Способ купирования реперфузионного синдрома у пациентов с острым коронарным синдромом и подъемом сегмента st

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, анестезиологии и реанимации, и может быть использовано для купирования реперфузионного синдрома у пациентов с острым коронарным синдромом и подъемом сегмента ST. Способ включает проведение пациенту лечебной коронароангиографии, в периоперационный период вводят трехкратно внутривенно медленно, не менее 2 мин, по 4 мл 25% раствора магния сульфата в начале проведения тромбоэкстракции, в начале проведения баллонной ангиопластики, через 2 мин после завершения баллонной ангиопластики. Использование изобретения позволяет быстро купировать реперфузионный синдром у пациентов с острым коронарным синдромом и подъемом сегмента ST, снизить риск летального исхода и осложнений за счет предупреждения реперфузионного синдрома и восстанавления кровоснабжения в зоне острого инфаркта миокарда, уменьшить объем лекарственной терапии и соответственно риск побочных эффектов. 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно, к кардиологии, анестезиологии и реанимации, и может быть применено для профилактики и купирования реперфузионного синдрома после реваскуляризации путем лечебной коронароангиографии у пациентов с острым коронарным синдромом и подъемом сегмента ST.

Известен способ суммарного, устранения электрической гетерогенности миокарда (следствие дефицита магния), улучшения диастолической функции миокарда, обусловленный внутривенным введением кормагнезина, что оказывало антиаритмический эффект, улучшало насосную деятельность сердца и снизило госпитальную летальность в исследуемой группе больных острым инфарктом миокарда практически вдвое по сравнению с контрольной группой (7,5% и 15,6% соответственно), http://medbe.ru/materials/infarkt-miokarda/sindrom-reperfuzii/ © medbe.ru

Также известен способ предупреждения реперфузионного синдрома в остром периоде инфаркта миокарда, который предусматривает до введения фибринолитиков использование лезерного излучения на грудную клетку в дозе 3-5 Дж/см2 при длине волны 930 нм. Способ предупреждения реперфузионного синдрома в остром периоде инфаркта миокарда Патент на изобретение №2147250, 10.04.2000 г. Олесин А.И., Голуб Я.В., Мажара Ю.П.

Известно также внутривенное введение проксодолола у больных с острым коронарным синдромом, подвергшихся эндоваскулярным вмешательствам. Заяшников С.В. Пути профилактики реперфузионного синдрома у больных с острым коронарным синдромом, подвергшихся эндоваскулярным вмешательствам: автореферат кандидата мед. наук. 14.00.20. Барнаул, 2012, 334 с.

Недостатки известных способов: использование- дорогостоящего лазера, достаточно дорогого препарата кормагнезина, обладающего побочными эффектами проксодолола

Задачей изобретения является создание простого, доступного, менее дорогого и более эффективного способа профилактики и купирования реперфузионного синдрома у пациентов с острым коронарным синдромом и подъемом сегмента ST.

Поставленную задачу решают за счет насыщения ионами магния кардиомиоцитов, которые теряют внутриклеточные ионы магния и накапливают чрезмерное количество ионов кальция из-за ишемического повреждения их сарколеммы и нарушения ее разграничительной проницаемости ионами магния, что осуществляется путем внутривенного введения магния сульфата во время проведения лечебной коронароангиографии у пациентов с острым коронарным синдромом и подъемом сегмента ST- в начале проведения тромбо-экстракции, в начале проведения баллонной ангиопластикии и через 2 минуты после ее завершения. Во время, и сразу после раскрытия инфарктзависи-мой коронарной артерии и восстановления венечного кровотока инфузия магния сульфата проводится с целью предотвращения неуправляемого вхождения ионов кальция в саркоплазму поврежденных кардиомиоцитов и потери внутриклеточных ионов магния по градиенту концентрации.

Для решения вышеуказанной задачи было обследовано 50 пациентов с диагнозом: острый коронарный синдром и подъем сегмента ST, которым по экстренным показаниям проводилось ангиографическое исследование с последующей реваскуляризацией миокарда-стентирование инфаркт-зависимых коронарных артерий и внутривенное введение 25% раствора магния сульфата (3 раза) в опытной группе больных. В контрольной группе инфузия магния сульфата не проводилась.

Способ осуществляется следующим образом. Пациент с острым коронарным синдромом и подъемом сегмента ST, направляемый на лечебную ко-ронароангиографию в периоперационном периоде, в начале проведения тромбоэкстракции получает внутривенно медленно (не менее 2х минут) 25% раствор магния сульфата в объеме 4 мл, затем в начале проведения баллонной ангиопластики и получает внутривенно медленно (не менее 2х минут) 25% раствор магния сульфата в объеме 4 мл и через 2 минуты после ее завершения так же получает внутривенно медленно (не менее 2-х минут) 25% раствор магния сульфата в объеме 4 мл, что необходимо для восстановления кровотока сосудах миокарда.

