N,n'-бис[(тетрагидро-4н-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая - эффективное водорастворимое фунгицидное и ростостимулирующее средство



N,n-бис[(тетрагидро-4н-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая - эффективное водорастворимое фунгицидное и ростостимулирующее средство
N,n-бис[(тетрагидро-4н-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая - эффективное водорастворимое фунгицидное и ростостимулирующее средство
N,n-бис[(тетрагидро-4н-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая - эффективное водорастворимое фунгицидное и ростостимулирующее средство
N,n-бис[(тетрагидро-4н-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая - эффективное водорастворимое фунгицидное и ростостимулирующее средство
N,n-бис[(тетрагидро-4н-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая - эффективное водорастворимое фунгицидное и ростостимулирующее средство
N,n-бис[(тетрагидро-4н-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая - эффективное водорастворимое фунгицидное и ростостимулирующее средство
N,n-бис[(тетрагидро-4н-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая - эффективное водорастворимое фунгицидное и ростостимулирующее средство
N,n-бис[(тетрагидро-4н-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая - эффективное водорастворимое фунгицидное и ростостимулирующее средство
N,n-бис[(тетрагидро-4н-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая - эффективное водорастворимое фунгицидное и ростостимулирующее средство
N,n-бис[(тетрагидро-4н-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая - эффективное водорастворимое фунгицидное и ростостимулирующее средство
N,n-бис[(тетрагидро-4н-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая - эффективное водорастворимое фунгицидное и ростостимулирующее средство
N,n-бис[(тетрагидро-4н-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая - эффективное водорастворимое фунгицидное и ростостимулирующее средство

Владельцы патента RU 2740914:

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ УФИМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (RU)

Изобретение относится к водорастворимой соли N,N'-бис[(тетрагидро-4H-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевины щавелевокислой формулы (1)

в качестве средства с направленной фунгицидной и ростостимулирующей активностью. 3 табл., 1 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к области новых высокоэффективных, малотоксичных и экологически сбалансированных средств защиты растений с широким спектром действия, конкретно, водорастворимой соли N,N'-бис[(тетрагидро-4H-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевины щавелевокислой формулы (1) в качестве средства с фунгицидной и ростостимулирующей активностью.

Соединение формулы (1) является перспективным в качестве модифицированного средства защиты растений от корневых гнилей, повышающего урожайность сельскохозяйственных культур [Н.Б. Трошина, Л.Г. Яруллина, О.Б. Сурина, И.В. Максимов. Индикаторы устойчивости растений и активные формы кислорода. III. Влияние бисола-2 и байтана на морфогенез и защитный ответ клеток неморфогенных каллусов пшеницы, инфицированных возбудителем твердой головни. // Цитология, Т. 48, №6, 2006, с. 495-499].

Известен (H. Kanno. Pure & Appl. Chem. 1987. Vol. 59. №8. P. 1027-1032) фунгицид и инсектицид бупрофезин общей формулы (2), предназначенный для борьбы с грибковыми заболеваниями сельскохозяйственных культур и вредоносными насекомыми.

Производство известного фунгицида базируется на использовании труднодоступных и токсичных исходных реагентов.

Известен (Ю.В. Ревин, Патент РФ. №2254715, Б.И. №18 (27.06.2005)) фунгицид "Фундазол" ([N-[1-(бутилкарбомоил)-бензоимидазолил-2]-O-метилкарбомат]) общей формулы (3), который используется в сельском хозяйстве для борьбы с болезнями растений.

Соединение (3) проявляет фунгицидную активность, однако он обладает тератогенным эффектом и сильно раздражает кожные покровы человека.

Наиболее близким примером [Селимов Ф.А., Джемилев У.М., Вахитов В.А., Ибрагимов А.Г., Шангареев Т.Э., Яхин И.А., Хуснутдинов Р.И., Орловский Л.А., Явгильдин Р.Ш. Способ получения солей N,N'-тетраметилметилендиамина. Патент РФ. №2169729, Б.И. №18 (27.06.2001)] является водный раствор N,N'-тетраметилметилендиамина щавелевокислого (4), проявляющий ростостимулирующую и фунгицидную активность.

