Способ определения эффективного потенциала ионизации и эффективного сродства к электрону многокомпонентных ароматических конденсированных сред



Способ определения эффективного потенциала ионизации и эффективного сродства к электрону многокомпонентных ароматических конденсированных сред
Способ определения эффективного потенциала ионизации и эффективного сродства к электрону многокомпонентных ароматических конденсированных сред

Владельцы патента RU 2621481:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" (RU)

Изобретение относится к измерительной технике и может найти применение в процессах определения эффективного потенциала ионизации и эффективного сродства к электрону многокомпонентных ароматических конденсированных сред (органические полупроводники на основе ароматических углеводородов и смесей, нефтяные смолы, смолы пиролиза, каменноугольные смолы, высококипящие нефтяные фракции, легкие и тяжелые газойли коксования, каталитического крекинга деасфальтизаты, экстракты селективной очистки масляных фракций, асфальтосмолистые вещества, битуминозные материалы, кубовые остатки процессов нефтехимпереработки). Технический результат – расширение функциональных возможностей. Для этого эффективные потенциал ионизации и сродство к электрону определяются по координате синего цвета BsRGB, определяемой в колориметрической системе координат sRGB по фотоизображению растворов многокомпонентных конденсированных сред, которое регистрируется с люминесцентным источником излучения. При этом достигается повышение скорости определения эффективного потенциала ионизации (ЭПИ) и эффективного сродства к электрону (ЭСЭ), которая превышает время изменения физической структуры материала и его химического состава. 2 табл.

 

Изобретение относится к способам определения эффективного потенциала ионизации и эффективного сродства к электрону многокомпонентных ароматических конденсированных сред (органические полупроводники на основе ароматических углеводородов и смесей, нефтяные смолы, смолы пиролиза, каменноугольные смолы, высококипящие нефтяные фракции, легкие и тяжелые газойли коксования, каталитического крекинга деасфальтизаты, экстракты селективной очистки масляных фракций, асфальтосмолистые вещества, битуминозные материалы, кубовые остатки процессов нефтехимпереработки).

Потенциалы ионизации (ПИ) и сродства к электрону (СЭ) молекул являются важной физической характеристикой, отражающей электронное строение вещества. ПИ и СЭ имеют особое значение для количественной оценки энергетического состояния молекул при различных фотохимических, химико-технологических, радиохимических, биофизических процессах. А также в молекулярной и атомной физике, физике твердого тела и электронике для многокомпонентных ароматических сред определяют усредненные по всему составу эффективный потенциал ионизации (ЭПИ) и сродство к электрону (ЭСЭ). Определение ЭПИ и ЭСЭ для многокомпонентных ароматических конденсированных сред основано на универсальной закономерности энергий граничных молекулярных орбиталей с интегральной силой осциллятора в спектре многокомпонентных сред [Патент SU 1636734 с приоритетом от 02.07.88, кл. 5G01N 21/25 Способ определения потенциалов ионизации молекул ароматических соединений / Доломатов М.Ю., Мукаева Г.Р.; Доломатов М.Ю., Шуляковская Д.О., Паймурзина Н.Х., Шуткова С.А. Оценка электронной структуры углеводородных электропроводящих материалов методом ЭФС // Журнал «Электротехнические и информационные комплексы и системы», 2013. №2. - С. 121-129]. Закономерность имеет следующий вид:

где Ε - энергия граничной орбитали, ПИ или СЭ, эВ;

α1, α2 - эмпирические коэффициенты соответственно эВ, эВ⋅нм-1;

θlg - логарифмическое ИСО, характеризующее масштаб квантовой системы, нм.

В дальнейшем эта зависимость была подтверждена для ПИ полициклических ароматических углеводородов, сераорганических соединений, азокрасителей органических красителей.

Недостатки данного способа заключаются в следующем:

1. Необходимость использования УФ диапазона спектра.

