производным ряда 2,4,5-тризамещенных тиазолов, а именно к 3-[2-[N′-(2-гидрокси-5-хлорбензилиден)гидразино]-4-(2,5-диметилтиофен-3-ил)тиазол-5-ил]хромен-2-ону формулы I.

Изобретение относится к новым соединениям металлохелатовбидентатных азометиновых лигандов 2-N-тозиламинобензальдегида и 2-гидроксибензальдегида и аралкиламинов, а именно к бис-[2-(N-тозиламинобензилиден)-3′,4′-диметоксифенилэтилиминату]цинка(II) и бис-[2-(гидроксибензилиден)-3′,4-диметоксифенилэтилиминату]цинка(II) формулы I: где Х=NTs (а), Х=O (б), Ts=-SO2-C6H4-CH3-п.

Изобретение относится к новым соединениям в ряду хелатных комплексов иридия, а именно к бис(2-фенилпиридинато-N,С2′){2-[2′-(4-алкилбензолсульфонамидо)фенил]бензоксазолато-N,N′}иридия(III) формулы I где R = алкил (С1-С6).

Изобретение относится к способу получения анилиновых комплексов палладия общей формулы [(acac)Pd(L)2]BF4, где асас - ацетилацетонат, L - замещенные анилины, такие как 2,6-диизопропиланилин, 2,6-диметиланилин, орто-метиланилин, пара-метиланилин.

Изобретение относится к бис-иминовому комплексу лантанидов. Комплекс имеет общую формулу (I): в которой Ln представляет металл ряда лантанидов, выбранный из неодима (Nd), лантана (La), празеодима (Pr); n является 0; R1 и R2 одинаковые или отличаются друг от друга и представляют атом водорода; или их выбирают из линейных или разветвленных С1-С20 алкильных групп; R3 и R4 одинаковые и их выбирают из линейных или разветвленных С1-С20 алкильных групп, необязательно замещенных циклоалкильных групп, необязательно замещенных арильных групп; или R1 и R3 необязательно могут быть связаны друг с другом с образованием вместе с другими атомами, с которыми они связаны, насыщенного, ненасыщенного или ароматического цикла, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, необязательно замещенных линейными или разветвленными С1-С20 алкильными группами, указанный цикл необязательно содержит другие гетероатомы, такие как кислород, сера, азот, кремний, фосфор, селен; Х1, Х2 и Х3 одинаковые, представляют атом галогена, такой как хлор, бром, йод.

Изобретение относится к бис-имин пиридиновому комплексу лантанидов с общей формулой (I) где Ln представляет неодим (Nd), R1 и R2 одинаковы и выбираются из линейных или разветвленных С1-С20 алкильных групп, R3 и R4 одинаковы или отличаются друг от друга и выбираются из необязательно замещенных циклоалкильных групп, необязательно замещенных арильных групп, Х1, Х2 и Х3 одинаковы и представляют атом галогена, такой как хлор, бром, йод.

Изобретение относится к оксо-азотсодержащему комплексу лантанидов с общей формулой (I) или (II): Значения радикалов следующие: Ln представляет неодим, R1 и R2 одинаковые и их выбирают из линейных или разветвленных С1-С20 алкильных групп, R3 выбирают из необязательно замещенных арильных групп; или R3 представляет кетоиминную группу с формулой: где R' и Rʺ одинаковые и представляют атом водорода, Y представляет атом кислорода; или -N-R4 группу, где R4 выбирают из необязательно замещенных арильных групп, X1, Х2 и Х3 одинаковые и представляют атом галогена, такой как, например, хлор, бром, йод.

Изобретение относится к композиции катализатора полимеризации. Композиция содержит активатор катализатора и комплекс лантаноидного металла общей формулы где М представляет собой атом лантаноидного металла; L представляет собой нейтральное основание Льюиса; z представляет собой целое число от 0 до 2 включительно, при условии, что (1) все L являются одинаковыми, когда z равно 2, и (2) М представляет собой Nd или Gd, когда z равно 0; R1 представляет собой двухвалентный атом или группу, которая содержит по меньшей мере один из С, О, S, N, Р, Si, Se, Sn или В; каждый R2 независимо представляет собой Н, атом галогена, замещенную или незамещенную углеводородную группу, радикал гетероциклического соединения или содержащую гетероатом группу и R3 представляет собой галогенсодержащую группу, группу, содержащую атом Al, или R2, при условии, что (1) две группы R2 совместно с атомами, к которым присоединена каждая из этих групп, могут образовывать кольцевую структуру, (2) одна группа R2 и R1 или R3 совместно с атомами, к которым присоединена каждая из этих групп, могут образовывать кольцевую структуру и/или (3) R1 и R3 совместно с атомами, к которым присоединена каждая из этих групп, могут образовывать кольцевую структуру.

Изобретение относится к фторзамещенным ароматическим карбоксилатам лантанидов общей формулы Ln(C6F5-x-yHxAyCOO)3(H2O)n, где х=0, 1, 2, 3, у=0, 1, n=0, ½, 1, 2; для х=0, у=0 Ln=La, Pr, Nd, Sm, Ho, Tm, Yb, Lu, Tb0.5Eu0.5; для остальных сочетаний x и у Ln=La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Tm, Yb, Er, Lu, Tb0.5Eu0.5; A= -Cl, -NH2, -COOCnH2n+1 (n=1, 2), -CH2R, где R=H, OH, Cl, F, NH2, CnH(2n+1) (n=1, 2).

Настоящее изобретение относится к способу получения полимера. Способ включает контактирование этиленненасыщенных углеводородных мономеров, которые включают, по меньшей мере, один полиен и, по меньшей мере, один олефин, с каталитической композицией, содержащей алкилирующий агент и комплекс лантаноидного металла.

Изобретение относится к комплексу общей формулы где М представляет собой атом металла 3 группы или лантаноида; L представляет собой нейтральное основание Льюиса; z представляет собой целое число от 0 до 3 включительно; каждый R2 независимо представляет собой Н, замещенную или незамещенную углеводородную группу, радикал гетероциклического соединения или содержащую гетероатом функциональную группу; R1 представляет собой атом галогена или R2; каждый R3 представляет собой группу -N[SiH(R4)2]2, в которой каждый R4 представляет собой C1-C10 алкильную группу, при условии, что две группы R2 или R1 и одна группа R2 совместно с атомами, к которым присоединена каждая из этих групп, могут образовывать кольцевую структуру.

Изобретение относится к способу получения органических электролюминесцентных материалов на основе координационных соединений европия для последующего использования в технологии органических светоизлучающих диодов и устройств (ОСИД или OLED).

Изобретение относится к способу получения комплексов лютеция и гадолиния с тетрабензопорфирином. Способ включает взаимодействие фталимида с ацетатом цинка при температуре 230-240°C в течение 20-30 мин.

Изобретение относится к связанному с полимером полициклическому ароматическому углеводородному соединению для использования в типографских красках. Описывается соединение формулы (Р-О)х-Q-(Y)w (1), где Р - остаток полимерного соединения, содержащего по меньшей мере три повторяющихся звена, содержащих фенольные кольца, замещенные группами C1-С10 алкила или С1-С4 алкокси; Q - периленовый, кватерриленовый или терриленовый фрагмент; Y - (i) галоген или (ii) необязательно замещенная N-гетероциклоалифатическая группа с 3-8 членами в кольце, связанная с Q через атом N, при условии, что по меньшей мере один Y представляет собой (ii); x, w - целые числа от 1 до 4.
Наверх