Способ получения известного соединения (4) основан на использовании труднодоступного и дорогостоящего N,N'-тетраметилметилендиамина, а также для соединения (4) отсутствуют сведения о фунгицидной активности в условиях полевых испытаний.

Таким образом, известные в литературе фунгициды являются сильно раздражающими кожные покровы человека, а их способы получения основаны на использовании труднодоступных и дорогостоящих исходных реагентов.

Предлагается водорастворимое средство N,N'-бис[(тетрагидро-4H-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая (1) в качестве эффективного фунгицида и ростостимулятора сельскохозяйственных культур.

Способ получения соли N,N'-бис[(тетрагидро-4H-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевины щавелевокислой формулы (1) основан на перемешивании морфолина (тетрагидро-4H-1,4-оксазин) с тиомочевиной и формальдегидом (40%-ный водный раствор) при мольном соотношении 10:20:20 при температуре 40°С в течение 4 часов при атмосферном давлении в водной среде. В образовавшуюся N,N'-бис[(тетрагидро-4H-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевину добавляют эквимольное количество щавелевой кислоты и перемешивают в течение 1 часа. Выход составляет ~99%. Реакция протекает по схеме:

Спектральные характеристики N,N'-бис[(тетрагидро-4H-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевины щавелевокислой (1)

Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6, м.д.): 3.07 (уш.с, 8Н, NCH2CH2 (А)), 3.75 (уш.с, 8Н, СН2СН2О (А)), 4.60 (уш.с, 4Н, NCH2N (А)), 7.10 (уш.с, 2Н, ОН (Б)) 8.21 и 8.77 (оба уш.с, 2Н, NH (А)). Спектр ЯМР 13С (ДМСО-d6, м.д.): 43.24 (NCH2CH2 (А)), 63.46 (NCH2N (А)), 63.59 (CH2CH2O (А)), 164.38 (С(О)ОН (Б)), 183.06 (C=S (А)).

Ростостимулирующая и фунгицидная активности соединения формулы (1) изучены в Республике Башкортостан (ФГБНУ Башкирский научно-исследовательский институт сельского хозяйства, Чишминское научное подразделение). Климатические условия опытного поля, где проводились исследования, характеризовались теплыми и незначительно засушливыми. За вегетационный период осадков выпало 196 мм, что составляет 70% от многолетней нормы, средняя температура составила 17.0°С. Ко дню посева запасы влаги в слое почвы 0-20 см составили 25 мм, в метровом - 107 мм. Влагообеспеченность на 10 июня 2019 года под яровыми культурами - недостаточное увлажнение. Выпало осадков за июнь месяц 24 мм, что составляет 17% от нормы, за июль 36 мм - 57%, в августе 15 мм - 94%. К моменту созревания яровой пшеницы запасы влаги в слое почвы 0-20 см составили 2 мм, в метровом 24 мм. Таким образом, недостаток выпавших осадков повлиял на формирование урожая.

Пример 1. Изучение эффективности N,N'-бис[(тетрагидро-4H-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевины щавелевокислой на посевах яровой пшеницы "Экада 113" в предуральской степной зоне Республики Башкортостан (табл. 3). Вид испытания: полевой опыт Площадь опытных делянок - 1,8×25=45 м2, площадь учетных делянок - 1,8×25=45 м2, повторность - 3-х кратная. Обработка семян проводилась 0,1%-ным водным раствором.

Методика проведения испытаний. Фазы развития растений в период проведения исследований: полные всходы, кущение, колошение - цветение, полная спелость зерна. Для определения структуры урожая за один-два дня до начала уборки яровой пшеницы с каждой делянки отбирали по 4 сноповых образца. После просушки снопов определили: массу 1000 зерен и натурный вес зерна. Уборку и учет урожая яровой пшеницы проводили самоходным комбайном прямым комбайнированием. При этом убирали всю площадь делянки. Пересчет урожая проводили на 100%-ную чистоту и 14%-ную влажность зерна. Учет распространенности и развитие корневых гнилей проводились в фазе всходов и в фазе трубкования. Бурую листовую ржавчину (БРЛ), мучнистую росу и септориоз - в фазе колошения.