Предлагаемый способ применен в лечении 25 больных с острым коронарным синдромом и подъемом сегмента ST (опытная группа) при проведении им лечебной коронароангиографии. В опытной группе реперфузионный синдром наблюдался у 8,2±0,9% с инфарктом миокарда передне-перегородочной области левого желудочка и проявлялся в виде частой моно-морфной монотопной желудочковой экстрасистолии, которая быстро купировалась на фоне продолжающегося введения магния сульфата. В контрольной группе (25 больных) реперфузионный синдром наблюдался у 40,0±3,7% (р≤0,05) пациентов, причем с инфарктом миокарда передней стенки левого желудочка проявления реперфузии встречались у 35,9±% больных, а при инфаркте миокарда нижних отделов левого желудочка у 4,1±0,5%. Реперфузионный синдром проявлялся в виде: частой полиморфной политопной желудочковой экстрасистолии (24,1±2,1%), брадикардии со снижением артериального давления (4Д±0,5%), пробежки желудочковой тахикардии (8,2±0,9%) и впервые возникший пароксизм фибрилляции предсердий (4,1±0,5%) [Таблица].

Примечание: *- достоверность различия показателей в сравнении с контрольной и основной группами (при р≤0,05). Достоверность подтверждается критерием Хи-квадрат с поправкой Йейтса (значение критерия 5,373, уровень значимости р≤0,05)

Пример 1

Пациент М. с острым коронарным синдромом и подъемом зубца ST на электрокардиограмме имел передне-перегородочный инфаркт миокарда, а по результатам ангиографии определялось поражение передней межжелудочковой ветви, во время проведения лечебной коронароангиографии в периоперационный период получал трехкратно по 4 мл 25% раствора магния сульфата по предлагаемой схеме. При дальнейшем наблюдении реперфузионный синдром не определялся.

Пример 2

Пациент С. с острым коронарным синдромом и подъемом зубца ST на электрокардиограмме имел передне-перегородочный инфаркт миокарда, а по результатам ангиографии определялось поражение передней межжелудочковой ветви во время проведения лечебной коронароангиографии в периоперационный период не получал 25% раствор магния сульфат. При дальнейшем наблюдении у больного определялся реперфузионный синдром в области передней межжелудочковой ветви с проявлением в виде частой полиморфной политопной желудочковой экстрасистолии.

Пример 3

Пациент И. с острым коронарным синдромом и подъемом зубца ST на электрокардиограмме имел передне-боковой инфаркт миокарда, а по результатам ангиографии определялось поражение огибающей ветви левой коронарной артерии, во время проведения лечебной коронароангиографии в периоперационный период получал трехкратно по 4 мл 25% раствора магния сульфата по предлагаемой схеме. При дальнейшем наблюдении реперфузионный синдром не определялся.

Технический результат от реализации предлагаемого способа

- доступность и простота исполнения

- экономичность - использование дешевого отечественного препарата

- уменьшение затрат на лечение осложнений и последующую реабилитацию

- снижение риска развития реперфузионного синдрома в 5 раз

- значительное снижения тяжести реперфузионного симптома- снижение риска летального исхода, уменьшение зоны некроза

- реперфузионный синдром проявляется в виде более легких форм нарушения сердечного ритма - частая монотопная мономорфная желудочковая экстрасистолия.

Использование заявленного способа позволяет быстро купировать реперфузионный синдром у пациентов с острым коронарным синдромом и подъемом сегмента ST, когда по экстренным показаниям проводилось ангио-графическое исследование с последующей реваскуляризацией миокарда -стентирование инфаркт-зависимых коронарных артерий и трехкратно вводился внутривенно раствор магния сульфата. При этом за счет предупреждения реперфузионного синдрома снижался риск летального исхода и осложнений (восстанавливалось кровоснабжение в зоне острого инфаркта миокарда), снижалась стоимость лечения у больных, уменьшался объем лекарственной терапии и, соответственно, уменьшался риск побочных эффектов, что в конечном итоге способствует улучшению общего состояния больного

Способ купирования реперфузионного синдрома у пациентов с острым коронарным синдромом и подъемом сегмента ST, отличающийся тем, что пациент с подъемом зубца ST на электрокардиограмме при остром коронарном синдроме направляется на лечебную коронароангиографию и в периоперационный период получает трехкратно внутривенно медленно (не менее 2-х мин) по 4 мл. 25% раствора магния сульфата: в начале проведения тромбоэкстракции, в начале проведения баллонной ангиопластики, через 2 мин после завершения баллонной ангиопластики.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают CDK4/6 ингибирующей активностью. Соединения могут найти применение для получения лекарственного средства для профилактики или лечения ревматоидного артрита, артериосклероза, фиброза легких, ишемического инсульта или злокачественного новообразования.
Группа изобретений относится к фармакологии и медицине. Предложено применение фармацевтической композиции, включающей активный фармакологический компонент - 1',3'-динитроглицериновый эфир 11(S),15(S)-дигидрокси-9-кето-13E-простаеновой кислоты (простанит), для лечения и/или профилактики хронических облитерирующих заболеваний периферических сосудов и способ лечения указанных заболеваний с её использованием.

