Гербицид избирательного действия

 

27950 3

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕзаТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Заявлено ЗО.VI l I.1968 (№ 1270287/30-15) Кл. 45/, 19/02

МПК А 01п 9/20

Приоритет 31 VIII.1967, № 12231/б7, Швейцария

Комитет по делаю изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Опубликовано 21 Vill.1970. Бюллетень № 26

Дата опубликования описания 24,XII.1970

УДК 634.954.2(088.8) Автор изобретения

Иностранец

Дитер Дюр (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма «ЦИБА АГ» (Швейцария) Заявитель

ГЕРБИЦИД ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ мс — ж

СНз

Зависимый от патента №

Изобретение относится к средствам борьбы с нежелательной растительностью на посевах возделываемых растений, в частности на посевах кукурузы, в особенности к средствам, содержащим в качестве активного вещества производное N-фен илмочевины.

Известно применение в качестве гербицида соединения общей формулы:

RS

Я2

R †и=С в, Rs в которой R4 R и R обозначают, в частности, метил, а R4 — фенил, замещенный в положении 4 хлором.

Предлагают применять в качестве гербицида избирательного действия для борьбы с сорной растительностью н а посевах кукурузы производное N-фенилмочевины, формулы

Важнейшие гербициды избирательного действия на посевах кукурузы, в частности триазины, оказались на практике не пригодными для борьбы с такими сорняками, как Digitaria, Panic0m, Setaria. Поэтому возникла необходимость в поисках такого гербицида избирательного действия, который, не повреждая растения кукурузы, был бы эффективен не только против широколистных сорняков, но и против названных выше сорных растений.

Предлагаемое производное N-фенилмочевины как раз удовлетворяет этому требованию.

10 Данные соединения применяют обычными способами. Типичный состав получается, например, из 20 ч. действующего начала, 77,5 ч. одного или нескольких тонкоразмолотых твердых веществ — носителей, 0,5 ч, сма15 чивающегося средства, такого как октилфеноксиполиэтоксиэтанола и 2 ч. натриевой соли конденсированного нафталинформальдегидсульфоната.

При приготовлении препаративных форм, 20 как правило, приходится использовать носитель и в большинстве случаев поверхностноактивное вещество.

FIa 1 га необходимо вносить от 2 до 5 кг активного вещества.

25 При мер 1. 40 ч. активного вещества перемешивают с 10 ч. смеси анионного поверхностно-активного соединения, предпочтительно кальциевой или магниевой соли монолаурнлбензолмоносульфокислоты и неионного по.

279503

Доза активного вещества нг/га

Вид растений

4,0

3,0

2,0

Кукуруза .

Pantcnm .

Seta rta

Drgitaria

Polygonnm

Sin apts

C;henopodinm

0

0

0

9

Составитель М. Дранишков

Редактор Л. М, Новожилова Текред Л. Я. Левина Корректор Н. Л. Бронская

Заказ 3605/7 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2 верхностно-активного соединения, предпочтительно полпэтпленгликолиеього эфира моносорбитоллауреата, и все вместе растворяют в небольшом количестве ксилола. Оо ьем дополняют далее ксилолом до 100 ч. Получается прозрачный раствор, которьш применяется, как концентрат препарата. Для получения рабочего раствора его надо растворить ь воде.

П р и мер 2. 8 г действующего начала растворяют в 20 смз 25 -ного раствора эмуль àторов токсимул МР и S в ксилоле (в соотношении 1: 1). Получается 40%-ный концентрат эмульсии, который при практическом примен ении разбавляют водой в необходимом количестве до стабильных эмульсий.

Пример 3. 7,5 г действующего начала из примера 1 растворяют в 100 смз ацетона и полученный раствор приливают к 92 г гранулированного аттапульгита (размер сетки

24/28 меш/дюйм). Смесь хорошо перемешивают и растворитель удаляют в ротационном и спарителе. Получают гранулят с содержанием 7,5 /о действующего начала.

Далее даны примеры испытания предлагаемого соединения на посевах кукурузы.

Пример 4. Поле с 5-летней монокультурой кукурузы и обработкой производными триазина показало сильное засорение Digitaria, Panicum u Setaria.

В следующем году вновь была посеяна кукуруза и через день после посева была произведена обработка предлагаемым гербицидом примера 1 из расчета внесения 2, 3 и 4 кг действующего вещества.

Результаты приведены в таблице. При этом 0 обозначает отсутствие какого-либо действия, а 10 — полную гибель растений.

