Микросферический катализатор крекинга "phenom" и способ его приготовления



Владельцы патента RU 2733371:

Усманов Ильшат Фаритович (RU)
Тагиров Айдар Шамилевич (RU)
Рахматуллин Эльвир Маратович (RU)
Бодрый Александр Борисович (RU)

Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а именно к катализатору глубокого каталитического крекинга нефтяных фракций для производства олефинов С2-С4 и высокооктанового бензина и к способу его получения. Микросферический катализатор крекинга получен из суспензии, включающей в своем составе по сухому остатку 25-35% масс. мелкодисперсного цеолита ReHY, 30-35% масс. каолина, 25-44% масс. источников оксида алюминия, 1-10% масс. мелкодисперсного диоксида кремния и 1-10% масс. крахмала, с концентрацией суспензии по сухому веществу 450-600 г/л, и включающий формовку при распылении суспензии в среде дымовых газов с температурой 140-170°С и прокалку полученных микросфер при температуре 650-680°С во вращающейся прокалочной печи. Технический результат заключается в получении микросферического катализатора крекинга с высокими показателями по объему пор, высоким соотношением выходов дизельных фракций к тяжелому остатку и высокой каталитической активностью при сохранении высокой стойкости к истиранию. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а именно к приготовлению катализаторов глубокого каталитического крекинга нефтяных фракций, для производства олефинов С2-С4 и высокооктанового бензина. Предлагаемый катализатор для глубокого крекинга нефтяных фракций содержит цеолит Y в смешанной ионно-обменной форме и матрицы, состоящей из оксида алюминия, каолина и диоксида кремния.

Из литературных данных известно, что микросферический катализатор крекинга состоит из активного компонента и матрицы. Активным компонентом является цеолит Y, отличающийся решеточным модулем и представленный в различной катион-декатионированной форме, в частности HY, ReHY и ReY. Матрица катализатора выполняет роль носителя, в котором равномерно распределен активный компонент.

Эффективная работа катализатора определяется не только его каталитической активностью, но и стабильностью эксплуатационных характеристик в процессе крекинга углеводородов. Одним из таких показателей является стойкость гранул микросфер к истиранию, которая во многом определяется матрицей катализатора.

Известен способ получения катализатора крекинга на основе ультрастабильного цеолита, каолина, источников оксидов алюминия и кремния [US 6114267, B01J 29/06, 05.09.2000]. В указанном способе ультрастабилизацию цеолита осуществляют с применением гексафторсиликата аммония. Решеточный модуль цеолита при этом составляет 12,5 и содержание редкоземельных элементов 4% масс. Недостатком указанного способа является снижение кристалличности цеолита при взаимодействии с гексафторсиликатом аммония и низкая активность получаемого на основе такого цеолита катализатора. А также используется токсичный реагент гексафторсиликат.

Известен способ получения катализатора крекинга на основе ультрастабильного цеолита, глины и связующего, включающего псевдобемит, золь окиси алюминия, золь двуокиси кремния и фосфорсодержащий золь окиси алюминия [Патент РФ 2005116227 А, Патент РФ 2007140281 А, Патент РФ 2399415 С2, Патент РФ 2317143 С2]. При газофазной ультрастабилизации цеолита Y используется реагент SiCl4. Данный реагент является ядовитым. Указанные способы получения катализаторов имеют много стадий, в том числе таких длительных и трудоемких, как фильтрование и промывка, и большое количество сточных вод, содержащих ядовитые химические вещества.

Известен способ получения катализатора [патент РФ 2021012 С1], который содержит ультрастабильный цеолит Y, деалюминированный путем изоморфного замещения алюминия на кремний до молярного отношения 7-15, с кристалличностью 90-100%, параметром ячейки 24,44-24,55 и содержанием оксида натрия 0,14-0,56% масс. Цеолит диспергирован в оксидной матрице на основе каолина и кремнезоля. Сухие каолин и цеолит растирают, суспендируют в дистиллированной воде. В суспензию добавляют кремнезоль, гомогенизируют в течение 1 ч. Суспензию подвергают распылительной сушке. Прокаливают катализатор при 700°С 6 ч. Стабилизируют паром при 775°С 6 ч. Для снижения в кремнезоле остаточного содержания оксида натрия, который оказывает негативное воздействие на катализатор, используются многостадийный процесс кислотной обработки и фильтрации кремнезоля.