Результаты по влиянию водорастворимой соли (1) на урожайность и качество зерна представлены в таблицах 2 и 3.

На посевах контрольной делянки были выявлены растения, пораженные корневыми гнилями: в фазе всходов интенсивность заражения составила 7%, а в фазе трубкования 9%. С участием исследуемого препарата (1) и препарата сравнения "Бисол 2" поражение не превышает 2%. Яровая пшеница была поражена бурой листовой ржавчиной (БРЛ) во всех случаях до 30%, дополнительно фунгициды против листовых болезней не применялись. Таким образом, на урожайности сказались как наличие корневых гнилей, так и бурой листовой ржавчиной. В то же время при протравливании препаратом (1) площадь листовой пластинки была больше чем в контроле на 5 см2, и больше на 3,6 см2 по сравнению с препаратом "Бисол 2".

Из таблицы видно, что исследуемый препарат (1), который применялся в качестве протравителя семян, в большей степени стимулировал развитие растений по сравнению с контролем и препаратом сравнения "Бисол 2".

Повышение урожайности по отношению к контролю обусловлено увеличением числа зерен в колосе, веса одного зерна, следовательно, массы 1000 зерен. Протравливание препаратом (1) показало лучшую кустистость и сохранность стеблей по сравнению с контролем - больше на 35 шт/м2, и по сравнению с препаратом "Бисол 2" - на 3 шт/м2.

Результаты проведенных испытаний свидетельствуют о высокой эффективности N,N'-бис[(тетрагидро-4H-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевины щавелевокислой общей формулы (1) на посевах яровой пшеницы "Экада 113" в дозе 1 кг/т при концентрации раствора (0.1%) в условиях черноземных почв Республики Башкортостан. Применение водорастворимой соли (1) позволило увеличить урожайность яровой пшеницы по сравнению контролем на 7.8 ц/га и по сравнению с препаратом сравнения "Бисол 2" на 2.9 ц/га.

Водорастворимая соль N,N'-бис[(тетрагидро-4H-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевины щавелевокислой формулы (1)

в качестве средства с ростостимулирующей и фунгицидной активностью для увеличения урожайности пшеницы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к конкретным соединениям, перечисленным в п.1 формулы изобретения, которые могут найти применение при лечении или профилактике бактериальной колонизации или инфекции у субъекта.

Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний.

Изобретение относится к соединениям формулы I и формулы IV где значения радикалов такие, как указано в пп.1 и 4 формулы изобретения, а также к их терапевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), а также их физиологически приемлемым солям, обладающим свойствами снижать уровень сахара в крови. .

Изобретение относится к новым [(гетерилонио)метилкарбонилокси-поли(алкиленокси)]-[(аммонио)метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридам, общей формулы: где: при X+=Y+= Z+=-N+R1R2 R3, R1=R2=H, R3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е (общая степень оксипропилирования)=49, b+d+f (общая степень оксиэтилирования)=9; при X+=Y+= Z+=-N+R1R2 R3, R1=R2=H, R3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=55, b+d+f=10; при X+= Y+=Z+=-N+R1 R2R3, R1=R2=H, R 3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=49, b+d+f=9; при X+= Y+=Z+=-N+R1 R2R3, R1=R2=H, R 3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=55, b+d+f=10; при X+= Y+=Z+=-N+R1 R2R3, R1=R2=H, R 3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=49, b+d+f=0; X+= Y+=Z+=-N+R1 R2R3, R1=R2=H, R 3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=55, b+d+f=0; при X+=Y+ = Z+=-N+R1R2 R3, R1=R2=H, R3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=49, b+d+f=0; при X+= Z+=-N+R1R2 R3, R1=R2=H, R3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=55, b+d+f=0, и к способу их получения.

