Способ получения (е)-2-арил-8-[арил(гидрокси)метилен]-8а-гидрокситетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-1,6,7(2н)-трионов, проявляющих анальгетическую активность



Способ получения (е)-2-арил-8-[арил(гидрокси)метилен]-8а-гидрокситетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-1,6,7(2н)-трионов, проявляющих анальгетическую активность
Способ получения (е)-2-арил-8-[арил(гидрокси)метилен]-8а-гидрокситетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-1,6,7(2н)-трионов, проявляющих анальгетическую активность
Способ получения (е)-2-арил-8-[арил(гидрокси)метилен]-8а-гидрокситетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-1,6,7(2н)-трионов, проявляющих анальгетическую активность
Способ получения (е)-2-арил-8-[арил(гидрокси)метилен]-8а-гидрокситетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-1,6,7(2н)-трионов, проявляющих анальгетическую активность
Способ получения (е)-2-арил-8-[арил(гидрокси)метилен]-8а-гидрокситетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-1,6,7(2н)-трионов, проявляющих анальгетическую активность
Способ получения (е)-2-арил-8-[арил(гидрокси)метилен]-8а-гидрокситетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-1,6,7(2н)-трионов, проявляющих анальгетическую активность

 


Владельцы патента RU 2627275:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" (RU)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения (E)-2-арил-8-[арил(гидрокси)метилен]-8а-гидрокситетрагидропирроло[1,2-a]пиразин-1,6,7(2H)-трионов указанной ниже формулы, где Ar1=Ph, С6Н5Ме-4; Ar2=Ph, C6H5Cl-4, отличающийся тем, что 2-арил-8-ароил-3,4-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-1,6,7(2H)-трионы подвергают взаимодействию с водой в соотношении 1:1 в среде инертного апротонного растворителя с последующим выделением целевых продуктов. Технический результат: разработан способ получения соединений, которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза гетероциклических систем и в фармакологии как обладающие анальгетической активностью. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения новых индивидуальных соединений класса пирроло[1,2-а]пиразинов, которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем и в фармакологии.

Известен способ синтеза структурных аналогов заявленных соединений - (E)-8а-алкокси-2-арил-8-[арил(гидрокси)метилен]тетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-1,6,7(2H)-трионы, являющихся продуктами взаимодействия 2-арил-8-ароил-3,4-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-1,6,7(2H)-трионов со спиртами, образующиеся в условиях solvent free (в отсутствие растворителя) по следующей схеме (Червяков А.В., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2013, 49, 1259):

I, II Alk=Me (a), Et (б).

К недостаткам данного способа относится невозможность получения (E)-2-арил-8-[арил(гидрокси)метилен]-8а-гидрокситетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-1,6,7(2H)-трионов в отсутствии органического растворителя.

Задачей изобретения является разработка простого способа синтеза неописанных в литературе (E)-2-арил-8-[арил(гидрокси)метилен]-8а-гидрокситетрагидропирроло[1,2-a]пиразин-1,6,7(2H)-трионов и расширение арсенала средств воздействия на живой организм.

Поставленная задача осуществляется путем взаимодействия 2-арил-8-ароил-3,4-дигидропирроло[1,2-а]пиразин-1,6,7(2H)-трионов (Ia-в) с водой в соотношении 1:1 в среде растворителя с последующим выделением целевых продуктов, по следующей схеме:

I, II: Ar1=Ar2=Ph (а); Ar16Н4Ме-4, Ar2=Ph (б); Ar1=Ph, Ar2=C6H4Cl-4 (в).

Процесс ведут при температуре 20-25°С, а в качестве растворителя используют толуол либо другие инертные апротонные растворители.

Из патентной и технической литературы не были выявлены способы получения (E)-2-арил-8-[арил(гидрокси)метилен]-8а-гидрокситетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-1,6,7(2H)-трионов, имеющие сходные признаки с заявляемым способом, а именно не использовались растворители, в которых проходит реакция, и интервал температур, на основании чего можно сделать вывод о соответствии заявленного технического решения критерию «новизна» и «изобретательский уровень».

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. (Е)-8а-Гидрокси-8-(гидрокси(фенил)метилен)-2-фенилтетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-1,6,7(2H)-трион (IIa).