Известен способ получения катализатора [патент РФ 2300420], который содержит ультрастабильный цеолит Y, ультрастабилизацию которого проводят в две стадии:

- на первой стадии в среде водяного пара проводят ультрастабилизацию непосредственно с цеолитом У;

- на второй стадии осуществляют ультрастабилизацию цеолита в составе матрицы катализатора при прокалке готового катализатора. Данный способ получения катализатора имеет много стадий, является энергозатратным и трудоемким.

Известен способ получения катализатора [патент РФ 2064835], включающий смешение цеолита Y, глины, воды и связующего, формовку, сушку и прокалку, в котором в качестве связующего используют тригидрат оксида алюминия, который прокаливают при 800-1100°С в течение 0,5-2,0 с, обрабатывают азотной кислотой из расчета 0,1-0,2 молей HNO3 на 1 моль Al2O3 при 150-180°С в течение 4-18 ч и смешивают с цеолитом и глиной в массовом соотношении связующее: цеолит: глина 1:(2-10):(15-44). Цеолит Y используют в редкоземельной, аммонийной, водородной или смешанной ионно-обменной форме.

Недостатком данного способа является дополнительный процесс подготовки связующего из тригидрата алюминия, который требует проведения процесса под давлением при температурах 150-180°С в течение 4-18 ч.

Ближайшим известным решением аналогичной задачи по технической сущности является способ получения катализатора крекинга [патент РФ 2522438 С2], включающим стадию приготовления суспензии смешением мелкодисперсного цеолита ReHY, каолина, источников оксида алюминия и мелкодисперсного диоксида кремния, формовку при распылении суспензии в среде дымовых газов с температурой 140-170°С и дальнейшую прокалку полученных микросфер при температуре 550-650°С во вращающейся прокалочной печи.

Недостатком данного способа является низкий объем пор (0,35±0,05 см3/г) получаемого катализатора, что сказывается на недостаточном крекинге тяжелых остатков на промышленных установках крекинга и, как следствие, на снижении выходов дизельных фракций.

Основной задачей предлагаемого решения является разработка безотходной, бессточной технологии приготовления катализатора крекинга с высоким объемом пор (0,50±0,05 см3/г), высоким соотношением выходов дизельных фракций (ДФ) к тяжелому остатку (ТО) и высокой каталитической активностью при сохранении высокой стойкости к истиранию.

Отличительными чертами предлагаемого способа получения катализатора крекинга являются:

- концентрация суспензии по сухому веществу 450-600 г/л.

- соотношение компонентов в суспензии по сухому остатку: 25-35% масс. мелкодисперсного цеолита ReHY, 30-35% масс. каолина, 25-44% масс. источников оксида алюминия, 1-10% масс. мелкодисперсного диоксида кремния, 1-10% масс. крахмала.

- формовка при распылении суспензии в среде дымовых газов с температурой 140-170°С.

- дальнейшая прокалка полученных микросфер при температуре 650-680°С во вращающейся прокалочной печи.

- цеолит Y используют в смешанной ионно-обменной форме, представляющий собой мелкодисперсный ReHY (содержание Re2O3 3-10%, Na2O 0,01%, решеточный модуль цеолита 6-10).

- диоксид кремния представляет собой мелкодисперсную белую сажу марки БС 200.

- крахмал представляет собой мелкодисперсный порошок с кислотностью не более 20 согласно ГОСТ 7698-93.