Изобретение относится к новым 1,2,3-трис[(аммонио)метил-карбонилоксиполи(алкиленокси)]пропан трихлоридам, общей формулы: где при: -Х+=-N+R 1R2R3, R1=R2 =H, R3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е (общая степень оксипропилирования)=49, b+d+f (общая степень оксиэтилирования)=0; при: -Х+ =-N+R1R2R3, R 1=R2=H, R3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=55, b+d+f=0; при: -Х+=-N+R1R2R 3, R1=R2=H, R3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=80, b+d+f=24; при: -X+=-N+R1R 2R3, R1=R2=H, R3 = алифатический углеводородный радикал, содержащий 10-16 атомов углерода, а+с+е=90, b+d+f=27; при: -X+=-N +R1R2R3, R1 =R2=H, R3 = фенил, а+с+е=80, b+d+f=24; при: -X+=-N+R1R2R 3, R1=R2=H, R3 = фенил, а+с+е=90, b+d+f=27; при: -X+= , а+с+е=80, b+d+f=24; при: -X+= , а+с+е=90, b+d+f=27, и к способу их получения.

Изобретение относится к новым производным бензоилгуанидина общей формулы (I), где R1 означает алкил с 1-8 атомами углерода, А означает группу, представленную в формуле изобретения, В означает (-СН2-)a или (-СO-)b, а означает целое число 0 - 8, предпочтительно 1, 2, 3 или 4, b означает 0,1 или 2, предпочтительно 1, R2 означает незамещенный или замещенный алкил с 1-8 атомами углерода, незамещенный фенил, NR3R4 или предпочтительно пятичленный гетероцикл, представленный в формуле изобретения, в котором U, V, W, Х и Z могут означать СН, NH, О или S, R3 и R4 означают алкил с 1-8 атомами углерода.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению тиазолилкарбамоилзамещеиных эфирных производных азотной кислоты -S - СН-М-СН СЯ CONH-Z-ONOj где R - Н или галоген, С(-С -алкил, трифторметил, фенил, нитрофенил, пирйдил , морфолино, пиперидине, амино, Сг-С алканоилами«о,бензамидо, Сf - С -алкоксикарбониламино, N-(С{-С+-алкил)амино, N, N-ди (С,-С) -алкил) амино, К-(С(-С4-алкил)-Н-(Сг-С--алканоиг.)амино, 3-(С1-С -алкилТуреидогруппа N,N- ди (С,-С4 алкил)амино - С -С -алкил, R - Н или С -С4-алкил и Z - .- алкилен, возможно замещенный одной или двумя нитрооксигруппами, или С,-С4.-алкиленокси-С -С4-алкилен, или их аддитивны солей с галоидводороднымм кислотами, которые обладают сосудорасширяющей активностью.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к гербицидным композициям. Жидкая гербицидная композиция, свободная от алкилполиглюкозида, содержит: от 10 до 30 массовых процентов от общей массы гербицидной композиции глюфосината или его соли; от 20 до 30 массовых процентов от общей массы гербицидной композиции сульфата простого алкилового эфира или его соли, где этот сульфат простого алкилового эфира соответствует средней формуле (I): R-(OCH2CH2)n-OSO3 (I), где R представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 8 до 18 атомов углерода, и где индекс n изменяется от 1 до 10; от 1,0 до 10 массовых процентов от общей массы гербицидной композиции гидротропа; от 0,1 до 3,0 массовых процентов от общей массы гербицидной композиции поликарбоксилата, содержащего полимер (мет)акриловой кислоты, сополимер (мет)акриловой кислоты и малеиновой кислоты, сополимер (мет)акриловой кислоты и малеинового ангидрида или сополимер (мет)акриловой кислоты и малеиновой кислоты и малеинового ангидрида, имеющего среднемассовую молекулярную массу от большей или равной 1000 г/моль до меньшей чем 70000 г/моль; от 0,1 до 18 массовых процентов от общей массы гербицидной композиции по меньшей мере одного гликоля и от 10 до 60 массовых процентов от общей массы гербицидной композиции воды.
Наверх