2. Сложность аппаратуры, связанная с необходимостью исследования спектров в УФ области: использование спектроскопической аппаратуры, включающей источники ультрафиолетового и видимого света, дифракционные решетки, усилителя анализатора электрических сигналов, блоки оптико-механической системы ЭВМ и средства обработки сигналов.

3. Длительность процесса снятия спектра в УФ и видимой области спектра.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому способу является способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем в видимой области спектра по цветовым характеристикам (ЦХ) [Патент RU 2560709, Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем / Доломатов М.Ю., Шуляковская Д.О., Доломатова М.М.; Шуляковская Д.О., Доломатов М.Ю., Доломатова М.М, Еремина С.Α. Метод фотоизображений в информационной системе контроля физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем // Журнал «Электротехнические и информационные комплексы и системы», 2014. №1. - С. 106-113].

В данном способе физико-химические свойства таких многокомпонентных углеводородных систем, как высококипящие нефтяные фракции (мазуты, гудроны, крекинг-остатки, нефтяные смолы и асфальтены), определяются по фотоизображениям оптически прозрачных растворов данных систем. Суть способа заключается в следующем. Производится приготовление раствора образца. Раствор заливается в прозрачную кювету и производится регистрация фотоизображения раствора с люминесцентной лампой или дневным солнечным светом в качестве источника излучения. Затем в графическом редакторе по фотоизображению для исследуемого раствора определяются координаты цвета R, G, В в колориметрической системе sRGB. Далее определяется координата цвета Xphoto или Yphoto раствора образца в колориметрической системе XYZ путем стандартного перехода из колориметрической системы sRGB в XYZ. Затем определяется координата цвета XD или YD (для стандартного источника D65 CIE) путем корректировки, позволяющей учитывать различие освещения при фотосъемке от стандартного источника D65 CIE. Следующий этап заключается в оценке значения интегрального показателя поглощения исследуемого образца по определенной ранее координате цвета XD или YD и концентрации раствора, расчет которой производится при приготовлении раствора. Затем физико-химические свойства исследуемой многокомпонентной углеводородной системы определяются по интегральному показателю поглощения по линейной зависимости.

Недостатки данного способа заключаются в следующем:

1. Данный метод не позволяет определить ПИ и СЭ.

2. Необходимость перехода из системы sRGB в XYZ.

3. Необходимы корректировки на источники.

4. Необходимость определения такой спектральной характеристики, как интегральный показатель поглощения.

Целью изобретения является расширение возможности применения метода к сложным молекулярным материалам, метастабильным материалам, которые поглощают излучение в видимом диапазоне спектра. Поставленная цель достигается за счет скорости определения ЭПИ и ЭСЭ, которая превышает время изменения физической структуры материала и его химического состава. Способ предусматривает упрощение технологии, а следовательно, и упрощение используемой аппаратуры, а ЭПИ и ЭСЭ определяются в видимой области спектра по цветовым характеристикам (ЦХ).

Суть способа заключается в том, что определение ЭПИ и ЭСЭ многокомпонентных конденсированных сред производится по их координате синего цвета, линейно коррелирующего с ЭПИ и ЭСЭ. Координата синего цвета BsRGB многокомпонентных сред определяется в колориметрической системе sRGB в растровом графическом редакторе по фотоизображению многокомпонентных ароматических конденсированных сред, которое регистрируется с люминесцентной лампой в качестве источника излучения, путем помещения конденсированных сред в кювету, рассчитывают ЭПИ и ЭСЭ многокомпонентных ароматических конденсированных сред по линейной зависимости:

ЭПИ=6,225+0,006*BsRGB

ЭСЭ=2,034-0,007*BsRGB.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Небольшую навеску исследуемой многокомпонентной ароматической конденсированной среды растворяют в оптически прозрачном растворителе. Полученный раствор должен быть оптически прозрачным. Раствор наливают в прозрачную кювету и получают фотоизображение с люминесцентной лампой в качестве источника излучения. Фотографирование может производиться цифровым фотоаппаратом с разрешением 10 мегапикселей (размер матрицы 3872×2592 пиксела) и более.