Каолин в составе катализатора, играющий роль наполнителя и связующего, в условиях проведения процесса крекинга создает в гранулах катализатора дополнительные поры и, таким образом, также проявляет каталитическую активность, а именно проводит предварительный крекинг молекул вакуумного газойля размером более 30 А. Однако в процессе прокалки объем пор, создаваемый каолином, снижается, и использование только каолина в качестве наполнителя и связующего приводит к низкому преобразованию тяжелых фракций газойля в дизельные фракции. Использование крахмала приводит к тому, что на стадии прокалки микросферы в интервале температур 650-680°С происходит разрушение частиц крахмала и образование пор между частицами каолина. Образовавшиеся в объеме микросферы дополнительные поры приводят к увеличению общего объема пор всей гранулы катализатора и создают дополнительную каталитическую активность.

Таким образом, применение крахмала в качестве модифицирующей добавки при получении микросферического катализатора в заявляемом способе соответствует критерию "новизна". Промышленная применимость предлагаемого способа приготовления микросферического катализатора крекинга подтверждается следующими примерами.

Сырье:

1. Мелкодисперсный цеолит ReHY (содержание Re2O3 3-10%, Na2O 0,1-1%, решеточный модуль цеолита 6-10). ППП (потери при прокаливании) = 5,85%

2. Каолин. ППП (потери при прокаливании) = 14,18%

3. Источник оксида алюминия - моногидрат алюминия псевдобемитной модификации. ППП (потери при прокаливании) = 24,08%

4. Источник оксида алюминия - основной хлорид алюминия (содержание сухого остатка в пересчете на Al2O3 - 20,0%)

5. Мелкодисперсная белая сажа марки БС-200

6. Крахмал кукурузный по ГОСТ 7698-93

7. Вода химически очищенная (ХОВ) Оборудование:

1. Емкость с мешалкой на 1 м3

2. Распылительная сушилка (PC) с мощностью до 250 л/ч по испаренной влаге

3. Вращающаяся прокалочная печь с верхним пределом температур на 800°С

Все расчеты в примерах приводятся с учетом того, что рабочим объемом емкости с мешалкой принято до 80% объема от исходного.

В емкость предварительно набирается расчетное количество ХОВ, при включенной мешалке засыпаются расчетные количества сухих компонентов. Веса компонентов указаны с учетом влаги.

Пример 1

Для приготовления суспензии берут 53.11 кг мелкодисперсного цеолита ReHY, 93.22 кг каолина, 50.05 кг моногидрата алюминия в псевдобемитной модификации, 90 кг основного хлорида алюминия и 14 кг мелкодисперсной белой сажи марки БС-200. После засыпки всех компонентов суспензия перемешивается в емкости в течение 1 ч, затем осуществляется формовка микросфер в распылительной сушилке в среде дымовых газов с температурой 140-170°С, после - прокалка микросфер при температуре 650-680°С во вращающейся прокалочной печи.

Состав непрокаленного катализатора по сухим веществам представляет 25% мелкодисперсный цеолит ReHY, 40% каолин, 28% оксида алюминия и 7% мелкодисперсного оксида кремния, где соотношение моногидрат алюминия в псевдобемитной модификации к основному хлориду алюминия 1:0,5 и соотношение основного хлорида алюминия к мелкодисперсному оксиду кремния 1:0,8.

Пример 2

Для приготовления суспензии берут 53.11 кг мелкодисперсного цеолита ReHY, 81.57 кг каолина, 50.05 кг моногидрата алюминия в псевдобемитной модификации, 90 кг основного хлорида алюминия, 14 кг мелкодисперсной белой сажи марки БС-200 и 10 кг крахмала. После засыпки всех компонентов суспензия перемешивается в емкости в течение 1 ч, затем осуществляется формовка микросфер в распылительной сушилке в среде дымовых газов с температурой 140-170°С, после - прокалка микросфер при температуре 650-680°С во вращающейся прокалочной печи.

Состав непрокаленного катализатора по сухим веществам представляет 25% мелкодисперсный цеолит ReHY, 35% каолин, 28% оксида алюминия, 7% мелкодисперсного оксида кремния и 5% крахмал, где соотношение моногидрат алюминия в псевдобемитной модификации к основному хлориду алюминия 1:0,5, соотношение основного хлорида алюминия к мелкодисперсному оксиду кремния 1:0,8 и соотношение каолина к крахмалу 1:0,14.

