Патент ссср 277784

 

О П И С А Н И Е 277784

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства № 237891

Заявлено 26.Х1.1968 (¹ 1285242/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 02.111.1971. Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 16.!1 .1971

МПК С 07f 5/06

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.256,2.07(088.8) Аьторы изобретения

А. Ф. Попов, Н. H. Корнеев, A. Ф. Жигач и Н. К. Ефимов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ АЛЮМИНИЙАЛКИЛОВ

Состав реакционной смеси, Триэтилалюминий

Трибутилалюминий

Тригексилалюминий

Триоктилалюминий

Тридецилалюминий

Тридодецилалюминий мол. %.

13

10,6

29,6

24,0

14,30

8,5

Изобретение относится к области получения алюминийорганических соединений, которые находят широкое применение в химической промышленности.

Известен способ получения высших алюми- 5 нийалкилов из алюминиевого порошка по авт. св. № 237891, легированного добавками переходных металлов, водорода и этилена в одну стадию при повышенной температуре.

Предлагается указанный процесс вести в в присутствии солей переходных металлов

III †v групп периодической системы как катализаторов. Предпочтительно катализатор вводить в количестве0,0001 — 0,01 лтоль/г,атА1. 15

Новый способ позволяет интенсифицировать процесс, повысить конверсию алюминия, а также увеличить длину углеводородных цепей в конечных алюминийалкилах.

Пример 1 (без катализатора). В реактор емкостью 2,5 л с экранированным электродвигателем мешалки загружают 27 г алюминиевого мелкодисперсного порошка, содержащего 0,3% титана, 100 г триэтилалюминия 25 и 100 г гептана. Процесс ведут под давлением 40 атм (молярное соотношение С.Н4. Н2 ——

=8) и температуре 135 C в течение 6 час.

Получают 830 г продукта, конверсия алюминия составляет 43,5%. 30

100,0.

Пример 2. Синтез проводят в условиях, аналогичных примеру 1, но в реакционную смесь добавляют 0,05 TiC13. Конверсия алюния 80,4%.

Состав реакционной смеси, мол. %:

Триэтил алюминий 9,0

Трибутилалюминий 16,2

Тригексилалюминий 21,3

Триоктилалюминий 5,8

Тридецилалюминий 1 1,8

Тридодецилалюминий 10,4

Тритетрадецилалюминий 10,2

Тригексадецилалюминий 7,4

Триоктадецилалюминий 6,1

Триэйкозилалюминий 1,8

100,0.

Пример 3. Синтез проводят, как в примере 1, но в реакционную смесь добавляют

0,12 r TIC14. Конверсия алюминия 62,1%.

277784

100,0.

100,0.

Предмет изобретения

Пример 4. Реакцию проводят в условиях примера 1, но в реакционную смесь добавляют 0,1 г VC14. Конверсия алюминия 85,6 /о .

j5 Способ получения высших алюминийалкилов по авт. св. № 237891, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии алюминия и интенсификации процесса, последний ведут в присутствии катализаторов солей переходных металлов III — V групп периодической системы.

Состав реакционной смеси, мол, в/в.

Триэтил алюминий 1 1,2

Трибутилалюминий 16,1

Составитель И. Спешилова

Текред Л. В, Куклина Корректор О. С. Зайцева

Редактор Л. А. Ильина

Заказ 799/! Изд. № 377 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушскаи наб., д. 4/5

Типографии, пр. Сапунова, 2

Состав реакционной смеси, мол

Триэтил алюминий

Три бутилалюминий

Тригексил алюминий

Триоктилалюминий

Тридецилалюминий

Тридодецил алюминий

Тритетрадецилалюминий

Тригексилалюминий

Триоктадецилалюминий

Триэйкозил алюминий

0/о-

10,1

15,6

20,2

10,4

12,6

10,8

7,9

6,2

4,5

1,7

Тригексил алюминий

Триоктилалюминий

Тридецил алюминий

Тридодецилалюминий

Тритетрадецил алюминий

Тригексадецилалюминий

Триоктадецилалюми ний

Триэйкозилалюминий

18,5

14,1

18,6

10,4

6,5

3,1

1,2

0,3

Патент ссср 277784 Патент ссср 277784 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения диалкилфосфонатометилпроизводных фтало- и нафталоцианинов, которые могут быть использованы в качестве катализаторов окисления, оптических и электронных материалов

Изобретение относится к области фармацевтики - синтезу солей поливалентных металлов с салициловой и ацетилсалициловой кислотами и может быть использовано для практического получения фармакопейных форм салицилатов алюминия в условиях фармацевтических лабораторий

Изобретение относится к технологии неорганических материалов

Изобретение относится к способу полимеризации изобутилена, а получаемый продукт применяется в качестве загущающих присадок, основы в производстве герметиков и клеев и других целей

Изобретение относится к способу получения нового алюминийорганического соединения формулы I

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений формул (1) и (2) которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом, промышленном и металлоорганическом синтезе

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений формул (1) и (2), которые могут найти применение в качестве компонентов каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом и металлорганическом синтезе

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений формул (1) и (2), которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом и металлорганическом синтезе

Изобретение относится к способу совместного получения новых алюминийорганических соединений формул 1 и 2, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезе

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений формул 1 и 2, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезе
Наверх