Получают значение координаты синего цвета BsRGB исследуемого раствора в колориметрической системе sRGB путем обработки фотоизображения в графическом редакторе.

Пример 1. Определяют ЭПИ и ЭСЭ для асфальтена из крекинг-остатка.

Полученное изображение раствора обрабатывают в графическом редакторе и получают координату синего цвета в колориметрической системе sRGB: BsRGB=127.

ЭПИ=6,225+0,006*BsRGB=6,225+0,006*127=6,99 эВ

ЭСЭ=2,034-0,007*BsRGB=2,034-0,007*127=1,14 эВ.

Пример 2. Определяют ЭПИ и ЭСЭ для фракций асфальтосмолистых веществ, выделенных из дорожного битума по ЦХ в колориметрической системе RGB для люминесцентного источника излучения.

Вещество растворяют в толуоле. Полученное фотоизображение раствора обрабатывают в графическом редакторе и получают координату синего цвета в колориметрической системе sRGB: BsRGB=140.

ЭПИ=6,225+0,006*BsRGB=6,225+0,006*140=7,06 эВ

ЭСЭ=2,034-0,007*BsRGB=2,034-0,007*140=1,05 эВ.

Пример 3. Определяют ЭПИ и ЭСЭ для фракций деасфальтизации гудрона пропаном по ЦХ в колориметрической системе RGB для люминесцентного источника излучения.

Вещество растворяют в толуоле. Полученное фотоизображение раствора обрабатывают в графическом редакторе и получают координату синего цвета в колориметрической системе sRGB: BsRGB=148.

ЭПИ=6,225+0,006*BsRGB=6,225+0,006*153=7,14 эВ

ЭСЭ=2,034-0,007*BsRGB=2,034-0,007*153=0,96 эВ.

Пример 4. Определяют ЭПИ и ЭСЭ для фракций полициклических углеводородов, выделенных из пеков каменноугольной смолы по ЦХ в колориметрической системе RGB для люминесцентного источника излучения.

Вещество растворяют в толуоле. Полученное изображение раствора обрабатывают в графическом редакторе и получают координату синего цвета в колориметрической системе sRGB: BsRGB=149.

ЭПИ=6,225+0,006*BsRGB=6,225+0,006*149=7,12 эВ

ЭСЭ=2,034-0,007*BsRGB=2,034-0,007*149=0,99 эВ.

Пример 5. Определяют ЭПИ и ЭСЭ для мальтеновой фракции, выделенной из среднетемпературного нефтяного пека по ЦХ в колориметрической системе RGB для люминесцентного источника излучения.

Вещество растворяют в толуоле. Полученное изображение раствора обрабатывают в графическом редакторе и получают координату синего цвета в колориметрической системе sRGB: BsRGB=152.

ЭПИ=6,225+0,006*BsRGB=6,225+0,006*152=7,14 эВ

ЭСЭ=2,034-0,007*BsRGB=2,034-0,007*152=0,97 эВ.

Значения ЭПИ и ЭСЭ многокомпонентных ароматических конденсированных сред (примеры 1-4), определенные по спектрам поглощения и предлагаемым способом приведены в таблице 1.

Вывод: как следует из таблиц 1 и 2, относительная погрешность определения ЭПИ многокомпонентных ароматических веществ по предлагаемому способу по сравнению со способом определения по спектру поглощения составляет 0,7%, а относительная погрешность ЭСЭ - 7,8%.

Следовательно, предлагаемый способ не уступает способу определения ЭПИ и ЭСЭ по спектрам поглощения.

Преимущества заявляемого способа заключаются в следующем:

1. Возможность определения таких свойств, как ЭПИ и ЭСЭ, для веществ и многокомпонентных материалов.

2. Исключается необходимость регистрировать спектр.

3. Используется один источник света.

4. Нет необходимости перехода из одной колориметрической системы в другую.

5. Сокращается время определения ЭПИ и ЭСЭ.