В вакуумный эксикатор поместили стакан с раствором 0,5 г (1.4 ммоль) пирролопиразинтриона (Iа) в 20 мл толуола и стакан с 50 мл нагретой до кипения воды. Воздух из вакуумного эксикатора откачивали, через 12 часов сухой остаток извлекали, высушивали под вакуумом. Выход 95%, т.пл. 147-149°С (разл., толуол). Соединение (IIa) C20H16N2O5

Найдено, %: С 65.80; Н 4.38; N 7.80.

Вычислено, %: С 65.93; Н 4.43; N 7.69.

Соединение (IIa) - светло-желтое кристаллическое вещество, плавящееся с разложением, легкорастворимое в ДМФА, ДМСО, труднорастворимое в хлороформе, бензоле, толуоле, нерастворимое в воде и алканах, дает положительную реакцию (вишневое окрашивание) на наличие енольного гидроксила со спиртовым раствором хлорида железа (III). Устойчиво при хранении в обычных условиях.

В ИК спектре соединения (IIa), записанном в виде пасты в перфторированном вазелиновом масле, присутствуют полосы валентных колебаний спиртовой группы С-ОН в виде узкого пика при 3290 см-1, енольной группы С8=С(Ar)-ОН, участвующей в образовании ВВС, в виде широкого пика при 3078 см-1, карбонильных групп С6=O, С7=O пирролдионового цикла при 1723 см-1 и при 1698 см-1 соответственно и лактамной карбонильной группы С1=O (1603 см-1), участвующей в образовании ВВС.

В спектре ЯМР 1Н соединения (IIa), записанном в растворе в ДМСО-d6, кроме сигналов ароматических протонов присутствуют два дуплета дуплетов четырех протонов двух метиленовых групп при 3.90 м.д. и 4.11 м.д., уширенный синглет протона спиртовой группы C8a-OH при 7.35 м.д. Сигнал енольной группы C8=C(Ar)-OH, участвующей в образовании ВВС, сильно уширен (9-13 м.д.) и в спектре не наблюдается.

Пример 2. (Е)-8а-Гидрокси-8-(гидрокси(фенил)метилен)-2-(п-толил)тетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-1,6,7(2H)-трион (IIб).

В вакуумный эксикатор поместили стакан с раствором 0,5 г (1.3 ммоль) пирролопиразинтриона (Iб) в 25 мл толуола и стакан с 50 мл нагретой до кипения воды. Воздух из вакуумного эксикатора откачивали, через 12 часов сухой остаток извлекали, высушивали под вакуумом. Выход 93%, т.пл. 149-151°С (разл., толуол). Соединение (IIб) C21H18N2O5⋅2H2O

Найдено, %: С 60.88; Н 5.39; N 6.61.

Вычислено, %: С 60.86; Н 5.35; N 6.76.

Соединение (IIб) - светло-желтое кристаллическое, вещество, плавящееся с разложением, легкорастворимое в ДМФА, ДМСО, труднорастворимое в хлороформе, бензоле, толуоле, нерастворимое в воде и алканах, дает положительную реакцию (вишневое окрашивание) на наличие енольного гидроксила со спиртовым раствором хлорида железа (III). Устойчиво при хранении в обычных условиях.

В ИК спектре соединения (IIб), записанном в виде пасты в перфторированном вазелиновом масле, присутствуют полосы валентных колебаний спиртовой группы С-ОН, енольной группы С8=С(Ar)-ОН, участвующей в образовании ВВС и сольватной воды в виде ряда пиков в области 3450-3050 см-1, карбонильных групп С6=O, С7=O пирролдионового цикла при 1720 см-1 и при 1698 см-1 соответственно, и лактамной карбонильной группы С1=O (1585 см-1), участвующей в образовании ВВС.

В спектре ЯМР 1Н соединения (IIб), записанном в растворе в CDCl3, кроме сигналов ароматических протонов присутствуют синглет трех протонов метальной группы при 2.33 м.д., два дуплета дуплетов четырех протонов двух метиленовых групп при 4.02 м.д. и 4.10 м.д., уширенный синглет протона спиртовой группы С-ОН при 7.31 м.д. Сигнал енольной группы С8=С(Ar)-ОН, участвующей в образовании ВВС, сильно уширен (9-13 м.д.) и в спектре не наблюдается.