Пример 3

Для приготовления суспензии берут 53.11 кг мелкодисперсного цеолита ReHY, 69.91 кг каолина, 50.05 кг моногидрата алюминия в псевдобемитной модификации, 90 кг основного хлорида алюминия, 14 кг мелкодисперсной белой сажи марки БС-200 и 20 кг крахмала. После засыпки всех компонентов суспензия перемешивается в емкости в течение 1 ч, затем осуществляется формовка микросфер в распылительной сушилке в среде дымовых газов с температурой 140-170°С, после - прокалка микросфер при температуре 650-680°С во вращающейся прокалочной печи.

Состав непрокаленного катализатора по сухим веществам представляет 25% мелкодисперсный цеолит ReHY, 30% каолин, 28% оксида алюминия, 7% мелкодисперсного оксида кремния и 10% крахмал, где соотношение моногидрат алюминия в псевдобемитной модификации к основному хлориду алюминия 1:0,5, соотношение основного хлорида алюминия к мелкодисперсному оксиду кремния 1:0,8 и соотношение каолина к крахмалу 1:0,33.

Пример 4

Для приготовления суспензии берут 53.11 кг мелкодисперсного цеолита ReHY, 58.26 кг каолина, 50.05 кг моногидрата алюминия в псевдобемитной модификации, 90 кг основного хлорида алюминия, 14 кг мелкодисперсной белой сажи марки БС-200 и 30 кг крахмала. После засыпки всех компонентов суспензия перемешивается в емкости в течение 1 ч, затем осуществляется формовка микросфер в распылительной сушилке в среде дымовых газов с температурой 140-170°С, после - прокалка микросфер при температуре 650-680°С во вращающейся прокалочной печи.

Состав непрокаленного катализатора по сухим веществам представляет 25% мелкодисперсный цеолит ReHY, 25% каолин, 28% оксида алюминия, 7% мелкодисперсного оксида кремния и 15% крахмал, где соотношение моногидрат алюминия в псевдобемитной модификации к основному хлориду алюминия 1:0,5, соотношение основного хлорида алюминия к мелкодисперсному оксиду кремния 1:0,8 и соотношение каолина к крахмалу 1:0,6.

Пример 5

Для приготовления суспензии берут 53.11 кг мелкодисперсного цеолита ReHY, 46.61 кг каолина, 50.05 кг моногидрата алюминия в псевдобемитной модификации, 90 кг основного хлорида алюминия, 14 кг мелкодисперсной белой сажи марки БС-200 и 40 кг крахмала. После засыпки всех компонентов суспензия перемешивается в емкости в течение 1 ч, затем осуществляется формовка микросфер в распылительной сушилке в среде дымовых газов с температурой 140-170°С, после - прокалка микросфер при температуре 650-680°С во вращающейся прокалочной печи.

Состав непрокаленного катализатора по сухим веществам представляет 25% мелкодисперсный цеолит ReHY, 20% каолин, 28% оксида алюминия, 7% мелкодисперсного оксида кремния и 20% крахмал, где соотношение моногидрат алюминия в псевдобемитной модификации к основному хлориду алюминия 1:0,5, соотношение основного хлорида алюминия к мелкодисперсному оксиду кремния 1:0,8 и соотношение каолина к крахмалу 1:1.

У полученных образцов затем определяли их насыпную плотность, объем пор, стойкость к истиранию и показатели каталитической активности в крекинге керосино-газойлевой фракции в соответствии ASTM D 3907-03 : t 1482°С, СТО 3.0, WHSV 16 ч1.

Из результатов таблицы 1 следует, что в составе катализатора изменение соотношения каолина и крахмала оказывает существенное влияние на показатели объема пор и соотношения выходов дизельной фракции и тяжелого остатка.

Анализ представленных материалов позволяет сделать вывод о том, что предлагаемое техническое решение дает возможность получать микросферический катализатор по бессточной технологии приготовления с высокой каталитической активностью и селективностью по выходу дизельных фракций, а также обладающий высокой прочностью к истиранию.