1. Способ определения эффективных потенциала ионизации и сродства к электрону многокомпонентных ароматических конденсированных сред производится по их координате синего цвета BsRGB, отличающийся тем, что эффективные потенциал ионизации и сродство к электрону определяются по координате синего цвета BsRGB, определяемой в колориметрической системе sRGB по фотоизображению растворов многокомпонентных конденсированных сред, которое регистрируется с люминесцентным источником излучения, а потенциал ионизации и сродство к электрону определяют по формулам:

ЭПИ=6,225+0,006*BsRGB,

ЭСЭ=2,034-0,007*BsRGB,

где ЭПИ - эффективный потенциал ионизации;

ЭСЭ - эффективное сродство к электрону;

BsRGB - координата синего цвета в колориметрической системе sRGB, определяемая по фотоизображению многокомпонентных ароматических конденсированных сред.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к конструкции электрохимических ячеек для исследований электрохимических систем методами in situ спектроскопии и микроскопии. Герметичная электрохимическая ячейка состоит из содержащего сквозную полость для размещения электролита корпуса, рабочего электрода, по крайней мере одного вспомогательного электрода и пластины, выполненной с возможностью герметичного закрепления со стороны нижнего торца корпуса.

Изобретение относится к области измерительной техники. Кювета для оптических микрорезонаторов с модами типа шепчущей галереи содержит корпус с отверстием в верхнем торце, выполненный с возможностью заполнения исследуемой средой и снабженный боковыми окнами для ввода и вывода излучения.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ идентификации микроводорослей.

Изобретение относится к устройствам измерения оптической плотности газовой среды. Способ включает наличие нескольких, связанных с опорным каналом, измерительных каналов, расположенных в пространстве на равном расстоянии от общего центра, выделение амплитуд разностных между измерительными каналами сигналов, сравнение максимальной из таких амплитуд со значением сигнала в опорном канале и при превышении порога по результатам сравнения формирование результатов измерения оптической плотности среды для установления факта наличия дыма.

Изобретение относится к области экологии и может быть использовано для измерения концентрации парниковых газов в атмосфере. Сущность: система содержит тракт дистанционных измерений и тракт экспресс-анализа газовых компонент в предельном слое атмосферы.

Изобретение относится к измерительной технике, в частности к оптическим методам измерения концентрации дисперсных частиц, взвешенных в жидкости. Способ оптического измерения счетной концентрации частиц в жидких средах включает измерение среднего гидродинамического диаметра частиц методом динамического рассеяния света, расчет по измеренному значению эффективности экстинкции частиц, измерение оптической плотности на одной из длин волн видимого диапазона и расчет по полученным данным счетной концентрации частиц.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения продуктов химического гидролиза дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Способ определения продуктов химического гидролиза дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) включает хроматографическое определение продуктов гидролиза.

Изобретение относится к области геологии и может быть использовано при поиске скоплений углеводородов. Предложен способ обнаружения углеводородов с использованием подводного аппарата, снабженного одним или несколькими измерительными компонентами.

Изобретение относится к цифровой фотографии для медицинских целей, в частности, такой как биологическая ткань, в ближней инфракрасной области спектра. Технический результат заключается в повышении контрастной чувствительности и отношения сигнал/шум видеосистемы для наблюдения малоконтрастных объектов, находящихся в мутной среде, упрощении устройства для формирования телевизионного изображения в мутных средах с преобладающим над поглощением рассеянием.

Изобретение относится к измерительной технике, а именно к приборам для измерения концентрации газа, присутствующего в окружающей среде. Газоанализатор содержит два источника инфракрасного излучения, основной и дополнительный, измерительную кювету, интерференционный светофильтр, основной и дополнительный приемники инфракрасного излучения, два усилителя.