Пример 3. Фармакологическое исследование соединений (IIa-в) на наличие анальгетической активности.

Оценку анальгетических свойств соединений (IIa-в) изучали на беспородных мышах (самках) массой 18-22 грамм методом термического раздражения «горячая пластинка» по Эдди и Леймбах (Eddy N.B., Leimbarh D.J- Pharmacol and Exper. Gher., 1953, 385-393). В качестве препарата сравнения использовали анальгин (М.Д. Машковский, «Лекарственные средства», т. 1, стр. 184, М., Медицина, 1978).

Проведенные исследования показали (см. табл.), что соединения (IIa-в) обладает анальгетической активностью. Данные о фармакологической активности аналогов заявляемых соединений в доступной литературе отсутствуют.

Предлагаемый способ прост в осуществлении, одностадиен и позволяет получить неописанные в литературе (Е)-2-арил-8-[арил(гидрокси)метилен]-8а-гидрокситетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-1,6,7(2Н)-трионы (IIa-в) с хорошими выходами, которые могут найти применение в качестве исходных продуктов для синтеза гетероциклических систем и в фармакологии в качестве потенциальных лекарственных средств.

1. Способ получения (E)-2-арил-8-[арил(гидрокси)метилен]-8а-гидрокситетрагидропирроло[1,2-a]пиразин-1,6,7(2H)-трионов общей формулы

где Ar1=Ph, С6Н5Ме-4; Ar2=Ph, C6H5Cl-4, отличающийся тем, что 2-арил-8-ароил-3,4-дигидропирроло[1,2-a]пиразин-1,6,7(2H)-трионы подвергают взаимодействию с водой в соотношении 1:1 в среде инертного апротонного растворителя с последующим выделением целевых продуктов.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 20-25°C.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют абсолютный толуол.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к камсилатной и малеатной солям 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6H-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она и к фармацевтической композиции, обладающей активностью, опосредованной поли(ADP-рибоза)полимеразой (PARP), содержащей терапевтически эффективное количество соли изобретения.

Изобретение относится к пирролохинолинилпирролидин-2,5-дионам формулы IVa, IVb, Va или Vb, обладающих свойствами ингибитора роста раковых клеток, к фармацевтической композиции на их основе и к способу лечения с их использованием.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I)CE, где ″-----″ обозначает связь, V представляет собой СН и U представляет собой СН или N, или ″-----″ обозначает связь, V представляет собой CR6 и U представляет собой СН, или также ″-----″ обозначает связь, V представляет собой N и U представляет собой СН, или ″-----″ отсутствует, V представляет собой СН и U представляет собой СН2, NH или NR9; R0 представляет собой Н или, в случае когда ″-----″ обозначает связь, может также представлять собой C1-3алкоксигруппу; R1 представляет собой Н, галоген, цианогруппу, С1-3алкил или этинил; R2 представляет собой Н, ацетил или группу формулы -CH2-R3; R3 представляет собой Н, C1-3алкил или C1-3гидроксиалкил; R4 представляет собой Н или, в случае когда n не равно 0 и R5 обозначает Н, может также представлять собой ОН; R5 представляет собой Н, С1-3алкил, С1-3гидроксиалкил, С1-3аминоалкил, С1-3алкоксиС1-3алкил, карбоксильную группу или С1-3алкоксикарбонил; R6 представляет собой C1-3гидроксиалкил, карбоксильную группу, C1-3алкоксикарбонил или группу -(CH2)q-NR7R8, где q равно 1, 2 или 3 и каждый из R7 и R8 независимо друг от друга представляет собой H или С1-3алкил, или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное или пиперидинильное кольцо; R9 представляет собой C1-3алкил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил или 3-гидроксипропил; А представляет собой -(СН2)p-, -СН2СН2СН(ОН)- или -СОСН2СН(ОН)-; G представляет собой фенильную группу, которая является замещенной однократно или дважды в м- и/или п-положении(ях) заместителями, выбранными независимо друг от друга из C1-4алкила, С1-3алкоксигруппы и галогена, или G обозначает группу одной из представленных ниже формул G1 и G2, где Q обозначает О или S и X обозначает СН или N; и Y1, Y2 и Y3 каждый представляет собой СН, или один из Y1 и Y3 представляет собой N, а другой представляет собой СН; и n равно 0, когда А представляет собой -СН2СН2СН(ОН)- или -СОСН2СН(ОН)-, и n равно 0, 1 или 2, когда А представляет собой (СН2)p, где p равно 1, 2, 3 или 4, при условии что сумма n и р равна тогда 2, 3 или 4; или фармацевтически приемлемую соль такого соединения.