Необходимо отметить, что наиболее оптимальным содержанием крахмала в катализаторе является диапазон 1-10%, так как при дальнейшем увеличении содержания крахмала наблюдается существенное ухудшение прочности гранул катализатора, что ограничивает использование на промышленных установках крекинга. Кроме того, при содержании крахмала в катализаторе более 10% рост каталитической активности и селективности по выходу дизельных фракций незначителен.

1. Микросферический катализатор крекинга, который получен из суспензии, включающей в своем составе по сухому остатку 25-35% масс. мелкодисперсного цеолита ReHY, 30-35% масс. каолина, 25-44% масс. источников оксида алюминия, 1-10% масс. мелкодисперсного диоксида кремния и 1-10% масс. крахмала, с концентрацией суспензии по сухому веществу 450-600 г/л, и включающий формовку при распылении суспензии в среде дымовых газов с температурой 140-170°С и прокалку полученных микросфер при температуре 650-680°С во вращающейся прокалочной печи.

2. Способ получения микросферического катализатора крекинга по п. 1, отличающийся тем, что наполнитель и связующее представлены в виде смеси компонентов каолина и крахмала в весовом соотношении 1:(0,14-0,33).



 

Похожие патенты:

Предложен катализатор для синтеза ароматических углеводородов, способ его получения и способ синтеза ароматических углеводородов непосредственно из синтез-газа путем применения указанного катализатора.

Изобретение относится к каталитическим материалам для очищающих выхлопные газы каталитических композитов, включающих содержащие металлы платиновой группы (PGM) катализаторы, компонент (компоненты) PGM которых предоставляют в виде наночастиц и прикрепляют к жаропрочному оксиду металла, который может быть предоставлен в виде предшественника.

Изобретение относится к способу получения каталитической композиции, содержащей подложку, содержащую TiO2, композитный оксид, содержащий ванадий и сурьму, который имеет структуру типа рутила, отличающуюся от VSbO4 и V0,92Sb0,92O4, определенную рентгеновским дифракционным анализом (XRD) с помощью Cu Kα излучения, и один или более оксид, выбранный из группы, состоящей из оксидов кремния, оксидов ванадия и оксидов сурьмы, где способ включает стадии: (i) смешивания оксида ванадия/сурьмы и необязательно источника кремния с подложкой, содержащей TiO2, в растворителе с получением суспензии; (ii) нанесения суспензии на субстрат; (iii) высушивания при температуре в диапазоне от 80 до 250°C; (iv) прокаливания при температуре в диапазоне от 550 до 700°C, где оксид ванадия/сурьмы, применяемый на стадии (i), получают посредством (a) предоставления суспензии, содержащей оксид (оксиды) ванадия и оксид (оксиды) сурьмы; и (b) высушивания суспензии с получением оксида ванадия/сурьмы при температуре в диапазоне от 80 до 250°C или где оксид ванадия/сурьмы, применяемый на стадии (i), получают посредством (a’) предоставления суспензии или раствора, содержащего источник ванадия и источник сурьмы; (b’) осаждения и отделения оксида ванадия/сурьмы от суспензии или раствора и (c’) при необходимости высушивания при температуре в диапазоне от 80 до 250°C, где ванадий, включая ванадий как в композитном оксиде ванадия и сурьмы, так и необязательном оксиде (оксидах) ванадия, присутствует в каталитической композиции в диапазоне от 0,5 до 6 % масс., предпочтительно от 1 до 4,5 % масс.