Изобретение относится к биологической химии, а именно к биохимии животных, и может быть использовано для определения выраженности карбонильного стресса при послеродовом эндометрите у коров. Способ оценки показателей окислительной модификации белков молока коров включает определение содержания карбонилированных белков, оценку показателей осуществляют по коэффициенту интенсивности карбонильного стресса, который рассчитывают по формуле: Kc=СКДНФГ нейтр / СКДНФГ осн, где СКДНФГ нейтр - содержание кетон-динитрофенилгидразонов нейтрального характера; СКДНФГ осн - содержание кетон-динитрофенилгидразонов основного характера, где Kc=1,5-1,9 свидетельствует о ранней стадии развития карбонильного стресса у коров; Kc=2,0-3,4 свидетельствует об отсутствии карбонильного стресса у клинически здоровых коров; Kc=3,5-4,5 свидетельствует о поздней стадии развития карбонильного стресса у коров. Заявляемый способ прост и экономичен в осуществлении. Расчет коэффициента интенсивности карбонильного стресса позволяет выявить глубокие нарушения соотношений производных аминокислот нейтрального и основного характера, что повышает информативную ценность лабораторного исследования.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения интегральной антиоксидантной активности (АОА) растительного сырья и продуктов питания на его основе. Способ включает взаимодействие реагента, иммобилизованного в оптическую полиметакрилатную мембрану, с аналитом, последующее ее отделение от раствора и оценку величины антиоксидантной активности. В качестве реагента применяют индикаторную систему медь(II) – неокупроин, иммобилизованную в полиметакрилатную матрицу, аналитический сигнал представляют в виде светопоглощения при 450 нм, или визуальной оценки интенсивности окраски оптической мембраны, количественную и/или качественную оценку интегральной антиоксидантной активности проводят по градуировочному графику и/или цветовой шкале, построенным для аскорбиновой кислоты, используемой в качестве вещества-стандарта. 2 ил., 7 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области физики, в частности к аналитическому приборостроению и может быть использовано в газоанализаторах, применяемых на установках извлечения серы. Cпособ оптического определения компонента, преимущественно сероводорода, и его концентрации в потоке газа включает облучение пробы исследуемого газа с использованием лазерного излучения с различными длинами волн, при котором производят сложение люминесцентного излучения в УФ или видимом диапазоне с лазерным излучением в ближнем ИК диапазоне для достижения порога интенсивности, при котором возникает эффект вынужденного рассеивания Мандельштама-Бриллюэна с образованием стоксовых составляющих. Далее регистрируют спектральное распределение интенсивности прошедшего через пробу излучения, определяют превышение полученного сигнала над пороговым уровнем шума и сравнивают абсолютные значения полученных пиков и главного максимума, соответствующего лазерному излучению. При этом пробу исследуемого газа облучают в камере газоанализатора, заполненной водой, температуру которой поддерживают в диапазоне 80-85°С. Присутствие компонента идентифицируют по частоте максимума излучения, полученного в результате вынужденного рассеивания Мандельштама-Бриллюэна, а его концентрацию определяют как логарифм интенсивности стоксовой составляющей. Газоанализатор размещают непосредственно в зоне движения потока газа, а в качестве источника лазерного облучения используют по меньшей мере один твердотельный лазер с полупроводниковой накачкой, встроенный в камеру газоанализатора. Длину волны лазерного излучения в УФ и видимом диапазоне выбирают в пределах 200-530 нм, а в ближнем ИК диапазоне - 810-1200 нм. Технический результат - возможность определения компонента, преимущественно сероводорода, и его концентрации в потоке газа с высокой точностью, а также непрерывный мониторинг процесса. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к устройству для качественной и/или количественной регистрации частиц в жидкости. Устройство для качественной и/или количественной регистрации частиц в жидкости содержит источник (1) света, оптический датчик (2) и размещенный между ними держатель (4) пробы для приема исследуемой жидкости. При этом держатель (4) пробы является подвижным относительно по меньшей мере датчика (2) и выполнен с возможностью соединения через впускное отверстие (9) для жидкости с линией (11) для подвода жидкости и через выпускное отверстие (10) для жидкости - с линией (12) для отвода жидкости. Причем держатель (4) пробы расположен с возможностью замены в приемном приспособлении (5) устройства и между проводными подключениями (9, 10) в держателе (4) пробы образован закрытый канал (37), который по меньшей мере на отдельных участках на двух противолежащих сторонах имеет прозрачную стенку (30, 31). В устройстве предусмотрен фиксатор (25), с помощью которого держатель (4) пробы в своем предписанном положении выполнен с возможностью фиксации с геометрическим замыканием в приемном приспособлении (5). Техническим результатом является обеспечение возможности быстрой и простой смены держателя при загрязнении 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к аналитическим измерениям. Способ классификации образца в одном из классов осуществляется на основании спектральных данных, причем спектральные данные содержат спектр комбинационного рассеяния, ближний инфракрасный спектр, ИК-Фурье спектр, масс-спектр MALDI или времяпролетный масс-спектр MALDI. Способ содержит этапы, на которых: a) получают по меньшей мере два множества первых спектров для использования в качестве эталонных спектров, причем каждое множество содержит спектры эталонных образцов, принадлежащие одному и тому же классу; b) определяют, для каждого из эталонных спектров, значение одной и той же по меньшей мере одной величины, связанной со спектральным признаком посредством применения предварительно определенной функции или операции к каждому эталонному спектру; c) для каждого набора эталонных спектров строят функцию плотности вероятности (PDF) значения упомянутой по меньше мере одной величины посредством связывания вероятности с разными значениями величины на основании значений, определенных на этапе b); d) получают спектр из образца и определяют значение одной и той же величины этого спектра; e) вычисляют, на основании множества PDF, определенных на этапе с) и значения величины для полученного спектра для каждого из упомянутых классов, вероятность того, что образец принадлежит этому классу, причем эталонные спектры и спектр, полученный из образца, являются спектрами одиночных частиц. Технический результат заключается в обеспечении возможности повышения эффективности и надежности классификации образца. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к устройствам виброакустического мониторинга внешних воздействий на трубопровод. Заявленное волоконно-оптическое устройство мониторинга трубопроводов содержит два объединенных в одну систему независимых рефлектометра, каждый из которых подключен к разным оптическим волокнам волоконно-оптической линии, при этом рефлектометр содержит лазерный источник непрерывного излучения, соединенный с модулятором интенсивности оптического излучения, циркулятор, один из выходов которого соединен с волоконно-оптической линией, первый и второй эрбиевые усилители, формирователь прямоугольных электрических импульсов, фотоприемник, выполненный в виде балансного детектора с дифференциальным усилителем, волоконно-оптический интерферометр Маха-Цендера, причем рефлектометр содержит фазовый модулятор, генератор тактовых импульсов, генератор прямоугольных электрических импульсов, при этом вход управления модулятора интенсивности оптического излучения соединен с выходом генератора прямоугольных электрических импульсов, который соединен с генератором тактовых импульсов, также модулятор интенсивности оптического излучения соединен с волоконно-оптическим интерферометром Маха-Цендера, имеющим разность плеч ΔL=Vg⋅Δt, где Vg - групповая скорость излучения в оптическом волокне, Δt - время задержки волоконно-оптического интерферометра Маха-Цендера, при этом волоконно-оптический интерферометр Маха-Цендера соединен с первым эрбиевым усилителем, на одном из плеч волоконно-оптического интерферометра Маха-Цендера установлен фазовый модулятор, причем вход фазового модулятора соединен с выходом формирователя прямоугольных электрических импульсов, соединенного с генератором тактовых импульсов, выход первого эрбиевого усилителя соединен с входом циркулятора, второй выход которого соединен со вторым эрбиевым усилителем, при этом второй эрбиевый усилитель также соединен с фотоприемником, выход которого соединен с входом устройства обработки сигнала. Технический результат заключается в уменьшении вероятности замирания сигнала рефлектометра, при этом не ухудшая пространственного разрешения. 2 ил.