Изобретение относится к способу получения зилпатерола и его солей, включающему получение хлор 2,3-дигидро-2-оксо-1Н-бензимидазол-1-бутаноата (или его соли) способом, включающим взаимодействие 4-(2-оксо-2,3-дигидробензимидазол-1-ил)масляной кислоты (или ее соли), по меньшей мере, с одним хлорирующим агентом, выбранным из группы, состоящей из оксалилхлорида, фосгена и трифосгена, и получение 8,9-дигидро-2Н,7Н-2,9а-диазабензо[cd]азулен-1,6-диона или его соли, способом, включающим взаимодействие хлор 2,3-дигидро-2-оксо-1Н-бензимидазол-1-бутаноата (или его соли) с кислотой Льюиса, получение 4,5-дигидро-имидазо[4,5,1-jk][1]бензазепин-2,6,7[1Н]-трион-6-оксима (или его соли) способом, включающим взаимодействие 8,9-дигидро-2Н,7Н-2,9а-диазабензо[cd]азулен-1,6-диона (или его соли) с неорганическим нитритом, получение соли аминоспирта способом, включающим взаимодействие 4,5-дигидро-имидазо[4,5,1-jk][1]бензазепин-2,6,7[1Н]-трион-6-оксима (или его соли) с основанием и последующим взаимодействием с Н 2 в присутствии катализатора гидрирования, причем соль аминоспирта соответствует структурной формуле (WO-2) и Z означает катион, получение изопропилиденаминосоединения способом, включающим объединение соли аминоспирта с ацетоном и уксусной кислотой, причем изопропилиденаминосоединение соответствует по структуре формуле (WO-1) и получение зилпатерола взаимодействием изопропилиденаминосоединения (или его соли) с Н2 в присутствии катализатора гидрирования, с последующим объединением с основанием и спиртом, а также к способам получения промежуточных соединений, которые, могут быть использованы для получения зилпатерола и его солей.

Изобретение относится к способу селективного получения 6R,7R транс-стереоизомера 6-амино-7-гидрокси-4,5,6,7-тетрагидроимидазо[4,5,1-jk][1]бензазепин-2[1Н]-она и 6R,7R транс-стереоизомера зилпатерола или их солей для приготовления лекарственных средств.

Изобретение относится к области органической химии, производным пиримидинотетразола, а именно новому биологически активному метил 6-ацетил-7-(2,5-диметоксифенил)-4,7-дигидротетразоло[1,5- a]пиримидин-5-карбоксилату (1) формулы: обладающему жаропонижающим действием, что позволяет предположить его использование в медицине в качестве жаропонижающего средства.

Изобретение относится к новым пирролохинолинилпирролидин-2,5-дионам формулы IVa, IVb, Va или Vb или их фармацевтически приемлемым солям: где R1, R2, R3 и R4 независимо означает Н; Q означает бензоконденсированный 5-членный гетероарил с одним атомом N; Х означает -(СН2)-; Y означает -(СН 2)-связи; m равно 1 или 2.

Изобретение относится к способу получения нового класса соединений с общей формулой I-VI: где: I R1=Me R2=Me R3=CHO X=CO2Me II R1=Et R2=Me R3=CHO X=CO2Me III R2=Et R2=Me R3=CF3 COa) X=CO2 Me, b) X=COMe IV R1=Bn R2=Me R3=CHO X=CO2Me V R1=Me R2=Ph R3=CHO a) X= CO2Me, b) X=COMe VI R1=Me R2=Ph R3=CF3 COa) X=CO2 Me, b) X= COMe Синтез близких по строению соединений описан лишь в двух работах (Т.А.Гудашева, Н.И.Василевич, Р.У.Островская, С.С.Трофимов, Т.А.Воронина, А.П.Сколдинов, Г.Г.Розанцев.
Наверх