Изобретение относится к каталитическому материалу для обработки выхлопного потока двигателя внутреннего сгорания, содержащему: пористую жаропрочную металлооксидную подложку, содержащую оксид алюминия, в форме агрегированных частиц; и содержащие родий полиметаллические наночастицы, причем по меньшей мере 50 мас.
Изобретение относится к способу получения катализатора аммоксидирования, где катализатор аммоксидирования имеет состав, представленный следующей формулой (1): Mo12BiaFebXcYdZeOf (1), где X представляет по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из никеля, кобальта, магния, кальция, цинка, стронция и бария; Y представляет по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из церия, хрома, лантана, неодима, иттрия, празеодима, самария, алюминия, галлия и индия; Z представляет по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из калия, рубидия и цезия; при условии, что в элементе X доля кобальта составляет 20 атомных % или более и/или доля магния составляет 20 атомных % или менее; a, b, c, d и e удовлетворяют условиям 0,1≤a≤2,0, 0,1≤b≤3,0, 0,1≤c≤10,0, 0,1≤d≤3,0 и 0,01≤e≤2,0, соответственно; и f представляет число атомов кислорода, необходимое, чтобы удовлетворять требованиям атомных валентностей других присутствующих в формуле элементов, где указанный способ включает: стадию (i) получения суспензии исходного материала, содержащей молибден, висмут, железо и соединение карбоновой кислоты; стадию (ii) перемешивания суспензии исходного материала при температуре в интервале от 30 до 45°C в течение от 20 минут до 8 часов, с получением тем самым суспензии предшественника; стадию сушки распылением суспензии предшественника, с получением тем самым сухих частиц; и стадию обжига высушенных частиц, причем суспензия предшественника имеет вязкость от 1 до 100 сП.

Изобретение может быть использовано при получении тройных каталитических конвертеров (TWC), применяемых при обработке автомобильных выхлопных газов. В смешанном оксиде на основе церия/циркония молярное отношение Се:Zr составляет 1 или менее, содержание оксида церия составляет 10-50% вес., общее количество оксида церия и оксида циркония составляет по меньшей мере 80% вес.

Изобретение относится к области производства катализаторов, а именно к катализатору для дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов. Катализатор включает соединения железа, калия и промоторы: оксид натрия, оксид магния, оксид и карбонат кальция, оксид молибдена (VI), оксид церия (IV).

Изобретение относится к катализаторам полимеризации и их использованию. Описана каталитическая смесь для (со)полимеризации олефинов CH2=CHR, где R представляет собой водород или углеводородный радикал с 1-12 атомами углерода, содержащая: механическую смесь из (а) частиц твердого компонента катализатора, содержащего титан (Ti), где атомы титана принадлежат соединениям титана формулы Ti(OR2)nX4-n, где n составляет от 0 до 4; Х представляет собой галоген, а R2 представляет собой углеводородный радикал, содержащий 1-10 атомов углерода, MgCl2, который представляет собой соединение Mg, образованное предшественником, и хлор (Cl); и (b) от 0,2 до 5,0 мас.% в расчете на общую массу каталитической смеси (а) + (b) частиц твердого соединения, имеющего частицы размером, составляющим от 0,1 мкм до 1 мм и содержащего более чем 50 мас.% единиц SiO2, выбранного из диоксида кремния, силикатов, диатомита; где размер частиц твердого компонента катализатора (а) составляет от 4 до 120 мкм; где твердый компонент катализатора (а) имеет коэффициент сферичности выше чем 0,60.

Настоящее изобретение раскрывает новый способ получения высокоактивного и селективного катализатора дегидрирования, катализатор, полученный указанным способом, и способ дегидрирования алканов, который включает введение в контакт потока исходного материала, содержащего легкие парафины или смесь парафинов и разбавителей, с катализатором, причем соотношение алкана и разбавителя составляет от 1:0,1 до 1:10.

Предложен способ получения массивного катализатора гидропереработки нефтяных фракций на основе крупнодисперсного коммерческого порошка дисульфида молибдена, где крупнодисперсный коммерческий порошок дисульфида молибдена измельчают до размеров 12-55 нм в условиях механоактивации в среде жидкого аргона в течение 8 часов.

Окислительный нейтрализатор для обработки выхлопных газов, образуемых двигателем с самовоспламенением, содержит подложку, имеющую впускную концевую поверхность и выпускную концевую поверхность, и каталитический материал, размещенный на подложке.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2020-02-17 2020-10-01T11:40:43
Наверх