Из таблицы видно, что предлагаемый гербицид обладает избирательным действием на узколистные и широколистные сорняки и может применяться для борьбы с сорной расти20 тельностью на посевах кукурузы.

Пример 5. На поле были высеяны следующие виды растений: Loliuru, Alopecurus, Poa, Searia и овсюг. Через день после посева ггроизвели обработку предлагаемым гербицидом

25 примера 2 из расчета внесения 3,5 и 5,0 кг действующего вещества на 1 га. Через месяц визуальная проверка подтвердила почти полную гибель испытываемых сорных растений.

Предмет изобретения

Применение соединения формулы сн

Cl т- ==-C — 1 . — Сн

35 С% 0СНз в качестве гербицида избирательного действия для борьбы с сорной растительностью на посевах кукурузы.

Гербицид избирательного действия Гербицид избирательного действия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для выращивания яровой пшеницы и других культур

Пестициды // 2142938
Изобретение относится к новым, обладающим пестицидной активностью соединениям формулы I и его изомерам и смесям изомеров, если таковые возможны, где либо а) X означает атом азота и Y означает OR11 или N(R12)R13, либо б) X означает CH и Y означает OR11 и где далее R11 означает C1-4алкил; R12 и R13 независимо означают водород или C1-C4алкил; A означает атом O или группу NR4; R1 означает водород, C1-C4алкил, галоид-C1-C4алкил, циклопропил, циано или метилтио, R2 означает водород, C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил, группу группу или тиенил; D означает одинаковые или различные радикалы и представляет собой галоген, C1-C4алкил, C1-C4алкокси, C1-C2галоидалкил, C1-C2галоидалкокси, C3-C6алкенилокси, C3-C6алкинилокси, C1-C4алкилендиокси, циано или нитро; n равно 0, 1, 2, 3 или 4; Z означает -O-, -O-(C1-C4алкил)-, -(C1-C4алкил)-O-, -S(O)m-, -(C1-C4алкил)-S(O)m-, -S(O)m-(C1-C4алкил)-, m равно 0, 1 или 2, B означает C1-C6алкил, галоид-C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил или означает C2-C6алкенил или C2-C4алкинил-C1-C2алкил, каждый из которых незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, или обозначает арил или гетероциклил, причем каждый из этих двух заместителей независимо незамещен или моно-пентазамещен C1-C6алкилом, галоид-C1-C6алкилом, галогеном, C1-C6алкоксигруппой или галоид-C1-C6алкоксигруппой, или группу или триметилсилил; причем R5, R6, R7, R8 и R9 независимо означают водород, C1-C4алкил или галоген и p равно 0, 1, 2 или 3; R3 означает водород, C1-C6алкил, C1-C6галоидалкил, содержащий 1-5 атомов галогена, C1-C4алкокси-C1-C2алкил, C2-C4алкенил-C1-C2алкил, который незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, C2-C4алкинил-C1-C2алкил, C3-C6циклоалкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, C3-C6циклоалкил-C1-C4алкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, циан-C1-C4алкил; C1-C4алкоксикарбонил-C1-C2алкил, C1-C4алкоксикарбамоил-C1-C2алкил, фенил-C1-C3залкил, который незамещен или замещен галогеном, C1-C3алкилом, C1-C4алкоксигруппой, C1-C4галоидалкилом, цианогруппой, нитрогруппой или C1-C4алкилендиоксигруппой, причем фенильная группа может быть моно-, ди- и тризамещена одинаковыми или различными заместителями; фенил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой, или пиридил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой; R4 означает C1-C4алкил, фенил или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное или ненасыщенное 5-7-членное кольцо, которое незамещено или замещено C1-C4алкилом и которое может содержать 1-3 дополнительных гетероатома, выбранных из N, O и S; за исключением соединений формулы I, где, если X означает CH, Y означает OCH3, A означает атом кислорода, R1 означает водород и R3 означает метил; то R2 не является фенилом и замещен только одним или несколькими атомами хлора

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к химическим средствам защиты растений от вредителей, например, от проволочников, и может быть использовано для обработки семян подсолнечника перед их посевом
Изобретение относится к полимерным композициям на основе термопластичных полимеров, преобразующим УФ-составлящую солнечного или другого источников света в излучение красной области спектра, и может быть использовано в различных областях, например, для производства пленок или стекол, используемых в тепличных и парниковых хозяйствах, при создании различных декоративных элементов, в рекламе и т.п

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон
Наверх