Группа изобретений относится к области детектирования молекулы-мишени в образце. Устройство для детектирования молекулы-мишени в образце содержит контейнер для образцов для количественного определения молекулы-мишени в образце; по меньшей мере одну первую частицу, функционализированную первой связывающей молекулой, способной к специфическому связыванию с молекулой-мишенью; поверхностную структуру, содержащую вторую связывающую молекулу, где поверхностная структура покрывает плоскую поверхность или присутствует на по меньшей мере одной второй частице. При этом первая частица, образовавшая захватывающий комплекс с молекулой-мишенью, способна к связыванию второй связывающей молекулы поверхностной структуры напрямую или ненапрямую; где каждая первая и/или вторая связывающая молекула присоединена к поверхности частицы одной из первой и/или второй частиц и/или плоской поверхности посредством длинной и жесткой линкерной молекулы; где длина линкерной молекулы выбрана так, чтобы в результате была получена средняя протяженность удлинения линкера более 60 нм; и где количество кластеров первых и/или вторых частиц, связанных друг с другом, или связанных первых и/или вторых частиц прямо или обратно пропорционально соотносится с количеством молекул-мишеней, представленных в образце. Также раскрывается способ детектирования наличия или количества молекулы-мишени в образце. Группа изобретений обеспечивает повышение вероятности связывания функционализированной частицы, связавшей молекулу-мишень, с поверхностью. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 13 ил., 2 пр.