Изобретение относится к производным пиридинкарбоксамида, представленным общей формулой (I), к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой C1-C6 алкил, где указанный C1-C6 алкил необязательно дополнительно замещен одним или более галогеном; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой ; R4 и R5 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-C6 алкила; n равно 0, 1 или 2.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу лечения хронической ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза при окклюзии артерий голени. Для этого проводят стандартное консервативное лечение пациентов с ХИНК II степени по классификации А.В.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции/комбинации с антиоксидантной активностью для лечения заболевания головного мозга, выбранного из острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК), бокового амиотрофического склероза (БАС), транзиторной ишемической атаки (ТИА) в остром периоде и после перенесенной атаки, хронической ишемии мозга, когнитивных и поведенческих расстройств при сосудистых заболеваниях головного мозга или нейродегенеративных заболеваний.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой [I], или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле [I] X представляет собой CH или N, кольцо Cy представляет собой формулу или формулу ,R5 представляет собой (1) галоген, (2) гидрокси, (3) C1-6 алкилсульфанил, (4) C1-6 алкил (указанный C1-6 алкил необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, C6 арила и C1-6 алкокси), (5) C3-7 циклоалкил, (6) -ORd или (7) формулу , m1 равен 0, 1, 2 или 3 и, когда m1 равен 2 или 3, каждый R5 выбран независимо друг от друга.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтической химии. В частности, настоящее изобретение относится к классу алкинилпиридиновых ингибиторов (I) пролилгидроксилазы.

Изобретение относится к новой соли – дигидрату оротата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина и способу его получения. 2-Этил-6-метил-3-гидроксипиридина оротата дигидрат соответствует формуле С8Н11NO⋅C5H4N2O4⋅2H2O.

Изобретение относится к области фармацевтической химии. Предложен новый способ получения нового производного 2,6-диметилфенилацетамида - 2-(диэтиламино)-N-(2,6-диметилфенил) ацетамида 2-ацетаминоэтансульфоноата.

Настоящее изобретение относится к фармакологии и медицине, а именно к применению холиновой соли янтарной кислоты (2:1) формулы (I) в производстве лекарственного средства для лечения черепно-мозговой травмы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу повышения устойчивости организма к развитию вредных эффектов комбинированного действия на него наночастиц оксидов алюминия, титана и кремния.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения острого отравления верапамилом. Определяют вариант нарушения параметров (САД, СИ) центральной гемодинамики и используют лекарственные средства в соответствии с установленным вариантом.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения пузырно-влагалищных свищей. Для этого получают из цельной крови аутологичную плазму.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к мультиминеральному комплексу для профилактики и коррекции региональных микроэлементозов у жителей северных территорий, состоящая из: кальция, магния, цинка и селена, взятых при определённом соотношении компонентов.

Группа изобретений относится к многокомпонентному комбинированному лекарственному препарату в форме шипучих таблеток, предназначенному для лечения гриппа, ОРВИ, простудных заболеваний.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для подготовки костной альвеолы к имплантации. Для этого осуществляют внесение костнозамещающего материала в область дефекта, закрытие зоны аугментации, ушивание раны и установку имплантата.

Настоящее изобретение представляет собой композицию вакцины от бешенства, включающую ИОВБ и адъювант PIKA, а также их фармацевтическое применение. Настоящее изобретение также относится к способу профилактики или лечения заражения вирусом бешенства, включающему стадию введения композиции вакцины от бешенства в организм хозяина.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, может быть использовано для снижения токсического повреждения печени крыс четыреххлористым углеродом и найти применение в экспериментальной медицине и клинической практике.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для увеличения скорости метаболизма алкоголя в организме человека, содержащую L-аргинин, L-глутаминовую кислоту, L-тирозин, L-фенилаланин, витамин В1, витамин В2, витамин В3, витамин В5, витамин В6, витамин В7, витамин В9, витамин В12, холин, инозит, пара-аминобензойную кислоту, экстракт корня женьшеня, натрий, хлорид, калий, кальций, магний, цинк, железо, марганец, фосфор, витамин D, витамин С, причем компоненты в композиции находятся в определенных соотношениях на 100 г композиции.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и ветеринарии и представляет собой способ лечения гастроэнтерита телят в условиях техногенных провинций с избытком свинца, никеля и кадмия, заключающийся в симптоматической терапии, путем подкожного введения кофеин бензоата натрия и 5% раствора глюкозы, а также введением внутримышечно однократно, 4-5 суток Байтрил в дозе 2,6-2,7 мл и дополнительным введением в рацион минерального энтеросорбента вермикулита Потаненского месторождения из расчёта 0,11-0,15 г на 1 кг живой массы однократно, ежедневно 12-14 суток с продолжительностью лечения 12-14 дней.
Наверх