Изобретение относится к обнаружению текучей среды в теле человека, в частности к обнаружению гидравлической текучей среды и жидкого топлива внутри тела человека. Способ обнаружения проникновения текучей среды в пациента включает этапы обеспечения емкости для хранения текучей среды, обеспечения текучей среды для использования в машинном оборудовании и ее добавления в указанную емкость; и обеспечения флуоресцентного красителя и его добавления в текучую среду с обеспечением флуоресценции текучей среды в присутствии голубого или ультрафиолетового света. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к способу определения типа пробы пластового флюида. Техническим результатом является повышение точности определения характеристик пластовых флюидов. Способ включает измерение поглощательной способности пробы пластового флюида на множестве длин волны электромагнитного излучения с помощью спектрометра и определение различия между множественными типами флюидов для идентификации типа пробы флюида, который более всего соответствует реальному типу пробы флюида на основании измерения поглощательной способности на двух или нескольких длинах волны из множества длин волны, причем определение различия между множественными типами флюида включает сопоставление измеренной поглощательной способности на первой длине волны из двух или нескольких длин волны с измеренной поглощательной способностью на второй длине волны из двух или нескольких длин волны, вычисление показателя поглощательной способности на основании измеренной поглощательной способности на первой длине волны и измеренной поглощательной способности на второй длине волны и использование вычисленного показателя поглощательной способности для определения различия между множественными типами флюида, сопоставление вычисленного показателя поглощательной способности с набором контрольных данных по вычисленным показателям поглощательной способности для разных типов пластовых флюидов с целью идентифицировать наиболее вероятный тип пробы флюида. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 13 ил., 1 табл.

Изобретение относится к измерительной технике и касается дистанционного способа обнаружения участков растительности в стрессовом состоянии путем лазерного возбуждения флуоресценции хлорофилла растения и регистрации интенсивности флуоресценции. Для зондирования растительности используют каналы регистрации в спектральных диапазонах 680, 690, 735 и 740 нм. Об обнаружении участков растительности в стрессовом состоянии судят по выполнению соотношений:R685/740>N1 или/и R690/735>N2 - растение в стрессовом состоянии, - растение в нормальном состоянии,где: , I(685 нм), I(740 нм), I(690 нм), I(690 нм) - интенсивности флуоресценции на соответствующих длинах волн. N1, N2 - пороговые значения, зависящие от вида растения и причины стрессового состояния.Технический результат заключается в повышении надежности обнаружения стрессового состояния растений. 4 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-02-29 2017-06-19T01:38:31
Наверх